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Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin

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Publikationen

  1. 2004

  2. [Prevention of hepatitis B in juveniles. Effect of a medical health education lesson in school]

    Layer, C., Gille, G., Klapp, C. & Ravens-Sieberer, U., 2004, in: MED KLIN-INTENSIVMED. 99, 12, S. 703-707 12.

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  3. Recurrence of severe steroid dependency in cyclosporin A-treated childhood idiopathic nephrotic syndrome.

    Kemper, M. J., Kuwertz-Broeking, E., Bulla, M., Müller-Wiefel, D. E. & Neuhaus, T. J., 2004, in: NEPHROL DIAL TRANSPL. 19, 5, S. 1136-1141 5.

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  4. Secondary cytogenetic aberrations in childhood Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia are nonrandom and may be associated with outcome.

    Heerema, N. A., Harbott, J., Galimberti, S., Camitta, B. M., Gaynon, P. S., Janka-Schaub, G., Kamps, W., Basso, G., Pui, C-H., Schrappe, M., Auclerc, M-F., Carroll, A. J., Conter, V., Harrison, C. J., Pullen, J., Raimondi S, C., Richards, S., Riehm, H., Sather, H. N., Shuster, J. J., Silverman, L. B., Valsecchi, M. G. & Aricò, M., 2004, in: LEUKEMIA. 18, 4, S. 693-702 4.

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  5. Severe ADAMTS-13 deficiency in childhood.

    Schneppenheim, R., Ulrich, B., Hassenpflug, W. & Obser, T., 2004, in: SEMIN HEMATOL. 41, 1, S. 83-89 1.

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  6. Short- and long-term results of liver transplantation in infants aged less than 6 months.

    Grabhorn, E., Schulz, A., Helmke, K., Hinrichs, B., Rogiers, X., Broering, D. C., Burdelski, M. & Ganschow, R., 2004, in: TRANSPLANTATION. 78, 2, S. 235-241 2.

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  7. SIX1 mutations cause branchio-oto-renal syndrome by disruption of EYA1-SIX1-DNA complexes.

    Ruf, R. G., Xu, P-X., Silvius, D., Otto, E. A., Beekmann, F., Muerb, U. T., Kumar, S., Neuhaus, T. J., Kemper, M. J., Raymond, R. M., Brophy, P. D., Berkman, J., Gattas, M., Hyland, V., Ruf, E-M., Schwartz, C., Chang, E. H., Smith, R. J. H., Stratakis, C. A., Weil, D., Petit, C. & Hildebrandt, F., 2004, in: P NATL ACAD SCI USA. 101, 21, S. 8090-8095 21.

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  8. Split liver transplantation: past, present and future.

    Kim, J. S., Broering, D. C., Tustas, R. Y., Fischer, L., Ganschow, R., Burdelski, M. & Rogiers, X., 2004, in: PEDIATR TRANSPLANT. 8, 6, S. 644-648 6.

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  9. The boy with massive glucosuria.

    Sarkissian, A., Santer, R., Steinmann, B., Amaryan, G. & Leumann, E., 2004, in: NEPHROL DIAL TRANSPL. 19, 5, S. 1319-1320 5.

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  10. [The Spanish version of the German health-related quality of life questionnaire for children and adolescents: the Kindl]

    Rajmil, L., Serra-Sutton, V., Fernandez-Lopez, J. A., Berra, S., Aymerich, M., Cieza, A., Ferrer, M., Bullinger, M. & Ravens-Sieberer, U., 2004, in: AN PEDIATR. 60, 6, S. 514-521 6.

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  11. [Thrombotic thrombocytopenic purpura in childhood]

    Hassenpflug, W-A., Angerhaus, D., Budde, U., Obser, T. & Schneppenheim, R., 2004, in: HAMOSTASEOLOGIE. 24, 1, S. 71-76 1.

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  12. Transport, enzymatic activity, and stability of mutant sulfamidase (SGSH) identified in patients with mucopolysaccharidosis type III A.

    Muschol, N., Storch, S., Ballhausen, D., Beesley, C., Westermann, J-C., Gal, A., Ullrich, K., Hopwood, J. J., Winchester, B. & Braulke, T., 2004, in: HUM MUTAT. 23, 6, S. 559-566 6.

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  13. Urinary alpha-ketoglutarate is elevated in patients with hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome.

    Meissner, T., Mayatepek, E., Kinner, M. & Santer, R., 2004, in: CLIN CHIM ACTA. 341, 1-2, S. 23-26 1-2.

