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Alexander Volk

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Publikationen

  1. A blinded international study on the reliability of genetic testing for GGGGCC-repeat expansions in C9orf72 reveals marked differences in results among 14 laboratories

    Akimoto, C., Volk, A., van Blitterswijk, M., Van den Broeck, M., Leblond, C. S., Lumbroso, S., Camu, W., Neitzel, B., Onodera, O., van Rheenen, W., Pinto, S., Weber, M., Smith, B., Proven, M., Talbot, K., Keagle, P., Chesi, A., Ratti, A., van der Zee, J., Alstermark, H., Birve, A., Calini, D., Nordin, A., Tradowsky, D. C., Just, W., Daoud, H., Angerbauer, S., DeJesus-Hernandez, M., Konno, T., Lloyd-Jani, A., de Carvalho, M., Mouzat, K., Landers, J. E., Veldink, J. H., Silani, V., Gitler, A. D., Shaw, C. E., Rouleau, G. A., van den Berg, L. H., Van Broeckhoven, C., Rademakers, R., Andersen, P. M. & Kubisch, C., 01.06.2014, in: J MED GENET. 51, 6, S. 419-24 6 S.

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  2. A complex form of hereditary spastic paraplegia in three siblings due to somatic mosaicism for a novel SPAST mutation in the mother

    Aulitzky, A., Friedrich, K., Gläser, D., Gastl, R., Kubisch, C., Ludolph, A. C. & Volk, A., 15.12.2014, in: J NEUROL SCI. 347, 1-2, S. 352-5 4 S.

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  3. Adult index patient with Currarino syndrome due to a novel HLXB9 mutation, c.336dupG (p.P113fsX224), presenting with Hirschsprung's disease, cephalgia, and lumbodynia

    Volk, A., Karbasiyan, M., Semmler, A., Todt, U., Urbach, H., Klockgether, T. & Linnebank, M., 03.2007, in: BIRTH DEFECTS RES A. 79, 3, S. 249-51 3 S.

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  4. Age at symptom onset and death and disease duration in genetic frontotemporal dementia: an international retrospective cohort study

    Moore, K. M., Nicholas, J., Grossman, M., McMillan, C. T., Irwin, D. J., Massimo, L., Van Deerlin, V. M., Warren, J. D., Fox, N. C., Rossor, M. N., Mead, S., Bocchetta, M., Boeve, B. F., Knopman, D. S., Graff-Radford, N. R., Forsberg, L. K., Rademakers, R., Wszolek, Z. K., van Swieten, J. C., Jiskoot, L. C., Meeter, L. H., Dopper, E. G., Papma, J. M., Snowden, J. S., Saxon, J., Jones, M., Pickering-Brown, S., Le Ber, I., Camuzat, A., Brice, A., Caroppo, P., Ghidoni, R., Pievani, M., Benussi, L., Binetti, G., Dickerson, B. C., Lucente, D., Krivensky, S., Graff, C., Öijerstedt, L., Fallström, M., Thonberg, H., Ghoshal, N., Morris, J. C., Borroni, B., Benussi, A., Padovani, A., Galimberti, D., Scarpini, E., Fumagalli, G. G., Mackenzie, I. R., Hsiung, G-Y. R., Sengdy, P., Boxer, A. L., Rosen, H., Taylor, J. B., Synofzik, M., Wilke, C., Sulzer, P., Hodges, J. R., Halliday, G., Kwok, J., Sanchez-Valle, R., Lladó, A., Borrego-Ecija, S., Santana, I., Almeida, M. R., Tábuas-Pereira, M., Moreno, F., Barandiaran, M., Indakoetxea, B., Levin, J., Danek, A., Rowe, J. B., Cope, T. E., Otto, M., Anderl-Straub, S., de Mendonça, A., Maruta, C., Masellis, M., Black, S. E., Couratier, P., Lautrette, G., Huey, E. D., Sorbi, S., Nacmias, B., Laforce, R., Tremblay, M-P. L., Vandenberghe, R., Damme, P. V., Rogalski, E. J., Weintraub, S., Gerhard, A., Onyike, C. U., Ducharme, S., Papageorgiou, S. G., Lyn, A. S., Brodtmann, A., Finger, E., Guerreiro, R., Bras, J., Rohrer, J. D. & FTD Prevention Initiative, 02.2020, in: LANCET NEUROL. 19, 2, S. 145-156 12 S.

