Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin

Publikationen

  1. 2021
  2. SLAMF receptors negatively regulate B cell receptor signaling in chronic lymphocytic leukemia via recruitment of prohibitin-2

    von Wenserski, L., Schultheiß, C., Bolz, S., Schliffke, S., Simnica, D., Willscher, E., Gerull, H., Wolters-Eisfeld, G., Riecken, K., Fehse, B., Altfeld, M., Nollau, P. & Binder, M., 04.2021, in: LEUKEMIA. 35, 4, S. 1073-1086 14 S.

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  3. Targeted disruption of galectin 3 in mice delays the first wave of spermatogenesis and increases germ cell apoptosis

    Lei, T., Blois, S. M., Freitag, N., Bergmann, M., Bhushan, S., Wahle, E., Huang, A. C-C., Chen, H-L., Hartmann, M. F., Wudy, S. A., Liu, F-T., Meinhardt, A. & Fijak, M., 04.2021, in: CELL MOL LIFE SCI. 78, 7, S. 3621-3635 15 S.

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  4. Hip pathologies in mucopolysaccharidosis type III

    Breyer, S. R., Vettorazzi, E., Schmitz, L., Gulati, A., von Cossel, K. M., Spiro, A., Rupprecht, M., Stuecker, R. & Muschol, N. M., 19.03.2021, in: J ORTHOP SURG RES. 16, 1, 201.

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  5. The transcriptional landscape of Shh medulloblastoma

    Skowron, P., Farooq, H., Cavalli, F. M. G., Morrissy, A. S., Ly, M., Hendrikse, L. D., Wang, E. Y., Djambazian, H., Zhu, H., Mungall, K. L., Trinh, Q. M., Zheng, T., Dai, S., Stucklin, A. S. G., Vladoiu, M. C., Fong, V., Holgado, B. L., Nor, C., Wu, X., Abd-Rabbo, D., Bérubé, P., Wang, Y. C., Luu, B., Suarez, R. A., Rastan, A., Gillmor, A. H., Lee, J. J. Y., Zhang, X. Y., Daniels, C., Dirks, P., Malkin, D., Bouffet, E., Tabori, U., Loukides, J., Doz, F. P., Bourdeaut, F., Delattre, O. O., Masliah-Planchon, J., Ayrault, O., Kim, S-K., Meyronet, D., Grajkowska, W. A., Carlotti, C. G., de Torres, C., Mora, J., Eberhart, C. G., Van Meir, E. G., Kumabe, T., French, P. J., Kros, J. M., Jabado, N., Lach, B., Pollack, I. F., Hamilton, R. L., Rao, A. A. N., Giannini, C., Olson, J. M., Bognár, L., Klekner, A., Zitterbart, K., Phillips, J. J., Thompson, R. C., Cooper, M. K., Rubin, J. B., Liau, L. M., Garami, M., Hauser, P., Li, K. K. W., Ng, H-K., Poon, W. S., Yancey Gillespie, G., Chan, J. A., Jung, S., McLendon, R. E., Thompson, E. M., Zagzag, D., Vibhakar, R., Ra, Y. S., Garre, M. L., Schüller, U., Shofuda, T., Faria, C. C., López-Aguilar, E., Zadeh, G., Hui, C-C., Ramaswamy, V., Bailey, S. D., Jones, S. J., Mungall, A. J., Moore, R. A., Calarco, J. A., Stein, L. D., Bader, G. D., Reimand, J., Ragoussis, J., Weiss, W. A., Marra, M. A., Suzuki, H. & Taylor, M. D., 19.03.2021, in: NAT COMMUN. 12, 1, S. 1749

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  6. Blutungen in der Spätschwangerschaft

    Hüneke, B., 15.03.2021, Fachartzwissen Geburtsmedizin. Kainer, F. (Hrsg.). 4 Aufl. München: Elsevier GmbH, S. 315 - 335 20 S.

