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Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin

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Publikationen

  1. 2019

  2. The ocular phenotype in primary hyperoxaluria type 1

    Birtel, J., Herrmann, P., Garrelfs, S. F., Dulz, S., Atiskova, Y., Diederen, R. M., Gliem, M., Brinkert, F., Holz, F. G., Boon, C. J. F., Hoppe, B. & Issa, P. C., 10.2019, in: AM J OPHTHALMOL. 206, S. 184-191 8 S.

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  3. Analyzing expression and phosphorylation of the EGF receptor in HNSCC

    Kriegs, M., Clauditz, T. S., Hoffer, K., Bartels, J., Buhs, S., Gerull, H., Zech, H. B., Bußmann, L., Struve, N., Rieckmann, T., Petersen, C., Betz, C. S., Rothkamm, K., Nollau, P. & Münscher, A., 19.09.2019, in: SCI REP-UK. 9, 1, S. 13564

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  4. Multiplexed protein force spectroscopy reveals equilibrium protein folding dynamics and the low-force response of von Willebrand factor

    Löf, A., Walker, P. U., Sedlak, S. M., Gruber, S., Obser, T., Brehm, M. A., Benoit, M. & Lipfert, J., 17.09.2019, in: P NATL ACAD SCI USA. 116, 38, S. 18798-18807 10 S.

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  5. Machine learning analysis of DNA methylation profiles distinguishes primary lung squamous cell carcinomas from head and neck metastases

    Jurmeister, P., Bockmayr, M., Seegerer, P., Bockmayr, T., Treue, D., Montavon, G., Vollbrecht, C., Arnold, A., Teichmann, D., Bressem, K., Schüller, U., von Laffert, M., Müller, K-R., Capper, D. & Klauschen, F., 11.09.2019, in: SCI TRANSL MED. 11, 509

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  6. B-Flow Sonography for Evaluation of Basal Cerebral Arteries in Newborns

    Groth, M., Ernst, M., Deindl, P. & Herrmann, J., 05.09.2019, in: CLIN NEURORADIOL. 2019, 1

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  7. Effects of Antenatal Betamethasone on Fetal Doppler Indices and Short Term Fetal Heart Rate Variation in Early Growth Restricted Fetuses

    TRUFFLE Group & Diemert, A., 02.09.2019, in: ULTRASCHALL MED.

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  8. Outcome of Infants Younger Than 1 Year With Acute Lymphoblastic Leukemia Treated With the Interfant-06 Protocol: Results From an International Phase III Randomized Study

    Pieters, R., De Lorenzo, P., Ancliffe, P., Aversa, L. A., Brethon, B., Biondi, A., Campbell, M., Escherich, G., Ferster, A., Gardner, R. A., Kotecha, R. S., Lausen, B., Li, C. K., Locatelli, F., Attarbaschi, A., Peters, C., Rubnitz, J. E., Silverman, L. B., Stary, J., Szczepanski, T., Vora, A., Schrappe, M. & Valsecchi, M. G., 01.09.2019, in: J CLIN ONCOL. 37, 25, S. 2246-2256 11 S.

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  9. Effect of renal denervation procedure on left ventricular mass, myocardial strain and diastolic function by CMR on a 12-month follow-up

    Tahir, E., Koops, A., Warncke, M. L., Starekova, J., Neumann, J. T., Waldeyer, C., Avanesov, M., Lund, G. K., Fischer, R., Adam, G., Blankenberg, S., Wenzel, U. O. & Brunner, F. J., 09.2019, in: JPN J RADIOL. 37, 9, S. 642-650 9 S.

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  10. Human MLL/KMT2A gene exhibits a second breakpoint cluster region for recurrent MLL-USP2 fusions

    Meyer, C., Lopes, B. A., Caye-Eude, A., Cavé, H., Arfeuille, C., Cuccuini, W., Sutton, R., Venn, N. C., Oh, S. H., Tsaur, G., Escherich, G., Feuchtinger, T., Kosasih, H. J., Khaw, S. L., Ekert, P. G., Pombo-de-Oliveira, M. S., Bidet, A., Djahanschiri, B., Ebersberger, I., Zaliova, M., Zuna, J., Zermanova, Z., Juvonen, V., Grümayer, R. P., Fazio, G., Cazzaniga, G., Larghero, P., Emerenciano, M. & Marschalek, R., 09.2019, in: LEUKEMIA. 33, 9, S. 2306-2340 35 S.

