Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin

Publikationen

  1. 2018
  2. Differences in maxillomandibular morphology among patients with mucopolysaccharidoses I, II, III, IV and VI: a retrospective MRI study

    Koehne, T., Köhn, A., Friedrich, R. E., Kordes, U., Schinke, T., Muschol, N. & Kahl-Nieke, B., 04.2018, in: CLIN ORAL INVEST. 22, 3, S. 1541-1549 9 S.

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  3. Gene panel testing of 5589 BRCA1/2-negative index patients with breast cancer in a routine diagnostic setting: results of the German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer

    Hauke, J., Horvath, J., Groß, E., Gehrig, A., Honisch, E., Hackmann, K., Schmidt, G., Arnold, N., Faust, U., Sutter, C., Hentschel, J., Wang-Gohrke, S., Smogavec, M., Weber, B. H. F., Weber-Lassalle, N., Weber-Lassalle, K., Borde, J., Ernst, C., Altmüller, J., Volk, A. E., Thiele, H., Hübbel, V., Nürnberg, P., Keupp, K., Versmold, B., Pohl, E., Kubisch, C., Grill, S., Paul, V., Herold, N., Lichey, N., Rhiem, K., Ditsch, N., Ruckert, C., Wappenschmidt, B., Auber, B., Rump, A., Niederacher, D., Haaf, T., Ramser, J., Dworniczak, B., Engel, C., Meindl, A., Schmutzler, R. K. & Hahnen, E., 04.2018, in: CANCER MED-US. 7, 4, S. 1349-1358 10 S.

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  4. Genetic and Functional Characterization of ADAMTS13 Variants in a Patient Cohort with Upshaw-Schulman Syndrome Investigated in Germany

    Hassenpflug, W. A., Obser, T., Bode, J., Oyen, F., Budde, U., Schneppenheim, S., Schneppenheim, R. & Brehm, M. A., 04.2018, in: THROMB HAEMOSTASIS. 118, 4, S. 709-722 14 S.

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  5. Genotype-phenotype variability of retinal manifestation in primary hyperoxaluria type 1

    Dulz, S., Bigdon, E., Atiskova, Y., Schuettauf, F., Cerkauskiene, R., Oh, J. & Brinkert, F., 04.2018, in: OPHTHALMIC GENET. 39, 2, S. 275-277 3 S.

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  6. Hypereosinophilia as Presenting Symptom of a Pre-B-ALL

    Maier, S. L., Zoghbi, A., Escherich, G. & Winkler, B., 04.2018, in: KLIN PADIATR. 230, 3, S. 160-161 2 S.

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  7. RAS pathway mutations as a predictive biomarker for treatment adaptation in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia

    Jerchel, I. S., Hoogkamer, A. Q., Ariës, I. M., Steeghs, E. M. P., Boer, J. M., Besselink, N. J. M., Boeree, A., van de Ven, C., de Groot-Kruseman, H. A., de Haas, V., Horstmann, M. A., Escherich, G., Zwaan, C. M., Cuppen, E., Koudijs, M. J., Pieters, R. & den Boer, M. L., 04.2018, in: LEUKEMIA. 32, 4, S. 931-940 10 S.

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  8. Sellar Region Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumors (ATRT) in Adults Display DNA Methylation Profiles of the ATRT-MYC Subgroup

    Johann, P. D., Bens, S., Oyen, F., Wagener, R., Giannini, C., Perry, A., Raisanen, J. M., Reis, G. F., Nobusawa, S., Arita, K., Felsberg, J., Reifenberger, G., Agaimy, A., Buslei, R., Capper, D., Pfister, S. M., Schneppenheim, R., Siebert, R., Frühwald, M. C., Paulus, W., Kool, M. & Hasselblatt, M., 04.2018, in: AM J SURG PATHOL. 42, 4, S. 506-511 6 S.

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  9. Stage of visual field loss and age at diagnosis in 1988 patients with different glaucomas: implications for glaucoma screening and driving ability

    Gramer, G. & Gramer, E., 04.2018, in: INT OPHTHALMOL. 38, 2, S. 429-441 13 S.