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  7. Impaired complex I repair causes recessive Leber's hereditary optic neuropathy

    Stenton, S. L., Sheremet, N. L., Catarino, C. B., Andreeva, N. A., Assouline, Z., Barboni, P., Barel, O., Berutti, R., Bychkov, I., Caporali, L., Capristo, M., Carbonelli, M., Cascavilla, M. L., Charbel Issa, P., Freisinger, P., Gerber, S., Ghezzi, D., Graf, E., Heidler, J., Hempel, M., Heon, E., Itkis, Y. S., Javasky, E., Kaplan, J., Kopajtich, R., Kornblum, C., Kovacs-Nagy, R., Krylova, T. D., Kunz, W. S., La Morgia, C., Lamperti, C., Ludwig, C., Malacarne, P. F., Maresca, A., Mayr, J. A., Meisterknecht, J., Nevinitsyna, T. A., Palombo, F., Pode-Shakked, B., Shmelkova, M. S., Strom, T. M., Tagliavini, F., Tzadok, M., van der Ven, A. T., Vignal-Clermont, C., Wagner, M., Zakharova, E. Y., Zhorzholadze, N. V., Rozet, J-M., Carelli, V., Tsygankova, P. G., Klopstock, T., Wittig, I. & Prokisch, H., 15.03.2021, in: J CLIN INVEST. 131, 6, e138267.

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  8. Xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 regulates procoagulant platelet polyphosphate

    Mailer, R. K., Allende, M., Heestermans, M., Schweizer, M., Deppermann, C., Frye, M., Pula, G., Odeberg, J., Gelderblom, M., Rose-John, S., Sickmann, A., Blankenberg, S., Huber, T. B., Kubisch, C., Maas, C., Gambaryan, S., Firsov, D., Stavrou, E. X., Butler, L. M. & Renné, T., 11.03.2021, in: BLOOD. 137, 10, S. 1392-1405 14 S.

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  9. Genome-wide interference of ZNF423 with B-lineage transcriptional circuitries in acute lymphoblastic leukemia

    Iglesias, P., Puller, A-C., Seoane, M., Spohn, M., Raasch, S., Klokow, M., Müller, J., Burkhardt, L., Indenbirken, D. & Horstmann, M. A., 09.03.2021, in: BLOOD ADV. 5, 5, S. 1209-1223 15 S.

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  10. Clinical Outcomes and Patient-Matched Molecular Composition of Relapsed Medulloblastoma

    Kumar, R., Smith, K. S., Deng, M., Terhune, C., Robinson, G. W., Orr, B. A., Liu, A. P. Y., Lin, T., Billups, C. A., Chintagumpala, M., Bowers, D. C., Hassall, T. E., Hansford, J. R., Khuong-Quang, D. A., Crawford, J. R., Bendel, A. E., Gururangan, S., Schroeder, K., Bouffet, E., Bartels, U., Fisher, M. J., Cohn, R., Partap, S., Kellie, S. J., McCowage, G., Paulino, A. C., Rutkowski, S., Fleischhack, G., Dhall, G., Klesse, L. J., Leary, S., Nazarian, J., Kool, M., Wesseling, P., Ryzhova, M., Zheludkova, O., Golanov, A. V., McLendon, R. E., Packer, R. J., Dunham, C., Hukin, J., Fouladi, M., Faria, C. C., Pimentel, J., Walter, A. W., Jabado, N., Cho, Y-J., Perreault, S., Croul, S. E., Zapotocky, M., Hawkins, C., Tabori, U., Taylor, M. D., Pfister, S. M., Klimo, P., Boop, F. A., Ellison, D. W., Merchant, T. E., Onar-Thomas, A., Korshunov, A., Jones, D. T. W., Gajjar, A., Ramaswamy, V. & Northcott, P. A., 01.03.2021, in: J CLIN ONCOL. 39, 7, S. 807-821 15 S.

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  11. Fetale Programmierung der neurokognitiven Fähigkeiten im Kindesalter

    Sternemann, V., Arck, P. & Schepanski, S., 01.03.2021, in: Päd Praxis. 2021, 95, S. 447–459 12 S., 95.

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  12. A pediatric gateway initiative for glomerular disease: introducing PIONEER

    Gipson, D. S., Tarnoff, J., Lee, L., Vivarelli, M., Levtchenko, E., Oh, J., Smoyer, W. E., Desmond, H., Attalla, S. & Trachtman, H., 03.2021, in: KIDNEY INT. 99, 3, S. 515-518 4 S.

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  13. Aplasia Cutis Congenita mit Fetus Papyraceus (ACC Typ 5) – eine Blickdiagnose

    Aboutara, M., von der Wense, A., Fattouh, M., Reinshagen, K. & Koenigs, I., 03.2021, in: KLIN PADIATR. 233, 2, S. 69-71 3 S.

