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Uwe Kordes

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ORCID: 0000-0001-6375-2320
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Publikationen

  1. 2023

  2. Clinical outcome of pediatric medulloblastoma patients with Li-Fraumeni syndrome

    Kolodziejczak, A. S., Guerrini-Rousseau, L., Planchon, J. M., Ecker, J., Selt, F., Mynarek, M., Obrecht, D., Sill, M., Autry, R. J., Zhao, E., Hirsch, S., Amouyal, E., Dufour, C., Ayrault, O., Torrejon, J., Waszak, S. M., Ramaswamy, V., Pentikainen, V., Demir, H. A., Clifford, S. C., Schwalbe, E. C., Massimi, L., Snuderl, M., Galbraith, K., Karajannis, M. A., Hill, K., Li, B. K., Walsh, M., White, C. L., Redmond, S., Loizos, L., Jakob, M., Kordes, U. R., Schmid, I., Hauer, J., Blattmann, C., Filippidou, M., Piccolo, G., Scheurlen, W., Farrag, A., Grund, K., Sutter, C., Pietsch, T., Frank, S., Schewe, D. M., Malkin, D., Ben-Arush, M., Sehested, A., Wong, T-T., Wu, K-S., Liu, Y-L., Carceller, F., Mueller, S., Stoller, S., Taylor, M. D., Tabori, U., Bouffet, E., Kool, M., Sahm, F., von Deimling, A., Korshunov, A., von Hoff, K., Kratz, C. P., Sturm, D., Jones, D. T. W., Rutkowski, S., van Tilburg, C. M., Witt, O., Bougeard, G., Pajtler, K. W., Pfister, S. M., Bourdeaut, F. & Milde, T., 08.12.2023, in: NEURO-ONCOLOGY. 25, 12, S. 2273-2286 14 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  3. Phase II Trial of Dabrafenib Plus Trametinib in Relapsed/Refractory BRAF V600–Mutant Pediatric High-Grade Glioma

    Hargrave, D. R., Terashima, K., Hara, J., Kordes, U., Upadhyaya, S., Sahm, F., Bouffet, E., Packer, R. J., Witt, O., Sandalic, L., Kieloch, A., Russo, M. & Cohen, K., 20.11.2023, in: J CLIN ONCOL. 41, 33, S. 5174-5183 10 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  4. Rhabdoid tumors in patients conceived following ART: is there an association?

    Nemes, K., Benesch, M., Kolarova, J., Johann, P., Hasselblatt, M., Thomas, C., Bens, S., Glaser, S., Ammerpohl, O., Liaugaudiene, O., Sadeghipour, A., von der Weid, N., Schmid, I., Gidding, C., Erdreich-Epstein, A., Khurana, C., Ebetsberger-Dachs, G., Lemmer, A., Khatib, Z., Hernández Marqués, C., Pears, J., Quehenberger, F., Kordes, U., Vokuhl, C., Gerss, J., Schwarz, H., Bison, B., Biegel, J. A., Siebert, R. & Frühwald, M. C., 03.10.2023, in: HUM REPROD. 38, 10, S. 2028-2038 11 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  5. Generalized Infantile Myofibromatosis with Extensive Small Bowel Involvement in a Neonate

    Schubert, J. P., Wößmann, W., Königs, I., Clauditz, T., Kordes, U. & Reinshagen, K., 06.2023, in: Z GEBURTSH NEONATOL. 227, 3, S. 231-235 5 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › Case Report › Forschung › Begutachtung