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  10. Interaction of von Willebrand factor domains with collagen investigated by single molecule force spectroscopy

    Posch, S., Obser, T., König, G., Schneppenheim, R., Tampé, R. & Hinterdorfer, P., 28.03.2018, in: J CHEM PHYS. 148, 12, S. 123310

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  11. Opposing Effects of CREBBP Mutations Govern the Phenotype of Rubinstein-Taybi Syndrome and Adult SHH Medulloblastoma

    Merk, D. J., Ohli, J., Merk, N. D., Thatikonda, V., Morrissy, S., Schoof, M., Schmid, S. N., Harrison, L., Filser, S., Ahlfeld, J., Erkek, S., Raithatha, K., Andreska, T., Weißhaar, M., Launspach, M., Neumann, J. E., Shakarami, M., Plenker, D., Marra, M. A., Li, Y., Mungall, A. J., Moore, R. A., Ma, Y., Jones, S. J. M., Lutz, B., Ertl-Wagner, B., Rossi, A., Wagener, R., Siebert, R., Jung, A., Eberhart, C. G., Lach, B., Sendtner, M., Pfister, S. M., Taylor, M. D., Chavez, L., Kool, M. & Schüller, U., 26.03.2018, in: DEV CELL. 44, 6, S. 709-724.e6

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  12. DNA methylation-based classification of central nervous system tumours

    Capper, D., Jones, D. T. W., Sill, M., Hovestadt, V., Schrimpf, D., Sturm, D., Koelsche, C., Sahm, F., Chavez, L., Reuss, D. E., Kratz, A., Wefers, A. K., Huang, K., Pajtler, K. W., Schweizer, L., Stichel, D., Olar, A., Engel, N. W., Lindenberg, K., Harter, P. N., Braczynski, A. K., Plate, K. H., Dohmen, H., Garvalov, B. K., Coras, R., Hölsken, A., Hewer, E., Bewerunge-Hudler, M., Schick, M., Fischer, R., Beschorner, R., Schittenhelm, J., Staszewski, O., Wani, K., Varlet, P., Pages, M., Temming, P., Lohmann, D., Selt, F., Witt, H., Milde, T., Witt, O., Aronica, E., Giangaspero, F., Rushing, E., Scheurlen, W., Geisenberger, C., Rodriguez, F. J., Becker, A., Preusser, M., Haberler, C., Bjerkvig, R., Cryan, J., Farrell, M., Deckert, M., Hench, J., Frank, S., Serrano, J., Kannan, K., Tsirigos, A., Brück, W., Hofer, S., Brehmer, S., Seiz-Rosenhagen, M., Hänggi, D., Hans, V., Rozsnoki, S., Hansford, J. R., Kohlhof, P., Kristensen, B. W., Lechner, M., Lopes, B., Mawrin, C., Ketter, R., Kulozik, A., Khatib, Z., Heppner, F., Koch, A., Jouvet, A., Keohane, C., Mühleisen, H., Mueller, W., Pohl, U., Prinz, M., Benner, A., Zapatka, M., Gottardo, N. G., Driever, P. H., Kramm, C. M., Müller, H. L., Rutkowski, S., von Hoff, K., Frühwald, M. C., Gnekow, A., Fleischhack, G., Tippelt, S., Calaminus, G., Monoranu, C-M., Perry, A., Jones, C., Jacques, T. S., Radlwimmer, B., Gessi, M., Pietsch, T., Schramm, J., Schackert, G., Westphal, M., Reifenberger, G., Wesseling, P., Weller, M., Collins, V. P., Blümcke, I., Bendszus, M., Debus, J., Huang, A., Jabado, N., Northcott, P. A., Paulus, W., Gajjar, A., Robinson, G. W., Taylor, M. D., Jaunmuktane, Z., Ryzhova, M., Platten, M., Unterberg, A., Wick, W., Karajannis, M. A., Mittelbronn, M., Acker, T., Hartmann, C., Aldape, K., Schüller, U., Buslei, R., Lichter, P., Kool, M., Herold-Mende, C., Ellison, D. W., Hasselblatt, M., Snuderl, M., Brandner, S., Korshunov, A., von Deimling, A. & Pfister, S. M., 22.03.2018, in: NATURE. 555, 7697, S. 469-474 6 S.

