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Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin

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Publikationen

  1. 2020

  2. Galectin-3 deficiency in pregnancy increases the risk of fetal growth restriction (FGR) via placental insufficiency

    Freitag, N., Tirado-Gonzalez, I., Barrientos, G., Powell, K. L., Boehm-Sturm, P., Koch, S. P., Hecher, K., Staff, A. C., Arck, P. C., Diemert, A. & Blois, S. M., 23.07.2020, in: CELL DEATH DIS. 11, 7, S. 560

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  3. An ophthalmic rating scale to assess ocular involvement in juvenile CLN3 disease

    Dulz, S., Atiskova, Y., Wibbeler, E., Wildner, J. E., Wagenfeld, L., Schwering, C., Nickel, M., Bartsch, U., Spitzer, M. & Schulz, A., 21.07.2020, in: AM J OPHTHALMOL. 220, S. 64-71

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  4. Accurate In-Vivo Quantification of CD19 CAR-T Cells after Treatment with Axicabtagene Ciloleucel (Axi-Cel) and Tisagenlecleucel (Tisa-Cel) Using Digital PCR

    Badbaran, A., Berger, C., Riecken, K., Kruchen, A., Geffken, M., Müller, I., Kröger, N., Ayuk, F. A. & Fehse, B., 20.07.2020, in: CANCERS. 12, 7

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  5. Genotype-Phenotype Correlation in Children: The Impact of FBN1 Variants on Pediatric Marfan Care

    Stark, V. C., Hensen, F., Kutsche, K., Kortüm, F., Olfe, J., Wiegand, P., von Kodolitsch, Y., Kozlik-Feldmann, R., Müller, G. C. & Mir, T. S., 15.07.2020, in: GENES-BASEL. 11, 7, S. 1-15 799.

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  6. The impact of long-term ventilator-use on health-related quality of life and the mental health of children with neuromuscular diseases and their families: need for a revised perspective?

    Johannsen, J., Fuhrmann, L., Grolle, B., Morgenstern, L., Wiegand-Grefe, S. & Denecke, J., 09.07.2020, in: HEALTH QUAL LIFE OUT. 18, 1, S. 219

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  7. Age and DNA-methylation subgroup as potential independent risk factors for treatment stratification in children with Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumors (ATRT)

    Frühwald, M. C., Hasselblatt, M., Nemes, K., Bens, S., Steinbügl, M., Johann, P. D., Kerl, K., Hauser, P., Quiroga, E., Solano-Paez, P., Biassoni, V., Gil-da-Costa, M. J., Perek-Polnik, M., van de Wetering, M., Sumerauer, D., Pears, J., Stabell, N., Holm, S., Hengartner, H., Gerber, N. U., Grotzer, M., Boos, J., Ebinger, M., Tippelt, S., Paulus, W., Furtwängler, R., Hernáiz-Driever, P., Reinhard, H., Rutkowski, S., Schlegel, P-G., Schmid, I., Kortmann, R-D., Timmermann, B., Warmuth-Metz, M., Kordes, U., Gerss, J., Nysom, K., Schneppenheim, R., Siebert, R., Kool, M. & Graf, N., 07.07.2020, in: NEURO-ONCOLOGY. 22, 7, S. 1006–1017 12 S.

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  8. Altered Glycosylation Contributes to Placental Dysfunction Upon Early Disruption of the NK Cell-DC Dynamics

    Borowski, S., Tirado-Gonzalez, I., Freitag, N., Garcia, M. G., Barrientos, G. & Blois, S. M., 07.07.2020, in: FRONT IMMUNOL. 11, S. 1316

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  9. Mutations in SREBF1, Encoding Sterol Regulatory Element Binding Transcription Factor 1, Cause Autosomal-Dominant IFAP Syndrome

    Wang, H., Humbatova, A., Liu, Y., Qin, W., Lee, M., Cesarato, N., Kortüm, F., Kumar, S., Romano, M. T., Dai, S., Mo, R., Sivalingam, S., Motameny, S., Wu, Y., Wang, X., Niu, X., Geng, S., Bornholdt, D., Kroisel, P. M., Tadini, G., Walter, S. D., Hauck, F., Girisha, K. M., Calza, A-M., Bottani, A., Altmüller, J., Buness, A., Yang, S., Sun, X., Ma, L., Kutsche, K., Grzeschik, K-H., Betz, R. C. & Lin, Z., 02.07.2020, in: AM J HUM GENET. 107, 1, S. 34-45 12 S.

