PortalJournaleBRAIN

BRAIN - Brain : a journal of neurology

Bibliografische Daten

ISSNs0006-8950
Elektronische ISSN 1460-2156

Publikationen

Bi-allelic ACBD6 variants lead to a neurodevelopmental syndrome with progressive and complex movement disorders
Kaiyrzhanov, R., Rad, A., Lin, S-J., Bertoli-Avella, A., Kallemeijn, W. W., Godwin, A., Zaki, M. S., Huang, K., Lau, T., Petree, C., Efthymiou, S., Ghayoor Karimiani, E., Hempel, M., Normand, E. A., Rudnik-Schöneborn, S., Schatz, U. A., Baggelaar, M. P., Ilyas, M., Sultan, T., Alvi, J. R., Ganieva, M., Fowler, B., Aanicai, R., Akay Tayfun, G., Al Saman, A., Alswaid, A., Amiri, N., Asilova, N., Shotelersuk, V., Yeetong, P., Azam, M., Babaei, M., Bahrami Monajemi, G., Mohammadi, P., Samie, S., Banu, S. H., Basto, J. P., Kortüm, F., Bauer, M., Bauer, P., Beetz, C., Garshasbi, M., Hameed Issa, A., Eyaid, W., Ahmed, H., Hashemi, N., Hassanpour, K., Herman, I., Ibrohimov, S., Abdul-Majeed, B. A., Imdad, M., Isrofilov, M., Kaiyal, Q., Khan, S., Kirmse, B., Koster, J., Lourenço, C. M., Mitani, T., Moldovan, O., Murphy, D., Najafi, M., Pehlivan, D., Rocha, M. E., Salpietro, V., Schmidts, M., Shalata, A., Mahroum, M., Talbeya, J. K., Taylor, R. W., Vazquez, D., Vetro, A., Waterham, H. R., Zaman, M., Schrader, T. A., Chung, W. K., Guerrini, R., Lupski, J. R., Gleeson, J., Suri, M., Jamshidi, Y., Bhatia, K. P., Vona, B., Schrader, M., Severino, M., Guille, M., Tate, E. W., Varshney, G. K., Houlden, H. & Maroofian, R., 04.04.2024, in: BRAIN. 147, 4, S. 1436–1456 21 S.

Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

Cross-seeding by prion protein inactivates TDP-43
Polido, S. A., Stuani, C., Voigt, A., Banik, P., Kamps, J., Bader, V., Grover, P., Krause, L. J., Zerr, I., Matschke, J., Glatzel, M., Winklhofer, K. F., Buratti, E. & Tatzelt, J., 04.01.2024, in: BRAIN. 147, 1, S. 240-254 15 S.

Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

Somatic variants of MAP3K3 are sufficient to cause cerebral and spinal cord cavernous malformations
Ren, J., Huang, Y., Ren, Y., Tu, T., Qiu, B., Ai, D., Bi, Z., Bai, X., Li, F., Li, J-L., Chen, X-J., Feng, Z., Guo, Z., Lei, J., Tian, A., Cui, Z., Lindner, V., Adams, R. H., Wang, Y., Zhao, F., Körbelin, J., Sun, W., Wang, Y., Zhang, H., Hong, T. & Ge, W-P., 01.09.2023, in: BRAIN. 146, 9, S. 3634-3647 14 S.

Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

Subthalamic and nigral neurons are differentially modulated during parkinsonian gait
Gulberti, A., Wagner, J. R., Horn, M. A., Reuss, J. H., Heise, M., Koeppen, J. A., Pinnschmidt, H. O., Westphal, M., Engel, A. K., Gerloff, C., Sharott, A., Hamel, W., Moll, C. K. E. & Pötter-Nerger, M., 03.07.2023, in: BRAIN. 146, 7, S. 2766-2779 14 S.

Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

Neurological manifestations of COVID-19 in adults and children
Cho, S-M., White, N., Premraj, L., Battaglini, D., Fanning, J., Suen, J., Bassi, G. L., Fraser, J., Robba, C., Griffee, M., Singh, B., Citarella, B. W., Merson, L., Solomon, T., Thomson, D. & ISARIC Characterization Group, 19.04.2023, in: BRAIN. 146, 4, S. 1648-1661 14 S.

Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

Clinical, serological and genetic predictors of response to immunotherapy in anti-IgLON5 disease
Grüter, T., Möllers, F. E., Tietz, A., Dargvainiene, J., Melzer, N., Heidbreder, A., Strippel, C., Kraft, A., Höftberger, R., Schöberl, F., Thaler, F. S., Wickel, J., Chung, H-Y., Seifert, F., Tschernatsch, M., Nagel, M., Lewerenz, J., Jarius, S., Wildemann, B. C., de Azevedo, L., Heidenreich, F., Heusgen, R., Hofstadt-van Oy, U., Linsa, A., Maaß, J. J., Menge, T., Ringelstein, M., Pedrosa, D. J., Schill, J., Seifert-Held, T., Seitz, C., Tonner, S., Urbanek, C., Zittel, S., Markewitz, R., Korporal-Kuhnke, M., Schmitter, T., Finke, C., Brüggemann, N., Bien, C. I., Kleiter, I., Gold, R., Wandinger, K-P., Kuhlenbäumer, G., Leypoldt, F., Ayzenberg, I. & German Network for Research on Autoimmune Encephalitis (GENERATE), 13.02.2023, in: BRAIN. 146, 2, S. 600-611 12 S.

Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

Effect of nusinersen on motor, respiratory and bulbar function in early-onset spinal muscular atrophy
Pechmann, A., Behrens, M., Dörnbrack, K., Tassoni, A., Stein, S., Vogt, S., Zöller, D., Bernert, G., Hagenacker, T., Schara-Schmidt, U., Schwersenz, I., Walter, M. C., Baumann, M., Baumgartner, M., Deschauer, M., Eisenkölbl, A., Flotats-Bastardas, M., Hahn, A., Horber, V., Husain, R. A., Illsinger, S., Johannsen, J., Köhler, C., Kölbel, H., Müller, M., von Moers, A., Schlachter, K., Schreiber, G., Schwartz, O., Smitka, M., Steiner, E., Stögmann, E., Trollmann, R., Vill, K., Weiß, C., Wiegand, G., Ziegler, A., Lochmüller, H., Kirschner, J. & SMArtCARE study group, 13.02.2023, in: BRAIN. 146, 2, S. 668-677 10 S.

Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

Gene therapy targeting the blood-brain barrier improves neurological symptoms in a model of genetic MCT8 deficiency
Sundaram, S. M., Arrulo Pereira, A., Müller-Fielitz, H., Köpke, H., De Angelis, M., Müller, T. D., Heuer, H., Körbelin, J., Krohn, M., Mittag, J., Nogueiras, R., Prevot, V. & Schwaninger, M., 19.12.2022, in: BRAIN. 145, 12, S. 4264-4274 11 S.

Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

A recurrent machine learning model predicts intracranial hypertension in neurointensive care patients
Schweingruber, N., Mader, M., Wiehe, A., Röder, F., Göttsche, J., Kluge, S., Westphal, M., Czorlich, P. & Gerloff, C., 27.08.2022, in: BRAIN. 145, 8, S. 2910-2919 10 S.

Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

Biallelic CACNA2D1 loss-of-function variants cause early-onset developmental epileptic encephalopathy
Dahimene, S., von Elsner, L., Holling, T., Mattas, L. S., Pickard, J., Lessel, D., Pilch, K. S., Kadurin, I., Pratt, W. S., Zhulin, I. B., Dai, H., Hempel, M., Ruzhnikov, M. R. Z., Kutsche, K. & Dolphin, A. C., 27.08.2022, in: BRAIN. 145, 8, S. 2721-2729 9 S.

Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

Alle anzeigen (104)