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CANCER GENET-NY - Cancer Genetics and Cytogenetics - Cancer Genetics

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Publikationen

  1. 2015

  2. Evaluation of the germline single nucleotide polymorphism rs583522 in the TNFAIP3 gene as a prognostic marker in esophageal cancer

    Ghadban, T., Schmidt-Yang, M., Uzunoglu, F. G., Perez, D. R., El Gammal, A. T., Miro, J. T., Wellner, U., Pantel, K., Izbicki, J. R. & Vashist, Y. K., 09.10.2015, in: CANCER GENET-NY. 208, 12, S. 595–601

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  3. 2014

  4. Clinical and genetic features of rhabdoid tumors of the heart registered with the European Rhabdoid Registry (EU-RHAB)

    Bartelheim, K., Sumerauer, D., Behrends, U., Kodetova, D., Kucera, F., Leuschner, I., Neumayer, P., Oyen, F., Rübe, C., Siebert, R., Schneppenheim, R., Seeringer, A., Vasovcak, P. & Frühwald, M. C., 01.09.2014, in: CANCER GENET-NY. 207, 9, S. 379-83 5 S.

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  5. Identifying molecular markers for the sensitive detection of residual atypical teratoid rhabdoid tumor cells

    Vu-Han, T-L., Frühwald, M. C., Hasselblatt, M., Kerl, K., Nagel, I., Obser, T., Oyen, F., Siebert, R. & Schneppenheim, R., 01.09.2014, in: CANCER GENET-NY. 207, 9, S. 390-397 8 S.

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  6. Synchronous congenital malignant rhabdoid tumor of the orbit and atypical teratoid/rhabdoid tumor--feasibility and efficacy of multimodal therapy in a long-term survivor

    Seeringer, A., Reinhard, H., Hasselblatt, M., Schneppenheim, R., Siebert, R., Bartelheim, K., Leuschner, I. & Frühwald, M. C., 01.09.2014, in: CANCER GENET-NY. 207, 9, S. 429-33 5 S.

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  7. Reduced membranous MET expression is linked to bladder cancer progression

    Kluth, M., Reynolds, K., Rink, M., Chun, F., Dahlem, R., Fisch, M., Höppner, W., Wagner, W., Doh, O., Terracciano, L., Simon, R., Sauter, G. & Minner, S., 01.04.2014, in: CANCER GENET-NY. 207, 4, S. 147-52 6 S.

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  8. 2010

  9. Correlation of cytomorphology, immunophenotyping, and interphase fluorescence in situ hybridization in 381 patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance and 301 patients with plasma cell myeloma.

    Bacher, U., Haferlach, T., Kern, W., Alpermann, T., Schnittger, S. & Haferlach, C., 2010, in: CANCER GENET-NY. 203, 2, S. 169-175 2.

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  10. Detection of a t(4;14)(p16;q32) in two cases of lymphoma showing both the immunophenotype of chronic lymphocytic leukemia.

    Bacher, U., Haferlach, T., Schnittger, S., Weiss, T., Burkhard, O., Bechtel, B., Kern, W. & Haferlach, C., 2010, in: CANCER GENET-NY. 200, 2, S. 170-174 2.

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  11. 2009

  12. Amplification and expression of EGFR and ERBB2 in Wilms tumor.

    Vasei, M., Helmout, M., Ale-Booyeh, O., Mosallaei, A., Kajbafzadeh, A. M., Shahriari, M., Ghaderi, A. A., Soleymanpour, H., Kosari, F., Moch, H. & Sauter, G., 2009, in: CANCER GENET-NY. 194, 2, S. 88-95 2.

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  13. Development of AML with t(8;21)(q22;q22) and RUNX1-RUNX1T1 fusion following Philadelphia-negative clonal evolution during treatment of CML with Imatinib.

    Schafhausen, P., Dierlamm, J., Bokemeyer, C., Brümmendorf, T., Bacher, U., Zander, A. R., Schnittger, S. & Hochhaus, A., 2009, in: CANCER GENET-NY. 189, 1, S. 63-67 1.

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  14. Recurrent loss, but lack of mutations, of the SMARCB1 tumor suppressor gene in T-cell prolymphocytic leukemia with TCL1A-TCRAD juxtaposition.

