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Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin

2001 - 2050 von 4.516Seitengröße: 50
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Publikationen

  1. 2016

  2. Severe learning deficits of IRSp53 mutant mice are caused by altered NMDA receptor dependent signal transduction

    Bobsin, K. & Kreienkamp, H-J., 27.01.2016, in: J NEUROCHEM. 136, 4, S. 752-763

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  3. Clinical and genetic diagnosis of Marfan syndrome in childhood are Equal- FBN1 mutation should not influence handling of pediatric patients with confirmed Marfansyndrome

    Stark, V., Arndt, F., Harring, G., Keyser, B., von Kodolitsch, Y., Kozlik-Feldmann, R., Kutsche, K., Müller, G., Rybczynski, M. & Mir, T., 12.01.2016, in: J Integr Cardiol.

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  4. Identification of two novel ALS2 mutations in infantile-onset ascending hereditary spastic paraplegia

    Daud, S., Kakar, N., Goebel, I., Hashmi, A. S., Yaqub, T., Nürnberg, G., Nürnberg, P., Morris-Rosendahl, D. J., Wasim, M., Volk, A. E., Kubisch, C., Ahmad, J. & Borck, G., 11.01.2016, in: AMYOTROPH LAT SCL FR. 17, 3-4, S. 260-265 6 S.

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  5. Long-term survival of an infant with an atypical teratoid/rhabdoid tumor following subtotal resection and low-cumulative dose chemotherapy: a case report

    Arnhold, V., Oyen, F., Schneppenheim, R., Haberl, H., Koch, A., Frühwald, M. C. & Hernáiz Driever, P., 08.01.2016, in: CHILD NERV SYST. 32, 6, S. 1157-61

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  6. Rigth heart failure in pregnant women with cyanotic congenital heart disease: The good, the bad and the ugly

    Zengin, E., Sinning, C., Schrage, B., Mueller, G. C., Klose, H., Sachweh, J., Göpfert, M., Hüneke, B., Blankenberg, S. & Kozlik-Feldmann, R., 01.01.2016, in: INT J CARDIOL. 202, 2016, S. 773 - 775

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  7. Ferritin as an early marker of graft rejection after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in pediatric patients

    Döring, M., Cabanillas Stanchi, K. M., Feucht, J., Queudeville, M., Teltschik, H-M., Lang, P., Feuchtinger, T., Handgretinger, R. & Müller, I., 01.2016, in: ANN HEMATOL. 95, 2, S. 311-23

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  8. Inositol-1,4,5-trisphosphate-3-kinase-A controls morphology of hippocampal dendritic spines

    Köster, J-D., Leggewie, B., Blechner, C., Brandt, N., Fester, L., Rune, G., Schweizer, M., Kindler, S. & Windhorst, S., 01.2016, in: CELL SIGNAL. 28, 1, S. 83-90 8 S.

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  9. Multimodal therapy in children and adolescents with newly diagnosed atypical teratoid rhabdoid tumor: individual pooled data analysis and review of the literature

    Schrey, D., Lechón, F. C., Malietzis, G., Moreno, L., Dufour, C., Chi, S., Lafay-Cousin, L., von Hoff, K., Athanasiou, T., Marshall, L. V. & Zacharoulis, S., 01.2016, in: J NEURO-ONCOL. 126, 1, S. 81-90 10 S.

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  10. Neurofilaments in the diagnosis of motoneuron diseases: a prospective study on 455 patients

    Steinacker, P., Feneberg, E., Weishaupt, J., Brettschneider, J., Tumani, H., Andersen, P. M., von Arnim, C. A. F., Böhm, S., Kassubek, J., Kubisch, C., Lulé, D., Müller, H-P., Muche, R., Pinkhardt, E., Oeckl, P., Rosenbohm, A., Anderl-Straub, S., Volk, A. E., Weydt, P., Ludolph, A. C. & Otto, M., 01.2016, in: J NEUROL NEUROSUR PS. 87, 1, S. 12-20 9 S.

