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Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin

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Publikationen

  1. 2009

  2. Neuronal ceroid lipofuscinoses.

    Jalanko, A. & Braulke, T., 2009, in: BBA-MOL CELL RES. 1793, 4, S. 697-709 4.

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  3. Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen

    Kohlschütter, A., 2009, Neuropädiatrie: Evidenzbasierte Therapie. Elsevier, München, S. 104-107 4 S.

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  4. Neuroonkologie

    Kammler, G., Kordes, U., Hornung, D., LINHART, D. & Hagel, C., 2009, Neuropädiatrie - Evidenzbasierte Therapie. Elsevier, S. 215-239 25 S.

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  5. New clustering module in BDPC bisulfite sequencing data presentation and compilation web application for DNA methylation analyses.

    Rohde, C., Zhang, Y., Stamerjohanns, H., Hecher, K., Reinhardt, R. & Jeltsch, A., 2009, in: BIOTECHNIQUES. 47, 3, S. 781-783 3.

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  6. New insights to the MLL recombinome of acute leukemias.

    Meyer, C., Kowarz, E., Hofmann, J., Renneville, A., Zuna, J., Trka, J., Ben Abdelali, R., Macintyre, E., De Braekeleer, E., De Braekeleer, M., Delabesse, E., de Oliveira, M. P., Cavé, H., Clappier, E., van Dongen, J. J. M., Balgobind, B. V., van den Heuvel-Eibrink, M. M., Beverloo, H. B., Panzer-Grümayer, R., Teigler-Schlegel, A., Harbott, J., Kjeldsen, E., Schnittger, S., Koehl, U., Gruhn, B., Heidenreich, O., Chan, L. C., Yip, S. F., Krzywinski, M., Eckert, C., Möricke, A., Schrappe, M., Alonso, C. N., Schäfer, B. W., Krauter, J., Lee, D. A., Zur Stadt, U., Te Kronnie, G., Sutton, R., Izraeli, S., Trakhtenbrot, L., Lo Nigro, L., Tsaur, G., Fechina, L., Szczepanski, T., Strehl, S., Ilencikova, D., Molkentin, M., Burmeister, T., Dingermann, T., Klingebiel, T. & Marschalek, R., 2009, in: LEUKEMIA. 23, 8, S. 1490-1499 8.

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  7. NKCC1-dependent GABAergic excitation drives synaptic network maturation during early hippocampal development.

    Pfeffer, C. K., Stein, V., Keating, D. J., Maier, H., Rinke, I., Rudhard, Y., Hentschke, M., Rune, G. M., Jentsch, T. J. & Hübner, C., 2009, in: J NEUROSCI. 29, 11, S. 3419-3430 11.

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  8. Oncogenic HRAS mutations cause prolonged PI3K signaling in response to epidermal growth factor in fibroblasts of patients with Costello syndrome.

    Rosenberger, G., Meien, S. & Kutsche, K., 2009, in: HUM MUTAT. 30, 3, S. 352-362 3.

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  9. Outcome of congenital acute lymphoblastic leukemia treated on the Interfant-99 protocol.

    Linden, V. D., Marieke, H., Valsecchi, M. G., Paola, D. L., Janka-Schaub, G., Janka, G., Leblanc, T. M., Felice, M., Andrea, B., Campbell, M., Hann, I., Rubnitz, J. E., Stary, J., Szczepanski, T., Vora, A., Ferster, A., Hovi, L., Silverman, L. B. & Pieters, R., 2009, in: BLOOD. 114, 18, S. 3764-3768 18.

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  10. Outcome of severe unilateral cerebellar hypoplasia.

    Poretti, A., Limperopoulos, C., Roulet-Perez, E., Wolf, N. I., Rauscher, C., Prayer, D., Müller, A., Weissert, M., Kotzaeridou, U., Plessis, DU., Adre, J., Huisman, T. A. G. M. & Boltshauser, E., 2009, in: DEV MED CHILD NEUROL.

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  11. Overweight in school-aged children and its relationship with demographic and lifestyle factors: results from the WHO-Collaborative Health Behaviour in School-aged Children (HBSC) Study.

    Haug, E., Rasmussen, M., Samdal, O., Iannotti, R., Kelly, C., Borraccino, A., Vereecken, C., Melkevik, O., Lazzeri, G., Giacchi, M., Ercan, O., Due, P., Ravens-Sieberer, U., Currie, C., Morgan, A. & Ahluwalia, N., 2009, in: INT J PUBLIC HEALTH.

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  12. Paediatric haemostaseology.

    Schneppenheim, R., 2009, in: HAMOSTASEOLOGIE. 29, 2, S. 133 2.

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  13. Pancytopenia in a 4-year-old boy. 22q11.2 microdeletion syndrome.

