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Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin

1901 - 1950 von 4.516Seitengröße: 50
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Publikationen

  1. 2016

  2. Mannose 6-phosphate-dependent targeting of lysosomal enzymes is required for normal craniofacial and dental development

    Koehne, T., Markmann, S., Schweizer, M., Muschol, N., Friedrich, R. E., Hagel, C., Glatzel, M., Kahl-Nieke, B., Amling, M., Schinke, T. & Braulke, T., 09.2016, in: BBA-MOL BASIS DIS. 1862, 9, S. 1570–1580

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  3. Relapse patterns and outcome after relapse in standard risk medulloblastoma: a report from the HIT-SIOP-PNET4 study

    Sabel, M., Fleischhack, G., Tippelt, S., Gustafsson, G., Doz, F., Kortmann, R., Massimino, M., Navajas, A., von Hoff, K., Rutkowski, S., Warmuth-Metz, M., Clifford, S. C., Pietsch, T., Pizer, B., Lannering, B. & SIOP-E Brain Tumour Group, 09.2016, in: J NEURO-ONCOL. 129, 3, S. 515-24 10 S.

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  4. Single molecule force spectroscopy data and BD- and MD simulations on the blood protein von Willebrand factor

    Posch, S., Aponte-Santamaría, C., Schwarzl, R., Karner, A., Radtke, M., Gräter, F., Obser, T., König, G., Brehm, M. A., Gruber, H. J., Netz, R. R., Baldauf, C., Schneppenheim, R., Tampé, R. & Hinterdorfer, P., 09.2016, in: DATA BRIEF. 8, S. 1080-7 8 S.

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  5. SY 13-3 DISTRIBUTION OF 24-H AMBULATORY BLOOD PRESSURE IN CHILDREN

    Oh, J., 09.2016, in: J HYPERTENS. 34 Suppl 1 - ISH 2016 Abstract Book, S. e368

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  6. Two Cases of Hepatosplenic T-Cell Lymphoma in Adolescents Treated for Autoimmune Hepatitis

    Brinkert, F., Arrenberg, P., Krech, T., Grabhorn, E., Lohse, A. & Schramm, C., 09.2016, in: PEDIATRICS. 138, 3, S. e20154245

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  7. Shank3 Is Part of a Zinc-Sensitive Signaling System That Regulates Excitatory Synaptic Strength

    Arons, M. H., Lee, K., Thynne, C. J., Kim, S. A., Schob, C., Kindler, S., Montgomery, J. M. & Garner, C. C., 31.08.2016, in: J NEUROSCI. 36, 35, S. 9124-34 11 S.

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  8. Decreased demand for olfactory periglomerular cells impacts on neural precursor cell viability in the rostral migratory stream

    Langenfurth, A., Gu, S., Bautze, V., Zhang, C., Neumann, J. E., Schüller, U., Stock, K., Wolf, S. A., Maier, A-M., Mastrella, G., Pak, A., Cheng, H., Kälin, R. E., Holmbeck, K., Strotmann, J., Kettenmann, H. & Glass, R., 30.08.2016, in: SCI REP-UK. 6, S. 32203

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  9. Oligosymptomatic adrenomyeloneuropathy due to a novel mutation in the ABCD1 start codon

    Dunkl, V., Rau, I., Wunderlich, G., Fink, G. R. & Lehmann, H. C., 15.08.2016, in: J NEUROL SCI. 367, S. 81-2 2 S.

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  10. S-Adenosylhomocysteine alters methylation of cellular RNA

    Barroso, M., 11.08.2016, in: J INHERIT METAB DIS. 39, S1

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  11. Feasibility of CD3/CD19 depletion of a bone marrow graft

    Bonig, H. & Müller, I., 09.08.2016, in: CYTOTHERAPY. 18, 10, S. 1345-7

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  12. Increased copper toxicity in Saccharomyces cerevisiae lacking VPS35, a component of the retromer and monogenic Parkinson disease gene in humans

    Sowada, N., Stiller, B. & Kubisch, C., 05.08.2016, in: BIOCHEM BIOPH RES CO. 476, 4, S. 528-33 6 S.

