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ACTA NEUROPATHOL - Acta neuropathologica

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Publikationen

  1. 2024

  2. High throughput spatial immune mapping reveals an innate immune scar in post-COVID-19 brains

    Schwabenland, M., Hasavci, D., Frase, S., Wolf, K., Deigendesch, N., Buescher, J. M., Mertz, K. D., Ondruschka, B., Altmeppen, H., Matschke, J., Glatzel, M., Frank, S., Thimme, R., Beck, J., Hosp, J. A., Blank, T., Bengsch, B. & Prinz, M., 25.07.2024, in: ACTA NEUROPATHOL. 148, 1, S. 11

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  3. Cleavage site-directed antibodies reveal the prion protein in humans is shed by ADAM10 at Y226 and associates with misfolded protein deposits in neurodegenerative diseases

    Song, F., Kovac, V., Mohammadi, B., Littau, J. L., Scharfenberg, F., Matamoros Angles, A., Vanni, I., Shafiq, M., Orge, L., Galliciotti, G., Djakkani, S., Linsenmeier, L., Černilec, M., Hartman, K., Jung, S., Tatzelt, J., Neumann, J. E., Damme, M., Tschirner, S. K., Lichtenthaler, S. F., Ricklefs, F. L., Sauvigny, T., Schmitz, M., Zerr, I., Puig, B., Tolosa, E., Ferrer, I., Magnus, T., Rupnik, M. S., Sepulveda-Falla, D., Matschke, J., Šmid, L. M., Bresjanac, M., Andreoletti, O., Krasemann, S., Foliaki, S. T., Nonno, R., Becker-Pauly, C., Monzo, C., Crozet, C., Haigh, C. L., Glatzel, M., Curin Serbec, V. & Altmeppen, H. C., 09.07.2024, in: ACTA NEUROPATHOL. 148, 1, S. 2

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  4. Inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain H3 is a potential biomarker for disease activity in myasthenia gravis

    Schroeter, C. B., Nelke, C., Stascheit, F., Huntemann, N., Preusse, C., Dobelmann, V., Theissen, L., Pawlitzki, M., Räuber, S., Willison, A., Vogelsang, A., Marina, A. D., Hartung, H-P., Melzer, N., Konen, F. F., Skripuletz, T., Hentschel, A., König, S., Schweizer, M., Stühler, K., Poschmann, G., Roos, A., Stenzel, W., Meisel, A., Meuth, S. G. & Ruck, T., 18.06.2024, in: ACTA NEUROPATHOL. 147, 102, S. 102

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  5. Anaplastic histology and distinct molecular features in a small series of spinal cord ependymomas

    Schüller, U., Gocke, A., Godbole, S., Delbridge, C., Thomas, C. & Neumann, J. E., 12.05.2024, in: ACTA NEUROPATHOL. 147, 1, S. 83

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  6. Transcriptomic and epigenetic dissection of spinal ependymoma (SP-EPN) identifies clinically relevant subtypes enriched for tumors with and without NF2 mutation

    Neyazi, S., Yamazawa, E., Hack, K., Tanaka, S., Nagae, G., Kresbach, C., Umeda, T., Eckhardt, A., Tatsuno, K., Pohl, L., Hana, T., Bockmayr, M., Kim, P., Dorostkar, M. M., Takami, T., Obrecht, D., Takai, K., Suwala, A. K., Komori, T., Godbole, S., Wefers, A. K., Otani, R., Neumann, J. E., Higuchi, F., Schweizer, L., Nakanishi, Y., Monoranu, C-M., Takami, H., Engertsberger, L., Yamada, K., Ruf, V., Nomura, M., Mohme, T., Mukasa, A., Herms, J., Takayanagi, S., Mynarek, M., Matsuura, R., Lamszus, K., Ishii, K., Kluwe, L., Imai, H., von Deimling, A., Koike, T., Benesch, M., Kushihara, Y., Snuderl, M., Nambu, S., Frank, S., Omura, T., Hagel, C., Kugasawa, K., Mautner, V. F., Ichimura, K., Rutkowski, S., Aburatani, H., Saito, N. & Schüller, U., 24.01.2024, in: ACTA NEUROPATHOL. 147, 1, S. 22

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  7. Temporal change of DNA methylation subclasses between matched newly diagnosed and recurrent glioblastoma

