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Prof.Dr.med. ID: 1446347

Ania Carolina Muntau

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Publikationen

  1. An interactive network of elastase, secretases, and PAR-2 protein regulates CXCR1 receptor surface expression on neutrophils

    Bakele, M., Lotz-Havla, A. S., Jakowetz, A., Carevic, M., Marcos, V., Muntau, A. C., Gersting, S. W. & Hartl, D., 25.07.2014, in: J BIOL CHEM. 289, 30, S. 20516-25 10 S.

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  2. Glutaryl-CoA Dehydrogenase Misfolding in Glutaric Acidemia Type 1

    Barroso, M., Gertzen, M., Puchwein-Schwepcke, A. F., Preisler, H., Sturm, A., Reiss, D. D., Danecka, M. K., Muntau, A. C. & Gersting, S. W., 24.08.2023, in: INT J MOL SCI. 24, 17, 13158.

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  3. Effect of fish oil supplementation on fatty acid status, coordination, and fine motor skills in children with phenylketonuria

    Beblo, S., Reinhardt, H., Demmelmair, H., Muntau, A. C. & Koletzko, B., 05.2007, in: J PEDIATR-US. 150, 5, S. 479-84 6 S.

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  4. Up to date knowledge on different treatment strategies for phenylketonuria

    Bélanger-Quintana, A., Burlina, A., Harding, C. O. & Muntau, A. C., 2011, in: MOL GENET METAB. 104 Suppl, S. S19-25

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  5. Accumulation of α-synuclein mediates podocyte injury in Fabry nephropathy

    Braun, F., Abed, A., Sellung, D., Rogg, M., Woidy, M., Eikrem, O., Wanner, N., Gambardella, J., Laufer, S. D., Haas, F., Wong, M. N., Dumoulin, B., Rischke, P., Mühlig, A. K., Sachs, W., von Cossel, K., Schulz, K., Muschol, N., Gersting, S. W., Muntau, A. C., Kretz, O., Hahn, O., Rinschen, M. M., Mauer, M., Bork, T., Grahammer, F., Liang, W., Eierhoff, T., Römer, W., Hansen, A., Meyer-Schwesinger, C., Iaccarino, G., Tøndel, C., Marti, H-P., Najafian, B., Puelles, V. G., Schell, C. & Huber, T. B., 01.06.2023, in: J CLIN INVEST. 133, 11, e157782.

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  6. Management of early treated adolescents and young adults with phenylketonuria: Development of international consensus recommendations using a modified Delphi approach

    Burton, B. K., Hermida, Á., Bélanger-Quintana, A., Bell, H., Bjoraker, K. J., Christ, S. E., Grant, M. L., Harding, C. O., Huijbregts, S. C. J., Longo, N., McNutt, M. C., Nguyen-Driver, M. D., Santos Pessoa, A. L., Rocha, J. C., Sacharow, S., Sanchez-Valle, A., Sivri, H. S., Vockley, J., Walterfang, M., Whittle, S. & Muntau, A. C., 27.08.2022, in: MOL GENET METAB. 137, 1-2, S. 114-126 13 S.

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  7. Long-term comparative effectiveness of pegvaliase versus medical nutrition therapy with and without sapropterin in adults with phenylketonuria

    Burton, B. K., Clague, G. E., Harding, C. O., Kucuksayrac, E., Levy, D. G., Lindstrom, K., Longo, N., Maillot, F., Muntau, A. C., Rutsch, F. & Zori, R. T., 01.2024, in: MOL GENET METAB. 141, 1, S. 108114

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  8. Mudd's disease (MAT I/III deficiency): a survey of data for MAT1A homozygotes and compound heterozygotes

    Chien, Y-H., Abdenur, J. E., Baronio, F., Bannick, A. A., Corrales, F., Couce, M., Donner, M. G., Ficicioglu, C., Freehauf, C., Frithiof, D., Gotway, G., Hirabayashi, K., Hofstede, F., Hoganson, G., Hwu, W-L., James, P., Kim, S., Korman, S. H., Lachmann, R., Levy, H., Lindner, M., Lykopoulou, L., Mayatepek, E., Muntau, A., Okano, Y., Raymond, K., Rubio-Gozalbo, E., Scholl-Bürgi, S., Schulze, A., Singh, R., Stabler, S., Stuy, M., Thomas, J., Wagner, C., Wilson, W. G., Wortmann, S., Yamamoto, S., Pao, M. & Blom, H. J., 20.08.2015, in: ORPHANET J RARE DIS. 10, S. Art. 99

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  9. Fluctuations in phenylalanine concentrations in phenylketonuria: a review of possible relationships with outcomes

    Cleary, M., Trefz, F., Muntau, A. C., Feillet, F., van Spronsen, F. J., Burlina, A., Bélanger-Quintana, A., Giżewska, M., Gasteyger, C., Bettiol, E., Blau, N. & MacDonald, A., 01.12.2013, in: MOL GENET METAB. 110, 4, S. 418-23 6 S.

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  10. Cytochrome c oxidase biogenesis in a patient with a mutation in COX10 gene

    Coenen, M. J. H., van den Heuvel, L. P., Ugalde, C., Ten Brinke, M., Nijtmans, L. G. J., Trijbels, F. J. M., Beblo, S., Maier, E. M., Muntau, A. C. & Smeitink, J. A. M., 10.2004, in: ANN NEUROL. 56, 4, S. 560-4 5 S.

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  11. Mapping the functional landscape of frequent phenylalanine hydroxylase (PAH) genotypes promotes personalised medicine in phenylketonuria

    Danecka, M. K., Woidy, M., Zschocke, J., Feillet, F., Muntau, A. C. & Gersting, S. W., 03.2015, in: J MED GENET. 52, 3, S. 175-185 11 S.

