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Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin

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Publikationen

  1. 2019

  2. Biochemie hoch2: und Molekularbiologie

    Hampe, W., Fluhrer, R., Kouz, K., Unterleitner, C., Averbeck, B., Dankwardt, A., Duszenko, M., Eberharter, A., Harter, C., Höppner, S., Kindler, S., Kreienkamp, H-J., Korber, P., Neumann, S., Nielsen, P., Salat, D., Schling, P. & Wild-Bode, C., 2019, 1 Aufl.

    Publikationen: Buch/Bericht › Anderes Buch › Begutachtung

  3. Cardiovascular Biomarkers in Amniotic Fluid, Umbilical Arterial Blood, Umbilical Venous Blood, and Maternal Blood at Delivery, and Their Reference Values for Full-Term, Singleton, Cesarean Deliveries

    Blohm, M. E., Arndt, F., Fröschle, G. M., Langenbach, N., Sandig, J., Vettorazzi, E., Mir, T. S., Hecher, K., Weil, J., Kozlik-Feldmann, R., Blankenberg, S., Zeller, T. & Singer, D., 2019, in: FRONT PEDIATR. 7, S. 271

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  4. Clinical and Immunological Phenotype of Patients With Primary Immunodeficiency Due to Damaging Mutations in NFKB2

    Klemann, C., Camacho-Ordonez, N., Yang, L., Eskandarian, Z., Rojas-Restrepo, J. L., Frede, N., Bulashevska, A., Heeg, M., Al-Ddafari, M. S., Premm, J., Seidl, M., Ammann, S., Sherkat, R., Radhakrishnan, N., Warnatz, K., Unger, S., Kobbe, R., Hüfner, A., Leahy, T. R., Ip, W., Burns, S. O., Fliegauf, M. & Grimbacher, B., 2019, in: FRONT IMMUNOL. 10, S. 297

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  5. Couples’ prenatal bonding to the fetus and the association with one's own and partner's emotional well-being and adult romantic attachment style

    Göbel, A., Barkmann, C., Arck, P., Hecher, K., Schulte-Markwort, M., Diemert, A. & Mudra, S., 2019, in: MIDWIFERY. 79, S. 102549

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  6. Customised reference ranges for umbilical artery Doppler fluximetry according to estimated fetal weight: a prospective longitudinal study

    Sirico, A., Hecher, K., Schön, G., Goletzke, J. & Diemert, A., 2019, in: ULTRASOUND OBST GYN. 54, S1, S. 360-360 1 S.

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  7. Die Expression des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptors 1 in Plaque humaner A. iliaca und A. femoralis: Eine histologische Untersuchung

    Kleinbercher, P., 2019

    Publikationen: Buch/Bericht › Dissertationsschrift

  8. Fatal Myelotoxicity Following Palliative Chemotherapy With Cisplatin and Gemcitabine in a Patient With Stage IV Cholangiocarcinoma Linked to Post Mortem Diagnosis of Fanconi Anemia

    Engel, N. W., Schliffke, S., Schüller, U., Frenzel, C., Bokemeyer, C., Kubisch, C. & Lessel, D., 2019, in: FRONT ONCOL. 9, S. 420

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  9. Frühzeitige Diagnose einer seltenen Krankheit bei Kindern durchbessere Kommunikation zwischen Eltern, niedergelassenen Ärztenund spezialisierten Zentren

    Kohlschütter, A. & Bussche van den, H., 2019, in: Z EVIDENZ FORTBILD Q. 2019, 141-142, S. 18-23

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  10. Haematopoietic Stem Cell Transplantation for Primary Haemophagocytic Lymphohistiocytosis

    Lehmberg, K., Moshous, D. & Booth, C., 2019, in: FRONT PEDIATR. 7, S. 435

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  11. Hibernating astronauts - science or fiction?

    Choukèr, A., Bereiter-Hahn, J., Singer, D. & Heldmaier, G., 2019, in: PFLUG ARCH EUR J PHY. 471, S. 819-828

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  12. Kindesmisshandlung: interdisziplinärer Kinderschutz

    Seifert, D. & Ewert, J. N., 2019, in: Allgemein- und Viszeralchirurgie up2date. 2019, 13, S. 419 - 437

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  13. Kindesmisshandlung: interdisziplinärer Kinderschutz.

