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CANCER GENET-NY - Cancer Genetics and Cytogenetics - Cancer Genetics

Bibliografische Daten

ISSNs2210-7762, 0165-4608
Elektronische ISSN 1873-4456

Publikationen

Evaluation of the germline single nucleotide polymorphism rs583522 in the TNFAIP3 gene as a prognostic marker in esophageal cancer
Ghadban, T., Schmidt-Yang, M., Uzunoglu, F. G., Perez, D. R., El Gammal, A. T., Miro, J. T., Wellner, U., Pantel, K., Izbicki, J. R. & Vashist, Y. K., 09.10.2015, in: CANCER GENET-NY. 208, 12, S. 595–601

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Clinical and genetic features of rhabdoid tumors of the heart registered with the European Rhabdoid Registry (EU-RHAB)
Bartelheim, K., Sumerauer, D., Behrends, U., Kodetova, D., Kucera, F., Leuschner, I., Neumayer, P., Oyen, F., Rübe, C., Siebert, R., Schneppenheim, R., Seeringer, A., Vasovcak, P. & Frühwald, M. C., 01.09.2014, in: CANCER GENET-NY. 207, 9, S. 379-83 5 S.

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Identifying molecular markers for the sensitive detection of residual atypical teratoid rhabdoid tumor cells
Vu-Han, T-L., Frühwald, M. C., Hasselblatt, M., Kerl, K., Nagel, I., Obser, T., Oyen, F., Siebert, R. & Schneppenheim, R., 01.09.2014, in: CANCER GENET-NY. 207, 9, S. 390-397 8 S.

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Synchronous congenital malignant rhabdoid tumor of the orbit and atypical teratoid/rhabdoid tumor--feasibility and efficacy of multimodal therapy in a long-term survivor
Seeringer, A., Reinhard, H., Hasselblatt, M., Schneppenheim, R., Siebert, R., Bartelheim, K., Leuschner, I. & Frühwald, M. C., 01.09.2014, in: CANCER GENET-NY. 207, 9, S. 429-33 5 S.

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Reduced membranous MET expression is linked to bladder cancer progression
Kluth, M., Reynolds, K., Rink, M., Chun, F., Dahlem, R., Fisch, M., Höppner, W., Wagner, W., Doh, O., Terracciano, L., Simon, R., Sauter, G. & Minner, S., 01.04.2014, in: CANCER GENET-NY. 207, 4, S. 147-52 6 S.

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Correlation of cytomorphology, immunophenotyping, and interphase fluorescence in situ hybridization in 381 patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance and 301 patients with plasma cell myeloma.
Bacher, U., Haferlach, T., Kern, W., Alpermann, T., Schnittger, S. & Haferlach, C., 2010, in: CANCER GENET-NY. 203, 2, S. 169-175 2.

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Detection of a t(4;14)(p16;q32) in two cases of lymphoma showing both the immunophenotype of chronic lymphocytic leukemia.
Bacher, U., Haferlach, T., Schnittger, S., Weiss, T., Burkhard, O., Bechtel, B., Kern, W. & Haferlach, C., 2010, in: CANCER GENET-NY. 200, 2, S. 170-174 2.

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Amplification and expression of EGFR and ERBB2 in Wilms tumor.
Vasei, M., Helmout, M., Ale-Booyeh, O., Mosallaei, A., Kajbafzadeh, A. M., Shahriari, M., Ghaderi, A. A., Soleymanpour, H., Kosari, F., Moch, H. & Sauter, G., 2009, in: CANCER GENET-NY. 194, 2, S. 88-95 2.

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Development of AML with t(8;21)(q22;q22) and RUNX1-RUNX1T1 fusion following Philadelphia-negative clonal evolution during treatment of CML with Imatinib.
Schafhausen, P., Dierlamm, J., Bokemeyer, C., Brümmendorf, T., Bacher, U., Zander, A. R., Schnittger, S. & Hochhaus, A., 2009, in: CANCER GENET-NY. 189, 1, S. 63-67 1.

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Recurrent loss, but lack of mutations, of the SMARCB1 tumor suppressor gene in T-cell prolymphocytic leukemia with TCL1A-TCRAD juxtaposition.
Bug, S., Dürig, J., Oyen, F., Klein-Hitpass, L., Martin-Subero, J. I., Harder, L., Baudis, M., Arnold, N., Kordes, U., Dührsen, U., Schneppenheim, R. & Siebert, R., 2009, in: CANCER GENET-NY. 192, 1, S. 44-47 1.

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