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Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin

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Publikationen

  1. 2009

  2. Therapeutic small-volume resuscitation preserves pancreatic microcirculation in acute experimental pancreatitis of graded severity in rats.

    Mann, O., Kaifi, J., Blöchle, C., Schneider, C. G., Yekebas, E. F., Kluth, D., Izbicki, J. R. & Strate, T., 2009, in: PANCREATOLOGY. 9, 5, S. 652-661 5.

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  3. The role of behavioural factors in explaining socio-economic differences in adolescent health: a multilevel study in 33 countries.

    Richter, M., Vereecken, CA., Zambon, A., Boyce, W., Gabhainn, SN., Andersen, A. & Ravens-Sieberer, U., 2009, in: SOC SCI MED. 69, 3, S. 396-403 3.

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  4. The value of immunoprophylaxis for cytomegalovirus infection with intravenous immunoglobulin in pediatric liver transplant recipients receiving a low-dose immunosupressive regimen.

    Krampe, K., Briem-Richter, A., Fischer, L., Nashan, B. & Ganschow, R., 2009, in: PEDIATR TRANSPLANT.

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  5. Towards understanding the neuronal ceroid lipofuscinoses.

    Kohlschütter, A. & Schulz, A., 2009, in: BRAIN DEV-JPN. 31, 7, S. 499-502 7.

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  6. Transplantation procedures in children with primary hyperoxaluria type 1: outcome and longitudinal growth.

    Brinkert, F., Ganschow, R., Helmke, K., Harps, E., Fischer, L., Nashan, B., Hoppe, B., Kulke, S., Müller-Wiefel, D. E. & Kemper, M. J., 2009, in: TRANSPLANTATION. 87, 9, S. 1415-1421 9.

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  7. Treatment of the X-linked lymphoproliferative, Griscelli and Chédiak-Higashi syndromes by HLH directed therapy.

    Trottestam, H., Beutel, K., Meeths, M., Carlsen, N., Heilmann, C., Pasi, S., Webb, D., Hasle, H. & Henter, J-I., 2009, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 52, 2, S. 268-272 2.

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  8. Treatment recommendations in long-chain fatty acid oxidation defects: consensus from a workshop.

    Spiekerkoetter, U., Lindner, M., Santer, R., Grotzke, M., Baumgartner, M., Boehles, H., Das, A., Haase, C., Hennermann, J., Karall, D., de Klerk, H., Knerr, I., Koch, H., Plecko, B., Röschinger, W., Schwab, K., Scheible, D., Wijburg, F., Zschocke, J., Mayatepek, E. & Wendel, U., 2009, in: J INHERIT METAB DIS.

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  9. Ultra high throughput sequencing excludes MDH1 as candidate gene for RP28-linked retinitis pigmentosa.

    Frio, T. R., Panek, S., Iseli, C., Gioia, D., Alessandro, S., Gal, A., Gal, A. & Rivolta, C., 2009, in: MOL VIS. 15, S. 2627-2633

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  10. Urinary proteome pattern in children with renal Fanconi syndrome.

    Drube, J., Schiffer, E., Mischak, H., Kemper, M. J., Neuhaus, T., Pape, L., Lichtinghagen, R. & Ehrich, J. H. H., 2009, in: NEPHROL DIAL TRANSPL. 24, 7, S. 2161-2169 7.

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  11. Urinary tract infections in children after renal transplantation.

    John, U. & Kemper, M. J., 2009, in: PEDIATR NEPHROL. 24, 6, S. 1129-1136 6.

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  12. Variations in the ratio between von Willebrand factor and its cleaving protease during systemic inflammation and association with severity and prognosis of organ failure.

    Claus, R. A., Bockmeyer, C. L., Ulrich, B., Kentouche, K., Sossdorf, M., Hilberg, T., Schneppenheim, R., Reinhart, K., Bauer, M., Brunkhorst, F. M. & Lösche, W., 2009, in: THROMB HAEMOSTASIS. 101, 2, S. 239-247 2.

