PortalEinrichtungenZentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin Forschungsprojekte

Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin

1 - 50 von 57Seitengröße: 50
sortieren: Titel

Forschungsprojekte

  1. 6/82 Etablierung eines Mausmodells der spinocerebellären Ataxie 2

    Schob, C.

    01.01.13 → 10.03.16

    Projekt: Forschung

  2. A2016/12-DKS2016.04 A registry for hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Lehmberg, K.

    01.11.16 → 31.10.18

    Projekt: Forschung

  3. Adaptive lysosomale Signalwege in CLN3-defizienten Zellen

    Braulke, T. & Braulke, T.

    12.07.17 → 31.12.20

    Projekt: Forschung

  4. BMBF 01GM1519E: Analyse der pathophysiologischen Zusammenhänge zwischen der konstitutionellen Aktivierung von RAS Signalwegen und den ektodermalen Auffälligkeiten bei Patienten mit RASopathien

    Rosenberger, G.

    01.02.16 → 28.02.19

    Projekt: Forschung

  5. Analyse des Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Multiprotein-Komplexes

    Mühlhausen, C.

    01.11.11 → 31.12.14

    Projekt: Forschung

  6. Analyse des Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Multiprotein-Komplexes

    Mühlhausen, C. & Mühlhausen, C.

    01.07.14 → 31.01.20

    Projekt: Forschung

  7. Analysis of the functional properties of the Acute Promyelocytic Leukemia (APL) oncogene PML-RARalpha using a novel ex-vivo assay

    Sternsdorf, T.

    01.07.11 → 31.12.14

    Projekt: Forschung

  8. LFF: Bedeutung des neuronalen CASK-Proteins für Lern- und Gedächtnisvorgänge

    Kutsche, K. & Kindler, S.

    01.10.14 → 31.12.18

    Projekt: Forschung

  9. Das genetische und molekulare Netzwerk der Calcium/Calmodulin-abhängigen Serin-Protein-Kinase CASK

    Kutsche, K.

    01.01.16 → 30.06.20

    Projekt: Forschung

  10. DEM-CHILD: A treatment oriented Research Project of NCL Disorders as a Major Cause of Dementia in Childhood

    Schulz, A. & Bartsch, U.

    01.10.11 → 30.09.14

    Projekt: Forschung

  11. Die RNA-Helicase DHX30: Physiologische Funktion und Rolle bei einer neuronalen Entwicklungsstörung

    Kreienkamp, H.

    01.09.21 → 31.08.24

    Projekt: Forschung

  12. Die Rolle der Site-1 und Site-2 Proteasen in der lysosomalen Homöostase (B03)

    Pohl, S.

    01.07.10 → 31.12.14

    Projekt: Forschung

  13. Entschlüsselung molekularer Mechanismen der CHAMP1-Mangel-assoziierten Entwicklungsverzögerung

    Lessel, D.

    01.07.18 → 31.12.22

    Projekt: Forschung

  14. DFG RO 3660/3-1: Erbliche Aortenerkrankungen: Identifizierung neuer Krankheitsgene und funktionelle Analyse der molekularen Pathogenese

    Rosenberger, G.

    01.02.16 → 31.10.19

    Projekt: Forschung

  15. Erzeugung und Analyse eines Mausmodells der variant spätinfantilen neuronalen Ceroid-Lipofuszinose

    Storch, S.

    01.09.12 → 31.12.16

    Projekt: Forschung

  16. Fetale Ursache immunologischer Erkrankungen: Einfluss von mütterlichem Mikrochimärismus während der Schwangerschaft und dessen Modulation durch Stressbelastung

    Arck, P.

    15.02.11 → 09.12.15

    Projekt: Forschung

  17. FOR 1543: Shear flow regulation of hemostasis - Bridging the gap between nanomechanics and clinical presentation

    Schneppenheim, R.

    17.09.14 → 30.04.18

    Projekt: Forschung

  18. FOR 2625: Mechanismen der Lysosomalen Homöostase

    Braulke, T. & Braulke, T.

    12.07.17 → 30.06.22

    Projekt: Forschung

  19. Funktionelle Untersuchung Kinesin-assoziierter RNA Transport-Granula in Neuronen

    Kindler, S.

    08.04.16 → 31.12.20

    Projekt: Forschung

  20. Gehirnareal-, zelltyp- und entwicklungsspezifische Funktionen des postsynaptischen Gerüstproteins SAPAP4

    Schob, C.

    06.10.20 → 30.11.24

    Projekt: Forschung

  21. KU 1240/6-1: Genetische und funktionelle Untersuchungen zum Microphthalmia with linear skin defects (MLS)-Syndrom

    Kutsche, K.

    14.10.11 → 29.04.15

    Projekt: Forschung

  22. Genetische und funktionelle Untersuchungen zum Microphthalmia with linear skin defects (MLS)-Syndrom

    Kutsche, K.

    01.01.17 → 31.07.21

    Projekt: Forschung

  23. Genomische Stabilität der melanozytären Linie: Modulation der zellulären Antwort auf DNA-Schäden durch den essentiellen Melanozytenfaktor Microphthalmia

    Horstmann, M.

    24.02.09 → 14.04.11

    Projekt: Forschung

  24. Genom- und RNA-Sequenzierung in 25 Familien mit von einer Mendel'schen Erkrankung betroffenen Person/en

    Kutsche, K.

    01.05.20 → 31.12.24

    Projekt: Forschung

  25. GRK 1459: Sortierung und Wechselwirkung zwischen Proteinen subzellulärer Kompartimente

    Braulke, T.

    01.11.12 → 30.04.17

    Projekt: Forschung

  26. GRK 1459: Sortierung und Wechselwirkung zwischen Proteinen subzellulärer Kompartimente

    Kreienkamp, H.

