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Sandra Laufer

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Publikationen

  1. 2023

  2. An integrated organoid omics map extends modeling potential of kidney disease

    Lassé, M., El Saghir, J., Berthier, C. C., Eddy, S., Fischer, M., Laufer, S. D., Kylies, D., Hutzfeldt, A., Bonin, L. L., Dumoulin, B., Menon, R., Vega-Warner, V., Eichinger, F., Alakwaa, F., Fermin, D., Billing, A. M., Minakawa, A., McCown, P. J., Rose, M. P., Godfrey, B., Meister, E., Wiech, T., Noriega, M., Chrysopoulou, M., Brandts, P., Ju, W., Reinhard, L., Hoxha, E., Grahammer, F., Lindenmeyer, M. T., Huber, T. B., Schlüter, H., Thiel, S., Mariani, L. H., Puelles, V. G., Braun, F., Kretzler, M., Demir, F., Harder, J. L. & Rinschen, M. M., 14.08.2023, in: NAT COMMUN. 14, 1, 4903.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  3. Accumulation of α-synuclein mediates podocyte injury in Fabry nephropathy

    Braun, F., Abed, A., Sellung, D., Rogg, M., Woidy, M., Eikrem, O., Wanner, N., Gambardella, J., Laufer, S. D., Haas, F., Wong, M. N., Dumoulin, B., Rischke, P., Mühlig, A. K., Sachs, W., von Cossel, K., Schulz, K., Muschol, N., Gersting, S. W., Muntau, A. C., Kretz, O., Hahn, O., Rinschen, M. M., Mauer, M., Bork, T., Grahammer, F., Liang, W., Eierhoff, T., Römer, W., Hansen, A., Meyer-Schwesinger, C., Iaccarino, G., Tøndel, C., Marti, H-P., Najafian, B., Puelles, V. G., Schell, C. & Huber, T. B., 01.06.2023, in: J CLIN INVEST. 133, 11, e157782.

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  4. 2022

  5. Disease modeling of a mutation in α-actinin 2 guides clinical therapy in hypertrophic cardiomyopathy - Addendum

    Prondzynski, M., Lemoine, M. D., Zech, A. T., Horváth, A., Di Mauro, V., Koivumäki, J. T., Kresin, N., Busch, J., Krause, T., Krämer, E., Schlossarek, S., Spohn, M., Friedrich, F. W., Münch, J., Laufer, S. D., Redwood, C., Volk, A. E., Hansen, A., Mearini, G., Catalucci, D., Meyer, C., Christ, T., Patten, M., Eschenhagen, T. & Carrier, L., 08.08.2022, in: EMBO MOL MED. 14, 8, e16423.

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  6. A biallelic loss-of-function variant in MYZAP is associated with a recessive form of severe dilated cardiomyopathy

    Maver, A., Zigman, T., Rangrez, A. Y., Coric, M., Homolak, J., Saric, D., Skific, I., Udovicic, M., Zekusic, M., Saleem, U., Laufer, S. D., Hansen, A., Frey, N., Baric, I. & Peterlin, B., 15.07.2022, in: CSH MOL CASE STUD. 8, 5, a006221.

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  7. 2021

  8. Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy

    Warnecke, N. A., Ulmer, B. M., Laufer, S. D., Shibamiya, A., Krämer, E., Neuber, C., Hanke, S., Behrens, C., Loos, M., Münch, J., Kühnisch, J., Klaassen, S., Eschenhagen, T., Patten-Hamel, M., Carrier, L. & Mearini, G., 08.2021, in: STEM CELL RES. 55, S. 102489

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  9. Impairment of the ER/mitochondria compartment in human cardiomyocytes with PLN p.Arg14del mutation

    Cuello, F., Knaust, A. E., Saleem, U., Loos, M., Raabe, J., Mosqueira, D., Laufer, S., Schweizer, M., van der Kraak, P., Flenner, F., Ulmer, B. M., Braren, I., Yin, X., Theofilatos, K., Ruiz-Orera, J., Patone, G., Klampe, B., Schulze, T., Piasecki, A., Pinto, Y., Vink, A., Hübner, N., Harding, S., Mayr, M., Denning, C., Eschenhagen, T. & Hansen, A., 07.06.2021, in: EMBO MOL MED. 13, 6, S. e13074

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  10. 2020

  11. Cell Banking of hiPSCs: A Practical Guide to Cryopreservation and Quality Control in Basic Research

    Shibamiya, A., Schulze, E., Krauß, D., Augustin, C., Reinsch, M., Schulze, M. L., Steuck, S., Mearini, G., Mannhardt, I., Schulze, T., Klampe, B., Werner, T., Saleem, U., Knaust, A., Laufer, S. D., Neuber, C., Lemme, M., Behrens, C. S., Loos, M., Weinberger, F., Fuchs, S., Eschenhagen, T., Hansen, A. & Ulmer, B. M., 12.2020, in: Curr Protoc Stem Cell Biol. 55, 1, S. e127

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  12. An Important Role for DNMT3A-Mediated DNA Methylation in Cardiomyocyte Metabolism and Contractility

    Madsen, A., Höppner, G., Krause, J., Hirt, M. N., Laufer, S. D., Schweizer, M., Tan, W. L. W., Mosqueira, D., Anene-Nzelu, C. G., Lim, I., Foo, R. S. Y., Eschenhagen, T. & Stenzig, J., 20.10.2020, in: CIRCULATION. 142, 16, S. 1562-1578 17 S.

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  13. The H2B ubiquitin-protein ligase RNF40 is required for somatic cell reprogramming

    Xie, W., Miehe, M., Laufer, S. & Johnsen, S. A., 27.04.2020, in: CELL DEATH DIS. 11, 4, S. 287

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  14. 2019

  15. Disease modeling of a mutation in α-actinin 2 guides clinical therapy in hypertrophic cardiomyopathy

    Prondzynski, M., Lemoine, M. D., Zech, A. T. L., Horvath, A., Di Mauro, V., Koivumäki, J. T., Kresin, N., Busch, J., Krause, T., Krämer, E., Schlossarek, S., Spohn, M., Friedrich, F., Münch, J., Laufer, S., Redwood, C., Volk, A. E., Hansen, A., Mearini, G., Catalucci, D., Meyer, C., Christ, T., Patten, M., Eschenhagen, T. & Carrier, L., 12.2019, in: EMBO MOL MED. 11, 12, e11115.

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  16. 2017

  17. Differentiation of cardiomyocytes and generation of human engineered heart tissue

    Breckwoldt, K., Letuffe-Brenière, D., Mannhardt, I., Schulze, T., Ulmer, B., Werner, T., Benzin, A., Klampe, B., Reinsch, M. C., Laufer, S., Shibamiya, A., Prondzynski, M., Mearini, G., Schade, D., Fuchs, S., Neuber, C., Krämer, E., Saleem, U., Schulze, M. L., Rodriguez, M. L., Eschenhagen, T. & Hansen, A., 06.2017, in: NAT PROTOC. 12, 6, S. 1177-1197 21 S.

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  18. Evaluation of MYBPC3 trans-Splicing and Gene Replacement as Therapeutic Options in Human iPSC-Derived Cardiomyocytes

    Prondzynski, M., Krämer, E., Laufer, S., Domke-Shibamiya, A., Pless, O., Flenner, F., Müller, O. J., Münch, J., Redwood, C., Hansen, A., Patten-Hamel, M., Eschenhagen, T., Mearini, G. & Carrier, L., 05.2017, in: MOL THER-NUCL ACIDS. 7, S. 475-486

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