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Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin

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Publikationen

  1. 2019

  2. Retinal hyperreflective foci in Fabry disease

    Atiskova, Y., Rassuli, R., Koehn, A. F., Golsari, A., Wagenfeld, L., du Moulin, M., Muschol, N. & Dulz, S., 26.12.2019, in: ORPHANET J RARE DIS. 14, 1, S. 296

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  3. Primary central nervous system lymphoma: initial features, outcome, and late effects in 75 children and adolescents

    Attarbaschi, A., Abla, O., Ronceray, L., Bansil, S., Bomken, S., Burkhardt, B., Ceppi, F., Chiang, A. K. S., Dave, H., Fedorova, A., Henry, M., Jazbec, J., Kabickova, E., Kotecha, R. S., Lazic, J., Loeffen, J., Miakova, N., Osumi, T., Pillon, M., Pourtsidis, A., Rigaud, C., Tamamyan, G., Tandon, S., Uyttebroeck, A., Verdu-Amoros, J., Woessmann, W., Wrobel, G., Giulino-Roth, L., European Intergrp Childhood Non-Ho, Int Berlin-Frankfurt-Munster Study & Selected North Amer Ctr Pediat Hem, 23.12.2019, in: Blood Adv. 3, 24, S. 4291-4297 7 S.

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  4. Improving Stratification for Children With Late Bone Marrow B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Relapses With Refined Response Classification and Integration of Genetics

    Eckert, C., Groeneveld-Krentz, S., Kirschner-Schwabe, R., Hagedorn, N., Chen-Santel, C., Bader, P., Borkhardt, A., Cario, G., Escherich, G., Panzer-Grümayer, R., Astrahantseff, K., Eggert, A., Sramkova, L., Attarbaschi, A., Bourquin, J-P., Peters, C., Henze, G., von Stackelberg, A. & ALL-REZ BFM Trial Group, 20.12.2019, in: J CLIN ONCOL. 37, 36, S. 3493-3506 14 S.

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  5. MRI Phenotype of RELA-fused Pediatric Supratentorial Ependymoma

    Nowak, J., Jünger, S. T., Huflage, H., Seidel, C., Hohm, A., Vandergrift, L. A., von Hoff, K., Rutkowski, S., Pietsch, T. & Warmuth-Metz, M., 19.12.2019, in: CLIN NEURORADIOL. 29, 4, S. 595-604 10 S.

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  6. Hypophosphatasie - eine klinisch und genetisch variable Erkrankung

    Jandl, N. M., Volk, A. E. & Barvencik, F., 12.12.2019, in: MED GENET-BERLIN. 2019, 31, S. 364-371 31.

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  7. Phase I/II intra-patient dose escalation study of vorinostat in children with relapsed solid tumor, lymphoma, or leukemia

    van Tilburg, C. M., Milde, T., Witt, R., Ecker, J., Hielscher, T., Seitz, A., Schenk, J-P., Buhl, J. L., Riehl, D., Frühwald, M. C., Pekrun, A., Rossig, C., Wieland, R., Flotho, C., Kordes, U., Gruhn, B., Simon, T., Linderkamp, C., Sahm, F., Taylor, L., Freitag, A., Burhenne, J., Foerster, K. I., Meid, A. D., Pfister, S. M., Karapanagiotou-Schenkel, I. & Witt, O., 10.12.2019, in: CLIN EPIGENETICS. 11, 1, S. 188

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  8. The transcriptional coactivator and histone acetyltransferase CBP regulates neural precursor cell development and migration

    Schoof, M., Launspach, M., Holdhof, D., Nguyen, L., Engel, V., Filser, S., Peters, F., Immenschuh, J., Hellwig, M., Niesen, J., Mall, V., Ertl-Wagner, B., Hagel, C., Spohn, M., Lutz, B., Sedlacik, J., Indenbirken, D., Merk, D. J. & Schüller, U., 05.12.2019, in: ACTA NEUROPATHOL COM. 7, 1, S. 199

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  9. Reply: Adult-onset distal spinal muscular atrophy: a new phenotype associated with KIF5A mutations

