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Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin

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Publikationen

  1. 2013

  2. Epigallocatechin-3-gallate inhibits hepatoblastoma growth by reactivating the Wnt inhibitor SFRP1

    Gödeke, J., Maier, S., Eichenmüller, M., Müller-Höcker, J., von Schweinitz, D. & Kappler, R., 2013, in: NUTR CANCER. 65, 8, S. 1200-7 8 S.

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  3. Erratum to: Regulation of pregnancy maintenance and fetal survival in mice by CD27(low) mature NK cells.

    Karimi, K., Solano, M. E., Ashkar, A. A., Ho, H., Steidle, E-M., Karen-Anne, M. N., Hecher, K., Bienenstock, J. & Arck, P. C., 2013, in: J MOL MED. 91, 7, S. 903-904 7.

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  4. Establishment of the first newborn screening program in the People's Democratic Republic of Laos.

    Hoehn, T., Lukacs, Z., Stehn, M., Mayatepek, E., Philavanh, K. & Bounnack, S., 2013, in: J TROP PEDIATRICS. 59, 2, S. 95-99 2.

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  5. Fetomaternal immune cross-talk and its consequences for maternal and offspring's health.

    Arck, P. C. & Hecher, K., 2013, in: NAT MED. 19, 5, S. 548-556 9 S., 5.

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  6. Fulminant Epstein-Barr virus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis.

    Bohne, S., Kentouche, K., Petersen, I., Fritzenwanger, M., Pletz, M. W., Lehmberg, K., Paul, L. R. & Guntinas-Lichius, O., 2013, in: LARYNGOSCOPE. 123, 2, S. 362-365 2.

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  7. Funktionalisierung des Trägermaterials von Cochlea-Implantaten mittels Dexamethason und Hydrogel: Effekt auf Bindegewebe in vitro und in vivo im Meerschweinchen

    Wrzeszcz, A., 2013

    Publikationen: Buch/Bericht › Dissertationsschrift

  8. Hereditäre epileptische Enzephalopathie mit Amelogenesis imperfecta Kohlschütter-Tönz-Syndrom (KTZS) – Bericht über einen weiteren, postum erfassten Patienten aus der Zentralschweiz

    Tönz, O., Steiner, B., Schossig, A., Zschocke, J. & Kohlschütter, A., 2013, in: Epileptologie. 30, S. 167-174 8 S.

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  9. High-resolution genomic analysis suggests the absence of recurrent genomic alterations other than SMARCB1 aberrations in atypical teratoid/rhabdoid tumors.

    Hasselblatt, M., Isken, S., Linge, A., Eikmeier, K., Jeibmann, A., Oyen, F., Nagel, I., Richter, J., Bartelheim, K., Kordes, U., Schneppenheim, R., Frühwald, M., Siebert, R. & Paulus, W., 2013, in: GENE CHROMOSOME CANC. 52, 2, S. 185-190 6 S., 2.

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  10. I-cell disease and Pseudo-Hurler Polydystrophy: Disorders of lysosomal enzyme phosphorylation and localization

    Braulke, T., Raas-Rothschild, A. & Kornfeld, S., 2013, The Online Metabolic & Molecular Bases of Inherited Disease,. New York: McGraw-Hill, New York, 138

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  11. Infantile malignant brain tumors

    von Hoff, K. & Rutkowski, S. J., 2013, Tumors of the pediatric central nervous system. Keating, R. F., Tait Goodrich, J. & Packer, R. J. (Hrsg.). 2. Aufl. New York: Georg Thieme Verlag KG

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  12. Isogeneic MSC application in a rat model of acute renal allograft rejection modulates immune response but does not prolong allograft survival

    Koch, M., Lehnhardt, A., Hu, X., Brunswig-Spickenheier, B., Stolk, M., Bröcker, V., Noriega, M., Seifert, M. & Lange, C., 2013, in: TRANSPL IMMUNOL. 29, 1-4, S. 43-50 8 S.

