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FRONT GENET - Frontiers in Genetics

Bibliografische Daten

ISSNs1664-8021
Elektronische ISSN 1664-8021

Publikationen

Association of Genetic Variants Affecting microRNAs and Pancreatic Cancer Risk
Lu, Y., Corradi, C., Gentiluomo, M., López de Maturana, E., Theodoropoulos, G. E., Roth, S., Maiello, E., Morelli, L., Archibugi, L., Izbicki, J. R., Sarlós, P., Kiudelis, V., Oliverius, M., Aoki, M. N., Vashist, Y., van Eijck, C. H. J., Gazouli, M., Talar-Wojnarowska, R., Mambrini, A., Pezzilli, R., Bueno-de-Mesquita, B., Hegyi, P., Souček, P., Neoptolemos, J. P., Di Franco, G., Sperti, C., Kauffmann, E. F., Hlaváč, V., Uzunoğlu, F. G., Ermini, S., Małecka-Panas, E., Lucchesi, M., Vanella, G., Dijk, F., Mohelníková-Duchoňová, B., Bambi, F., Petrone, M. C., Jamroziak, K., Guo, F., Kolarova, K., Capretti, G., Milanetto, A. C., Ginocchi, L., Loveček, M., Puzzono, M., van Laarhoven, H. W. M., Carrara, S., Ivanauskas, A., Papiris, K., Basso, D., Arcidiacono, P. G., Izbéki, F., Chammas, R., Vodicka, P., Hackert, T., Pasquali, C., Piredda, M. L., Costello-Goldring, E., Cavestro, G. M., Szentesi, A., Tavano, F., Włodarczyk, B., Brenner, H., Kreivenaite, E., Gao, X., Bunduc, S., Vermeulen, R. C. H., Schneider, M. A., Latiano, A., Gioffreda, D., Testoni, S. G. G., Kupcinskas, J., Lawlor, R. T., Capurso, G., Malats, N., Campa, D. & Canzian, F., 2021, in: FRONT GENET. 12, S. 693933

Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

Edgetic Perturbations Contribute to Phenotypic Variability in PEX26 Deficiency
Lotz-Havla, A. S., Woidy, M., Guder, P., Schmiesing, J., Erdmann, R., Waterham, H. R., Muntau, A. C. & Gersting, S. W., 2021, in: FRONT GENET. 12, 726174.

Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

Effect of the Expression of ELOVL5 and IGFBP6 Genes on the Metastatic Potential of Breast Cancer Cells
Nikulin, S., Zakharova, G., Poloznikov, A., Raigorodskaya, M., Wicklein, D., Schumacher, U., Nersisyan, S., Bergquist, J., Bakalkin, G., Astakhova, L. & Tonevitsky, A., 2021, in: FRONT GENET. 12, 662843.

Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

Editorial: RNA-Mediated Processes in Epigenetics; an Integrative View in the Maintenance of Homeostasis
Kaeffer, B., Taipaleenmäki, H. & de Souza, S. L., 2020, in: FRONT GENET. 11, 629918.

Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › Andere (Vorworte u.ä.) › Forschung

Emerging Evidence of Translational Control by AU-Rich Element-Binding Proteins
Otsuka, H., Fukao, A., Funakami, Y., Duncan, K. E. & Fujiwara, T., 02.05.2019, in: FRONT GENET. 10, S. 332

Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Review › Forschung

Functional Characterization of Rare Variants in the SHOX2 Gene Identified in Sinus Node Dysfunction and Atrial Fibrillation
Hoffmann, S., Paone, C., Sumer, S. A., Diebold, S., Weiss, B., Roeth, R., Clauss, S., Klier, I., Kääb, S., Schulz, A., Wild, P. S., Ghrib, A., Zeller, T., Schnabel, R. B., Just, S. & Rappold, G. A., 2019, in: FRONT GENET. 10, S. 648

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Translation of Hepatitis A Virus IRES Is Upregulated by a Hepatic Cell-Specific Factor
Sadahiro, A., Fukao, A., Kosaka, M., Funakami, Y., Takizawa, N., Takeuchi, O., Duncan, K. E. & Fujiwara, T., 10.08.2018, in: FRONT GENET. 9, S. 307

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COMT Val158Met Polymorphism and Social Impairment Interactively Affect Attention-Deficit Hyperactivity Symptoms in Healthy Adolescents
Millenet, S. K., Nees, F., Heintz, S., Bach, C., Frank, J., Vollstädt-Klein, S., Bokde, A., Bromberg, U., Büchel, C., Quinlan, E. B., Desrivières, S., Fröhner, J., Flor, H., Frouin, V., Garavan, H., Gowland, P., Heinz, A., Ittermann, B., Lemaire, H., Martinot, J-L., Martinot, M-L. P., Papadoulos, D. O., Paus, T., Poustka, L., Rietschel, M., Smolka, M. N., Walter, H., Whelan, R., Schumann, G., Banaschewski, T. & Hohmann, S., 2018, in: FRONT GENET. 9, S. 284

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Mouse and Human Genetic Analyses Associate Kalirin with Ventral Striatal Activation during Impulsivity and with Alcohol Misuse
Peña-Oliver, Y., Carvalho, F. M., Sanchez-Roige, S., Quinlan, E. B., Jia, T., Walker-Tilley, T., Rulten, S. L., Pearl, F. M. G., Banaschewski, T., Barker, G. J., Bokde, A. L. W., Büchel, C., Conrod, P. J., Flor, H., Gallinat, J., Garavan, H., Heinz, A., Gowland, P., Paillere Martinot, M-L., Paus, T., Rietschel, M., Robbins, T. W., Smolka, M. N., Schumann, G., Stephens, D. N. & IMAGEN Consortium, 2016, in: FRONT GENET. 7, S. 52

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Clinical, biochemical, and genetic spectrum of seven patients with NFU1 deficiency
Ahting, U., Mayr, J. A., Vanlander, A. V., Hardy, S. A., Santra, S., Makowski, C., Alston, C. L., Zimmermann, F. A., Abela, L., Plecko, B., Rohrbach, M., Spranger, S., Seneca, S., Rolinski, B., Hagendorff, A., Hempel, M., Sperl, W., Meitinger, T., Smet, J., Taylor, R. W., Van Coster, R., Freisinger, P., Prokisch, H. & Haack, T. B., 2015, in: FRONT GENET. 6, S. 123

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