    Lehmberg, K., Rohr, J., Schneppenheim, R., Sommerfeld, K. & Janka-Schaub, G., 2009, in: ACTA PAEDIATR. 98, 5, S. 769-770, 912-914 5.

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  14. Patients with early relapse of primary hemophagocytic syndromes or with persistent CNS involvement may benefit from immediate hematopoietic stem cell transplantation.

    Sparber-Sauer, M., Hönig, M., Schulz, A. S., Zur Stadt, U., Schütz, C., Debatin, K. M. & Friedrich, W., 2009, in: BONE MARROW TRANSPL. 44, 6, S. 333-338 6.

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  15. Pharmacokinetics of high-dose methotrexate in infants treated for acute lymphoblastic leukemia.

    Lönnerholm, G., Valsecchi, M. G., Paola, D. L., Schrappe, M., Hovi, L., Campbell, M., Mann, G., Janka-Schaub, G., Li, C-K., Stary, J., Hann, I. & Pieters, R., 2009, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 52, 5, S. 596-601 5.

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  16. Phenotypic variability and long-term follow-up of patients with known and novel PRPH2/RDS gene mutations.

    Renner, A. B., Fiebig, B. S., Weber, B. H. F., Wissinger, B., Andreasson, S., Gal, A., Cropp, E., Kohl, S. & Kellner, U., 2009, in: AM J OPHTHALMOL. 147, 3, S. 511-518 3.

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  17. Phenylalanine tolerance in three phenylketonuric women pregnant with fetuses of different genetic PKU status.

    Kohlschütter, B., Ellerbrok, M., Merkel, M., Tchirikov, M., Zschocke, J., Santer, R. & Ullrich, K., 2009, in: J INHERIT METAB DIS.

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  18. Polyorchidism: a meta-analysis.

    Bergholz, R. & Wenke, K., 2009, in: J UROLOGY. 182, 5, S. 2422-2427 5.

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  19. Population norms and cut-off-points for suboptimal health related quality of life in two generic measures for adolescents: the Spanish VSP-A and KINDL-R.

    Serra-Sutton, V., Ferrer, M., Rajmil, L., Tebé, C., Simeoni, M-C. & Ravens-Sieberer, U., 2009, in: HEALTH QUAL LIFE OUT. 7, S. 35

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  20. Prevalence of polyomavirus viruria (JC virus/BK virus) in children following liver transplantation.

    Brinkert, F., Briem-Richter, A., Ilchmann, C., Kemper, M. J. & Ganschow, R., 2009, in: PEDIATR TRANSPLANT.

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  21. Prognostic value of minimal residual disease quantification before allogeneic stem-cell transplantation in relapsed childhood acute lymphoblastic leukemia: the ALL-REZ BFM Study Group.

    Bader, P., Kreyenberg, H., Henze, G. H. R., Eckert, C., Reising, M., Willasch, A., Barth, A., Borkhardt, A., Peters, C., Handgretinger, R., Sykora, K-W., Holter, W., Kabisch, H., Klingebiel, T. & von Stackelberg, A., 2009, in: J CLIN ONCOL. 27, 3, S. 377-384 3.

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  22. Proteomic analysis of mononuclear cells of patients with minimal-change nephrotic syndrome of childhood.

    González, E., Neuhaus, T., Kemper, M. J. & Girardin, E., 2009, in: NEPHROL DIAL TRANSPL. 24, 1, S. 149-155 1.

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  23. Protracted course of juvenile ceroid lipofuscinosis associated with a novel CLN3 mutation (p.Y199X).

    Sarpong, A., Schottmann, G., Rüther, K., Stoltenburg, G., Kohlschütter, A., Hübner, C. & Schuelke, M., 2009, in: CLIN GENET.

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  24. Rasch Measurement Properties of the KIDSCREEN Quality of Life Instrument in Children with Cerebral Palsy and Differential Item Functioning between Children with and without Cerebral Palsy.

    Erhart, M., Ravens-Sieberer, U., Dickinson, H. O. & Colver, A., 2009, in: VALUE HEALTH.

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  25. RDH12 Activity and Effects on Retinoid Processing in the Murine Retina.

    Chrispell, J. D., Feathers, K. L., Kane, M. A., Kim, C. Y., Brooks, M., Khanna, R., Kurth, I., Huebner, C. A., Gal, A., Mears, A. J., Swaroop, A., Napoli, J. L., Sparrow, J. R. & Thompson, D. A., 2009, in: J BIOL CHEM.

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  26. Recurrent loss, but lack of mutations, of the SMARCB1 tumor suppressor gene in T-cell prolymphocytic leukemia with TCL1A-TCRAD juxtaposition.

    Bug, S., Dürig, J., Oyen, F., Klein-Hitpass, L., Martin-Subero, J. I., Harder, L., Baudis, M., Arnold, N., Kordes, U., Dührsen, U., Schneppenheim, R. & Siebert, R., 2009, in: CANCER GENET-NY. 192, 1, S. 44-47 1.