    01.11.12 → 30.04.17

    Projekt: Forschung

  27. Heisenberg-Förderung: Das Glykom-Profiling – Erkenntnisse für die Reproduktionsmedizin und Strategien für die Zukunft

    Blois, S. M.

    01.05.20 → 31.03.22

    Projekt: Forschung

  28. Deutsche Herzstiftung e. V. F/02/13: Identifizierung neuer Krankheitsgene für erbliche Aortenerkrankungen mittels Next Generation Sequencing-Technologie als Grundlage für eine verbesserte Patientenversorgung

    Rosenberger, G.

    01.08.13 → 30.03.16

    Projekt: Forschung

  29. KU 1240/9-1: Identifizierung neuer Krankheitsgene für neuro-kardio-fazio-kutane Syndrome mit Hilfe der gesamtexomischen Sequenzierung sowie Untersuchungen zu funktionellen Auswirkungen pathogener Mutationen

    Kutsche, K.

    01.06.14 → 31.12.17

    Projekt: Forschung

  30. Identifizierung neuer monogener Krankheitsgene mittels Next Generation Sequencing-Technologie

    Kortüm, F. & Kutsche, K.

    15.06.16 → 31.12.22

    Projekt: Forschung

  31. Identifizierung und Charakterisierung von Krankheitsgenen für die frühmanifeste amyotrophe Lateralsklerose (ALS) mittels Trio-Exomsequenzierung

    Volk, A.

    01.01.15 → 31.12.16

    Projekt: Forschung

  32. Identifizierung von Krankheitsgenen für monogene Erkrankungen mittels chromosomaler Rearrangements und ausgewählte funktionelle Analysen

    Rosenberger, G.

    01.09.11 → 31.12.15

    Projekt: Forschung

  33. KU 1240/5-1: Identifizierung von Krankheitsgenen für monogene Erkrankungen mittels chromosomaler Rearrangements und ausgewählte funktionelle Analysen

    Kutsche, K.

    01.08.11 → 17.02.16

    Projekt: Forschung

  34. Werner Otto Stiftung 4/77: Identifizierung zellulärer Attenuator-Mechanismen in Gegenwart onkogener HRAS-Mutationen

    Rosenberger, G.

    01.10.10 → 31.12.14

    Projekt: Forschung

  35. PeriNAA: Integrative Analyse des peripheren N-Acetylaspartatstoffwechsels - Klinische und metabolische Manifestationen von Morbus Canavan

    Bley, A.

    01.09.19 → 31.08.24

    Projekt: Forschung

  36. SO1413/3-1: Interaktion von CD8 T Zellen und Hämoxygenase 1 fördert fetale Toleranz und plazentare Vaskularisation in der Schwangerschaft

    Solano, M. E.

    01.07.18 → 28.02.22

    Projekt: Forschung

  37. In vitro und in vivo-Analyse der GlcNAc-1-Phosphotransferase

    Storch, S.

    28.09.09 → 30.11.12

    Projekt: Forschung

  38. Juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose: Funktionsanalyse des CLN3-Membranglykoproteins und Analyse der Autophagie in CLN3-defizienten Zellen und Geweben

    Storch, S.

    01.07.08 → 30.08.11

    Projekt: Forschung

  39. Klinik, Genetik und NCL-spezifische zellbiologische Veränderungen atypischer und neuer Formen der neuronalen Ceroid-Lipofuszinosen

    Schulz, A.

    01.11.10 → 30.09.12

    Projekt: Forschung

  40. KMU-innovativ-23: GlyCAR - Entwicklung eines in vivo nahen Mammakarzinom-Gewebekulturmodells zur präklinischen Testung von Glykorezeptor-basierten CAR-T-Zellen

    Nollau, P.

    01.05.19 → 31.12.22

    Projekt: Forschung

  41. LEXI neurodapt!

    Kutsche, K.

    01.06.11 → 31.12.13

    Projekt: Forschung

  42. Mechanismen der Progression bei malignen Rhabdoidtumoren

    Schüller, U. & Schüller, U.

    01.02.20 → 31.12.24

    Projekt: Forschung

  43. Mechanismen der Zellteilungsstörung der akuten lymphatischen Leukämie im Kindesalter

    Horstmann, M.

    01.11.10 → 15.11.13

    Projekt: Forschung

  44. Mikro-Array-Scanner

    Schüller, U. & Schüller, U.

    27.04.17 → 26.04.18

    Projekt: Forschung

  45. Modellierung der Dynamik der Rekonstitution des Blutes nach Stammzelltransplantation mithilfe einer neutralen Barcode-Markierung für hochauflösende Zellverfolgung

    Cornils, K.

    01.04.17 → 30.09.20

    Projekt: Forschung

  46. Molekulare Grundlagen der gesteigerten Osteoklastogenese und Immundefizienz bei der angeborenen lysosomalen Speicherkrankheit Mucolipidose II

    Braulke, T.

    01.01.15 → 27.10.18

    Projekt: Forschung

  47. Pathomechanismen und Therapie einer humanen TXNIP-abhängigen Glykogenose

    Schlein, C.

    13.07.21 → 30.06.25

    Projekt: Forschung

  48. Pathophysiologie der Glutarazidurie Typ 1

    Mühlhausen, C.

    15.09.09 → 01.08.12

    Projekt: Forschung

  49. Pathophysiology of von Willebrand factor in the circulation

    Schneppenheim, R.

    15.09.11 → 16.07.15

    Projekt: Forschung

  50. Signalnetzwerke des plazentalen Glycocodes bei Präeklampsie: Auswirkungen auf die maternale und fötale Gesundheit

    Blois, S. M.

    01.05.20 → 30.09.22

    Projekt: Forschung

Vorherige 1 2 Nächste