    Brenner, D., Rosenbohm, A., Yilmaz, R., Müller, K., Grehl, T., Petri, S., Meyer, T., Grosskreutz, J., Weydt, P., Ruf, W., Neuwirth, C., Weber, M., Pinto, S., Claeys, K. G., Schrank, B., Jordan, B., Knehr, A., Günther, K., Hübers, A., Zeller, D., Kubisch, C., Jablonka, S., Sendtner, M., Klopstock, T., de Carvalho, M., Sperfeld, A., Borck, G., Volk, A. E., Dorst, J., Weis, J., Otto, M., Schuster, J., Del Tredici, K., Braak, H., Danzer, K. M., Freischmidt, A., Meitinger, T., Ludolph, A. C., Andersen, P. M., Weishaupt, J. H. & German ALS network MND-NET, 01.12.2019, in: BRAIN. 142, 12, S. e67

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  10. Defining and expanding the phenotype of QARS-associated developmental epileptic encephalopathy

    Johannesen, K. M., Mitter, D., Janowski, R., Roth, C., Toulouse, J., Poulat, A-L., Ville, D. M., Chatron, N., Brilstra, E., Geleijns, K., Born, A. P., McLean, S., Nugent, K., Baynam, G., Poulton, C., Dreyer, L., Gration, D., Schulz, S., Dieckmann, A., Helbig, K. L., Merkenschlager, A., Jamra, R., Finck, A., Gardella, E., Hjalgrim, H., Mirzaa, G., Brancati, F., Bierhals, T., Denecke, J., Hempel, M., Lemke, J. R., Rubboli, G., Muschke, P., Guerrini, R., Vetro, A., Niessing, D., Lesca, G. & Møller, R. S., 12.2019, in: NEUROL-GENET. 5, 6, S. e373

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  11. Disease modeling of a mutation in α-actinin 2 guides clinical therapy in hypertrophic cardiomyopathy

    Prondzynski, M., Lemoine, M. D., Zech, A. T. L., Horvath, A., Di Mauro, V., Koivumäki, J. T., Kresin, N., Busch, J., Krause, T., Krämer, E., Schlossarek, S., Spohn, M., Friedrich, F., Münch, J., Laufer, S., Redwood, C., Volk, A. E., Hansen, A., Mearini, G., Catalucci, D., Meyer, C., Christ, T., Patten, M., Eschenhagen, T. & Carrier, L., 12.2019, in: EMBO MOL MED. 11, 12, e11115.

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  12. Excessive Seizure Clusters in an Otherwise Well-Controlled Epilepsy as a Possible Hallmark of Untreated Vitamin B6-Responsive Epilepsy due to a Homozygous PLPBP Missense Variant

    Johannsen, J., Bierhals, T., Deindl, P., Hecher, L., Hermann, K., Hempel, M., Kloth, K. & Denecke, J., 12.2019, in: J PEDIATR GENET. 8, 4, S. 222-225 4 S.

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  13. Obstructive sleep apnea and craniofacial appearance in MPS type I-Hurler children after hematopoietic stem cell transplantation

    Koehne, T., Müller-Stöver, S., Köhn, A., Stumpfe, K., Lezius, S., Schmid, C., Lukacs, Z., Kahl-Nieke, B. & Muschol, N., 12.2019, in: SLEEP BREATH. 23, 4, S. 1315-1321 7 S.

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  14. Oxalate retinopathy is irreversible despite early combined liver-kidney transplantation in primary hyperoxaluria type 1

    Atiskova, Y., Dulz, S., Schmäschke, K., Oh, J., Grabhorn, E., Kemper, M. J. & Brinkert, F., 12.2019, in: AM J TRANSPLANT. 19, 12, S. 3328-3334 7 S.

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  15. Pain and Sedation Scales for Neonatal and Pediatric Patients in a Preverbal Stage of Development: A Systematic Review

    Giordano, V., Edobor, J., Deindl, P., Wildner, B., Goeral, K., Steinbauer, P., Werther, T., Berger, A. & Olischar, M., 12.2019, in: JAMA PEDIATR.