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  12. Long-Term Antibody Response to SARS-CoV-2 in Children

    Dunay, G. A., Barroso, M., Woidy, M., Danecka, M. K., Engels, G., Hermann, K., Neumann, F. S., Paul, K., Beime, J., Escherich, G., Fehse, K., Grinstein, L., Haniel, F., Haupt, L. J., Hecher, L., Kehl, T., Kemen, C., Kemper, M. J., Kobbe, R., Kohl, A., Klokow, T., Nörz, D., Olfe, J., Schlenker, F., Schmiesing, J., Schrum, J., Sibbertsen, F., Stock, P., Tiede, S., Vettorazzi, E., Zazara, D. E., Zapf, A., Lütgehetmann, M., Oh, J., Mir, T. S., Muntau, A. C., Gersting, S. W. & C19.CHILD Study Group, 01.2023, in: J CLIN IMMUNOL. 43, 1, S. 46-56 11 S.

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  13. Secondary BH4 deficiency links protein homeostasis to regulation of phenylalanine metabolism

    Eichinger, A., Danecka, M. K., Möglich, T., Borsch, J., Woidy, M., Büttner, L., Muntau, A. C. & Gersting, S. W., 15.05.2018, in: HUM MOL GENET. 27, 10, S. 1732-1742 11 S.

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  14. Newborn screening for isovaleric acidemia using tandem mass spectrometry: data from 1.6 million newborns

    Ensenauer, R., Fingerhut, R., Maier, E. M., Polanetz, R., Olgemöller, B., Röschinger, W. & Muntau, A. C., 04.2011, in: CLIN CHEM. 57, 4, S. 623-6 4 S.

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  15. Defining tetrahydrobiopterin responsiveness in phenylketonuria: Survey results from 38 countries

    Evers, R. A. F., van Wegberg, A. M. J., Ahring, K., Beblo, S., Bélanger-Quintana, A., Bosch, A. M., Burlina, A., Campistol, J., Coskun, T., Feillet, F., Giżewska, M., Huijbregts, S. C. J., Kearney, S., Langeveld, M., Leuzzi, V., Maillot, F., Muntau, A. C., Rocha, J. C., Romani, C., Trefz, F. K., MacDonald, A. & van Spronsen, F. J., 04.2021, in: MOL GENET METAB. 132, 4, S. 215-219 5 S.

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  16. Use of sapropterin dihydrochloride in maternal phenylketonuria. A European experience of eight cases

    Feillet, F., Muntau, A. C., Debray, F-G., Lotz-Havla, A. S., Puchwein-Schwepcke, A., Fofou-Caillierez, M. B., van Spronsen, F. & Trefz, F. F., 01.09.2014, in: J INHERIT METAB DIS. 37, 5, S. 753-62 10 S.

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  17. Homooligomerization of ABCA3 and its functional significance

    Frixel, S., Lotz-Havla, A. S., Kern, S., Kaltenborn, E., Wittmann, T., Gersting, S. W., Muntau, A. C., Zarbock, R. & Griese, M., 08.2016, in: INT J MOL MED. 38, 2, S. 558-66 9 S.

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  18. Bioluminescence resonance energy Transfer: an emerging tool for the detection of protein-protein interaction in living cells

    Gersting, S. W., Lotz-Havla, A. S. & Muntau, A. C., 2012, in: Methods Mol Biol. 815, S. 253-63 11 S.

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  19. Activation of phenylalanine hydroxylase induces positive cooperativity toward the natural cofactor

    Gersting, S. W., Staudigl, M., Truger, M. S., Messing, D. D., Danecka, M. K., Sommerhoff, C. P., Kemter, K. F. & Muntau, A. C., 01.10.2010, in: J BIOL CHEM. 285, 40, S. 30686-97 12 S.

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  20. Pahenu1 is a mouse model for tetrahydrobiopterin-responsive phenylalanine hydroxylase deficiency and promotes analysis of the pharmacological chaperone mechanism in vivo

    Gersting, S. W., Lagler, F. B., Eichinger, A., Kemter, K. F., Danecka, M. K., Messing, D. D., Staudigl, M., Domdey, K. A., Zsifkovits, C., Fingerhut, R., Glossmann, H., Roscher, A. A. & Muntau, A. C., 15.05.2010, in: HUM MOL GENET. 19, 10, S. 2039-49 11 S.

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  21. Loss of function in phenylketonuria is caused by impaired molecular motions and conformational instability

    Gersting, S. W., Kemter, K. F., Staudigl, M., Messing, D. D., Danecka, M. K., Lagler, F. B., Sommerhoff, C. P., Roscher, A. A. & Muntau, A. C., 07.2008, in: AM J HUM GENET. 83, 1, S. 5-17 13 S.

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  22. Diagnostic and management practices for phenylketonuria in 19 countries of the South and Eastern European Region: survey results: survey results

    Giżewska, M., MacDonald, A., Bélanger-Quintana, A., Burlina, A., Cleary, M., Coşkun, T., Feillet, F., Muntau, A. C., Trefz, F. K., van Spronsen, F. J. & Blau, N., 02.2016, in: EUR J PEDIATR. 175, 2, S. 261-72 12 S.

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  23. Transition for adolescents with a rare disease: results of a nationwide German project

    Grasemann, C., Höppner, J., Burgard, P., Schündeln, M. M., Matar, N., Müller, G., Krude, H., Berner, R., Lee-Kirsch, M. A., Hauck, F., Wainwright, K., Baumgarten, S., Atinga, J., Bauer, J. J., Manka, E., Körholz, J., Kiewert, C., Heinen, A., Kretschmer, T., Kurth, T., Mittnacht, J., Schramm, C., Klein, C., Graessner, H., Hiort, O., Muntau, A. C., Grüters, A., Hoffmann, G. F. & Choukair, D., 25.04.2023, in: ORPHANET J RARE DIS. 18, 1, S. 93

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  24. Isoform-specific domain organization determines conformation and function of the peroxisomal biogenesis factor PEX26

    Guder, P., Lotz-Havla, A. S., Woidy, M., Reiß, D. D., Danecka, M. K., Schatz, U. A., Becker, M., Ensenauer, R., Pagel, P., Büttner, L., Muntau, A. C. & Gersting, S. W., 03.2019, in: BBA-MOL CELL RES. 1866, 3, S. 518-531 14 S.

