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Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin

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Publikationen

  1. 2012

  2. IL-15-stimulated CD3/CD19-depleted stem-cell boosts in relapsed pediatric patients after haploidentical SCT.

    Pfeiffer, M. M., Schumm, M., Müller, I., Handgretinger, R. & Lang, P., 2012, in: LEUKEMIA. 26, 11, S. 2435-2439 11.

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  3. Imatinib after induction for treatment of children and adolescents with Philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (EsPhALL): a randomised, open-label, intergroup study.

    Biondi, A., Schrappe, M., Paola, D. L., Castor, A., Lucchini, G., Gandemer, V., Pieters, R., Stary, J., Escherich, G., Campbell, M., Li, C-K., Vora, A., Aricò, M., Röttgers, S., Saha, V. & Valsecchi, M. G., 2012, in: LANCET ONCOL. 13, 9, S. 936-945 9.

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  4. Impact of global economic disparities on practices and outcomes of chronic peritoneal dialysis in children: insights from the International Pediatric Peritoneal Dialysis Network Registry

    Schaefer, F., Borzych-Duzalka, D., Azocar, M., Munarriz, R. L., Sever, L., Aksu, N., Barbosa, L. S., Galan, Y. S., Xu, H., Coccia, P. A., Szabo, A., Wong, W., Salim, R., Vidal, E., Pottoore, S., Warady, B. A., IPPN investigators & Kemper, M. J., 2012, in: PERITON DIALYSIS INT. 32, 4, S. 399-409 11 S.

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  5. Independent replication of STAT3 association with multiple sclerosis risk in a large German case-control sample.

    Lill, C. M., Schjeide, B-M. M., Akkad, D. A., Blaschke, P., Winkelmann, A., Gerdes, L-A., Hoffjan, S., Luessi, F., Dörner, T., Li, S-C., Steinhagen-Thiessen, E., Lindenberger, U., Chan, A., Hartung, H-P., Aktas, O., Lohse, P., Kümpfel, T., Kubisch, C., Epplen, J. T., Zettl, U. K., Bertram, L. & Zipp, F., 2012, in: NEUROGENETICS. 13, 1, S. 83-86 1.

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  6. Inositol-1,4,5-trisphosphate 3-kinase A regulates dendritic morphology and shapes synaptic Ca2+ transients.

    Windhorst, S., Minge, D., Bähring, R., Hüser, S., Schob, C., Blechner, C., Lin, H., Mayr, G. W. & Kindler, S., 2012, in: CELL SIGNAL. 24, 3, S. 750-757 3.

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  7. Intrauterine surgery--choices and limitations.

    Diemert, A., Diehl, W., Glosemeyer, P., Deprest, J. & Hecher, K., 2012, in: DTSCH ARZTEBL INT. 109, 38, S. 603-638 38.

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  8. In vivo imaging enables high resolution preclinical trials on patients' leukemia cells growing in mice.

    Terziyska, N., Catarina, C. A., Groiss, V., Schneider, K., Farkasova, K., Ogris, M., Wagner, E., Ehrhardt, H., Brentjens, R. J., Zur Stadt, U., Horstmann, M., Quintanilla-Martinez, L. & Jeremias, I., 2012, in: PLOS ONE. 7, 12, S. 52798 12.

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  9. Lehrbuch für Rettungssanitäter: Geburtshilfe und Gynäkologie

    Rauen, C., Hüneke, B. & Klötsch, J., 2012, Lehrbuch für Rettungssanitäter, Betriebssanitäter und Rettungshelfer: LPN San. Blöbel, M., Hündorf, H-P., Lipp, R. & Veith, J. (Hrsg.). 3. Aufl. Edewecht: Verlagsgesellschaft Stumpf und Kossendey mbH, S. 477 - 496 20 S. (LPN San).

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  10. Leukemia-associated mutations in SHIP1 inhibit its enzymatic activity, interaction with the GM-CSF receptor and Grb2, and its ability to inactivate PI3K/AKT signaling.

    Brauer, H., Strauss, J., Wegner, W., Müller-Tidow, C., Horstmann, M. & Jücker, M., 2012, in: CELL SIGNAL. 24, 11, S. 2095-2101 11.

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  11. Liver cell transplantation in severe infantile oxalosis--a potential bridging procedure to orthotopic liver transplantation?