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  14. Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Cerliponase Alfa, Enzyme Replacement Therapy for CLN2 Disease by Intracerebroventricular Administration

    Kim, A., Grover, A., Hammon, K., de Hart, G., Slasor, P., Cherukuri, A., Ajayi, T., Jacoby, D., Schulz, A., Specchio, N., de Los Reyes, E., Gissen, P. & Henshaw, J. W., 03.2021, in: CTS-CLIN TRANSL SCI. 14, 2, S. 635-644 10 S.

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  15. Genotype-Phenotype Associations in 72 Adults with Suspected ALPL-Associated Hypophosphatasia

    Jandl, N. M., Schmidt, T., Rolvien, T., Stürznickel, J., Chrysostomou, K., von Vopelius, E., Volk, A. E., Schinke, T., Kubisch, C., Amling, M. & Barvencik, F., 03.2021, in: CALCIFIED TISSUE INT. 108, 3, S. 288-301 14 S.

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  16. Is hematopoietic stem cell transplantation a therapeutic option for mucolipidosis type II?

    Ammer, L. S., Pohl, S., Breyer, S. R., Aries, C., Denecke, J., Perez, A., Petzoldt, M., Schrum, J., Müller, I. & Muschol, N. M., 03.2021, in: MOL GENET METAB REP. 26, 100704.

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  17. Is neutralization of IFN-γ sufficient to control inflammation in HLH?

    Ehl, S., von Bahr Greenwood, T., Bergsten, E., Fischer, A., Henter, J-I., Hines, M., Lehmberg, K., Janka, G., Moshous, D. & Nichols, K. E., 03.2021, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 68, 3, S. e28886

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  18. Long-term follow-up after the application of mesenchymal stromal cells in children and adolescents with steroid-refractory graft-versus-host disease

    Döring, M., Cabanillas Stanchi, K. M., Lenglinger, K., Treuner, C., Gieseke, F., Erbacher, A., Mezger, M., Vaegler, M., Schlegel, P-G., Greil, J., Bettoni da Cunha Riehm, C., Faul, C., Schumm, M., Lang, P., Handgretinger, R. & Müller, I., 03.2021, in: STEM CELLS DEV. 30, 5, S. 234-246 13 S.

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  19. Neuro-meningeal relapse in anaplastic large-cell lymphoma: incidence, risk factors and prognosis - a report from the European intergroup for childhood non-Hodgkin lymphoma

    Del Baldo, G., Abbas, R., Woessmann, W., Horibe, K., Pillon, M., Burke, A., Beishuizen, A., Rigaud, C., Le Deley, M-C., Lamant, L. & Brugières, L., 03.2021, in: BRIT J HAEMATOL. 192, 6, S. 1039-1048 10 S.

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  20. New insights into the clinical and molecular spectrum of the novel CYFIP2-related neurodevelopmental disorder and impairment of the WRC-mediated actin dynamics

    Begemann, A., Sticht, H., Begtrup, A., Vitobello, A., Faivre, L., Banka, S., Alhaddad, B., Asadollahi, R., Becker, J., Bierhals, T., Brown, K. E., Bruel, A-L., Brunet, T., Carneiro, M., Cremer, K., Day, R., Denommé-Pichon, A-S., Dyment, D. A., Engels, H., Fisher, R., Goh, E. S., Hajianpour, M. J., Haertel, L. R. M., Hauer, N., Hempel, M., Herget, T., Johannsen, J., Kraus, C., Le Guyader, G., Lesca, G., Mau-Them, F. T., McDermott, J. H., McWalter, K., Meyer, P., Õunap, K., Popp, B., Reimand, T., Riedhammer, K. M., Russo, M., Sadleir, L. G., Saenz, M., Schiff, M., Schuler, E., Syrbe, S., Van der Ven, A. T., Verloes, A., Willems, M., Zweier, C., Steindl, K., Zweier, M. & Rauch, A., 03.2021, in: GENET MED. 23, 3, S. 543-554 12 S.

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  21. Severe congenital contractural arachnodactyly caused by biallelic pathogenic variants in FBN2

    Kloth, K., Neu, A., Rau, I., Hülsemann, W., Kutsche, K. & Volk, A. E., 03.2021, in: EUR J MED GENET. 64, 3, 104161.