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  25. Functional studies drive treatment of phenylketonuria to become personalized

    Gundorova, P., Danecka, M. K., Woidy, M., Kasten, V., Muntau, A. C. & Gersting, S. W., 04.01.2024, in: EUR J HUM GENET. 32, Suppl 1, S. 698 P19.044.D.

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  26. Identification of a new fatty acid synthesis-transport machinery at the peroxisomal membrane

    Hillebrand, M., Gersting, S. W., Lotz-Havla, A. S., Schäfer, A., Rosewich, H., Valerius, O., Muntau, A. C. & Gärtner, J., 02.01.2012, in: J BIOL CHEM. 287, 1, S. 210-21 12 S.

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  27. The Genetic Landscape and Epidemiology of Phenylketonuria

    Hillert, A., Anikster, Y., Belanger-Quintana, A., Burlina, A., Burton, B. K., Carducci, C., Chiesa, A. E., Christodoulou, J., Đorđević, M., Desviat, L. R., Eliyahu, A., Evers, R. A. F., Fajkusova, L., Feillet, F., Bonfim-Freitas, P. E., Giżewska, M., Gundorova, P., Karall, D., Kneller, K., Kutsev, S. I., Leuzzi, V., Levy, H. L., Lichter-Konecki, U., Muntau, A. C., Namour, F., Oltarzewski, M., Paras, A., Perez, B., Polak, E., Polyakov, A. V., Porta, F., Rohrbach, M., Scholl-Bürgi, S., Spécola, N., Stojiljković, M., Shen, N., Santana-da Silva, L. C., Skouma, A., van Spronsen, F., Stoppioni, V., Thöny, B., Trefz, F. K., Vockley, J., Yu, Y., Zschocke, J., Hoffmann, G. F., Garbade, S. F. & Blau, N., 06.08.2020, in: AM J HUM GENET. 107, 2, S. 234-250 17 S.

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  28. Frequencies of inherited organic acidurias and disorders of mitochondrial fatty acid transport and oxidation in Germany

    Hoffmann, G. F., von Kries, R., Klose, D., Lindner, M., Schulze, A., Muntau, A. C., Röschinger, W., Liebl, B., Mayatepek, E. & Roscher, A. A., 02.2004, in: EUR J PEDIATR. 163, 2, S. 76-80 5 S.

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  29. The domain-specific and temperature-dependent protein misfolding phenotype of variant medium-chain acyl-CoA dehydrogenase

    Jank, J. M., Maier, E. M., Reiβ, D. D., Haslbeck, M., Kemter, K. F., Truger, M. S., Sommerhoff, C. P., Ferdinandusse, S., Wanders, R. J., Gersting, S. W. & Muntau, A. C., 01.01.2014, in: PLOS ONE. 9, 4, S. e93852

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  30. Comparing SARS-CoV-2 variants among children and adolescents in Germany: relative risk of COVID-19-related hospitalization, ICU admission and mortality

    Jank, M., Oechsle, A-L., Armann, J., Behrends, U., Berner, R., Chao, C-M., Diffloth, N., Doenhardt, M., Hansen, G., Hufnagel, M., Lander, F., Liese, J. G., Muntau, A. C., Niehues, T., von Both, U., Verjans, E., Weil, K., von Kries, R. & Schroten, H., 10.2023, in: INFECTION. 51, 5, S. 1357-1367 11 S.

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  31. Role of Pex19p in the targeting of PMP70 to peroxisome

    Kashiwayama, Y., Asahina, K., Shibata, H., Morita, M., Muntau, A. C., Roscher, A. A., Wanders, R. J. A., Shimozawa, N., Sakaguchi, M., Kato, H. & Imanaka, T., 15.12.2005, in: Biochim Biophys Acta. 1746, 2, S. 116-28 13 S.

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  32. Long-term follow-up and outcome of phenylketonuria patients on sapropterin: a retrospective study

    Keil, S., Anjema, K., van Spronsen, F. J., Lambruschini, N., Burlina, A., Bélanger-Quintana, A., Couce, M. L., Feillet, F., Cerone, R., Lotz-Havla, A. S., Muntau, A. C., Bosch, A. M., Meli, C. A. P., Billette de Villemeur, T., Kern, I., Riva, E., Giovannini, M., Damaj, L., Leuzzi, V. & Blau, N., 01.06.2013, in: PEDIATRICS. 131, 6, S. e1881-8

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  33. Management of phenylketonuria in European PKU centres remains heterogeneous

    Kirsten, A., Amaya, B-Q., Alberto, B., Maria, G., Francois, M., Ania, M., Anne, R. & Anita, M., 01.2024, in: MOL GENET METAB. 141, 1, S. 108120

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  34. Uberbringen schlechter Nachrichten--Videogestützte Trainingseinheit für Medizinstudenten

    Kopecky-Wenzel, M., Maier, E. M., Muntau, A. C., Reinhardt, D. & Frank, R., 03.2009, in: Z KINDER JUG-PSYCH. 37, 2, S. 139-44 6 S.

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  35. Two years of pegvaliase in Germany: Experiences and best practice recommendations

    Krämer, J., Baerwald, C., Heimbold, C., Kamrath, C., Parhofer, K. G., Reichert, A., Rutsch, F., Stolz, S., Weinhold, N. & Muntau, A. C., 05.2023, in: MOL GENET METAB. 139, 1, S. 107564

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  36. New insights into tetrahydrobiopterin pharmacodynamics from Pah enu1/2, a mouse model for compound heterozygous tetrahydrobiopterin-responsive phenylalanine hydroxylase deficiency

    Lagler, F. B., Gersting, S. W., Zsifkovits, C., Steinbacher, A., Eichinger, A., Danecka, M. K., Staudigl, M., Fingerhut, R., Glossmann, H. & Muntau, A. C., 15.11.2010, in: BIOCHEM PHARMACOL. 80, 10, S. 1563-71 9 S.