    Drexler, R., Khatri, R., Schüller, U., Eckhardt, A., Ryba, A., Sauvigny, T., Dührsen, L., Mohme, M., Ricklefs, T., Bode, H., Hausmann, F., Huber, T. B., Bonn, S., Voß, H., Neumann, J. E., Silverbush, D., Hovestadt, V., Suvà, M. L., Lamszus, K., Gempt, J., Westphal, M., Heiland, D. H., Hänzelmann, S. & Ricklefs, F. L., 20.01.2024, in: ACTA NEUROPATHOL. 147, 1, S. 21

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  8. Pituitary neuroendocrine tumors with PIT1/SF1 co-expression show distinct clinicopathological and molecular features

    Dottermusch, M., Ryba, A., Ricklefs, F. L., Flitsch, J., Schmid, S., Glatzel, M., Saeger, W., Neumann, J. E. & Schüller, U., 16.01.2024, in: ACTA NEUROPATHOL. 147, 1, S. 16

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  9. 2023

  10. Recurrent atypical teratoid/rhabdoid tumors (AT/RT) reveal discrete features of progression on histology, epigenetics, copy number profiling, and transcriptomics

    Johann, P. D., Altendorf, L., Efremova, E-M., Holsten, T., Steinbügl, M., Nemes, K., Eckhardt, A., Kresbach, C., Bockmayr, M., Koch, A., Haberler, C., Antonelli, M., DeSisto, J., Schuhmann, M. U., Hauser, P., Siebert, R., Bens, S., Kool, M., Green, A. L., Hasselblatt, M., Frühwald, M. C. & Schüller, U., 09.2023, in: ACTA NEUROPATHOL. 146, 3, S. 527-541 15 S.

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  11. Vagus nerve inflammation contributes to dysautonomia in COVID-19

    Woo, M. S., Shafiq, M., Fitzek, A., Dottermusch, M., Altmeppen, H., Mohammadi, B., Mayer, C., Bal, L. C., Raich, L., Matschke, J., Krasemann, S., Pfefferle, S., Brehm, T. T., Lütgehetmann, M., Schädler, J., Addo, M. M., Schulze Zur Wiesch, J., Ondruschka, B., Friese, M. A. & Glatzel, M., 09.2023, in: ACTA NEUROPATHOL. 146, 3, S. 387-394 8 S.

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  12. Transcriptome analysis stratifies second-generation non-WNT/non-SHH medulloblastoma subgroups into clinically tractable subtypes

    Korshunov, A., Okonechnikov, K., Schrimpf, D., Tonn, S., Mynarek, M., Koster, J., Sievers, P., Milde, T., Sahm, F., Jones, D. T. W., von Deimling, A., Pfister, S. M. & Kool, M., 06.2023, in: ACTA NEUROPATHOL. 145, 6, S. 829-842 14 S.

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  13. Molecular characterisation defines clinically-actionable heterogeneity within Group 4 medulloblastoma and improves disease risk-stratification

    Goddard, J., Castle, J., Southworth, E., Fletcher, A., Crosier, S., Martin-Guerrero, I., García-Ariza, M., Navajas, A., Masliah-Planchon, J., Bourdeaut, F., Dufour, C., Ayrault, O., Goschzik, T., Pietsch, T., Sill, M., Pfister, S. M., Rutkowski, S., Richardson, S., Hill, R. M., Williamson, D., Bailey, S., Schwalbe, E. C., Clifford, S. C. & Hicks, D., 05.2023, in: ACTA NEUROPATHOL. 145, 5, S. 651-666 16 S.

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  14. Amplification of the PLAG-family genes-PLAGL1 and PLAGL2-is a key feature of the novel tumor type CNS embryonal tumor with PLAGL amplification

    Keck, M-K., Sill, M., Wittmann, A., Joshi, P., Stichel, D., Beck, P., Okonechnikow, K., Sievers, P., Wefers, A. K., Roncaroli, F., Avula, S., McCabe, M. G., Hayden, J. T., Wesseling, P., Øra, I., Nistér, M., Kranendonk, M. E. G., Tops, B. B. J., Zapotocky, M., Zamecnik, J., Vasiljevic, A., Fenouil, T., Meyronet, D., von Hoff, K., Schüller, U., Loiseau, H., Figarella-Branger, D., Kramm, C. M., Sturm, D., Scheie, D., Rauramaa, T., Pesola, J., Gojo, J., Haberler, C., Brandner, S., Jacques, T., Sexton Oates, A., Saffery, R., Koscielniak, E., Baker, S. J., Yip, S., Snuderl, M., Ud Din, N., Samuel, D., Schramm, K., Blattner-Johnson, M., Selt, F., Ecker, J., Milde, T., von Deimling, A., Korshunov, A., Perry, A., Pfister, S. M., Sahm, F., Solomon, D. A. & Jones, D. T. W., 01.2023, in: ACTA NEUROPATHOL. 145, 1, S. 49-69 21 S.

