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Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin

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Publikationen

  1. 2009

  2. A subtype of childhood acute lymphoblastic leukaemia with poor treatment outcome: a genome-wide classification study.

    Den, B., Monique, L., Slegtenhorst, V., Marjon, U., Menezes, D., Renée, X., Cheok, U., Meyling, H., Buijs-Gladdines, U., Jessica, G. C. A. M., Peters, U., Susan, T. C. J. M., Zutven, V., Laura, J. C. M., Beverloo, U., Berna, H., Spek, V. D., Peter, J., Escherich, G., Gaby, U., Horstmann, M., Martin, A., Janka-Schaub, G., Gritta, E., Kamps, U., Willem, A., Evans, U., William, E., Pieters, U. & Rob, U., 01.02.2009, in: LANCET ONCOL. 10, 2, S. 125-134 2.

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  3. Isolation of functionally distinct mesenchymal stem cell subsets using antibodies against CD56, CD271, and mesenchymal stem cell antigen-1

    Battula, V. L., Treml, S., Bareiss, P. M., Gieseke, F., Roelofs, H., de Zwart, P., Müller, I., Schewe, B., Skutella, T., Fibbe, W. E., Kanz, L. & Bühring, H-J., 02.2009, in: HAEMATOLOGICA. 94, 2, S. 173-84 12 S.

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  4. Restoration of shoulder abduction function by direct muscular neurotization with the phrenic nerve fascicles and nerve grafts: a case report

    Sinis, N., Boettcher, M., Werdin, F., Kraus, A. & Schaller, H-E., 01.01.2009, in: MICROSURG. 29, 7, S. 552-5 4 S.

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  5. Basic fibroblast growth factor: a potential new therapeutic tool for the treatment of hypertrophic and keloid scars

    Tiede, S., Ernst, N., Bayat, A., Paus, R., Tronnier, V. & Zechel, C., 01.2009, in: ANN ANAT. 191, 1, S. 33-44 12 S.

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  6. A 4-year study of the efficacy and tolerability of enzyme replacement therapy with agalsidase alfa in 36 women with Fabry disease.

    Whybra, C., Miebach, E., Mengel, E., Gal, A., Baron, K., Beck, M. & Kampmann, C., 2009, in: GENET MED. 11, 6, S. 441-449 6.

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  7. Abetalipoproteinemia

    Kohlschütter, A., 2009, Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease. Springer Verlag London, S. 666-666 1 S.

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  8. Abnormal myelination in Angelman syndrome.

    Harting, I., Seitz, A., Rating, D., Sartor, K., Zschocke, J., Janssen, B., Ebinger, F. & Wolf, N. I., 2009, in: EUR J PAEDIATR NEURO. 13, 3, S. 271-276 3.

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  9. A combination of umbilical artery PI and normalized blood flow volume in the umbilical vein: venous-arterial index for the prediction of fetal outcome.

    Tchirikov, M., Strohner, M., Förster, D. & Hüneke, B., 2009, in: EUR J OBSTET GYN R B. 142, 2, S. 129-133 2.

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  10. A comparison of Rasch item-fit and Cronbach's alpha item reduction analysis for the development of a Quality of Life scale for children and adolescents.

    Erhart, M., Hagquist, C., Auquier, P., Rajmil, L., Power, M. & Ravens-Sieberer, U., 2009, in: CHILD CARE HLTH DEV.

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  11. Acquired von Willebrand syndrome as side effect of valproic acid therapy in children is rare.

    Eberl, W., Budde, U., Bentele, K. H. P., Christen, H-J., Knapp, R., Mey, A. & Schneppenheim, R., 2009, in: HAMOSTASEOLOGIE. 29, 2, S. 137-142 2.

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  12. Acquired vorinostat resistance shows partial cross-resistance to 'second-generation' HDAC inhibitors and correlates with loss of histone acetylation and apoptosis but not with altered HDAC and HAT activities.

    Dedes, K. J., Dedes, I., Imesch, P., von Bueren, A., André, O., Fink, D. & Fedier, A., 2009, in: ANTI-CANCER DRUG. 20, 5, S. 321-333 5.

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  13. Adolescent health care use: investigating related determinants in Greece.

    Giannakopoulos, G., Tzavara, C., Dimitrakaki, C., Ravens-Sieberer, U. & Tountas, Y., 2009, in: J ADOLESCENCE.

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  14. Adolescents' wellbeing and functioning: relationships with parents' subjective general physical and mental health.

    Giannakopoulos, G., Dimitrakaki, C., Pedeli, X., Kolaitis, G., Rotsika, V., Ravens-Sieberer, U. & Tountas, Y., 2009, in: HEALTH QUAL LIFE OUT. 7, S. 100

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  15. AGC1 deficiency and cerebral hypomyelination.