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  37. Reduced Humoral and Cellular Immune Response to Primary COVID-19 mRNA Vaccination in Kidney Transplanted Children Aged 5–11 Years

    Lalia, J. K., Schild, R-S., Lütgehetmann, M., Dunay, G. A., Kallinich, T., Kobbe, R., Massoud, M., Oh, J., Pietzsch, L., Schulze-Sturm, U., Schuetz, C., Sibbertsen, F., Speth, F., Thieme, S., Witkowski, M., Berner, R., Muntau, A. C., Gersting, S. W., Toepfner, N., Pagel, J. & Paul, K., 14.07.2023, in: VIRUSES-BASEL. 15, 7, S. 1553

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  38. A noncoding RNA modulator potentiates phenylalanine metabolism in mice

    Li, Y., Tan, Z., Zhang, Y., Zhang, Z., Hu, Q., Liang, K., Jun, Y., Ye, Y., Li, Y-C., Li, C., Liao, L., Xu, J., Xing, Z., Pan, Y., Chatterjee, S. S., Nguyen, T. K., Hsiao, H., Egranov, S. D., Putluri, N., Coarfa, C., Hawke, D. H., Gunaratne, P. H., Tsai, K-L., Han, L., Hung, M-C., Calin, G. A., Namour, F., Guéant, J-L., Muntau, A. C., Blau, N., Sutton, V. R., Schiff, M., Feillet, F., Zhang, S., Lin, C. & Yang, L., 06.08.2021, in: SCIENCE. 373, 6555, S. 662-673 12 S.

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  39. Edgetic Perturbations Contribute to Phenotypic Variability in PEX26 Deficiency

    Lotz-Havla, A. S., Woidy, M., Guder, P., Schmiesing, J., Erdmann, R., Waterham, H. R., Muntau, A. C. & Gersting, S. W., 2021, in: FRONT GENET. 12, 726174.

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  40. iBRET Screen of the ABCD1 Peroxisomal Network and Mutation-Induced Network Perturbations

    Lotz-Havla, A. S., Woidy, M., Guder, P., Friedel, C. C., Klingbeil, J. M., Bulau, A-M., Schultze, A., Dahmen, I., Noll-Puchta, H., Kemp, S., Erdmann, R., Zimmer, R., Muntau, A. C. & Gersting, S. W., 03.09.2021, in: J PROTEOME RES. 20, 9, S. 4366-4380 15 S.

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  41. The challenges of managing coexistent disorders with phenylketonuria: 30 cases

    MacDonald, A., Ahring, K., Almeida, M. F., Belanger-Quintana, A., Blau, N., Burlina, A., Cleary, M., Coskum, T., Dokoupil, K., Evans, S., Feillet, F., Giżewska, M., Gokmen Ozel, H., Lotz-Havla, A. S., Kamieńska, E., Maillot, F., Lammardo, A. M., Muntau, A. C., Puchwein-Schwepcke, A., Robert, M., Rocha, J. C., Santra, S., Skeath, R., Strączek, K., Trefz, F. K., van Dam, E., van Rijn, M., van Spronsen, F. & Vijay, S., 12.2015, in: MOL GENET METAB. 116, 4, S. 242-51 10 S.

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  42. PKU dietary handbook to accompany PKU guidelines

    MacDonald, A., van Wegberg, A. M. J., Ahring, K., Beblo, S., Bélanger-Quintana, A., Burlina, A., Campistol, J., Coşkun, T., Feillet, F., Giżewska, M., Huijbregts, S. C., Leuzzi, V., Maillot, F., Muntau, A. C., Rocha, J. C., Romani, C., Trefz, F. & van Spronsen, F. J., 30.06.2020, in: ORPHANET J RARE DIS. 15, 1, S. 171

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Review › Forschung

  43. Correction to: PKU dietary handbook to accompany PKU guidelines

    MacDonald, A., van Wegberg, A. M. J., Ahring, K., Beblo, S., Bélanger-Quintana, A., Burlina, A., Campistol, J., Coşkun, T., Feillet, F., Giżewska, M., Huijbregts, S. C., Leuzzi, V., Maillot, F., Muntau, A. C., Rocha, J. C., Romani, C., Trefz, F. & van Spronsen, F. J., 01.09.2020, in: ORPHANET J RARE DIS. 15, 1, S. 230

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  44. Exome Sequencing in Children: Undiagnosed Developmental Delay and Neurological Illness

    Mahler, E. A., Johannsen, J., Tsiakas, K., Kloth, K., Lüttgen, S., Mühlhausen, C., Alhaddad, B., Haack, T. B., Strom, T. M., Kortüm, F., Meitinger, T., Muntau, A. C., Santer, R., Kubisch, C., Lessel, D., Denecke, J. & Hempel, M., 22.03.2019, in: DTSCH ARZTEBL INT. 116, 12, S. 197-204 8 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  45. What are effects of a spaced activation of virtual patients in a pediatric course?

    Maier, E. M., Hege, I., Muntau, A. C., Huber, J. & Fischer, M. R., 01.01.2013, in: BMC MED EDUC. 13, S. 45

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  46. Protein misfolding is the molecular mechanism underlying MCADD identified in newborn screening

    Maier, E. M., Gersting, S. W., Kemter, K. F., Jank, J. M., Reindl, M., Messing, D. D., Truger, M. S., Sommerhoff, C. P. & Muntau, A. C., 01.05.2009, in: HUM MOL GENET. 18, 9, S. 1612-23 12 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  47. X-linked adrenoleukodystrophy phenotype is independent of ABCD2 genotype

    Maier, E. M., Mayerhofer, P. U., Asheuer, M., Köhler, W., Rothe, M., Muntau, A. C., Roscher, A. A., Holzinger, A., Aubourg, P. & Berger, J., 05.12.2008, in: BIOCHEM BIOPH RES CO. 377, 1, S. 176-80 5 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  48. Symptoms in carriers of adrenoleukodystrophy relate to skewed X inactivation