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  15. Identification of low and very high-risk patients with non-WNT/non-SHH medulloblastoma by improved clinico-molecular stratification of the HIT2000 and I-HIT-MED cohorts

    Mynarek, M., Obrecht, D., Sill, M., Sturm, D., Kloth-Stachnau, K., Selt, F., Ecker, J., von Hoff, K., Juhnke, B-O., Goschzik, T., Pietsch, T., Bockmayr, M., Kool, M., von Deimling, A., Witt, O., Schüller, U., Benesch, M., Gerber, N. U., Sahm, F., Jones, D. T. W., Korshunov, A., Pfister, S. M., Rutkowski, S. & Milde, T., 01.2023, in: ACTA NEUROPATHOL. 145, 1, S. 97-112 16 S.

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  16. 2022

  17. Genetic alterations of TP53 and OTX2 indicate increased risk of relapse in WNT medulloblastomas

    Goschzik, T., Mynarek, M., Doerner, E., Schenk, A., Spier, I., Warmuth-Metz, M., Bison, B., Obrecht, D., Struve, N., Kortmann, R-D., Schmid, M., Aretz, S., Rutkowski, S. & Pietsch, T., 12.2022, in: ACTA NEUROPATHOL. 144, 6, S. 1143-1156 14 S.

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  18. Epigenetic profiling reveals a subset of pediatric-type glioneuronal tumors characterized by oncogenic gene fusions involving several targetable kinases

    Sievers, P., Sill, M., Schrimpf, D., Friedel, D., Sturm, D., Gardberg, M., Kurian, K. M., Krskova, L., Vicha, A., Schaller, T., Hagel, C., Abdullaev, Z., Aldape, K., Jacques, T. S., Korshunov, A., Wick, W., Pfister, S. M., von Deimling, A., Jones, D. T. W. & Sahm, F., 11.2022, in: ACTA NEUROPATHOL. 144, 5, S. 1049-1052 4 S.

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  19. Genetic and epigenetic profiling identifies two distinct classes of spinal meningiomas

    Ricklefs, F. L., Fita, K., Mohme, M., Mawrin, C., Rahmanzade, R., Sahm, F., Dührsen, L., Göbel, C., Lamszus, K., Westphal, M., Schüller, U. & Eicker, S-O., 11.2022, in: ACTA NEUROPATHOL. 144, 5, S. 1057-1059 3 S.

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  20. Distinct tau neuropathology and cellular profiles of an APOE3 Christchurch homozygote protected against autosomal dominant Alzheimer's dementia

    Sepulveda-Falla, D., Sanchez, J. S., Almeida, M. C., Boassa, D., Acosta-Uribe, J., Vila-Castelar, C., Ramirez-Gomez, L., Baena, A., Aguillon, D., Villalba-Moreno, N. D., Littau, J. L., Villegas, A., Beach, T. G., White, C. L., Ellisman, M., Krasemann, S., Glatzel, M., Johnson, K. A., Sperling, R. A., Reiman, E. M., Arboleda-Velasquez, J. F., Kosik, K. S., Lopera, F. & Quiroz, Y. T., 09.2022, in: ACTA NEUROPATHOL. 144, 3, S. 589-601 13 S.

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  21. Gene expression profiling of Group 3 medulloblastomas defines a clinically tractable stratification based on KIRREL2 expression

    Korshunov, A., Okonechnikov, K., Stichel, D., Schrimpf, D., Delaidelli, A., Tonn, S., Mynarek, M., Sievers, P., Sahm, F., Jones, D. T. W., von Deimling, A., Pfister, S. M. & Kool, M., 08.2022, in: ACTA NEUROPATHOL. 144, 2, S. 339-352 14 S.

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  22. Hemorrhagic lesion with detection of infected endothelial cells in human bornavirus encephalitis

    Liesche-Starnecker, F., Schifferer, M., Schlegel, J., Vollmuth, Y., Rubbenstroth, D., Delbridge, C., Gempt, J., Lorenzl, S., Schnurbus, L., Misgeld, T., Rosati, M., Beer, M., Matiasek, K., Wunderlich, S. & Finck, T., 08.2022, in: ACTA NEUROPATHOL. 144, 2, S. 377-379 3 S.