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  5. A homozygous RAB3GAP2 mutation causes Warburg Micro syndrome.

    Borck, G., Wunram, H., Steiert, A., Volk, A., Körber, F., Roters, S., Herkenrath, P., Wollnik, B., Morris-Rosendahl, D. J. & Kubisch, C., 2011, in: HUM GENET. 129, 1, S. 45-50 1.

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  6. A mutation in ATP11A causes autosomal-dominant auditory neuropathy type 2

    Chepurwar, S., von Loh, S. M., Wigger, D. C., Neef, J., Frommolt, P., Beutner, D., Lang-Roth, R., Kubisch, C., Strenzke, N. & Volk, A. E., 20.03.2023, in: HUM MOL GENET. 32, 7, S. 1083-1089 7 S.

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  7. A mutation in PNPT1, encoding mitochondrial-RNA-import protein PNPase, causes hereditary hearing loss.

    von Ameln, S., Wang, G., Boulouiz, R., Rutherford, M. A., Smith, G. M., Li, Y., Pogoda, H-M., Nürnberg, G., Stiller, B., Volk, A., Borck, G., Hong, J. S., Goodyear, R. J., Abidi, O., Nürnberg, P., Hofmann, K., Richardson, G. P., Hammerschmidt, M., Moser, T., Wollnik, B., Koehler, C. M., Teitell, M. A., Barakat, A. & Kubisch, C., 2012, in: AM J HUM GENET. 91, 5, S. 919-927 5.

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  8. Analysis of the CHN1 gene in patients with various types of congenital ocular motility disorders.

    Volk, A., Fricke, J., Strobl, J., Kolling, G., Kubisch, C. & Neugebauer, A., 2010, in: GRAEF ARCH CLIN EXP. 248, 9, S. 1351-1357 9.

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  9. A novel MYO6 splice site mutation causes autosomal dominant sensorineural hearing loss type DFNA22 with a favourable outcome after cochlear implantation

    Volk, A., Lang-Roth, R., Yigit, G., Borck, G., Nuernberg, G., Rosenkranz, S., Nuernberg, P., Kubisch, C. & Beutner, D., 01.01.2013, in: AUDIOL NEURO-OTOL. 18, 3, S. 192-9 8 S.

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  10. A novel optineurin truncating mutation and three glaucoma-associated missense variants in patients with familial amyotrophic lateral sclerosis in Germany

    Weishaupt, J. H., Waibel, S., Birve, A., Volk, A. E., Mayer, B., Meyer, T., Ludolph, A. C. & Andersen, P. M., 05.2013, in: NEUROBIOL AGING. 34, 5, S. 1516.e9-15

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  11. A novel phosphorylation site mutation in profilin 1 revealed in a large screen of US, Nordic, and German amyotrophic lateral sclerosis/frontotemporal dementia cohorts

    Ingre, C., Landers, J. E., Rizik, N., Volk, A. E., Akimoto, C., Birve, A., Hübers, A., Keagle, P. J., Piotrowska, K., Press, R., Andersen, P. M., Ludolph, A. C. & Weishaupt, J. H., 06.2013, in: NEUROBIOL AGING. 34, 6, S. 1708.e1-6

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  12. Are Dopa-responsive dystonia and Parkinson's disease related disorders? A case report

    Eggers, C., Volk, A. E., Kahraman, D., Fink, G. R., Leube, B., Schmidt, M. & Timmermann, L., 06.2012, in: PARKINSONISM RELAT D. 18, 5, S. 666-8 3 S.