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  16. PEDIA: prioritization of exome data by image analysis

    Hsieh, T-C., Mensah, M. A., Pantel, J. T., Aguilar, D., Bar, O., Bayat, A., Becerra-Solano, L., Bentzen, H. B., Biskup, S., Borisov, O., Braaten, O., Ciaccio, C., Coutelier, M., Cremer, K., Danyel, M., Daschkey, S., Eden, H. D., Devriendt, K., Wilson, S., Douzgou, S., Đukić, D., Ehmke, N., Fauth, C., Fischer-Zirnsak, B., Fleischer, N., Gabriel, H., Graul-Neumann, L., Gripp, K. W., Gurovich, Y., Gusina, A., Haddad, N., Hajjir, N., Hanani, Y., Hertzberg, J., Hoertnagel, K., Howell, J., Ivanovski, I., Kaindl, A., Kamphans, T., Kamphausen, S., Karimov, C., Kathom, H., Keryan, A., Knaus, A., Köhler, S., Kornak, U., Lavrov, A., Leitheiser, M., Lyon, G. J., Mangold, E., Reina, P. M., Carrascal, A. M., Mitter, D., Herrador, L. M., Nadav, G., Nöthen, M., Orrico, A., Ott, C-E., Park, K., Peterlin, B., Pölsler, L., Raas-Rothschild, A., Randolph, L., Revencu, N., Fagerberg, C. R., Robinson, P. N., Rosnev, S., Rudnik, S., Rudolf, G., Schatz, U., Schossig, A., Schubach, M., Shanoon, O., Sheridan, E., Smirin-Yosef, P., Spielmann, M., Suk, E-K., Sznajer, Y., Thiel, G., Verloes, A., Vrecar, I., Wahl, D., Weber, I., Winter, K., Wiśniewska, M., Wollnik, B., Yeung, M. W., Zhao, M., Zhu, N., Zschocke, J., Mundlos, S., Horn, D. & Krawitz, P. M., 12.2019, in: GENET MED. 21, 12, S. 2807-2814 8 S.

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  17. The CLN3 gene and protein: What we know

    Mirza, M., Vainshtein, A., DiRonza, A., Chandrachud, U., Haslett, L. J., Palmieri, M., Storch, S., Groh, J., Dobzinski, N., Napolitano, G., Schmidtke, C. & Kerkovich, D. M., 12.2019, in: MOL GENET GENOM MED. 7, 12, S. e859

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  18. The molecular landscape of ETMR at diagnosis and relapse

    Lambo, S., Gröbner, S. N., Rausch, T., Waszak, S. M., Schmidt, C., Gorthi, A., Romero, J. C., Mauermann, M., Brabetz, S., Krausert, S., Buchhalter, I., Koster, J., Zwijnenburg, D. A., Sill, M., Hübner, J-M., Mack, N., Schwalm, B., Ryzhova, M., Hovestadt, V., Papillon-Cavanagh, S., Chan, J. A., Landgraf, P., Ho, B., Milde, T., Witt, O., Ecker, J., Sahm, F., Sumerauer, D., Ellison, D. W., Orr, B. A., Darabi, A., Haberler, C., Figarella-Branger, D., Wesseling, P., Schittenhelm, J., Remke, M., Taylor, M. D., Gil-da-Costa, M. J., Łastowska, M., Grajkowska, W., Hasselblatt, M., Hauser, P., Pietsch, T., Uro-Coste, E., Bourdeaut, F., Masliah-Planchon, J., Rigau, V., Alexandrescu, S., Wolf, S., Li, X-N., Schüller, U., Snuderl, M., Karajannis, M. A., Giangaspero, F., Jabado, N., von Deimling, A., Jones, D. T. W., Korbel, J. O., von Hoff, K., Lichter, P., Huang, A., Bishop, A. J. R., Pfister, S. M., Korshunov, A. & Kool, M., 12.2019, in: NATURE. 576, 7786, S. 274-280 7 S.

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  19. Zinkmangel als Ursache eines „Dekubitus“ beim Frühgeborenen?

    Asselborn, J. R., Thayssen, M., Lehmberg, K., Apostolidou, S. & Singer, D., 12.2019, in: Z GEBURTSH NEONATOL. 223, 6, S. 369-372 4 S.

