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Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin

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Publikationen

  1. 2010

  2. Hemorrhagic necrotizing pancreatitis with a huge pseudocyst in a child with Crohn's disease.

    Briem-Richter, A., Grabhorn, E., Wenke, K. & Ganschow, R., 2010, in: EUR J GASTROEN HEPAT. 22, 2, S. 234-236 2.

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  3. Homozygous type 2N R854W von Willebrand factor is poorly secreted and causes a severe von Willebrand disease phenotype.

    Castaman, G., Giacomelli, S. H., Jacobi, P., Obser, T., Budde, U., Rodeghiero, F., Haberichter, S. L. & Schneppenheim, R., 2010, in: J THROMB HAEMOST. 8, 9, S. 2011-2016 9.

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  4. Hormonal regulation of human hair follicle epithelial stem cell functions in situ and in vitro

    Tiede, S., Bohm, K., Ramot, Y., Plate, C. & Paus, R., 2010, in: J STEM CELLS REGEN. 6, 2, S. 69

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  5. Immunosuppression and renal outcome in congenital and pediatric steroid-resistant nephrotic syndrome.

    Büscher, A. K., Kranz, B., Büscher, R., Hildebrandt, F., Dworniczak, B., Pennekamp, P., Kuwertz-Bröking, E., Wingen, A-M., John, U., Kemper, M. J., Monnens, L., Hoyer, P. F., Weber, S. & Konrad, M., 2010, in: CLIN J AM SOC NEPHRO. 5, 11, S. 2075-2084 11.

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  6. Improved outcome with hematopoietic stem cell transplantation in a poor prognostic subgroup of infants with mixed-lineage-leukemia (MLL)-rearranged acute lymphoblastic leukemia: results from the Interfant-99 Study.

    Mann, G., Attarbaschi, A., Schrappe, M., Paola, D. L., Peters, C., Hann, I., Giulio, D. R., Felice, M., Lausen, B., Leblanc, T., Szczepanski, T., Ferster, A., Janka-Schaub, G., Rubnitz, J., Silverman Lewis, B., Stary, J., Campbell, M., Li, C. K., Suppiah, R., Biondi, A., Vora, A., Valsecchi, M. G., Pieters, R. & Group, I. S., 2010, in: BLOOD. 116, 15, S. 2644-2650 15.

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  7. Improved reversal learning and working memory and enhanced reactivity to novelty in mice with enhanced GABAergic innervation in the dentate gyrus.

    Morellini, F., Sivukhina, E., Stoenica, L., Oulianova, E., Bukalo, O., Jakovcevski, I., Dityatev, A., Irintchev, A. & Schachner, M., 2010, in: CEREB CORTEX. 20, 11, S. 2712-2727 11.

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  8. Incontinetia pigmenti-related myopathy or unsolved "double trouble"?

    Huttner, H. B., Richter, G., Jünemann, A., Kress, W., Weis, J., Schröder, J. M., Gal, A., Doerfler, A., Udd, B. & Schröder, R., 2010, in: NEUROMUSCULAR DISORD. 20, 2, S. 139-141 2.

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  9. Influenza infection leads to increased susceptibility to subsequent bacterial superinfection by impairing NK cell responses in the lung.

    Small, C-L., Shaler, C. R., McCormick, S., Jeyanathan, M., Damjanovic, D., Brown, E. G., Arck, P., Jordana, M., Kaushic, C., Ashkar, A. A. & Xing, Z., 2010, in: J IMMUNOL. 184, 4, S. 2048-2056 4.

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  10. Intensive chemotherapy improves survival in pediatric high-grade glioma after gross total resection: results of the HIT-GBM-C protocol.

    Wolff, J. E. A., Driever, P. H., Erdlenbruch, B., Kortmann, R. D., Rutkowski, S., Pietsch, T., Parker, C., Metz, M. W., Gnekow, A. & Kramm, C. M., 2010, in: CANCER-AM CANCER SOC. 116, 3, S. 705-712 3.

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  11. In vivo MRI measurement of fetal blood oxygen saturation in cardiac ventricles of fetal sheep: a feasibility study.