    Maier, E. M., Kammerer, S., Muntau, A. C., Wichers, M., Braun, A. & Roscher, A. A., 11.2002, in: ANN NEUROL. 52, 5, S. 683-8 6 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  49. Two splice variants of human PEX19 exhibit distinct functions in peroxisomal assembly

    Mayerhofer, P. U., Kattenfeld, T., Roscher, A. A. & Muntau, A. C., 15.03.2002, in: BIOCHEM BIOPH RES CO. 291, 5, S. 1180-6 7 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  50. Characterisation and differential diagnosis of neurological complications in adults with phenylketonuria: literature review and expert opinion

    Merkel, M., Berg, D., Brüggemann, N., Classen, J., Mainka, T., Zittel, S. & Muntau, A. C., 08.2023, in: J NEUROL. 270, 8, S. 3675-3687 13 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Review › Forschung

  51. Innovative strategies to treat protein misfolding in inborn errors of metabolism: pharmacological chaperones and proteostasis regulators

    Muntau, A. C., Leandro, J., Staudigl, M., Mayer, F. & Gersting, S. W., 01.07.2014, in: J INHERIT METAB DIS. 37, 4, S. 505-23 19 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  52. Angeborene Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels und sonstige angeborene Stoffwechselstörungen

    Muntau, A. C., 2014, Therapie der Krankheiten im Kindes- und Jugendalter. Reinhardt, D., Nicolai, T. & Zimmer, K-P. (Hrsg.). 9 Aufl. Berlin Heidelberg: Springer, S. 117-132 16 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Buch/Sammelwerk › SCORING: Beitrag in Sammelwerk › Forschung › Begutachtung

  53. Kurzlehrbuch Pädiatrie

    Muntau, A., 08.2015, Kurzlehrbuch Pädiatrie. 1 Aufl. München: Urban & Fischer, S. 1-479 480 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Buch/Sammelwerk › SCORING: Beitrag in Sammelwerk › Lehre › Begutachtung

  54. Phenylketonuria as a model for protein misfolding diseases and for the development of next generation orphan drugs for patients with inborn errors of metabolism

    Muntau, A. C. & Gersting, S. W., 12.2010, in: J INHERIT METAB DIS. 33, 6, S. 649-58 10 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  55. Efficacy, safety and population pharmacokinetics of sapropterin in PKU patients <4 years: results from the SPARK open-label, multicentre, randomized phase IIIb trial

    Muntau, A. C., Burlina, A., Eyskens, F., Freisinger, P., De Laet, C., Leuzzi, V., Rutsch, F., Sivri, H. S., Vijay, S., Bal, M. O., Gramer, G., Pazdírková, R., Cleary, M., Lotz-Havla, A. S., Munafo, A., Mould, D. R., Moreau-Stucker, F. & Rogoff, D., 09.03.2017, in: ORPHANET J RARE DIS. 12, 1, S. 47

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  56. Pädiatrie hoch2

    Muntau, A. C., 08.2018, 1 Aufl. München: Urban & Fischer. 680 S.

    Publikationen: Buch/Bericht › Sammelband/Anthologie › Lehre

  57. Diagnostic and therapeutic recommendations for the treatment of hyperphenylalaninemia in patients 0-4 years of age

    Muntau, A. C., du Moulin, M. & Feillet, F., 29.09.2018, in: ORPHANET J RARE DIS. 13, 1, S. 173

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  58. International best practice for the evaluation of responsiveness to sapropterin dihydrochloride in patients with phenylketonuria

    Muntau, A. C., Adams, D. J., Bélanger-Quintana, A., Bushueva, T. V., Cerone, R., Chien, Y-H., Chiesa, A., Coşkun, T., de Las Heras, J., Feillet, F., Katz, R., Lagler, F., Piazzon, F., Rohr, F., van Spronsen, F. J., Vargas, P., Wilcox, G. & Bhattacharya, K., 05.2019, in: MOL GENET METAB. 127, 1, S. 1-11 11 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Review › Forschung

  59. Long-term efficacy and safety of sapropterin in patients who initiated sapropterin at < 4 years of age with phenylketonuria: results of the 3-year extension of the SPARK open-label, multicentre, randomised phase IIIb trial

    Muntau, A. C., Burlina, A., Eyskens, F., Freisinger, P., Leuzzi, V., Sivri, H. S., Gramer, G., Pazdírková, R., Cleary, M., Lotz-Havla, A. S., Lane, P., Alvarez, I. & Rutsch, F., 03.08.2021, in: ORPHANET J RARE DIS. 16, 1, S. 341

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  60. Interaction of PEX3 and PEX19 visualized by fluorescence resonance energy transfer (FRET)

    Muntau, A. C., Roscher, A. A., Kunau, W. H. & Dodt, G., 2003, in: ADV EXP MED BIOL. 544, S. 221-4 4 S.

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  61. The interaction between human PEX3 and PEX19 characterized by fluorescence resonance energy transfer (FRET) analysis

    Muntau, A. C., Roscher, A. A., Kunau, W-H. & Dodt, G., 07.2003, in: EUR J CELL BIOL. 82, 7, S. 333-42 10 S.

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  62. Tetrahydrobiopterin as an alternative treatment for mild phenylketonuria

    Muntau, A. C., Röschinger, W., Habich, M., Demmelmair, H., Hoffmann, B., Sommerhoff, C. P. & Roscher, A. A., 26.12.2002, in: NEW ENGL J MED. 347, 26, S. 2122-32 11 S.

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  63. Age-related reference values for serum selenium concentrations in infants and children

    Muntau, A. C., Streiter, M., Kappler, M., Röschinger, W., Schmid, I., Rehnert, A., Schramel, P. & Roscher, A. A., 03.2002, in: CLIN CHEM. 48, 3, S. 555-60 6 S.