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  22. Supratentorial ependymoma in childhood: more than just RELA or YAP

    Zschernack, V., Jünger, S. T., Mynarek, M., Rutkowski, S., Garre, M. L., Ebinger, M., Neu, M., Faber, J., Erdlenbruch, B., Claviez, A., Bielack, S., Brozou, T., Frühwald, M. C., Dörner, E., Dreschmann, V., Stock, A., Solymosi, L., Hench, J., Frank, S., Vokuhl, C., Waha, A., Andreiuolo, F. & Pietsch, T., 03.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 3, S. 455-466 12 S.

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  23. Galectin-Levels Are Elevated in Infants Born Preterm Due to Amniotic Infection and Rapidly Decline in the Neonatal Period

    Faust, K., Freitag, N., Barrientos, G., Hartel, C. & Blois, S. M., 25.02.2021, in: FRONT IMMUNOL. 11, 599104.

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  24. Genetic testing of leukodystrophies unraveling extensive heterogeneity in a large cohort and report of five common diseases and 38 novel variants

    Mahdieh, N., Soveizi, M., Tavasoli, A. R., Rabbani, A., Ashrafi, M. R., Kohlschütter, A. & Rabbani, B., 05.02.2021, in: SCI REP-UK. 11, 1, S. 3231 3231.

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  25. The Effect of Interleukin-4 and Dexamethasone on RNA-Seq-Based Transcriptomic Profiling of Human Podocytes: A Potential Role in Minimal Change Nephrotic Syndrome

    Lee, J. M., Ko, Y., Lee, C. H., Jeon, N., Lee, K. H., Oh, J., Kronbichler, A., Saleem, M. A., Lim, B. J. & Shin, J. I., 01.02.2021, in: J CLIN MED. 10, 3, 496.

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  26. Atypical teratoid/rhabdoid tumors (ATRTs) with SMARCA4 mutation are molecularly distinct from SMARCB1-deficient cases

    Holdhof, D., Johann, P. D., Spohn, M., Bockmayr, M., Safaei, S., Joshi, P., Masliah-Planchon, J., Ho, B., Andrianteranagna, M., Bourdeaut, F., Huang, A., Kool, M., Upadhyaya, S. A., Bendel, A. E., Indenbirken, D., Foulkes, W. D., Bush, J. W., Creytens, D., Kordes, U., Frühwald, M. C., Hasselblatt, M. & Schüller, U., 02.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 2, S. 291-301 11 S.

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  27. Different approaches to long-term treatment of aHUS due to MCP mutations: a multicenter analysis

    Klämbt, V., Gimpel, C., Bald, M., Gerken, C., Billing, H., Loos, S., Hansen, M., König, J., Vinke, T., Montoya, C., Sperandio, B. L., Kirschstein, M., Hennies, I., Pohl, M. & Häffner, K., 02.2021, in: PEDIATR NEPHROL. 36, 2, S. 463-471 9 S.

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  28. Distribution and management of the pediatric refugee population with renal replacement: A German pediatric cohort

    Lemke, J., Schild, R., Konrad, M., Pape, L., Oh, J. & Gesellschaft für Pädiatrische Nephrologie (GPN), 02.2021, in: PEDIATR NEPHROL. 36, 2, S. 271-277 7 S.

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  29. Evidence for a low-penetrant extended phenotype of RTPS1 from a kindred with gain of SMARCB1 exon 6

    Kordes, U., Mautner, V., Oyen, F., Hagel, C., Hartmann, C., Heuser, M., Frühwald, M., Hasselblatt, M., Oehl-Huber, K., Siebert, R., Schneppenheim, R. & Schüller, U., 02.2021

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  30. Fetoscopic techniques for prenatal covering of gastroschisis in an ovine model are technically demanding and do not lead to permanent anchoring on the fetus until the end of gestation

    Bergholz, R., Krebs, T., Cremieux, B., Georgi, C., Fromm, F., Boettcher, M., Andreas, T., Tiemann, B., Wenke, K., Reinshagen, K. & Hecher, K., 02.2021, in: SURG ENDOSC. 35, 2, S. 745-753 9 S.

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  31. Hirschsprung Disease - Clinical Relevance of RET Mutations

    Wenskus, J. K., Vincent, D., Hempel, M. & Reinshagen, K., 02.2021, in: Z GEBURTSH NEONATOL. 225, 1, S. 80-82 3 S.

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  32. Long-term impact of systematic pain and sedation management on cognitive, motor, and behavioral outcomes of extremely preterm infants at preschool age

    Steinbauer, P., Deindl, P., Fuiko, R., Unterasinger, L., Cardona, F., Wagner, M., Edobor, J., Werther, T., Berger, A., Olischar, M. & Giordano, V., 02.2021, in: PEDIATR RES. 89, 3, S. 540-548 9 S.