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  13. A novel multiple joint dislocation syndrome associated with a homozygous nonsense variant in the EXOC6B gene

    Girisha, K. M., Kortüm, F., Shah, H., Alawi, M., Dalal, A., Bhavani, G. S. & Kutsche, K., 01.08.2016, in: EUR J HUM GENET. 24, 8, S. 1206-10

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  14. Homooligomerization of ABCA3 and its functional significance

    Frixel, S., Lotz-Havla, A. S., Kern, S., Kaltenborn, E., Wittmann, T., Gersting, S. W., Muntau, A. C., Zarbock, R. & Griese, M., 08.2016, in: INT J MOL MED. 38, 2, S. 558-66 9 S.

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  15. Improved 6-year overall survival in AT/RT - results of the registry study Rhabdoid 2007

    Bartelheim, K., Nemes, K., Seeringer, A., Kerl, K., Buechner, J., Boos, J., Graf, N., Dürken, M., Gerss, J., Hasselblatt, M., Kortmann, R-D., Teichert von Luettichau, I., Nagel, I., Nygaard, R., Oyen, F., Quiroga, E., Schlegel, P-G., Schmid, I., Schneppenheim, R., Siebert, R., Solano-Paez, P., Timmermann, B., Warmuth-Metz, M. & Frühwald, M. C., 08.2016, in: CANCER MED-US. 5, 8, S. 1765-75 11 S.

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  16. Incidence and Risk Factors for Developing Dengue-Associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis in Puerto Rico, 2008 - 2013

    Ellis, E. M., Sharp, T. M., Pérez-Padilla, J., González, L., Poole-Smith, B. K., Lebo, E., Baker, C., Delorey, M. J., Torres-Velasquez, B., Ochoa, E., Rivera-Garcia, B., Díaz-Pinto, H., Clavell, L., Puig-Ramos, A., Janka, G. E., Janka-Schaub, G. & Tomashek, K. M., 08.2016, in: PLOS NEGLECT TROP D. 10, 8, S. e0004939

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  17. Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine

    Gormley, P., Anttila, V., Winsvold, B. S., Palta, P., Esko, T., Pers, T. H., Farh, K-H., Cuenca-Leon, E., Muona, M., Furlotte, N. A., Kurth, T., Ingason, A., McMahon, G., Ligthart, L., Terwindt, G. M., Kallela, M., Freilinger, T. M., Ran, C., Gordon, S. G., Stam, A. H., Steinberg, S., Borck, G., Koiranen, M., Quaye, L., Adams, H. H. H., Lehtimäki, T., Sarin, A-P., Wedenoja, J., Hinds, D. A., Buring, J. E., Schürks, M., Ridker, P. M., Hrafnsdottir, M. G., Stefansson, H., Ring, S. M., Hottenga, J-J., Penninx, B. W. J. H., Färkkilä, M., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Malik, R., Heath, A. C., Madden, P. A. F., Martin, N. G., Montgomery, G. W., Kurki, M. I., Kals, M., Mägi, R., Pärn, K., Hämäläinen, E., Huang, H., Byrnes, A. E., Franke, L., Huang, J., Stergiakouli, E., Lee, P. H., Sandor, C., Webber, C., Cader, Z., Muller-Myhsok, B., Schreiber, S., Meitinger, T., Eriksson, J. G., Salomaa, V., Heikkilä, K., Loehrer, E., Uitterlinden, A. G., Hofman, A., van Duijn, C. M., Cherkas, L., Pedersen, L. M., Stubhaug, A., Nielsen, C. S., Männikkö, M., Mihailov, E., Milani, L., Göbel, H., Esserlind, A-L., Christensen, A. F., Hansen, T. F., Werge, T., Kaprio, J., Aromaa, A. J., Raitakari, O., Ikram, M. A., Spector, T., Järvelin, M-R., Metspalu, A., Kubisch, C., Strachan, D. P., Ferrari, M. D., Belin, A. C., Dichgans, M., Wessman, M., van den Maagdenberg, A. M. J. M., Zwart, J-A., Boomsma, D. I., Smith, G. D., Stefansson, K., Eriksson, N., Daly, M. J., Neale, B. M., Olesen, J., Chasman, D. I., Nyholt, D. R., Palotie, A. & International Headache Genetics Consortium, 08.2016, in: NAT GENET. 48, 8, S. 856-66 11 S.

