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Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin

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Publikationen

  1. 2009

  2. Effect of platelet-activating factor antagonist WEB 2086 on microcirculatory disorders in acute experimental pancreatitis of graded severity.

    Mann, O., Tiefenbacher, W-J., Kaifi, J., Schneider, C. G., Kluth, D., Blöchle, C., Yekebas, E. F., Izbicki, J. R. & Strate, T., 2009, in: PANCREAS. 38, 1, S. 58-64 1.

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  3. Effects of obesity on neuroendocrine, cardiovascular, and immune cell responses to acute psychosocial stress in premenopausal women.

    Benson, S., Arck, P., Tan, S., Mann, K., Hahn, S., Janssen, O. E., Schedlowski, M. & Elsenbruch, S., 2009, in: PSYCHONEUROENDOCRINO. 34, 2, S. 181-189 2.

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  4. Effects of phone versus mail survey methods on the measurement of health-related quality of life and emotional and behavioural problems in adolescents.

    Erhart, M., Wetzel, R. M., Krügel, A. & Ravens-Sieberer, U., 2009, in: BMC PUBLIC HEALTH. 9, S. 491

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  5. Enterolithiasis: a case report and review.

    Bergholz, R. & Wenke, K., 2009, in: J PEDIATR SURG. 44, 4, S. 828-830 4.

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  6. Epidemilogie

    Hebebrand, J. & Ravens-Sieberer, U., 2009, in: Z KINDER JUG-PSYCH. 37, 4, S. 282-285 4.

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  7. Epilepsy and inborn errors of metabolism in children.

    Wolf, N. I., García-Cazorla, A. & Hoffmann, G. F., 2009, in: J INHERIT METAB DIS. 32, 5, S. 609-617 5.

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  8. Eps8 regulates axonal filopodia in hippocampal neurons in response to brain-derived neurotrophic factor (BDNF).

    Menna, E., Disanza, A., Cagnoli, C., Schenk, U., Gelsomino, G., Frittoli, E., Hertzog, M., Offenhauser, N., Sawallisch, C., Kreienkamp, H-J., Gertler, F. B., Fiore, D., Paolo, P., Scita, G. & Matteoli, M., 2009, in: PLOS BIOL. 7, 6, S. 1000138 6.

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  9. Evaluation of SV40 in osteosarcoma and healthy population: a Hungarian-German study.

    Heinsohn, S., Szendroi, M., Bielack, S., Zur Stadt, U. & Kabisch, H., 2009, in: ONCOL REP. 21, 2, S. 289-297 2.

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  10. Evaluation von Interventionen bei Suchtstörungen im Kindes- und Jugendalter

    Barkmann, C., Sack, P-M. & Schulte-Markwort, M., 2009, Suchtstörungen im Kindes- und Jugendalter: Das Handbuch: Grundlagen und Praxis. Schattauer, S. 280-291 12 S.

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  11. Expression of fourteen von Willebrand factor mutations identified in patients with type 1 von Willebrand disease from the MCMDM-1VWD study.

    Eikenboom, J., Hilbert, L., Ribba, A. S., Hommais, A., Habart, D., Messenger, S., Al-Buhairan, A., Guilliatt, A., Lester, W., Mazurier, C., Meyer, D., Fressinaud, E., Budde, U., Will, K., Schneppenheim, R., Obser, T., Marggraf, O., Eckert, E., Castaman, G., Rodeghiero, F., Federici, A. B., Batlle, J., Goudemand, J., Ingerslev, J., Lethagen, S., Oyen, F., Peake, I. & Goodeve, A., 2009, in: J THROMB HAEMOST.

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  12. Fatal Epstein-Barr virus infection in a case of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis with syntaxin-11 mutation.

    Albayrak, M., Kaya, Z., Yilmaz-Keskin, E., Zur Stadt, U., Koçak, U. & Gürsel, T., 2009, in: TURKISH J PEDIATR. 51, 4, S. 371-374 4.

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  13. Fragile X mental retardation protein regulates the levels of scaffold proteins and glutamate receptors in postsynaptic densities.

    Schütt, J., Falley, K., Richter, D., Kreienkamp, H-J. & Kindler, S., 2009, in: J BIOL CHEM. 284, 38, S. 25479-25487 38.

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  14. Glycosylation- and phosphorylation-dependent intracellular transport of lysosomal hydrolases.