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  33. Mutations within FGFR1 are associated with superior outcome in a series of 83 diffuse midline gliomas with H3F3A K27M mutations

    Schüller, U., Iglauer, P., Dorostkar, M. M., Mawrin, C., Herms, J., Giese, A., Glatzel, M. & Neumann, J. E., 02.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 2, S. 323-325 3 S.

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  34. Ophthalmologische Manifestationen bei neuronalen Ceroid-Lipofuszinosen (NCL): NCL als Erkrankungen von Retina und Gehirn – Rolle der Augenärzte

    Atiskova, Y., Kohlschütter, A., Spitzer, M. S. & Dulz, S., 02.2021, in: OPHTHALMOLOGE. 118, 2, S. 113-118 6 S.

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  35. Reconstructing clonal evolution in relapsed and non-relapsed Burkitt lymphoma

    Reutter, K., Sandmann, S., Rohde, J., Müller, S., Wöste, M., Khanam, T., Michgehl, U., Klapper, W., Wößmann, W., Seggewiß, J., Lenz, G., Dugas, M. & Burkhardt, B., 02.2021, in: LEUKEMIA. 35, 2, S. 639-643 5 S.

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  36. Retained visual function in a subset of patients with long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency (LCHADD)

    Dulz, S., Atiskova, Y., Engel, P., Wildner, J., Tsiakas, K. & Santer, R., 02.2021, in: OPHTHALMIC GENET. 42, 1, S. 23-27 5 S.

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  37. Second malignant neoplasms after treatment of non-Hodgkin's lymphoma-a retrospective multinational study of 189 children and adolescents

    Attarbaschi, A., Carraro, E., Ronceray, L., Andrés, M., Barzilai-Birenboim, S., Bomken, S., Brugières, L., Burkhardt, B., Ceppi, F., Chiang, A. K. S., Csoka, M., Fedorova, A., Jazbec, J., Kabickova, E., Loeffen, J., Mellgren, K., Miakova, N., Moser, O., Osumi, T., Pourtsidis, A., Rigaud, C., Uyttebroeck, A., Woessmann, W., Pillon, M. & European Intergroup for Childhood Non-Hodgkin’s Lymphoma (EICNHL) and the International Berlin-Frankfurt-Münster (i-BFM) Study Group, 02.2021, in: LEUKEMIA. 35, 2, S. 534-549 16 S.

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  38. Steering Transplant Immunosuppression by Measuring Virus-Specific T Cell Levels: The Randomized, Controlled IVIST Trial

    Ahlenstiel-Grunow, T., Liu, X., Schild, R., Oh, J., Taylan, C., Weber, L. T., Staude, H., Verboom, M., Schröder, C., Sabau, R., Großhennig, A. & Pape, L., 02.2021, in: J AM SOC NEPHROL. 32, 2, S. 502-516 15 S.

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  39. The plastid proteome of the nonphotosynthetic chlorophycean alga Polytomella parva

    Fuentes-Ramírez, E. O., Vázquez-Acevedo, M., Cabrera-Orefice, A., Guerrero-Castillo, S. & González-Halphen, D., 02.2021, in: MICROBIOL RES. 243, S. 126649

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  40. Endocrine and Growth Abnormalities in 4H Leukodystrophy Caused by Variants in POLR3A, POLR3B, and POLR1C