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  64. Deficiency in SLC25A1, encoding the mitochondrial citrate carrier, causes combined D-2- and L-2-hydroxyglutaric aciduria

    Nota, B., Struys, E. A., Pop, A., Jansen, E. E., Fernandez Ojeda, M. R., Kanhai, W. A., Kranendijk, M., van Dooren, S. J. M., Bevova, M. R., Sistermans, E. A., Nieuwint, A. W. M., Barth, M., Ben-Omran, T., Hoffmann, G. F., de Lonlay, P., McDonald, M. T., Meberg, A., Muntau, A., Nuoffer, J-M., Parini, R., Read, M-H., Renneberg, A., Santer, R., Strahleck, T., van Schaftingen, E., van der Knaap, M. S., Jakobs, C. & Salomons, G. S., 04.04.2013, in: AM J HUM GENET. 92, 4, S. 627-31 5 S.

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  65. Bacteriophage Rescue Therapy of a Vancomycin-Resistant Enterococcus faecium Infection in a One-Year-Old Child following a Third Liver Transplantation

    Paul, K., Merabishvili, M., Hazan, R., Christner, M., Herden, U., Gelman, D., Khalifa, L., Yerushalmy, O., Coppenhagen-Glazer, S., Harbauer, T., Schulz-Jürgensen, S., Rohde, H., Fischer, L., Aslam, S., Rohde, C., Nir-Paz, R., Pirnay, J-P., Singer, D. & Muntau, A. C., 07.09.2021, in: VIRUSES-BASEL. 13, 9, S. 1785

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  66. Specific CD4+ T Cell Responses to Ancestral SARS-CoV-2 in Children Increase With Age and Show Cross-Reactivity to Beta Variant

    Paul, K., Sibbertsen, F., Weiskopf, D., Lütgehetmann, M., Barroso, M., Danecka, M. K., Glau, L., Hecher, L., Hermann, K., Kohl, A., Oh, J., Wiesch, J. S. Z., Sette, A., Tolosa, E., Vettorazzi, E., Woidy, M., Zapf, A., Zazara, D. E., Mir, T. S., Muntau, A. C., Gersting, S. W. & Dunay, G. A., 15.07.2022, in: FRONT IMMUNOL. 13, S. 867577 867577.

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  67. PEX1 mutations in complementation group 1 of Zellweger spectrum patients correlate with severity of disease

    Preuss, N., Brosius, U., Biermanns, M., Muntau, A. C., Conzelmann, E. & Gartner, J., 06.2002, in: PEDIATR RES. 51, 6, S. 706-14 9 S.

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  68. Quantification of mevalonate-5-phosphate using UPLC-MS/MS for determination of mevalonate kinase activity

    Reitzle, L., Maier, B., Stojanov, S., Teupser, D., Muntau, A. C., Vogeser, M. & Gersting, S. W., 08.2015, in: CLIN BIOCHEM. 48, 12, S. 781-7 7 S.

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  69. Niemann-Pick Type C-2 Disease: Identification by Analysis of Plasma Cholestane-3β,5α,6β-Triol and Further Insight into the Clinical Phenotype

    Reunert, J., Lotz-Havla, A. S., Polo, G., Kannenberg, F., Fobker, M., Griese, M., Mengel, E., Muntau, A. C., Schnabel, P., Sommerburg, O., Borggraefe, I., Dardis, A., Burlina, A. P., Mall, M. A., Ciana, G., Bembi, B., Burlina, A. B. & Marquardt, T., 2015, JMID Reports. 1 Aufl. Springer, Band 23. S. 17-26 (JIMD Reports; Band 23).

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  70. Expert Consensus on the Long-Term Effectiveness of Medical Nutrition Therapy and Its Impact on the Outcomes of Adults with Phenylketonuria

    Rocha, J. C., Ahring, K. K., Bausell, H., Bilder, D. A., Harding, C. O., Inwood, A., Longo, N., Muntau, A. C., Pessoa, A. L. S., Rohr, F., Sivri, S. & Hermida, Á., 11.09.2023, in: NUTRIENTS. 15, 18, 3940.

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  71. Rad50-CARD9 interactions link cytosolic DNA sensing to IL-1β production

    Roth, S., Rottach, A., Lotz-Havla, A. S., Laux, V., Muschaweckh, A., Gersting, S. W., Muntau, A. C., Hopfner, K-P., Jin, L., Vanness, K., Petrini, J. H. J., Drexler, I., Leonhardt, H. & Ruland, J., 01.06.2014, in: NAT IMMUNOL. 15, 6, S. 538-45 8 S.

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  72. The spectrum of aldolase B (ALDOB) mutations and the prevalence of hereditary fructose intolerance in Central Europe.

    Santer, R., Rischewski, J., von Weihe, M., Niederhaus, M., Schneppenheim, S., Baerlocher, K., Kohlschütter, A., Muntau, A., Posselt, H-G., Steinmann, B. & Schneppenheim, R., 2005, in: HUM MUTAT. 25, 6, S. 594 6.

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  73. A summary of molecular genetic findings in fructose-1,6-bisphosphatase deficiency with a focus on a common long-range deletion and the role of MLPA analysis

    Santer, R., du Moulin, M., Shahinyan, T., Vater, I., Maier, E., Muntau, A. C. & Steinmann, B., 2016, in: ORPHANET J RARE DIS. 11, S. 44

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  74. Novel pharmacological chaperones that correct phenylketonuria in mice

    Santos-Sierra, S., Kirchmair, J., Perna, A. M., Reiss, D., Kemter, K., Röschinger, W., Glossmann, H., Gersting, S. W., Muntau, A. C., Wolber, G. & Lagler, F. B., 15.04.2012, in: HUM MOL GENET. 21, 8, S. 1877-87 11 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  75. Nitrogen Balance after the Administration of a Prolonged-Release Protein Substitute for Phenylketonuria as a Single Dose in Healthy Volunteers

    Scheinin, M., Junnila, J., Reiner, G., MacDonald, A. & Muntau, A. C., 14.09.2021, in: NUTRIENTS. 13, 9, 3189.

