Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

Publikationen

  1. 2003
  2. Neuropsychologic side-effects of tacrolimus in pediatric renal transplantation.

    Kemper, M. J., Spartà, G., Laube, G. F., Miozzari, M. & Neuhaus, T. J., 2003, in: CLIN TRANSPLANT. 17, 2, S. 130-134 2.

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  3. Neutrophil aggregates in a 13-year-old girl: a rare hematological phenomenon.

    Claviez, A., Horst, H-A., Santer, R. & Suttorp, M., 2003, in: ANN HEMATOL. 82, 4, S. 251-253 4.

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  4. Partial response to biotin therapy in a patient with holocarboxylase synthetase deficiency: clinical, biochemical, and molecular genetic aspects.

    Santer, R., Muhle, H., Suormala, T., Baumgartner, E. R., Duran, M., Yang, X., Aoki, Y., Suzuki, Y. & Stephani, U., 2003, in: MOL GENET METAB. 79, 3, S. 160-166 3.

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  5. Severe acute abdominal pain in idiopathic nephrotic syndrome.

    Neuhaus, T. J. & Kemper, M. J., 2003, in: PEDIATR NEPHROL. 18, 3, S. 304 3.

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  6. Severe phenotype despite high residual glutaryl-CoA dehydrogenase activity: a novel mutation in a Turkish patient with glutaric aciduria type I.

    Mühlhausen, C., Christensen, E., Schwartz, M., Muschol, N., Ullrich, K. & Lukacs, Z., 2003, in: J INHERIT METAB DIS. 26, 7, S. 713-714 2 S., 7.

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  7. Tandem mass spectrometric determination of malonylcarnitine: diagnosis and neonatal screening of malonyl-CoA decarboxylase deficiency.

    Santer, R., Fingerhut, R., Lässker, U., Wightman, P. J., Fitzpatrick, D. R., Olgemöller, B. & Roscher, A. A., 2003, in: CLIN CHEM. 49, 4, S. 660-662 4.

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  8. von Willebrand factor cleaving protease and ADAMTS13 mutations in childhood TTP.

    Schneppenheim, R., Ulrich, B., Oyen, F., Angerhaus, D., Aumann, V., Drewke, E., Hassenpflug, W., Häberle, J., Kentouche, K., Kohne, E., Kurnik, K., Müller-Wiefel, D. E., Obser, T., Santer, R. & Sykora, K-W., 2003, in: BLOOD. 101, 5, S. 1845-1850 5.

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  9. 2002
  10. Tetrahydrobiopterin as an alternative treatment for mild phenylketonuria

    Muntau, A. C., Röschinger, W., Habich, M., Demmelmair, H., Hoffmann, B., Sommerhoff, C. P. & Roscher, A. A., 26.12.2002, in: NEW ENGL J MED. 347, 26, S. 2122-32 11 S.

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  11. Activation of GABA(A) receptors by guanidinoacetate: a novel pathophysiological mechanism

    Neu, A., Neuhoff, H., Trube, G., Fehr, S., Ullrich, K., Roeper, J. & Isbrandt, D., 01.11.2002, in: NEUROBIOL DIS. 11, 2, S. 298-307 10 S.

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  12. Circulating inhibitor of gonadotropin releasing hormone secretion by hypothalamic neurons in uremia

    Daschner, M., Philippin, B., Nguyen, T., Wiesner, R. J., Walz, C., Oh, J., Sandow, J., Mehls, O. & Schaefer, F., 11.2002, in: KIDNEY INT. 62, 5, S. 1582-90 9 S.

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  13. Symptoms in carriers of adrenoleukodystrophy relate to skewed X inactivation

    Maier, E. M., Kammerer, S., Muntau, A. C., Wichers, M., Braun, A. & Roscher, A. A., 11.2002, in: ANN NEUROL. 52, 5, S. 683-8 6 S.

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  14. A novel mutation in the deoxyguanosine kinase gene causing depletion of mitochondrial DNA

    Taanman, J-W., Kateeb, I., Muntau, A. C., Jaksch, M., Cohen, N. & Mandel, H., 08.2002, in: ANN NEUROL. 52, 2, S. 237-9 3 S.