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  20. Case-matched Comparison of Cardiovascular Outcome in Loeys-Dietz Syndrome versus Marfan Syndrome

    Mühlstädt, K., De Backer, J., von Kodolitsch, Y., Kutsche, K., Muiño Mosquera, L., Brickwedel, J., Girdauskas, E., Mir, T. S., Mahlmann, A., Tsilimparis, N., Staebler, A., Schoof, L., Seidel, H., Berger, J., Bernhardt, A. M., Blankenberg, S., Kölbel, T., Detter, C., Szöcs, K. & Kaemmerer, H., 29.11.2019, in: J CLIN MED. 8, 12

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  21. Characterization of novel, recurrent genomic rearrangements as sensitive MRD targets in childhood B-cell precursor ALL

    Zur Stadt, U., Alawi, M., Adao, M., Indenbirken, D., Escherich, G. & Horstmann, M. A., 29.11.2019, in: BLOOD CANCER J. 9, 12, S. 96

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  22. Results of CoALL 07-03 study childhood ALL based on combined risk assessment by in vivo and in vitro pharmacosensitivity

    Schramm, F., Zur Stadt, U., Zimmermann, M., Jorch, N., Pekrun, A., Borkhardt, A., Imschweiler, T., Christiansen, H., Faber, J., Schmid, I., Feuchtinger, T., Beron, G., den Boer, M. L., Pieters, R., Horstmann, M. A., Janka-Schaub, G. E. & Escherich, G., 26.11.2019, in: Blood Adv. 3, 22, S. 3688-3699 12 S.

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  23. Improved risk-stratification for posterior fossa ependymoma of childhood considering clinical, histological and genetic features - a retrospective analysis of the HIT ependymoma trial cohort

    Jünger, S. T., Mynarek, M., Wohlers, I., Dörner, E., Mühlen, A. Z., Velez-Char, N., von Hoff, K., Rutkowski, S., Warmuth-Metz, M., Kortmann, R-D., Timmermann, B., Rahmann, S., Klein-Hitpass, L., von Bueren, A. O. & Pietsch, T., 14.11.2019, in: ACTA NEUROPATHOL COM. 7, 1, S. 181

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  24. Cav2.3 channels contribute to dopaminergic neuron loss in a model of Parkinson's disease

    Benkert, J., Hess, S., Roy, S., Beccano-Kelly, D., Wiederspohn, N., Duda, J., Simons, C., Patil, K., Gaifullina, A., Mannal, N., Dragicevic, E., Spaich, D., Müller, S., Nemeth, J., Hollmann, H., Deuter, N., Mousba, Y., Kubisch, C., Poetschke, C., Striessnig, J., Pongs, O., Schneider, T., Wade-Martins, R., Patel, S., Parlato, R., Frank, T., Kloppenburg, P. & Liss, B., 08.11.2019, in: NAT COMMUN. 10, 1, S. 5094

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  25. Monitoring intra-abdominal pressure after liver transplantation in children

    Deindl, P., Wagner, J., Herden, U., Schulz-Jürgensen, S., Schild, R., Vettorazzi, E., Bergers, M., Keck, M., Singer, D., Fischer, L. & Herrmann, J., 01.11.2019, in: PEDIATR TRANSPLANT. 23, 7, S. e13565

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  26. Comparison of procalcitonin and C-reactive protein as early diagnostic marker for the identification of transplant-related adverse events after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in pediatric patients

    Cabanillas Stanchi, K. M., Queudeville, M., Malaval, C., Feucht, J., Schlegel, P., Dobratz, M., Seitz, C., Müller, I., Lang, P., Handgretinger, R. & Döring, M., 11.2019, in: J CANCER RES CLIN. 145, 11, S. 2779-2791 13 S.

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  27. Greater Susceptibility for Metabolic Syndrome in Pediatric Solid Organ and Stem Cell Transplant Recipients

    Blöte, R., Memaran, N., Borchert-Mörlins, B., Thurn-Valsassina, D., Goldschmidt, I., Beier, R., Sauer, M., Müller, C., Sarganas, G., Oh, J., Büscher, R., Kemper, M. J., Sugianto, R. I., Epping, J., Schmidt, B. M. W. & Melk, A., 11.2019, in: TRANSPLANTATION. 103, 11, S. 2423-2433 11 S.