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  76. Disease-causing mutations affecting surface residues of mitochondrial glutaryl-CoA dehydrogenase impair stability, heteromeric complex formation, and mitochondria architecture

    Schmiesing, J., Lohmöller, B., Schweizer, M., Tidow, H., Gersting, S. W., Muntau, A. C., Braulke, T. & Mühlhausen, C., 01.02.2017, in: HUM MOL GENET. 26, 3, S. 538-551

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  77. Cross-sectional seroprevalence surveys of SARS-CoV-2 antibodies in children in Germany, June 2020 to May 2021

    Sorg, A-L., Bergfeld, L., Jank, M., Corman, V., Semmler, I., Goertz, A., Beyerlein, A., Verjans, E., Wagner, N., Von Bernuth, H., Lander, F., Weil, K., Hufnagel, M., Spiekerkoetter, U., Chao, C-M., Naehrlich, L., Muntau, A. C., Schulze-Sturm, U., Hansen, G., Wetzke, M., Jung, A-M., Niehues, T., Fricke-Otto, S., Von Both, U., Huebner, J., Behrends, U., Liese, J. G., Schwerk, C., Drosten, C., Von Kries, R. & Schroten, H., 06.06.2022, in: NAT COMMUN. 13, 1, 3128.

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  78. Newborn screening for 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency: population heterogeneity of MCCA and MCCB mutations and impact on risk assessment.

    Stadler, S. C., Polanetz, R., Maier, E. M., Heidenreich, S. C., Niederer, B., Mayerhofer, P. U., Lagler, F., Koch, H-G., Santer, R., Fletcher, J. M., Ranieri, E., Das, A. M., Spiekerkötter, U., Schwab, K. O., Pötzsch, S., Marquardt, I., Hennermann, J. B., Knerr, I., Mercimek-Mahmutoglu, S., Kohlschmidt, N., Liebl, B., Fingerhut, R., Olgemöller, B., Muntau, A. C., Roscher, A. A. & Röschinger, W., 2006, in: HUM MUTAT. 27, 8, S. 748-759 8.

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  79. The interplay between genotype, metabolic state and cofactor treatment governs phenylalanine hydroxylase function and drug response

    Staudigl, M., Gersting, S. W., Danecka, M. K., Messing, D. D., Woidy, M., Pinkas, D., Kemter, K. F., Blau, N. & Muntau, A. C., 01.07.2011, in: HUM MOL GENET. 20, 13, S. 2628-41 14 S.

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  80. Hepatocyte transplantation using the domino concept in a child with tetrabiopterin nonresponsive phenylketonuria

    Stéphenne, X., Debray, F. G., Smets, F., Jazouli, N., Sana, G., Tondreau, T., Menten, R., Goffette, P., Boemer, F., Schoos, R., Gersting, S. W., Najimi, M., Muntau, A. C., Goyens, P. & Sokal, E. M., 2012, in: CELL TRANSPLANT. 21, 12, S. 2765-70 6 S.

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  81. Mitochondrial DNA depletion can be prevented by dGMP and dAMP supplementation in a resting culture of deoxyguanosine kinase-deficient fibroblasts

    Taanman, J-W., Muddle, J. R. & Muntau, A. C., 01.08.2003, in: HUM MOL GENET. 12, 15, S. 1839-45 7 S.

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  82. A novel mutation in the deoxyguanosine kinase gene causing depletion of mitochondrial DNA

    Taanman, J-W., Kateeb, I., Muntau, A. C., Jaksch, M., Cohen, N. & Mandel, H., 08.2002, in: ANN NEUROL. 52, 2, S. 237-9 3 S.

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  83. Management of adult patients with phenylketonuria: survey results from 24 countries

    Trefz, F. K., van Spronsen, F. J., MacDonald, A., Feillet, F., Muntau, A. C., Belanger-Quintana, A., Burlina, A., Demirkol, M., Giovannini, M. & Gasteyger, C., 01.2015, in: EUR J PEDIATR. 174, 1, S. 119-127 9 S.

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  84. Tetrahydrobiopterin (BH4) responsiveness in neonates with hyperphenylalaninemia: A semi-mechanistically-based, nonlinear mixed-effect modeling

    Trefz, F., Lichtenberger, O., Blau, N., Muntau, A. C., Feillet, F., Bélanger-Quintana, A., van Spronsen, F. & Munafo, A., 04.2015, in: MOL GENET METAB. 114, 4, S. 564-9 6 S.

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  85. The Kuvan(®) Adult Maternal Paediatric European Registry (KAMPER) Multinational Observational Study: Baseline and 1-Year Data in Phenylketonuria Patients Responsive to Sapropterin

    Trefz, F. K., Muntau, A. C., Lagler, F. B., Moreau, F., Alm, J., Burlina, A., Rutsch, F., Bélanger-Quintana, A., Feillet, F. & KAMPER investigators, 2015, in: JIMD reports. 23, S. 35-43

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  86. Clinical burden of illness in patients with phenylketonuria (PKU) and associated comorbidities - a retrospective study of German health insurance claims data

    Trefz, K. F., Muntau, A. C., Kohlscheen, K. M., Altevers, J., Jacob, C., Braun, S., Greiner, W., Jha, A., Jain, M., Alvarez, I., Lane, P., Schröder, C. & Rutsch, F., 22.07.2019, in: ORPHANET J RARE DIS. 14, 1, S. 181

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  87. Health economic burden of patients with phenylketonuria (PKU) - A retrospective study of German health insurance claims data

    Trefz, F., Muntau, A. C., Schneider, K. M., Altevers, J., Jacob, C., Braun, S., Greiner, W., Jha, A., Jain, M., Alvarez, I., Lane, P., Zeiss, C. & Rutsch, F., 06.2021, in: MOL GENET METAB REP. 27, S. 100764