    Seifert, D. & Ewert, J. N., 2019, in: ANASTH INTENSIV NOTF. 2019, 54, S. 1 - 20

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  14. Minimal Disseminated and Minimal Residual Disease in Pediatric Non-Hodgkin Lymphoma

    Mussolin, L., Damm-Welk, C. & Wößmann, W., 2019, Non-Hodgkin´s Lymphoma in Children and Adolescence. Abla, O. & Attarbaschi, A. (Hrsg.). 1 Aufl. Cham: Springer, S. 119 - 129 11 S.

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  15. Neonatologie: Versuch einer Bestandsaufnahme

    Singer, D., 2019, in: Kinder- und Jugendarzt. 50, S. 319-327

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  16. P539 - Case-control study of cardiovascular outcome of Loeys-Dietz versus Marfan syndrome

    Szöcs, K., Mühlstädt, K., De Backer, J., Girdauskas, E., Kutsche, K., Blankenberg, S. & von Kodolitsch, Y., 2019, in: CLIN RES CARDIOL. 2019, 108 Supl 2

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  17. Pregnancy Galectinology: Insights Into a Complex Network of Glycan Binding Proteins

    Blois, S. M., Dveksler, G., Vasta, G. R., Freitag, N., Blanchard, V. & Barrientos, G., 2019, in: FRONT IMMUNOL. 10, S. 1166

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  18. Risikofaktoren für einen gemischten Chimerismus nach Stammzelltransplantation mit Treosulfan- oder Melphalanbasierter Konditionierung bei Kindern und Jugendlichen mit primärer Hämophagozytischer Lymphohistiozytose

    Wustrau, K., Albert, M. H., Bader, P., Beier, R., Burkhardt, B., Chada, M., Greil, J., Gruhn, B., Kühl, J-S., Lang, P., Meisel, R., Schulz, A., Seidel, M., Speckmann, C., Sykora, K-W., Wawer, A., Wößmann, W., Ozga, A-K., Janka-Schaub, G., Ehl, S., Müller, I. & Lehmberg, K., 2019, Monatsschrift Kinderheilkunde > Ausgabe 7/2018 : Abstracts der 91. Wissenschaftlichen Halbjahrestagung der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH). Band 01.07.2018 | Abstracts | Ausgabe 7/2018 . S. 646-647

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  19. Selbstschutzmechanismen des Neugeborenen vor Mangelversorgung

    Singer, D., 2019, in: Neonatologie Scan. 8, S. 205-220

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  20. Sexualfunktionen, Schwangerschaft und Geburt

    Kämmerer, U., Garnier, Y. & Singer, D., 2019, Physiologie. Pape, H-C., Kurtz, A. & Silbernagl, S. (Hrsg.). 9 Aufl. Stuttgart: Georg Thieme Verlag KG, S. 639-674 36 S.

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  21. Steroids, Pregnancy and Fetal Development

    Solano, M. E. & Arck, P. C., 2019, in: FRONT IMMUNOL. 2020, 10, S. 3017 13 S.

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  22. Target body temperature in very low birth weight infants: clinical consensus in place of scientific evidence

    Perez, A., van der Meer, F. & Singer, D., 2019, in: FRONT PEDIATR. 7, S. 227

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  23. The German National Registry of Primary Immunodeficiencies (2012-2017)