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  14. Vascular dysfunction as an additional pathomechanism in glutaric aciduria type I

    Mühlhausen, C., Ergün, S., Strauss, K. A., Koeller, D. M., Crnic, L., Woontner, M., Goodman, S. I., Ullrich, K. & Braulke, T., 2004, in: J INHERIT METAB DIS. 27, 6, S. 829-34 6 S.

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  15. 2003

  16. Transferrin ensures survival of ovarian carcinoma cells when apoptosis is induced by TNFalpha, FasL, TRAIL, or Myc

    Fassl, S., Leisser, C., Huettenbrenner, S., Maier, S., Rosenberger, G., Strasser, S., Grusch, M., Fuhrmann, G., Leuhuber, K., Polgar, D., Stani, J., Tichy, B., Nowotny, C. & Krupitza, G., 13.11.2003, in: ONCOGENE. 22, 51, S. 8343-55 13 S.

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  17. Associations between total serum IgE levels and the 6 potentially functional variants within the genes IL4, IL13, and IL4RA in German children: the German Multicenter Atopy Study

    Liu, X., Beaty, T. H., Deindl, P., Huang, S-K., Lau, S., Sommerfeld, C., Fallin, M. D., Kao, W. H. L., Wahn, U. & Nickel, R., 01.08.2003, in: J ALLERGY CLIN IMMUN. 112, 2, S. 382-8 7 S.

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  18. Mitochondrial DNA depletion can be prevented by dGMP and dAMP supplementation in a resting culture of deoxyguanosine kinase-deficient fibroblasts

    Taanman, J-W., Muddle, J. R. & Muntau, A. C., 01.08.2003, in: HUM MOL GENET. 12, 15, S. 1839-45 7 S.

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  19. Identification and characterisation of clonal incomplete T-cell-receptor Vdelta2-Ddelta3/Ddelta2-Ddelta3 rearrangements by denaturing high-performance liquid chromatography and subsequent fragment collection: implications for minimal residual disease monitoring in childhood acute lymphoblastic leukemia

    zur Stadt, U., Eckert, C., Rischewski, J., Michael, K., Golta, S., Müller, M., Schneppenheim, R. & Kabisch, H., 25.07.2003, in: J CHROMATOGR B. 792, 2, S. 287-98 12 S.

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  20. Hair artefacts in the head and neck region

    Scheifele, C., Lemke, A-J. & Reichart, P. A., 01.07.2003, in: DENTOMAXILLOFAC RAD. 32, 4, S. 255-7 3 S.

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  21. The interaction between human PEX3 and PEX19 characterized by fluorescence resonance energy transfer (FRET) analysis

    Muntau, A. C., Roscher, A. A., Kunau, W-H. & Dodt, G., 07.2003, in: EUR J CELL BIOL. 82, 7, S. 333-42 10 S.

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  22. Pacemaker channel dysfunction in a patient with sinus node disease

    Schulze-Bahr, E., Neu, A., Friederich, P., Kaupp, U. B., Breithardt, G., Pongs, O. & Isbrandt, D., 01.05.2003, in: J CLIN INVEST. 111, 10, S. 1537-45 9 S.

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  23. Receptor activator of nuclear factor kappaB ligand plays a nonredundant role in doxorubicin-induced apoptosis

    Müller, I., Pfister, S. M., Grohs, U., Zweigner, J., Handgretinger, R., Niethammer, D. & Bruchelt, G., 15.04.2003, in: CANCER RES. 63, 8, S. 1772-5 4 S.

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  24. The molecular basis of cryptorchidism

    Ivell, R. & Hartung, S., 01.04.2003, in: MOL HUM REPROD. 9, 4, S. 175-81 7 S.

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  25. Zimmermann-Laband syndrome associated with a balanced reciprocal translocation t(3;8)(p21.2;q24.3) in mother and daughter: molecular cytogenetic characterization of the breakpoint regions

    Stefanova, M., Atanassov, D., Krastev, T., Fuchs, S. & Kutsche, K., 15.03.2003, in: AM J MED GENET A. 117A, 3, S. 289-94 6 S.

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  26. 2% Hämophilie-A-Patienten ohne Mutation im FVIII-Gen

    Uen, C., Oldenburg, J., Schröder, J., Brackmann, H-J., Schramm, W., Schwaab, R., Schneppenheim, R. & Graw, J., 01.02.2003, in: HAMOSTASEOLOGIE. 23, 1, S. 1-5 5 S.