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  23. ATRT-SHH comprises three molecular subgroups with characteristic clinical and histopathological features and prognostic significance

    Federico, A., Thomas, C., Miskiewicz, K., Woltering, N., Zin, F., Nemes, K., Bison, B., Johann, P. D., Hawes, D., Bens, S., Kordes, U., Albrecht, S., Dohmen, H., Hauser, P., Keyvani, K., van Landeghem, F. K. H., Lund, E. L., Scheie, D., Mawrin, C., Monoranu, C-M., Parm Ulhøi, B., Pietsch, T., Reinhard, H., Riemenschneider, M. J., Sehested, A., Sumerauer, D., Siebert, R., Paulus, W., Frühwald, M. C., Kool, M. & Hasselblatt, M., 06.2022, in: ACTA NEUROPATHOL. 143, 6, S. 697-711 15 S.

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  24. 2021

  25. Molecular profiling of pediatric meningiomas shows tumor characteristics distinct from adult meningiomas

    Kirches, E., Sahm, F., Korshunov, A., Bluecher, C., Waldt, N., Kropf, S., Schrimpf, D., Sievers, P., Stichel, D., Schüller, U., Schittenhelm, J., Riemenschneider, M. J., Karajannis, M. A., Perry, A., Pietsch, T., Boekhoff, S., Capper, D., Beck, K., Paramasivam, N., Schlesner, M., Brastianos, P. K., Müller, H. L., Pfister, S. M. & Mawrin, C., 11.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 142, 5, S. 873-886 14 S.

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  26. Recurrent fusions in PLAGL1 define a distinct subset of pediatric-type supratentorial neuroepithelial tumors

    Sievers, P., Henneken, S. C., Blume, C., Sill, M., Schrimpf, D., Stichel, D., Okonechnikov, K., Reuss, D. E., Benzel, J., Maaß, K. K., Kool, M., Sturm, D., Zheng, T., Ghasemi, D. R., Kohlhof-Meinecke, P., Cruz, O., Suñol, M., Lavarino, C., Ruf, V., Boldt, H. B., Pagès, M., Pouget, C., Schweizer, L., Kranendonk, M. E. G., Akhtar, N., Bunkowski, S., Stadelmann, C., Schüller, U., Mueller, W. C., Dohmen, H., Acker, T., Harter, P. N., Mawrin, C., Beschorner, R., Brandner, S., Snuderl, M., Abdullaev, Z., Aldape, K., Gilbert, M. R., Armstrong, T. S., Ellison, D. W., Capper, D., Ichimura, K., Reifenberger, G., Grundy, R. G., Jabado, N., Krskova, L., Zapotocky, M., Vicha, A., Varlet, P., Wesseling, P., Rutkowski, S., Korshunov, A., Wick, W., Pfister, S. M., Jones, D. T. W., von Deimling, A., Pajtler, K. W. & Sahm, F., 11.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 142, 5, S. 827-839 13 S.

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  27. Complement-associated loss of CA2 inhibitory synapses in the demyelinated hippocampus impairs memory

    Ramaglia, V., Dubey, M., Malpede, M. A., Petersen, N., de Vries, S. I., Ahmed, S. M., Lee, D. S. W., Schenk, G. J., Gold, S. M., Huitinga, I., Gommerman, J. L., Geurts, J. J. G. & Kole, M. H. P., 10.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 142, 4, S. 643-667 25 S.

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  28. Malignant gliomas with H3F3A G34R mutation or MYCN amplification in pediatric patients with Li Fraumeni syndrome

    Schoof, M., Kordes, U., Volk, A. E., Al-Kershi, S., Kresbach, C. & Schüller, U., 09.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 142, 3, S. 591-593 3 S.

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  29. Inhibition of nuclear export restores nuclear localization and residual tumor suppressor function of truncated SMARCB1/INI1 protein in a molecular subset of atypical teratoid/rhabdoid tumors

    Pathak, R., Zin, F., Thomas, C., Bens, S., Gayden, T., Karamchandani, J., Dudley, R. W., Nemes, K., Johann, P. D., Oyen, F., Kordes, U., Jabado, N., Siebert, R., Paulus, W., Kool, M., Frühwald, M. C., Albrecht, S., Kalpana, G. V. & Hasselblatt, M., 08.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 142, 2, S. 361-374 14 S.