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  13. L-arginine:glycine amidinotransferase deficiency protects from metabolic syndrome.

    Choe, C-U., Nabuurs, C., Stockebrand, M., Neu, A., Nunes, P., Morellini, F., Sauter, K., Schillemeit, S., Hermans-Borgmeyer, I., Marescau, B., Heerschap, A. & Isbrandt, D., 2013, in: HUM MOL GENET. 22, 1, S. 110-123 1.

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  14. Limitation of pro- and anti-inflammatory cytokine analysis to discriminate biological stress effects in patients suffering from chronic psychological distress.

    Brünahl, C., Arck, P. C. & Linden, M., 2013, in: NORD J PSYCHIAT. 67, 3, S. 191-196 6 S., 3.

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  15. Low lysine diet in glutaric aciduria type I--effect on anthropometric and biochemical follow-up parameters.

    Boy, N., Haege, G., Heringer, J., Assmann, B., Mühlhausen, C., Ensenauer, R., Maier, E. M., Lücke, T., Hoffmann, G. F., Müller, E., Burgard, P. & Kölker, S., 2013, in: J INHERIT METAB DIS. 36, 3, S. 525-533 3.

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  16. Magnetic resonance imaging of the mouse placenta

    Remus, C. C. & Arck, P., 2013, The Guide to Investigation of Mouse Pregnancy. Croy, BA. (Hrsg.).

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  17. Mass spectrometric analysis of neutral and anionic N-glycans from a Dictyostelium discoideum model for human congenital disorder of glycosylation CDG IL.

    Hykollari, A., Balog, C. I. A., Rendić, D., Braulke, T., Wilson, I. B. H. & Paschinger, K., 2013, in: J PROTEOME RES. 12, 3, S. 1173-1187 15 S., 3.

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  18. Mehrlingsschwangerschaft

    Diehl, W. & Hecher, K., 2013, Ultraschalldiagnostik in Geburtshilfe und Gynäkologie. 1 Aufl. Springer, S. 495-518 24 S.

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  19. Minimal residual disease after induction is the strongest predictor of prognosis in intermediate risk relapsed acute lymphoblastic leukaemia - long-term results of trial ALL-REZ BFM P95/96.

    Eckert, C., von Stackelberg, A., Seeger, K., Groeneveld, T. W. L., Peters, C., Klingebiel, T., Borkhardt, A., Schrappe, M., Escherich, G. & Henze, G., 2013, in: EUR J CANCER. 49, 6, S. 1346-1355 10 S., 6.

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  20. Mucopolysaccharidosis type II in a female carrying a heterozygous stop mutation of the iduronate-2-sulfatase gene and showing a skewed X chromosome inactivation.

    Piña-Aguilar, R. E., Zaragoza-Arévalo, G. R., Rau, I., Gal, A., Alcántara-Ortigoza, M. A., López-Martínez, M. S. & Santillán-Hernández, Y., 2013, in: EUR J MED GENET. 56, 3, S. 159-162 3.

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  21. Outcome of allogeneic SCT in patients with chronic myeloid leukemia in the era of tyrosine kinase inhibitor therapy.

    Oyekunle, A., Zander, A. R., Binder, M., Ayuketang, F. A., Zabelina, T., Christopeit, M., Stübig, T., Alchalby, H., Schafhausen, P., Lellek, H., Wolschke, C., Müller, I., Bacher, U. & Kröger, N-M., 2013, in: ANN HEMATOL. 92, 4, S. 487-496 10 S., 4.

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  22. Pädiatrische Notfälle

    Singer, D., 2013, Notfallmedizin. Scholz, J., Sefrin, P., Böttiger, BW., Dörges, V. & Wenzel, V. (Hrsg.). 3. Aufl. Stuttgart: Georg Thieme Verlag KG, S. 359-387

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  23. Primary intracranial soft tissue sarcoma in children and adolescents: a cooperative analysis of the European CWS and HIT study groups

    Benesch, M., von Bueren, A. O., Dantonello, T., von Hoff, K., Pietsch, T., Leuschner, I., Claviez, A., Bierbach, U., Kropshofer, G., Korinthenberg, R., Graf, N., Suttorp, M., Kortmann, R. D., Friedrich, C., von der Weid, N., Kaatsch, P., Klingebiel, T., Koscielniak, E. & Rutkowski, S., 2013, in: J NEURO-ONCOL. 111, 3, S. 337-345 9 S., 3.

