PD Dr. rer. nat ID: 55842

Hans-Jürgen Kreienkamp

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Publikationen

  1. 2024
  2. The Shank/ProSAP N-Terminal (SPN) Domain of Shank3 Regulates Targeting to Postsynaptic Sites and Postsynaptic Signaling

    Woike, D., Tibbe, D., Hassani Nia, F., Martens, V., Wang, E., Barsukov, I. & Kreienkamp, H-J., 02.2024, in: MOL NEUROBIOL. 61, 2, S. 693-706 14 S.

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  3. 2023
  4. Biochemie hoch2: und Molekularbiologie 2. Auflage

    Hampe, W., Fluhrer, R., Kouz, K., Averbeck, B., Dankwardt, A., Duszenko, M., Eberharter, A., Harter, C., Höppner, S., Kindler, S., Korber, P., Kreienkamp, H-J., Neumann, S., Nielsen, P., Salat, D., Schling, P., Unterleitner, C. & Wild-Bode, C., 2023, 2 Aufl.

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  5. 2022
  6. Regulation of Liprin-α phase separation by CASK is disrupted by a mutation in its CaM kinase domain

    Tibbe, D., Ferle, P., Krisp, C., Nampoothiri, S., Mirzaa, G., Assaf, M., Parikh, S., Kutsche, K. & Kreienkamp, H-J., 10.2022, in: LIFE SCI ALLIANCE. 5, 10, e202201512.

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  7. Variant-specific effects define the phenotypic spectrum of HNRNPH2-associated neurodevelopmental disorders in males

    Kreienkamp, H-J., Wagner, M., Weigand, H., McConkie-Rossell, A., McDonald, M., Keren, B., Mignot, C., Gauthier, J., Soucy, J-F., Michaud, J. L., Dumas, M., Smith, R., Löbel, U., Hempel, M., Kubisch, C., Denecke, J., Campeau, P. M., Bain, J. M. & Lessel, D., 02.2022, in: HUM GENET. 141, 2, S. 257-272 16 S.

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  8. Mutations affecting the N-terminal domains of SHANK3 point to different pathomechanisms in neurodevelopmental disorders

    Woike, D., Wang, E., Tibbe, D., Hassani Nia, F., Failla, A. V., Kibæk, M., Overgård, T. M., Larsen, M. J., Fagerberg, C. R., Barsukov, I. & Kreienkamp, H-J., 18.01.2022, in: SCI REP-UK. 12, 1, 902.

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  9. 2021
  10. SHANK3 conformation regulates direct actin binding and crosstalk with Rap1 signaling

    Salomaa, S. I., Miihkinen, M., Kremneva, E., Paatero, I., Lilja, J., Jacquemet, G., Vuorio, J., Antenucci, L., Kogan, K., Hassani Nia, F., Hollos, P., Isomursu, A., Vattulainen, I., Coffey, E. T., Kreienkamp, H-J., Lappalainen, P. & Ivaska, J., 22.11.2021, in: CURR BIOL. 31, 22, S. 4956-4970.e9

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  11. The Golgi-Associated PDZ Domain Protein Gopc/PIST Is Required for Synaptic Targeting of mGluR5.

    Klüssendorf, M., Song, I., Schau, L., Morellini, F., Dityatev, A., Koliwer, J. & Kreienkamp, H-J., 11.2021, in: MOL NEUROBIOL. 58, 11, S. 5618–5634 17 S.