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  13. Atrophy in the Thalamus But Not Cerebellum Is Specific forFTD and ALS Patients - An Atlas-Based Volumetric MRI Study

    Schönecker, S., Neuhofer, C., Otto, M., Ludolph, A., Kassubek, J., Landwehrmeyer, B., Anderl-Straub, S., Semler, E., Diehl-Schmid, J., Prix, C., Vollmar, C., Fortea, J., Huppertz, H-J., Arzberger, T., Edbauer, D., Feddersen, B., Dieterich, M., Schroeter, M. L., Volk, A. E., Fließbach, K., Schneider, A., Kornhuber, J., Maler, M., Prudlo, J., Jahn, H., Boeckh-Behrens, T., Danek, A., Klopstock, T., Levin, J. & Deutsches FTLD-Konsortium, 2018, in: FRONT AGING NEUROSCI. 10, S. 45

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  14. A TUBB6 mutation is associated with autosomal dominant non-progressive congenital facial palsy, bilateral ptosis and velopharyngeal dysfunction

    Fazeli, W., Herkenrath, P., Stiller, B., Neugebauer, A., Fricke, J., Lang-Roth, R., Nürnberg, G., Thoenes, M., Becker, J., Altmüller, J., Volk, A. E., Kubisch, C. & Heller, R., 15.10.2017, in: HUM MOL GENET. 26, 20, S. 4055-4066 12 S.

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  15. AUNA2: A Novel Type of Non-Syndromic Slowly Progressive Auditory Synaptopathy/Auditory Neuropathy with Autosomal-Dominant Inheritance

    Lang-Roth, R., Fischer-Krall, E., Kornblum, C., Nürnberg, G., Meschede, D., Goebel, I., Nürnberg, P., Beutner, D., Kubisch, C., Walger, M. & Volk, A. E., 2017, in: AUDIOL NEURO-OTOL. 22, 1, S. 30-40 11 S.

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  16. Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism

    Volk, A. E., Hedergott, A., Preising, M., Rading, S., Fricke, J., Herkenrath, P., Nürnberg, P., Altmüller, J., von Ameln, S., Lorenz, B., Neugebauer, A., Karsak, M. & Kubisch, C., 08.2021, in: HUM GENET. 140, 8, S. 1157-1168 12 S.

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  17. BRIP1 loss-of-function mutations confer high risk for familial ovarian cancer, but not familial breast cancer

    Weber-Lassalle, N., Hauke, J., Ramser, J., Richters, L., Groß, E., Blümcke, B., Gehrig, A., Kahlert, A-K., Müller, C. R., Hackmann, K., Honisch, E., Weber-Lassalle, K., Niederacher, D., Borde, J., Thiele, H., Ernst, C., Altmüller, J., Neidhardt, G., Nürnberg, P., Klaschik, K., Schroeder, C., Platzer, K., Volk, A. E., Wang-Gohrke, S., Just, W., Auber, B., Kubisch, C., Schmidt, G., Horvath, J., Wappenschmidt, B., Engel, C., Arnold, N., Dworniczak, B., Rhiem, K., Meindl, A., Schmutzler, R. K. & Hahnen, E., 24.01.2018, in: BREAST CANCER RES. 20, 1, S. 7

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  18. C9ORF72 repeat expansion in Australian and Spanish frontotemporal dementia patients

    Dobson-Stone, C., Hallupp, M., Loy, C. T., Thompson, E. M., Haan, E., Sue, C. M., Panegyres, P. K., Razquin, C., Seijo-Martínez, M., Rene, R., Gascon, J., Campdelacreu, J., Schmoll, B., Volk, A. E., Brooks, W. S., Schofield, P. R., Pastor, P. & Kwok, J. B. J., 2013, in: PLOS ONE. 8, 2, S. e56899

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  19. Can lesions to the motor cortex induce amyotrophic lateral sclerosis?

    Rosenbohm, A., Kassubek, J., Weydt, P., Marroquin, N., Volk, A., Kubisch, C., Huppertz, H-J., Weber, M., Andersen, P. M., Weishaupt, J. H., Ludolph, A. C. & ALS Schwaben Register Group, 01.02.2014, in: J NEUROL. 261, 2, S. 283-90 8 S.

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  20. Case report: acute abdominal pain in a 37-year-old patient and the consequences for his family

    Niemeyer, E., Mofid, H., Zornig, C., Burandt, E-C., Stein, A., Block, A. & Volk, A. E., 03.05.2020, in: BMC GASTROENTEROL. 20, 1, S. 129

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  21. Case report of a child with otoacoustic emissions and profound hearing loss in whom otoacoustic emissions were preserved after cochlear implantation

    Beutner, D., Lang-Roth, R., Foerst, A., Volk, A. E. & Walger, M., 09.2009, in: COCHLEAR IMPLANTS IN. 10, 3, S. 174-7 4 S.