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  10. Clinical and Magnetic Resonance Imaging Outcome Predictors in Pediatric Anti-N-Methyl-D-Aspartate Receptor Encephalitis

    Bartels, F., Krohn, S., Nikolaus, M., Johannsen, J., Wickström, R., Schimmel, M., Häusler, M., Berger, A., Breu, M., Blankenburg, M., Stoffels, J., Hendricks, O., Bernert, G., Kurlemann, G., Knierim, E., Kaindl, A., Rostásy, K. & Finke, C., 07.2020, in: ANN NEUROL. 88, 1, S. 148-159 12 S.

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  11. Creatine, guanidinoacetate and homoarginine in statin-induced myopathy

    Neu, A., Hornig, S., Sasani, A., Isbrandt, D., Gerloff, C., Tsikas, D., Schwedhelm, E. & Choe, C-U., 07.2020, in: AMINO ACIDS. 52, 6-7, S. 1067-1069 3 S.

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  12. Genome-wide DNA methylation profiles distinguish silent from non-silent ACTH adenomas

    Ricklefs, F. L., Fita, K. D., Rotermund, R., Piffko, A., Schmid, S., Capper, D., Buslei, R., Buchfelder, M., Burkhardt, T., Matschke, J., Lamszus, K., Westphal, M., Schüller, U. & Flitsch, J., 07.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 140, 1, S. 95-97 3 S.

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  13. Incidence of SCID in Germany from 2014 to 2015 an ESPED* Survey on Behalf of the API*** Erhebungseinheit für Seltene Pädiatrische Erkrankungen in Deutschland (German Paediatric Surveillance Unit) ** Arbeitsgemeinschaft Pädiatrische Immunologie

    Shai, S., Perez-Becker, R., Andres, O., Bakhtiar, S., Bauman, U., von Bernuth, H., Classen, C-F., Dückers, G., El-Helou, S. M., Gangfuß, A., Ghosh, S., Grimbacher, B., Hauck, F., Hoenig, M., Husain, R. A., Kindle, G., Kipfmueller, F., Klemann, C., Krüger, R., Lainka, E., Lehmberg, K., Lohrmann, F., Morbach, H., Naumann-Bartsch, N., Oommen, P. T., Schulz, A., Seidemann, K., Speckmann, C., Sykora, K-W., von Kries, R. & Niehues, T., 07.2020, in: J CLIN IMMUNOL. 40, 5, S. 708-717 10 S.

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  14. Infant high grade gliomas comprise multiple subgroups characterized by novel targetable gene fusions and favorable outcomes

    Clarke, M., Mackay, A., Ismer, B., Pickles, J. C., Tatevossian, R. G., Newman, S., Bale, T. A., Stoler, I., Izquierdo, E., Temelso, S., Carvalho, D. M., Molinari, V., Burford, A., Howell, L., Virasami, A., Fairchild, A. R., Avery, A., Chalker, J., Kristiansen, M., Haupfear, K., Dalton, J. D., Orisme, W., Wen, J., Hubank, M., Kurian, K. M., Rowe, C., Maybury, M., Crosier, S., Knipstein, J., Schuller, U., Kordes, U., Kram, D. E., Snuderl, M., Bridges, L., Martin, A. J., Doey, L. J., Al-Sarraj, S., Chandler, C., Zebian, B., Cairns, C., Natrajan, R., Boult, J. K., Robinson, S. P., Sill, M., Dunkel, I. J., Gilheeney, S. W., Rosenblum, M. K., Hughes, D., Proszek, P. Z., MacDonald, T. J., Preusser, M., Haberler, C., Slavc, I., Packer, R., Ng, H-K., Caspi, S., Popovic, M., Faganel Kotnik, B., Wood, M. D., Baird, L., Davare, M. A., Solomon, D. A., Olsen, T. K., Brandal, P., Farrell, M., Cryan, J. B., Capra, M., Karremann, M., Schittenhelm, J., Schuhmann, M. U., Ebinger, M., Dinjens, W. N. M., Kerl, K., Hettmer, S., Pietsch, T., Andreiuolo, F., Driever, P. H., Korshunov, A., Hiddingh, L., Worst, B. C., Sturm, D., Zuckermann, M., Witt, O., Bloom, T., Mitchell, C., Miele, E., Colafati, G. S., Diomedi-Camassei, F., Bailey, S., Moore, A. S., Hassall, T. E., Lowis, S. P., Tsoli, M., Cowley, M. J., Ziegler, D. S., Karajannis, M. A., Aquilina, K., Hargrave, D. R., Carceller, F., Marshall, L. V., von Deimling, A., Kramm, C. M., Pfister, S. M., Sahm, F., Baker, S. J., Mastronuzzi, A., Carai, A., Vinci, M., Capper, D., Popov, S., Ellison, D. W., Jacques, T. S., Jones, D. T. W. & Jones, C., 07.2020, in: CANCER DISCOV. 10, 7, S. 942-963 22 S.