    El-Helou, S. M., Biegner, A-K., Bode, S., Ehl, S. R., Heeg, M., Maccari, M. E., Ritterbusch, H., Speckmann, C., Rusch, S., Scheible, R., Warnatz, K., Atschekzei, F., Beider, R., Ernst, D., Gerschmann, S., Jablonka, A., Mielke, G., Schmidt, R. E., Schürmann, G., Sogkas, G., Baumann, U. H., Klemann, C., Viemann, D., von Bernuth, H., Krüger, R., Hanitsch, L. G., Scheibenbogen, C. M., Wittke, K., Albert, M. H., Eichinger, A., Hauck, F., Klein, C., Rack-Hoch, A., Sollinger, F. M., Avila, A., Borte, M., Borte, S., Fasshauer, M., Hauenherm, A., Kellner, N., Müller, A. H., Ülzen, A., Bader, P., Bakhtiar, S., Lee, J-Y., Heß, U., Schubert, R., Wölke, S., Zielen, S., Ghosh, S., Laws, H-J., Neubert, J., Oommen, P. T., Hönig, M., Schulz, A., Steinmann, S., Schwarz, K., Dückers, G., Lamers, B., Langemeyer, V., Niehues, T., Shai, S., Graf, D., Müglich, C., Schmalzing, M. T., Schwaneck, E. C., Tony, H-P., Dirks, J., Haase, G., Liese, J. G., Morbach, H., Foell, D., Hellige, A., Wittkowski, H., Masjosthusmann, K., Geberzahn, L., Hedrich, C. M., Müller, C., Rösen-Wolff, A., Roesler, J., Zimmermann, A., Behrends, U., Rieber, N., Schauer, U., Handgretinger, R., Holzer, U., Henes, J., Kanz, L., Boesecke, C., Rockstroh, J. K., Schwarze-Zander, C., Wasmuth, J-C., Dilloo, D., Hülsmann, B., Schönberger, S., Schreiber, S., Zeuner, R., Ankermann, T., von Bismarck, P., Huppertz, H-I., Kaiser-Labusch, P., Greil, J., Jakoby, D., Kulozik, A. E., Metzler, M., Naumann-Bartsch, N., Sobik, B., Graf, N., Heine, S., Kobbe, R., Lehmberg, K., Müller, I., Herrmann, F., Horneff, G., Klein, A., Peitz, J., Schmidt, N., Bielack, S., Groß-Wieltsch, U., Classen, C. F., Klasen, J., Deutz, P., Kamitz, D., Lassay, L., Tenbrock, K., Wagner, N., Bernbeck, B., Brummel, B., Lara-Villacanas, E., Münstermann, E., Schneider, D. T., Tietsch, N., Westkemper, M., Weiß, M., Kramm, C., Kühnle, I., Kullmann, S., Girschick, H., Specker, C., Vinnemeier-Laubenthal, E., Haenicke, H., Schweigerer, L., Müller, T. G., Stiefel, M., Belohradsky, B. H., Soetedjo, V., Kindle, G. & Grimbacher, B., 2019, in: FRONT IMMUNOL. 10, S. 1272

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  24. Von Willebrand Factor Mediates Pneumococcal Aggregation and Adhesion in Blood Flow

    Jagau, H., Behrens, I-K., Lahme, K., Lorz, G., Köster, R. W., Schneppenheim, R., Obser, T., Brehm, M. A., König, G., Kohler, T. P., Rohde, M., Frank, R., Tegge, W., Fulde, M., Hammerschmidt, S., Steinert, M. & Bergmann, S., 2019, in: FRONT MICROBIOL. 10, S. 511

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  25. Wärmehaushalt und Temperaturregulation

    Gekle, M. & Singer, D., 2019, Physiologie. Pape, H-C., Kurtz, A. & Silbernagl, S. (Hrsg.). 9 Aufl. Stuttgart: Georg Thieme Verlag KG, S. 570-587 18 S.

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  26. 2018

  27. Biology and Treatment of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis

    Janka-Schaub, G., 31.12.2018, in: Iran J Blood Cancer. 10, 4, S. 108-113

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  28. Engrafted parenchymal brain macrophages differ from microglia in transcriptome, chromatin landscape and response to challenge

    Shemer, A., Grozovski, J., Tay, T. L., Tao, J., Volaski, A., Süß, P., Ardura-Fabregat, A., Gross-Vered, M., Kim, J-S., David, E., Chappell-Maor, L., Thielecke, L., Glass, C. K., Cornils, K., Prinz, M. & Jung, S., 06.12.2018, in: NAT COMMUN. 9, 1, S. 5206

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  29. Recurrent, Activating Variants in the Receptor Tyrosine Kinase DDR2 Cause Warburg-Cinotti Syndrome

    Xu, L., Jensen, H., Johnston, J. J., Di Maria, E., Kloth, K., Cristea, I., Sapp, J. C., Darling, T. N., Huryn, L. A., Tranebjærg, L., Cinotti, E., Kubisch, C., Rødahl, E., Bruland, O., Biesecker, L. G., Houge, G. & Bredrup, C., 06.12.2018, in: AM J HUM GENET. 103, 6, S. 976-983 8 S.