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  12. Genotype-phenotype correlations and novel molecular insights into the DHX30-associated neurodevelopmental disorders

    Mannucci, I., Dang, N. D. P., Huber, H., Murry, J. B., Abramson, J., Althoff, T., Banka, S., Baynam, G., Bearden, D., Beleza-Meireles, A., Benke, P. J., Berland, S., Bierhals, T., Bilan, F., Bindoff, L. A., Braathen, G. J., Busk, Ø. L., Chenbhanich, J., Denecke, J., Escobar, L. F., Estes, C., Fleischer, J., Groepper, D., Haaxma, C. A., Hempel, M., Holler-Managan, Y., Houge, G., Jackson, A., Kellogg, L., Keren, B., Kiraly-Borri, C., Kraus, C., Kubisch, C., Le Guyader, G., Ljungblad, U. W., Brenman, L. M., Martinez-Agosto, J. A., Might, M., Miller, D. T., Minks, K. Q., Moghaddam, B., Nava, C., Nelson, S. F., Parant, J. M., Prescott, T., Rajabi, F., Randrianaivo, H., Reiter, S. F., Schuurs-Hoeijmakers, J., Shieh, P. B., Slavotinek, A., Smithson, S., Stegmann, A. P. A., Tomczak, K., Tveten, K., Wang, J., Whitlock, J. H., Zweier, C., McWalter, K., Juusola, J., Quintero-Rivera, F., Fischer, U., Yeo, N. C., Kreienkamp, H-J. & Lessel, D., 21.05.2021, in: GENOME MED. 13, 1, S. 90

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  13. Autism-associated SHANK3 missense point mutations impact conformational fluctuations and protein turnover at synapses

    Bucher, M., Niebling, S., Han, Y., Molodenskiy, D., Hassani Nia, F., Kreienkamp, H-J., Svergun, D., Kim, E., Kostyukova, A. S., Kreutz, M. R. & Mikhaylova, M., 04.05.2021, in: ELIFE. 10

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  14. Missense mutations in CASK, coding for the calcium-/calmodulin-dependent serine protein kinase, interfere with neurexin binding and neurexin-induced oligomerization

    Pan, Y. E., Tibbe, D., Harms, F. L., Reißner, C., Becker, K., Dingmann, B., Mirzaa, G., Kattentidt-Mouravieva, A. A., Shoukier, M., Aggarwal, S., Missler, M., Kutsche, K. & Kreienkamp, H-J., 05.2021, in: J NEUROCHEM. 157, 4, S. 1331-1350 20 S.

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  15. Functional analysis of CASK transcript variants expressed in human brain.

    Tibbe, D. R. U., Pan, Y. E., Reißner, C., Harms, F. L. & Kreienkamp, H-J., 2021, in: PLOS ONE. 16, 6, S. e0253223 e0253223.

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  16. 2020
  17. Germline AGO2 mutations impair RNA interference and human neurological development

    Lessel, D., Zeitler, D. M., Reijnders, M. R. F., Kazantsev, A., Hassani Nia, F., Bartholomäus, A., Martens, V., Bruckmann, A., Graus, V., McConkie-Rosell, A., McDonald, M., Lozic, B., Tan, E-S., Gerkes, E., Johannsen, J., Denecke, J., Telegrafi, A., Zonneveld-Huijssoon, E., Lemmink, H. H., Cham, B. W. M., Kovacevic, T., Ramsdell, L., Foss, K., Le Duc, D., Mitter, D., Syrbe, S., Merkenschlager, A., Sinnema, M., Panis, B., Lazier, J., Osmond, M., Hartley, T., Mortreux, J., Busa, T., Missirian, C., Prasun, P., Lüttgen, S., Mannucci, I., Lessel, I., Schob, C., Kindler, S., Pappas, J., Rabin, R., Willemsen, M., Gardeitchik, T., Löhner, K., Rump, P., Dias, K-R., Evans, C-A., Andrews, P. I., Roscioli, T., Brunner, H. G., Chijiwa, C., Lewis, M. E. S., Jamra, R. A., Dyment, D. A., Boycott, K. M., Stegmann, A. P. A., Kubisch, C., Tan, E-C., Mirzaa, G. M., McWalter, K., Kleefstra, T., Pfundt, R., Ignatova, Z., Meister, G. & Kreienkamp, H-J., 16.11.2020, in: NAT COMMUN. 11, 1, S. 5797

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  18. Truncating mutations in SHANK3 associated with global developmental delay interfere with nuclear β-catenin signaling

    Hassani Nia, F., Woike, D., Kloth, K., Kortüm, F. & Kreienkamp, H-J., 11.2020, in: J NEUROCHEM. 155, 3, S. 250-263 14 S.