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  27. Interaction of alphaPIX (ARHGEF6) with beta-parvin (PARVB) suggests an involvement of alphaPIX in integrin-mediated signaling

    Rosenberger, G., Jantke, I., Gal, A. & Kutsche, K., 15.01.2003, in: HUM MOL GENET. 12, 2, S. 155-67 13 S.

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  28. Large-scale isolation of CD133+ progenitor cells from G-CSF mobilized peripheral blood stem cells

    Gordon, P. R., Leimig, T., Babarin-Dorner, A., Houston, J., Holladay, M., Mueller, I., Geiger, T. & Handgretinger, R., 01.2003, in: BONE MARROW TRANSPL. 31, 1, S. 17-22 6 S.

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  29. Regulation of EMAP II by hypoxia

    Matschurat, S., Knies, U. E., Person, V., Fink, L., Stoelcker, B., Ebenebe, C., Behrensdorf, H. A., Schaper, J. & Clauss, M., 01.2003, in: AM J PATHOL. 162, 1, S. 93-103 11 S.

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  30. An 8-year old boy with recurrent macroscopic hematuria, weight loss, and kidney failure.

    Kemper, M. J., Bergsträsser, E., Pawlik, H., Gaspert, A. & Neuhaus, T. J., 2003, in: J PEDIATR-US. 142, 3, S. 342-345 3.

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  31. [An approach for safe visualization and localization of catheter during MR-guided intravascular procedures]

    Weiss, S., Schaeffter, T., Brinkert, F., Kühne, T. & Bücker, A., 2003, in: Z MED PHYS. 13, 3, S. 172-176 3.

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  32. A replacement of the active-site aspartic acid residue 293 in mouse cathepsin D affects its intracellular stability, processing and transport in HEK-293 cells.

    Partanen, S., Storch, S., Löffler, H-G., Hasilik, A., Tyynelä, J. & Braulke, T., 2003, in: BIOCHEM J. 369, 1, S. 55-62 1.

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  33. Basiliximab monotherapy following B-cell lymphoma after pediatric liver transplantation and anti-CD20 therapy.

    Venzke, A., Ganschow, R., Grabhorn, E., Rogiers, X. & Burdelski, M., 2003, in: PEDIATR TRANSPLANT. 7, 5, S. 404-407 5.

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  34. Cell proliferation is related to in vitro drug resistance in childhood acute leukaemia.

    Kaaijk, P., Kaspers, G. J. L., Van Wering, E. R., Broekema, G. J., Loonen, A. H., Hählen, K., Schmiegelow, K., Janka-Schaub, G., Henze, G., Creutzig, U. & Veerman, A. J. P., 2003, in: BRIT J CANCER. 88, 5, S. 775-781 5.

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  35. Characterization of calmodulin binding to the orphan nuclear receptor Errgamma.

    Hentschke, M., Schulze, C., Süsens, U. & Borgmeyer, U., 2003, in: BIOL CHEM. 384, 3, S. 473-482 3.

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  36. Children may not benefit from neuroblastoma screening at 1 year of age. Updated results of the population based controlled trial in Germany.

    Schilling, F. H., Spix, C., Berthold, F., Erttmann, R., Sander, J., Treuner, J. & Michaelis, J., 2003, in: CANCER LETT. 197, 1-2, S. 19-28 1-2.

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  37. Clinical heterogeneity in childhood acute lymphoblastic leukemia with 11q23 rearrangements.

    Pui, C-H., Chessells, J. M., Camitta, B., Baruchel, A., Biondi, A., Boyett, J. M., Carroll, A., Eden, O. B., Evans, W. E., Gadner, H., Harbott, J., Harms, D. O., Harrison, C. J., Harrison, P. L., Heerema, N., Janka-Schaub, G., Kamps, W., Masera, G., Pullen, J., Raimondi S, C., Richards, S., Riehm, H., Sallan, S., Sather, H., Shuster, J., Silverman, L. B., Valsecchi, M. G., Vilmer, E., Zhou, Y., Gaynon, P. S. & Schrappe, M., 2003, in: LEUKEMIA. 17, 4, S. 700-706 4.

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  38. Combined T- and B-cell activation in childhood steroid-sensitive nephrotic syndrome.

    Kemper, M. J., Meyer-Jark, T., Lilova, M. & Müller-Wiefel, D. E., 2003, in: CLIN NEPHROL. 60, 4, S. 242-247 4.