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  22. Chitotriosidase as biomarker for early stage amyotrophic lateral sclerosis: a multicenter study

    Steinacker, P., Feneberg, E., Halbgebauer, S., Witzel, S., Verde, F., Oeckl, P., Van Damme, P., Gaur, N., Gray, E., Grosskreutz, J., Jardel, C. G., Kachanov, M., Kuhle, J., Lamari, F., Maceski, A., Del Mar Amador, M., Mayer, B., Morelli, C., Petri, S., Poesen, K., Raaphorst, J., Salachas, F., Silani, V., Turner, M. R., Verbeek, M. M., Volk, A. E., Weishaupt, J. H., Weydt, P., Ludolph, A. C. & Otto, M., 05.2021, in: AMYOTROPH LAT SCL FR. 22, 3-4, S. 276-286 11 S.

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  23. Clinical and genetic findings in a family with NMNAT1-associated Leber congenital amaurosis

    Hedergott, A., Volk, A. E., Herkenrath, P., Thiele, H., Fricke, J., Altmüller, J., Nürnberg, P., Kubisch, C. & Neugebauer, A., 12.2015, in: GRAEF ARCH CLIN EXP. 253, 12, S. 2239-2246

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  24. Clinical and mutational profile in spinal muscular atrophy with respiratory distress (SMARD): defining novel phenotypes through hierarchical cluster analysis

    Guenther, U-P., Varon, R., Schlicke, M., Dutrannoy, V., Volk, A., Hübner, C., von Au, K. & Schuelke, M., 08.2007, in: HUM MUTAT. 28, 8, S. 808-15 8 S.

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  25. Clinico-genetic findings in 509 frontotemporal dementia patients

    Wagner, M., Lorenz, G., Volk, A. E., Brunet, T., Edbauer, D., Berutti, R., Zhao, C., Anderl-Straub, S., Bertram, L., Danek, A., Deschauer, M., Dill, V., Fassbender, K., Fliessbach, K., Götze, K. S., Jahn, H., Kornhuber, J., Landwehrmeyer, B., Lauer, M., Obrig, H., Prudlo, J., Schneider, A., Schroeter, M. L., Uttner, I., Vukovich, R., Wiltfang, J., Winkler, A. S., Zhou, Q., Ludolph, A. C., German FTLD Consortium, Oexle, K., Otto, M., Diehl-Schmid, J. & Winkelmann, J., 10.2021, in: MOL PSYCHIATR. 26, 10, S. 5824-5832 9 S.

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  26. Cluster headache genome-wide association study and meta-analysis identifies eight loci and implicates smoking as causal risk factor

    Winsvold, B. S., Harder, A. V. E., Ran, C., Chalmer, M. A., Dalmasso, M. C., Ferkingstad, E., Tripathi, K. P., Bacchelli, E., Børte, S., Fourier, C., Petersen, A. S., Vijfhuizen, L. S., Magnusson, S. H., O'Connor, E., Bjornsdottir, G., Häppölä, P., Wang, Y-F., Callesen, I., Kelderman, T., Gallardo, V. J., de Boer, I., Jennysdotter Olofsgård, F., Heinze, K., Lund, N., Thomas, L. F., Hsu, C-L., Pirinen, M., Hautakangas, H., Ribasés, M., Guerzoni, S., Sivakumar, P., Yip, J., Heinze, A., Küçükali, F., Ostrowski, S. R., Pedersen, O. B., Kristoffersen, E. S., Martinsen, A. E., Artigas, M. S., Lagrata, S., Cainazzo, M. M., Adebimpe, J., Quinn, O., Göbel, C., Cirkel, A., Volk, A. E., Heilmann-Heimbach, S., Skogholt, A. H., Gabrielsen, M. E., Wilbrink, L. A., Danno, D., Mehta, D., Guðbjartsson, D. F., Rosendaal, F. R., Willems van Dijk, K., Fronczek, R., Wagner, M., Scherer, M., Göbel, H., Sleegers, K., Sveinsson, O. A., Pani, L., Zoli, M., Ramos-Quiroga, J. A., Dardiotis, E., Steinberg, A., Riedel-Heller, S., Sjöstrand, C., Thorgeirsson, T. E., Stefansson, H., Southgate, L., Trembath, R. C., Vandrovcova, J., Noordam, R., Paemeleire, K., Stefansson, K., Fann, C. S-J., Waldenlind, E., Tronvik, E., Jensen, R. H., Chen, S-P., Houlden, H., Terwindt, G. M., Kubisch, C., Maestrini, E., Vikelis, M., Pozo-Rosich, P., Belin, A. C., Matharu, M., van den Maagdenberg, A. M. J. M., Hansen, T. F., Ramirez, A., Zwart, J-A. & HUNT All-In Headache, The International Headache Genetics Consortium, DBDS Genomic Consortium, 10.2023, in: ANN NEUROL. 94, 4, S. 713-726 14 S.

