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Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

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Publikationen

  1. 1999

  2. Retroviral vectors pseudotyped with lymphocytic choriomeningitis virus.

    Miletic, H., Bruns, M., Tsiakas, K. K., Vogt, B., Rezai, R., Baum, C., Kühlke, K., Cosset, F. L., Ostertag, W., Lother, H. & von Laer, D., 1999, in: J VIROL. 73, 7, S. 6114-6116 7.

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  3. Some hypothalamic hamartomas contain transforming growth factor alpha, a puberty-inducing growth factor, but not luteinizing hormone-releasing hormone neurons.

    Jung, H., Carmel, P., Schwartz, M. S., Witkin, J. W., Bentele, K. H. P., Westphal, M., Piatt, J. H., Costa, M. E., Cornea, A., Ma, Y. J. & Ojeda, S. R., 1999, in: J CLIN ENDOCR METAB. 84, 12, S. 4695-4701 12.

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  4. Treatment of hyperinsulinaemic hypoglycaemia with nifedipine.

    Eichmann, D., Hufnagel, M., Quick, P. & Santer, R., 1999, in: EUR J PEDIATR. 158, 3, S. 204-206 3.

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  5. Tubulointerstitial nephritis and uveitis in association with Epstein-Barr virus infection.

    Grefer, J., Santer, R., Ankermann, T., Faul, S., Nölle, B. & Eggert, P., 1999, in: PEDIATR NEPHROL. 13, 4, S. 336-339 4.

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  6. 1998

  7. Cloning and functional expression of rat ether-à-go-go-like K+ channel genes

    Engeland, B., Neu, A., Ludwig, J., Roeper, J. & Pongs, O., 15.12.1998, in: J PHYSIOL-LONDON. 513 ( Pt 3), S. 647-54 8 S.

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  8. Teratomas in infancy and childhood

    Göbel, U., Calaminus, G., Engert, J., Kaatsch, P., Gadner, H., Bökkerink, J. P., Hass, R. J., Waag, K., Blohm, M. E., Dippert, S., Teske, C. & Harms, D., 07.1998, in: Med Pediatr Oncol. 31, 1, S. 8-15 8 S.

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  9. Fanconi-Bickel syndrome--a congenital defect of the liver-type facilitative glucose transporter. SSIEM Award. Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism

    Santer, R., Schneppenheim, R., Dombrowski, A., Götze, H., Steinmann, B. & Schaub, J., 06.1998, in: J INHERIT METAB DIS. 21, 3, S. 191-194 4 S., 3.

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  10. Alpha 1-fetoprotein (AFP) reference values in infants up to 2 years of age

    Blohm, M. E., Vesterling-Hörner, D., Calaminus, G. & Göbel, U., 21.05.1998, in: PEDIATR HEMAT ONCOL. 15, 2, S. 135-42 8 S.

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  11. Bone alkaline phosphatase in children with chronic renal failure.

    Behnke, B., Kemper, M. J., Kruse, H. P. & Müller-Wiefel, D. E., 1998, in: NEPHROL DIAL TRANSPL. 13, 3, S. 662-667 3.

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  12. Differential regulation of the clusterin gene by Ha-ras and c-myc oncogenes and during apoptosis.

    Klock, G., Storch, S., Rickert, J., Gutacker, C. & Koch-Brandt, C., 1998, in: J CELL PHYSIOL. 177, 4, S. 593-605 4.

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  13. Fanconi-Bickel syndrome--the original patient and his natural history, historical steps leading to the primary defect, and a review of the literature.

    Santer, R., Schneppenheim, R., Suter, D., Schaub, J. & Steinmann, B., 1998, in: EUR J PEDIATR. 157, 10, S. 783-797 10.

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  14. Further evidence for a dominant form of familial persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy: a family with documented hyperinsulinemia in two generations.

    Hufnagel, M., Eichmann, D., Stieh, J. & Santer, R., 1998, in: J CLIN ENDOCR METAB. 83, 6, S. 2215-2216 6.

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  15. Outbreak of systemic aspergillosis in a neonatal intensive care unit.