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  30. Analyses of LMNA-negative juvenile progeroid cases confirms biallelic POLR3A mutations in Wiedemann-Rautenstrauch-like syndrome and expands the phenotypic spectrum of PYCR1 mutations

    Lessel, D., Ozel, A. B., Campbell, S. E., Saadi, A., Arlt, M. F., McSweeney, K. M., Plaiasu, V., Szakszon, K., Szőllős, A., Rusu, C., Rojas, A. J., Lopez-Valdez, J., Thiele, H., Nürnberg, P., Nickerson, D. A., Bamshad, M. J., Li, J. Z., Kubisch, C., Glover, T. W. & Gordon, L. B., 12.2018, in: HUM GENET. 137, 11-12, S. 921-939 19 S.

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  31. A track of the clones: new developments in cellular barcoding

    Lyne, A-M., Kent, D. G., Laurenti, E., Cornils, K., Glauche, I. & Perié, L., 12.2018, in: EXP HEMATOL. 68, S. 15-20 6 S.

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  32. Autoinflammatory mutation in NLRC4 reveals a leucine-rich repeat (LRR)-LRR oligomerization interface

    Moghaddas, F., Zeng, P., Zhang, Y., Schützle, H., Brenner, S., Hofmann, S. R., Berner, R., Zhao, Y., Lu, B., Chen, X., Zhang, L., Cheng, S., Winkler, S., Lehmberg, K., Canna, S. W., Czabotar, P. E., Wicks, I. P., De Nardo, D., Hedrich, C. M., Zeng, H. & Masters, S. L., 12.2018, in: J ALLERGY CLIN IMMUN. 142, 6, S. 1956-1967.e6

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  33. Characterization of Diffuse Gliomas With Histone H3-G34 Mutation by MRI and Dynamic 18F-FET PET

    Vettermann, F. J., Felsberg, J., Reifenberger, G., Hasselblatt, M., Forbrig, R., Berding, G., la Fougère, C., Galldiks, N., Schittenhelm, J., Weis, J., Albert, N. L. & Schüller, U., 12.2018, in: CLIN NUCL MED. 43, 12, S. 895-898 4 S.

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  34. Goltz-Gorlin Syndrome: Revisiting the Clinical Spectrum

    Yesodharan, D., Büschenfelde, U. M. Z., Kutsche, K., Mohandas Nair, K. & Nampoothiri, S., 12.2018, in: INDIAN J PEDIATR. 85, 12, S. 1067-1072 6 S.

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  35. Imatinib treatment of paediatric Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (EsPhALL2010): a prospective, intergroup, open-label, single-arm clinical trial

    Biondi, A., Gandemer, V., De Lorenzo, P., Cario, G., Campbell, M., Castor, A., Pieters, R., Baruchel, A., Vora, A., Leoni, V., Stary, J., Escherich, G., Li, C-K., Cazzaniga, G., Cavé, H., Bradtke, J., Conter, V., Saha, V., Schrappe, M. & Grazia Valsecchi, M., 12.2018, in: LANCET HAEMATOL. 5, 12, S. e641-e652

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  36. JC polyomavirus replication and associated disease in pediatric renal Transplantation: an international CERTAIN Registry study

    Höcker, B., Tabatabai, J., Schneble, L., Oh, J., Thiel, F., Pape, L., Rusai, K., Topaloglu, R., Kranz, B., Klaus, G., Printza, N., Yavascan, O., Fichtner, A., Krupka, K., Bruckner, T., Waldherr, R., Pawlita, M., Schnitzler, P., Hirsch, H. H. & Tönshoff, B., 12.2018, in: PEDIATR NEPHROL. 33, 12, S. 2343-2352 10 S.