    Beck, B. B., Habbig, S., Dittrich, K., Stippel, D., Kaul, I., Koerber, F., Goebel, H., Salido, E. C., Kemper, M. J., Meyburg, J. & Hoppe, B., 2012, in: NEPHROL DIAL TRANSPL. 27, 7, S. 2984-2989 7.

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  12. Long-term diffusion impairment of cerebral white matter in a degenerative disease of the central and peripheral nervous system: reflection of chronic excitotoxicity?

    Blum, K. S., Hagel, C., Neuen-Jacob, E., Herkenrath, P., Fiehler, J., Kohlschütter, A., Lanfermann, H. & Ding, X-Q., 2012, in: J CHILD NEUROL. 27, 2, S. 229-233 2.

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  13. Long-term follow-up after rituximab for steroid-dependent idiopathic nephrotic syndrome.

    Kemper, M. J., Gellermann, J., Habbig, S., Krmar, R. T., Dittrich, K., Jungraithmayr, T., Pape, L., Patzer, L., Billing, H., Weber, L., Pohl, M., Rosenthal, K., Rosahl, A., Müller-Wiefel, D. E. & Dötsch, J., 2012, in: NEPHROL DIAL TRANSPL. 27, 5, S. 1910-1915 5.

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  14. [Long-term survival of preterm neonates].

    Singer, D., 2012, in: BUNDESGESUNDHEITSBLA. 55, 4, S. 568-575 4.

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  15. Lysosomal dysfunction causes neurodegeneration in mucolipidosis II 'knock-in' mice.

    Kollmann, K., Damme, M., Markmann, S., Morelle, W., Schweizer, M., Hermans-Borgmeyer, I., Röchert, A. K., Pohl, S., Lübke, T., Michalski, J-C., Käkelä, R., Walkley, S. U. & Braulke, T., 2012, in: BRAIN. 135, Pt 9, S. 2661-2675 Pt 9.

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  16. Makorin ring zinc finger protein 1 (MKRN1), a novel poly(A)-binding protein-interacting protein, stimulates translation in nerve cells.

    Miroci, H., Schob, C., Kindler, S., Ölschläger-Schütt, J., Fehr, S., Jungenitz, T., Schwarzacher, S. W., Bagni, C. & Mohr, E., 2012, in: J BIOL CHEM. 287, 2, S. 1322-1334 2.

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  17. Mannose 6 dephosphorylation of lysosomal proteins mediated by acid phosphatases Acp2 and Acp5.

    Makrypidi, G., Damme, M., Müller-Loennies, S., Trusch, M., Schmidt, B., Schlüter, H., Heeren, J., Lübke, T., Saftig, P. & Braulke, T., 2012, in: MOL CELL BIOL. 32, 4, S. 774-782 4.

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  18. Medulloblastoma.

    von Hoff, K. & Rutkowski, S., 2012, in: CURR TREAT OPTION NE. 14, 4, S. 416-426 4.

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  19. Minimal change (steroid sensitive) nephrotic syndrome in children: new aspects on pathogenesis and treatment.

    Oh, J. & Kemper, M. J., 2012, in: MINERVA PEDIATR. 64, 2, S. 197-204 2.

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  20. Molecular subgroups of medulloblastoma: an international meta-analysis of transcriptome, genetic aberrations, and clinical data of WNT, SHH, Group 3, and Group 4 medulloblastomas.

    Kool, M., Korshunov, A., Remke, M., Jones, D. T. W., Schlanstein, M., Northcott, P. A., Cho, Y-J., Koster, J., Antoinette, S. M., van Vuurden, D., Clifford, S. C., Pietsch, T., von Bueren, A., Rutkowski, S., Rutkowski, S., McCabe, M., Collins, V. P., Bäcklund, M. L., Haberler, C., Bourdeaut, F., Delattre, O., Doz, F., Ellison, D. W., Gilbertson, R. J., Pomeroy, S. L., Taylor, M. D., Lichter, P. & Pfister, S. M., 2012, in: ACTA NEUROPATHOL. 123, 4, S. 473-484 4.

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  21. Molecular subgroups of medulloblastoma: the current consensus.

