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Sandra Laufer

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An integrated organoid omics map extends modeling potential of kidney disease

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Accumulation of α-synuclein mediates podocyte injury in Fabry nephropathy

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Disease modeling of a mutation in α-actinin 2 guides clinical therapy in hypertrophic cardiomyopathy - Addendum

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A biallelic loss-of-function variant in MYZAP is associated with a recessive form of severe dilated cardiomyopathy

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Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy

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Impairment of the ER/mitochondria compartment in human cardiomyocytes with PLN p.Arg14del mutation

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Cell Banking of hiPSCs: A Practical Guide to Cryopreservation and Quality Control in Basic Research

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An Important Role for DNMT3A-Mediated DNA Methylation in Cardiomyocyte Metabolism and Contractility

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The H2B ubiquitin-protein ligase RNF40 is required for somatic cell reprogramming

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Disease modeling of a mutation in α-actinin 2 guides clinical therapy in hypertrophic cardiomyopathy

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