    Wedegärtner, U., Kooijman, H., Yamamura, J., Frisch, M., Weber, C., Buchert, R., Huff, A., Hecher, K. & Adam, G., 2010, in: MAGN RESON MED. 64, 1, S. 32-41 1.

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  12. Is there a 'gut-brain-skin axis'?

    Arck, P., Handjiski, B., Hagen, E., Pincus, M., Bruenahl, C., Bienenstock, J. & Paus, R., 2010, in: EXP DERMATOL. 19, 5, S. 401-405 5.

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  13. Laboratory diagnosis of von Willebrand disease.

    Patzke, J. & Schneppenheim, R., 2010, in: HAMOSTASEOLOGIE. 30, 4, S. 203-206 4.

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  14. Large cell/anaplastic medulloblastoma: outcome according to myc status, histopathological, and clinical risk factors.

    von Hoff, K., Hartmann, W., von Bueren, A., Oscar, A., Gerber, N. U., Grotzer, M. A., Rutkowski, S. & Rutkowski, S., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 3, S. 369-376 3.

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  15. Large intragenic deletions of the NF2 gene: breakpoints and associated phenotypes.

    Abo-Dalo, B., Kutsche, K., Mautner, V. F. & Kluwe, L., 2010, in: GENE CHROMOSOME CANC. 49, 2, S. 171-175 2.

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  16. Laser therapy of twin-to-twin transfusion syndrome in triplet pregnancies.

    Diemert, A., Diehl, W., Huber, A., Glosemeyer, P. & Hecher, K., 2010, in: ULTRASOUND OBST GYN. 35, 1, S. 71-74 1.

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  17. Long-term outcome in children with relapsed acute lymphoblastic leukemia after time-point and site-of-relapse stratification and intensified short-course multidrug chemotherapy: results of trial ALL-REZ BFM 90.

    Tallen, G., Ratei, R., Mann, G., Kaspers, G., Niggli, F., Karachunsky, A., Ebell, W., Escherich, G., Schrappe, M., Klingebiel, T., Fengler, R., Henze, G. & von Stackelberg, A., 2010, in: J CLIN ONCOL. 28, 14, S. 2339-2347 14.

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  18. Loss of SMARCB1/INI1 expression in poorly differentiated chordomas.

    Mobley, B. C., McKenney, J. K., Bangs, C. D., Callahan, K., Yeom, K. W., Schneppenheim, R., Hayden, M. G., Cherry, A. M., Gokden, M., Edwards, M. S. B., Fisher, P. G. & Vogel, H., 2010, in: ACTA NEUROPATHOL. 120, 6, S. 745-753 6.

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  19. Low physiologic oxygen tensions reduce proliferation and differentiation of human multipotent mesenchymal stromal cells

    Holzwarth, C., Vaegler, M., Gieseke, F., Pfister, S. M., Handgretinger, R., Kerst, G. & Müller, I., 2010, in: BMC CELL BIOL. 11, S. 11

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  20. Low vagal tone is associated with impaired post stress recovery of cardiovascular, endocrine, and immune markers.

    Weber, C. S., Thayer, J. F., Rudat, M., Wirtz, P. H., Zimmermann-Viehoff, F., Thomas, A., Perschel, F. H., Arck, P. & Deter, H. C., 2010, in: EUR J APPL PHYSIOL. 109, 2, S. 201-211 2.

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  21. Lysosomal targeting of the CLN7 membrane glycoprotein and transport via the plasma membrane require a dileucine motif.

    Steenhuis, P., Herder, S., Gelis, S., Braulke, T. & Storch, S., 2010, in: TRAFFIC. 11, 7, S. 987-1000 7.

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  22. Magnetic resonance angiography of fetal vessels: feasibility study in the sheep fetus.

    Yamamura, J., Schnackenburg, B., Kooijmann, H., Frisch, M., Hecher, K., Adam, G. & Wedegärtner, U., 2010, in: JPN J RADIOL. 28, 10, S. 720-726 10.

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  23. Medulloblastoma in young children.