  6. Multiomic neuropathology improves diagnostic accuracy in pediatric neuro-oncology

    Sturm, D., Capper, D., Andreiuolo, F., Gessi, M., Kölsche, C., Reinhardt, A., Sievers, P., Wefers, A. K., Ebrahimi, A., Suwala, A. K., Gielen, G. H., Sill, M., Schrimpf, D., Stichel, D., Hovestadt, V., Daenekas, B., Rode, A., Hamelmann, S., Previti, C., Jäger, N., Buchhalter, I., Blattner-Johnson, M., Jones, B. C., Warmuth-Metz, M., Bison, B., Grund, K., Sutter, C., Hirsch, S., Dikow, N., Hasselblatt, M., Schüller, U., Gerber, N. U., White, C. L., Buntine, M. K., Kinross, K., Algar, E. M., Hansford, J. R., Gottardo, N. G., Hernáiz Driever, P., Gnekow, A., Witt, O., Müller, H. L., Calaminus, G., Fleischhack, G., Kordes, U., Mynarek, M., Rutkowski, S., Frühwald, M. C., Kramm, C. M., von Deimling, A., Pietsch, T., Sahm, F., Pfister, S. M. & Jones, D. T. W., 04.2023, in: NAT MED. 29, 4, S. 917-926 10 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  7. Germ Cell Maintenance and Sustained Testosterone and Precursor Hormone Production in Human Prepubertal Testis Organ Culture with Tissues from Boys 7 Years+ under Conditions from Adult Testicular Tissue

    Aden, N. L., Bleeke, M., Kordes, U., Brunne, B., Holstermann, B., Biemann, R., Ceglarek, U., Soave, A., Salzbrunn, A., Schneider, S. & Kopylow, K. V., 26.01.2023, in: CELLS-BASEL. 12, 3, 415.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  8. 2022

  9. Coping with Diffuse Intrinsic Pontine Glioma in Children - Findings from an Interview Study on Bereaved Parents

    Radlanski, K., Hartwig, M. & Kordes, U., 11.2022, in: KLIN PADIATR. 234, 6, S. 374-381 8 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  10. SMARCB1-deficient and SMARCA4-deficient Malignant Brain Tumors With Complex Copy Number Alterations and TP53 Mutations May Represent the First Clinical Manifestation of Li-Fraumeni Syndrome

    Hasselblatt, M., Thomas, C., Federico, A., Nemes, K., Johann, P. D., Bison, B., Bens, S., Dahlum, S., Kordes, U., Redlich, A., Lessel, L., Pajtler, K. W., Mawrin, C., Schüller, U., Nolte, K., Kramm, C. M., Hinz, F., Sahm, F., Giannini, C., Penkert, J., Kratz, C. P., Pfister, S. M., Siebert, R., Paulus, W., Kool, M. & Frühwald, M. C., 01.09.2022, in: AM J SURG PATHOL. 46, 9, S. 1277-1283 7 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  11. Genotype-phenotype associations within the Li-Fraumeni spectrum: a report from the German Registry

    Penkert, J., Strüwe, F. J., Dutzmann, C. M., Doergeloh, B. B., Montellier, E., Freycon, C., Keymling, M., Schlemmer, H-P., Sänger, B., Hoffmann, B., Gerasimov, T., Blattmann, C., Fetscher, S., Frühwald, M., Hettmer, S., Kordes, U., Ridola, V., Kroiss Benninger, S., Mastronuzzi, A., Schott, S., Nees, J., Prokop, A., Redlich, A., Seidel, M. G., Zimmermann, S., Pajtler, K. W., Pfister, S. M., Hainaut, P. & Kratz, C. P., 16.08.2022, in: J HEMATOL ONCOL. 15, 1, 107.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › Letter › Forschung

  12. ALK inhibition as a salvage therapy for a relapsed unclassifiable sarcomatous CNS tumor with EML4/ALK fusion in an infant

    Holsten, T., Bronsema, A., Sturm, D., Sahm, F., Rutkowski, S., Ulrich, S., Wößmann, W. & Kordes, U. R., 08.2022, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 69, 8, e29594.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › Andere (Vorworte u.ä.) › Forschung

  13. ATRT-SHH comprises three molecular subgroups with characteristic clinical and histopathological features and prognostic significance