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  28. Identification of Distant Metastases From Recurrent Gliosarcoma Using Whole-Body 18F-FDG PET/CT

    Unterrainer, M., Ruf, V., Cyran, C. C., Brendel, M., Thon, N., Herms, J., Schüller, U., Tonn, J-C., Bartenstein, P. & Albert, N. L., 11.2019, in: CLIN NUCL MED. 44, 11, S. 923-924 2 S.

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  29. Imaging Characteristics of Wingless Pathway Subgroup Medulloblastomas: Results from the German HIT/SIOP-Trial Cohort

    Stock, A., Mynarek, M., Pietsch, T., Pfister, S. M., Clifford, S. C., Goschzik, T., Sturm, D., Schwalbe, E. C., Hicks, D., Rutkowski, S., Bison, B., Pham, M. & Warmuth-Metz, M., 11.2019, in: AM J NEURORADIOL. 40, 11, S. 1811-1817 7 S.

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  30. International consensus statement on the diagnosis and management of autosomal dominant polycystic kidney disease in children and young people

    Gimpel, C., Bergmann, C., Bockenhauer, D., Breysem, L., Cadnapaphornchai, M. A., Cetiner, M., Dudley, J., Emma, F., Konrad, M., Harris, T., Harris, P. C., König, J., Liebau, M. C., Marlais, M., Mekahli, D., Metcalfe, A. M., Oh, J., Perrone, R. D., Sinha, M. D., Titieni, A., Torra, R., Weber, S., Winyard, P. J. D. & Schaefer, F., 11.2019, in: NAT REV NEPHROL. 15, 11, S. 713-726 14 S.

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  31. Intravenous Artesunate for Imported Severe Malaria in Children Treated in Four Tertiary Care Centers in Germany: A Retrospective Study

    Bélard, S., Brand, J., Schulze-Sturm, U., Janda, A., von Both, U., Tacoli, C., Alberer, M., Kempf, C., Stegemann, M. S., Krüger, R., Varnholt, V., Blohm, M., Reiter, K., Zoller, T., Suttorp, N., Mall, M., von Bernuth, H., Gratopp, A., Hübner, J., Hufnagel, M., Kobbe, R. & Kurth, F., 11.2019, in: PEDIATR INFECT DIS J. 38, 11, S. e295-e300

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  32. Mutation update: Review of TPP1 gene variants associated with neuronal ceroid lipofuscinosis CLN2 disease

    Gardner, E., Bailey, M., Schulz, A., Aristorena, M., Miller, N. & Mole, S. E., 11.2019, in: HUM MUTAT. 40, 11, S. 1924-1938 15 S.

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  33. Presence of centromeric but absence of telomeric group B KIR haplotypes in stem cell donors improve leukaemia control after HSCT for childhood ALL

    Babor, F., Peters, C., Manser, A. R., Glogova, E., Sauer, M., Pötschger, U., Ahlmann, M., Cario, G., Feuchtinger, T., Gruhn, B., Güngör, T., Kremens, B., Lang, P., Mezger, M., Müller, I., Mytilineos, J., Oevermann, L., Pichler, H., Scherenschlich, N., Schuster, F. R., Siepermann, M., Stachel, D., Strahm, B., Wössmann, W., Escherich, G., Zimmermann, M., Schrappe, M., Borkhardt, A., Eckert, C., Bader, P., Uhrberg, M. & Meisel, R., 11.2019, in: BONE MARROW TRANSPL. 54, 11, S. 1847-1858 12 S.

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  34. Suggested guidelines for the diagnosis and management of urea cycle disorders: First revision

    Häberle, J., Burlina, A., Chakrapani, A., Dixon, M., Karall, D., Lindner, M., Mandel, H., Martinelli, D., Pintos-Morell, G., Santer, R., Skouma, A., Servais, A., Tal, G., Rubio, V., Huemer, M. & Dionisi-Vici, C., 11.2019, in: J INHERIT METAB DIS. 42, 6, S. 1192-1230 39 S.

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  35. Erratum: Third Trimester Umbilical Artery Doppler in Low-Risk Pregnancies and its Correlation to Estimated Fetal Weight and Birthweight

    Sirico, A., Diemert, A., Glosemeyer, P. & Hecher, K., 31.10.2019, in: ULTRASCHALL MED. 42, 3, e55.