    Wolf, N. I., Knaap, V. D. & Marjo, S., 2009, in: NEW ENGL J MED. 361, 20, S. 1997-1998 20.

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  16. A homozygous p.Glu150Lys mutation in the opsin gene of two Pakistani families with autosomal recessive retinitis pigmentosa.

    Azam, M., Khan, M. I., Gal, A., Hussain, A., Shah, S. T. A., Khan, M. S., Sadeque, A., Bokhari, H., Collin, R. W. J., Orth, U., Genderen, V., Maria, M., den Hollander, A. I., Cremers, F. P. M. & Qamar, R., 2009, in: MOL VIS. 15, S. 2526-2534

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  17. Aktuelle Ergebnisse notfallmedizinischer Forschung.

    Spöhr, F., Bernhard, M., Meixensberger, J., Singer, D., Thiele, H. & Böttiger, BW., 2009, in: Notfallmed up2date. 4, S. 345-359

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  18. Allgemeine und spezielle Notfallmedizin: Gynäkologie und Geburtshilfe

    Hüneke, B. & Bahnsen, J., 2009, Lehrbuch für präklinische Notfallmedizin: Schwerpunkt Traumatologie. Enke, K. & Knacke, P. G. (Hrsg.). 4. Aufl. Edewecht: Verlagsgesellschaft Stumpf und Kossendey mbH, Band LPN 3. S. 267 - 298 31 S. (Lehrbuch für präklinische Notfallmedizin; Band 3).

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  19. Allogeneic blood SCT for children with Hurler's syndrome: results from the German multicenter approach MPS-HCT 2005.

    Sauer, M., Meissner, B., Fuchs, D., Gruhn, B., Kabisch, H., Erttmann, R., Suttorp, M., Beilken, A., Luecke, T., Welte, K., Grigull, L. & Sykora, K. W., 2009, in: BONE MARROW TRANSPL. 43, 5, S. 375-381 5.

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  20. Analysis of mutant DNA polymerase gamma in patients with mitochondrial DNA depletion.

    Taanman, J-W., Rahman, S., Pagnamenta, A. T., Morris, A. A. M., Bitner-Glindzicz, M., Wolf, N. I., Leonard, J. V., Clayton, P. T. & Schapira, A. H. V., 2009, in: HUM MUTAT. 30, 2, S. 248-254 2.

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  21. Analysis of rare APC variants at the mRNA level: six pathogenic mutations and literature review.

    Kaufmann, A., Vogt, S., Uhlhaas, S., Stienen, D., Kurth, I., Hameister, H., Mangold, E., Kötting, J., Kaminsky, E., Propping, P., Friedl, W. & Aretz, S., 2009, in: J MOL DIAGN. 11, 2, S. 131-139 2.

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  22. An Evaluation of Health-Related Quality of Life (HRQoL) in a group of 4-7 year-old children with cleft lip and palate.

    Sagheri, D., Ravens-Sieberer, U., Braumann, B. & von Mackensen, S., 2009, in: J OROFAC ORTHOP. 70, 4, S. 274-284 4.

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  23. A novel type 2A von Willebrand factor mutation (V1499E) associated with variable clinical expression.

    van Den, H., Esther, U., Laat, D., Bas, U., Eckmann, U., Carel, M., Michiels, U., Jan, J., Schneppenheim, R., Reinhard, U., Ulrich, B., Mourik, V., Jan, A., Versteegh, U. & Florens, G. A., 2009, in: J PEDIAT HEMATOL ONC. 31, 4, S. 277-280 4.

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  24. Association of a variant in the muscarinic acetylcholine receptor 2 gene (CHRM2) with nicotine addiction.

    Mobascher, A., Rujescu, D., Mittelstraß, K., Giegling, I., Lamina, C., Nitz, B., Brenner, H., Fehr, C., Breitling, L. P., Gallinat, J., Rothenbacher, D., Raum, E., Müller, H., Ruppert, A., Hartmann, A. M., Möller, H. J., Gal, A., Gieger, C., Wichmann, H. E., Illig, T., Dahmen, N. & Winterer, G., 2009, in: AM J MED GENET B.

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  25. Ataxia due to vitamin E deficiency

    Kohlschütter, A., 2009, Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease. Springer Verlag London, S. 165-166 2 S.

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  26. Basic research and clinical applications of non-hematopoietic stem cells, 4-5 April 2008, Tubingen, Germany

    Schäfer, R., Dominici, M., Müller, I., Horwitz, E., Asahara, T., Bulte, J. W. M., Bieback, K., Le Blanc, K., Bühring, H. J., Capogrossi, M. C., Dazzi, F., Gorodetsky, R., Henschler, R., Handgretinger, R., Kajstura, J., Kluger, P. J., Lange, C., Luettichau, I. V., Mertsching, H., Schrezenmeier, H., Sievert, K. D., Strunk, D., Verfaillie, C. & Northoff, H., 2009, in: CYTOTHERAPY. 11, 2, S. 245-55 11 S.

