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ACTA NEUROPATHOL - Acta neuropathologica

Bibliografische Daten

ISSNs0001-6322
Elektronische ISSN 1432-0533

Publikationen

Transcriptomic and epigenetic dissection of spinal ependymoma (SP-EPN) identifies clinically relevant subtypes enriched for tumors with and without NF2 mutation
Neyazi, S., Yamazawa, E., Hack, K., Tanaka, S., Nagae, G., Kresbach, C., Umeda, T., Eckhardt, A., Tatsuno, K., Pohl, L., Hana, T., Bockmayr, M., Kim, P., Dorostkar, M. M., Takami, T., Obrecht, D., Takai, K., Suwala, A. K., Komori, T., Godbole, S., Wefers, A. K., Otani, R., Neumann, J. E., Higuchi, F., Schweizer, L., Nakanishi, Y., Monoranu, C-M., Takami, H., Engertsberger, L., Yamada, K., Ruf, V., Nomura, M., Mohme, T., Mukasa, A., Herms, J., Takayanagi, S., Mynarek, M., Matsuura, R., Lamszus, K., Ishii, K., Kluwe, L., Imai, H., von Deimling, A., Koike, T., Benesch, M., Kushihara, Y., Snuderl, M., Nambu, S., Frank, S., Omura, T., Hagel, C., Kugasawa, K., Mautner, V. F., Ichimura, K., Rutkowski, S., Aburatani, H., Saito, N. & Schüller, U., 24.01.2024, in: ACTA NEUROPATHOL. 147, 1, S. 22

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Temporal change of DNA methylation subclasses between matched newly diagnosed and recurrent glioblastoma
Drexler, R., Khatri, R., Schüller, U., Eckhardt, A., Ryba, A., Sauvigny, T., Dührsen, L., Mohme, M., Ricklefs, T., Bode, H., Hausmann, F., Huber, T. B., Bonn, S., Voß, H., Neumann, J. E., Silverbush, D., Hovestadt, V., Suvà, M. L., Lamszus, K., Gempt, J., Westphal, M., Heiland, D. H., Hänzelmann, S. & Ricklefs, F. L., 20.01.2024, in: ACTA NEUROPATHOL. 147, 1, S. 21

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Pituitary neuroendocrine tumors with PIT1/SF1 co-expression show distinct clinicopathological and molecular features
Dottermusch, M., Ryba, A., Ricklefs, F. L., Flitsch, J., Schmid, S., Glatzel, M., Saeger, W., Neumann, J. E. & Schüller, U., 16.01.2024, in: ACTA NEUROPATHOL. 147, 1, S. 16

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Recurrent atypical teratoid/rhabdoid tumors (AT/RT) reveal discrete features of progression on histology, epigenetics, copy number profiling, and transcriptomics
Johann, P. D., Altendorf, L., Efremova, E-M., Holsten, T., Steinbügl, M., Nemes, K., Eckhardt, A., Kresbach, C., Bockmayr, M., Koch, A., Haberler, C., Antonelli, M., DeSisto, J., Schuhmann, M. U., Hauser, P., Siebert, R., Bens, S., Kool, M., Green, A. L., Hasselblatt, M., Frühwald, M. C. & Schüller, U., 09.2023, in: ACTA NEUROPATHOL. 146, 3, S. 527-541 15 S.

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Vagus nerve inflammation contributes to dysautonomia in COVID-19
Woo, M. S., Shafiq, M., Fitzek, A., Dottermusch, M., Altmeppen, H., Mohammadi, B., Mayer, C., Bal, L. C., Raich, L., Matschke, J., Krasemann, S., Pfefferle, S., Brehm, T. T., Lütgehetmann, M., Schädler, J., Addo, M. M., Schulze Zur Wiesch, J., Ondruschka, B., Friese, M. A. & Glatzel, M., 09.2023, in: ACTA NEUROPATHOL. 146, 3, S. 387-394 8 S.