    Federico, A., Thomas, C., Miskiewicz, K., Woltering, N., Zin, F., Nemes, K., Bison, B., Johann, P. D., Hawes, D., Bens, S., Kordes, U., Albrecht, S., Dohmen, H., Hauser, P., Keyvani, K., van Landeghem, F. K. H., Lund, E. L., Scheie, D., Mawrin, C., Monoranu, C-M., Parm Ulhøi, B., Pietsch, T., Reinhard, H., Riemenschneider, M. J., Sehested, A., Sumerauer, D., Siebert, R., Paulus, W., Frühwald, M. C., Kool, M. & Hasselblatt, M., 06.2022, in: ACTA NEUROPATHOL. 143, 6, S. 697-711 15 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  14. Low-grade diffusely infiltrative tumour (LGDIT), SMARCB1-mutant: A clinical and histopathological distinct entity showing epigenetic similarity with ATRT-MYC

    Hasselblatt, M., Thomas, C., Federico, A., Bens, S., Hellström, M., Casar-Borota, O., Kordes, U., Neumann, J. E., Dottermusch, M., Rodriguez, F. J., Lo, A. C., Cheng, S., Hendson, G., Hukin, J., Hartmann, C., Koch, A., Capper, D., Siebert, R., Paulus, W., Nemes, K., Johann, P. D., Frühwald, M. C. & Kool, M., 06.2022, in: NEUROPATH APPL NEURO. 48, 4, S. e12797 e12797.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  15. Infants and Newborns with Atypical Teratoid Rhabdoid Tumors (ATRT) and Extracranial Malignant Rhabdoid Tumors (eMRT) in the EU-RHAB Registry: A Unique and Challenging Population

    Nemes, K., Johann, P. D., Steinbügl, M., Gruhle, M., Bens, S., Kachanov, D., Teleshova, M., Hauser, P., Simon, T., Tippelt, S., Eberl, W., Chada, M., Lopez, V. S-M., Grigull, L., Hernáiz-Driever, P., Eyrich, M., Pears, J., Milde, T., Reinhard, H., Leipold, A., van de Wetering, M., Gil-da-Costa, M. J., Ebetsberger-Dachs, G., Kerl, K., Lemmer, A., Boztug, H., Furtwängler, R., Kordes, U., Vokuhl, C., Hasselblatt, M., Bison, B., Kröncke, T., Melchior, P., Timmermann, B., Gerss, J., Siebert, R. & Frühwald, M. C., 27.04.2022, in: CANCERS. 14, 9, 2185.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  16. Spatial molecular profiling of a central nervous system low-grade diffusely infiltrative tumour with INI1 deficiency featuring a high-grade atypical teratoid/rhabdoid tumour component

    Dottermusch, M., Schumann, Y., Kordes, U., Hasselblatt, M. & Neumann, J. E., 04.2022, in: NEUROPATH APPL NEURO. 48, 3, S. e12777 e12777.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  17. Final results of the Choroid Plexus Tumor study CPT-SIOP-2000

    Wolff, J. E., Van Gool, S. W., Kutluk, T., Diez, B., Kebudi, R., Timmermann, B., Garami, M., Sterba, J., Fuller, G. N., Bison, B. & Kordes, U. R., 02.2022, in: J NEURO-ONCOL. 156, 3, S. 599-613 15 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  18. 2021

  19. Ex vivo testis explant culture of human testicular tissue

    Aden, N. L., Soave, A., Kordes, U., Bleeke, M., Salzbrunn, A. & von Kopylow, K., 05.12.2021, in: J Reprodmed Endokrinol. 2020, 17 (Supplementum 1), 39-40

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › Konferenz-Abstract in Fachzeitschrift › Forschung

  20. Current recommendations for clinical surveillance and genetic testing in rhabdoid tumor predisposition: a report from the SIOPE Host Genome Working Group