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  19. Targeting of δ-catenin to postsynaptic sites through interaction with the Shank3 N-terminus

    Hassani Nia, F., Woike, D., Martens, V., Klüssendorf, M., Hönck, H-H., Harder, S. & Kreienkamp, H-J., 28.10.2020, in: MOL AUTISM. 11, 1, S. 85

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  20. Characterization of agonist-dependent somatostatin receptor subtype 2 trafficking in neuroendocrine cells

    Alshafie, W., Pan, Y. E., Kreienkamp, H-J. & Stroh, T., 09.2020, in: ENDOCRINE. 69, 3, S. 655-669 15 S.

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  21. 2019
  22. Cognitive impairment and autistic-like behaviour in SAPAP4-deficient mice

    Schob, C., Morellini, F., Ohana, O., Bakota, L., Hrynchak, M. V., Brandt, R., Brockmann, M. D., Cichon, N., Hartung, H., Hanganu-Opatz, I. L., Kraus, V., Scharf, S., Herrmans-Borgmeyer, I., Schweizer, M., Kuhl, D., Wöhr, M., Vörckel, K. J., Calzada-Wack, J., Fuchs, H., Gailus-Durner, V., Hrabě de Angelis, M., Garner, C. C., Kreienkamp, H-J. & Kindler, S., 16.01.2019, in: TRANSL PSYCHIAT. 9, 1, S. 7

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  23. Biochemie hoch2: und Molekularbiologie

    Hampe, W., Fluhrer, R., Kouz, K., Unterleitner, C., Averbeck, B., Dankwardt, A., Duszenko, M., Eberharter, A., Harter, C., Höppner, S., Kindler, S., Kreienkamp, H-J., Korber, P., Neumann, S., Nielsen, P., Salat, D., Schling, P. & Wild-Bode, C., 2019, 1 Aufl.

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  24. 2018
  25. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. CV. Somatostatin Receptors: Structure, Function, Ligands, and New Nomenclature

    Günther, T., Tulipano, G., Dournaud, P., Bousquet, C., Csaba, Z., Kreienkamp, H-J., Lupp, A., Korbonits, M., Castaño, J. P., Wester, H-J., Culler, M., Melmed, S. & Schulz, S., 10.2018, in: PHARMACOL REV. 70, 4, S. 763-835 73 S.

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  26. Functional Relevance of Missense Mutations Affecting the N-Terminal Part of Shank3 Found in Autistic Patients

    Hassani Nia, F. & Kreienkamp, H-J., 2018, in: FRONT MOL NEUROSCI. 11, S. 268

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  27. 2017
  28. De Novo Missense Mutations in DHX30 Impair Global Translation and Cause a Neurodevelopmental Disorder

    Lessel, D., Schob, C., Küry, S., Reinders, M. R. F., Harel, T., Eldomery, M. K., Coban-Akdemir, Z., Denecke, J., Edvardson, S., Colin, E., Stegmann, A. P. A., Gerkes, E. H., Tessarech, M., Bonneau, D., Barth, M., Besnard, T., Cogné, B., Revah-Politi, A., Strom, T. M., Rosenfeld, J. A., Yang, Y., Posey, J. E., Immken, L., Oundjian, N., Helbig, K. L., Meeks, N., Zegar, K., Morton, J., DDD Study, Schieving, J. H., Claasen, A., Huentelman, M., Narayanan, V., Ramsey, K., Brunner, H. G., Elpeleg, O., Mercier, S., Bézieau, S., Kubisch, C., Kleefstra, T., Kindler, S., Lupski, J. R. & Kreienkamp, H-J., 02.11.2017, in: AM J HUM GENET. 101, 5, S. 716-724 9 S.