    Pelletier, F., Perrier, S., Cayami, F. K., Mirchi, A., Saikali, S., Tran, L. T., Ulrick, N., Guerrero, K., Rampakakis, E., van Spaendonk, R. M. L., Naidu, S., Pohl, D., Gibson, W. T., Demos, M., Goizet, C., Tejera-Martin, I., Potic, A., Fogel, B. L., Brais, B., Sylvain, M., Sebire, G., Lourenço, C. M., Bonkowsky, J. L., Catsman-Berrevoets, C., Pinto, P. S., Tirupathi, S., Strømme, P., de Grauw, T., Gieruszczak-Bialek, D., Krägeloh-Mann, I., Mierzewska, H., Philippi, H., Rankin, J., Atik, T., Banwell, B., Benko, W. S., Blaschek, A., Bley, A., Boltshauser, E., Bratkovic, D., Brozova, K., Cimas, I., Clough, C., Corenblum, B., Dinopoulos, A., Dolan, G., Faletra, F., Fernandez, R., Fletcher, J., Garcia Garcia, M. E., Gasparini, P., Gburek-Augustat, J., Gonzalez Moron, D., Hamati, A., Harting, I., Hertzberg, C., Hill, A., Hobson, G. M., Innes, A. M., Kauffman, M., Kirwin, S. M., Kluger, G., Kolditz, P., Kotzaeridou, U., La Piana, R., Liston, E., McClintock, W., McEntagart, M., McKenzie, F., Melançon, S., Misbahuddin, A., Suri, M., Monton, F. I., Moutton, S., Murphy, R. P. J., Nickel, M., Onay, H., Orcesi, S., Özkınay, F., Patzer, S., Pedro, H., Pekic, S., Pineda Marfa, M., Pizzino, A., Plecko, B., Poll-The, B. T., Popovic, V., Rating, D., Rioux, M-F., Rodriguez Espinosa, N., Ronan, A., Ostergaard, J. R., Rossignol, E., Sanchez-Carpintero, R., Schossig, A., Senbil, N., Sønderberg Roos, L. K., Stevens, C. A., Synofzik, M., Sztriha, L., Tibussek, D., Timmann, D., Tonduti, D., van de Warrenburg, B. P., Vázquez-López, M., Venkateswaran, S., Wasling, P., Wassmer, E., Webster, R. I., Wiegand, G., Yoon, G., Rotteveel, J., Schiffmann, R., van der Knaap, M., Vanderver, A., Martos-Moreno, G. Á., Polychronakos, C., Wolf, N. I. & Bernard, G., 23.01.2021, in: J CLIN ENDOCR METAB. 106, 2, S. e660-e674 15 S.

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  41. Phenotyping placental oxygenation in Lgals1 deficient mice using 19F MRI

    Boehm-Sturm, P., Mueller, S., Freitag, N., Borowski, S., Foddis, M., Koch, S. P., Temme, S., Flögel, U. & Blois, S. M., 22.01.2021, in: SCI REP-UK. 11, 1, S. 2126

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  42. Sarcoma classification by DNA methylation profiling

    Koelsche, C., Schrimpf, D., Stichel, D., Sill, M., Sahm, F., Reuss, D. E., Blattner, M., Worst, B., Heilig, C. E., Beck, K., Horak, P., Kreutzfeldt, S., Paff, E., Stark, S., Johann, P., Selt, F., Ecker, J., Sturm, D., Pajtler, K. W., Reinhardt, A., Wefers, A. K., Sievers, P., Ebrahimi, A., Suwala, A., Fernández-Klett, F., Casalini, B., Korshunov, A., Hovestadt, V., Kommoss, F. K. F., Kriegsmann, M., Schick, M., Bewerunge-Hudler, M., Milde, T., Witt, O., Kulozik, A. E., Kool, M., Romero-Pérez, L., Grünewald, T. G. P., Kirchner, T., Wick, W., Platten, M., Unterberg, A., Uhl, M., Abdollahi, A., Debus, J., Lehner, B., Thomas, C., Hasselblatt, M., Paulus, W., Hartmann, C., Staszewski, O., Prinz, M., Hench, J., Frank, S., Versleijen-Jonkers, Y. M. H., Weidema, M. E., Mentzel, T., Griewank, K., de Álava, E., Martín, J. D., Gastearena, M. A. I., Chang, K. T-E., Low, S. Y. Y., Cuevas-Bourdier, A., Mittelbronn, M., Mynarek, M., Rutkowski, S., Schüller, U., Mautner, V. F., Schittenhelm, J., Serrano, J., Snuderl, M., Büttner, R., Klingebiel, T., Buslei, R., Gessler, M., Wesseling, P., Dinjens, W. N. M., Brandner, S., Jaunmuktane, Z., Lyskjær, I., Schirmacher, P., Stenzinger, A., Brors, B., Glimm, H., Heining, C., Tirado, O. M., Sáinz-Jaspeado, M., Mora, J., Alonso, J., Del Muro, X. G., Moran, S., Esteller, M., Benhamida, J. K., Ladanyi, M., Wardelmann, E., Antonescu, C., Flanagan, A., Dirksen, U., Hohenberger, P., Baumhoer, D., Hartmann, W., Vokuhl, C., Flucke, U., Petersen, I., Mechtersheimer, G., Capper, D., Jones, D. T. W., Fröhling, S., Pfister, S. M. & von Deimling, A., 21.01.2021, in: NAT COMMUN. 12, 1, S. 498