    Frühwald, M. C., Nemes, K., Boztug, H., Cornips, M. C. A., Evans, D. G., Farah, R., Glentis, S., Jorgensen, M., Katsibardi, K., Hirsch, S., Jahnukainen, K., Kventsel, I., Kerl, K., Kratz, C. P., Pajtler, K. W., Kordes, U., Ridola, V., Stutz, E. & Bourdeaut, F., 10.2021, in: FAM CANCER. 20, 4, S. 305-316 12 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  21. Evidence for a low-penetrant extended phenotype of rhabdoid tumor predisposition syndrome type 1 from a kindred with gain of SMARCB1 exon 6

    Kordes, U., Mautner, V-F., Oyen, F., Hagel, C., Hartmann, C., Heuser, M., Frühwald, M., Hasselblatt, M., Oehl-Huber, K., Siebert, R., Schneppenheim, R. & Schüller, U., 10.2021, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 68, 10, S. e29185

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › Andere (Vorworte u.ä.) › Forschung

  22. Genetic testing and surveillance in infantile myofibromatosis: a report from the SIOPE Host Genome Working Group

    Hettmer, S., Dachy, G., Seitz, G., Agaimy, A., Duncan, C., Jongmans, M., Hirsch, S., Kventsel, I., Kordes, U., de Krijger, R. R., Metzler, M., Michaeli, O., Nemes, K., Poluha, A., Ripperger, T., Russo, A., Smetsers, S., Sparber-Sauer, M., Stutz, E., Bourdeaut, F., Kratz, C. P. & Demoulin, J-B., 10.2021, in: FAM CANCER. 20, 4, S. 327-336 10 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  23. Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor (AT/RT) With Molecular Features of Pleomorphic Xanthoastrocytoma

    Thomas, C., Federico, A., Sill, M., Bens, S., Oyen, F., Nemes, K., Johann, P. D., Hartmann, C., Hartmann, W., Sumerauer, D., Paterno, V., Samii, A., Kordes, U., Siebert, R., Frühwald, M. C., Paulus, W., Kool, M. & Hasselblatt, M., 01.09.2021, in: AM J SURG PATHOL. 45, 9, S. 1228-1234 7 S.

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  24. Malignant gliomas with H3F3A G34R mutation or MYCN amplification in pediatric patients with Li Fraumeni syndrome

    Schoof, M., Kordes, U., Volk, A. E., Al-Kershi, S., Kresbach, C. & Schüller, U., 09.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 142, 3, S. 591-593 3 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › Andere (Vorworte u.ä.) › Forschung

  25. SMARCA4-deficient rhabdoid tumours show intermediate molecular features between SMARCB1-deficient rhabdoid tumours and small cell carcinomas of the ovary, hypercalcaemic type

    Andrianteranagna, M., Cyrta, J., Masliah-Planchon, J., Nemes, K., Corsia, A., Leruste, A., Holdhof, D., Kordes, U., Orbach, D., Corradini, N., Entz-Werle, N., Pierron, G., Castex, M-P., Brouchet, A., Weingertner, N., Ranchère, D., Fréneaux, P., Delattre, O., Bush, J., Leary, A., Frühwald, M. C., Schüller, U., Servant, N. & Bourdeaut, F., 09.2021, in: J PATHOL. 255, 1, S. 1-15 15 S.

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  26. Inhibition of nuclear export restores nuclear localization and residual tumor suppressor function of truncated SMARCB1/INI1 protein in a molecular subset of atypical teratoid/rhabdoid tumors

    Pathak, R., Zin, F., Thomas, C., Bens, S., Gayden, T., Karamchandani, J., Dudley, R. W., Nemes, K., Johann, P. D., Oyen, F., Kordes, U., Jabado, N., Siebert, R., Paulus, W., Kool, M., Frühwald, M. C., Albrecht, S., Kalpana, G. V. & Hasselblatt, M., 08.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 142, 2, S. 361-374 14 S.

