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FRONT GENET - Frontiers in Genetics

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Publikationen

  1. 2021

  2. Association of Genetic Variants Affecting microRNAs and Pancreatic Cancer Risk

    Lu, Y., Corradi, C., Gentiluomo, M., López de Maturana, E., Theodoropoulos, G. E., Roth, S., Maiello, E., Morelli, L., Archibugi, L., Izbicki, J. R., Sarlós, P., Kiudelis, V., Oliverius, M., Aoki, M. N., Vashist, Y., van Eijck, C. H. J., Gazouli, M., Talar-Wojnarowska, R., Mambrini, A., Pezzilli, R., Bueno-de-Mesquita, B., Hegyi, P., Souček, P., Neoptolemos, J. P., Di Franco, G., Sperti, C., Kauffmann, E. F., Hlaváč, V., Uzunoğlu, F. G., Ermini, S., Małecka-Panas, E., Lucchesi, M., Vanella, G., Dijk, F., Mohelníková-Duchoňová, B., Bambi, F., Petrone, M. C., Jamroziak, K., Guo, F., Kolarova, K., Capretti, G., Milanetto, A. C., Ginocchi, L., Loveček, M., Puzzono, M., van Laarhoven, H. W. M., Carrara, S., Ivanauskas, A., Papiris, K., Basso, D., Arcidiacono, P. G., Izbéki, F., Chammas, R., Vodicka, P., Hackert, T., Pasquali, C., Piredda, M. L., Costello-Goldring, E., Cavestro, G. M., Szentesi, A., Tavano, F., Włodarczyk, B., Brenner, H., Kreivenaite, E., Gao, X., Bunduc, S., Vermeulen, R. C. H., Schneider, M. A., Latiano, A., Gioffreda, D., Testoni, S. G. G., Kupcinskas, J., Lawlor, R. T., Capurso, G., Malats, N., Campa, D. & Canzian, F., 2021, in: FRONT GENET. 12, S. 693933

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  3. Edgetic Perturbations Contribute to Phenotypic Variability in PEX26 Deficiency

    Lotz-Havla, A. S., Woidy, M., Guder, P., Schmiesing, J., Erdmann, R., Waterham, H. R., Muntau, A. C. & Gersting, S. W., 2021, in: FRONT GENET. 12, 726174.

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  4. Effect of the Expression of ELOVL5 and IGFBP6 Genes on the Metastatic Potential of Breast Cancer Cells

    Nikulin, S., Zakharova, G., Poloznikov, A., Raigorodskaya, M., Wicklein, D., Schumacher, U., Nersisyan, S., Bergquist, J., Bakalkin, G., Astakhova, L. & Tonevitsky, A., 2021, in: FRONT GENET. 12, 662843.

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  5. 2020

  6. Editorial: RNA-Mediated Processes in Epigenetics; an Integrative View in the Maintenance of Homeostasis

    Kaeffer, B., Taipaleenmäki, H. & de Souza, S. L., 2020, in: FRONT GENET. 11, 629918.

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  7. 2019

  8. Emerging Evidence of Translational Control by AU-Rich Element-Binding Proteins

    Otsuka, H., Fukao, A., Funakami, Y., Duncan, K. E. & Fujiwara, T., 02.05.2019, in: FRONT GENET. 10, S. 332

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  9. Functional Characterization of Rare Variants in the SHOX2 Gene Identified in Sinus Node Dysfunction and Atrial Fibrillation

    Hoffmann, S., Paone, C., Sumer, S. A., Diebold, S., Weiss, B., Roeth, R., Clauss, S., Klier, I., Kääb, S., Schulz, A., Wild, P. S., Ghrib, A., Zeller, T., Schnabel, R. B., Just, S. & Rappold, G. A., 2019, in: FRONT GENET. 10, S. 648

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  10. 2018

  11. Translation of Hepatitis A Virus IRES Is Upregulated by a Hepatic Cell-Specific Factor

    Sadahiro, A., Fukao, A., Kosaka, M., Funakami, Y., Takizawa, N., Takeuchi, O., Duncan, K. E. & Fujiwara, T., 10.08.2018, in: FRONT GENET. 9, S. 307

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  12. COMT Val158Met Polymorphism and Social Impairment Interactively Affect Attention-Deficit Hyperactivity Symptoms in Healthy Adolescents

    Millenet, S. K., Nees, F., Heintz, S., Bach, C., Frank, J., Vollstädt-Klein, S., Bokde, A., Bromberg, U., Büchel, C., Quinlan, E. B., Desrivières, S., Fröhner, J., Flor, H., Frouin, V., Garavan, H., Gowland, P., Heinz, A., Ittermann, B., Lemaire, H., Martinot, J-L., Martinot, M-L. P., Papadoulos, D. O., Paus, T., Poustka, L., Rietschel, M., Smolka, M. N., Walter, H., Whelan, R., Schumann, G., Banaschewski, T. & Hohmann, S., 2018, in: FRONT GENET. 9, S. 284

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  13. 2016

  14. Mouse and Human Genetic Analyses Associate Kalirin with Ventral Striatal Activation during Impulsivity and with Alcohol Misuse

    Peña-Oliver, Y., Carvalho, F. M., Sanchez-Roige, S., Quinlan, E. B., Jia, T., Walker-Tilley, T., Rulten, S. L., Pearl, F. M. G., Banaschewski, T., Barker, G. J., Bokde, A. L. W., Büchel, C., Conrod, P. J., Flor, H., Gallinat, J., Garavan, H., Heinz, A., Gowland, P., Paillere Martinot, M-L., Paus, T., Rietschel, M., Robbins, T. W., Smolka, M. N., Schumann, G., Stephens, D. N. & IMAGEN Consortium, 2016, in: FRONT GENET. 7, S. 52

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  15. 2015

  16. Clinical, biochemical, and genetic spectrum of seven patients with NFU1 deficiency

    Ahting, U., Mayr, J. A., Vanlander, A. V., Hardy, S. A., Santra, S., Makowski, C., Alston, C. L., Zimmermann, F. A., Abela, L., Plecko, B., Rohrbach, M., Spranger, S., Seneca, S., Rolinski, B., Hagendorff, A., Hempel, M., Sperl, W., Meitinger, T., Smet, J., Taylor, R. W., Van Coster, R., Freisinger, P., Prokisch, H. & Haack, T. B., 2015, in: FRONT GENET. 6, S. 123

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  17. 2013

  18. The UGT1A6_19_GG genotype is a breast cancer risk factor

    Justenhoven, C., Obazee, O., Winter, S., Rabstein, S., Lotz, A., Harth, V., Pesch, B., Brüning, T., Baisch, C., Hartikainen, J. M., Mannermaa, A., Kosma, V-M., Kataja, V., Winqvist, R., Pylkäs, K., Jukkola-Vuorinen, A., Grip, M., Fasching, P. A., Beckmann, M., Ekici, A. B., Hein, A., Hall, P., Li, J., Chang-Claude, J., Flesch-Janys, D., Seibold, P., Rudolph, A., Hamann, U., Ko, Y-D. & Brauch, H., 01.01.2013, in: FRONT GENET. 4, S. 104

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