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  37. PDX models recapitulate the genetic and epigenetic landscape of pediatric T-cell leukemia

    Richter-Pechańska, P., Kunz, J. B., Bornhauser, B., von Knebel Doeberitz, C., Rausch, T., Erarslan-Uysal, B., Assenov, Y., Frismantas, V., Marovca, B., Waszak, S. M., Zimmermann, M., Seemann, J., Happich, M., Stanulla, M., Schrappe, M., Cario, G., Escherich, G., Bakharevich, K., Kirschner-Schwabe, R., Eckert, C., Muckenthaler, M. U., Korbel, J. O., Bourquin, J-P. & Kulozik, A. E., 12.2018, in: EMBO MOL MED. 10, 12, S. e9443

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  38. Plattenepithelkarzinom der Zervix in graviditate

    Gumpert, S., de Sousa, M. T., von Harten, R., Höink, J. & Hecher, K., 12.2018, in: Z GEBURTSH NEONATOL. 222, 6, S. 266-267 2 S.

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  39. Prognostic effect of whole chromosomal aberration signatures in standard-risk, non-WNT/non-SHH medulloblastoma: a retrospective, molecular analysis of the HIT-SIOP PNET 4 trial

    Goschzik, T., Schwalbe, E. C., Hicks, D., Smith, A., Zur Muehlen, A., Figarella-Branger, D., Doz, F., Rutkowski, S., Lannering, B., Pietsch, T. & Clifford, S. C., 12.2018, in: LANCET ONCOL. 19, 12, S. 1602-1616 15 S.

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  40. The Lysosomal Protein Arylsulfatase B Is a Key Enzyme Involved in Skeletal Turnover

    Pohl, S., Angermann, A., Jeschke, A., Hendrickx, G., Yorgan, T. A., Makrypidi-Fraune, G., Steigert, A., Kuehn, S. C., Rolvien, T., Schweizer, M., Koehne, T., Neven, M., Winter, O., Velho, R. V., Albers, J., Streichert, T., Pestka, J. M., Baldauf, C., Breyer, S., Stuecker, R., Muschol, N., Cox, T. M., Saftig, P., Paganini, C., Rossi, A., Amling, M., Braulke, T. & Schinke, T., 12.2018, in: J BONE MINER RES. 33, 12, S. 2186-2201 16 S.

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  41. The power of N-PASS, aEEG, and BIS in detecting different levels of sedation in neonates: A preliminary study

    Giordano, V., Deindl, P., Goeral, K., Czaba, C., Weninger, M., Berger, A., Olischar, M. & Werther, T., 12.2018, in: PEDIATR ANESTH. 28, 12, S. 1096-1104 9 S.

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  42. Immunosuppression as effective therapy for eosinophilic cholangiopathy: A case series and review of the literature

    Reher, D., Schramm, C., Brinkert, F., Weidemann, S. A., Plauth, M., Lohse, A. W. & Weiler-Normann, C., 19.11.2018, in: GastroHep. 1, 1, S. 33-44

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  43. Treatment dilemmas in asymptomatic children with primary hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Lucchini, G., Marsh, R., Gilmour, K., Worth, A., Nademi, Z., Rao, A., Booth, C., Amrolia, P., Silva, J., Chiesa, R., Wynn, R., Lehmberg, K., Astigarraga, I., Güngör, T., Stary, J., Moshous, D., Ifversen, M., Zinn, D., Jordan, M., Kumar, A., Yasumi, T., Veys, P. & Rao, K., 08.11.2018, in: BLOOD. 132, 19, S. 2088-2096 9 S.

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  44. CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language