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  27. Refsum disease

    Kohlschütter, A., 2009, Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease. Springer Verlag London, S. 1812-1813 2 S.

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  28. Respiratory response of malignant and placental cells to changes in oxygen concentration.

    Garedew, A., Kämmerer, U. & Singer, D., 2009, in: RESP PHYSIOL NEUROBI. 165, 2-3, S. 154-160 2-3.

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  29. Response to DDAVP in children with von Willebrand disease type 2.

    Schneppenheim, R., Budde, U., Beutel, K., Hassenpflug, W-A., Hauch, H., Obser, T., Oyen, F., Schneppenheim, S. & Schrum, J., 2009, in: HAMOSTASEOLOGIE. 29, 2, S. 143-148 2.

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  30. Retention of lysosomal protein CLN5 in the endoplasmic reticulum causes neuronal ceroid lipofuscinosis in Asian sibship.

    Lebrun, A-H., Storch, S., Rüschendorf, F., Schmiedt, M-L., Kyttälä, A., Mole, S. E., Kitzmüller, C., Saar, K., Mewasingh, L. D., Boda, V., Kohlschütter, A., Ullrich, K., Braulke, T. & Schulz, A., 2009, in: HUM MUTAT. 30, 5, S. 651-661 5.

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  31. RNA interference-mediated c-MYC inhibition prevents cell growth and decreases sensitivity to radio- and chemotherapy in childhood medulloblastoma cells.

    von Bueren, A., André, O., Shalaby, T., Oehler-Jänne, C., Arnold, L., Stearns, D., Eberhart, C. G., Arcaro, A., Pruschy, M. & Grotzer, M. A., 2009, in: BMC CANCER. 9, S. 10

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  32. RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection.

    Henneke, M., Diekmann, S., Ohlenbusch, A., Kaiser, J., Engelbrecht, V., Kohlschütter, A., Krätzner, R., Madruga-Garrido, M., Mayer, M., Opitz, L., Rodriguez, D., Rüschendorf, F., Schumacher, J., Thiele, H., Thoms, S., Steinfeld, R., Nürnberg, P. & Gärtner, J., 2009, in: NAT GENET. 41, 7, S. 773-775 7.

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  33. Schmerzen in der laktierenden Brust. (Pain in the lactating breast)

    Tavares De Sousa, M., Bernhardt, A., Rückert, E., Hüneke, B. & Hecher, K., 2009, in: GYNAKOLOGE. 42, 8, S. 633-635 8.

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  34. School as a determinant for health outcomes a structural equation model analysis.

    Ravens-Sieberer, U., Freeman, J., Kokonyei, G., Thomas, CA. & Erhart, M., 2009, in: HEALTH EDUC. 201, 4, S. 342-356 4.

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  35. Second allogeneic stem cell transplantation in myeloid malignancies.

    Hartwig, M., Ocheni, S., Asenova, S., Wiedemann, B., Zabelina, T., Ayuketang Ayuk, F., Kabisch, H., Erttmann, R., Kröger, N., Zander, A. R. & Bacher, U., 2009, in: ACTA HAEMATOL-BASEL. 122, 4, S. 185-192 4.

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  36. Severely abnormal flow patterns in the ductus venosus in the presence of otherwise normal fetal Doppler parameters in two cases of severe intrauterine growth restriction.

    Diemert, A. & Hecher, K., 2009, in: ULTRASOUND OBST GYN. 34, 5, S. 605-607 5.

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  37. Shank1 mRNA: dendritic transport by kinesin and translational control by the 5'untranslated region.

    Falley, K., Schütt, J., Iglauer, P., Menke, K., Maas, C., Kneussel, M., Kindler, S., Wouters, F. S., Richter, D. & Kreienkamp, H-J., 2009, in: TRAFFIC. 10, 7, S. 844-857 7.

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  38. Shear-induced unfolding activates von Willebrand factor A2 domain for proteolysis.

    Schneppenheim, R., Baldauf, C., Stacklies, W., Obser, T., Pieconka, A., Schneppenheim, S., Budde, U., Zhou, J. & Gräter, F., 2009, in: J THROMB HAEMOST. 7, 12, S. 2096-2105 12.

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  39. Sind körperliche Beschwerden bei Kindern und Jugendlichen im Selbsturteil eindimensional und spezifisch objektiv messbar? Analysen zur Skalierbarkeit des Gießener Beschwerdebogens für Kinder und Jugendliche (GBB-KJ) im ordinalen Mixed-Rasch-Modell.

    Barkmann, C., Mack, B., Brähler, E. & Schulte-Markwort, M., 2009, in: DIAGNOSTICA. 55, 4, S. 211-222 4.