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  27. Communication processes about predictive genetic testing within high-risk breast cancer families: a two-phase study design

    Blomen, C. L., Pott, A., Volk, A. E., Budäus, L. & Witzel, I., 11.10.2021, in: SCI REP-UK. 11, 1, S. 20178

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  28. Comprehensive analysis of the mutation spectrum in 301 German ALS families

    Müller, K., Brenner, D., Weydt, P., Meyer, T., Grehl, T., Petri, S., Grosskreutz, J., Schuster, J., Volk, A. E., Borck, G., Kubisch, C., Klopstock, T., Zeller, D., Jablonka, S., Sendtner, M., Klebe, S., Knehr, A., Günther, K., Weis, J., Claeys, K. G., Schrank, B., Sperfeld, A-D., Hübers, A., Otto, M., Dorst, J., Meitinger, T., Strom, T. M., Andersen, P. M., Ludolph, A. C., Weishaupt, J. H. & German ALS network MND-NET, 08.2018, in: J NEUROL NEUROSUR PS. 89, 8, S. 817-827 11 S.

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  29. Current knowledge and recent insights into the genetic basis of amyotrophic lateral sclerosis

    Volk, A. E., Weishaupt, J. H., Andersen, P. M., Ludolph, A. C. & Kubisch, C., 2018, in: MED GENET-BERLIN. 30, 2, S. 252-258 7 S.

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  30. De novo FUS mutations are the most frequent genetic cause in early-onset German ALS patients

    Hübers, A., Just, W., Rosenbohm, A., Müller, K., Marroquin, N., Goebel, I., Högel, J., Thiele, H., Altmüller, J., Nürnberg, P., Weishaupt, J. H., Kubisch, C., Ludolph, A. C. & Volk, A. E., 11.2015, in: NEUROBIOL AGING. 36, 11, S. Art. 3117.e1

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  31. Different CSF protein profiles in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia with C9orf72 hexanucleotide repeat expansion

    Barschke, P., Öckl, P., Steinacker, P., Al Shweiki, M. R., Weishaupt, J. H., Landwehrmeyer, G. B., Anderl-Straub, S., Weydt, P., Diehl-Schmid, J., Danek, A., Kornhuber, J., Schroeter, M. L., Prudlo, J., Jahn, H., Fassbender, K., Lauer, M., van der Ende, E. L., van Swieten, J. C., Volk, A. E., Ludolph, A. C., Otto, M. & German FTLD Consortium, 05.2020, in: J NEUROL NEUROSUR PS. 91, 5, S. 503-511 9 S.

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  32. Different neuroinflammatory profile in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia is linked to the clinical phase

    Oeckl, P., Weydt, P., Steinacker, P., Anderl-Straub, S., Nordin, F., Volk, A. E., Diehl-Schmid, J., Andersen, P. M., Kornhuber, J., Danek, A., Fassbender, K., Fliessbach, K., Jahn, H., Lauer, M., Müller, K., Knehr, A., Prudlo, J., Schneider, A., Thal, D. R., Yilmazer-Hanke, D., Weishaupt, J. H., Ludolph, A. C., Otto, M. & German Consortium for Frontotemporal Lobar Degeneration, 01.2019, in: J NEUROL NEUROSUR PS. 90, 1, S. 4-10 7 S.

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  33. Disease modeling of a mutation in α-actinin 2 guides clinical therapy in hypertrophic cardiomyopathy

    Prondzynski, M., Lemoine, M. D., Zech, A. T. L., Horvath, A., Di Mauro, V., Koivumäki, J. T., Kresin, N., Busch, J., Krause, T., Krämer, E., Schlossarek, S., Spohn, M., Friedrich, F., Münch, J., Laufer, S., Redwood, C., Volk, A. E., Hansen, A., Mearini, G., Catalucci, D., Meyer, C., Christ, T., Patten, M., Eschenhagen, T. & Carrier, L., 12.2019, in: EMBO MOL MED. 11, 12, e11115.