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  13. The landscape of genomic alterations across childhood cancers

    Gröbner, S. N., Worst, B. C., Weischenfeldt, J., Buchhalter, I., Kleinheinz, K., Rudneva, V. A., Johann, P. D., Balasubramanian, G. P., Segura-Wang, M., Brabetz, S., Bender, S., Hutter, B., Sturm, D., Pfaff, E., Hübschmann, D., Zipprich, G., Heinold, M., Eils, J., Lawerenz, C., Erkek, S., Lambo, S., Waszak, S., Blattmann, C., Borkhardt, A., Kuhlen, M., Eggert, A., Fulda, S., Gessler, M., Wegert, J., Kappler, R., Baumhoer, D., Burdach, S., Kirschner-Schwabe, R., Kontny, U., Kulozik, A. E., Lohmann, D., Hettmer, S., Eckert, C., Bielack, S., Nathrath, M., Niemeyer, C., Richter, G. H., Schulte, J., Siebert, R., Westermann, F., Molenaar, J. J., Vassal, G., Witt, H., Burkhardt, B., Kratz, C. P., Witt, O., van Tilburg, C. M., Kramm, C. M., Fleischhack, G., Dirksen, U., Rutkowski, S., Frühwald, M., von Hoff, K., Wolf, S., Klingebiel, T., Koscielniak, E., Landgraf, P., Koster, J., Resnick, A. C., Zhang, J., Liu, Y., Zhou, X., Waanders, A. J., Zwijnenburg, D. A., Raman, P., Brors, B., Weber, U. D., Northcott, P. A., Pajtler, K. W., Kool, M., Piro, R. M., Korbel, J. O., Schlesner, M., Eils, R., Jones, D. T. W., Lichter, P., Chavez, L., Zapatka, M., Pfister, S. M. & ICGC PedBrain-Seq Project, 15.03.2018, in: NATURE. 555, 7696, S. 321-327 7 S.

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  14. Dynamic fetal cardiovascular magnetic resonance imaging using Doppler ultrasound gating

    Kording, F., Yamamura, J., de Sousa, M. T., Ruprecht, C., Hedström, E., Aletras, A. H., Ellen Grant, P., Powell, A. J., Fehrs, K., Adam, G., Kooijman, H. & Schoennagel, B. P., 12.03.2018, in: J CARDIOVASC MAGN R. 20, 1, S. 17

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  15. A homozygous ATAD1 mutation impairs postsynaptic AMPA receptor trafficking and causes a lethal encephalopathy

    Piard, J., Umanah, G. K. E., Harms, F. L., Abalde-Atristain, L., Amram, D., Chang, M., Chen, R., Alawi, M., Salpietro, V., Rees, M. I., Chung, S-K., Houlden, H., Verloes, A., Dawson, T. M., Dawson, V. L., Van Maldergem, L. & Kutsche, K., 01.03.2018, in: BRAIN. 141, 3, S. 651-661 11 S.

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  16. Dunkelziffer nicht-akzidenteller thermischer Verletzungen im Kindesalter – Kinderschutzstrategien zur Reduktion

    Klinke, M., Schmidt, C. M., Tegtmeyer, L., Reinshagen, K., Boettcher, M. & Koenigs, I., 01.03.2018, in: KLIN PADIATR. 230, 2, S. 61-67 7 S.

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  17. Hot-spot KIF5A mutations cause familial ALS

    Brenner, D., Yilmaz, R., Müller, K., Grehl, T., Petri, S., Meyer, T., Grosskreutz, J., Weydt, P., Ruf, W., Neuwirth, C., Weber, M., Pinto, S., Claeys, K. G., Schrank, B., Jordan, B., Knehr, A., Günther, K., Hübers, A., Zeller, D., Kubisch, C., Jablonka, S., Sendtner, M., Klopstock, T., de Carvalho, M., Sperfeld, A., Borck, G., Volk, A. E., Dorst, J., Weis, J., Otto, M., Schuster, J., Del Tredici, K., Braak, H., Danzer, K. M., Freischmidt, A., Meitinger, T., Strom, T. M., Ludolph, A. C., Andersen, P. M., Weishaupt, J. H. & German ALS network MND-NET, 01.03.2018, in: BRAIN. 141, 3, S. 688-697 10 S.