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  18. Surgical complications after peritoneal dialysis catheter implantation depend on children's weight

    Radtke, J., Lemke, A., Kemper, M. J., Nashan, B. & Koch, M., 08.2016, in: J PEDIATR SURG. 51, 8, S. 1317-20 4 S.

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  19. Transcriptomic and metabolic analyses reveal salvage pathways in creatine-deficient AGAT(-/-) mice

    Stockebrand, M., Nejad, A. S., Neu, A., Kharbanda, K. K., Sauter, K., Schillemeit, S., Isbrandt, D. & Choe, C-U., 08.2016, in: AMINO ACIDS. 48, 8, S. 2025-39 15 S.

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  20. Treatment and outcome of Ganglioneuroma and Ganglioneuroblastoma intermixed

    Decarolis, B., Simon, T., Krug, B., Leuschner, I., Vokuhl, C., Kaatsch, P., von Schweinitz, D., Klingebiel, T., Müller, I., Schweigerer, L., Berthold, F. & Hero, B., 27.07.2016, in: BMC CANCER. 16, S. 542

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  21. pH-Dependent Interactions in Dimers Govern the Mechanics and Structure of von Willebrand Factor

    Müller, J. P., Löf, A., Mielke, S., Obser, T., Bruetzel, L. K., Vanderlinden, W., Lipfert, J., Schneppenheim, R. & Benoit, M., 26.07.2016, in: BIOPHYS J. 111, 2, S. 312-22 11 S.

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  22. Therapeutic Impact of Cytoreductive Surgery and Irradiation of Posterior Fossa Ependymoma in the Molecular Era: A Retrospective Multicohort Analysis

    Ramaswamy, V., Hielscher, T., Mack, S. C., Lassaletta, A., Lin, T., Pajtler, K. W., Jones, D. T. W., Luu, B., Cavalli, F. M. G., Aldape, K., Remke, M., Mynarek, M., Rutkowski, S., Gururangan, S., McLendon, R. E., Lipp, E. S., Dunham, C., Hukin, J., Eisenstat, D. D., Fulton, D., van Landeghem, F. K. H., Santi, M., van Veelen, M-L. C., Van Meir, E. G., Osuka, S., Fan, X., Muraszko, K. M., Tirapelli, D. P. C., Oba-Shinjo, S. M., Marie, S. K. N., Carlotti, C. G., Lee, J. Y., Rao, A. A. N., Giannini, C., Faria, C. C., Nunes, S., Mora, J., Hamilton, R. L., Hauser, P., Jabado, N., Petrecca, K., Jung, S., Massimi, L., Zollo, M., Cinalli, G., Bognár, L., Klekner, A., Hortobágyi, T., Leary, S., Ermoian, R. P., Olson, J. M., Leonard, J. R., Gardner, C., Grajkowska, W. A., Chambless, L. B., Cain, J., Eberhart, C. G., Ahsan, S., Massimino, M., Giangaspero, F., Buttarelli, F. R., Packer, R. J., Emery, L., Yong, W. H., Soto, H., Liau, L. M., Everson, R., Grossbach, A., Shalaby, T., Grotzer, M., Karajannis, M. A., Zagzag, D., Wheeler, H., von Hoff, K., Alonso, M. M., Tuñon, T., Schüller, U., Zitterbart, K., Sterba, J., Chan, J. A., Guzman, M., Elbabaa, S. K., Colman, H., Dhall, G., Fisher, P. G., Fouladi, M., Gajjar, A., Goldman, S., Hwang, E., Kool, M., Ladha, H., Vera-Bolanos, E., Wani, K., Lieberman, F., Mikkelsen, T., Omuro, A. M., Pollack, I. F., Prados, M., Robins, H. I., Soffietti, R., Wu, J., Metellus, P., Tabori, U., Bartels, U., Bouffet, E., Hawkins, C. E., Rutka, J. T., Dirks, P., Pfister, S. M., Merchant, T. E., Gilbert, M. R., Armstrong, T. S., Korshunov, A., Ellison, D. W. & Taylor, M. D., 20.07.2016, in: J CLIN ONCOL. 34, 21, S. 2468-77 10 S.