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  27. Transposable element insertion as a mechanism of SMARCB1 inactivation in atypical teratoid/rhabdoid tumor

    Thomas, C., Oehl-Huber, K., Bens, S., Soschinski, P., Koch, A., Nemes, K., Oyen, F., Kordes, U., Kool, M., Frühwald, M. C., Hasselblatt, M. & Siebert, R., 08.2021, in: GENE CHROMOSOME CANC. 60, 8, S. 586-590 5 S.

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  28. The genetic landscape of choroid plexus tumors in children and adults

    Thomas, C., Soschinski, P., Zwaig, M., Oikonomopoulos, S., Okonechnikov, K., Pajtler, K. W., Sill, M., Schweizer, L., Koch, A., Neumann, J., Schüller, U., Sahm, F., Rauschenbach, L., Keyvani, K., Proescholdt, M., Riemenschneider, M. J., Segewiß, J., Ruckert, C., Grauer, O., Monoranu, C-M., Lamszus, K., Patrizi, A., Kordes, U., Siebert, R., Kool, M., Ragoussis, J., Foulkes, W. D., Paulus, W., Rivera, B. & Hasselblatt, M., 12.04.2021, in: NEURO-ONCOLOGY. 23, 4, S. 650-660 11 S.

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  29. Atypical teratoid/rhabdoid tumors (ATRTs) with SMARCA4 mutation are molecularly distinct from SMARCB1-deficient cases

    Holdhof, D., Johann, P. D., Spohn, M., Bockmayr, M., Safaei, S., Joshi, P., Masliah-Planchon, J., Ho, B., Andrianteranagna, M., Bourdeaut, F., Huang, A., Kool, M., Upadhyaya, S. A., Bendel, A. E., Indenbirken, D., Foulkes, W. D., Bush, J. W., Creytens, D., Kordes, U., Frühwald, M. C., Hasselblatt, M. & Schüller, U., 02.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 2, S. 291-301 11 S.

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  30. Evidence for a low-penetrant extended phenotype of RTPS1 from a kindred with gain of SMARCB1 exon 6

    Kordes, U., Mautner, V., Oyen, F., Hagel, C., Hartmann, C., Heuser, M., Frühwald, M., Hasselblatt, M., Oehl-Huber, K., Siebert, R., Schneppenheim, R. & Schüller, U., 02.2021

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  31. Clinical and genetic risk factors define two risk groups of extracranial malignant rhabdoid tumours (eMRT/RTK)

    Nemes, K., Bens, S., Kachanov, D., Teleshova, M., Hauser, P., Simon, T., Tippelt, S., Woessmann, W., Beck, O., Flotho, C., Grigull, L., Driever, P. H., Schlegel, P-G., Khurana, C., Hering, K., Kolb, R., Leipold, A., Abbink, F., Gil-Da-Costa, M. J., Benesch, M., Kerl, K., Lowis, S., Marques, C. H., Graf, N., Nysom, K., Vokuhl, C., Melchior, P., Kröncke, T., Schneppenheim, R., Kordes, U., Gerss, J., Siebert, R., Furtwängler, R. & Frühwald, M. C., 01.2021, in: EUR J CANCER. 142, S. 112-122 11 S.

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  32. 2020

  33. Age and DNA-methylation subgroup as potential independent risk factors for treatment stratification in children with Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumors (ATRT)

    Frühwald, M. C., Hasselblatt, M., Nemes, K., Bens, S., Steinbügl, M., Johann, P. D., Kerl, K., Hauser, P., Quiroga, E., Solano-Paez, P., Biassoni, V., Gil-da-Costa, M. J., Perek-Polnik, M., van de Wetering, M., Sumerauer, D., Pears, J., Stabell, N., Holm, S., Hengartner, H., Gerber, N. U., Grotzer, M., Boos, J., Ebinger, M., Tippelt, S., Paulus, W., Furtwängler, R., Hernáiz-Driever, P., Reinhard, H., Rutkowski, S., Schlegel, P-G., Schmid, I., Kortmann, R-D., Timmermann, B., Warmuth-Metz, M., Kordes, U., Gerss, J., Nysom, K., Schneppenheim, R., Siebert, R., Kool, M. & Graf, N., 07.07.2020, in: NEURO-ONCOLOGY. 22, 7, S. 1006–1017 12 S.