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  18. Group 3 medulloblastoma in a patient with a GYS2 germline mutation and glycogen storage disease 0a

    Holsten, T., Tsiakas, K., Kordes, U., Bison, B., Pietsch, T., Rutkowski, S., Santer, R. & Schüller, U., 03.2018, in: CHILD NERV SYST. 34, 3, S. 581-584 4 S.

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  19. Medulloblastoma in adults: A retrospective single institution analysis

    Hadi, I., Roengvoraphoj, O., Niyazi, M., Roeder, F., Schüller, U., Belka, C. & Nachbichler, S. B., 03.2018, in: STRAHLENTHER ONKOL. 194, 3, S. 225-234 10 S.

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  20. Prediction of adverse perinatal outcome by cerebroplacental ratio adjusted for estimated fetal weight

    Sirico, A., Diemert, A., Glosemeyer, P. & Hecher, K., 03.2018, in: ULTRASOUND OBST GYN. 51, 3, S. 381-386 6 S.

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  21. Universal screening for latent and active tuberculosis (TB) in asylum seeking children, Bochum and Hamburg, Germany, September 2015 to November 2016

    Mueller-Hermelink, M., Kobbe, R., Methling, B., Rau, C., Schulze-Sturm, U., Auer, I., Ahrens, F. & Brinkmann, F., 03.2018, in: EUROSURVEILLANCE. 23, 12, S. 4-9

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  22. Venous anastomosis by piggyback technique to avoid twisting of the pediatric en bloc kidney grafts

    Li, J., Schild, R., Herrmann, J., Oh, J., Fischer, L. & Koch, M., 03.2018, in: PEDIATR TRANSPLANT. 22, 2, S. e13132

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  23. Multicenter pilot study of radiochemotherapy as first-line treatment for adults with medulloblastoma (NOA-07)

    Beier, D., Proescholdt, M., Reinert, C., Pietsch, T., Jones, D. T. W., Pfister, S. M., Hattingen, E., Seidel, C., Dirven, L., Luerding, R., Reijneveld, J., Warmuth-Metz, M., Bonsanto, M., Bremer, M., Combs, S. E., Rieken, S., Herrlinger, U., Kuntze, H., Mayer-Steinacker, R., Moskopp, D., Schneider, T., Beringer, A., Schlegel, U., Stummer, W., Welker, H., Weyerbrock, A., Paulsen, F., Rutkowski, S., Weller, M., Wick, W., Kortmann, R-D., Bogdahn, U. & Hau, P., 19.02.2018, in: NEURO-ONCOLOGY. 20, 3, S. 400-410 11 S.

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  24. Immunometabolism, pregnancy, and nutrition

    Thiele, K., Diao, L. & Arck, P. C., 14.02.2018, in: SEMIN IMMUNOPATHOL. 40, 2, S. 157-174 18 S.

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  25. A biophysical view on von Willebrand factor activation

    Löf, A., Müller, J. P. & Brehm, M. A., 02.2018, in: J CELL PHYSIOL. 233, 2, S. 799-810 12 S.

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  26. Arterial catheterisation in neonates can result in severe ischaemic complications but does not impair long-term extremity function

    Deindl, P., Waldhör, T., Unterasinger, L., Berger, A. & Keck, M., 02.2018, in: ACTA PAEDIATR. 107, 2, S. 240-248 9 S.

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  27. Elsahy-Waters syndrome is caused by biallelic mutations in CDH11

    Harms, F. L., Nampoothiri, S., Anazi, S., Yesodharan, D., Alawi, M., Kutsche, K. & Alkuraya, F. S., 02.2018, in: AM J MED GENET A. 176, 2, S. 477-482 6 S.