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  24. Protein arginine methylation is more prone to inhibition by S-adenosylhomocysteine than DNA methylation in vascular endothelial cells

    Esse, R., Rocha, M. S., Barroso, M., Florindo, C., Teerlink, T., Kok, R. M., Smulders, Y. M., Rivera, I., Leandro, P., Koolwijk, P., Castro, R., Blom, H. J. & de Almeida, I. T., 2013, in: PLOS ONE. 8, 2, S. e55483

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  25. Quantitative t2 measurements in juvenile and late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis.

    Bravo, A. P., Forkert, N. D., Schulz, A., Löbel, U., Fiehler, J., Ding, X., Sedlacik, J., Rosenkranz, M. & Goebell, E., 2013, in: CLIN NEURORADIOL. 23, 3, S. 189-196 8 S., 3.

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  26. Refinement of IKZF1 recombination hotspots in pediatric BCP-ALL patients.

    Meyer, C., Zur Stadt, U., Escherich, G., Hofmann, J., Binato, R., Barbosa, T. D. C., Emerenciano, M., Pombo-de-Oliveira, M. S., Horstmann, M. & Marschalek, R., 2013, in: AM J BLOOD RES. 3, 2, S. 165-173 9 S., 2.

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  27. Reproductive immunology: piece by piece.

    Arck, P., Solano, M. E., Maciej, K. & Robertson, S., 2013, in: J REPROD IMMUNOL. 97, 1, S. 1 1.

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  28. Sex-specific effect of first-trimester maternal progesterone on birthweight.

    Hartwig, I. R. V., Pincus, M. K., Diemert, A., Hecher, K. & Arck, P. C., 2013, in: HUM REPROD. 28, 1, S. 77-86 10 S., 1.

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  29. Syntaxin 11 is required for NK and CD8⁺ T-cell cytotoxicity and neutrophil degranulation.

    D'Orlando, O., Zhao, F., Kasper, B., Orinska, Z., Müller, J., Hermans-Borgmeyer, I., Griffiths, G. M., Zur Stadt, U. & Bulfone-Paus, S., 2013, in: EUR J IMMUNOL. 43, 1, S. 194-208 15 S., 1.

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  30. [Therapy of Paediatric Pancreatic Trauma.]

    Maier, S., Reinshagen, K., Kähler, G. & Wessel, L. M., 2013, in: ZBL CHIR.

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  31. The vascular anastomoses in monochorionic twin pregnancies and their clinical consequences.

    Lewi, L., Deprest, J. & Hecher, K., 2013, in: AM J OBSTET GYNECOL. 208, 1, S. 19-30 1.

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  32. Thorax

    Geipel, A. & Hecher, K., 2013, Ultraschalldiagnostik in Geburtshilfe und Gynäkologie. 1 Aufl. Springer, S. 237-258 22 S.

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  33. Transcapsular arterial neovascularization of liver transplants increases the risk of intraoperative bleeding during retransplantation.

    Herrmann, J., Herden, U., Ganschow, R., Petersen, K. U., Schmid, F., Derlin, T., Koops, A., Peine, S., Sterneck, M., Fischer, L. & Helmke, K., 2013, in: TRANSPL INT. 26, 4, S. 419-427 9 S., 4.

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  34. Translation of atherosclerotic plaque phase-contrast CT imaging from synchrotron radiation to a conventional lab-based X-ray source

    Saam, T., Herzen, J., Hetterich, H., Fill, S., Willner, M., Stockmar, M., Achterhold, K., Zanette, I., Weitkamp, T., Schüller, U., Auweter, S., Adam-Neumair, S., Nikolaou, K., Reiser, M. F., Pfeiffer, F. & Bamberg, F., 2013, in: PLOS ONE. 8, 9, S. e73513

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  35. Transmission of glomerular permeability factor soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) from a mother to child.

