Julia Neumann

Ziel der Nachwuchsforschungsgruppe ist es, die entscheidenen Ursachen für die Entstehung bösartiger Hirntumoren zu entschlüsseln, um neue Therapieansatzpunkte zu entwickeln. Schwerpunktmäßig beschäftigt sich die Arbeitsgruppe dabei mit embryonalen Hirntumoren, wie den embryonalen Tumoren mit mehrschichtigen Rosetten (ETMRs), atypischen teratoid/rhabdoid Tumoren (ATRT) und mit malignen Gliomen, wie beispielsweise den K27M-mutierten Mittelliniengliomen. Diese Entitäten treten vorwiegend im Kindes-und Jugendalter auf und haben eine sehr schlechte Prognose. Da bei kindlichen Hirntumoren normale Mechanismen der Gehirnentwicklung eng mit der Tumorentstehung verknüpft sind, ist ein Verständnis physiologischer Prozesse ebenfalls essentiell. Ein Protein, welches uns im Rahmen der Tumorentstehung besonders interessiert, ist der Stamm- und Vorläuferzellmarker LIN28A, der in ETMRs massiv überexprimiert ist, aber auch in anderen Tumorentitäten zu finden ist. Methodisch arbeitet die Arbeitsgruppen mit verschiedenen in vitro und in vivo Systemen und hat dabei stets den Anspruch die Ergebnisse ins humane System zu übertragen.