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  28. Expanding the phenotype associated with biallelic WDR60 mutations: Siblings with retinal degeneration and polydactyly lacking other features of short rib thoracic dystrophies

    Kakar, N., Horn, D., Decker, E., Sowada, N., Kubisch, C., Ahmad, J., Borck, G. & Bergmann, C., 02.2018, in: AM J MED GENET A. 176, 2, S. 438-442 5 S.

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  29. Glial papillary tumour of the spinal cord with SMARCB1/INI1-loss and favourable long-term outcome

    Hasselblatt, M., Kurniawan, A. D., Rozsnoki, S., Johann, P. D., Bens, S., Oyen, F., Schneppenheim, R., Siebert, R., Capper, D., Kool, M., Schul, C. & Paulus, W., 02.2018, in: NEUROPATH APPL NEURO. 44, 2, S. 229-232 4 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/ZeitungAndere (Vorworte u.ä.)Forschung

  30. Outcome in early-onset fetal growth restriction is best combining computerized fetal heart rate analysis with ductus venosus Doppler: insights from the Trial of Umbilical and Fetal Flow in Europe

    Frusca, T., Todros, T., Lees, C., Bilardo, C. M. & TRUFFLE Group, 02.2018, in: AM J OBSTET GYNECOL. 218, 2, S. S783-S789

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  31. Prenatal stress challenge impairs fetal lung development and asthma severity sex-specifically in mice

    Zazara, D. E., Perani, C. V., Solano, M. E. & Arck, P. C., 02.2018, in: J REPROD IMMUNOL. 125, S. 100-105 6 S.

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  32. Presentation of pediatric Henoch-Schönlein purpura nephritis changes with age and renal histology depends on biopsy timing

    Hennies, I., Gimpel, C., Gellermann, J., Möller, K., Mayer, B., Dittrich, K., Büscher, A. K., Hansen, M., Aulbert, W., Wühl, E., Nissel, R., Schalk, G., Weber, L. T., Pohl, M., Wygoda, S., Beetz, R., Klaus, G., Fehrenbach, H., König, S., Staude, H., Beringer, O., Bald, M., Walden, U., von Schnakenburg, C., Bertram, G., Wallot, M., Häffner, K., Wiech, T., Hoyer, P. F., Pohl, M. & German Society of Pediatric Nephrology, 02.2018, in: PEDIATR NEPHROL. 33, 2, S. 277-286 10 S.

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  33. Retrospective analysis on thermal injuries in children-Demographic, etiological and clinical data of German and Austrian pediatric hospitals 2006-2015-Approaching the new German burn registry

    Tegtmeyer, L. C., Herrnstadt, G. R., Maier, S. L., Thamm, O. C., Klinke, M., Reinshagen, K. & Koenigs, I., 02.2018, in: BURNS. 44, 1, S. 150-157 8 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/ZeitungSCORING: ZeitschriftenaufsatzForschungBegutachtung

  34. The novel RAF1 mutation p.(Gly361Ala) located outside the kinase domain of the CR3 region in two patients with Noonan syndrome, including one with a rare brain tumor

    Harms, F. L., Alawi, M., Amor, D. J., Tan, T. Y., Cuturilo, G., Lissewski, C., Brinkmann, J., Schanze, D., Kutsche, K. & Zenker, M., 02.2018, in: AM J MED GENET A. 176, 2, S. 470-476 7 S.

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  35. The World Health Organization fetal growth charts: concept, findings, interpretation, and application

    Kiserud, T., Benachi, A., Hecher, K., Perez, R. G., Carvalho, J., Piaggio, G. & Platt, L. D., 02.2018, in: AM J OBSTET GYNECOL. 218, 2S, S. S619-S629

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/ZeitungSCORING: ReviewForschung

  36. Twin Anemia Polycythemia Sequence (TAPS)

    de Sousa, M. T., Fonseca, A. & Hecher, K., 02.2018, in: Z GEBURTSH NEONATOL. 222, 1, S. 37-38 2 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/ZeitungAndere (Vorworte u.ä.)Forschung

  37. Immunosuppression as efficient therapy for Eosinophilic Cholangitis: A case series and review of the literature

    Reher, D., Schramm, C., Brinkert, F., Weidemann, S. A., Plauth, M., Lohse, A. W. & Weiler-Normann, C., 26.01.2018, Zeitschrift für Gastroenterologie. 01 Aufl. Georg Thieme Verlag KG, Band 56. S. E2-E89