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  30. Neurofibromatosis type 2 predisposes to ependymomas of various localization, histology, and molecular subtype

    Kresbach, C., Dorostkar, M. M., Suwala, A. K., Wefers, A. K., Schweizer, L., Engertsberger, L., Bison, B., Mynarek, M., Kloth-Stachnau, K., Spohn, M., von Deimling, A., Benesch, M., Hagel, C., Mautner, V-F., Rutkowski, S. & Schüller, U., 06.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 6, S. 971-974 4 S.

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  31. TERT promoter mutation and chromosome 6 loss define a high-risk subtype of ependymoma evolving from posterior fossa subependymoma

    Thomas, C., Thierfelder, F., Träger, M., Soschinski, P., Müther, M., Edelmann, D., Förster, A., Geiler, C., Kim, H-Y., Filipski, K., Harter, P. N., Schittenhelm, J., Eckert, F., Ntoulias, G., May, S-A., Stummer, W., Onken, J., Vajkoczy, P., Schüller, U., Heppner, F. L., Capper, D., Koch, A., Kaul, D., Paulus, W., Hasselblatt, M. & Schweizer, L., 06.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 6, S. 959-970 12 S.

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  32. Clinical and molecular heterogeneity of pineal parenchymal tumors: a consensus study

    Liu, A. P. Y., Li, B. K., Pfaff, E., Gudenas, B., Vasiljevic, A., Orr, B. A., Dufour, C., Snuderl, M., Karajannis, M. A., Rosenblum, M. K., Hwang, E. I., Ng, H-K., Hansford, J. R., Szathmari, A., Faure-Conter, C., Merchant, T. E., Levine, M., Bouvier, N., von Hoff, K., Mynarek, M., Rutkowski, S., Sahm, F., Kool, M., Hawkins, C., Onar-Thomas, A., Robinson, G. W., Gajjar, A., Pfister, S. M., Bouffet, E., Northcott, P. A., Jones, D. T. W. & Huang, A., 05.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 5, S. 771-785 15 S.

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  33. Correction to: Mutations within FGFR1 are associated with superior outcome in a series of 83 diffuse midline gliomas with H3F3A K27M mutations

    Schüller, U., Iglauer, P., Dorostkar, M. M., Mawrin, C., Herms, J., Giese, A., Glatzel, M. & Neumann, J. E., 04.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 4, S. 627

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  34. Supratentorial ependymoma in childhood: more than just RELA or YAP

    Zschernack, V., Jünger, S. T., Mynarek, M., Rutkowski, S., Garre, M. L., Ebinger, M., Neu, M., Faber, J., Erdlenbruch, B., Claviez, A., Bielack, S., Brozou, T., Frühwald, M. C., Dörner, E., Dreschmann, V., Stock, A., Solymosi, L., Hench, J., Frank, S., Vokuhl, C., Waha, A., Andreiuolo, F. & Pietsch, T., 03.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 3, S. 455-466 12 S.

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  35. A multifactorial model of pathology for age of onset heterogeneity in familial Alzheimer's disease

    Sepulveda-Falla, D., Chavez-Gutierrez, L., Portelius, E., Vélez, J. I., Dujardin, S., Barrera-Ocampo, A., Dinkel, F., Hagel, C., Puig, B., Mastronardi, C., Lopera, F., Hyman, B. T., Blennow, K., Arcos-Burgos, M., de Strooper, B. & Glatzel, M., 02.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 2, S. 217-233 17 S.

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  36. Atypical teratoid/rhabdoid tumors (ATRTs) with SMARCA4 mutation are molecularly distinct from SMARCB1-deficient cases

    Holdhof, D., Johann, P. D., Spohn, M., Bockmayr, M., Safaei, S., Joshi, P., Masliah-Planchon, J., Ho, B., Andrianteranagna, M., Bourdeaut, F., Huang, A., Kool, M., Upadhyaya, S. A., Bendel, A. E., Indenbirken, D., Foulkes, W. D., Bush, J. W., Creytens, D., Kordes, U., Frühwald, M. C., Hasselblatt, M. & Schüller, U., 02.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 2, S. 291-301 11 S.

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  37. Mutations within FGFR1 are associated with superior outcome in a series of 83 diffuse midline gliomas with H3F3A K27M mutations

    Schüller, U., Iglauer, P., Dorostkar, M. M., Mawrin, C., Herms, J., Giese, A., Glatzel, M. & Neumann, J. E., 02.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 2, S. 323-325 3 S.