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  36. Interaction of Pregnancy-Specific Glycoprotein 1 With Integrin Α5β1 Is a Modulator of Extravillous Trophoblast Functions

    Rattila, S., Dunk, C. E. E., Im, M., Grichenko, O., Zhou, Y., Yanez-Mo, M., Blois, S. M., Yamada, K. M., Erez, O., Gomez-Lopez, N., Lye, S. J., Hinz, B., Romero, R., Cohen, M. & Dveksler, G., 31.10.2019, in: CELLS-BASEL. 8, 11

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  37. The Actin Binding Protein Plastin-3 Is Involved in the Pathogenesis of Acute Myeloid Leukemia

    Velthaus, A., Cornils, K., Hennigs, J. K., Grüb, S., Stamm, H., Wicklein, D., Bokemeyer, C., Heuser, M., Windhorst, S., Fiedler, W. & Wellbrock, J., 26.10.2019, in: CANCERS. 11, 11

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  38. An in-depth multi-omics analysis in RLE-6TN rat alveolar epithelial cells allows for nanomaterial categorization

    Karkossa, I., Bannuscher, A., Hellack, B., Bahl, A., Buhs, S., Nollau, P., Luch, A., Schubert, K., von Bergen, M. & Haase, A., 25.10.2019, in: PART FIBRE TOXICOL. 16, 1, S. 38

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  39. Pediatric ALL relapses after allo-SCT show high individuality, clonal dynamics, selective pressure, and druggable targets

    Hoell, J. I., Ginzel, S., Kuhlen, M., Kloetgen, A., Gombert, M., Fischer, U., Hein, D., Demir, S., Stanulla, M., Schrappe, M., Zur Stadt, U., Bader, P., Babor, F., Schuster, F., Strahm, B., Alten, J., Moericke, A., Escherich, G., von Stackelberg, A., Thiele, R., McHardy, A. C., Peters, C., Bornhauser, B., Bourquin, J-P., Krause, S., Enczmann, J., Meyer, L. H., Eckert, C., Borkhardt, A. & Meisel, R., 22.10.2019, in: Blood Adv. 3, 20, S. 3143-3156 14 S.

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  40. T Cell Repertoire Dynamics during Pregnancy in Multiple Sclerosis

    Ramien, C., Yusko, E. C., Engler, J. B., Gamradt, S., Patas, K., Schweingruber, N., Willing, A., Rosenkranz, S. C., Diemert, A., Harrison, A., Vignali, M., Sanders, C., Robins, H. S., Tolosa, E., Heesen, C., Arck, P. C., Scheffold, A., Chan, K., Emerson, R. O., Friese, M. A. & Gold, S. M., 22.10.2019, in: CELL REP. 29, 4, S. 810-815.e4

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  41. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in two brothers with DNA ligase IV deficiency -a case report and review of the literature

    Schober, S., Schilbach, K., Doering, M., Cabanillas Stanchi, K. M., Holzer, U., Kasteleiner, P., Schittenhelm, J., Schaefer, J. F., Müller, I., Lang, P. & Handgretinger, R., 11.10.2019, in: BMC PEDIATR. 19, 1, S. 346

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  42. Shiga toxin signals via ATP and its effect is blocked by purinergic receptor antagonism

    Johansson, K. E., Ståhl, A-L., Arvidsson, I., Loos, S., Tontanahal, A., Rebetz, J., Chromek, M., Kristoffersson, A-C., Johannes, L. & Karpman, D., 07.10.2019, in: SCI REP-UK. 9, 1, S. 14362

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  43. Mice deficient in the lysosomal enzyme palmitoyl-protein thioesterase 1 (PPT1) display a complex retinal phenotype

    Atiskova, Y., Bartsch, S., Danyukova, T., Becker, E., Hagel, C., Storch, S. & Bartsch, U., 02.10.2019, in: SCI REP-UK. 9, 1, S. 14185

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  44. Biallelic and De Novo Variants in DONSON Reveal a Clinical Spectrum of Cell Cycle-opathies with Microcephaly, Dwarfism and Skeletal Abnormalities

    Karaca, E., Posey, J. E., Bostwick, B., Liu, P., Gezdirici, A., Yesil, G., Coban Akdemir, Z., Bayram, Y., Harms, F. L., Meinecke, P., Alawi, M., Bacino, C. A., Sutton, V. R., Kortüm, F. & Lupski, J. R., 10.2019, in: AM J MED GENET A. 179, 10, S. 2056-2066 11 S.