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  11. Immunologic Profiling of Mutational and Transcriptional Subgroups in Pediatric and Adult High-Grade Gliomas

    Bockmayr, M., Klauschen, F., Maire, C. L., Rutkowski, S., Westphal, M., Lamszus, K., Schüller, U. & Mohme, M., 09.2019, in: CANCER IMMUNOL RES. 7, 9, S. 1401-1411 11 S.

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  12. "Missing mutations" in MPS I: Identification of two novel copy number variations by an IDUA-specific in house MLPA assay

    Jahic, A., Günther, S., Muschol, N., Fossøy Stadheim, B., Braaten, Ø., Kjensli Hyldebrandt, H., Kuiper, G-A., Tylee, K., Wijburg, F. A. & Beetz, C., 09.2019, in: MOL GENET GENOM MED. 7, 9, S. e00615

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  13. Newly Diagnosed Metastatic Intracranial Ependymoma in Children: Frequency, Molecular Characteristics, Treatment, and Outcome in the Prospective HIT Series

    Benesch, M., Mynarek, M., Witt, H., Warmuth-Metz, M., Pietsch, T., Bison, B., Pfister, S. M., Pajtler, K. W., Kool, M., Schüller, U., Pietschmann, K., Juhnke, B-O., Tippelt, S., Fleischhack, G., Schmid, I., Kramm, C. M., Vorwerk, P., Beilken, A., Classen, C. F., Hernáiz Driever, P., Kropshofer, G., Imschweiler, T., Lemmer, A., Kortmann, R-D., Rutkowski, S. & von Hoff, K., 09.2019, in: ONCOLOGIST. 24, 9, S. e921-e929

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  14. The mnemonic code of pregnancy: Comparative analyses of pregnancy success and complication risk in first and second human pregnancies

    Thiele, K., Ahrendt, L. S., Hecher, K. & Arck, P. C., 09.2019, in: J REPROD IMMUNOL. 2019, S. 11-20 10 S.

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  15. de novo MEPCE nonsense variant associated with a neurodevelopmental disorder causes disintegration of 7SK snRNP and enhanced RNA polymerase II activation

    Schneeberger, P. E., Bierhals, T., Neu, A., Hempel, M. & Kutsche, K., 29.08.2019, in: SCI REP-UK. 9, 1, S. 12516

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  16. Immature O-glycans recognized by the macrophage glycoreceptor CLEC10A (MGL) are induced by 4-hydroxy-tamoxifen, oxidative stress and DNA-damage in breast cancer cells

    Kurze, A-K., Buhs, S., Eggert, D., Oliveira-Ferrer, L., Müller, V., Niendorf, A., Wagener, C. & Nollau, P., 27.08.2019, in: CELL COMMUN SIGNAL. 17, 1, S. 107

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  17. Pegvaliase: Immunological profile and recommendations for the clinical management of hypersensitivity reactions in patients with phenylketonuria treated with this enzyme substitution therapy

    Hausmann, O., Daha, M., Longo, N., Knol, E., Müller, I., Northrup, H. & Brockow, K., 04.08.2019, in: MOL GENET METAB. 128, 1-2, S. 84-91 8 S.

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  18. Mutations in PIGU Impair the Function of the GPI Transamidase Complex, Causing Severe Intellectual Disability, Epilepsy, and Brain Anomalies

    Knaus, A., Kortüm, F., Kleefstra, T., Stray-Pedersen, A., Đukić, D., Murakami, Y., Gerstner, T., van Bokhoven, H., Iqbal, Z., Horn, D., Kinoshita, T., Hempel, M. & Krawitz, P. M., 01.08.2019, in: AM J HUM GENET. 105, 2, S. 395-402 8 S.