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  15. Advanced coronary and carotid arteriopathy in young adults with childhood-onset chronic renal failure

    Oh, J., Wunsch, R., Turzer, M., Bahner, M., Raggi, P., Querfeld, U., Mehls, O. & Schaefer, F., 02.07.2002, in: CIRCULATION. 106, 1, S. 100-5 6 S.

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  16. PEX1 mutations in complementation group 1 of Zellweger spectrum patients correlate with severity of disease

    Preuss, N., Brosius, U., Biermanns, M., Muntau, A. C., Conzelmann, E. & Gartner, J., 06.2002, in: PEDIATR RES. 51, 6, S. 706-14 9 S.

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  17. Two splice variants of human PEX19 exhibit distinct functions in peroxisomal assembly

    Mayerhofer, P. U., Kattenfeld, T., Roscher, A. A. & Muntau, A. C., 15.03.2002, in: BIOCHEM BIOPH RES CO. 291, 5, S. 1180-6 7 S.

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  18. Age-related reference values for serum selenium concentrations in infants and children

    Muntau, A. C., Streiter, M., Kappler, M., Röschinger, W., Schmid, I., Rehnert, A., Schramel, P. & Roscher, A. A., 03.2002, in: CLIN CHEM. 48, 3, S. 555-60 6 S.

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  19. I(h) channels contribute to the different functional properties of identified dopaminergic subpopulations in the midbrain

    Neuhoff, H., Neu, A., Liss, B. & Roeper, J., 15.02.2002, in: J NEUROSCI. 22, 4, S. 1290-302 13 S.

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  20. A secondary respiratory chain defect in a patient with Fanconi-Bickel syndrome.

    Odièvre, M. H., Lombès, A., Dessemme, P., Santer, R., Brivet, M., Chevallier, B., Lagardère, B. & Odièvre, M., 2002, in: J INHERIT METAB DIS. 25, 5, S. 379-384 5.

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  21. Assessment of cardiac output, intravascular volume status, and extravascular lung water by transpulmonary indicator dilution in critically ill neonates and infants.

    Schiffmann, H., Erdlenbruch, B., Singer, D., Singer, S., Herting, E., Hoeft, A. & Buhre, W., 2002, in: J CARDIOTHOR VASC AN. 16, 5, S. 592-597 5.

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  22. Asymptomatic intracardiac thrombus in steroid-sensitive nephrotic syndrome.

    Weisz, W., Kemper, M. J., Weil, J. & Müller-Wiefel, D. E., 2002, in: PEDIATR NEPHROL. 17, 4, S. 287-289 4.

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  23. Cardiac failure in an infant with Chediak-Higashi syndrome: a hypothesis of the effect of diadenosine polyphosphates.

    Ganschow, R., Grabhorn, E., Lemke, J. & Lepler, R., 2002, in: PEDIAT ALLERG IMM-UK. 13, 4, S. 307-310 4.

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  24. Cardiolipin deficiency in X-linked cardioskeletal myopathy and neutropenia (Barth syndrome, MIM 302060): a study in cultured skin fibroblasts.

    Valianpour, F., Wanders, R. J. A., Overmars, H., Vreken, P., Gennip, V., Albert, H., Baas, F., Santer, R., Santer, R., Becker, K. & Barth, P. G., 2002, in: J PEDIATR-US. 141, 5, S. 729-733 5.

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  25. Cholelithiasis in pediatric organ transplantation: detection and management.

    Ganschow, R., 2002, in: PEDIATR TRANSPLANT. 6, 2, S. 91-96 2.

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  26. Comparative yield of HCV RNA testing in blood donors screened by 2.0 versus 3.0 antibody assays.

    Galel, S. A., Strong, D. M., Tegtmeier, G. E., Holland, P. V., Kuramoto, I. K., Kemper, M. J., Pietrelli, L. & Gallarda, J., 2002, in: TRANSFUSION. 42, 11, S. 1507-1513 11.

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  27. Escherichia coli O157 fails to induce a long-lasting lipopolysaccharide-specific, measurable humoral immune response in children with hemolytic-uremic syndrome.

    Ludwig, K., Bitzan, M., Bobrowski, C. & Müller-Wiefel, D. E., 2002, in: J INFECT DIS. 186, 4, S. 566-569 4.