    Singer, S., Singer, D., Rüchel, R., Mergeryan, H., Schmidt, U. & Harms, K., 1998, in: MYCOSES. 41, 5-6, S. 223-227 5-6.

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  16. Plasma calcium-oxalate saturation in children with renal insufficiency and in children with primary hyperoxaluria.

    Hoppe, B., Kemper, M. J., Bökenkamp, A. & Langman, C. B., 1998, in: KIDNEY INT. 54, 3, S. 921-925 3.

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  17. Preemptive liver transplantation in primary hyperoxaluria type 1: timing and preliminary results.

    Kemper, M. J., Nolkemper, D., Rogiers, X., Timmermann, K., Sturm, E., Malago, M., Broelsch, C. E., Burdelski, M. & Müller-Wiefel, D. E., 1998, in: J NEPHROL. 11, 1, S. 46-48 1.

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  18. Simultaneous determination of oxalate, citrate and sulfate in children's plasma with ion chromatography.

    Hoppe, B., Kemper, M. J., Hvizd, M. G., Sailer, D. E. & Langman, C. B., 1998, in: KIDNEY INT. 53, 5, S. 1348-1352 5.

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  19. [Thermoregulation and anesthesia]

    Bräuer, A., Perl, T. & Singer, D., 1998, in: ANASTH INTENSIV NOTF. 33, 6, S. 383-386 6.

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  20. [The treatment with levamisole of frequently recurring steroid-sensitive idiopathic nephrotic syndrome in children]

    Kemper, M. J., Amon, O., Timmermann, K., Altrogge, H. & Müller-Wiefel, D. E., 1998, in: DEUT MED WOCHENSCHR. 123, 9, S. 239-243 9.

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  21. Treatment and long-term outcome of pineal nongerminomatous germ cell tumors.

    Knappe, U. J., Bentele, K. H. P., Horstmann, M. & Herrmann, H. D., 1998, in: PEDIATR NEUROSURG. 28, 5, S. 241-245 5.

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  22. 1997

  23. Extracranial non-testicular teratoma in childhood and adolescence introduction of a risk score for stratification of therapy

    Göbel, U., Calaminus, G., Blohm, M., Booss, D., Felberbauer, F., Hofmann, U., Holschneider, A. M., Willnow, U. & Harms, D., 01.07.1997, in: KLIN PADIATR. 209, 4, S. 228-34 7 S.

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  24. Treatment results in children and adolescents with loco-regional recurrences of abdominal germ cell tumors (GCTs): a pilot-study with PEI chemotherapy and regional deep hyperthermia (RHT) in comparison to a matched cohort

    Wessalowski, R., Blohm, M., Calaminus, G., Engert, J., Harms, D., Krause, I., Kruck, H., Grüttner, H. P., Pape, H. & Göbel, U., 01.07.1997, in: KLIN PADIATR. 209, 4, S. 250-6 7 S.

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  25. Reversible brain MRI changes in acyclovir neurotoxicity

    Blohm, M. E., Nürnberger, W., Aulich, A., Engelbrecht, V. & Burdach, S., 05.1997, in: BONE MARROW TRANSPL. 19, 10, S. 1049-51 3 S.

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  26. Airway humidification in mechanically ventilated neonates and infants: a comparative study of a heat and moisture exchanger vs. a heated humidifier using a new fast-response capacitive humidity sensor.

    Schiffmann, H., Rathgeber, J., Singer, D., Harms, K., Bolli, A. & Züchner, K., 1997, in: CRIT CARE MED. 25, 10, S. 1755-1760 10.

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  27. A survey of the newborn populations in Belgium, Germany, Poland, Czech Republic, Hungary, Bulgaria, Spain, Turkey, and Japan for the G985 variant allele with haplotype analysis at the medium chain Acyl-CoA dehydrogenase gene locus: clinical and evolutionary consideration.

    Tanaka, K., Gregersen, N., Ribes, A., Kim, J., Kølvraa, S., Winter, V., Eiberg, H., Martinez, G., Deufel, T., Leifert, B., Santer, R., François, B., Pronicka, E., László, A., Kmoch, S., Kremensky, I., Kalaydjicva, L., Ozalp, I. & Ito, M., 1997, in: PEDIATR RES. 41, 2, S. 201-209 2.