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  38. Primary mismatch repair deficient IDH-mutant astrocytoma (PMMRDIA) is a distinct type with a poor prognosis

    Suwala, A. K., Stichel, D., Schrimpf, D., Kloor, M., Wefers, A. K., Reinhardt, A., Maas, S. L. N., Kratz, C. P., Schweizer, L., Hasselblatt, M., Snuderl, M., Abedalthagafi, M. S. J., Abdullaev, Z., Monoranu, C. M., Bergmann, M., Pekrun, A., Freyschlag, C., Aronica, E., Kramm, C. M., Hinz, F., Sievers, P., Korshunov, A., Kool, M., Pfister, S. M., Sturm, D., Jones, D. T. W., Wick, W., Unterberg, A., Hartmann, C., Dodgshun, A., Tabori, U., Wesseling, P., Sahm, F., von Deimling, A. & Reuss, D. E., 01.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 1, S. 85-100 16 S.

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  39. 2020

  40. Molecular characterization of CNS paragangliomas identifies cauda equina paragangliomas as a distinct tumor entity

    Schweizer, L., Thierfelder, F., Thomas, C., Soschinski, P., Suwala, A., Stichel, D., Wefers, A. K., Wessels, L., Misch, M., Kim, H-Y., Jödicke, R., Teichmann, D., Kaul, D., Kahn, J., Bockmayr, M., Hasselblatt, M., Younsi, A., Unterberg, A., Knie, B., Walter, J., Al Safatli, D., May, S-A., Jödicke, A., Ntoulias, G., Moskopp, D., Vajkoczy, P., Heppner, F. L., Capper, D., Hartmann, W., Hartmann, C., von Deimling, A., Reuss, D. E., Schöler, A. & Koch, A., 12.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 140, 6, S. 893-906 14 S.

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  41. CDKN2A/B homozygous deletion is associated with early recurrence in meningiomas

    Sievers, P., Hielscher, T., Schrimpf, D., Stichel, D., Reuss, D. E., Berghoff, A. S., Neidert, M. C., Wirsching, H-G., Mawrin, C., Ketter, R., Paulus, W., Reifenberger, G., Lamszus, K., Westphal, M., Etminan, N., Ratliff, M., Herold-Mende, C., Pfister, S. M., Jones, D. T. W., Weller, M., Harter, P. N., Wick, W., Preusser, M., von Deimling, A. & Sahm, F., 09.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 140, 3, S. 409-413 5 S.

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  42. CDKN2A deletion in supratentorial ependymoma with RELA alteration indicates a dismal prognosis: a retrospective analysis of the HIT ependymoma trial cohort

    Jünger, S. T., Andreiuolo, F., Mynarek, M., Wohlers, I., Rahmann, S., Klein-Hitpass, L., Dörner, E., Zur Mühlen, A., Velez-Char, N., von Hoff, K., Warmuth-Metz, M., Kortmann, R-D., Timmermann, B., von Bueren, A., Rutkowski, S. & Pietsch, T., 09.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 140, 3, S. 405-407 3 S.

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  43. SFPQ and Tau: critical factors contributing to rapid progression of Alzheimer's disease

    Younas, N., Zafar, S., Shafiq, M., Noor, A., Siegert, A., Arora, A. S., Galkin, A., Zafar, A., Schmitz, M., Stadelmann, C., Andreoletti, O., Ferrer, I. & Zerr, I., 09.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 140, 3, S. 317-339 23 S.

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  44. An optimized workflow to improve reliability of detection of KIAA1549:BRAF fusions from RNA sequencing data

    Sommerkamp, A. C., Uhrig, S., Stichel, D., St-Onge, P., Sun, P., Jäger, N., von Deimling, A., Sahm, F., Pfister, S. M., Korshunov, A., Sinnett, D., Jabado, N., Wefers, A. K. & Jones, D. T. W., 08.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 140, 2, S. 237-239 3 S.

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  45. Genome-wide DNA methylation profiles distinguish silent from non-silent ACTH adenomas

    Ricklefs, F. L., Fita, K. D., Rotermund, R., Piffko, A., Schmid, S., Capper, D., Buslei, R., Buchfelder, M., Burkhardt, T., Matschke, J., Lamszus, K., Westphal, M., Schüller, U. & Flitsch, J., 07.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 140, 1, S. 95-97 3 S.