    Kemper, M. J., Wei, C. & Reiser, J., 2013, in: AM J KIDNEY DIS. 61, 2, S. 352 2.

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  36. Treatment of adult nonmetastatic medulloblastoma patients according to the paediatric HIT 2000 protocol: a prospective observational multicentre study

    Friedrich, C., von Bueren, A. O., von Hoff, K., Kwiecien, R., Pietsch, T., Warmuth-Metz, M., Hau, P., Deinlein, F., Kuehl, J., Kortmann, R. D. & Rutkowski, S., 2013, in: EUR J CANCER. 49, 4, S. 893-903 11 S., 4.

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  37. Treatment of young children with CNS-primitive neuroectodermal tumors/pineoblastomas in the prospective multicenter trial HIT 2000 using different chemotherapy regimens and radiotherapy.

    Friedrich, C., von Bueren, A. O., von Hoff, K., Gerber, N. U., Ottensmeier, H., Deinlein, F., Benesch, M., Kwiecien, R., Pietsch, T., Warmuth-Metz, M., Faldum, A., Kuehl, J., Kortmann, R. D. & Rutkowski, S., 2013, in: NEURO-ONCOLOGY. 15, 2, S. 224-234 11 S., 2.

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  38. Ultraschalldiagnostik in Geburtshilfe und Gynäkologie

    Gembruch, U., Hecher, K. & Steiner, H., 2013, 1 Aufl. Springer.

    Publikationen: Buch/Bericht › Sammelband/Anthologie

  39. β1 integrin signaling maintains human epithelial progenitor cell survival in situ and controls proliferation, apoptosis and migration of their progeny

    Ernst, N., Yay, A., Bíró, T., Tiede, S., Humphries, M., Paus, R. & Kloepper, J. E., 2013, in: PLOS ONE. 8, 12, S. e84356

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  40. 2012

  41. Oculo-facio-cardio-dental syndrome in three succeeding generations: genotypic data and phenotypic features.

    Lozić, B., Ljubković, J., Pandurić, D. G., Saltvig, I., Kutsche, K., Krželj, V. & Zemunik, T., 01.12.2012, in: BRAZ J MED BIOL RES. 45, 12, S. 1315-1319 5 S., 12.

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  42. The lectin-like domain of thrombomodulin ameliorates diabetic glomerulopathy via complement inhibition

    Wang, H., Vinnikov, I., Shahzad, K., Bock, F., Ranjan, S., Wolter, J., Kashif, M., Oh, J., Bierhaus, A., Nawroth, P., Kirschfink, M., Conway, E. M., Madhusudhan, T. & Isermann, B., 01.12.2012, in: THROMB HAEMOSTASIS. 108, 6, S. 1141-53 13 S.

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  43. LIN28A immunoreactivity is a potent diagnostic marker of embryonal tumor with multilayered rosettes (ETMR)

    Korshunov, A., Ryzhova, M., Jones, D. T. W., Northcott, P. A., van Sluis, P., Volckmann, R., Koster, J., Versteeg, R., Cowdrey, C. J., Perry, A., Picard, D., Rosenblum, M., Giangaspero, F., Aronica, E., Schüller, U., Hasselblatt, M., Collins, V. P., Deimling, A., Lichter, P., Huang, A., Pfister, S. M. & Kool, M., 12.2012, in: ACTA NEUROPATHOL. 124, 6, S. 875-81 7 S.

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  44. Preeclampsia - Aetiology, Current Diagnostics and Clinical Management, New Therapy Options and Future Perspectives

    Tallarek, A-C., Huppertz, B. & Stepan, H., 12.2012, in: GEBURTSH FRAUENHEILK. 72, 12, S. 1107-1116 10 S.