    Bug, S., Dürig, J., Oyen, F., Klein-Hitpass, L., Martin-Subero, J. I., Harder, L., Baudis, M., Arnold, N., Kordes, U., Dührsen, U., Schneppenheim, R. & Siebert, R., 2009, in: CANCER GENET-NY. 192, 1, S. 44-47 1.

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  15. 2008

  16. A closer look at Warthin tumors and the t(11;19).

    Fehr, A., Röser, K., Belge, G., Löning, T. & Bullerdiek, J., 2008, in: CANCER GENET-NY. 180, 2, S. 135-139 2.

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  17. Myelodysplastic syndromes with del(5q): indications and strategies for cytogenetic testing.

    Haferlach, C., Bacher, U., Tiu, R., Maciejewski, J. P. & List, A., 2008, in: CANCER GENET-NY. 187, 2, S. 101-111 2.

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  18. 2007

  19. A case of chronic myeloproliferative syndrome followed by precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia.

    Bacher, U., Haferlach, T., Kern, W., Harich, H-D., Schnittger, S. & Haferlach, C., 2007, in: CANCER GENET-NY. 175, 1, S. 52-56 1.

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  20. A new interphase fluorescence in situ hybridization approach for genomic rearrangements involving MLH1 and MSH6 in hereditary nonpolyposis colorectal cancer-suspected mutation-negative patients.

    Koehler, U., Grabowski, M., Bacher, U. & Holinski-Feder, E., 2007, in: CANCER GENET-NY. 175, 1, S. 81-84 1.

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  21. 2006

  22. Frequency of chromosomal aneuploidies and deletions of the RB and TP53 genes in MALT lymphomas harboring the t(14;18)(q32;q21).

    Murga-Penas, E-M., Hinz, K., Biller, L., Zivkovic, T., Röser, K., Löning, T., Parwaresch, R., Bokemeyer, C. & Dierlamm, J., 2006, in: CANCER GENET-NY. 164, 1, S. 81-83 1.

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  23. 2004

  24. Dicentric (19;21)(p13;p13), a novel chromosomal abnormality occurring in a case of Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia.

    Schilling, G., Dierlamm, J., Murga-Penas, E-M., Hinz, K., Seeger, D. & Hossfeld, D. K., 2004, in: CANCER GENET-NY. 152, 2, S. 129-131 2.

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  25. 2003

  26. Deletion of chromosome 15 represents a rare but recurrent chromosomal abnormality in myelocytic malignancies.

    Dierlamm, J., Schilling, G., Michaux, L., Hinz, K., Murga-Penas, E-M., Seeger, D., Hagemeijer, A. & Hossfeld, D. K., 2003, in: CANCER GENET-NY. 144, 1, S. 1-5 1.

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  27. 2001

  28. Chromosomal gains and losses are uncommon in hairy cell leukemia: a study based on comparative genomic hybridization and interphase fluorescence in situ hybridization.

    Dierlamm, J., Stefanova, M., Wlodarska, I., Michaux, L., Hinz, K., Murga-Penas, E-M., Maes, B., Hagemeijer, A., De Wolf-Peeters, C. & Hossfeld, D. K., 2001, in: CANCER GENET-NY. 128, 2, S. 164-167 2.

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  29. 1999

  30. Allelic loss of the NF1 gene in NF1-associated plexiform neurofibromas

    Kluwe, L., Friedrich, R. E. & Mautner, V. F., 01.08.1999, in: CANCER GENET-NY. 113, 1, S. 65-9 5 S.

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  31. Allelic losses at 1p, 9q, 10q, 14q, and 22q in the progression of aggressive meningiomas and undifferentiated meningeal sarcomas.

    Lamszus, K., Kluwe, L., Matschke, J., Meissner, H., Laas, R. & Westphal, M., 1999, in: CANCER GENET-NY. 110, 2, S. 103-110 2.

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  32. 1996

  33. MLL/ENL fusion in congenital acute lymphoblastic leukemia with a unique t(11;18;19).

    Horstmann, M., Argyriou-Tirita, A., Borkhardt, A., Kabisch, H., Kapaun, P., Winkler, K. & Haas, O. A., 1996, in: CANCER GENET-NY. 88, 2, S. 103-109 2.

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  34. 1993

  35. An ovarian thecoma with a single numerical aberration: +12.

    Walter, T. A., Rieck, J., Hossfeld, D. K. & Löning, T., 1993, in: CANCER GENET-NY. 71, 2, S. 180-182 2.

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