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  46. PLCG2 protective variant p.P522R modulates tau pathology and disease progression in patients with mild cognitive impairment

    Kleineidam, L., Chouraki, V., Próchnicki, T., van der Lee, S. J., Madrid-Márquez, L., Wagner-Thelen, H., Karaca, I., Weinhold, L., Wolfsgruber, S., Boland, A., Martino Adami, P. V., Lewczuk, P., Popp, J., Brosseron, F., Jansen, I. E., Hulsman, M., Kornhuber, J., Peters, O., Berr, C., Heun, R., Frölich, L., Tzourio, C., Dartigues, J-F., Hüll, M., Espinosa, A., Hernández, I., de Rojas, I., Orellana, A., Valero, S., Stringa, N., van Schoor, N. M., Huisman, M., Scheltens, P., Rüther, E., Deleuze, J-F., Wiltfang, J., Tarraga, L., Schmid, M., Scherer, M., Riedel-Heller, S., Heneka, M. T., Amouyel, P., Jessen, F., Boada, M., Maier, W., Schneider, A., González-Pérez, A., van der Flier, W. M., Wagner, M., Lambert, J-C., Holstege, H., Sáez, M. E., Latz, E., Ruiz, A., Ramirez, A. & Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative, 06.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 139, 6, S. 1025-1044 20 S.

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  47. Correction to: A nonsynonymous mutation in PLCG2 reduces the risk of Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodies and frontotemporal dementia, and increases the likelihood of longevity

    van der Lee, S. J., Conway, O. J., Jansen, I., Carrasquillo, M. M., Kleineidam, L., van den Akker, E., Hernández, I., van Eijk, K. R., Stringa, N., Chen, J. A., Zettergren, A., Andlauer, T. F. M., Diez-Fairen, M., Simon-Sanchez, J., Lleó, A., Zetterberg, H., Nygaard, M., Blauwendraat, C., Savage, J. E., Mengel-From, J., Moreno-Grau, S., Wagner, M., Fortea, J., Keogh, M. J., Blennow, K., Skoog, I., Friese, M. A., Pletnikova, O., Zulaica, M., Lage, C., de Rojas, I., Riedel-Heller, S., Illán-Gala, I., Wei, W., Jeune, B., Orellana, A., Then Bergh, F., Wang, X., Hulsman, M., Beker, N., Tesi, N., Morris, C. M., Indakoetxea, B., Collij, L. E., Scherer, M., Morenas-Rodríguez, E., Ironside, J. W., van Berckel, B. N. M., Alcolea, D., Wiendl, H., Strickland, S. L., Pastor, P., Rodríguez Rodríguez, E., Boeve, B. F., Petersen, R. C., Ferman, T. J., van Gerpen, J. A., Reinders, M. J. T., Uitti, R. J., Tárraga, L., Maier, W., Dols-Icardo, O., Kawalia, A., Dalmasso, M. C., Boada, M., Zettl, U. K., van Schoor, N. M., Beekman, M., Allen, M., Masliah, E., de Munain, A. L., Pantelyat, A., Wszolek, Z. K., Ross, O. A., Dickson, D. W., Graff-Radford, N. R., Knopman, D., Rademakers, R., Lemstra, A. W., Pijnenburg, Y. A. L., Scheltens, P., Gasser, T., Chinnery, P. F., Hemmer, B., Huisman, M. A., Troncoso, J., Moreno, F., Nohr, E. A., Sørensen, T. I. A., Heutink, P., Sánchez-Juan, P., Posthuma, D., Clarimón, J., Christensen, K., Ertekin-Taner, N., Scholz, S. W., Ramirez, A., Ruiz, A., Slagboom, E., van der Flier, W. M., Holstege, H. & DESGESCO (Dementia Genetics Spanish Consortium), 05.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 139, 5, S. 959-962 4 S.

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  48. Macrophage-tumor cell interaction promotes ATRT progression and chemoresistance

    Melcher, V., Graf, M., Interlandi, M., Moreno, N., de Faria, F. W., Kim, S. N., Kastrati, D., Korbanka, S., Alfert, A., Gerß, J., Meyer Zu Hörste, G., Hartmann, W., Frühwald, M. C., Dugas, M., Schüller, U., Hasselblatt, M., Albert, T. K. & Kerl, K., 05.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 139, 5, S. 913-936 24 S.

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  49. Shortening heparan sulfate chains prolongs survival and reduces parenchymal plaques in prion disease caused by mobile, ADAM10-cleaved prions

    Aguilar-Calvo, P., Sevillano, A. M., Bapat, J., Soldau, K., Sandoval, D. R., Altmeppen, H. C., Linsenmeier, L., Pizzo, D. P., Geschwind, M. D., Sanchez, H., Appleby, B. S., Cohen, M. L., Safar, J. G., Edland, S. D., Glatzel, M., Nilsson, K. P. R., Esko, J. D. & Sigurdson, C. J., 03.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 139, 3, S. 527-546 20 S.