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  15. Microphthalmia with linear skin defects syndrome associated with hypopigmented mosaic lesions and ptosis: two siblings from Africa

    Chateau, A., Kutsche, K., Fuchs, S., Harms, F., Kruse, C-H. & Mosam, A., 07.2020, in: INT J DERMATOL. 59, 7, S. 864-866 3 S.

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  16. Phenotypic spectrum and transcriptomic profile associated with germline variants in TRAF7

    Castilla-Vallmanya, L., Selmer, K. K., Dimartino, C., Rabionet, R., Blanco-Sánchez, B., Yang, S., Reijnders, M. R. F., van Essen, A. J., Oufadem, M., Vigeland, M. D., Stadheim, B., Houge, G., Cox, H., Kingston, H., Clayton-Smith, J., Innis, J. W., Iascone, M., Cereda, A., Gabbiadini, S., Chung, W. K., Sanders, V., Charrow, J., Bryant, E., Millichap, J., Vitobello, A., Thauvin, C., Mau-Them, F. T., Faivre, L., Lesca, G., Labalme, A., Rougeot, C., Chatron, N., Sanlaville, D., Christensen, K. M., Kirby, A., Lewandowski, R., Gannaway, R., Aly, M., Lehman, A., Clarke, L., Graul-Neumann, L., Zweier, C., Lessel, D., Lozic, B., Aukrust, I., Peretz, R., Stratton, R., Smol, T., Dieux-Coëslier, A., Meira, J., Wohler, E., Sobreira, N., Beaver, E. M., Heeley, J., Briere, L. C., High, F. A., Sweetser, D. A., Walker, M. A., Keegan, C. E., Jayakar, P., Shinawi, M., Kerstjens-Frederikse, W. S., Earl, D. L., Siu, V. M., Reesor, E., Yao, T., Hegele, R. A., Vaske, O. M., Rego, S., Shapiro, K. A., Wong, B., Gambello, M. J., McDonald, M., Karlowicz, D., Colombo, R., Serretti, A., Pais, L., O'Donnell-Luria, A., Wray, A., Sadedin, S., Chong, B., Tan, T. Y., Christodoulou, J., White, S. M., Slavotinek, A., Barbouth, D., Morel Swols, D., Parisot, M., Bole-Feysot, C., Nitschké, P., Pingault, V., Munnich, A., Cho, M. T., Cormier-Daire, V., Balcells, S., Lyonnet, S., Grinberg, D., Amiel, J., Urreizti, R., Gordon, C. T. & Undiagnosed Diseases Network, Care4Rare Canada Consortium, 07.2020, in: GENET MED. 22, 7, S. 1215-1226 12 S.

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  17. Twelve-month outcome in juvenile proliferative lupus Nephritis: results of the German registry study

    Suhlrie, A., Hennies, I., Gellermann, J., Büscher, A., Hoyer, P., Waldegger, S., Wygoda, S., Beetz, R., Lange-Sperandio, B., Klaus, G., Konrad, M., Holder, M., Staude, H., Rascher, W., Oh, J., Pape, L., Tönshoff, B., Haffner, D. & German Society of Pediatric Nephrology, 07.2020, in: PEDIATR NEPHROL. 35, 7, S. 1235-1246 12 S.

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  18. Mutations in genes encoding regulators of mRNA decapping and translation initiation: links to intellectual disability

    Weil, D., Piton, A., Lessel, D. & Standart, N., 30.06.2020, in: BIOCHEM SOC T. 48, 3, S. 1199-1211 13 S.