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  28. [Bilharziasis as the etiology in hematuria and proteinuria in childhood].

    Kemper, M. J., Altrogge, H., Amon, O. & Müller-Wiefel, D. E., 1997, in: KLIN PADIATR. 209, 6, S. 373-376 6.

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  29. Disseminated islands of gastric mucosa in jejunum and ileum detected by technetium-99m-pertechnetate scintigraphy.

    Heinrichs, V. M., Kemper, M. J., Burdelski, M., Kluth, D., Mueller-Wiefel, D. E., Schaefer, H. & Luebeck, M., 1997, in: J NUCL MED. 38, 5, S. 818-820 5.

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  30. Fanconi-Bickel syndrome presenting in neonatal screening for galactosaemia.

    Müller, D., Santer, R., Krawinkel, M., Christiansen, B. & Schaub, J., 1997, in: J INHERIT METAB DIS. 20, 4, S. 607-608 4.

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  31. IgG2 deficiency in uremic children is not restricted to peritoneal dialysis treatment.

    Kemper, M. J., Meyer-Jark, T. & Müller-Wiefel, D. E., 1997, in: PEDIATR NEPHROL. 11, 6, S. 684-686 6.

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  32. Mutations in GLUT2, the gene for the liver-type glucose transporter, in patients with Fanconi-Bickel syndrome.

    Santer, R., Schneppenheim, R., Dombrowski, A., Götze, H., Steinmann, B. & Schaub, J., 1997, in: NAT GENET. 17, 3, S. 324-326 3.

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  33. Novel COL4A5/COL4A6 deletions and further characterization of the diffuse leiomyomatosis-Alport syndrome (DL-AS) locus define the DL critical region.

    Heidet, L., Cohen-Solal, L., Boye, E., Thorner, P., Kemper, M. J., David, A., Larget Piet, L., Zhou, J., Flinter, F., Zhang, X., Gubler, M. C. & Antignac, C., 1997, in: Cytogenet Cell Genet. 78, 3-4, S. 240-246 3-4.

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  34. Primary hyperoxaluria type 2.

    Kemper, M. J., Conrad, S. & Müller-Wiefel, D. E., 1997, in: EUR J PEDIATR. 156, 7, S. 509-512 7.

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  35. 1996

  36. Negative chronotropic and inotropic effects exerted by diadenosine hexaphosphate (AP6A) via A1-adenosine receptors

    Vahlensieck, U., Bokník, P., Knapp, J., Linck, B., Müller, F. U., Neumann, J., Herzig, S., Schlüter, H., Zidek, W., Deng, M. C., Scheld, H. H. & Schmitz, W., 11.1996, in: BRIT J PHARMACOL. 119, 5, S. 835-44 10 S.

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  37. A novel missense (E163G) mutation in the catalytic subunit of lipoprotein lipase causes familial chylomicronemia.

    Wiebusch, H., Funke, H., Santer, R., Richter, W. & Assmann, G., 1996, in: HUM MUTAT. 8, 4, S. 392 4.

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  38. Cerebrospinal fluid concentrations of leukotriene B4 in bacterial meningitis.

    Santer, R., Sievers, E. & Schaub, J., 1996, in: ACTA PAEDIATR. 85, 8, S. 902-905 8.

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  39. Effective treatment of acute hyperkalaemia in childhood by short-term infusion of salbutamol.

    Kemper, M. J., Harps, E., Hellwege, H. H. & Müller-Wiefel, D. E., 1996, in: EUR J PEDIATR. 155, 6, S. 495-497 6.

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  40. High energy phosphates and direct calorimetry as predictive parameters for metabolic recovery of the rat liver following ischemia.

    Bach, F., Singer, D., Schmiedl, A., Bauer, M. & Larsen, R., 1996, in: ACTA ANAESTH SCAND. 40(8 Pt 1), S. 940-947

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  41. Hyperkalemia: therapeutic options in acute and chronic renal failure.