    Pohl, S., Marschner, K., Storch, S. & Braulke, T., 2009, in: BIOL CHEM. 390, 7, S. 521-527 7.

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  15. Goltz-Gorlin (focal dermal hypoplasia) and the microphthalmia with linear skin defects (MLS) syndrome: no evidence of genetic overlap.

    Harmsen, M-B., Azzarello-Burri, S., González, G., Mar, M., Gillessen-Kaesbach, G., Meinecke, P., Müller, D., Rauch, A., Rossier, E., Seemanova, E., Spaich, C., Steiner, B., Wieczorek, D., Kutsche, K. & Kutsche, K., 2009, in: EUR J HUM GENET. 17, 10, S. 1207-1215 10.

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  16. Hemophagocytic lymphohistiocytosis and Kawasaki disease: Combined manifestation and differential diagnosis.

    Titze, U., Janka-Schaub, G., Schneider, E. M., Prall, F., Haffner, D. & Classen, C. F., 2009, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 53, 3, S. 493-495 3.

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  17. Hemophagocytic lymphohistiocytosis: when the immune system runs amok.

    Janka-Schaub, G., 2009, in: KLIN PADIATR. 221, 5, S. 278-285 5.

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  18. Heterozygous missense protein S mutation in a young boy with incomplete tetraplegia.

    Mauz-Koerholz, C., Müller, T., Kunze, C., Schneppenheim, R., Bernstaedt, M. & Koerholz, D., 2009, in: KLIN PADIATR. 221, 3, S. 180 3.

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  19. High resolution MR imaging of the fetal heart with cardiac triggering: a feasibility study in the sheep fetus.

    Yamamura, J., Schnackenburg, B., Kooijmann, H., Frisch, M., Hecher, K., Adam, G. & Wedegärtner, U., 2009, in: EUR RADIOL.

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  20. HLA-mismatched unrelated donors as an alternative graft source for allogeneic stem cell transplantation after antithymocyte globulin-containing conditioning regimen.

    Kröger, N., Zabelina, T., Binder, T., Ayuketang Ayuk, F., Bacher, U., Amtsfeld, G., Lellek, H., Schrum, J., Erttmann, R., Eiermann, T. & Zander, A. R., 2009, in: BIOL BLOOD MARROW TR. 15, 4, S. 454-462 4.

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  21. Home-based exercise training as maintenance after outpatient pulmonary rehabilitation

    du Moulin, M., Taube, K., Wegscheider, K., Behnke, M. & van den Bussche, H., 2009, in: RESPIRATION. 77, 2, S. 139-45 7 S.

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  22. Inborn errors of metabolism and motor disturbances in children.

    García-Cazorla, A., Wolf, N. I., Serrano, M., Pérez-Dueñas, B., Pineda, M., Campistol, J., Fernández-Alvarez, E., Colomer, J., DiMauro, S. & Hoffmann, G. F., 2009, in: J INHERIT METAB DIS. 32, 5, S. 618-629 5.

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  23. Infection of T lymphocytes in Epstein-Barr virus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis in children of non-Asian origin.

    Beutel, K., Gross-Wieltsch, U., Wiesel, T., Zur Stadt, U., Janka-Schaub, G. & Wagner, H-J., 2009, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 53, 2, S. 184-190 2.

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  24. Infection of T lymphocytes in non-Asian patients with epstein-barr virus-associated hemophagocytic-response.

    Beutel, K. & Janka-Schaub, G., 2009, in: PEDIATR BLOOD CANCER.

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  25. Interaction of the human somatostatin receptor 3 with the multiple PDZ domain protein MUPP1 enables somatostatin to control permeability of epithelial tight junctions.

    Vockel, M., Liew, C. W., Glassmeier, G., Brandner, J., Fernandez-Ballester, G. J., Schwarz, J. R., Schulz, S., Buck, F., Serrano, L., Richter, D. & Kreienkamp, H-J., 2009, in: FEBS LETT. 583, 1, S. 49-54 1.

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  26. Intraperitoneal immune cell status in infertile women with and without endometriosis.

    Tariverdian, N., Siedentopf, F., Rücke, M., Blois, S. M., Klapp, B. F., Kentenich, H. & Arck, P., 2009, in: J REPROD IMMUNOL. 80, 1-2, S. 80-90 1-2.