    Snijders Blok, L., Rousseau, J., Twist, J., Ehresmann, S., Takaku, M., Venselaar, H., Rodan, L. H., Nowak, C. B., Douglas, J., Swoboda, K. J., Steeves, M. A., Sahai, I., Stumpel, C. T. R. M., Stegmann, A. P. A., Wheeler, P., Willing, M., Fiala, E., Kochhar, A., Gibson, W. T., Cohen, A. S. A., Agbahovbe, R., Innes, A. M., Au, P. Y. B., Rankin, J., Anderson, I. J., Skinner, S. A., Louie, R. J., Warren, H. E., Afenjar, A., Keren, B., Nava, C., Buratti, J., Isapof, A., Rodriguez, D., Lewandowski, R., Propst, J., van Essen, T., Choi, M., Lee, S., Chae, J. H., Price, S., Schnur, R. E., Douglas, G., Wentzensen, I. M., Zweier, C., Reis, A., Bialer, M. G., Moore, C., Koopmans, M., Brilstra, E. H., Monroe, G. R., van Gassen, K. L. I., van Binsbergen, E., Newbury-Ecob, R., Bownass, L., Bader, I., Mayr, J. A., Wortmann, S. B., Jakielski, K. J., Strand, E. A., Kloth, K., Bierhals, T., DDD Study, Roberts, J. D., Petrovich, R. M., Machida, S., Kurumizaka, H., Lelieveld, S., Pfundt, R., Jansen, S., Deriziotis, P., Faive, L., Thevenon, J., Assoum, M., Shriberg, L., Kleefstra, T., Brunner, H. G., Wade, P. A., Fisher, S. E. & Campeau, P. M., 05.11.2018, in: NAT COMMUN. 9, 1, S. 4619

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  45. Germline variation at 8q24 and prostate cancer risk in men of European ancestry

    Matejcic, M., Saunders, E. J., Dadaev, T., Brook, M. N., Wang, K., Sheng, X., Olama, A. A. A., Schumacher, F. R., Ingles, S. A., Govindasami, K., Benlloch, S., Berndt, S. I., Albanes, D., Koutros, S., Muir, K., Stevens, V. L., Gapstur, S. M., Tangen, C. M., Batra, J., Clements, J., Gronberg, H., Pashayan, N., Schleutker, J., Wolk, A., West, C., Mucci, L., Kraft, P., Cancel-Tassin, G., Sorensen, K. D., Maehle, L., Grindedal, E. M., Strom, S. S., Neal, D. E., Hamdy, F. C., Donovan, J. L., Travis, R. C., Hamilton, R. J., Rosenstein, B., Lu, Y-J., Giles, G. G., Kibel, A. S., Vega, A., Bensen, J. T., Kogevinas, M., Penney, K. L., Park, J. Y., Stanford, J. L., Cybulski, C., Nordestgaard, B. G., Brenner, H., Maier, C., Kim, J., Teixeira, M. R., Neuhausen, S. L., De Ruyck, K., Razack, A., Newcomb, L. F., Lessel, D., Kaneva, R., Usmani, N., Claessens, F., Townsend, P. A., Dominguez, M. G., Roobol, M. J., Menegaux, F., Khaw, K-T., Cannon-Albright, L. A., Pandha, H., Thibodeau, S. N., Schaid, D. J., Wiklund, F., Chanock, S. J., Easton, D. F., Eeles, R. A., Kote-Jarai, Z., Conti, D. V., Haiman, C. A. & PRACTICAL Consortium, 05.11.2018, in: NAT COMMUN. 9, 1, S. 4616

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  46. Impact of Whole Lung Irradiation on Survival Outcome in Patients With Lung Relapsed Ewing Sarcoma

    Scobioala, S., Ranft, A., Wolters, H., Jabar, S., Paulussen, M., Timmermann, B., Juergens, H., Hassenpflug, W., Klingebiel, T., Elsayad, K., Eich, H. T. & Dirksen, U., 01.11.2018, in: INT J RADIAT ONCOL. 102, 3, S. 584-592 9 S.

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  47. Coinheritance of biallelic SLURP1 and SLC39A4 mutations cause a severe genodermatosis with skin peeling and hair loss all over the body

    Harms, F. L., Nampoothiri, S., Kortüm, F., Thomas, J., Panicker, V. V., Alawi, M., Altmüller, J., Yesodharan, D. & Kutsche, K., 11.2018, in: BRIT J DERMATOL. 179, 5, S. 1192-1194 3 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › Andere (Vorworte u.ä.) › Forschung

  48. Comprehensive long-term efficacy and safety of recombinant human alpha-mannosidase (velmanase alfa) treatment in patients with alpha-mannosidosis

    Lund, A. M., Borgwardt, L., Cattaneo, F., Ardigò, D., Geraci, S., Gil-Campos, M., De Meirleir, L., Laroche, C., Dolhem, P., Cole, D., Tylki-Szymanska, A., Lopez-Rodriguez, M., Guillén-Navarro, E., Dali, C. I., Héron, B., Fogh, J., Muschol, N., Phillips, D., Van den Hout, J. M. H., Jones, S. A., Amraoui, Y., Harmatz, P. & Guffon, N., 11.2018, in: J INHERIT METAB DIS. 41, 6, S. 1225-1233 9 S.