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  13. Wohlbefinden und gesundheitsbezogene Lebensqualität aus einer bevölkerungsbezogenen Perspektive

    Ravens-Sieberer, U., Wille, N., Nickel, J., Ottova-Jordan, V. & Erhart, M., 2009, in: Z GESUNDHEITSPSYCHOL. 17, 2, S. 56-68 2.

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  14. WT1 mutations in T-ALL.

    Tosello, V., Mansour, M. R., Barnes, K., Paganin, M., Sulis, M. L., Jenkinson, S., Allen, C. G., Gale, R. E., Linch, D. C., Palomero, T., Real, P., Murty, V., Yao, X., Richards, S. M., Goldstone, A., Rowe, J., Basso, G., Wiernik, P. H., Paietta, E., Pieters, R., Horstmann, M., Meijerink, J. P. P. & Ferrando, A. A., 2009, in: BLOOD. 114, 5, S. 1038-1045 5.

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  15. 2008

  16. Disease-causing missense mutations affect enzymatic activity, stability and oligomerization of glutaryl-CoA dehydrogenase (GCDH)

    Keyser, B., Mühlhausen, C., Dickmanns, A., Christensen, E., Muschol, N., Ullrich, K. & Braulke, T., 15.12.2008, in: HUM MOL GENET. 17, 24, S. 3854-3863 10 S., 24.

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  17. X-linked adrenoleukodystrophy phenotype is independent of ABCD2 genotype

    Maier, E. M., Mayerhofer, P. U., Asheuer, M., Köhler, W., Rothe, M., Muntau, A. C., Roscher, A. A., Holzinger, A., Aubourg, P. & Berger, J., 05.12.2008, in: BIOCHEM BIOPH RES CO. 377, 1, S. 176-80 5 S.

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  18. Prevalence of mental health problems among children and adolescents in Germany: results of the BELLA study within the National Health Interview and Examination Survey.

    Ravens-Sieberer, U., Wille, N., Erhart, M., Bettge, S., Wittchen, H-U., Rothenberger, A., Herpertz-Dahlmann, B., Resch, F., Hölling, H., Bullinger, M., Barkmann, C., Schulte-Markwort, M. & Döpfner, M., 01.12.2008, in: EUR CHILD ADOLES PSY. 17, 1, S. 22-33 12 S., 1.

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  19. Splenic infarction in a patient hereditary spherocytosis, protein C deficiency and acute infectious mononucleosis

    Breuer, C., Janssen, G., Laws, H-J., Schaper, J., Mayatepek, E., Schroten, H. & Tenenbaum, T., 01.12.2008, in: EUR J PEDIATR. 167, 12, S. 1449-52 4 S.

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  20. The German version of the Centre for Epidemiological Studies Depression Scale for Children: psychometric evaluation in a population-based survey of 7 to 17 years old children and adolescents--results of the BELLA study.

    Barkmann, C., Erhart, M., Schulte-Markwort, M. & The BELLA study group, 01.12.2008, in: EUR CHILD ADOLES PSY. 17, 1, S. 116-124 9 S., 1.

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  21. Analysis of sternotomy as treatment option for the resection of bilateral pulmonary metastases in pediatric solid tumors

    Fuchs, J., Seitz, G., Ellerkamp, V., Dietz, K., Bosk, A., Müller, I., Warmann, S. W. & Schäfer, J. F., 12.2008, in: J SURG ONCOL. 17, 4, S. 323-30 8 S.

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  22. Mesenchymal stem cell therapy for degenerative inflammatory disorders

    Müller, I., Lymperi, S. & Dazzi, F., 12.2008, in: CURR OPIN ORGAN TRAN. 13, 6, S. 639-44 6 S.

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  23. Polyneuropathy, scoliosis, tall stature, and oligodontia represent novel features of the interstitial 6p deletion phenotype

    Zirn, B., Hempel, M., Hahn, A., Neubauer, B., Wagenstaller, J., Rivera-Bruguès, N., Strom, T. M. & Köhler, A., 15.11.2008, in: AM J MED GENET A. 146A, 22, S. 2960-5 6 S.