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  19. Paralog Studies Augment Gene Discovery: DDX and DHX Genes

    Paine, I., Posey, J. E., Grochowski, C. M., Jhangiani, S. N., Rosenheck, S., Kleyner, R., Marmorale, T., Yoon, M., Wang, K., Robison, R., Cappuccio, G., Pinelli, M., Magli, A., Coban Akdemir, Z., Hui, J., Yeung, W. L., Wong, B. K. Y., Ortega, L., Bekheirnia, M. R., Bierhals, T., Hempel, M., Johannsen, J., Santer, R., Aktas, D., Alikasifoglu, M., Bozdogan, S., Aydin, H., Karaca, E., Bayram, Y., Ityel, H., Dorschner, M., White, J. J., Wilichowski, E., Wortmann, S. B., Casella, E. B., Kitajima, J. P., Kok, F., Monteiro, F., Muzny, D. M., Bamshad, M., Gibbs, R. A., Sutton, V. R., University of Washington Center for Mendelian Genomics, Baylor-Hopkins Center for Mendelian Genomics, Telethon Undiagnosed Diseases Program, Van Esch, H., Brunetti-Pierri, N., Hildebrandt, F., Brautbar, A., Van den Veyver, I. B., Glass, I., Lessel, D., Lyon, G. J. & Lupski, J. R., 01.08.2019, in: AM J HUM GENET. 105, 2, S. 302-316 15 S.

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  20. Phenotype in an Infant with SOD1 Homozygous Truncating Mutation

    Andersen, P. M., Nordström, U., Tsiakas, K., Johannsen, J., Volk, A. E., Bierhals, T., Zetterström, P., Marklund, S. L., Hempel, M. & Santer, R., 01.08.2019, in: NEW ENGL J MED. 381, 5, S. 486-488 3 S.

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  21. Achieving orphan designation for placental insufficiency: annual incidence estimations in Europe

    Spencer, R., Rossi, C., Lees, M., Peebles, D., Brocklehurst, P., Martin, J., Hansson, S. R., Hecher, K., Marsal, K., Figueras, F., Gratacos, E., David, A. L. & EVERREST Consortium, 08.2019, in: BJOG-INT J OBSTET GY. 126, 9, S. 1157-1167 11 S.

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  22. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation from unrelated donors is associated with higher infection rates in children with acute lymphoblastic leukemia-A prospective international multicenter trial on behalf of the BFM-SG and the EBMT-PDWP

    Pichler, H., Lawitschka, A., Glogova, E., Willasch, A. M., von Luettichau, I., Lehrnbecher, T., Matthes-Martin, S., Lang, P., Bader, P., Sykora, K. W., Schrum, J., Kremens, B., Ehlert, K., Albert, M. H., Kuhlen, M., Meisel, R., Guengoer, T., Strahm, B., Gruhn, B., Schulz, A., Woessmann, W., Poetschger, U. & Peters, C., 08.2019, in: AM J HEMATOL. 94, 8, S. 880-890 11 S.

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  23. Fetal dynamic phase-contrast MR angiography using ultrasound gating and comparison with Doppler ultrasound measurements

    Schoennagel, B. P., Yamamura, J., Kording, F., Fischer, R., Bannas, P., Adam, G., Kooijman, H., Ruprecht, C., Fehrs, K. & Tavares de Sousa, M., 08.2019, in: EUR RADIOL. 29, 8, S. 4169-4176 8 S.

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  24. Glucocorticoid receptors α and β are modulated sex specifically in human placentas of intrauterine growth restriction (IUGR)

    Hutter, S., Hepp, P., Hofmann, S., Kuhn, C., Messner, J., Andergassen, U., Mayr, D., Emilia Solano, M., Obermeier, V., Mahner, S., Arck, P. & Jeschke, U., 08.2019, in: ARCH GYNECOL OBSTET. 300, 2, S. 323-335 13 S.

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  25. High sensitivity and clonal stability of the genomic fusion as single marker for response monitoring in ETV6-RUNX1-positive acute lymphoblastic leukemia

    Hoffmann, J., Krumbholz, M., Gutiérrez, H. P., Fillies, M., Szymansky, A., Bleckmann, K., Zur Stadt, U., Köhler, R., Kuiper, R. P., Horstmann, M., von Stackelberg, A., Eckert, C. & Metzler, M., 08.2019, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 66, 8, S. e27780

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  26. Immunhistochemische Analyse von Bcl-2, nukleärem S100A4, MITF und Ki67 zur Risikostratifizierung von Melanomen im Frühstadium - ein kombinierter immunhistochemischer Score

    Jurmeister, P., Bockmayr, M., Treese, C., Stein, U., Lenze, D., Jöhrens, K., Friedling, F., Dietel, M., Klauschen, F., Marsch, W., Fiedler, E. & von Laffert, M., 08.2019, in: J DTSCH DERMATOL GES. 17, 8, S. 800-809 10 S.