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  34. Infant high grade gliomas comprise multiple subgroups characterized by novel targetable gene fusions and favorable outcomes

    Clarke, M., Mackay, A., Ismer, B., Pickles, J. C., Tatevossian, R. G., Newman, S., Bale, T. A., Stoler, I., Izquierdo, E., Temelso, S., Carvalho, D. M., Molinari, V., Burford, A., Howell, L., Virasami, A., Fairchild, A. R., Avery, A., Chalker, J., Kristiansen, M., Haupfear, K., Dalton, J. D., Orisme, W., Wen, J., Hubank, M., Kurian, K. M., Rowe, C., Maybury, M., Crosier, S., Knipstein, J., Schuller, U., Kordes, U., Kram, D. E., Snuderl, M., Bridges, L., Martin, A. J., Doey, L. J., Al-Sarraj, S., Chandler, C., Zebian, B., Cairns, C., Natrajan, R., Boult, J. K., Robinson, S. P., Sill, M., Dunkel, I. J., Gilheeney, S. W., Rosenblum, M. K., Hughes, D., Proszek, P. Z., MacDonald, T. J., Preusser, M., Haberler, C., Slavc, I., Packer, R., Ng, H-K., Caspi, S., Popovic, M., Faganel Kotnik, B., Wood, M. D., Baird, L., Davare, M. A., Solomon, D. A., Olsen, T. K., Brandal, P., Farrell, M., Cryan, J. B., Capra, M., Karremann, M., Schittenhelm, J., Schuhmann, M. U., Ebinger, M., Dinjens, W. N. M., Kerl, K., Hettmer, S., Pietsch, T., Andreiuolo, F., Driever, P. H., Korshunov, A., Hiddingh, L., Worst, B. C., Sturm, D., Zuckermann, M., Witt, O., Bloom, T., Mitchell, C., Miele, E., Colafati, G. S., Diomedi-Camassei, F., Bailey, S., Moore, A. S., Hassall, T. E., Lowis, S. P., Tsoli, M., Cowley, M. J., Ziegler, D. S., Karajannis, M. A., Aquilina, K., Hargrave, D. R., Carceller, F., Marshall, L. V., von Deimling, A., Kramm, C. M., Pfister, S. M., Sahm, F., Baker, S. J., Mastronuzzi, A., Carai, A., Vinci, M., Capper, D., Popov, S., Ellison, D. W., Jacques, T. S., Jones, D. T. W. & Jones, C., 07.2020, in: CANCER DISCOV. 10, 7, S. 942-963 22 S.

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  35. Epigenetics impacts upon prognosis and clinical management of choroid plexus tumors

    Thomas, C., Metrock, K., Kordes, U., Hasselblatt, M. & Dhall, G., 05.2020, in: J NEURO-ONCOL. 148, 1, S. 39-45 7 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Review › Forschung

  36. Desmoplastic myxoid tumor, SMARCB1-mutant: clinical, histopathological and molecular characterization of a pineal region tumor encountered in adolescents and adults

    Thomas, C., Wefers, A., Bens, S., Nemes, K., Agaimy, A., Oyen, F., Vogelgesang, S., Rodriguez, F. J., Brett, F. M., McLendon, R., Bodi, I., Burel-Vandenbos, F., Keyvani, K., Tippelt, S., Poulsen, F. R., Lipp, E. S., Giannini, C., Reifenberger, G., Kuchelmeister, K., Pietsch, T., Kordes, U., Siebert, R., Frühwald, M. C., Johann, P. D., Sill, M., Kool, M., von Deimling, A., Paulus, W. & Hasselblatt, M., 02.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 139, 2, S. 277-286 10 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  37. 2019

