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Mathias Woidy

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ORCID: 0000-0003-2393-3738

Publikationen

Functional studies drive treatment of phenylketonuria to become personalized

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Accumulation of α-synuclein mediates podocyte injury in Fabry nephropathy

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Long-Term Antibody Response to SARS-CoV-2 in Children

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A personalized medicine approach for phenylketonuria patients

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Specific CD4+ T Cell Responses to Ancestral SARS-CoV-2 in Children Increase With Age and Show Cross-Reactivity to Beta Variant

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Disorders of Carbohydrate Absorption, Transmembrane Transport and Metabolism

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Dominant KPNA3 Mutations Cause Infantile Onset Hereditary Spastic Paraplegia

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iBRET Screen of the ABCD1 Peroxisomal Network and Mutation-Induced Network Perturbations

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Edgetic Perturbations Contribute to Phenotypic Variability in PEX26 Deficiency

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Biallelic MADD variants cause a phenotypic spectrum ranging from developmental delay to a multisystem disorder

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