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  19. PKU dietary handbook to accompany PKU guidelines

    MacDonald, A., van Wegberg, A. M. J., Ahring, K., Beblo, S., Bélanger-Quintana, A., Burlina, A., Campistol, J., Coşkun, T., Feillet, F., Giżewska, M., Huijbregts, S. C., Leuzzi, V., Maillot, F., Muntau, A. C., Rocha, J. C., Romani, C., Trefz, F. & van Spronsen, F. J., 30.06.2020, in: ORPHANET J RARE DIS. 15, 1, S. 171

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  20. Nonmetastatic Medulloblastoma of Early Childhood: Results From the Prospective Clinical Trial HIT-2000 and An Extended Validation Cohort

    Mynarek, M., von Hoff, K., Pietsch, T., Ottensmeier, H., Warmuth-Metz, M., Bison, B., Pfister, S., Korshunov, A., Sharma, T., Jaeger, N., Ryzhova, M., Zheludkova, O., Golanov, A., Rushing, E. J., Hasselblatt, M., Koch, A., Schüller, U., von Deimling, A., Sahm, F., Sill, M., Riemenschneider, M. J., Dohmen, H., Monoranu, C. M., Sommer, C., Staszewski, O., Mawrin, C., Schittenhelm, J., Brück, W., Filipski, K., Hartmann, C., Meinhardt, M., Pietschmann, K., Haberler, C., Slavc, I., Gerber, N. U., Grotzer, M., Benesch, M., Schlegel, P. G., Deinlein, F., von Bueren, A. O., Friedrich, C., Juhnke, B-O., Obrecht, D., Fleischhack, G., Kwiecien, R., Faldum, A., Kortmann, R. D., Kool, M. & Rutkowski, S., 20.06.2020, in: J CLIN ONCOL. 38, 18, S. 2028-2040 13 S.

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  21. Post-Laser Twin Anemia Polycythemia Sequence: Diagnosis, Management, and Outcome in an International Cohort of 164 Cases

    Tollenaar, L. S. A., Lopriore, E., Faiola, S., Lanna, M., Stirnemann, J., Ville, Y., Lewi, L., Devlieger, R., Weingertner, A. S., Favre, R., Hobson, S. R., Ryan, G., Rodo, C., Arévalo, S., Klaritsch, P., Greimel, P., Hecher, K., de Sousa, M. T., Khalil, A., Thilaganathan, B., Bergh, E. P., Papanna, R., Gardener, G. J., Carlin, A., Bevilacqua, E., Sakalo, V. A., Kostyukov, K. V., Bahtiyar, M. O., Wilpers, A., Kilby, M. D., Tiblad, E., Oepkes, D., Middeldorp, J. M., Haak, M. C., Klumper, F. J. C. M., Akkermans, J. & Slaghekke, F., 05.06.2020, in: J CLIN MED. 9, 6

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  22. Low gestational age is associated with less anastomotic complications after open primary repair of esophageal atresia with tracheoesophageal fistula

    Dingemann, C., Brendel, J., Wenskus, J., Pirr, S., Schukfeh, N., Ure, B. & Reinshagen, K., 03.06.2020, in: BMC PEDIATR. 20, 1, S. 267

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  23. RNA interference therapeutics targeting angiotensinogen ameliorate preeclamptic phenotype in rodent models

    Haase, N., Foster, D. J., Cunningham, M. W., Bercher, J., Nguyen, T., Shulga-Morskaya, S., Milstein, S., Shaikh, S., Rollins, J., Golic, M., Herse, F., Kräker, K., Bendix, I., Serdar, M., Napieczynska, H., Heuser, A., Gellhaus, A., Thiele, K., Wallukat, G., Müller, D. N., LaMarca, B. & Dechend, R., 01.06.2020, in: J CLIN INVEST. 130, 6, S. 2928-2942 15 S.

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  24. The Limitations of Pain Scales-Reply

    Giordano, V., Deindl, P. & Olischar, M., 01.06.2020, in: JAMA PEDIATR. 174, 6, S. 623-624 2 S.