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  29. SHANK proteins limit integrin activation by directly interacting with Rap1 and R-Ras

    Lilja, J., Zacharchenko, T., Georgiadou, M., Jacquemet, G., Franceschi, N. D., Peuhu, E., Hamidi, H., Pouwels, J., Martens, V., Nia, F. H., Beifuss, M., Boeckers, T. M., Kreienkamp, H-J., Barsukov, I. L. & Ivaska, J., 04.2017, in: NAT CELL BIOL. 19, 4, S. 292-305 14 S.

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  30. 2016
  31. Heterodimerization with the β1 subunit directs the α2 subunit of nitric oxide-sensitive guanylyl cyclase to calcium-insensitive cell-cell contacts in HEK293 cells: Interaction with Lin7a

    Hochheiser, J., Haase, T., Busker, M., Sömmer, A., Kreienkamp, H-J. & Behrends, S., 15.12.2016, in: BIOCHEM PHARMACOL. 122, S. 23-32 10 S.

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  32. Severe learning deficits of IRSp53 mutant mice are caused by altered NMDA receptor dependent signal transduction

    Bobsin, K. & Kreienkamp, H-J., 27.01.2016, in: J NEUROCHEM. 136, 4, S. 752-763

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  33. 2015
  34. Sharpin Controls Osteogenic Differentiation of Mesenchymal Bone Marrow Cells

    Jeschke, A., Catala-Lehnen, P., Sieber, S., Bickert, T., Schweizer, M., Koehne, T., Wintges, K., Marshall, R. P., Mautner, A., Duchstein, L., Otto, B., Horst, A. K., Amling, M., Kreienkamp, H-J. & Schinke, T., 15.10.2015, in: J IMMUNOL. 195, 8, S. 3675-84 10 S.

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  35. The golgi-associated PDZ domain protein PIST/GOPC stabilizes the β1-adrenergic receptor in intracellular compartments after internalization

    Koliwer, J., Park, M., Bauch, C., von Zastrow, M. & Kreienkamp, H-J., 06.03.2015, in: J BIOL CHEM. 290, 10, S. 6120-9 10 S.

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  36. 2014
  37. Subcellular sorting of the G-protein coupled mouse somatostatin receptor 5 by a network of PDZ-domain containing proteins

    Bauch, C., Koliwer, J., Buck, F., Hönck, H-H. & Kreienkamp, H-J., 11.02.2014, in: PLOS ONE. 9, 2, S. e88529

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  38. A non-canonical initiation site is required for efficient translation of the dendritically localized Shank1 mRNA

    Falley, K., Ölschläger-Schütt, J., Buck, F., Richter, D., Sala, C., Bockmann, J., Kindler, S. & Kreienkamp, H-J., 01.01.2014, in: PLOS ONE. 9, 2, S. e88518

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  39. 2013
  40. SHANK3 gene mutations associated with autism facilitate ligand binding to the Shank3 ankyrin repeat region

    Mameza, M. G., Dvoretskova, E., Bamann, M., Hönck, H-H., Güler, T., Boeckers, T. M., Schoen, M., Verpelli, C., Sala, C., Barsukov, I., Dityatev, A. & Kreienkamp, H-J., 13.09.2013, in: J BIOL CHEM. 288, 37, S. 26697-708 12 S.

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  41. The RNA-binding protein MARTA2 regulates dendritic targeting of MAP2 mRNAs in rat neurons

    Zivraj, K. H., Rehbein, M., Ölschläger-Schütt, J., Schob, C., Falley, K., Buck, F., Schweizer, M., Schepis, A., Kremmer, E., Richter, D., Kreienkamp, H-J. & Kindler, S., 01.03.2013, in: J NEUROCHEM. 124, 5, S. 670-84 15 S.

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  42. 2012
  43. Association of shank 1A scaffolding protein with cone photoreceptor terminals in the mammalian retina.