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  24. Perivascular fatty tissue at the brachial artery is linked to insulin resistance but not to local endothelial dysfunction

    Rittig, K., Staib, K., Machann, J., Böttcher, M., Peter, A., Schick, F., Claussen, C., Stefan, N., Fritsche, A., Häring, H-U. & Balletshofer, B., 01.11.2008, in: DIABETOLOGIA. 51, 11, S. 2093-9 7 S.

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  25. Long-term outcome in patients with short bowel syndrome after longitudinal intestinal lengthening and tailoring

    Reinshagen, K., Kabs, C., Wirth, H., Hable, N., Brade, J., Zahn, K., Hagl, C., Jester, I. & Waag, K. L., 11.2008, in: J PEDIATR GASTR NUTR. 47, 5, S. 573-8 6 S.

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  26. Secretion of angiogenic proteins by human multipotent mesenchymal stromal cells and their clinical potential in the treatment of avascular osteonecrosis

    Müller, I., Vaegler, M., Holzwarth, C., Tzaribatchev, N., Pfister, S. M., Schütt, B., Reize, P., Greil, J., Handgretinger, R. & Rudert, M., 11.2008, in: LEUKEMIA. 22, 11, S. 2054-61 8 S.

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  27. Defined carboxy-terminal fragments of insulin-like growth factor (IGF) binding protein-2 exert similar mitogenic activity on cultured rat growth plate chondrocytes as IGF-I

    Kiepe, D., Van Der Pas, A., Ciarmatori, S., Ständker, L., Schütt, B., Hoeflich, A., Hügel, U., Oh, J. & Tönshoff, B., 10.2008, in: ENDOCRINOLOGY. 149, 10, S. 4901-11 11 S.

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  28. Gene expression signatures predictive of early response and outcome in high-risk childhood acute lymphoblastic leukemia: A Children's Oncology Group Study [corrected].

    Bhojwani, D., Kang, H., Menezes, R. X., Yang, W., Sather, H., Moskowitz, N. P., Min, D-J., Potter, J. W., Harvey, R., Hunger, S. P., Seibel, N., Raetz, E. A., Pieters, R., Horstmann, M. A., Relling, M. V., den Boer, M. L., Willman, C. L., Carroll, W. L. & Children's Oncology Group Study, 20.09.2008, in: J CLIN ONCOL. 26, 27, S. 4376-4384 9 S., 27.

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  29. Cinacalcet does not affect longitudinal growth but increases body weight gain in experimental uraemia

    Nakagawa, K., Pérez, E. C., Oh, J., Santos, F., Geldyyev, A., Gross, M-L., Schaefer, F. & Schmitt, C. P., 09.2008, in: NEPHROL DIAL TRANSPL. 23, 9, S. 2761-7 7 S.

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  30. WT1 protein expression in slowly proliferating myeloid leukemic cell lines is scarce throughout the cell cycle with a minimum in G0/G1 phase

    Kerst, G., Bergold, N., Viebahn, S., Gieseke, F., Kalinova, M., Trka, J., Handgretinger, R. & Müller, I., 09.2008, in: Leukemia research. 32, 9, S. 1393-9 7 S.

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  31. Acquisition of granule neuron precursor identity is a critical determinant of progenitor cell competence to form Shh-induced medulloblastoma

    Schüller, U., Heine, V. M., Mao, J., Kho, A. T., Dillon, A. K., Han, Y-G., Huillard, E., Sun, T., Ligon, A. H., Qian, Y., Ma, Q., Alvarez-Buylla, A., McMahon, A. P., Rowitch, D. H. & Ligon, K. L., 12.08.2008, in: CANCER CELL. 14, 2, S. 123-34 12 S.

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  32. Medulloblastoma can be initiated by deletion of Patched in lineage-restricted progenitors or stem cells

    Yang, Z-J., Ellis, T., Markant, S. L., Read, T-A., Kessler, J. D., Bourboulas, M., Schüller, U., Machold, R., Fishell, G., Rowitch, D. H., Wainwright, B. J. & Wechsler-Reya, R. J., 12.08.2008, in: CANCER CELL. 14, 2, S. 135-45 11 S.