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  25. A prenatally disrupted airway epithelium orchestrates the fetal origin of asthma in mice

    Zazara-Giannou, D., Wegmann, M., Giannou, A. D., Hierweger, A. M., Alawi, M., Thiele, K., Huber, S., Pincus, M., Muntau, A. C., Solano, M. E. & Arck, P. C., 06.2020, in: J ALLERGY CLIN IMMUN. 145, 6, S. 1641-1654 14 S.

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  26. Flash survey on severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 infections in paediatric patients on anticancer treatment

    Hrusak, O., Kalina, T., Wolf, J., Balduzzi, A., Provenzi, M., Rizzari, C., Rives, S., Del Pozo Carlavilla, M., Alonso, M. E. V., Domínguez-Pinilla, N., Bourquin, J-P., Schmiegelow, K., Attarbaschi, A., Grillner, P., Mellgren, K., van der Werff Ten Bosch, J., Pieters, R., Brozou, T., Borkhardt, A., Escherich, G., Lauten, M., Stanulla, M., Smith, O., Yeoh, A. E. J., Elitzur, S., Vora, A., Li, C-K., Ariffin, H., Kolenova, A., Dallapozza, L., Farah, R., Lazic, J., Manabe, A., Styczynski, J., Kovacs, G., Ottoffy, G., Felice, M. S., Buldini, B., Conter, V., Stary, J. & Schrappe, M., 06.2020, in: EUR J CANCER. 132, S. 11-16 6 S.

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  27. Handlungsempfehlungen zur Gentherapie der spinalen Muskelatrophie mit Onasemnogene Abeparvovec – AVXS-101: Konsensuspapier der deutschen Vertretung der Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP) und der deutschen Behandlungszentren unter Mitwirkung des Medizinisch-Wissenschaftlichen Beirates der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e. V

    Ziegler, A., Wilichowski, E., Schara, U., Hahn, A., Müller-Felber, W., Johannsen, J., von der Hagen, M., von Moers, A., Stoltenburg, C., Saffari, A., Walter, M. C., Husain, R. A., Pechmann, A., Köhler, C., Horber, V., Schwartz, O. & Kirschner, J., 06.2020, in: NERVENARZT. 91, 6, S. 518-529 12 S.

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  28. Hematopoietic stem cell transplantation in mucopolysaccharidosis type IIIA: A case description and comparison with a genotype-matched control group

    Köhn, A. F., Grigull, L., du Moulin, M., Kabisch, S., Ammer, L., Rudolph, C. & Muschol, N. M., 06.2020, in: MOL GENET METAB REP. 23, S. 100578

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  29. Hemophagocytic Lymphohistiocytosis in Critically Ill Patients

    Knaak, C., Schuster, F. S., Spies, C., Vorderwülbecke, G., Nyvlt, P., Schenk, T., Balzer, F., La Rosée, P., Janka, G., Brunkhorst, F. M., Keh, D. & Lachmann, G., 06.2020, in: SHOCK. 53, 6, S. 701-709 9 S.

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  30. Influence of anti-thymocyte globulin plasma levels on outcome parameters in stem cell transplanted children

    Vogelsang, V., Kruchen, A., Wustrau, K., Spohn, M. & Müller, I., 06.2020, in: INT IMMUNOPHARMACOL. 83, S. 106371

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  31. In situ Visualization of C3/C5 Convertases to Differentiate Complement Activation

    Person, F., Petschull, T., Wulf, S., Buescheck, F., Biniaminov, S., Fehrle, W., Oh, J., Skerka, C., Zipfel, P. F. & Wiech, T., 06.2020, in: KIDNEY INT REP. 5, 6, S. 927-930 4 S.

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  32. Loss of TNR causes a nonprogressive neurodevelopmental disorder with spasticity and transient opisthotonus

    Wagner, M., Lévy, J., Jung-Klawitter, S., Bakhtiari, S., Monteiro, F., Maroofian, R., Bierhals, T., Hempel, M., Elmaleh-Bergès, M., Kitajima, J. P., Kim, C. A., Salomao, J. G., Amor, D. J., Cooper, M. S., Perrin, L., Pipiras, E., Neu, A., Doosti, M., Karimiani, E. G., Toosi, M. B., Houlden, H., Jin, S. C., Si, Y. C., Rodan, L. H., Venselaar, H., Kruer, M. C., Kok, F., Hoffmann, G. F., Strom, T. M., Wortmann, S. B., Tabet, A-C. & Opladen, T., 06.2020, in: GENET MED. 22, 6, S. 1061-1068 8 S.