    Taylor, M. D., Northcott, P. A., Korshunov, A., Remke, M., Cho, Y-J., Clifford, S. C., Eberhart, C. G., Parsons, D. W., Rutkowski, S., Gajjar, A., Ellison, D. W., Lichter, P., Gilbertson, R. J., Pomeroy, S. L., Kool, M. & Pfister, S. M., 2012, in: ACTA NEUROPATHOL. 123, 4, S. 465-472 4.

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  22. Multiple Enzyme Deficiencies: Defects in transport: Mucolipidosis II alpha/beta; mucolipidosis III alpha/beta and mucolipidosis III gamma

    Raas-Rothschild, A., Pohl, S. & Braulke, T., 2012, Lysosomal Storage Diseases: A Practical Guide. WileyBlackwell, London, S. 121-126 6 S.

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  23. Mutation analysis in 54 propionic acidemia patients.

    Kraus, J. P., Spector, E., Venezia, S., Estes, P., Chiang, P. W., Creadon-Swindell, G., Müllerleile, S., de Silva, L., Barth, M., Walter, M., Walter, K., Meissner, T., Lindner, M., Ensenauer, R., Santer, R., Bodamer, O. A., Baumgartner, M. R., Brunner-Krainz, M., Karall, D., Haase, C., Knerr, I., Marquardt, T., Hennermann, J. B., Steinfeld, R., Beblo, S., Koch, H. G., Konstantopoulou, V., Scholl-Bürgi, S., van Teeffelen-Heithoff, A., Suormala, T., Ugarte, M., Sperl, W., Superti-Furga, A., Schwab, K. O., Grünert, S. C. & Sass, J. O., 2012, in: J INHERIT METAB DIS. 35, 1, S. 51-63 1.

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  24. Mutations in COX7B cause microphthalmia with linear skin lesions, an unconventional mitochondrial disease.

    Indrieri, A., van Rahden, V., Alexandra, V., Tiranti, V., Morleo, M., Iaconis, D., Tammaro, R., D'Amato, I., Conte, I., Maystadt, I., Demuth, S., Kutsche, K., Kutsche, K., Zeviani, M. & Franco, B., 2012, in: AM J HUM GENET. 91, 5, S. 942-949 5.

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  25. Neurodevelopmental outcome at 6 years of age after intrauterine laser therapy for twin-twin transfusion syndrome.

    Graeve, P., Banek, C., Stegmann-Woessner, G., Maschke, C., Hecher, K. & Bartmann, P., 2012, in: ACTA PAEDIATR. 101, 12, S. 1200-1205 12.

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  26. Neuronale Zeroidlipofuszinosen (NCL) - Metabolische Demenzkrankheiten im Kindesalter

    Schulz, A. & Kohlschütter, A., 2012, in: MONATSSCHR KINDERH. 160, S. 734-741 10 S.

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  27. Occurrence of acute lymphoblastic leukemia and juvenile myelomonocytic leukemia in a patient with Noonan syndrome carrying the germline PTPN11 mutation p.E139D.

    Pauli, S., Steinemann, D., Dittmann, K., Wienands, J., Shoukier, M., Möschner, M., Burfeind, P., Manukjan, G., Göhring, G. & Escherich, G., 2012, in: AM J MED GENET A. 158A, 3, S. 652-658 3.

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  28. Outbreak of hemolytic uremic syndrome caused by E. coli O104:H4 in Germany: a pediatric perspective.

    Kemper, M. J. & Markus, J., 2012, in: PEDIATR NEPHROL. 27, 2, S. 161-164 2.

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  29. Outcomes after induction failure in childhood acute lymphoblastic leukemia.

    Schrappe, M., Hunger, S. P., Pui, C-H., Saha, V., Gaynon, P. S., Baruchel, A., Conter, V., Otten, J., Ohara, A., Versluys, A. B., Escherich, G., Heyman, M., Silverman, L. B., Horibe, K., Mann, G., Camitta, B. M., Harbott, J., Riehm, H., Richards, S., Devidas, M. & Zimmermann, M., 2012, in: NEW ENGL J MED. 366, 15, S. 1371-1381 15.

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  30. p53 expression predicts dismal outcome for medulloblastoma patients with metastatic disease.

    Gessi, M., von Bueren, A., Rutkowski, S., Rutkowski, S. & Pietsch, T., 2012, in: J NEURO-ONCOL. 106, 1, S. 135-141 1.