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  33. The impact of longitudinal intestinal lengthening and tailoring on liver function in short bowel syndrome

    Reinshagen, K., Zahn, K., Buch, C. V., Zoeller, M., Hagl, C. I., Ali, M. & Waag, K-L., 08.2008, in: EUR J PEDIATR SURG. 18, 4, S. 249-53 5 S.

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  34. Behandlung von Lymphangiomen mit Picibanil im ersten Lebensjahr

    Subotic, U., Hosie, S., Waag, K. L. & Reinshagen, K., 26.07.2008, in: KLIN PADIATR. 220, 4, S. 248-52 5 S.

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  35. Initial report from the Hunter Outcome Survey

    Wraith, J. E., Beck, M., Giugliani, R., Clarke, J., Martin, R., Muenzer, J., HOS Investigators & Muschol, N. M., 01.07.2008, in: GENET MED. 10, 7, S. 508-16 9 S.

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  36. Immunophenotyping of the human bulge Region: the quest to define useful in situ markers for human epithelial hair follicle stem cells and their niche

    Kloepper, J. E., Tiede, S., Brinckmann, J., Reinhardt, D. P., Meyer, W., Faessler, R. & Paus, R., 07.2008, in: EXP DERMATOL. 17, 7, S. 592-609 18 S.

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  37. Loss of function in phenylketonuria is caused by impaired molecular motions and conformational instability

    Gersting, S. W., Kemter, K. F., Staudigl, M., Messing, D. D., Danecka, M. K., Lagler, F. B., Sommerhoff, C. P., Roscher, A. A. & Muntau, A. C., 07.2008, in: AM J HUM GENET. 83, 1, S. 5-17 13 S.

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  38. Drug delivery in acute myeloid leukemia

    Kohlschütter, J., Michelfelder, S. & Trepel, M., 06.2008, in: EXPERT OPIN DRUG DEL. 5, 6, S. 653-63 11 S.

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  39. Transport and distribution of 3-hydroxyglutaric acid before and during induced encephalopathic crises in a mouse model of glutaric aciduria type 1

    Keyser, B., Glatzel, M., Stellmer, F., Kortmann, B., Lukacs, Z., Kölker, S., Sauer, S. W., Muschol, N., Herdering, W., Thiem, J., Goodman, S. I., Koeller, D. M., Ullrich, K., Braulke, T. & Mühlhausen, C., 06.2008, in: BBA-MOL BASIS DIS. 1782, 6, S. 385-390 6 S., 6.

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  40. Identification of type 1 von Willebrand disease patients with reduced von Willebrand factor survival by assay of the VWF propeptide in the European study: molecular and clinical markers for the diagnosis and management of type 1 VWD (MCMDM-1VWD).

    Haberichter, S. L., Castaman, G., Budde, U., Peake, I., Goodeve, A., Rodeghiero, F., Federici, A. B., Batlle, J., Meyer, D., Mazurier, C., Goudemand, J., Eikenboom, J., Schneppenheim, R., Ingerslev, J., Vorlova, Z., Habart, D., Holmberg, L., Lethagen, S., Pasi, J., Hill, F. G. H. & Montgomery, R. R., 15.05.2008, in: BLOOD. 111, 10, S. 4979-4985 7 S., 10.

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  41. Fatal familial insomnia: Clinical features and early identification

    Krasnianski, A., Bartl, M., Sanchez Juan, P. J., Heinemann, U., Meissner, B., Varges, D., Schulze-Sturm, U., Kretzschmar, H. A., Schulz-Schaeffer, W. J. & Zerr, I., 05.2008, in: ANN NEUROL. 63, 5, S. 658-61 4 S.