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  27. Italian Society of Hematology guidelines for thalassemia and non-invasive iron measurements.

    Nielsen, P., Engelhardt, R., Grosse, R., Janka-Schaub, G., Harmatz, P. & Fischer, R., 2009, in: HAEMATOLOGICA. 94, 2, S. 294-296 2.

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  28. ITI with high-dose FIX and combined immunosuppressive therapy in a patient with severe haemophilia B and inhibitor.

    Beutel, K., Hauch, H., Rischewski, J., Kordes, U., Schneppenheim, J. & Schneppenheim, R., 2009, in: HAMOSTASEOLOGIE. 29, 2, S. 155-157 2.

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  29. Kinder- und Jugendpsychiatrie , Psychosomatik und Psychotherapie

    Schulte-Markwort, M. & Stolle, M., 2009, Suchtstörungen im Kindes- und Jugendalter: Das Handbuch: Grundlagen und Praxis. Schattauer, S. 418-420 3 S.

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  30. Können neue Erfassungsmethoden alte Probleme der Wohlbefindensmessung lösen? Item Response Theorie, Itembanking und Computeradaptives Testen am Beispiel der KIDSCREEN Studie.

    Erhart, M., Rose, M. & Ravens-Sieberer, U., 2009, in: Z GESUNDHEITSPSYCHOL. 17, 2, S. 94-99 2.

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  31. Kursbuch für integrative Kinder- und Jugendpsychotherapie: Kindheit im digitalen Zeitalter (Band 12)

    Erhart, M. & Ravens-Sieberer, U., 2009, Kindheit im digitalen Zeitalter. Kursbuch für integrative Kinder- und Jugendpsychotherapie. Beltz, S. 23-40 18 S.

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  32. Lebensqualität.

    Hebebrand, J. & Ravens-Sieberer, U., 2009, in: Z KINDER JUG-PSYCH. 37, 4, S. 317-320 4.

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  33. Low levels of serum asymmetric antibodies as a marker of threatened pregnancy.

    Barrientos, G., Fuchs, D., Schröcksnadel, K., Ruecke, M., Garcia, M. G., Klapp, B. F., Raghupathy, R., Miranda, S., Arck, P. & Blois, S. M., 2009, in: J REPROD IMMUNOL. 79, 2, S. 201-210 2.

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  34. Lysosomes.

    Gieselmann, V. & Braulke, T., 2009, in: BBA-MOL CELL RES. 1793, 4, S. 603-604 4.

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  35. Management and outcome in 75 individuals with long-chain fatty acid oxidation defects: results from a workshop.

    Spiekerkoetter, U., Lindner, M., Santer, R., Grotzke, M., Baumgartner, M., Boehles, H., Das, A., Haase, C., Hennermann, J., Karall, D., de Klerk, H., Knerr, I., Koch, H., Plecko, B., Röschinger, W., Schwab, K., Scheible, D., Wijburg, F., Zschocke, J., Mayatepek, E. & Wendel, U., 2009, in: J INHERIT METAB DIS.

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  36. Mannose 6-phosphate receptor-dependent endocytosis of lysosomal enzymes is increased in sulfatide-storing kidney cells.

    Klein, D., Yaghootfam, A., Matzner, U., Koch, B., Braulke, T. & Gieselmann, V., 2009, in: BIOL CHEM. 390, 1, S. 41-48 1.

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  37. Mannose phosphorylation in health and disease.

    Kollmann, K., Pohl, S., Marschner, K., Encarnação, M., Sakwa, I., Stephan, T., Poorthuis, B. J., Lübke, T., Müller-Loennies, S., Storch, S. & Braulke, T., 2009, in: EUR J CELL BIOL.

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  38. Measuring adolescents' HRQoL via self reports and parent proxy reports: an evaluation of the psychometric properties of both versions of the KINDL-R instrument.

    Erhart, M., Ellert, U., Kurth, B-M. & Ravens-Sieberer, U., 2009, in: HEALTH QUAL LIFE OUT. 7, S. 77

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  39. Measuring mental health and well-being of school-children in 15 European countries using the KIDSCREEN-10 Index.

    Erhart, M., Ottova-Jordan, V., Gaspar, T., Jericek, H., Schnohr, C., Alikasifoglu, M., Morgan, A. & Ravens-Sieberer, U., 2009, in: INT J PUBLIC HEALTH. 54, 2, S. 160-166 2.