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  27. B cell cytopenia in two brothers with hyper-IgD and periodic fever syndrome.

    Sornsakrin, M., Wenner, K. & Ganschow, R., 2009, in: EUR J PEDIATR. 168, 7, S. 825-831 7.

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  28. Being bullied: associated factors in children and adolescents 8 to 18 years old in 11 European countries.

    Analitis, F., Velderman, M. K., Ravens-Sieberer, U., Detmar, S., Erhart, M., Herdman, M., Berra, S., Alonso, J. & Rajmil, L., 2009, in: PEDIATRICS. 123, 2, S. 569-577 2.

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  29. Biologika in der Therapie des nephrotischen Syndroms.(Biologicals in the treatment of childhood nephrotic syndrome)

    Dötsch, J., Müller-Wiefel, D. E. & Kemper, M. J., 2009, in: MONATSSCHR KINDERH. 157, 3, S. 247-253 3.

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  30. Case-control study on the therapy of childhood cancer and the occurrence of second malignant neoplasms in Germany.

    Kaatsch, P., Reinisch, I., Spix, C., Berthold, F., Janka-Schaub, G., Mergenthaler, A., Michaelis, J. & Blettner, M., 2009, in: CANCER CAUSE CONTROL. 20, 6, S. 965-980 6.

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  31. Characterization of the transcriptional regulation of the human MT1-MMP gene and association of risk reduction for focal-segmental glomerulosclerosis with two functional promoter SNPs.

    Munkert, A., Helmchen, U., Kemper, M. J., Bubenheim, M., Stahl, R. A. K. & Harendza, S., 2009, in: NEPHROL DIAL TRANSPL. 24, 3, S. 735-742 3.

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  32. Chronic mucocutaneous candidiasis may cause elevated gliadin antibodies.

    Brinkert, F., Sornsakrin, M., Krebs-Schmitt, D. & Ganschow, R., 2009, in: ACTA PAEDIATR.

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  33. Clinical presentation of Griscelli syndrome type 2 and spectrum of RAB27A mutations.

    Meeths, M., Bryceson, Y. T., Rudd, E., Zheng, C., Wood, S. M., Ramme, K., Beutel, K., Hasle, H., Heilmann, C., Hultenby, K., Ljunggren, H-G., Fadeel, B., Nordenskjöld, M. & Henter, J-I., 2009, in: PEDIATR BLOOD CANCER.

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  34. Comparison of three clinical rating scales in Friedreich ataxia (FRDA).

    Bürk, K., Mälzig, U., Wolf, S., Heck, S., Dimitriadis, K., Schmitz-Hübsch, T., Hering, S., Lindig, T. M., Haug, V., Timmann, D., Degen, I., Kruse, B., Dörr, J-M., Ratzka, S., Ivo, A., Schöls, L., Boesch, S., Klockgether, T., Klopstock, T. & Schulz, J. B., 2009, in: MOVEMENT DISORD.

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  35. Compensatory expression of human N-acetylglucosaminyl-1-phosphotransferase subunits in mucolipidosis type III gamma.

    Pohl, S., Tiede, S., Castrichini, M., Cantz, M., Gieselmann, V. & Braulke, T., 2009, in: BBA-MOL BASIS DIS. 1792, 3, S. 221-225 3.

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  36. Computer simulations suggest that acute correction of hyperglycaemia with an insulin bolus protocol might be useful in brain FDG PET.

    Buchert, R., Santer, R., Brenner, W., Apostolova, I., Mester, J., Clausen, M. & Silverman, D. H. S., 2009, in: NUKLEARMED-NUCL MED. 48, 1, S. 44-54 1.

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  37. Control of heart rate by cAMP sensitivity of HCN channels.

    Alig, J., Marger, L., Mesirca, P., Ehmke, H., Mangoni, M. E. & Isbrandt, D., 2009, in: P NATL ACAD SCI USA. 106, 29, S. 12189-12194 29.

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  38. Correlates of use of health care services by children and adolescents from 11 European countries.

    Berra, S., Tebé, C., Erhart, M., Ravens-Sieberer, U., Auquier, P., Detmar, S., Herdman, M., Alonso, J. & Rajmil, L., 2009, in: MED CARE. 47, 2, S. 161-167 2.

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  39. Dendritic assembly of heteromeric gamma-aminobutyric acid type B receptor subunits in hippocampal neurons.

    Ramírez, O. A., Vidal, R. L., Tello, J. A., Vargas, K. J., Kindler, S., Härtel, S. & Couve, A., 2009, in: J BIOL CHEM. 284, 19, S. 13077-13085 19.