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  34. Disease modeling of a mutation in α-actinin 2 guides clinical therapy in hypertrophic cardiomyopathy - Addendum

    Prondzynski, M., Lemoine, M. D., Zech, A. T., Horváth, A., Di Mauro, V., Koivumäki, J. T., Kresin, N., Busch, J., Krause, T., Krämer, E., Schlossarek, S., Spohn, M., Friedrich, F. W., Münch, J., Laufer, S. D., Redwood, C., Volk, A. E., Hansen, A., Mearini, G., Catalucci, D., Meyer, C., Christ, T., Patten, M., Eschenhagen, T. & Carrier, L., 08.08.2022, in: EMBO MOL MED. 14, 8, e16423.

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  35. ENIGMA CHEK2gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired CHEK2 Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk

    Stolarova, L., Kleiblova, P., Zemankova, P., Stastna, B., Janatova, M., Soukupova, J., Achatz, M. I., Ambrosone, C., Apostolou, P., Arun, B. K., Auer, P., Barnard, M., Bertelsen, B., Blok, M. J., Boddicker, N., Brunet, J., Burnside, E. S., Calvello, M., Campbell, I., Chan, S. H., Chen, F., Chiang, J. B., Coppa, A., Cortesi, L., Crujeiras-González, A., De Leeneer, K., De Putter, R., DePersia, A., Devereux, L., Domchek, S., Efremidis, A., Engel, C., Ernst, C., Evans, D. G. R., Feliubadaló, L., Fostira, F., Fuentes-Ríos, O., Gómez-García, E. B., González, S., Haiman, C., Hansen, T. V. O., Hauke, J., Hodge, J., Hu, C., Huang, H., Ishak, N. D. B., Iwasaki, Y., Konstantopoulou, I., Kraft, P., Lacey, J., Lázaro, C., Li, N., Lim, W. K., Lindstrom, S., Lori, A., Martinez, E., Martins, A., Matsuda, K., Matullo, G., McInerny, S., Michailidou, K., Montagna, M., Monteiro, A. N. A., Mori, L., Nathanson, K., Neuhausen, S. L., Nevanlinna, H., Olson, J. E., Palmer, J., Pasini, B., Patel, A., Piane, M., Poppe, B., Radice, P., Renieri, A., Resta, N., Richardson, M. E., Rosseel, T., Ruddy, K. J., Santamariña, M., Dos Santos, E. S., Teras, L., Toland, A. E., Trentham-Dietz, A., Vachon, C. M., Volk, A. E., Weber-Lassalle, N., Weitzel, J. N., Wiesmuller, L., Winham, S., Yadav, S., Yannoukakos, D., Yao, S., Zampiga, V., Zethoven, M., Zhang, Z. W., Zima, T., Spurdle, A. B., Vega, A., Rossing, M., Del Valle, J., De Nicolo, A., Hahnen, E., Claes, K. B. M., Ngeow, J., Biobank Japan, Momozawa, Y., James, P. A., Couch, F. J., Macurek, L. & Kleibl, Z., 15.08.2023, in: CLIN CANCER RES. 29, 16, S. 3037-3050 14 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  36. Familial Cerebellar Ataxia and Amyotrophic Lateral Sclerosis/Frontotemporal Dementia with DAB1 and C9ORF72 Repeat Expansions: An 18-Year Study

    Rosenbohm, A., Pott, H., Thomsen, M., Rafehi, H., Kaya, S., Szymczak, S., Volk, A. E., Mueller, K., Silveira, I., Weishaupt, J. H., Tönnies, H., Seibler, P., Zschiedrich, K., Schaake, S., Westenberger, A., Zühlke, C., Depienne, C., Trinh, J., Ludolph, A. C., Klein, C., Bahlo, M. & Lohmann, K., 12.2022, in: MOVEMENT DISORD. 37, 12, S. 2427-2439 13 S.

