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CLIN EPIGENETICS - Clinical Epigenetics

Bibliografische Daten

ISSNs1868-7075
Elektronische ISSN 1868-7083

Publikationen

First step towards a consensus strategy for multi-locus diagnostic testing of imprinting disorders
Mackay, D., Bliek, J., Kagami, M., Tenorio-Castano, J., Pereda, A., Brioude, F., Netchine, I., Papingi, D., de Franco, E., Lever, M., Sillibourne, J., Lombardi, P., Gaston, V., Tauber, M., Diene, G., Bieth, E., Fernandez, L., Nevado, J., Tümer, Z., Riccio, A., Maher, E. R., Beygo, J., Tannorella, P., Russo, S., de Nanclares, G. P., Temple, I. K., Ogata, T., Lapunzina, P. & Eggermann, T., 07.11.2022, in: CLIN EPIGENETICS. 14, 1, 143.

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DNA methylation profiling identifies two distinct subgroups in breast cancers with low hormone receptor expression, mainly associated with HER2 amplification status
Jurmeister, P., Weber, K., Villegas, S., Karn, T., Untch, M., Thieme, A., Müller, V., Taube, E., Fasching, P., Schmitt, W. D., Marmé, F., Stickeler, E., Sinn, B. V., Jank, P., Schem, C., Klauschen, F., van Mackelenbergh, M., Denkert, C., Loibl, S. & Capper, D., 03.10.2021, in: CLIN EPIGENETICS. 13, 1, 184.

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CAMK2N1/RUNX3 methylation is an independent prognostic biomarker for progression-free and overall survival of platinum-sensitive epithelial ovarian cancer patients
Heinze, K., Rengsberger, M., Gajda, M., Jansen, L., Osmers, L., Oliveira-Ferrer, L., Schmalfeldt, B., Dürst, M., Häfner, N. & Runnebaum, I. B., 22.01.2021, in: CLIN EPIGENETICS. 13, 1, S. 15

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Phase I/II intra-patient dose escalation study of vorinostat in children with relapsed solid tumor, lymphoma, or leukemia
van Tilburg, C. M., Milde, T., Witt, R., Ecker, J., Hielscher, T., Seitz, A., Schenk, J-P., Buhl, J. L., Riehl, D., Frühwald, M. C., Pekrun, A., Rossig, C., Wieland, R., Flotho, C., Kordes, U., Gruhn, B., Simon, T., Linderkamp, C., Sahm, F., Taylor, L., Freitag, A., Burhenne, J., Foerster, K. I., Meid, A. D., Pfister, S. M., Karapanagiotou-Schenkel, I. & Witt, O., 10.12.2019, in: CLIN EPIGENETICS. 11, 1, S. 188

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Random forest-based modelling to detect biomarkers for prostate cancer progression
Toth, R., Schiffmann, H., Hube-Magg, C., Büscheck, F., Höflmayer, D., Weidemann, S., Lebok, P., Fraune, C., Minner, S., Schlomm, T., Sauter, G., Plass, C., Assenov, Y., Simon, R., Meiners, J. & Gerhäuser, C., 22.10.2019, in: CLIN EPIGENETICS. 11, 1, S. 148

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DNA methylation profiling allows for characterization of atrial and ventricular cardiac tissues and hiPSC-CMs
Hoff, K., Lemme, M., Kahlert, A-K., Runde, K., Audain, E., Schuster, D., Scheewe, J., Attmann, T., Pickardt, T., Caliebe, A., Siebert, R., Kramer, H-H., Milting, H., Hansen, A., Ammerpohl, O. & Hitz, M-P., 11.06.2019, in: CLIN EPIGENETICS. 11, 1, S. 89

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DNA methylation at an enhancer of the three prime repair exonuclease 2 gene (TREX2) is linked to gene expression and survival in laryngeal cancer
Weigel, C., Chaisaingmongkol, J., Assenov, Y., Kuhmann, C., Winkler, V., Santi, I., Bogatyrova, O., Kaucher, S., Bermejo, J. L., Leung, S. Y., Chan, T. L., Lasitschka, F., Bohrer, M. H., Marx, A., Haußen, R. H., Herold-Mende, C., Dyckhoff, G., Boukamp, P., Delank, K. W., Hörmann, K., Lippert, B. M., Baier, G., Dietz, A., Oakes, C. C., Plass, C., Becher, H., Schmezer, P., Ramroth, H. & Popanda, O., 03.05.2019, in: CLIN EPIGENETICS. 11, 1, S. 67

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The histone methyltransferase DOT1L is required for proper DNA damage response, DNA repair, and modulates chemotherapy responsiveness
Kari, V., Raul, S. K., Henck, J. M., Kitz, J., Kramer, F., Kosinsky, R. L., Übelmesser, N., Mansour, W. Y., Eggert, J., Spitzner, M., Najafova, Z., Bastians, H., Grade, M., Gaedcke, J., Wegwitz, F. & Johnsen, S. A., 07.01.2019, in: CLIN EPIGENETICS. 11, 1, S. 4

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MicroRNA-100 and microRNA-21 as markers of survival and chemotherapy response in pancreatic ductal adenocarcinoma UICC stage II
Dhayat, S. A., Abdeen, B., Köhler, G., Senninger, N., Haier, J. & Mardin, W. A., 2015, in: CLIN EPIGENETICS. 7, S. 132

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11p15 DNA-methylation analysis in monozygotic twins with discordant intrauterine development due to severe twin-to-twin transfusion syndrome
Schreiner, F., Gohlke, B., Stutte, S., Bartmann, P., Hecher, K., Oldenburg, J., El-Maarri, O. & Woelfle, J., 01.01.2014, in: CLIN EPIGENETICS. 6, S. 6

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