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  31. Pancreatic carcinoma cell lines reflect frequency and variability of cancer stem cell markers in clinical tissue

    Bünger, S., Barow, M., Thorns, C., Freitag-Wolf, S., Danner, S., Tiede, S., Pries, R., Görg, S., Bruch, H-P., Roblick, U. J., Kruse, C. & Habermann, J. K., 2012, in: EUR SURG RES. 49, 2, S. 88-98 11 S.

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  32. Pediatric high grade glioma of the spinal cord: results of the HIT-GBM database.

    Wolff, B., Ng, A., Roth, D., Parthey, K., Warmuth-Metz, M., Eyrich, M., Kordes, U., Kortmann, R., Pietsch, T., Kramm, C. & Wolff, J. E., 2012, in: J NEURO-ONCOL. 107, 1, S. 139-146 1.

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  33. Pierson syndrome in an adolescent girl with nephrotic range proteinuria but a normal GFR.

    Lehnhardt, A., Lama, A., Amann, K., Matejas, V., Zenker, M. & Kemper, M. J., 2012, in: PEDIATR NEPHROL. 27, 5, S. 865-868 5.

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  34. Primary hyperoxaluria Type 1: indications for screening and guidance for diagnosis and treatment.

    Cochat, P., Hulton, S-A., Acquaviva, C., Danpure, C. J., Daudon, M., Mario, D. M., Fargue, S., Groothoff, J., Harambat, J., Hoppe, B., Jamieson, N. V., Kemper, M. J., Mandrile, G., Marangella, M., Picca, S., Rumsby, G., Salido, E., Straub, M., Woerden, V., Christiaan, S. & OxalEurope, U., 2012, in: NEPHROL DIAL TRANSPL. 27, 5, S. 1729-1736 5.

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  35. Proper cerebellar development requires expression of β1-integrin in Bergmann glia, but not in granule neurons.

    Frick, A., Grammel, D., Schmidt, F., Pöschl, J., Priller, M., Pagella, P., von Bueren, A., André, O., Peraud, A., Tonn, J-C., Rutkowski, S., Rutkowski, S., Kretzschmar, H. A. & Schüller, U., 2012, in: GLIA. 60, 5, S. 820-832 5.

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  36. Propionic acidemia: neonatal versus selective metabolic screening.

    Grünert, S. C., Müllerleile, S., de Silva, L., Barth, M., Walter, M., Walter, K., Meissner, T., Lindner, M., Ensenauer, R., Santer, R., Bodamer, O. A., Baumgartner, M. R., Brunner-Krainz, M., Karall, D., Haase, C., Knerr, I., Marquardt, T., Hennermann, J. B., Steinfeld, R., Beblo, S., Koch, H. G., Konstantopoulou, V., Scholl-Bürgi, S., van Teeffelen-Heithoff, A., Suormala, T., Sperl, W., Kraus, J. P., Superti-Furga, A., Schwab, K. O. & Sass, J. O., 2012, in: J INHERIT METAB DIS. 35, 1, S. 41-49 1.

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  37. Proteolytic cleavage of the disease-related lysosomal membrane glycoprotein CLN7.

    Steenhuis, P., Froemming, J., Reinheckel, T. & Storch, S., 2012, in: Biochim Biophys Acta. 1822, 10, S. 1617-1628 10.

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  38. Pulmonary involvement in pediatric-onset multisystem Langerhans cell histiocytosis: effect on course and outcome.

    Ronceray, L., Pötschger, U., Janka-Schaub, G., Gadner, H., Minkov, M., Hematology, G. S. F. P. & Group, O. L. C. H. S., 2012, in: J PEDIATR-US. 161, 1, S. 123-129 1.

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  39. Quantification of minimal residual disease (MRD) in acute lymphoblastic leukemia (ALL) using amplicon-fusion-site polymerase chain reaction (AFS-PCR).

    Weber, A., Taube, S., Zur Stadt, U., Horstmann, M., Krohn, K., Bradtke, J., Teigler-Schlegel, A., Leiblein, S. & Christiansen, H., 2012, in: EXP HEMATOL ONCOL. 1, 1, S. 33 1.

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  40. Rare hereditary diseases with defects in DNA-repair.