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  27. Immunohistochemical analysis of Bcl-2, nuclear S100A4, MITF and Ki67 for risk stratification of early-stage melanoma - A combined IHC score for melanoma risk stratification

    Jurmeister, P., Bockmayr, M., Treese, C., Stein, U., Lenze, D., Jöhrens, K., Friedling, F., Dietel, M., Klauschen, F., Marsch, W., Fiedler, E. & von Laffert, M., 08.2019, in: J DTSCH DERMATOL GES. 17, 8, S. 800-808 9 S.

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  28. Next-generation sequencing of 32 genes associated with hereditary aortopathies and related disorders of connective tissue in a cohort of 199 patients

    Renner, S., Schüler, H., Alawi, M., Kolbe, V., Rybczynski, M., Woitschach, R., Sheikhzadeh, S., Stark, V. C., Olfe, J., Roser, E., Seggewies, F. S., Mahlmann, A., Hempel, M., Hartmann, M. J., Hillebrand, M., Wieczorek, D., Volk, A. E., Kloth, K., Koch-Hogrebe, M., Abou Jamra, R., Mitter, D., Altmüller, J., Wey-Fabrizius, A., Petersen, C., Rau, I., Borck, G., Kubisch, C., Mir, T. S., von Kodolitsch, Y., Kutsche, K. & Rosenberger, G., 08.2019, in: GENET MED. 21, 8, S. 1832-1841 10 S.

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  29. PAX5 biallelic genomic alterations define a novel subgroup of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia

    Bastian, L., Schroeder, M. P., Eckert, C., Schlee, C., Tanchez, J. O., Kämpf, S., Wagner, D. L., Schulze, V., Isaakidis, K., Lázaro-Navarro, J., Hänzelmann, S., James, A. R., Ekici, A., Burmeister, T., Schwartz, S., Schrappe, M., Horstmann, M., Vosberg, S., Krebs, S., Blum, H., Hecht, J., Greif, P. A., Rieger, M. A., Brüggemann, M., Gökbuget, N., Neumann, M. & Baldus, C. D., 08.2019, in: LEUKEMIA. 33, 8, S. 1895-1909 15 S.

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  30. Second-generation molecular subgrouping of medulloblastoma: an international meta-analysis of Group 3 and Group 4 subtypes

    Sharma, T., Schwalbe, E. C., Williamson, D., Sill, M., Hovestadt, V., Mynarek, M., Rutkowski, S., Robinson, G. W., Gajjar, A., Cavalli, F., Ramaswamy, V., Taylor, M. D., Lindsey, J. C., Hill, R. M., Jäger, N., Korshunov, A., Hicks, D., Bailey, S., Kool, M., Chavez, L., Northcott, P. A., Pfister, S. M. & Clifford, S. C., 08.2019, in: ACTA NEUROPATHOL. 138, 2, S. 309-326 18 S.

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  31. Zufallsbefund: Milchiges Blut bei einem jungen Säugling

    Kohl, A. P., Blohm, M. E., Schmitt, C. & Singer, D., 08.2019, in: Z GEBURTSH NEONATOL. 223, 4, S. 249-250 2 S.

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  32. Clinical burden of illness in patients with phenylketonuria (PKU) and associated comorbidities - a retrospective study of German health insurance claims data

    Trefz, K. F., Muntau, A. C., Kohlscheen, K. M., Altevers, J., Jacob, C., Braun, S., Greiner, W., Jha, A., Jain, M., Alvarez, I., Lane, P., Schröder, C. & Rutsch, F., 22.07.2019, in: ORPHANET J RARE DIS. 14, 1, S. 181

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  33. Hereditary Syndromes with Signs of Premature Aging

    Lessel, D. & Kubisch, C., 22.07.2019, in: DTSCH ARZTEBL INT. 116, 29-30, S. 489-496 8 S.