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  38. BRIP1 loss-of-function mutations confer high risk for familial ovarian cancer, but not familial breast cancer

    Weber-Lassalle, N., Hauke, J., Ramser, J., Richters, L., Groß, E., Blümcke, B., Gehrig, A., Kahlert, A-K., Müller, C. R., Hackmann, K., Honisch, E., Weber-Lassalle, K., Niederacher, D., Borde, J., Thiele, H., Ernst, C., Altmüller, J., Neidhardt, G., Nürnberg, P., Klaschik, K., Schroeder, C., Platzer, K., Volk, A. E., Wang-Gohrke, S., Just, W., Auber, B., Kubisch, C., Schmidt, G., Horvath, J., Wappenschmidt, B., Engel, C., Arnold, N., Dworniczak, B., Rhiem, K., Meindl, A., Schmutzler, R. K. & Hahnen, E., 24.01.2018, in: BREAST CANCER RES. 20, 1, S. 7

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  39. High STAP1 expression in DUX4-rearranged cases is not suitable as therapeutic target in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia

    Steeghs, E. M. P., Bakker, M., Hoogkamer, A. Q., Boer, J. M., Hartman, Q. J., Stalpers, F., Escherich, G., de Haas, V., de Groot-Kruseman, H. A., Pieters, R. & den Boer, M. L., 12.01.2018, in: SCI REP-UK. 8, 1, S. 693

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/ZeitungSCORING: ZeitschriftenaufsatzForschungBegutachtung

  40. Characterization of glycosylphosphatidylinositol biosynthesis defects by clinical features, flow cytometry, and automated image analysis

    Knaus, A., Pantel, J. T., Pendziwiat, M., Hajjir, N., Zhao, M., Hsieh, T-C., Schubach, M., Gurovich, Y., Fleischer, N., Jäger, M., Köhler, S., Muhle, H., Korff, C., Møller, R. S., Bayat, A., Calvas, P., Chassaing, N., Warren, H., Skinner, S., Louie, R., Evers, C., Bohn, M., Christen, H-J., van den Born, M., Obersztyn, E., Charzewska, A., Endziniene, M., Kortüm, F., Brown, N., Robinson, P. N., Schelhaas, H. J., Weber, Y., Helbig, I., Mundlos, S., Horn, D. & Krawitz, P. M., 09.01.2018, in: GENOME MED. 10, 1, S. 3

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  41. Whole Exome Sequencing of Patients with Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome

    Warejko, J. K., Tan, W., Daga, A., Schapiro, D., Lawson, J. A., Shril, S., Lovric, S., Ashraf, S., Rao, J., Hermle, T., Jobst-Schwan, T., Widmeier, E., Majmundar, A. J., Schneider, R., Gee, H. Y., Schmidt, J. M., Vivante, A., van der Ven, A. T., Ityel, H., Chen, J., Sadowski, C. E., Kohl, S., Pabst, W. L., Nakayama, M., Somers, M. J. G., Rodig, N. M., Daouk, G., Baum, M., Stein, D. R., Ferguson, M. A., Traum, A. Z., Soliman, N. A., Kari, J. A., El Desoky, S., Fathy, H., Zenker, M., Bakkaloglu, S. A., Müller, D., Noyan, A., Ozaltin, F., Cadnapaphornchai, M. A., Hashmi, S., Hopcian, J., Kopp, J. B., Benador, N., Bockenhauer, D., Bogdanovic, R., Stajić, N., Chernin, G., Ettenger, R., Fehrenbach, H., Kemper, M., Munarriz, R. L., Podracka, L., Büscher, R., Serdaroglu, E., Tasic, V., Mane, S., Lifton, R. P., Braun, D. A. & Hildebrandt, F., 06.01.2018, in: Clinical journal of the American Society of Nephrology : CJASN. 13, 1, S. 53-62 10 S.