    Knoch, J., Kamenisch, Y., Kubisch, C. & Berneburg, M., 2012, in: EUR J DERMATOL. 22, 4, S. 443-455 4.

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  41. Recent advances in the diagnosis and treatment of hemophagocytic lymphohistiocytosis.

    Bode, S. F., Lehmberg, K., Maul-Pavicic, A., Vraetz, T., Janka-Schaub, G., Zur Stadt, U. & Ehl, S., 2012, in: ARTHRITIS RES THER. 14, 3, S. 213 3.

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  42. Recurrent hypoglycemia due to growth hormone deficiency in an infant with Turner syndrome

    Bonfig, W., Salem, N. J. M., Heiliger, K., Hempel, M., Lederer, G., Bornkamm, M., Wieland, K., Lohse, P., Burdach, S. & Oexle, K., 2012, in: J PEDIATR ENDOCR MET. 25, 9-10, S. 991-5 5 S.

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  43. Reduced von Willebrand factor secretion is associated with loss of Weibel-Palade body formation.

    Castaman, G., Giacomelli, S. H., Jacobi, P. M., Obser, T., Budde, U., Rodeghiero, F., Schneppenheim, R. & Haberichter, S. L., 2012, in: J THROMB HAEMOST. 10, 5, S. 951-958 5.

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  44. Reference ranges for time-related analysis of ductus venosus flow velocity waveforms in singleton pregnancies.

    Nakagawa, K., Tachibana, D., Nobeyama, H., Fukui, M., Sumi, T., Koyama, M., Ishiko, O. & Hecher, K., 2012, in: PRENATAL DIAG. 32, 8, S. 803-809 8.

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  45. Regional and subcellular distribution of the receptor-targeting protein PIST in the rat central nervous system.

    Chen, A., Gössling, E. K., Witkowski, L., Bhindi, A., Bauch, C., Roussy, G., Sarret, P., Kreienkamp, H-J. & Stroh, T., 2012, in: J COMP NEUROL. 520, 5, S. 889-913 5.

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  46. Regulation of pregnancy maintenance and fetal survival in mice by CD27(low) mature NK cells.

    Karimi, K., Solano, M. E., Ashkar, A. A., Ho, H., Steidle, E-M., Karen-Anne, M. N., Hecher, K., Bienenstock, J. & Arck, P., 2012, in: J MOL MED. 90, 9, S. 1047-1057 9.

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  47. Replication of genetic susceptibility loci for testicular germ cell cancer in the Croatian population.

    Lessel, D., Gamulin, M., Kulis, T., Toliat, M. R., Grgic, M., Friedrich, K., Zunec, R., Balija, M., Nürnberg, P., Kastelan, Z., Högel, J. & Kubisch, C., 2012, in: CARCINOGENESIS. 33, 8, S. 1548-1552 8.

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  48. Risk factors for early death in children with haemophagocytic lymphohistiocytosis.

    Trottestam, H., Berglöf, E., Horne, A., Onelöv, E., Beutel, K., Lehmberg, K., Sieni, E., Silfverberg, T., Aricò, M., Janka-Schaub, G. & Henter, J-I., 2012, in: ACTA PAEDIATR. 101, 3, S. 313-318 3.

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  49. Severely decreased activity of placental dimethylarginine dimethylaminohydrolase in pre-eclampsia.

    Anderssohn, M., Maaß, L., Diemert, A., Lüneburg, N., Atzler, D., Hecher, K. & Böger, R., 2012, in: EUR J OBSTET GYN R B. 161, 2, S. 152-156 2.

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  50. Sharpin contributes to TNFα dependent NFκB activation and anti-apoptotic signalling in hepatocytes.

    Sieber, S., Lange, N., Kollmorgen, G., Erhardt, A., Quaas, A., Gontarewicz, A., Sass, G., Tiegs, G. & Kreienkamp, H-J., 2012, in: PLOS ONE. 7, 1, S. 29993 1.

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  51. Siglec-7 tetramers characterize B-cell subpopulations and leukemic blasts.

    Gieseke, F., Mang, P., Viebahn, S., Sonntag, I., Kruchen, A., Erbacher, A., Pfeiffer, M., Handgretinger, R. & Müller, I., 2012, in: EUR J IMMUNOL. 42, 8, S. 2176-2186 8.

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