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  45. Correction to Ketogenic diet ameliorates axonal defects and promotes myelination in Pelizaeus-Merzbacher disease

    Stumpf, S. K., Berghoff, S. A., Trevisiol, A., Spieth, L., Düking, T., Schneider, L. V., Schlaphoff, L., Dreha-Kulaczewski, S., Bley, A., Burfeind, D., Kusch, K., Mitkovski, M., Ruhwedel, T., Guder, P., Röhse, H., Denecke, J., Gärtner, J., Möbius, W., Nave, K-A. & Saher, G., 10.2019, in: ACTA NEUROPATHOL. 138, 4, S. 673-674 2 S.

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  46. Decidual immune cells: Guardians of human pregnancies

    Solano, M. E., 10.2019, in: BEST PRACT RES CL OB. 60, S. 3-16 14 S.

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  47. Diagnosis, Therapy and Follow-up of Vaginal Cancer and Its Precursors. Guideline of the DGGG and the DKG (S2k-Level, AWMF Registry No. 032/042, October 2018)

    Schnürch, H-G., Ackermann, S., Alt-Radtke, C. D., Angleitner, L., Barinoff, J., Beckmann, M. W., Böing, C., Dannecker, C., Fehm, T., Gaase, R., Gass, P., Gebhardt, M., Gieseking, F., Günthert, A., Hack, C. C., Hantschmann, P., Horn, L. C., Koch, M. C., Letsch, A., Mallmann, P., Mangold, B., Marnitz, S., Mehlhorn, G., Paradies, K., Reinhardt, M. J., Tholen, R., Torsten, U., Weikel, W., Wölber, L. & Hampl, M., 10.2019, in: GEBURTSH FRAUENHEILK. 79, 10, S. 1060-1078 19 S.

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  48. Impact of refugee influx on the epidemiology of late-presenting HIV-infected pregnant women and mother-to-child transmission: comparing a southern and northern medical centre in Germany

    Singer, K., Schulze-Sturm, U., Alba-Alejandre, I., Hollwitz, B., Nguyen, T. T. T., Sollinger, F., Eberle, J., Hübner, J., Kobbe, R., Genzel-Boroviczény, O. & von Both, U., 10.2019, in: INFECTION. 47, 5, S. 847-852 6 S.

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  49. Impact on the hepatic flow velocity after pediatric combined liver-kidney transplantation compared to isolated pediatric liver transplantation-A matched-pair analysis

    Hellenkemper, J. V., Grabhorn, E., Brinkert, F., Lenhartz, H., Herrmann, J., Fischer, L., Helmke, K. & Herden, U., 10.2019, in: CLIN TRANSPLANT. 33, 10, S. e13687

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  50. NUTM1 is a recurrent fusion gene partner in B cell precursor acute lymphoblastic leukemia associated with increased expression of genes on chromosome band 10p12.31-12.2

    Hormann, F. M., Hoogkamer, A. Q., Beverloo, H. B., Boeree, A., Dingjan, I., Wattel, M. M., Stam, R. W., Escherich, G., Pieters, R., den Boer, M. L. & Boer, J. M., 10.2019, in: HAEMATOLOGICA. 104, 10, S. e455-e459

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  51. The International Hereditary Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Registry: key findings at enrollment until 2017

    van Dorland, H. A., Taleghani, M. M., Sakai, K., Friedman, K. D., George, J. N., Hrachovinova, I., Knöbl, P. N., von Krogh, A. S., Schneppenheim, R., Aebi-Huber, I., Bütikofer, L., Largiadèr, C. R., Cermakova, Z., Kokame, K., Miyata, T., Yagi, H., Terrell, D. R., Vesely, S. K., Matsumoto, M., Lämmle, B., Fujimura, Y., Kremer Hovinga, J. A. & Hereditary TTP Registry, 10.2019, in: HAEMATOLOGICA. 104, 10, S. 2107-2115 9 S.

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