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  11. Neurofilaments levels as biomarkers in asymptomatic and symptomatic familial ALS

    Weydt, P., Oeckl, P., Huss, A., Müller, K., Volk, A. E., Kuhle, J., Knehr, A., Andersen, P. M., Prudlo, J., Steinacker, P., Weishaupt, J. H., Ludolph, A. C. & Otto, M., 01.2016, in: ANN NEUROL. 79, 1, S. 152-8

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  12. Prognostic value of rare IKZF1 deletion in childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia: an international collaborative study

    Boer, J. M., van der Veer, A., Rizopoulos, D., Fiocco, M., Sonneveld, E., de Groot-Kruseman, H. A., Kuiper, R. P., Hoogerbrugge, P., Horstmann, M., Zaliova, M., Palmi, C., Trka, J., Fronkova, E., Emerenciano, M., do Socorro Pombo-de-Oliveira, M., Mlynarski, W., Szczepanski, T., Nebral, K., Attarbaschi, A., Venn, N., Sutton, R., Schwab, C. J., Enshaei, A., Vora, A., Stanulla, M., Schrappe, M., Cazzaniga, G., Conter, V., Zimmermann, M., Moorman, A. V., Pieters, R. & den Boer, M. L., 01.2016, in: LEUKEMIA. 30, 1, S. 32-8 7 S.

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  13. S-adenosylhomocysteine induces inflammation through NFkB: A possible role for EZH2 in endothelial cell activation

    Barroso, M., Kao, D., Blom, H. J., Tavares de Almeida, I., Castro, R., Loscalzo, J. & Handy, D. E., 01.2016, in: Biochim Biophys Acta. 1862, 1, S. 82-92 11 S.

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  14. The Extended Clinical Phenotype of 26 Patients with Chronic Mucocutaneous Candidiasis due to Gain-of-Function Mutations in STAT1

    Depner, M., Fuchs, S., Raabe, J., Frede, N., Glocker, C., Doffinger, R., Gkrania-Klotsas, E., Kumararatne, D., Atkinson, T. P., Schroeder, H. W., Niehues, T., Dückers, G., Stray-Pedersen, A., Baumann, U., Schmidt, R., Franco, J. L., Orrego, J., Ben-Shoshan, M., McCusker, C., Jacob, C. M. A., Carneiro-Sampaio, M., Devlin, L. A., Edgar, J. D. M., Henderson, P., Russell, R. K., Skytte, A-B., Seneviratne, S. L., Wanders, J., Stauss, H., Meyts, I., Moens, L., Jesenak, M., Kobbe, R., Borte, S., Borte, M., Wright, D. A., Hagin, D., Torgerson, T. R. & Grimbacher, B., 01.2016, in: J CLIN IMMUNOL. 36, 1, S. 73-84 12 S.

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  15. The Prevalence of Sickle Cell Disease and Its Implication for Newborn Screening in Germany (Hamburg Metropolitan Area)

    Grosse, R., Lukacs, Z., Cobos, P. N., Oyen, F., Ehmen, C., Muntau, B., Timmann, C. & Noack, B., 01.2016, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 63, 1, S. 168-70 3 S.

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  16. A summary of molecular genetic findings in fructose-1,6-bisphosphatase deficiency with a focus on a common long-range deletion and the role of MLPA analysis

    Santer, R., du Moulin, M., Shahinyan, T., Vater, I., Maier, E., Muntau, A. C. & Steinmann, B., 2016, in: ORPHANET J RARE DIS. 11, S. 44

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  17. Blutungen in der Spätschwangerschaft

    Hüneke, B., 2016, Facharztwissen Geburtsmedizin. Kainer, F. (Hrsg.). 3 Aufl. München: Elsevier GmbH, S. 327 - 346 20 S.

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  18. Canonical Wnt Signaling Drives Tumor-Like Lesions from Sox2-Positive Precursors of the Murine Olfactory Epithelium

    Engel, N. W., Neumann, J. E., Ahlfeld, J., Wefers, A. K., Merk, D. J., Ohli, J. & Schüller, U., 2016, in: PLOS ONE. 11, 11, S. e0166690

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  19. Carbonic anhydrase IX correlates with survival and is a potential therapeutic target for neuroblastoma

    Ameis, H. M., Drenckhan, A., Freytag, M., Izbicki, J. R., Supuran, C. T., Reinshagen, K., Holland-Cunz, S. & Gros, S. J., 2016, in: J ENZYM INHIB MED CH. 31, 3, S. 404-9 6 S.