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  88. Phenotype and genotype in 101 males with X-linked creatine transporter deficiency

    van de Kamp, J. M., Betsalel, O. T., Mercimek-Mahmutoglu, S., Abulhoul, L., Grünewald, S., Anselm, I., Azzouz, H., Bratkovic, D., de Brouwer, A., Hamel, B., Kleefstra, T., Yntema, H., Campistol, J., Vilaseca, M. A., Cheillan, D., D'Hooghe, M., Diogo, L., Garcia, P., Valongo, C., Fonseca, M., Frints, S., Wilcken, B., von der Haar, S., Meijers-Heijboer, H. E., Hofstede, F., Johnson, D., Kant, S. G., Lion-Francois, L., Pitelet, G., Longo, N., Maat-Kievit, J. A., Monteiro, J. P., Munnich, A., Muntau, A. C., Nassogne, M. C., Osaka, H., Ounap, K., Pinard, J. M., Quijano-Roy, S., Poggenburg, I., Poplawski, N., Abdul-Rahman, O., Ribes, A., Arias, A., Yaplito-Lee, J., Schulze, A., Schwartz, C. E., Schwenger, S., Soares, G., Sznajer, Y., Valayannopoulos, V., Van Esch, H., Waltz, S., Wamelink, M. M. C., Pouwels, P. J. W., Errami, A., van der Knaap, M. S., Jakobs, C., Mancini, G. M. & Salomons, G. S., 01.07.2013, in: J MED GENET. 50, 7, S. 463-72 10 S.

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  89. Key European guidelines for the diagnosis and management of patients with phenylketonuria

    van Spronsen, F. J., van Wegberg, A. M., Ahring, K., Bélanger-Quintana, A., Blau, N., Bosch, A. M., Burlina, A., Campistol, J., Feillet, F., Giżewska, M., Huijbregts, S. C., Kearney, S., Leuzzi, V., Maillot, F., Muntau, A. C., Trefz, F. K., van Rijn, M., Walter, J. H. & MacDonald, A., 09.01.2017, in: LANCET DIABETES ENDO.

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  90. Issues with European guidelines for phenylketonuria - Authors' reply

    van Spronsen, F. J., van Wegberg, A. M. J., Ahring, K., Bélanger-Quintana, A., Blau, N., Bosch, A. M., Burlina, A., Campistol, J., Feillet, F., Giżewska, M., Huijbregts, S. C., Kearney, S., Leuzzi, V., Maillot, F., Muntau, A. C., Trefz, F. K., van Rijn, M. & MacDonald, A., 09.2017, in: LANCET DIABETES ENDO. 5, 9, S. 683-684 2 S.

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  91. The complete European guidelines on phenylketonuria: diagnosis and treatment

    van Wegberg, A. M. J., MacDonald, A., Ahring, K., Bélanger-Quintana, A., Blau, N., Bosch, A. M., Burlina, A., Campistol, J., Feillet, F., Giżewska, M., Huijbregts, S. C., Kearney, S., Leuzzi, V., Maillot, F., Muntau, A. C., van Rijn, M., Trefz, F., Walter, J. H. & van Spronsen, F. J., 12.10.2017, in: ORPHANET J RARE DIS. 12, 1, S. 162

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  92. Varicella zoster virus ORF25 gene product: an essential hub protein linking encapsidation proteins and the nuclear egress complex

    Vizoso Pinto, M. G., Pothineni, V. R., Haase, R., Woidy, M., Lotz-Havla, A. S., Gersting, S. W., Muntau, A. C., Haas, J., Sommer, M., Arvin, A. M. & Baiker, A., 02.12.2011, in: J PROTEOME RES. 10, 12, S. 5374-82 9 S.

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  93. LuMPIS--a modified luminescence-based mammalian interactome mapping pull-down assay for the investigation of protein-protein interactions encoded by GC-low ORFs

    Vizoso Pinto, M. G., Villegas, J. M., Peter, J., Haase, R., Haas, J., Lotz, A. S., Muntau, A. C. & Baiker, A., 12.2009, in: PROTEOMICS. 9, 23, S. 5303-8 6 S.

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  94. Inborn errors of metabolism and the human interactome: a systems medicine approach

    Woidy, M., Muntau, A. C. & Gersting, S. W., 05.2018, in: J INHERIT METAB DIS. 41, 3, S. 285-296 12 S.

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  95. CLPB mutations cause 3-methylglutaconic aciduria, progressive brain atrophy, intellectual disability, congenital neutropenia, cataracts, movement disorder

    Wortmann, S. B., Ziętkiewicz, S., Kousi, M., Szklarczyk, R., Haack, T. B., Gersting, S. W., Muntau, A. C., Rakovic, A., Renkema, G. H., Rodenburg, R. J., Strom, T. M., Meitinger, T., Rubio-Gozalbo, M. E., Chrusciel, E., Distelmaier, F., Golzio, C., Jansen, J. H., van Karnebeek, C., Lillquist, Y., Lücke, T., Õunap, K., Zordania, R., Yaplito-Lee, J., van Bokhoven, H., Spelbrink, J. N., Vaz, F. M., Pras-Raves, M., Ploski, R., Pronicka, E., Klein, C., Willemsen, M. A. A. P., de Brouwer, A. P. M., Prokisch, H., Katsanis, N. & Wevers, R. A., 05.02.2015, in: AM J HUM GENET. 96, 2, S. 245-57 13 S.

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  96. Fetal lung growth predicts the risk for early-life respiratory infections and childhood asthma

    Zazara, D. E., Giannou, O., Schepanski, S., Pagenkemper, M., Giannou, A. D., Pincus, M., Belios, I., Bonn, S., Muntau, A. C., Hecher, K., Diemert, A. & Arck, P. C., 23.01.2024, in: WORLD J PEDIATR. 2024, 1

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  97. A prenatally disrupted airway epithelium orchestrates the fetal origin of asthma in mice

    Zazara-Giannou, D., Wegmann, M., Giannou, A. D., Hierweger, A. M., Alawi, M., Thiele, K., Huber, S., Pincus, M., Muntau, A. C., Solano, M. E. & Arck, P. C., 06.2020, in: J ALLERGY CLIN IMMUN. 145, 6, S. 1641-1654 14 S.

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