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  50. Desmoplastic myxoid tumor, SMARCB1-mutant: clinical, histopathological and molecular characterization of a pineal region tumor encountered in adolescents and adults

    Thomas, C., Wefers, A., Bens, S., Nemes, K., Agaimy, A., Oyen, F., Vogelgesang, S., Rodriguez, F. J., Brett, F. M., McLendon, R., Bodi, I., Burel-Vandenbos, F., Keyvani, K., Tippelt, S., Poulsen, F. R., Lipp, E. S., Giannini, C., Reifenberger, G., Kuchelmeister, K., Pietsch, T., Kordes, U., Siebert, R., Frühwald, M. C., Johann, P. D., Sill, M., Kool, M., von Deimling, A., Paulus, W. & Hasselblatt, M., 02.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 139, 2, S. 277-286 10 S.

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  51. Molecular characterization of histopathological ependymoma variants

    Neumann, J. E., Spohn, M., Obrecht, D., Mynarek, M., Thomas, C., Hasselblatt, M., Dorostkar, M. M., Wefers, A. K., Frank, S., Monoranu, C-M., Koch, A., Witt, H., Kool, M., Pajtler, K. W., Rutkowski, S., Glatzel, M. & Schüller, U., 02.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 139, 2, S. 305-318 14 S.

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  52. Molecular subgrouping of primary pineal parenchymal tumors reveals distinct subtypes correlated with clinical parameters and genetic alterations

    Pfaff, E., Aichmüller, C., Sill, M., Stichel, D., Snuderl, M., Karajannis, M. A., Schuhmann, M. U., Schittenhelm, J., Hasselblatt, M., Thomas, C., Korshunov, A., Rhizova, M., Wittmann, A., Kaufhold, A., Iskar, M., Ketteler, P., Lohmann, D., Orr, B. A., Ellison, D. W., von Hoff, K., Mynarek, M., Rutkowski, S., Sahm, F., von Deimling, A., Lichter, P., Kool, M., Zapatka, M., Pfister, S. M. & Jones, D. T. W., 02.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 139, 2, S. 243-257 15 S.

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  53. Posterior fossa pilocytic astrocytomas with oligodendroglial features show frequent FGFR1 activation via fusion or mutation

    Sievers, P., Schrimpf, D., Stichel, D., Reuss, D. E., Hasselblatt, M., Hagel, C., Staszewski, O., Hench, J., Frank, S., Brandner, S., Korshunov, A., Wick, W., Pfister, S. M., Reifenberger, G., von Deimling, A., Sahm, F. & Jones, D. T. W., 02.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 139, 2, S. 403-406 4 S.

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  54. FOCAD loss impacts microtubule assembly, G2/M progression and patient survival in astrocytic gliomas

    Brand, F., Förster, A., Christians, A., Bucher, M., Thomé, C. M., Raab, M. S., Westphal, M., Pietsch, T., von Deimling, A., Reifenberger, G., Claus, P., Hentschel, B., Weller, M. & Weber, R. G., 01.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 139, 1, S. 175-192 18 S.

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  55. Isomorphic diffuse glioma is a morphologically and molecularly distinct tumour entity with recurrent gene fusions of MYBL1 or MYB and a benign disease course

    Wefers, A. K., Stichel, D., Schrimpf, D., Coras, R., Pages, M., Tauziède-Espariat, A., Varlet, P., Schwarz, D., Söylemezoglu, F., Pohl, U., Pimentel, J., Meyer, J., Hewer, E., Japp, A., Joshi, A., Reuss, D. E., Reinhardt, A., Sievers, P., Casalini, M. B., Ebrahimi, A., Huang, K., Koelsche, C., Low, H. L., Rebelo, O., Marnoto, D., Becker, A. J., Staszewski, O., Mittelbronn, M., Hasselblatt, M., Schittenhelm, J., Cheesman, E., de Oliveira, R. S., Queiroz, R. G. P., Valera, E. T., Hans, V. H., Korshunov, A., Olar, A., Ligon, K. L., Pfister, S. M., Jaunmuktane, Z., Brandner, S., Tatevossian, R. G., Ellison, D. W., Jacques, T. S., Honavar, M., Aronica, E., Thom, M., Sahm, F., von Deimling, A., Jones, D. T. W., Blumcke, I. & Capper, D., 01.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 139, 1, S. 193-209 17 S.

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