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  20. Device Landing Zone Calcification and Its Impact on Post Procedural Paravalvular Leakage after Transcatheter Aortic Valve Implantation with Two Generations of Balloon-expandable Transcatheter Heart Valves

    Linder, M., Seiffert, M., Schofer, N., Deuschl, F., Schoen, G., Schirmer, J., Treede, H., Blankenberg, S., Reichenspurner, H., Schaefer, U. & Conradi, L., 2016, in: THORAC CARDIOV SURG. 64, S 01, S. OP20

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  21. Expert consensus on dynamics of laboratory tests for diagnosis of macrophage activation syndrome complicating systemic juvenile idiopathic arthritis

    Ravelli, A., Minoia, F., Davì, S., Horne, A., Bovis, F., Pistorio, A., Aricò, M., Avcin, T., Behrens, E. M., De Benedetti, F., Filipovic, A., Grom, A. A., Henter, J-I., Ilowite, N. T., Jordan, M. B., Khubchandani, R., Kitoh, T., Lehmberg, K., Lovell, D. J., Miettunen, P., Nichols, K. E., Ozen, S., Pachlopnik Schmid, J., Ramanan, A. V., Russo, R., Schneider, R., Sterba, G., Uziel, Y., Wallace, C., Wouters, C., Wulffraat, N., Demirkaya, E., Brunner, H. I., Martini, A., Ruperto, N. & Cron, R. Q., 2016, in: BMJ OPEN. 2, 1, S. e000161

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  22. Fetale Programmierung

    Arck, P. & Hecher, K., 2016, Fehlgeburten Totgeburten Frühgeburten: Ursachen, Prävention und Therapie. Toth, B. (Hrsg.). 1 Aufl. Heidelberg: Springer Heidelberg, S. 7-12 6 S.

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  23. Focal Segmental Glomerulosclerosis: Genetics, Mechanism, and Therapies

    Kronbichler, A., Oh, J., Meijers, B. & Shin, J. I., 2016, in: BIOMED RES INT . 2016, S. 9643785

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  24. Fracture Healing Is Delayed in Immunodeficient NOD/scid‑IL2Rγcnull Mice

    Rapp, A. E., Bindl, R., Recknagel, S., Erbacher, A., Müller, I., Schrezenmeier, H., Ehrnthaller, C., Gebhard, F. & Ignatius, A., 2016, in: PLOS ONE. 11, 2, S. e0147465

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  25. Immunologic Changes Implicated in the Pathogenesis of Focal Segmental Glomerulosclerosis

    Kronbichler, A., Leierer, J., Oh, J., Meijers, B. & Shin, J. I., 2016, in: BIOMED RES INT . 2016, S. 2150451

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  26. Impact of age at onset and newborn screening on outcome in organic acidurias

    Heringer, J., Valayannopoulos, V., Lund, A. M., Wijburg, F. A., Freisinger, P., Barić, I., Baumgartner, M. R., Burgard, P., Burlina, A. B., Chapman, K. A., I Saladelafont, E. C., Karall, D., Mühlhausen, C., Riches, V., Schiff, M., Sykut-Cegielska, J., Walter, J. H., Zeman, J., Chabrol, B., Kölker, S. & additional individual contributors of the E-IMD consortium, 2016, in: J INHERIT METAB DIS. 39, 3, S. 341-353

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  27. Infection-Related Focal Segmental Glomerulosclerosis in Children

    Dettmar, A. K. & Oh, J., 2016, in: BIOMED RES INT . 2016, S. 7351964

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  28. Magnetische Ösophaguselongierung

    Boettcher, M., 2016

    Publikationen: Patent › Patentschriften und andere Schutzrechte

  29. Maternal nutrition, inadequate gestational weight gain and birth weight: Results from a prospective birth cohort

    Diemert, A., Lezius, S., Pagenkemper, M., Hansen, G., Drozdowska, A., Hecher, K., Arck, P. & Zyriax, B. C., 2016, in: BMC PREGNANCY CHILDB. 16, S. 224

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  30. MB3W1 is an orthotopic xenograft model for anaplastic medulloblastoma displaying cancer stem cell- and Group 3-properties

    Dietl, S., Schwinn, S., Dietl, S., Riedel, S., Deinlein, F., Rutkowski, S., von Bueren, A. O., Krauss, J., Schweitzer, T., Vince, G. H., Picard, D., Eyrich, M., Rosenwald, A., Ramaswamy, V., Taylor, M. D., Remke, M., Monoranu, C. M., Beilhack, A., Schlegel, P. G. & Wölfl, M., 2016, in: BMC CANCER. 16, 1, S. 115

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  31. Neurological sequelae of healthcare-associated sepsis in very-low-birthweight infants: Umbrella review and evidence-based outcome tree

    Haller, S., Deindl, P., Cassini, A., Suetens, C., Zingg, W., Abu Sin, M., Velasco, E., Weiss, B., Ducomble, T., Sixtensson, M., Eckmanns, T. & Harder, T., 2016, in: EUROSURVEILLANCE. 21, 8, S. 11-20

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  32. Neurological sequelae of sepsis in very low birth weight infants: Umbrella review and evidence-based outcome tree Eurosurveillance

    Haller, S., Deindl, P., Cassini, A., Suetens, C., Zingg, W., Abu Sin, M., Velasco, E., Weiß, B., Ducomble, T., Sixtensson, M., Eckmanns, T. & Harder, T., 2016, in: EUROSURVEILLANCE. 21, 8, S. .