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  37. FDG-PET underscores the key role of the thalamus in frontotemporal lobar degeneration caused by C9ORF72 mutations

    Diehl-Schmid, J., Licata, A., Goldhardt, O., Förstl, H., Yakushew, I., Otto, M., Anderl-Straub, S., Beer, A., Ludolph, A. C., Landwehrmeyer, G. B., Levin, J., Danek, A., Fliessbach, K., Spottke, A., Fassbender, K., Lyros, E., Prudlo, J., Krause, B. J., Volk, A., Edbauer, D., Schroeter, M. L., Drzezga, A., Kornhuber, J., Lauer, M., FTLDc Study Group & Grimmer, T., 31.01.2019, in: TRANSL PSYCHIAT. 9, 1, S. 54

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  38. Gene panel testing of 5589 BRCA1/2-negative index patients with breast cancer in a routine diagnostic setting: results of the German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer

    Hauke, J., Horvath, J., Groß, E., Gehrig, A., Honisch, E., Hackmann, K., Schmidt, G., Arnold, N., Faust, U., Sutter, C., Hentschel, J., Wang-Gohrke, S., Smogavec, M., Weber, B. H. F., Weber-Lassalle, N., Weber-Lassalle, K., Borde, J., Ernst, C., Altmüller, J., Volk, A. E., Thiele, H., Hübbel, V., Nürnberg, P., Keupp, K., Versmold, B., Pohl, E., Kubisch, C., Grill, S., Paul, V., Herold, N., Lichey, N., Rhiem, K., Ditsch, N., Ruckert, C., Wappenschmidt, B., Auber, B., Rump, A., Niederacher, D., Haaf, T., Ramser, J., Dworniczak, B., Engel, C., Meindl, A., Schmutzler, R. K. & Hahnen, E., 04.2018, in: CANCER MED-US. 7, 4, S. 1349-1358 10 S.

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  39. Genotype-Phenotype Associations in 72 Adults with Suspected ALPL-Associated Hypophosphatasia

    Jandl, N. M., Schmidt, T., Rolvien, T., Stürznickel, J., Chrysostomou, K., von Vopelius, E., Volk, A. E., Schinke, T., Kubisch, C., Amling, M. & Barvencik, F., 03.2021, in: CALCIFIED TISSUE INT. 108, 3, S. 288-301 14 S.

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  40. Germline loss-of-function variants in the BARD1 gene are associated with early-onset familial breast cancer but not ovarian cancer

    Weber-Lassalle, N., Borde, J., Weber-Lassalle, K., Horváth, J., Niederacher, D., Arnold, N., Kaulfuß, S., Ernst, C., Paul, V. G., Honisch, E., Klaschik, K., Volk, A. E., Kubisch, C., Rapp, S., Lichey, N., Altmüller, J., Lepkes, L., Pohl-Rescigno, E., Thiele, H., Nürnberg, P., Larsen, M., Richters, L., Rhiem, K., Wappenschmidt, B., Engel, C., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Hahnen, E. & Hauke, J., 29.04.2019, in: BREAST CANCER RES. 21, 1, S. 55

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  41. Haploinsufficiency of TBK1 causes familial ALS and fronto-temporal dementia

    Freischmidt, A., Wieland, T., Richter, B., Ruf, W., Schaeffer, V., Müller, K., Marroquin, N., Nordin, F., Hübers, A., Weydt, P., Pinto, S., Press, R., Millecamps, S., Molko, N., Bernard, E., Desnuelle, C., Soriani, M-H., Dorst, J., Graf, E., Nordström, U., Feiler, M. S., Putz, S., Boeckers, T. M., Meyer, T., Winkler, A. S., Winkelman, J., de Carvalho, M., Thal, D. R., Otto, M., Brännström, T., Volk, A. E., Kursula, P., Danzer, K. M., Lichtner, P., Dikic, I., Meitinger, T., Ludolph, A. C., Strom, T. M., Andersen, P. M. & Weishaupt, J. H., 05.2015, in: NAT NEUROSCI. 18, 5, S. 631-636

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  42. High frequency of autosomal-recessive DFNB59 hearing loss in an isolated Arab population in Israel.

    Borck, G., Rainshtein, L., Hellman-Aharony, S., Volk, A., Friedrich, K., Taub, E., Magal, N., Kanaan, M., Kubisch, C., Shohat, M. & Basel-Vanagaite, L., 2012, in: CLIN GENET. 82, 3, S. 271-276 3.