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  33. Sex-specific epigenetic gene activation profiles are differentially modulated in human placentas affected by intrauterine growth restriction

    Meister, S., Kolben, T., Beyer, S., Hutter, S., Hofmann, S., Kuhn, C., Messner, J., Mayr, D., Solano, M. E., Jegen, M., Obermeier, V., Mahner, S., Arck, P. & Jeschke, U., 06.2020, in: J REPROD IMMUNOL. 139, S. 103124

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  34. Successful Immunochemotherapy for Burkitt Lymphoma During Pregnancy as a Bridge to Postpartum High-Dose Methotrexate Therapy: A Case Report and Review of the Literature

    Stang, A., Schwärzler, P., Schmidtke, S., Tolosa, E. & Kobbe, R., 06.2020, in: CL LYMPH MYELOM LEUK. 20, 6, S. e284-e290

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  35. The basic helix-loop-helix transcription factor TCF4 impacts brain architecture as well as neuronal morphology and differentiation

    Schoof, M., Hellwig, M., Harrison, L., Holdhof, D., Lauffer, M. C., Niesen, J., Virdi, S., Indenbirken, D. & Schüller, U., 06.2020, in: EUR J NEUROSCI. 51, 11, S. 2219-2235 17 S.

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  36. Can we optimise doxorubicin treatment regimens for children with cancer? Pharmacokinetic simulations and a Delphi consensus procedure

    Siebel, C., Würthwein, G., Lanvers-Kaminsky, C., André, N., Berthold, F., Castelli, I., Chastagner, P., Doz, F., English, M., Escherich, G., Frühwald, M. C., Graf, N., Groll, A. H., Ruggiero, A., Hempel, G. & Boos, J., 28.05.2020, in: BMC PHARMACOL TOXICO. 21, 1, S. 37

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  37. Hemophagocytic lymphohistiocytosis in critically ill patients: diagnostic reliability of HLH-2004 criteria and HScore

    Knaak, C., Nyvlt, P., Schuster, F. S., Spies, C., Heeren, P., Schenk, T., Balzer, F., La Rosée, P., Janka, G., Brunkhorst, F. M., Keh, D. & Lachmann, G., 24.05.2020, in: CRIT CARE. 24, 1, S. 244

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  38. Development of an improved murine model of necrotizing enterocolitis shows the importance of neutrophils in NEC pathogenesis

    Klinke, M., Vincent, D., Trochimiuk, M., Appl, B., Tiemann, B., Reinshagen, K., Raluy, L. P. & Boettcher, M., 15.05.2020, in: SCI REP-UK. 10, 1, S. 8049

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  39. Targeted busulfan-based reduced-intensity conditioning and HLA-matched HSCT cure hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Felber, M., Steward, C. G., Kentouche, K., Fasth, A., Wynn, R. F., Zeilhofer, U., Haunerdinger, V., Volkmer, B., Prader, S., Gruhn, B., Ehl, S., Lehmberg, K., Müller, D., Gennery, A. R., Albert, M. H., Hauck, F., Rao, K., Veys, P., Hassan, M., Lankester, A. C., Schmid, J. P., Hauri-Hohl, M. M. & Güngör, T., 12.05.2020, in: BLOOD ADV. 4, 9, S. 1998-2010 13 S.

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  40. An international registry for emergent pathogens and pregnancy

    Panchaud, A., Favre, G., Pomar, L., Vouga, M., Aebi-Popp, K., Baud, D. & COVI-Preg group, 09.05.2020, in: LANCET. 395, 10235, S. 1483-1484 2 S.

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  41. Case report: acute abdominal pain in a 37-year-old patient and the consequences for his family

    Niemeyer, E., Mofid, H., Zornig, C., Burandt, E-C., Stein, A., Block, A. & Volk, A. E., 03.05.2020, in: BMC GASTROENTEROL. 20, 1, S. 129

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  42. Pik3ca mutations significantly enhance the growth of Shh medulloblastoma and lead to metastatic tumour growth in a novel mouse model

    Niesen, J., Ohli, J., Sedlacik, J., Dührsen, L., Hellwig, M., Spohn, M., Holsten, T. & Schüller, U., 01.05.2020, in: CANCER LETT. 477, S. 10-18 9 S.