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  23. Hyperactive mTOR pathway promotes lymphoproliferation and abnormal differentiation in autoimmune lymphoproliferative syndrome

    Rensing-Ehl, A., Allgäuer, A., Schreiner, E., Lorenz, M. R., Rohr, J., Klemann, C., Fuchs, I., Schuster, V., von Bueren, A. O., Naumann-Bartsch, N., Gambineri, E., Siepermann, K., Kobbe, R., Nathrath, M., Arkwright, P. D., Miano, M., Stachel, K-D., Metzler, M., Schwarz, K., Kremer, A. N., Speckmann, C., Ehl, S. & Mackensen, A., 14.07.2016, in: BLOOD. 128, 2, S. 227-38 12 S.

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  24. COBL is a novel hotspot for IKZF1 deletions in childhood acute lymphoblastic leukemia

    Lopes, B. A., Meyer, C., Barbosa, T. C., Stadt, U. Z., Horstmann, M., Venn, N. C., Heatley, S., White, D. L., Sutton, R., Pombo-de-Oliveira, M. S., Marschalek, R. & Emerenciano, M., 13.07.2016, in: ONCOTARGET. 7, 33, S. 53064-53073

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  25. Musculoskeletal manifestations in mucopolysaccharidosis type I (Hurler syndrome) following hematopoietic stem cell transplantation

    Schmidt, M., Breyer, S., Löbel, U., Yarar, S., Stücker, R., Ullrich, K., Müller, I. & Muschol, N., 10.07.2016, in: ORPHANET J RARE DIS. 11, 1, S. 93

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  26. Analysis of Plasminogen Genetic Variants in Multiple Sclerosis Patients

    Sadovnick, A. D., Traboulsee, A. L., Bernales, C. Q., Ross, J. P., Forwell, A. L., Yee, I. M., Guillot-Noel, L., Fontaine, B., Cournu-Rebeix, I., Alcina, A., Fedetz, M., Izquierdo, G., Matesanz, F., Hilven, K., Dubois, B., Goris, A., Astobiza, I., Alloza, I., Antigüedad, A., Vandenbroeck, K., Akkad, D. A., Aktas, O., Blaschke, P., Buttmann, M., Chan, A., Epplen, J. T., Gerdes, L-A., Kroner, A., Kubisch, C., Kümpfel, T., Lohse, P., Rieckmann, P., Zettl, U. K., Zipp, F., Bertram, L., Lill, C. M., Fernandez, O., Urbaneja, P., Leyva, L., Alvarez-Cermeño, J. C., Arroyo, R., Garagorri, A. M., García-Martínez, A., Villar, L. M., Urcelay, E., Malhotra, S., Montalban, X., Comabella, M., Berger, T., Fazekas, F., Reindl, M., Schmied, M. C., Zimprich, A. & Vilariño-Güell, C., 07.07.2016, in: G3-GENES GENOM GENET. 6, 7, S. 2073-9 7 S.