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  34. SPRTN protease and checkpoint kinase 1 cross-activation loop safeguards DNA replication

    Halder, S., Torrecilla, I., Burkhalter, M. D., Popović, M., Fielden, J., Vaz, B., Oehler, J., Pilger, D., Lessel, D., Wiseman, K., Singh, A. N., Vendrell, I., Fischer, R., Philipp, M. & Ramadan, K., 17.07.2019, in: NAT COMMUN. 10, 1, S. 3142

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  35. Food authentication: Multi-elemental analysis of white asparagus for provenance discrimination

    Richter, B., Gurk, S., Wagner, D., Bockmayr, M. & Fischer, M., 15.07.2019, in: FOOD CHEM. 286, S. 475-482

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  36. Psychometric properties of the German version of the pregnancy-related anxiety questionnaire-revised 2 (PRAQ-R2) in the third trimester of pregnancy

    Mudra, S., Göbel, A., Barthel, D., Hecher, K., Schulte-Markwort, M., Goletzke, J., Arck, P. & Diemert, A., 11.07.2019, in: BMC PREGNANCY CHILDB. 19, 1, S. 242

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  37. Analysis of the caregiver burden associated with Sanfilippo syndrome type B: panel recommendations based on qualitative and quantitative data

    Shapiro, E., Lourenço, C. M., Mungan, N. O., Muschol, N., O'Neill, C. & Vijayaraghavan, S., 08.07.2019, in: ORPHANET J RARE DIS. 14, 1, S. 168

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  38. In Reply - Exomesequencing in children

    Hempel, M., 08.07.2019, in: DTSCH ARZTEBL INT. 116, 27-28, S. 487

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  39. Mutations in SMARCB1 and in other Coffin-Siris syndrome genes lead to various brain midline defects

    Filatova, A., Rey, L. K., Lechler, M. B., Schaper, J., Hempel, M., Posmyk, R., Szczaluba, K., Santen, G. W. E., Wieczorek, D. & Nuber, U. A., 04.07.2019, in: NAT COMMUN. 10, 1, S. 2966

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  40. The Genomics of Arthrogryposis, a Complex Trait: Candidate Genes and Further Evidence for Oligogenic Inheritance

    Pehlivan, D., Bayram, Y., Gunes, N., Coban Akdemir, Z., Shukla, A., Bierhals, T., Tabakci, B., Sahin, Y., Gezdirici, A., Fatih, J. M., Gulec, E. Y., Yesil, G., Punetha, J., Ocak, Z., Grochowski, C. M., Karaca, E., Albayrak, H. M., Radhakrishnan, P., Erdem, H. B., Sahin, I., Yildirim, T., Bayhan, I. A., Bursali, A., Elmas, M., Yuksel, Z., Ozdemir, O., Silan, F., Yildiz, O., Yesilbas, O., Isikay, S., Balta, B., Gu, S., Jhangiani, S. N., Doddapaneni, H., Hu, J., Muzny, D. M., Baylor Hopkins Center for Mendelian Genomics, Boerwinkle, E., Gibbs, R. A., Tsiakas, K., Hempel, M., Girisha, K. M., Gul, D., Posey, J. E., Elcioglu, N. H., Tuysuz, B. & Lupski, J. R., 03.07.2019, in: AM J HUM GENET. 105, 1, S. 132-150 19 S.

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  41. Sex-specific regulation of stress-induced fetal glucocorticoid surge by the mouse placenta

    Wieczorek, A., Perani, C. V., Nixon, M., Constancia, M., Sandovici, I., Zazara, D. E., Leone, G., Zhang, M-Z., Arck, P. C. & Solano, M. E., 01.07.2019, in: AM J PHYSIOL-ENDOC M. 317, 1, S. E109-E120

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  42. 16p13.11 microdeletion uncovers loss-of-function of a MYH11 missense variant in a patient with megacystis-microcolon-intestinal-hypoperistalsis syndrome

    Kloth, K., Renner, S., Burmester, G., Steinemann, D., Pabst, B., Lorenz, B., Simon, R., Kolbe, V., Hempel, M. & Rosenberger, G., 07.2019, in: CLIN GENET. 96, 1, S. 85-90 6 S.

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  43. Alteration in GPIIb/IIIa Binding of VWD-Associated von Willebrand Factor Variants with C-Terminal Missense Mutations

    König, G., Obser, T., Marggraf, O., Schneppenheim, S., Budde, U., Schneppenheim, R. & Brehm, M. A., 07.2019, in: THROMB HAEMOSTASIS. 119, 7, S. 1102-1111 10 S.

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  44. Clostridium difficile infection after pediatric solid organ transplantation: a practical single-center experience

    Breuer, C., Döring, S., Rohde, H., Rutkowski, S., Müller, I. & Oh, J., 07.2019, in: PEDIATR NEPHROL. 34, 7, S. 1269-1275 7 S.