    Stella, S. L., Vila, A., Hung, A. Y., Rome, M. E., Huynh, U., Sheng, M., Kreienkamp, H-J. & Brecha, N. C., 2012, in: PLOS ONE. 7, 9, S. 43463 9.

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  44. Dendritic mRNA targeting and translation.

    Kindler, S. & Kreienkamp, H-J., 2012, in: ADV EXP MED BIOL. 970, S. 285-305

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  45. Dysregulation of Rho GTPases in the αPix/Arhgef6 mouse model of X-linked intellectual disability is paralleled by impaired structural and synaptic plasticity and cognitive deficits.

    Ramakers, G. J. A., Wolfer, D., Rosenberger, G., Kuchenbecker, K., Kreienkamp, H-J., Prange-Kiel, J., Rune, G. M., Richter, K., Langnaese, K., Masneuf, S., Bösl, M. R., Fischer, K-D., Krugers, H. J., Lipp, H-P., van Galen, E. & Kutsche, K., 2012, in: HUM MOL GENET. 21, 2, S. 268-286 2.

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  46. Regional and subcellular distribution of the receptor-targeting protein PIST in the rat central nervous system.

    Chen, A., Gössling, E. K., Witkowski, L., Bhindi, A., Bauch, C., Roussy, G., Sarret, P., Kreienkamp, H-J. & Stroh, T., 2012, in: J COMP NEUROL. 520, 5, S. 889-913 5.

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  47. Sharpin contributes to TNFα dependent NFκB activation and anti-apoptotic signalling in hepatocytes.

    Sieber, S., Lange, N., Kollmorgen, G., Erhardt, A., Quaas, A., Gontarewicz, A., Sass, G., Tiegs, G. & Kreienkamp, H-J., 2012, in: PLOS ONE. 7, 1, S. 29993 1.

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  48. The role of the postsynaptic density in the pathology of the fragile X syndrome.

    Kindler, S. & Kreienkamp, H-J., 2012, in: Results Probl Cell Differ. 54, S. 61-80

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  49. 2011
  50. Autosomal-recessive posterior microphthalmos is caused by mutations in PRSS56, a gene encoding a trypsin-like serine protease.

    Gal, A., Rau, I., Leila, E. M., Kreienkamp, H-J., Fehr, S., Baklouti, K., Chouchane, I., Li, Y., Rehbein, M., Fuchs, J., Fledelius, H. C., Vilhelmsen, K., Schorderet, D. F., Munier, F. L., Ostergaard, E., Thompson, D. A. & Rosenberg, T., 2011, in: AM J HUM GENET. 88, 3, S. 382-390 3.

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  51. Somatostatin inhibits cell migration and reduces cell counts of human keratinocytes and delays epidermal wound healing in an ex vivo wound model.

    Vockel, M., Pollok, S., Breitenbach, U., Ridderbusch, I., Kreienkamp, H-J. & Brandner, J., 2011, in: PLOS ONE. 6, 5, S. 19740 5.

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  52. Somatostatin receptor 5 is palmitoylated by the interacting ZDHHC5 palmitoyltransferase.

    Kokkola, T., Kruse, C., Roy-Pogodzik, E-M., Pekkinen, J., Bauch, C., Hönck, H-H., Hennemann, H. & Kreienkamp, H-J., 2011, in: FEBS LETT. 585, 17, S. 2665-2670 17.

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  53. 2010
  54. Somatostatin regulates tight junction function and composition in human keratinocytes.

    Vockel, M., Breitenbach, U., Kreienkamp, H-J. & Brandner, J. M., 2010, in: EXP DERMATOL. 19, 10, S. 888-894 10.

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  55. 2009
  56. Dendritic mRNA targeting of Jacob and N-methyl-d-aspartate-induced nuclear translocation after calpain-mediated proteolysis.