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  39. Congenital dyserythropoietic anemia type II: epidemiology, clinical appearance, and prognosis based on long-term observation.

    Heimpel, H., Anselstetter, V., Chrobak, L., Denecke, J., Einsiedler, B., Gallmeier, K., Griesshammer, A., Marquardt, T., Janka-Schaub, G., Kron, M. & Kohne, E., 2003, in: BLOOD. 102, 13, S. 4576-4581 13.

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  40. Cost effectiveness of peginterferon alpha-2b plus ribavirin versus interferon alpha-2b plus ribavirin for initial treatment of chronic hepatitis C.

    Siebert, U., Sroczynski, G., Rossol, S., Wasem, J., Ravens-Sieberer, U., Kurth, B. M., Manns, M. P., McHutchison, J. G. & Wong, J. B., 2003, in: GUT. 52, 3, S. 425-432 3.

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  41. Differential effects of catecholamines on vascular rings from ductus venosus and intrahepatic veins of fetal sheep.

    Tchirikov, M., Kertschanska, S. & Schröder, P. D., 2003, in: J PHYSIOL-LONDON. 548, 2, S. 519-526 2.

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  42. Differential mRNA expression of Ara-C-metabolizing enzymes explains Ara-C sensitivity in MLL gene-rearranged infant acute lymphoblastic leukemia.

    Stam, R. W., Boer, D., Monique, L., Meijerink, J. P. P., Ebus, M. E. G., Peters, G. J., Janka-Schaub, G., Janka-Schaub, G. E., Armstrong, S. A., Korsmeyer, S. J. & Pieters, R., 2003, in: BLOOD. 101, 4, S. 1270-1276 4.

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  43. Effective treatment of hereditary haemochromatosis with desferrioxamine in selected cases.

    Nielsen, P., Fischer, R., Buggisch, P. & Janka-Schaub, G., 2003, in: BRIT J HAEMATOL. 123, 5, S. 952-953 5.

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  44. Genetic analysis: a diagnostic tool for primary hyperoxaluria type 1.

    von Schnakenburg, C., Rumsby, G., Hoppe, B., Latta, K. & Kemper, M. J., 2003, in: PEDIATR NEPHROL. 18, 5, S. 482-484 5.

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  45. High-performance liquid chromatographic assay of metabolites of thioguanine and mercaptopurine in capillary blood.

    Erb, N., Haverland, U., Harms, D. O., Escherich, G. & Janka-Schaub, G., 2003, in: J CHROMATOGR B. 796, 1, S. 87-94 1.

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  46. Identification of PNRC2 and TLE1 as activation function-1 cofactors of the orphan nuclear receptor ERRgamma.

    Hentschke, M. & Borgmeyer, U., 2003, in: BIOCHEM BIOPH RES CO. 312, 4, S. 975-982 4.

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  47. Important amino acids for the function of the human MT1 melatonin receptor.

    Kokkola, T., Foord, S. M., Watson, M-A., Vakkuri, O. & Laitinen, J. T., 2003, in: BIOCHEM PHARMACOL. 65, 9, S. 1463-1471 9.

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  48. Infantile cobalamin deficiency with cerebral lactate accumulation and sustained choline depletion.

    Horstmann, M., Neumaier-Probst, E., Lukacs, Z., Steinfeld, R., Ullrich, K. & Kohlschütter, A., 2003, in: NEUROPEDIATRICS. 34, 5, S. 261-264 5.

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  49. Interaction of PEX3 and PEX19 visualized by fluorescence resonance energy transfer (FRET)

    Muntau, A. C., Roscher, A. A., Kunau, W. H. & Dodt, G., 2003, in: ADV EXP MED BIOL. 544, S. 221-4 4 S.

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  50. Intestinal glucose transport: evidence for a membrane traffic-based pathway in humans.

    Santer, R., Hillebrand, G., Steinmann, B. & Schaub, J., 2003, in: GASTROENTEROLOGY. 124, 1, S. 34-39 1.

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  51. Intrauterine regression of an adrenal mass.

    Girschick, G., Singer, D., Trusen, A., Dietl, J. & Müller, T., 2003, in: ULTRASOUND OBST GYN. 21, 3, S. 307-309 3.

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  52. Lead-time and overdiagnosis estimation in neuroblastoma screening.

    Spix, C., Michaelis, J., Berthold, F., Erttmann, R., Sander, J. & Schilling, F. H., 2003, in: STAT MED. 22, 18, S. 2877-2892 18.

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