    Kemper, M. J., Harps, E. & Müller-Wiefel, D. E., 1996, in: CLIN NEPHROL. 46, 1, S. 67-69 1.

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  42. Microcalorimetric measurements carried out on isolated tumorous and nontumorous tissue samples from organs in the urogenital tract in comparison to histological and impulse-cytophotometric investigations.

    Kallerhoff, M., Karnebogen, M., Singer, D., Dettenbach, A., Gralher, U. & Ringert, R. H., 1996, in: UROL RES. 24, 2, S. 83-91 2.

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  43. Nephrocalcinosis in a patient with primary hyperoxaluria type 2.

    Kemper, M. J. & Müller-Wiefel, D. E., 1996, in: PEDIATR NEPHROL. 10, 4, S. 442-444 4.

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  44. Transplantation procedures in primary hyperoxaluria type 1.

    Latta, A., Müller-Wiefel, D. E., Sturm, E., Kemper, M. J., Burdelski, M. & Broelsch, C. E., 1996, in: CLIN NEPHROL. 46, 1, S. 21-23 1.

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  45. Williams-Beuren syndrome and celiac disease.

    Santer, R., Pankau, R., Schaub, J. & Bürgin-Wolff, A., 1996, in: J PEDIATR GASTR NUTR. 23, 3, S. 339-340 3.

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  46. 1995

  47. An intrathoracic lipoma impairing left ventricular function

    Jack, A. I., Blohm, M. E. & Lye, M., 07.1995, in: Br Heart J. 74, 1, S. 95

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  48. Decreased activity of respiratory-chain enzymes in glutaric aciduria type II.

    Santer, R., Claass, A., Krawinkel, M., Schaub, J. & Ruitenbeek, W., 1995, in: J INHERIT METAB DIS. 18, 1, S. 75-76 1.

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  49. Discordance for hyperinsulinemic hypoglycemia in monozygotic twins.

    Santer, R., Hoffmann, H., Suttorp, M., Simeoni, E. & Schaub, J., 1995, in: J PEDIATR-US. 126, 6, S. 1017 6.

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  50. [First aid and resuscitation of newborn infants--techniques, indications and risks]

    Ritzerfeld, S., Singer, D. & Speer, C. P., 1995, in: Z GEBURTSH NEONATOL. 199, 5, S. 199-202 5.

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  51. Submental and diaphragmatic muscle activity during and at resolution of mixed and obstructive apneas and cardiorespiratory arousal in preterm infants.

    Wulbrand, H., Von Zezschwitz, G. & Bentele, K. H. P., 1995, in: PEDIATR RES. 38, 3, S. 298-305 3.

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  52. The prevalence of the G985 allele of medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency among sudden infant death victims and healthy newborns in northern Germany.

    Santer, R., Gregersen, N., Tanaka, K., Hinck-Kneip, C., Krawinkel, M. & Schaub, J., 1995, in: EUR J PEDIATR. 154, 6, S. 497 6.

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  53. Traumatische Luxationen der kranialen Halswirbelsäule im Kindesalter: Klinische Beschreibung von zwei Fällen

    Dallek, M., Meenen, N., Jungbluth, K. H., Bentele, K. H. P. & Grzyska, U., 1995, in: Unfallchirurgie. 21, 1, S. 40-44 1.

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  54. 1994

  55. Association of malonyl-CoA decarboxylase deficiency and heterozygote state for haemoglobin C disease.

    Krawinkel, M. B., Oldigs, H. D., Santer, R., Lehnert, W., Wendel, U. & Schaub, J., 1994, in: J INHERIT METAB DIS. 17, 5, S. 636-637 5.

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  56. Hypothalamic hamartomas: with special reference to gelastic epilepsy and surgery.

    Valdueza, J. M., Cristante, L., Dammann, O., Bentele, K. H. P., Vortmeyer, A., Saeger, W., Padberg, B., Freitag, J. & Herrmann, H. D., 1994, in: NEUROSURGERY. 34, 6, S. 949-958 6.

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