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  42. SIX2 and BMP4 mutations associate with anomalous kidney development

    Weber, S., Taylor, J. C., Winyard, P., Baker, K. F., Sullivan-Brown, J., Schild, R., Knüppel, T., Zurowska, A. M., Caldas-Alfonso, A., Litwin, M., Emre, S., Ghiggeri, G. M., Bakkaloglu, A., Mehls, O., Antignac, C., Network, E., Schaefer, F. & Burdine, R. D., 05.2008, in: J AM SOC NEPHROL. 19, 5, S. 891-903 13 S.

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  43. The mutation p.Ser298Pro in the sulphamidase gene (SGSH) is associated with a slowly progressive clinical phenotype in mucopolysaccharidosis type IIIA (Sanfilippo A syndrome)

    Meyer, A., Kossow, K., Gal, A., Steglich, C., Mühlhausen, C., Ullrich, K., Braulke, T. & Muschol, N., 05.2008, in: HUM MUTAT. 29, 5, S. 770 5.

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  44. WT1 protein expression in childhood acute leukemia

    Kerst, G., Bergold, N., Gieseke, F., Coustan-Smith, E., Lang, P., Kalinova, M., Handgretinger, R., Trka, J. & Müller, I., 05.2008, in: AM J HEMATOL. 83, 5, S. 382-6 5 S.

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  45. Simvastatin treatment shows no effect on the incidence of cerebral malaria or parasitemia during experimental malaria

    Kobbe, R., Schreiber, N., May, J. & Jacobs, T., 01.04.2008, in: ANTIMICROB AGENTS CH. 52, 4, S. 1583-4 2 S.

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  46. Variations in PPARD determine the change in body composition during lifestyle intervention: a whole-body magnetic resonance study

    Thamer, C., Machann, J., Stefan, N., Schäfer, S. A., Machicao, F., Staiger, H., Laakso, M., Böttcher, M., Claussen, C., Schick, F., Fritsche, A. & Haring, H-U., 01.04.2008, in: J CLIN ENDOCR METAB. 93, 4, S. 1497-500 4 S.

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  47. Absence of mutations in the AKT1 oncogene in glioblastomas and medulloblastomas

    Schüller, U., Ruiter, M., Herms, J., Kretzschmar, H. A. & Grasbon-Frodl, E., 03.2008, in: ACTA NEUROPATHOL. 115, 3, S. 367-8 2 S.

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  48. Mesenchymal stromal cells: a novel treatment option for steroid-induced avascular osteonecrosis

    Tzaribachev, N., Vaegler, M., Schaefer, J., Reize, P., Rudert, M., Handgretinger, R. & Müller, I., 03.2008, in: CAN MED ASSOC J. 10, 3, S. 232-4 3 S.

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  49. Evaluation von Stents zur Behandlung der benignen Osophagusstenose im Kindesalter

    Reinshagen, K., Kähler, G., Manegold, B. C. & Waag, K-L., 08.02.2008, in: KLIN PADIATR. 221, 1, S. 25-30 6 S.

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  50. Q fever in young children, Ghana

    Kobbe, R., Kramme, S., Kreuels, B., Adjei, S., Kreuzberg, C., Panning, M., Adjei, O., Fleischer, B. & May, J., 01.02.2008, in: EMERG INFECT DIS. 14, 2, S. 344-6 3 S.

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  51. Efficient in vitro generation of adult multipotent cells from mobilized peripheral blood CD133+ cells

    Kuçi, S., Kuçi, Z., Schmid, S., Seitz, G., Müller, I., Dufke, A., Leimig, T., Murti, G., Jurecic, R., Schumm, M., Lang, P., Bruchelt, G., Bader, P., Klingebiel, T., Niethammer, D. & Handgretinger, R., 02.2008, in: CELL PROLIFERAT. 41, 1, S. 12-27 16 S.

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  52. Impairment of intellectual functions after surgery and posterior fossa irradiation in children with ependymoma is related to age and neurologic complications

    von Hoff, K., Kieffer, V., Habrand, J-L., Kalifa, C., Dellatolas, G. & Grill, J., 01.01.2008, in: BMC CANCER. 8, S. 15

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