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  33. Notfallmedizinische Forschungsergebnisse 2015/2016 für die Praxis: Teil 1: Herz-Kreislauf-Stillstand, kardiopulmonale Reanimation und Myokardinfarkt.

    Hinkelbein, J., Braunecker, S., Neuhaus, C., Drinhaus, H., Bernhard, M., Struck, M., Bieler, D., Trentzsch, H., Thiele, H., Singer, D. & Böttiger, B. W., 2016, in: Notfallmedizin up2date. 11, 04, S. 385-404

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  34. Notfallmedizinische Forschungsergebnisse 2015/2016 für die Praxis: Teil 2: Neurologische Notfälle, Atemwegsmanagement, Trauma, pädiatrische Notfälle.

    Hinkelbein, J., Braunecker, S., Neuhaus, C., Drinhaus, H., Bernhard, M., Struck, M., Bieler, D., Trentzsch, H., Thiele, H., Singer, D. & Böttiger, B. W., 2016, in: Notfallmedizin up2date. 11, 04, S. 405-424

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  35. Perinatale Asphyxie - ein gleitendes Kontinuum.

    Singer, D., 2016, CTG - verstehen, bewerten, dokumentieren.. Schwarz, C. & Stahl, K. (Hrsg.). 4 Aufl. Hannover: Elwin Staude Verlag, S. 29-36

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  36. Phenotype and genotype in patients with Larsen syndrome: clinical homogeneity and allelic heterogeneity in seven patients

    Girisha, K. M., Bidchol, A. M., Graul-Neumann, L., Gupta, A., Hehr, U., Lessel, D., Nader, S., Shah, H., Wickert, J. & Kutsche, K., 2016, in: BMC MED GENET. 17, S. 27

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  37. Placental Expression Patterns of Galectin-1, Galectin-2, Galectin-3 and Galectin-13 in Cases of Intrauterine Growth Restriction (IUGR)

    Hutter, S., Knabl, J., Andergassen, U., Hofmann, S., Kuhn, C., Mahner, S., Arck, P. & Jeschke, U., 2016, in: INT J MOL SCI. 17, 4, S. 523-540

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  38. Relaxin Treatment in an Ang-II-Based Transgenic Preeclamptic-Rat Model

    Haase, N., Golic, M., Herse, F., Rugor, J., Linz, D., Solano, M. E., Müller, D. N. & Dechend, R., 2016, in: PLOS ONE. 11, 3, S. e0150743

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  39. Severe antenatally diagnosed renal disorders: background, prognosis and practical approach

    Aulbert, W. & Kemper, M. J., 2016, in: PEDIATR NEPHROL. 31, 4, S. 563-74

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  40. Sternumaplasie (Sternal Cleft).

    Gerling, J., Boettcher, M., Mietzsch, S., Pawlik, M., Klaassen, I. A., Hempel, M., Reinshagen, K. & Singer, D., 2016, in: Z GEBURTSH NEONATOL. 220, S. 269-270

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  41. The analysis of heterotaxy patients reveals new loss-of-function variants of GRK5

    Lessel, D., Muhammad, T., Casar Tena, T., Moepps, B., Burkhalter, M. D., Hitz, M-P., Toka, O., Rentzsch, A., Schubert, S., Schalinski, A., Bauer, U. M. M., Kubisch, C., Ware, S. M. & Philipp, M., 2016, in: SCI REP-UK. 6, S. 33231

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  42. The Impact of Entry Technique and Access Diameter on Prelabour Rupture of Membranes Following Primary Fetoscopic Laser Treatment for Twin-Twin Transfusion Syndrome

    Petersen, S. G., Gibbons, K. S., Luks, F. I., Lewi, L., Diemert, A., Hecher, K., Dickinson, J. E., Stirnemann, J. J., Ville, Y., Devlieger, R., Gardener, G. & Deprest, J. A., 2016, in: FETAL DIAGN THER. 40, 2, S. 100-9 10 S.