    Rutkowski, S., Cohen, B., Finlay, J., Luksch, R., Ridola, V., Valteau-Couanet, D., Hara, J., Garre, M-L. & Grill, J., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 4, S. 635-637 4.

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  24. Mutations in GRIN2A and GRIN2B encoding regulatory subunits of NMDA receptors cause variable neurodevelopmental phenotypes.

    Endele, S., Rosenberger, G., Geider, K., Popp, B., Tamer, C., Stefanova, I., Milh, M., Kortüm, F., Fritsch, A., Pientka, F. K., Hellenbroich, Y., Kalscheuer, V. M., Kohlhase, J., Moog, U., Rappold, G., Rauch, A., Ropers, H-H., von Spiczak, S., Tönnies, H., Villeneuve, N., Villard, L., Zabel, B., Zenker, M., Laube, B., Reis, A., Wieczorek, D., Lionel, V. M. & Kutsche, K., 2010, in: NAT GENET. 42, 11, S. 1021-1026 11.

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  25. Mutations in the human laminin beta2 (LAMB2) gene and the associated phenotypic spectrum.

    Matejas, V., Hinkes, B., Alkandari, F., Al-Gazali, L., Annexstad, E., Aytac, M. B., Barrow, M., Bláhová, K., Bockenhauer, D., Cheong, H. I., Maruniak-Chudek, I., Cochat, P., Dötsch, J., Gajjar, P., Hennekam, R. C., Janssen, F., Kagan, M., Kariminejad, A., Kemper, M. J., Koenig, J., Kogan, J., Kroes, H. Y., Kuwertz-Bröking, E., Lewanda, A. F., Medeira, A., Muscheites, J., Niaudet, P., Pierson, M., Saggar, A., Seaver, L., Suri, M., Tsygin, A., Wühl, E., Zurowska, A., Uebe, S., Hildebrandt, F., Antignac, C. & Zenker, M., 2010, in: HUM MUTAT. 31, 9, S. 992-1002 9.

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  26. Mutations in TPRN cause a progressive form of autosomal-recessive nonsyndromic hearing loss.

    Li, Y., Pohl, E., Boulouiz, R., Schraders, M., Nürnberg, G., Charif, M., Admiraal, R. J. C., von Ameln, S., Baessmann, I., Kandil, M., Veltman, J. A., Nürnberg, P., Kubisch, C., Barakat, A., Kremer, H. & Wollnik, B., 2010, in: AM J HUM GENET. 86, 3, S. 479-484 3.

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  27. Natural Killer cells: keepers of pregnancy in the turnstile of the environment.

    Karimi, K. & Arck, P., 2010, in: BRAIN BEHAV IMMUN. 24, 3, S. 339-347 3.

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  28. Neonatal cholestasis and glucose-6-P-dehydrogenase deficiency.

    Kordes, U., Briem-Richter, A., Santer, R., Schäfer, H., Singer, D., Sonntag, J., Steuerwald, U., Schneppenheim, R. & Janka-Schaub, G., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 5, S. 758-760 5.

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  29. Neonatal cholestasis in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.

    Kordes, U., Briem-Richter, A., Santer, R., Schäfer, H., Singer, D., Sonntag, J., Steuerwald, U., Schneppenheim, R. & Janka-Schaub, G., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 5, S. 758-766 5.

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  30. Nephronophthisis

    Kemper, M. J., 2010, Pediatric Nephrology - A Textbook for medical practitioners. GEOTAR-Media, S. 209-213 5 S.

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  31. Nephrotic Syndrome

    Kemper, M. J., 2010, Pediatric Nephrology - A Textbook for medical practitioners. GEOTAR-Media, S. 141-143 3 S.

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  32. Neuroendocrine circuitry and endometriosis: progesterone derivative dampens corticotropin-releasing hormone-induced inflammation by peritoneal cells in vitro.

    Tariverdian, N., Rücke, M., Szekeres-Bartho, J., Blois, S. M., Karpf, E. F., Sedlmayr, P., Klapp, B. F., Kentenich, H., Siedentopf, F. & Arck, P., 2010, in: J MOL MED. 88, 3, S. 267-278 3.