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  42. Endothelial Aquaporins and Hypomethylation: Potential Implications for Atherosclerosis and Cardiovascular Disease

    da Silva, I. V., Barroso, M., Moura, T., Castro, R. & Soveral, G., 03.01.2018, in: INT J MOL SCI. 19, 1, S. 130

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  43. Multilayered omics-based analysis of a head and neck cancer model of cisplatin resistance reveals intratumoral heterogeneity and treatment-induced clonal selection

    Niehr, F., Eder, T., Pilz, T., Konschak, R., Treue, D., Klauschen, F., Bockmayr, M., Türkmen, S., Jöhrens, K., Budach, V. & Tinhofer, I., 01.01.2018, in: CLIN CANCER RES. 24, 1, S. 158-168 11 S.

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  44. Acute hepatitis as a prequel to very severe aplastic anemia

    Weiler-Normann, C., Hartl, J., Weidemann, S., von Pein, U-M., Fiedler, W., Schramm, C., Brinkert, F., Kröger, N. & Christopeit, M., 01.2018, in: Z GASTROENTEROL. 56, 1, S. 51-54 4 S.

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  45. Cardiopulmonary Exercise Testing Reflects Improved Exercise Capacity in Response to Treatment in Morquio A Patients: Results of a 52-Week Pilot Study of Two Different Doses of Elosulfase Alfa

    Berger, K. I., Burton, B. K., Lewis, G. D., Tarnopolsky, M., Harmatz, P. R., Mitchell, J. J., Muschol, N., Jones, S. A., Sutton, V. R., Pastores, G. M., Lau, H., Sparkes, R. & Shaywitz, A. J., 01.2018, in: JIMD reports. 42, S. 9-17 9 S.

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  46. CD34+ selected stem cell boosts can improve poor graft function after paediatric allogeneic stem cell transplantation

    Mainardi, C., Ebinger, M., Enkel, S., Feuchtinger, T., Teltschik, H-M., Eyrich, M., Schumm, M., Rabsteyn, A., Schlegel, P., Seitz, C., Schwarze, C-P., Müller, I., Greil, J., Bader, P., Schlegel, P-G., Martin, D., Holzer, U., Döring, M., Handgretinger, R. & Lang, P., 01.2018, in: BRIT J HAEMATOL. 180, 1, S. 90-99 10 S.

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  47. Postmortem MR diffusion-weighted imaging of the liver: time-behavior of the hepatic apparent diffusion coefficient in the early death interval

    Keller, S., Schmidt, T. M., Kim, A. C., Fischer, R., Heinemann, A., Adam, G. & Yamamura, J., 01.2018, in: INT J LEGAL MED. 132, 1, S. 263-268 6 S.

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  48. Pregnancy Around the Clock

    Diemert, A. & Arck, P. C., 01.2018, in: TRENDS MOL MED. 24, 1, S. 1-3 3 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/ZeitungAndere (Vorworte u.ä.)Forschung

  49. The spaced learning concept significantly improves training for laparoscopic suturing: a pilot randomized controlled study

    Boettcher, M., Boettcher, J., Mietzsch, S., Krebs, T., Bergholz, R. & Reinshagen, K., 01.2018, in: SURG ENDOSC. 32, 1, S. 154-159 6 S.

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  50. A Mouse Model of Creatine Transporter Deficiency Reveals Impaired Motor Function and Muscle Energy Metabolism

    Stockebrand, M., Sasani, A., Das, D., Hornig, S., Hermans-Borgmeyer, I., Lake, H. A., Isbrandt, D., Lygate, C. A., Heerschap, A., Neu, A. & Choe, C-U., 2018, in: FRONT PHYSIOL. 9, S. 773

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  51. Assessment of Oncological Outcomes After Radical Prostatectomy According to Preoperative and Postoperative Cancer of the Prostate Risk Assessment Scores: Results from a Large, Two-center Experience

    Leyh-Bannurah, S-R., Dell'Oglio, P., Zaffuto, E., Briganti, A., Schiffmann, J., Pompe, R. S., Tilki, D., Heinzer, H., Graefen, M., Karakiewicz, P. I. & Budäus, L., 2018, in: EUR UROL FOCUS.

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