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  43. The role of the multidisciplinary health care team in the management of patients with Marfan syndrome

    von Kodolitsch, Y., Rybczynski, M., Vogler, M., Mir, T. S., Schüler, H., Kutsche, K., Rosenberger, G., Detter, C., Bernhardt, A. M., Larena-Avellaneda, A., Kölbel, T., Debus, E. S., Schroeder, M., Linke, S. J., Fuisting, B., Napp, B., Kammal, A. L., Püschel, K., Bannas, P., Hoffmann, B. A., Gessler, N., Vahle-Hinz, E., Kahl-Nieke, B., Thomalla, G., Weiler-Normann, C., Ohm, G., Neumann, S., Benninghoven, D., Blankenberg, S. & Pyeritz, R. E., 2016, in: J MULTIDISCIP HEALTH. 9, S. 587-614 28 S.

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  44. TMEM165 Deficiency: Postnatal Changes in Glycosylation

    Althoff, S. S., Grüneberg, M., Reunert, J., Park, J. H., Rust, S., Mühlhausen, C., Wada, Y., Santer, R. & Marquardt, T., 2016, JIMD Reports. 1 Aufl. Springer, Band 26. S. 21-29 9 S. (JIMD Reports; Band 26).

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  45. Treatment of HIV and acute myeloid leukemia by allogeneic CCR5-d32 blood stem cell transplantation

    Knops, E., Kobbe, G., Kaiser, R., Luebke, N., Dunay, G. A., Fischer, J., Huettig, F., Wensing, A., Haas, R., Nijhuis, M., Martinez-Picardo, J., Haeussinger, D. & Jensen, B., 2016, in: J CLIN VIROL. 82, Supplement

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › Konferenz-Abstract in Fachzeitschrift › Forschung › Begutachtung

  46. Unterarmgangrän bei "normaler" Gerinnung.

    Blohm, M., Lehmberg, K., Schrum, J., Helmke, K., Ridderbusch, I., Schneppenheim, R. & Singer, D., 2016, in: Z GEBURTSH NEONATOL. 220, S. 133-134

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Lehre › Begutachtung

  47. Vererbung und Genetische Tests

    Kutsche, K., 2016, Das Marfan-Syndrom. M. H. E. V. (Hrsg.). 1 Aufl. Springer, S. 47-56 10 S. 11

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Buch/Sammelwerk › SCORING: Beitrag in Sammelwerk › Transfer

  48. 2015

  49. Impaired bone remodeling and its correction by combination therapy in a mouse model of mucopolysaccharidosis-I

    Kühn, S. C., Koehne, T., Cornils, K., Markmann, S., Riedel, C., Pestka, J. M., Schweizer, M., Baldauf, C., Yorgan, T. A., Krause, M., Keller, J., Neven, M., Breyer, S., Stücker, R., Muschol, N., Busse, B., Braulke, T., Fehse, B., Amling, M. & Schinke, T., 15.12.2015, in: HUM MOL GENET. 24, 24, S. 7075-7086

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  50. Interfering with VE-PTP stabilizes endothelial junctions in vivo via Tie-2 in the absence of VE-cadherin

    Frye, M., Dierkes, M., Küppers, V., Vockel, M., Tomm, J., Zeuschner, D., Rossaint, J., Zarbock, A., Koh, G. Y., Peters, K., Nottebaum, A. F. & Vestweber, D., 14.12.2015, in: J EXP MED. 212, 13, S. 2267-87 21 S.

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  51. The ESPID/ESWI Joint Symposium - A strong vote for universal influenza vaccination in children in Europe

    Kobbe, R., 08.12.2015, in: VACCINE. 33, 49, S. 6967-9 3 S.

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  52. SLC39A8 Deficiency: A Disorder of Manganese Transport and Glycosylation

    Park, J. H., Hogrebe, M., Grüneberg, M., DuChesne, I., von der Heiden, A. L., Reunert, J., Schlingmann, K. P., Boycott, K. M., Beaulieu, C. L., Mhanni, A. A., Innes, A. M., Hörtnagel, K., Biskup, S., Gleixner, E. M., Kurlemann, G., Fiedler, B., Omran, H., Rutsch, F., Wada, Y., Tsiakas, K., Santer, R., Nebert, D. W., Rust, S. & Marquardt, T., 03.12.2015, in: AM J HUM GENET. 97, 6, S. 894-903 10 S.

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