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  27. Metachromatic Leukodystrophy: An Assessment of Disease Burden

    Eichler, F. S., Cox, T. M., Crombez, E., Dali, C. Í. & Kohlschütter, A., 07.07.2016, in: J CHILD NEUROL. 31, 13, S. 1457-1463

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  28. The transcriptomes of novel marmoset monkey embryonic stem cell lines reflect distinct genomic features

    Debowski, K., Drummer, C., Lentes, J., Cors, M., Dressel, R., Lingner, T., Salinas-Riester, G., Fuchs, S., Sasaki, E. & Behr, R., 07.07.2016, in: SCI REP-UK. 6, S. 29122

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  29. Your critical care patient may have HLH (hemophagocytic lymphohistiocytosis)

    Machowicz, R., Janka-Schaub, G. & Wiktor-Jedrzejczak, W., 06.07.2016, in: CRIT CARE. 20, 1, S. 215

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  30. Allergic-like reactions to asparaginase: Atypical allergies without asparaginase inactivation

    Kloos, R. Q. H., Pieters, R., Escherich, G. & van der Sluis, I. M., 04.07.2016, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 63, 11, S. 1928-34

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  31. Common variable immunodeficiency, impaired neurological development and reduced numbers of T regulatory cells in a 10-year-old boy with a STAT1 gain-of-function mutation

    Kobbe, R., Kolster, M., Fuchs, S., Schulze-Sturm, U., Jenderny, J., Kochhan, L., Staab, J., Tolosa, E., Grimbacher, B. & Meyer, T., 07.2016, in: GENE. 586, 2, S. 234-8

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  32. Computerized patient identification for the EMBRACA clinical trial using real-time data from the PRAEGNANT network for metastatic breast cancer patients

    Hein, A., Gass, P., Walter, C. B., Taran, F-A., Hartkopf, A., Overkamp, F., Kolberg, H-C., Hadji, P., Tesch, H., Ettl, J., Wuerstlein, R., Lounsbury, D., Lux, M. P., Lüftner, D., Wallwiener, M., Müller, V., Belleville, E., Janni, W., Fehm, T. N., Wallwiener, D., Ganslandt, T., Ruebner, M., Beckmann, M. W., Schneeweiss, A., Fasching, P. A. & Brucker, S. Y., 07.2016, in: BREAST CANCER RES TR. 158, 1, S. 59-65 7 S.

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  33. Homozygous HOXB1 loss-of-function mutation in a large family with hereditary congenital facial paresis

    Vogel, M., Velleuer, E., Schmidt-Jiménez, L. F., Mayatepek, E., Borkhardt, A., Alawi, M., Kutsche, K. & Kortüm, F., 07.2016, in: AM J MED GENET A. 170, 7, S. 1813-9 7 S.

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  34. Intraventricular etoposide safety and toxicity profile in children and young adults with refractory or recurrent malignant brain tumors

    Pajtler, K. W., Tippelt, S., Siegler, N., Reichling, S., Zimmermann, M., Mikasch, R., Bode, U., Gnekow, A., Pietsch, T., Benesch, M., Rutkowski, S. & Fleischhack, G., 07.2016, in: J NEURO-ONCOL. 128, 3, S. 463-71 9 S.

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  35. The implementation of systematic pain and sedation management has no impact on outcome in extremely preterm infants

    Deindl, P., Giordano, V., Fuiko, R., Waldhoer, T., Unterasinger, L., Berger, A. & Olischar, M., 07.2016, in: ACTA PAEDIATR. 105, 7, S. 798-805 8 S.

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  36. Von Willebrand factor regulates complement on endothelial cells

    Noone, D. G., Riedl, M., Pluthero, F. G., Bowman, M. L., Liszewski, M. K., Lu, L., Quan, Y., Balgobin, S., Schneppenheim, R., Schneppenheim, S., Budde, U., James, P., Atkinson, J. P., Palaniyar, N., Kahr, W. H. A. & Licht, C., 07.2016, in: KIDNEY INT. 90, 1, S. 123-34 12 S.