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  33. Neuro-kardio-fazio-kutane Syndrome: Überlappende Phänotypen mit gemeinsamem molekularem Signalweg interdisziplinäres Betreuungskonzept

    Mautner, V. F., Nguyen, R., Bernhardt, A., Von Kodolitsch, Y., Zenker, M. & Kutsche, K., 2010, in: MED GENET-BERLIN. 1, S. 10-19

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  34. New RAB3GAP1 mutations in patients with Warburg Micro Syndrome from different ethnic backgrounds and a possible founder effect in the Danish.

    Morris-Rosendahl, D. J., Segel, R., Born, A. P., Conrad, C., Loeys, B., Brooks, S. S., Müller, L., Zeschnigk, C., Botti, C., Rabinowitz, R., Uyanik, G., Crocq, M-A., Kraus, U., Degen, I. & Faes, F., 2010, in: EUR J HUM GENET. 18, 10, S. 1100-1106 10.

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  35. Non-cerebellar primitive neuroectodermal tumors (PNET): summary of the Milan consensus and state of the art workshop on marrow ablative chemotherapy with hematopoietic cell rescue for malignant brain tumors of childhood and adolescents.

    Fangusaro, J., Massimino, M., Rutkowski, S. & Gururangan, S., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 4, S. 638-640 4.

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  36. Nonsense mutations in FAM161A cause RP28-associated recessive retinitis pigmentosa.

    Langmann, T., Gioia, D., Rau, I., Rau, I., Maksimovic, N. S., Maksimovic, N. S., Corbo, J. C., Renner, A. B., Zrenner, E., Kumaramanickavel, G., Karlstetter, M., Arsenijevic, Y., Gal, A., Gal, A. & Rivolta, C., 2010, in: AM J HUM GENET. 87, 3, S. 376-381 3.

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  37. NOTCH1 and/or FBXW7 mutations predict for initial good prednisone response but not for improved outcome in pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia patients treated on DCOG or COALL protocols.

    Zuurbier, L., Homminga, I., Calvert, V., Te Winkel, M. L., Buijs-Gladdines, J. G. C. A. M., Kooi, C., Smits, W. K., Sonneveld, E., Veerman, A. J. P., Kamps, W. A., Horstmann, M., Petricoin, E. F., Pieters, R. & Meijerink, J. P. P., 2010, in: LEUKEMIA. 24, 12, S. 2014-2022 12.

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  38. Nuclear receptors of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) family in gestational diabetes: from animal models to clinical trials.

    Arck, P., Toth, B., Pestka, A. & Jeschke, U., 2010, in: BIOL REPROD. 83, 2, S. 168-176 2.

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  39. Ongoing remission after intensive ALL-type chemotherapy in pediatric intestinal T-cell lymphoma.

    Friedrich, C., Schrum, J., Chott, A., Janka-Schaub, G. & Kabisch, H., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 4, S. 610-612 4.

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  40. Pathogenic mutations cause rapid degradation of lysosomal storage disease-related membrane protein CLN6.

    Kurze, A-K., Galliciotti, G., Heine, C., Mole, S. E., Quitsch, A. & Braulke, T., 2010, in: HUM MUTAT. 31, 2, S. 1163-1174 2.

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  41. Phase II window study on rituximab in newly diagnosed pediatric mature B-cell non-Hodgkin's lymphoma and Burkitt leukemia.

    Meinhardt, A., Burkhardt, B., Zimmermann, M., Borkhardt, A., Kontny, U., Klingebiel, T., Berthold, F., Janka-Schaub, G., Klein, C., Kabickova, E., Klapper, W., Attarbaschi, A., Schrappe, M., Reiter, A. & Group, B-F-M., 2010, in: J CLIN ONCOL. 28, 19, S. 3115-3121 19.

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  42. Polymorphic variation within the VWF gene contributes to the failure to detect mutations in patients historically diagnosed with type 1 von Willebrand disease from the MCMDM-1VWD cohort.