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  28. Fanconi-Bickel syndrome--a congenital defect of facilitative glucose transport.

    Santer, R., Steinmann, B. & Schaub, J., 2002, in: CURR MOL MED. 2, 2, S. 213-227 2.

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  29. Feeding patterns in breast-fed and formula-fed infants.

    Sievers, E., Oldigs, H-D., Santer, R. & Schaub, J., 2002, in: ANN NUTR METAB. 46, 6, S. 243-248 6.

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  30. High-flavonol tomatoes resulting from the heterologous expression of the maize transcription factor genes LC and C1.

    Bovy, A., de Vos, R., Kemper, M. J., Schijlen, E., Maria, A. P., Muir, S., Collins, G., Robinson, S., Verhoeyen, M., Hughes, S., Santos-Buelga, C. & van Tunen, A., 2002, in: PLANT CELL. 14, 10, S. 2509-2526 10.

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  31. Identification of 14 novel CTNS mutations and characterization of seven splice site mutations associated with cystinosis.

    Kalatzis, V., Cohen-Solal, L., Cordier, B., Frishberg, Y., Kemper, M. J., Nuutinen, E. M., Legrand, E., Cochat, P. & Antignac, C., 2002, in: HUM MUTAT. 20, 6, S. 439-446 6.

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  32. Identification of the human ortholog of the t-complex-encoded protein TCTE3 and evaluation as a candidate gene for primary ciliary dyskinesia

    Neesen, J., Drenckhahn, J-D., Tiede, S., Burfeind, P., Grzmil, M., Konietzko, J., Dixkens, C., Kreutzberger, J., Laccone, F. & Omran, H., 2002, in: CYTOGENET GENOME RES. 98, 1, S. 38-44 7 S.

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  33. Influence of family structure on course of steroid-sensitive nephrotic syndrome.

    Kemper, M. J. & Neuhaus, T. J., 2002, in: PEDIATR NEPHROL. 17, 11, S. 974 11.

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  34. Liver transplantation in infants: how much immunosuppression is needed?

    Ganschow, R., Venzke, A., Grabhorn, E., Broering, D., Rogiers, X. & Burdelski, M., 2002, in: TRANSPL P. 34, 5, S. 1963 5.

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  35. Liver transplantation in infants younger than 6 months old.

    Grabhorn, E., Ganschow, R., Helmke, K., Rogiers, X. & Burdelski, M., 2002, in: TRANSPL P. 34, 5, S. 1964-1965 5.

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  36. Long-term survival after radical operations for cancer treatment-induced sarcomas: how two survivors invite reflection on oncologic treatment concepts.

    Schwarz, R. E., Hillebrand, G., Peralta, E. A., Chu, D. Z. J. & Weiss, L. M., 2002, in: AM J CLIN ONCOL-CANC. 25, 3, S. 244-247 3.

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  37. Low incidence of posttransplant lymphoproliferative disease in children treated with low-dose immunosuppression after liver transplantation.

    Ganschow, R., Schulz, T., Meyer, T., Broering, D. C. & Burdelski, M., 2002, in: TRANSPL P. 34, 5, S. 1961-1962 5.

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  38. [Phylogeny of Mammalian metabolism]

    Singer, D., 2002, in: ANASTH INTENSIV NOTF. 37, 8, S. 441-460 8.

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  39. Saliva IgM and IgA are a sensitive indicator of the humoral immune response to Escherichia coli O157 lipopolysaccharide in children with enteropathic hemolytic uremic syndrome.

    Ludwig, K., Grabhorn, E., Bitzan, M., Bobrowski, C., Kemper, M. J., Sobottka, I., Laufs, R., Karch, H. & Müller-Wiefel, D. E., 2002, in: PEDIATR RES. 52, 2, S. 307-313 2.

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  40. Secretion of phosphomannosyl-deficient arylsulphatase A and cathepsin D from isolated human macrophages.

    Muschol, N., Matzner, U., Stephan, T., Gieselmann, V., Ullrich, K. & Braulke, T., 2002, in: BIOCHEM J. 368, 3, S. 845-853 3.

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  41. Serum levels of immunoglobulins and IgG subclasses in steroid sensitive nephrotic syndrome.