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  49. CTC1 mutations in a Brazilian family with progeroid features and recurrent bone fractures

    Sargolzaeiaval, F., Zhang, J., Schleit, J., Lessel, D., Kubisch, C., Precioso, D. R., Sillence, D., Hisama, F. M., Dorschner, M., Martin, G. M. & Oshima, J., 11.2018, in: MOL GENET GENOM MED. 6, 6, S. 1148-1156 9 S.

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  50. Dorsal root ganglia in vivo morphometry and perfusion in female patients with Fabry disease

    Godel, T., Köhn, A., Muschol, N., Kronlage, M., Schwarz, D., Kollmer, J., Heiland, S., Bendszus, M., Mautner, V-F. & Bäumer, P., 11.2018, in: J NEUROL. 265, 11, S. 2723-2729 7 S.

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  51. Interdisciplinary Screening, Diagnosis, Therapy and Follow-up of Breast Cancer. Guideline of the DGGG and the DKG (S3-Level, AWMF Registry Number 032/045OL, December 2017) - Part 2 with Recommendations for the Therapy of Primary, Recurrent and Advanced Breast Cancer

    Wöckel, A., Festl, J., Stüber, T., Brust, K., Krockenberger, M., Heuschmann, P. U., Jírů-Hillmann, S., Albert, U-S., Budach, W., Follmann, M., Janni, W., Kopp, I., Kreienberg, R., Kühn, T., Langer, T., Nothacker, M., Scharl, A., Schreer, I., Link, H., Engel, J., Fehm, T., Weis, J., Welt, A., Steckelberg, A., Feyer, P., König, K., Hahne, A., Baumgartner, T., Kreipe, H. H., Knoefel, W. T., Denkinger, M., Brucker, S., Lüftner, D., Kubisch, C., Gerlach, C., Lebeau, A., Siedentopf, F., Petersen, C., Bartsch, H. H., Schulz-Wendtland, R., Hahn, M., Hanf, V., Müller-Schimpfle, M., Henscher, U., Roncarati, R., Katalinic, A., Heitmann, C., Honegger, C., Paradies, K., Bjelic-Radisic, V., Degenhardt, F., Wenz, F., Rick, O., Hölzel, D., Zaiss, M., Kemper, G., Budach, V., Denkert, C., Gerber, B., Tesch, H., Hirsmüller, S., Sinn, H-P., Dunst, J., Münstedt, K., Bick, U., Fallenberg, E., Tholen, R., Hung, R., Baumann, F., Beckmann, M. W., Blohmer, J., Fasching, P., Lux, M. P., Harbeck, N., Hadji, P., Hauner, H., Heywang-Köbrunner, S., Huober, J., Hübner, J., Jackisch, C., Loibl, S., Lück, H-J., von Minckwitz, G., Möbus, V., Müller, V., Nöthlings, U., Schmidt, M., Schmutzler, R., Schneeweiss, A., Schütz, F., Stickeler, E., Thomssen, C., Untch, M., Wesselmann, S., Bücker, A., Buck, A. & Stangl, S., 11.2018, in: GEBURTSH FRAUENHEILK. 78, 11, S. 1056-1088 33 S.

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  52. Evaluation of a Portable Doppler Ultrasound Gating Device for Fetal Cardiac MR Imaging: Initial Results at 1.5T and 3T

    Kording, F., Schoennagel, B. P., de Sousa, M. T., Fehrs, K., Adam, G., Yamamura, J. & Ruprecht, C., 10.10.2018, in: MAGN RESON MED SCI. 17, 4, S. 308-317 10 S.

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