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  43. An 8-Year-Old Girl with Posterior Fossa Mass

    Ruf, V. C., Schöler, A., Capper, D., Arzberger, T., Herms, J. & Schüller, U., 05.2020, in: BRAIN PATHOL. 30, 3, S. 713-714 2 S.

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  44. Core outcome set for studies investigating management of selective fetal growth restriction in twins

    Townsend, R., Duffy, J. M. N., Sileo, F., Perry, H., Ganzevoort, W., Reed, K., Baschat, A. A., Deprest, J., Gratacos, E., Hecher, K., Lewi, L., Lopriore, E., Oepkes, D., Papageorghiou, A., Gordijn, S. J., Khalil, A. & International Collaboration to Harmonise Outcomes for Selective Fetal Growth Restriction (CHOOSE-FGR), 05.2020, in: ULTRASOUND OBST GYN. 55, 5, S. 652-660 9 S.

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  45. Different CSF protein profiles in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia with C9orf72 hexanucleotide repeat expansion

    Barschke, P., Öckl, P., Steinacker, P., Al Shweiki, M. R., Weishaupt, J. H., Landwehrmeyer, G. B., Anderl-Straub, S., Weydt, P., Diehl-Schmid, J., Danek, A., Kornhuber, J., Schroeter, M. L., Prudlo, J., Jahn, H., Fassbender, K., Lauer, M., van der Ende, E. L., van Swieten, J. C., Volk, A. E., Ludolph, A. C., Otto, M. & German FTLD Consortium, 05.2020, in: J NEUROL NEUROSUR PS. 91, 5, S. 503-511 9 S.

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  46. Epigenetics impacts upon prognosis and clinical management of choroid plexus tumors

    Thomas, C., Metrock, K., Kordes, U., Hasselblatt, M. & Dhall, G., 05.2020, in: J NEURO-ONCOL. 148, 1, S. 39-45 7 S.

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  47. Macrophage-tumor cell interaction promotes ATRT progression and chemoresistance

    Melcher, V., Graf, M., Interlandi, M., Moreno, N., de Faria, F. W., Kim, S. N., Kastrati, D., Korbanka, S., Alfert, A., Gerß, J., Meyer Zu Hörste, G., Hartmann, W., Frühwald, M. C., Dugas, M., Schüller, U., Hasselblatt, M., Albert, T. K. & Kerl, K., 05.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 139, 5, S. 913-936 24 S.

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  48. Nine newly identified individuals refine the phenotype associated with MYT1L mutations

    Windheuser, I. C., Becker, J., Cremer, K., Hundertmark, H., Yates, L. M., Mangold, E., Peters, S., Degenhardt, F., Ludwig, K. U., Zink, A. M., Lessel, D., Bierhals, T., Herget, T., Johannsen, J., Denecke, J., Wohlleber, E., Strom, T. M., Wieczorek, D., Bertoli, M., Colombo, R., Hempel, M. & Engels, H., 05.2020, in: AM J MED GENET A. 182, 5, S. 1021-1031 11 S.

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  49. Nocturnal enteral nutrition is therapeutic for growth failure in Fanconi-Bickel syndrome

    Pennisi, A., Maranda, B., Benoist, J-F., Baudouin, V., Rigal, O., Pichard, S., Santer, R., Romana Lepri, F., Novelli, A., Ogier de Baulny, H., Dionisi-Vici, C. & Schiff, M., 05.2020, in: J INHERIT METAB DIS. 43, 3, S. 540-548 9 S.

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  50. Preferential sensitivity to HDAC inhibitors in tumors with CREBBP mutation

    Hellwig, M., Merk, D. J., Lutz, B. & Schüller, U., 05.2020, in: CANCER GENE THER. 27, 5, S. 294-300 7 S.

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  51. Register und Studien in der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH) – Welchen Beitrag leisten sie zum Fortschritt?

    Klingebiel, T., Jürgens, H., Glauche, I., Gnekow, A., Kandels, D., Woessmann, W., Schneider, D. T. & Suttorp, M., 05.2020, in: KLIN PADIATR. 232, 3, S. 124-135 12 S.

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