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  37. Treatment of graft failure with TNI-based reconditioning and haploidentical stem cells in paediatric patients

    Teltschik, H-M., Heinzelmann, F., Gruhn, B., Feuchtinger, T., Schlegel, P., Schumm, M., Kremens, B., Müller, I., Ebinger, M., Schwarze, C. P., Ottinger, H., Zips, D., Handgretinger, R. & Lang, P., 24.06.2016, in: BRIT J HAEMATOL. 175, 1, S. 115-22

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  38. Gene-based pleiotropy across migraine with aura and migraine without aura patient groups

    Zhao, H., Eising, E., de Vries, B., Vijfhuizen, L. S., Anttila, V., Winsvold, B. S., Kurth, T., Stefansson, H., Kallela, M., Malik, R., Stam, A. H., Ikram, M. A., Ligthart, L., Freilinger, T., Alexander, M., Müller-Myhsok, B., Schreiber, S., Meitinger, T., Aromas, A., Eriksson, J. G., Boomsma, D. I., van Duijn, C. M., Zwart, J-A., Quaye, L., Kubisch, C., Dichgans, M., Wessman, M., Stefansson, K., Chasman, D. I., Palotie, A., Martin, N. G., Montgomery, G. W., Ferrari, M. D., Terwindt, G. M., van den Maagdenberg, A. M. J. M., Nyholt, D. R. & International Headache Genetics Consortium, 01.06.2016, in: CEPHALALGIA. 36, 7, S. 648-57

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  39. Involvement of astrocyte and oligodendrocyte gene sets in migraine

    Eising, E., de Leeuw, C., Min, J. L., Anttila, V., Verheijen, M. H., Terwindt, G. M., Dichgans, M., Freilinger, T., Kubisch, C., Ferrari, M. D., Smit, A. B., de Vries, B., Palotie, A., van den Maagdenberg, A. M., Posthuma, D. & International Headache Genetics Consortium, 01.06.2016, in: CEPHALALGIA. 36, 7, S. 640-7

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  40. CLN2 Disease (Classic Late Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis)

    Kohlschütter, A. & Schulz, A., 06.2016, in: PEDIATR ENDOCRINOL REV. 13 , Suppl 1, S. 682-8

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  41. Consensus definitions of 14 severe acute toxic effects for childhood lymphoblastic leukaemia Treatment: a Delphi consensus

    Schmiegelow, K., Attarbaschi, A., Barzilai, S., Escherich, G., Frandsen, T. L., Halsey, C., Hough, R., Jeha, S., Kato, M., Liang, D-C., Mikkelsen, T. S., Möricke, A., Niinimäki, R., Piette, C., Putti, M. C., Raetz, E., Silverman, L. B., Skinner, R., Tuckuviene, R., van der Sluis, I., Zapotocka, E. & Ponte di Legno toxicity working group, 06.2016, in: LANCET ONCOL. 17, 6, S. e231-9

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  42. Considering Valproate as a Risk Factor for Rapid Exacerbation of Complex Movement Disorder in Progressed Stages of Late-Infantile CLN2 Disease

    Johannsen, J., Nickel, M., Schulz, A. & Denecke, J., 06.2016, in: NEUROPEDIATRICS. 47, 3, S. 194-6 3 S.

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  43. Fetal cardiovascular hemodynamics in twin-twin transfusion syndrome

    Wohlmuth, C., Gardiner, H. M., Diehl, W. & Hecher, K., 06.2016, in: ACTA OBSTET GYN SCAN. 95, 6, S. 664-71 8 S.

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  44. Impaired phosphorylation of JAK2-STAT5b signaling in fibroblasts from uremic children

    Ugarte, F., Irarrazabal, C., Oh, J., Dettmar, A., Ceballos, M. L., Rojo, A., Ibacache, M. J., Suazo, C., Lozano, M., Delgado, I., Cavada, G., Azocar, M., Delucchi, A. & Cano, F., 06.2016, in: PEDIATR NEPHROL. 31, 6, S. 965-74 10 S.