    Hampshire, D. J., Burghel, G. J., Goudemand, J., Bouvet, L. C. S., Eikenboom, J. C. J., Schneppenheim, R., Ulrich, B., Peake, I. R. & Goodeve, A. C., 2010, in: HAEMATOLOGICA. 95, 12, S. 2163-2165 12.

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  43. PPFIA1 and CCND1 are frequently coamplified in breast cancer.

    Dancau, A. M., Wuth, L., Waschow, M., Holst, F., Krohn, A., Choschzick, M., Terracciano, L., Politis, S., Kurtz, S., Lebeau, A., Friedrichs, K., Wenke, K., Monni, O. & Simon, R., 2010, in: GENE CHROMOSOME CANC. 49, 1, S. 1-8 1.

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  44. Predictors of inflammatory breast diseases during lactation--results of a cohort study.

    Wöckel, A., Beggel, A., Rücke, M., Abou-Dakn, M. & Arck, P., 2010, in: AM J REPROD IMMUNOL. 63, 1, S. 28-37 1.

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  45. Profiling of histone H3 lysine 9 trimethylation levels predicts transcription factor activity and survival in acute myeloid leukemia.

    Müller-Tidow, C., Klein, H-U., Hascher, A., Isken, F., Tickenbrock, L., Thoennissen, N., Agrawal-Singh, S., Tschanter, P., Disselhoff, C., Wang, Y., Becker, A., Thiede, C., Ehninger, G., Zur Stadt, U., Koschmieder, S., Seidl, M., Müller, F. U., Schmitz, W., Schlenke, P., McClelland, M., Berdel, W. E., Dugas, M., Serve, H. & Leukemia, S. A., 2010, in: BLOOD. 116, 18, S. 3564-3571 18.

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  46. Protein kinase a dependent phosphorylation of apical membrane antigen 1 plays an important role in erythrocyte invasion by the malaria parasite.

    Leykauf, K., Treeck, M., Gilson, P. R., Nebl, T., Braulke, T., Cowman, A. F., Gilberger, T. W. & Crabb, B. S., 2010, in: PLOS PATHOG. 6, 6, S. 1000941 6.

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  47. Proton beam therapy for loco-regional control of a recurrent mixed malignant germ cell tumor of the skull in a 22-month-old girl.

    Calaminus, G., Göbel, U., Schrum, J., Wittkugel, O., Westphal, M. & Timmermann, B., 2010, in: KLIN PADIATR. 222, 3, S. 175-179 3.

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  48. Risk gene variants for nicotine dependence in the CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4 cluster are associated with cognitive performance.

    Winterer, G., Mittelstrass, K., Giegling, I., Lamina, C., Fehr, C., Brenner, H., Breitling, L. P., Nitz, B., Raum, E., Müller, H., Gallinat, J., Gal, A., Heim, K., Prokisch, H., Meitinger, T., Hartmann, A. M., Möller, H-J., Gieger, C., Wichmann, H-E., Illig, T., Dahmen, N. & Rujescu, D., 2010, in: AM J MED GENET B. 153, 8, S. 1448-1458 8.

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  49. Second-line Options for Refractory Steroid-sensitive and -resistant Nephrotic Syndrome

    Oh, J. & Kemper, M. J., 2010, in: EXPERT REV CLIN PHAR. 3, 4, S. 527-537 4.

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  50. Severe bleeding diathesis associated with moderate thrombocytopenia - diagnostic workup of seven family members with type 2B von Willebrand's disease.

    Zdziarska, J., Iwaniec, T., Skotnicki, A. B., Musia, J., Schneppenheim, R., Budde, U. & Kentouche, K., 2010, in: HAEMOPHILIA. 16, 6, S. 958-962 6.

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  51. Site-specific analysis of N-linked oligosaccharides of recombinant lysosomal arylsulfatase A produced in different cell lines.

    Schröder, S., Matthes, F., Hyden, P., Andersson, C., Fogh, J., Müller-Loennies, S., Braulke, T., Gieselmann, V. & Matzner, U., 2010, in: GLYCOBIOLOGY. 20, 2, S. 248-259 2.

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