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  43. Clinically relevant variants in a large cohort of Indian patients with Marfan syndrome and related disorders identified by next-generation sequencing

    Nayak, S. S., Schneeberger, P. E., Patil, S. J., Arun, K. M., Suresh, P. V., Kiran, V. S., Siddaiah, S., Maiya, S., Venkatachalagupta, S. K., Kausthubham, N., Kortüm, F., Rau, I., Wey-Fabrizius, A., Van Den Heuvel, L., Meester, J., Van Laer, L., Shukla, A., Loeys, B., Girisha, K. M. & Kutsche, K., 12.01.2021, in: SCI REP-UK. 11, 1, 764.

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  44. Cardiac and Inflammatory Necrotizing Enterocolitis in Newborns Are Not the Same Entity

    Klinke, M., Wiskemann, H., Bay, B., Schäfer, H-J., Pagerols Raluy, L., Reinshagen, K., Vincent, D. & Boettcher, M., 06.01.2021, in: FRONT PEDIATR. 8, 593926.

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  45. Detailed Clinical and Histopathological Description of 8 Cases of Molecularly Defined CNS Neuroblastomas

    Holsten, T., Lubieniecki, F., Spohn, M., Mynarek, M., Bison, B., Löbel, U., Rutkowski, S. & Schüller, U., 01.01.2021, in: J NEUROPATH EXP NEUR. 80, 1, S. 52-59 8 S.

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  46. B-Flow Sonography vs. Color Doppler Sonography for the Assessment of Vascularity in Pediatric Kidney Transplantation

    Dammann, E., Groth, M., Schild, R-S., Lemke, A., Oh, J., Adam, G. & Herrmann, J., 01.2021, in: ROFO-FORTSCHR RONTG. 193, 1, S. 49-60 12 S.

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  47. Clinical and genetic risk factors define two risk groups of extracranial malignant rhabdoid tumours (eMRT/RTK)

    Nemes, K., Bens, S., Kachanov, D., Teleshova, M., Hauser, P., Simon, T., Tippelt, S., Woessmann, W., Beck, O., Flotho, C., Grigull, L., Driever, P. H., Schlegel, P-G., Khurana, C., Hering, K., Kolb, R., Leipold, A., Abbink, F., Gil-Da-Costa, M. J., Benesch, M., Kerl, K., Lowis, S., Marques, C. H., Graf, N., Nysom, K., Vokuhl, C., Melchior, P., Kröncke, T., Schneppenheim, R., Kordes, U., Gerss, J., Siebert, R., Furtwängler, R. & Frühwald, M. C., 01.2021, in: EUR J CANCER. 142, S. 112-122 11 S.

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  48. Correction: The World Health Organization Fetal Growth Charts: A Multinational Longitudinal Study of Ultrasound Biometric Measurements and Estimated Fetal Weight

    Kiserud, T., Piaggio, G., Carroli, G., Widmer, M., Carvalho, J., Jensen, L. N., Giordano, D., Cecatti, J. G., Aleem, H. A., Talegawkar, S. A., Benachi, A., Diemert, A., Kitoto, A. T., Thinkhamrop, J., Lumbiganon, P., Tabor, A., Kriplani, A., Perez, R. G., Hecher, K., Hanson, M. A., Gülmezoglu, A. M. & Platt, L. D., 01.2021, in: PLOS MED. 18, 1, S. e1003526

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  49. Ependymoma relapse goes along with a relatively stable epigenome, but a severely altered tumor morphology

    Yang, D., Holsten, T., Börnigen, D., Frank, S., Mawrin, C., Glatzel, M. & Schüller, U., 01.2021, in: BRAIN PATHOL. 31, 1, S. 33-44 12 S.

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  50. Fetal dynamic magnetic resonance imaging using Doppler ultrasound gating for the assessment of the aortic isthmus: A feasibility study

    Tavares de Sousa, M., Hecher, K., Kording, F., Yamamura, J., Lenz, A., Adam, G., Bannas, P. & Schoennagel, B. P., 01.2021, in: ACTA OBSTET GYN SCAN. 100, 1, S. 67-73 7 S.

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  51. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition) 1

    Autophagy, 01.2021, in: AUTOPHAGY. 17, 1, S. 1-382 382 S.

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