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  45. Long-chain polyunsaturated fatty acid status in children, adolescents and adults with phenylketonuria

    Gramer, G., Haege, G., Langhans, C-D., Schuhmann, V., Burgard, P. & Hoffmann, G. F., 06.2016, in: PROSTAG LEUKOTR ESS. 109, S. 52-7 6 S.

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  46. Methylation profiling of choroid plexus tumors reveals 3 clinically distinct subgroups

    Thomas, C., Sill, M., Ruland, V., Witten, A., Hartung, S., Kordes, U., Jeibmann, A., Beschorner, R., Keyvani, K., Bergmann, M., Mittelbronn, M., Pietsch, T., Felsberg, J., Monoranu, C. M., Varlet, P., Hauser, P., Olar, A., Grundy, R. G., Wolff, J. E., Korshunov, A., Jones, D. T., Bewerunge-Hudler, M., Hovestadt, V., von Deimling, A., Pfister, S. M., Paulus, W., Capper, D. & Hasselblatt, M., 06.2016, in: NEURO-ONCOLOGY. 18, 6, S. 790-6 7 S.

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  47. Novel morphological macular findings in juvenile CLN3 disease

    Dulz, S., Wagenfeld, L., Nickel, M., Richard, G., Schwartz, R., Bartsch, U., Kohlschütter, A. & Schulz, A., 06.2016, in: BRIT J OPHTHALMOL. 100, 6, S. 824-8 5 S.

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  48. Risk assessment of relapse by lineage-specific monitoring of chimerism in children undergoing allogeneic stem cell transplantation for acute lymphoblastic leukemia

    Preuner, S., Peters, C., Pötschger, U., Daxberger, H., Fritsch, G., Geyeregger, R., Schrauder, A., von Stackelberg, A., Schrappe, M., Bader, P., Ebell, W., Eckert, C., Lang, P., Sykora, K-W., Schrum, J., Kremens, B., Ehlert, K., Albert, M. H., Meisel, R., Lawitschka, A., Mann, G., Panzer-Grümayer, R., Güngör, T., Holter, W., Strahm, B., Gruhn, B., Schulz, A., Woessmann, W. & Lion, T., 06.2016, in: HAEMATOLOGICA. 101, 6, S. 741-6 6 S.

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  49. Skin conductance in neonates suffering from abstinence syndrome and unexposed newborns

    Schubach, N. E., Mehler, K., Roth, B., Korsch, E., Laux, R., Singer, D., von der Wense, A., Treszl, A. & Hünseler, C., 06.2016, in: EUR J PEDIATR. 175, 6, S. 859-68 10 S.

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  50. Treosulfan based conditioning for allogeneic HSCT in children with chronic granulomatous disease: a multicentre experience

    Morillo-Gutierrez, B., Beier, R., Rao, K., Burroughs, L., Schulz, A., Ewins, A-M., Gibson, B., Sedlacek, P., Krol, L., Strahm, B., Zaidman, I., Kalwak, K., Talano, J-A., Woolfrey, A., Fraser, C., Meyts, I., Müller, I., Wachowiak, J., Bernardo, M. E., Veys, P., Sykora, K-W., Gennery, A. R. & Slatter, M., 23.05.2016, in: BLOOD. 128, 3, S. 440-8

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  51. CD74-Downregulation of Placental Macrophage-Trophoblastic Interactions in Preeclampsia

    Przybyl, L., Haase, N., Golic, M., Rugor, J., Solano, M. E., Arck, P. C., Gauster, M., Huppertz, B., Emontzpohl, C., Stoppe, C., Bernhagen, J., Leng, L., Bucala, R., Schulz, H., Heuser, A., Weedon-Fekjaer, S., Johnsen, G. M., Peetz, D., Luft, F. C., Staff, A. C., Mueller, D. N., Dechend, R. & Herse, F., 19.05.2016, in: CIRC RES. 119, 1, S. 55-68

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