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  45. Ketogenic diet ameliorates axonal defects and promotes myelination in Pelizaeus-Merzbacher disease

    Stumpf, S. K., Berghoff, S. A., Trevisiol, A., Spieth, L., Düking, T., Schneider, L. V., Schlaphoff, L., Dreha-Kulaczewski, S., Bley, A., Burfeind, D., Kusch, K., Mitkovski, M., Ruhwedel, T., Guder, P., Röhse, H., Denecke, J., Gärtner, J., Möbius, W., Nave, K-A. & Saher, G., 07.2019, in: ACTA NEUROPATHOL. 138, 1, S. 147-161 15 S.

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  46. Low levels of urinary epidermal growth factor predict chronic kidney disease progression in children

    Azukaitis, K., Ju, W., Kirchner, M., Nair, V., Smith, M., Fang, Z., Thurn-Valsassina, D., Bayazit, A., Niemirska, A., Canpolat, N., Bulut, I. K., Yalcinkaya, F., Paripovic, D., Harambat, J., Cakar, N., Alpay, H., Lugani, F., Mencarelli, F., Civilibal, M., Erdogan, H., Gellermann, J., Vidal, E., Tabel, Y., Gimpel, C., Ertan, P., Yavascan, O., Melk, A., Querfeld, U., Wühl, E., Kretzler, M., Schaefer, F., 4C Study & ESCAPE Trial Group, 07.2019, in: KIDNEY INT. 96, 1, S. 214-221 8 S.

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  47. Novel variants and clinical symptoms in four new ALG3-CDG patients, review of the literature, and identification of AAGRP-ALG3 as a novel ALG3 variant with alanine and glycine-rich N-terminus

    Himmelreich, N., Dimitrov, B., Geiger, V., Zielonka, M., Hutter, A-M., Beedgen, L., Hüllen, A., Breuer, M., Peters, V., Thiemann, K-C., Hoffmann, G. F., Sinning, I., Dupré, T., Vuillaumier-Barrot, S., Barrey, C., Denecke, J., Kölfen, W., Düker, G., Ganschow, R., Lentze, M. J., Moore, S., Seta, N., Ziegler, A. & Thiel, C., 07.2019, in: HUM MUTAT. 40, 7, S. 938-951 14 S.

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  48. Reducing Hematologic Toxicity With Short Course Postexposure Prophylaxis With Zidovudine for HIV-1 Exposed Infants With Low Transmission Risk

    Nguyen, T. T. T., Kobbe, R., Schulze-Sturm, U., Blohm, M., Hollwitz, B., Hertling, S., Becker, C., Oommen, P. T., Laws, H-J., Martignoni, F., Ole Jensen, B-E., Olah, K., Schmidtke, S., Kreuels, B., Vasconcelos, M. K. & Neubert, J., 07.2019, in: PEDIATR INFECT DIS J. 38, 7, S. 727-730 4 S.

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  49. The lysosomal storage disorders mucolipidosis type II, type III alpha/beta and type III gamma: Update on GNPTAB and GNPTG mutations

    Velho, R. V., Harms, F. L., Danyukova, T., Ludwig, N. F., Friez, M. J., Cathey, S. S., Filocamo, M., Tappino, B., Güneş, N., Tüysüz, B., Tylee, K. L., Brammeier, K. L., Heptinstall, L., Oussoren, E., van der Ploeg, A. T., Petersen, C., Alves, S., Saavedra, G. D., Schwartz, I. V., Muschol, N., Kutsche, K. & Pohl, S., 07.2019, in: HUM MUTAT. 40, 7, S. 842-864 23 S.

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  50. Update on twin-to-twin transfusion syndrome

    Bamberg, C. & Hecher, K., 07.2019, in: Best practice & research. Clinical obstetrics & gynaecology. 58, S. 55-65 11 S.

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  51. Levamisole in Children with Idiopathic Nephrotic Syndrome: Clinical Efficacy and Pathophysiological Aspects

    Mühlig, A. K., Lee, J. Y., Kemper, M. J., Kronbichler, A., Yang, J. W., Lee, J. M., Shin, J. I. & Oh, J., 16.06.2019, in: J CLIN MED. 8, 6

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