PortalForschendeAngela Schulz

Dr.med. ID: 55805

Angela Schulz

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Publikationen

The parent and family impact of CLN3 disease: an observational survey-based study

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Safety and efficacy of cerliponase alfa in children with neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 (CLN2 disease): an open-label extension study

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Language Delay in Patients with CLN2 Disease: Could It Support Earlier Diagnosis?

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Ongoing retinal degeneration despite intraventricular enzyme replacement therapy with cerliponase alfa in late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 (CLN2 disease)

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Visual perception and macular integrity in non-classical CLN2 disease

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Natural history of MRI brain volumes in patients with neuronal ceroid lipofuscinosis 3: a sensitive imaging biomarker

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Therapeutic Management of COVID-19 in a Pediatric Patient with Neurodegenerative CLN2 Disease and ICV-Enzyme Replacement Therapy: A Case Report

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The Unified Batten Disease Rating Scale (UBDRS): Validation and reliability in an independent CLN3 disease sample

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Natural History Studies in NCL and Their Expanding Role in Drug Development: Experiences From CLN2 Disease and Relevance for Clinical Trials

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Development of the "Hamburg Best Practice Guidelines for ICV-Enzyme Replacement therapy (ERT) in CLN2 Disease" Based on 6 Years Treatment Experience in 48 Patients

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Projekte

TP1: Entwicklung klinischer Ergebnisparameter bei neuronalen Ceroid-Lipofuszinosen; TP3: Transkriptionelle Modulation bei CLN3-Defizienz

Projekt: Forschung

DEM-CHILD: A treatment oriented Research Project of NCL Disorders as a Major Cause of Dementia in Childhood

Projekt: Forschung

Klinik, Genetik und NCL-spezifische zellbiologische Veränderungen atypischer und neuer Formen der neuronalen Ceroid-Lipofuszinosen

Projekt: Forschung

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