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  40. Medical care of overweight children under real-life conditions: the German BZgA observation study.

    Reinehr, T., Hoffmeister, U., Mann, R., Goldapp, C., Westenhöfer, J., Egmond-Froehlich, A., Bullinger, M., Ravens-Sieberer, U. & Holl, R. W., 2009, in: INT J OBESITY. 33, 4, S. 418-423 4.

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  41. Mental retardation and inborn errors of metabolism.

    García-Cazorla, A., Wolf, N. I., Serrano, M., Moog, U., Pérez-Dueñas, B., Póo, P., Pineda, M., Campistol, J. & Hoffmann, G. F., 2009, in: J INHERIT METAB DIS. 32, 5, S. 597-608 5.

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  42. Metachromatische Leukodystrophie (MLD)

    Kohlschütter, A., 2009, Neuropädiatrie: Evidenzbasierte Therapie. Elsevier, München, S. 102-104 3 S.

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  43. Microstructural callosal abnormalities in normal-appearing brain of children with developmental delay detected with diffusion tensor imaging.

    Ding, X., Sun, Y., Kruse, B., Illies, T., Zeumer, H., Fiehler, J. & Lanfermann, H., 2009, in: EUR RADIOL. 19, 6, S. 1537-1543 6.

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  44. Missense exchanges in the TTBK2 gene mutated in SCA11.

    Edener, U., Kurth, I., Meiner, A., Hoffmann, F., Hübner, C., Bernard, V., Gillessen-Kaesbach, G. & Zühlke, C., 2009, in: J NEUROL.

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  45. Molecular analysis and clinical aspects of four patients with Chédiak-Higashi syndrome (CHS).

    Scherber, E., Beutel, K., Ganschow, R., Schulz, A., Janka-Schaub, G. & Zur Stadt, U., 2009, in: CLIN GENET.

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  46. Mutation of SHOC2 promotes aberrant protein N-myristoylation and causes Noonan-like syndrome with loose anagen hair.

    Cordeddu, V., Elia, D. S., Pennacchio, L. A., Ma'ayan, A., Sarkozy, A., Fodale, V., Cecchetti, S., Cardinale, A., Martin, J., Schackwitz, W., Lipzen, A., Zampino, G., Mazzanti, L., Digilio, M. C., Martinelli, S., Flex, E., Lepri, F., Deborah, B., Kutsche, K., Ferrero, G. B., Anichini, C., Selicorni, A., Rossi, C., Tenconi, R., Zenker, M., Merlo, D., Dallapiccola, B., Iyengar, R., Bazzicalupo, P., Gelb, B. D. & Tartaglia, M., 2009, in: NAT GENET. 41, 9, S. 1022-1026 9.

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  47. Mutations in FAM134B, encoding a newly identified Golgi protein, cause severe sensory and autonomic neuropathy.

    Kurth, I., Pamminger, T., Hennings, J. C., Soehendra, D., Huebner, A. K., Rotthier, A., Baets, J., Senderek, J., Topaloglu, H., Farrell, S. A., Nürnberg, G., Nürnberg, P., Peter, D. J., Gal, A., Kaether, C., Timmerman, V. & Hübner, C. A., 2009, in: NAT GENET. 41, 11, S. 1179-1181 11.

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  48. Mutations in TOPORS: a rare cause of autosomal dominant retinitis pigmentosa in continental Europe?

    Schob, C., Orth, U., Gal, A., Kindler, S., Chakarova, C. F., Bhattacharya, S. S. & Rüther, K., 2009, in: OPHTHALMIC GENET. 30, 2, S. 96-98 2.

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  49. National screening program vs. standardized neurodevelopmental follow-up.

    Maschke, C., Ellenrieder, B., Hecher, K. & Bartmann, P., 2009, in: J PERINAT MED. 37, 1, S. 87-90 1.

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  50. Neuroendocrine perspectives in alopecia areata: does stress play a role?

    Paus, R. & Arck, P., 2009, in: J INVEST DERMATOL. 129, 6, S. 1324-1326 6.

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  51. Neurometabolic disorders and epilepsy

    Kohlschütter, A. & Plecko, B., 2009, Advanced Therapy in Epilepsy. BC Decker Inc, S. 92-98 7 S.

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