    Kemper, M. J., Altrogge, H., Ganschow, R. & Müller-Wiefel, D. E., 2002, in: PEDIATR NEPHROL. 17, 6, S. 413-417 6.

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  42. Shiga toxin-producing Escherichia coli infection and antibodies against Stx2 and Stx1 in household contacts of children with enteropathic hemolytic-uremic syndrome.

    Ludwig, K., Sarkim, V., Bitzan, M., Karmali, M. A., Bobrowski, C., Ruder, H., Laufs, R., Sobottka, I., Petric, M., Karch, H. & Müller-Wiefel, D. E., 2002, in: J CLIN MICROBIOL. 40, 5, S. 1773-1782 5.

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  43. Tetrahydrobiopterin responsiveness in phenylketonuria. Two new cases and a review of molecular genetic findings.

    Lässker, U., Zschocke, J., Blau, N. & Santer, R., 2002, in: J INHERIT METAB DIS. 25, 1, S. 65-70 1.

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  44. The child with initially refractory skin infection after renal transplantation.

    Kemper, M. J., Laube, G., Blasius, M. & Neuhaus, T. J., 2002, in: NEPHROL DIAL TRANSPL. 17, 5, S. 927-928 5.

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  45. The mutation spectrum of the facilitative glucose transporter gene SLC2A2 (GLUT2) in patients with Fanconi-Bickel syndrome.

    Santer, R., Groth, S., Kinner, M., Dombrowski, A., Berry, G. T., Brodehl, J., Leonard, J. V., Moses, S., Norgren, S., Skovby, F., Schneppenheim, R., Steinmann, B. & Schaub, J., 2002, in: HUM GENET. 110, 1, S. 21-29 1.

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  46. The oxidative metabolism of polymorphonuclear neutrophils in pediatric liver graft recipients.

    Ganschow, R., Albani, J., Rogiers, X. & Burdelski, M., 2002, in: CLIN TRANSPLANT. 16, 3, S. 185-190 3.

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  47. Type I IgE receptor, interleukin 4 receptor and interleukin 13 polymorphisms in children with nephrotic syndrome.

    Tenbrock, K., Schubert, A., Stapenhorst, L., Kemper, M. J., Gellermann, J., Timmermann, K., Müller-Wiefel, D. E., Querfeld, U., Hoppe, B. & Michalk, D., 2002, in: CLIN SCI. 102, 5, S. 507-512 5.

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  48. [Universal newborn hearing screening program in Würzburg. Experience with more than 4000 newborns and the influence of non-pathological factors on the test results]

    Shehata-Dieler, W. E., Dieler, R., Wenzel, G., Keim, R., Singer, D. & von Deuster, C., 2002, in: LARYNGO RHINO OTOL. 81, 3, S. 204-210 3.

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  49. 2001
  50. Disseminated choriocarcinoma in infancy is curable by chemotherapy and delayed tumour resection

    Blohm, M. E., Calaminus, G., Gnekow, A. K., Heidemann, P. H., Bolkenius, M., Weinel, P., von Schweinitz, D., Ambros, P. F., Schneider, D. T., Harms, D. & Göbel, U., 01.2001, in: EUR J CANCER. 37, 1, S. 72-8 7 S.

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  51. Antenatal oligohydramnios of renal origin: postnatal therapeutic and prognostic challenges.

    Kemper, M. J., Neuhaus, T. J., Timmermann, K., Hüneke, B., Laube, G., Harps, E. & Mueller-Wiefel, D. E., 2001, in: CLIN NEPHROL. 56, 6, S. 9-12 6.

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  52. Antibody response to Shiga toxins Stx2 and Stx1 in children with enteropathic hemolytic-uremic syndrome.

    Ludwig, K., Karmali, M. A., Sarkim, V., Bobrowski, C., Petric, M., Karch, H. & Müller-Wiefel, D. E., 2001, in: J CLIN MICROBIOL. 39, 6, S. 2272-2279 6.

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  53. Basiliximab in paediatric liver-transplant recipients.

    Ganschow, R., Grabhorn, E. & Burdelski, M., 2001, in: LANCET. 357, 9253, S. 388 9253.

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