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  40. Dendritic mRNA targeting of Jacob and N-methyl-d-aspartate-induced nuclear translocation after calpain-mediated proteolysis.

    Kindler, S., Dieterich, D. C., Schütt, J., Sahin, J., Karpova, A., Mikhaylova, M., Schob, C., Gundelfinger, E. D., Kreienkamp, H-J. & Kreutz, M. R., 2009, in: J BIOL CHEM. 284, 37, S. 25431-25440 37.

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  41. Der Zusammenhang zwischen Alkohol-, Tabak- und Cannabiskonsum und deren Auswirkung auf die Lebensqualität von Jugendlichen: Ergebnisse aus dem Deutschen HBSC Survey (The Association Between Alcohol, Tobacco and Cannabis Use and Consequences on Quality of Life for Youths: Results from the German HBSC Survey)

    Ottova-Jordan, V., Warich, J., Erhart, M. & Ravens-Sieberer, U., 2009, in: SUCHTTHERAPIE. 10, 4, S. 154-161 4.

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  42. Diagnostic efficacy of the fluorometric determination of enzyme activity for Pompe disease from dried blood specimens compared with lymphocytes-possibility for newborn screening.

    Lukacs, Z., Paulina, N. C., Mengel, E., Hartung, R., Beck, M., Deschauer, M., Keil, A. & Santer, R., 2009, in: J INHERIT METAB DIS.

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  43. Die Allgemeine Depressivitätsskala für das Kindes- und Jugendalter (Center for Epidemiological Studies Depression Scale for Children, CES-DC).

    Barkmann, C. & Erhart, M., 2009, in: Klin Diagn Eval. 2, 1, S. 73-81 1.

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  44. Die Erfassung der Gesundheitsbezogenen Lebensqualität von Kindern und Jugendlichen: Grenzen und Möglichkeiten für die Gesundheitsforschung mit Verfahren der probabilistischen Testtheorie.

    Erhart, M., 2009, Die Erfassung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität von Kindern und Jugendlichen. Verlag Dr. Kovac, S. 1-372 372 S.

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  45. Disturbed stress responses in women with polycystic ovary syndrome.

    Benson, S., Arck, P., Tan, S., Hahn, S., Mann, K., Rifaie, N., Janssen, O. E., Schedlowski, M. & Elsenbruch, S., 2009, in: PSYCHONEUROENDOCRINO. 34, 5, S. 727-735 5.

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  46. Dose reductions of vincristine in children with medulloblastoma treated in the maintenance arm of the prospective multicenter trial HIT'91.

    von Bueren, A., von Hoff, K., Benesch, M. & Rutkowski, S., 2009, in: KLIN PADIATR. 221, 6, S. 396-397 6.

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  47. Duplication of Glu37 in the switch I region of HRAS impairs effector/GAP binding and underlies Costello syndrome by promoting enhanced growth factor-dependent MAPK and AKT activation.

    Gremer, L., Alessandro, D. L., Merbitz-Zahradnik, T., Dallapiccola, B., Morlot, S., Tartaglia, M., Kutsche, K., Ahmadian, M. R. & Rosenberger, G., 2009, in: HUM MOL GENET.

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  48. Duplications of noncoding elements 5' of SOX9 are associated with brachydactyly-anonychia.

    Kurth, I., Klopocki, E., Stricker, S., van Oosterwijk, J., Vanek, S., Altmann, J., Santos, H. G., Harssel, V., Jeske, J. T., de Ravel, T., Gal, A., Gal, A. & Mundlos, S., 2009, in: NAT GENET. 41, 8, S. 862-863 8.

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  49. Dynamic changes of striatal and extrastriatal abnormalities in glutaric aciduria type I.

    Harting, I., Neumaier-Probst, E., Seitz, A., Maier, E. M., Assmann, B., Baric, I., Troncoso, M., Mühlhausen, C., Zschocke, J., Boy, N. P. S., Hoffmann, G. F., Garbade Sven, F. & Kölker, S., 2009, in: BRAIN. 132, 7, S. 1764-1782 7.

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  50. Dystonia and deafness due to SUCLA2 defect: clinical course and biochemical markers in 16 children

    Morava, E., Steuerwald, U., Carrozzo, R., Kluijtmans, LA., Joensen, F., Santer, R., Dionisi-Vici, C. & Wevers, RA., 2009, in: MITOCHONDRION. 9, 6, S. 438-442 6.

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  51. Effectiveness of Rex shunt in children with portal hypertension following liver transplantation or with primary portal hypertension.

    Krebs-Schmitt, D., Briem-Richter, A., Grabhorn, E., Burdelski, M., Helmke, K., Broering, D. C. & Ganschow, R., 2009, in: PEDIATR TRANSPLANT.

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