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  40. Sorting of lysosomal proteins.

    Braulke, T. & Bonifacino, J. S., 2009, in: BBA-MOL CELL RES. 1793, 4, S. 605-614 4.

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  41. Standardized MRD quantification in European ALL trials: Proceedings of the Second International Symposium on MRD assessment in Kiel, Germany, 18-20 September 2008.

    Brüggemann, M., Schrauder, A., Raff, T., Pfeifer, H., Dworzak, M., Ottmann, O. G., Asnafi, V., Baruchel, A., Bassan, R., Benoit, Y., Biondi, A., Cavé, H., Dombret, H., Fielding, A. K., Foà, R., Gökbuget, N., Goldstone, A. H., Goulden, N., Henze, G., Hoelzer, D., Janka-Schaub, G., Macintyre, E. A., Pieters, R., Rambaldi, A., Ribera, J-M., Schmiegelow, K., Spinelli, O., Stary, J., von Stackelberg, A., Kneba, M., Schrappe, M. & van Dongen, J. J. M., 2009, in: LEUKEMIA.

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  42. Status epilepticus in children with Alpers' disease caused by POLG1 mutations: EEG and MRI features.

    Wolf, N. I., Rahman, S., Schmitt, B., Taanman, J-W., Duncan, A. J., Harting, I., Wohlrab, G., Ebinger, F., Rating, D. & Bast, T., 2009, in: EPILEPSIA. 50, 6, S. 1596-1607 6.

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  43. Stress-related maternal factors during pregnancy in relation to childhood eczema: results from the LISA Study.

    Sausenthaler, S., Rzehak, P., Chen, C. M., Arck, P., Bockelbrink, A., Schäfer, T., Schaaf, B., Borte, M., Herbarth, O., Krämer, U., von Berg, A., Wichmann, H. E. & Heinrich, J., 2009, in: J INVEST ALLERG CLIN. 19, 6, S. 481-487 6.

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  44. Subjective health, symptom load and quality of life of children and adolescents in Europe.

    Ravens-Sieberer, U., Torsheim, T., Hetland, J., Vollebergh, W., Cavallo, F., Jericek, H., Alikasifoglu, M., Välimaa, R., Ottova-Jordan, V. & Erhart, M., 2009, in: INT J PUBLIC HEALTH. 54, 2, S. 151-159 2.

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  45. The CD70/CD27 pathway is critical for stimulation of an effective cytotoxic T cell response against B cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

    Glouchkova, L., Ackermann, B., Zibert, A., Meisel, R., Siepermann, M., Janka-Schaub, G., Goebel, U., Troeger, A. & Dilloo, D., 2009, in: J IMMUNOL. 182, 1, S. 718-725 1.

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  46. The contribution of HBSC to international child health research - a milestone in child public health.

    Ravens-Sieberer, U., 2009, in: INT J PUBLIC HEALTH. 54, 2, S. 121-122 2.

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  47. The impact of dendritic cells on angiogenic responses at the fetal-maternal interface.

    Barrientos, G., Tirado-González, I., Klapp, B. F., Karimi, K., Arck, P., Garcia, M. G. & Blois, S. M., 2009, in: J REPROD IMMUNOL. 83, 1-2, S. 85-94 1-2.

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  48. The insulin receptor substrate of 53 kDa (IRSp53) limits hippocampal synaptic plasticity.

    Sawallisch, C., Berhörster, K., Disanza, A., Mantoani, S., Kintscher, M., Stoenica, L., Dityatev, A., Sieber, S., Kindler, S., Morellini, F., Schweizer, M., Boeckers, T. M., Korte, M., Scita, G. & Kreienkamp, H-J., 2009, in: J BIOL CHEM. 284, 14, S. 9225-9236 14.

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  49. The murine AE4 promoter predominantly drives type B intercalated cell specific transcription.

    Hentschke, M., Hentschke, S., Borgmeyer, U., Hübner, C. & Kurth, I., 2009, in: HISTOCHEM CELL BIOL.

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  50. The pregnancy and long-term neurodevelopmental outcome of monochorionic diamniotic twin gestations: a multicenter prospective cohort study from the first trimester onward.

    Ortibus, E., Lopriore, E., Deprest, J., Vandenbussche, F. P., Walther, F. J., Diemert, A., Hecher, K., Lagae, L., Paul, D. C., Lewi, P. J. & Lewi, L., 2009, in: AM J OBSTET GYNECOL. 200, 5, S. 1-8 5.

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  51. The problem of novel FVIII missense mutations for haemophilia A genetic counseling.

    Schneppenheim, R., Schröder, J., Obser, T., Oyen, F., Schneppenheim, S. & Oldenburg, J., 2009, in: HAMOSTASEOLOGIE. 29, 2, S. 158-160 2.

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