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  45. Range of genetic mutations associated with severe non-syndromic sporadic intellectual disability: an exome sequencing study

    Rauch, A., Wieczorek, D., Graf, E., Wieland, T., Endele, S., Schwarzmayr, T., Albrecht, B., Bartholdi, D., Beygo, J., Di Donato, N., Dufke, A., Cremer, K., Hempel, M., Horn, D., Hoyer, J., Joset, P., Röpke, A., Moog, U., Riess, A., Thiel, C. T., Tzschach, A., Wiesener, A., Wohlleber, E., Zweier, C., Ekici, A. B., Zink, A. M., Rump, A., Meisinger, C., Grallert, H., Sticht, H., Schenck, A., Engels, H., Rappold, G., Schröck, E., Wieacker, P., Riess, O., Meitinger, T., Reis, A. & Strom, T. M., 10.11.2012, in: LANCET. 380, 9854, S. 1674-82 9 S.

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  46. A young man with symptomatic epilepsy and right hemianopia: family affair

    von Baumgarten, L., Pfeifenbring, S., Terpolilli, N. A., Schüller, U., Jahn, K., Opherk, C. & Freilinger, T., 06.11.2012, in: NEUROLOGY. 79, 19, S. 2008-9 2 S.

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  47. "Pelizaeus-Merzbacher-like disease" presenting as complicated hereditary spastic paraplegia

    Zittel, S., Nickel, M., Wolf, N. I., Uyanik, G., Gläser, D., Ganos, C., Gerloff, C., Münchau, A. & Kohlschütter, A., 01.11.2012, in: J NEUROL. 259, 11, S. 2498-500 3 S.

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  48. ALDH1A1 is a marker of astrocytic differentiation during brain development and correlates with better survival in glioblastoma patients

    Adam, S. A., Schnell, O., Pöschl, J., Eigenbrod, S., Kretzschmar, H. A., Tonn, J-C. & Schüller, U., 11.2012, in: BRAIN PATHOL. 22, 6, S. 788-97 10 S.

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  49. Impaired riboflavin transport due to missense mutations in SLC52A2 causes Brown-Vialetto-Van Laere syndrome

    Haack, T. B., Makowski, C., Yao, Y., Graf, E., Hempel, M., Wieland, T., Tauer, U., Ahting, U., Mayr, J. A., Freisinger, P., Yoshimatsu, H., Inui, K., Strom, T. M., Meitinger, T., Yonezawa, A. & Prokisch, H., 11.2012, in: J INHERIT METAB DIS. 35, 6, S. 943-8 6 S.

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  50. Mismatch repair deficiency: a temozolomide resistance factor in medulloblastoma cell lines that is uncommon in primary medulloblastoma tumours.

    von Bueren, A., Bacolod, M. D., Hagel, C., Heinimann, K., Fedier, A., Kordes, U., Pietsch, T., Koster, J., Grotzer, M. A., Friedman, H. S., Marra, G., Kool, M. & Rutkowski, S., 09.10.2012, in: BRIT J CANCER. 107, 8, S. 1399-1408 10 S., 8.

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  51. Low values of 5-hydroxymethylcytosine (5hmC), the "sixth base," are associated with anaplasia in human brain tumors

    Kraus, T. F. J., Globisch, D., Wagner, M., Eigenbrod, S., Widmann, D., Münzel, M., Müller, M., Pfaffeneder, T., Hackner, B., Feiden, W., Schüller, U., Carell, T. & Kretzschmar, H. A., 01.10.2012, in: INT J CANCER. 131, 7, S. 1577-90 14 S.

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  52. Avoiding harmful procedures in patients with elevated α-fetoprotein concentrations: hereditary persistence of α-fetoprotein is an important and benign differential diagnosis!

    Bonfig, W., Hempel, M., Teichert-von Lüttichau, I., Liptay, S. & Burdach, S., 10.2012, in: J PEDIAT HEMATOL ONC. 34, 7, S. e301-3

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