    Kindler, S., Dieterich, D. C., Schütt, J., Sahin, J., Karpova, A., Mikhaylova, M., Schob, C., Gundelfinger, E. D., Kreienkamp, H-J. & Kreutz, M. R., 2009, in: J BIOL CHEM. 284, 37, S. 25431-25440 37.

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  57. Eps8 regulates axonal filopodia in hippocampal neurons in response to brain-derived neurotrophic factor (BDNF).

    Menna, E., Disanza, A., Cagnoli, C., Schenk, U., Gelsomino, G., Frittoli, E., Hertzog, M., Offenhauser, N., Sawallisch, C., Kreienkamp, H-J., Gertler, F. B., Fiore, D., Paolo, P., Scita, G. & Matteoli, M., 2009, in: PLOS BIOL. 7, 6, S. 1000138 6.

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  58. Fragile X mental retardation protein regulates the levels of scaffold proteins and glutamate receptors in postsynaptic densities.

    Schütt, J., Falley, K., Richter, D., Kreienkamp, H-J. & Kindler, S., 2009, in: J BIOL CHEM. 284, 38, S. 25479-25487 38.

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  59. Interaction of the human somatostatin receptor 3 with the multiple PDZ domain protein MUPP1 enables somatostatin to control permeability of epithelial tight junctions.

    Vockel, M., Liew, C. W., Glassmeier, G., Brandner, J., Fernandez-Ballester, G. J., Schwarz, J. R., Schulz, S., Buck, F., Serrano, L., Richter, D. & Kreienkamp, H-J., 2009, in: FEBS LETT. 583, 1, S. 49-54 1.

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  60. Shank1 mRNA: dendritic transport by kinesin and translational control by the 5'untranslated region.

    Falley, K., Schütt, J., Iglauer, P., Menke, K., Maas, C., Kneussel, M., Kindler, S., Wouters, F. S., Richter, D. & Kreienkamp, H-J., 2009, in: TRAFFIC. 10, 7, S. 844-857 7.

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  61. The insulin receptor substrate of 53 kDa (IRSp53) limits hippocampal synaptic plasticity.

    Sawallisch, C., Berhörster, K., Disanza, A., Mantoani, S., Kintscher, M., Stoenica, L., Dityatev, A., Sieber, S., Kindler, S., Morellini, F., Schweizer, M., Boeckers, T. M., Korte, M., Scita, G. & Kreienkamp, H-J., 2009, in: J BIOL CHEM. 284, 14, S. 9225-9236 14.

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  62. 2008
  63. Scaffolding proteins at the postsynaptic density: shank as the architectural framework.

    Kreienkamp, H-J., 2008, in: Handb Exp Pharmacol. 186, S. 365-380

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  64. 2007
  65. Interaction of brain somatostatin receptors with the PDZ domains of PSD-95.

    Christenn, M., Kindler, S., Schulz, S., Buck, F., Richter, D. & Kreienkamp, H-J., 2007, in: FEBS LETT. 581, 27, S. 5173-5177 27.

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  66. p.Gln200Glu, a putative constitutively active mutant of rod alpha-transducin (GNAT1) in autosomal dominant congenital stationary night blindness.

    Szabo, V., Kreienkamp, H-J., Rosenberg, T. & Gal, A., 2007, in: HUM MUTAT. 28, 7, S. 741-742 7.

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  67. 2006
  68. Alterations in glucose homeostasis in SSTR1 gene-ablated mice.

    Wang, X. P., Norman, M., Yang, J., Magnusson, J., Kreienkamp, H-J., Richter, D., DeMayo, F. J. & Brunicardi, F. C., 2006, in: MOL CELL ENDOCRINOL. 247, 1-2, S. 82-90 1-2.

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  69. Elevated phenylalanine levels interfere with neurite outgrowth stimulated by the neuronal cell adhesion molecule L1 in vitro.

    Hartwig, C., Gal, A., Santer, R., Ullrich, K., Finckh, U. & Kreienkamp, H-J., 2006, in: FEBS LETT. 580, 14, S. 3489-3492 14.

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