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Transcriptome analysis stratifies second-generation non-WNT/non-SHH medulloblastoma subgroups into clinically tractable subtypes
Korshunov, A., Okonechnikov, K., Schrimpf, D., Tonn, S., Mynarek, M., Koster, J., Sievers, P., Milde, T., Sahm, F., Jones, D. T. W., von Deimling, A., Pfister, S. M. & Kool, M., 06.2023, in: ACTA NEUROPATHOL. 145, 6, S. 829-842 14 S.

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Molecular characterisation defines clinically-actionable heterogeneity within Group 4 medulloblastoma and improves disease risk-stratification
Goddard, J., Castle, J., Southworth, E., Fletcher, A., Crosier, S., Martin-Guerrero, I., García-Ariza, M., Navajas, A., Masliah-Planchon, J., Bourdeaut, F., Dufour, C., Ayrault, O., Goschzik, T., Pietsch, T., Sill, M., Pfister, S. M., Rutkowski, S., Richardson, S., Hill, R. M., Williamson, D., Bailey, S., Schwalbe, E. C., Clifford, S. C. & Hicks, D., 05.2023, in: ACTA NEUROPATHOL. 145, 5, S. 651-666 16 S.

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Amplification of the PLAG-family genes-PLAGL1 and PLAGL2-is a key feature of the novel tumor type CNS embryonal tumor with PLAGL amplification
Keck, M-K., Sill, M., Wittmann, A., Joshi, P., Stichel, D., Beck, P., Okonechnikow, K., Sievers, P., Wefers, A. K., Roncaroli, F., Avula, S., McCabe, M. G., Hayden, J. T., Wesseling, P., Øra, I., Nistér, M., Kranendonk, M. E. G., Tops, B. B. J., Zapotocky, M., Zamecnik, J., Vasiljevic, A., Fenouil, T., Meyronet, D., von Hoff, K., Schüller, U., Loiseau, H., Figarella-Branger, D., Kramm, C. M., Sturm, D., Scheie, D., Rauramaa, T., Pesola, J., Gojo, J., Haberler, C., Brandner, S., Jacques, T., Sexton Oates, A., Saffery, R., Koscielniak, E., Baker, S. J., Yip, S., Snuderl, M., Ud Din, N., Samuel, D., Schramm, K., Blattner-Johnson, M., Selt, F., Ecker, J., Milde, T., von Deimling, A., Korshunov, A., Perry, A., Pfister, S. M., Sahm, F., Solomon, D. A. & Jones, D. T. W., 01.2023, in: ACTA NEUROPATHOL. 145, 1, S. 49-69 21 S.

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Identification of low and very high-risk patients with non-WNT/non-SHH medulloblastoma by improved clinico-molecular stratification of the HIT2000 and I-HIT-MED cohorts
Mynarek, M., Obrecht, D., Sill, M., Sturm, D., Kloth-Stachnau, K., Selt, F., Ecker, J., von Hoff, K., Juhnke, B-O., Goschzik, T., Pietsch, T., Bockmayr, M., Kool, M., von Deimling, A., Witt, O., Schüller, U., Benesch, M., Gerber, N. U., Sahm, F., Jones, D. T. W., Korshunov, A., Pfister, S. M., Rutkowski, S. & Milde, T., 01.2023, in: ACTA NEUROPATHOL. 145, 1, S. 97-112 16 S.

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Genetic alterations of TP53 and OTX2 indicate increased risk of relapse in WNT medulloblastomas
Goschzik, T., Mynarek, M., Doerner, E., Schenk, A., Spier, I., Warmuth-Metz, M., Bison, B., Obrecht, D., Struve, N., Kortmann, R-D., Schmid, M., Aretz, S., Rutkowski, S. & Pietsch, T., 12.2022, in: ACTA NEUROPATHOL. 144, 6, S. 1143-1156 14 S.

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