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  43. Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis: three novel ROBO3 mutations and descriptions of the phenotypes of four patients.

    Volk, A. E., Carter, O., Fricke, J., Herkenrath, P., Poggenborg, J., Borck, G., Demant, A. W., Ivo, R., Eysel, P., Kubisch, C. & Neugebauer, A., 2011, in: MOL VIS. 17, S. 1978-1986

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  44. Hot-spot KIF5A mutations cause familial ALS

    Brenner, D., Yilmaz, R., Müller, K., Grehl, T., Petri, S., Meyer, T., Grosskreutz, J., Weydt, P., Ruf, W., Neuwirth, C., Weber, M., Pinto, S., Claeys, K. G., Schrank, B., Jordan, B., Knehr, A., Günther, K., Hübers, A., Zeller, D., Kubisch, C., Jablonka, S., Sendtner, M., Klopstock, T., de Carvalho, M., Sperfeld, A., Borck, G., Volk, A. E., Dorst, J., Weis, J., Otto, M., Schuster, J., Del Tredici, K., Braak, H., Danzer, K. M., Freischmidt, A., Meitinger, T., Strom, T. M., Ludolph, A. C., Andersen, P. M., Weishaupt, J. H. & German ALS network MND-NET, 01.03.2018, in: BRAIN. 141, 3, S. 688-697 10 S.

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  45. Hypophosphatasie - eine klinisch und genetisch variable Erkrankung

    Jandl, N. M., Volk, A. E. & Barvencik, F., 12.12.2019, in: MED GENET-BERLIN. 2019, 31, S. 364-371 31.

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  46. Identification of two novel ALS2 mutations in infantile-onset ascending hereditary spastic paraplegia

    Daud, S., Kakar, N., Goebel, I., Hashmi, A. S., Yaqub, T., Nürnberg, G., Nürnberg, P., Morris-Rosendahl, D. J., Wasim, M., Volk, A. E., Kubisch, C., Ahmad, J. & Borck, G., 11.01.2016, in: AMYOTROPH LAT SCL FR. 17, 3-4, S. 260-265 6 S.

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  47. Malignant gliomas with H3F3A G34R mutation or MYCN amplification in pediatric patients with Li Fraumeni syndrome

    Schoof, M., Kordes, U., Volk, A. E., Al-Kershi, S., Kresbach, C. & Schüller, U., 09.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 142, 3, S. 591-593 3 S.

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  48. NEK1 mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis

    Brenner, D., Müller, K., Wieland, T., Weydt, P., Böhm, S., Lulé, D., Hübers, A., Neuwirth, C., Weber, M., Borck, G., Wahlqvist, M., Danzer, K. M., Volk, A. E., Meitinger, T., Strom, T. M., Otto, M., Kassubek, J., Ludolph, A. C., Andersen, P. M. & Weishaupt, J. H., 01.05.2016, in: BRAIN. 139, Pt 5, S. e28

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  49. Neurofilament as a blood marker for diagnosis and monitoring of primary progressive aphasias

    Steinacker, P., Semler, E., Anderl-Straub, S., Diehl-Schmid, J., Schroeter, M. L., Uttner, I., Foerstl, H., Landwehrmeyer, B., von Arnim, C. A. F., Kassubek, J., Oeckl, P., Huppertz, H-J., Fassbender, K., Fliessbach, K., Prudlo, J., Roßmeier, C., Kornhuber, J., Schneider, A., Volk, A. E., Lauer, M., Danek, A., Ludolph, A. C., Otto, M. & FTLDc Study Group, 03.2017, in: NEUROLOGY. 88, 10, S. 961-969

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  50. Neurofilament light chain in serum for the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis

    Verde, F., Steinacker, P., Weishaupt, J. H., Kassubek, J., Oeckl, P., Halbgebauer, S., Tumani, H., von Arnim, C. A. F., Dorst, J., Feneberg, E., Mayer, B., Müller, H-P., Gorges, M., Rosenbohm, A., Volk, A. E., Silani, V., Ludolph, A. C. & Otto, M., 02.2019, in: J NEUROL NEUROSUR PS. 90, 2, S. 157-164 8 S.

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