  38. Phase I/II intra-patient dose escalation study of vorinostat in children with relapsed solid tumor, lymphoma, or leukemia

    van Tilburg, C. M., Milde, T., Witt, R., Ecker, J., Hielscher, T., Seitz, A., Schenk, J-P., Buhl, J. L., Riehl, D., Frühwald, M. C., Pekrun, A., Rossig, C., Wieland, R., Flotho, C., Kordes, U., Gruhn, B., Simon, T., Linderkamp, C., Sahm, F., Taylor, L., Freitag, A., Burhenne, J., Foerster, K. I., Meid, A. D., Pfister, S. M., Karapanagiotou-Schenkel, I. & Witt, O., 10.12.2019, in: CLIN EPIGENETICS. 11, 1, S. 188

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  39. Two molecularly distinct atypical teratoid/rhabdoid tumors (or tumor components) occurring in an infant with rhabdoid tumor predisposition syndrome 1

    Thomas, C., Knerlich-Lukoschus, F., Reinhard, H., Johann, P. D., Sturm, D., Sahm, F., Bens, S., Vogt, J., Nemes, K., Oyen, F., Kordes, U., Siebert, R., Schneppenheim, R., Messing-Jünger, M., Pietsch, T., von Deimling, A., Paulus, W., Pfister, S. M., Kool, M., Frühwald, M. C. & Hasselblatt, M., 05.2019, in: ACTA NEUROPATHOL. 137, 5, S. 847-850 4 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  40. Manifestations and Treatment of Adult-onset Symptomatic Optic Pathway Glioma in Neurofibromatosis Type 1

    Mehlan, J., Schüttauf, F., Salamon, J. M., Kordes, U., Friedrich, R. E. & Mautner, V-F., 02.2019, in: ANTICANCER RES. 39, 2, S. 827-831 5 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  41. 2018

  42. Biological material collection to advance translational research and treatment of children with CNS tumours: position paper from the SIOPE Brain Tumour Group

    Rutkowski, S., Modena, P., Williamson, D., Kerl, K., Nysom, K., Pizer, B., Bartels, U., Puget, S., Doz, F., Michalski, A., von Hoff, K., Chevignard, M., Avula, S., Murray, M. J., Schönberger, S., Czech, T., Schouten-van Meeteren, A. Y. N., Kordes, U., Kramm, C. M., van Vuurden, D. G., Hulleman, E., Janssens, G. O., Solanki, G. A., van Veelen, M-L. C., Thomale, U., Schuhmann, M. U., Jones, C., Giangaspero, F., Figarella-Branger, D., Pietsch, T., Clifford, S. C., Pfister, S. M. & Van Gool, S. W., 08.2018, in: LANCET ONCOL. 19, 8, S. e419-e428

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Review › Forschung

  43. Germline variants in SMARCB1 and other members of the BAF chromatin-remodeling complex across human disease entities: a meta-analysis

    Holsten, T., Bens, S., Oyen, F., Nemes, K., Hasselblatt, M., Kordes, U., Siebert, R., Frühwald, M. C., Schneppenheim, R. & Schüller, U., 08.2018, in: EUR J HUM GENET. 26, 8, S. 1083-1093 11 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Review › Forschung

  44. Differences in maxillomandibular morphology among patients with mucopolysaccharidoses I, II, III, IV and VI: a retrospective MRI study

    Koehne, T., Köhn, A., Friedrich, R. E., Kordes, U., Schinke, T., Muschol, N. & Kahl-Nieke, B., 04.2018, in: CLIN ORAL INVEST. 22, 3, S. 1541-1549 9 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  45. Group 3 medulloblastoma in a patient with a GYS2 germline mutation and glycogen storage disease 0a

    Holsten, T., Tsiakas, K., Kordes, U., Bison, B., Pietsch, T., Rutkowski, S., Santer, R. & Schüller, U., 03.2018, in: CHILD NERV SYST. 34, 3, S. 581-584 4 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  46. 2017

  47. Childhood cancer predisposition syndromes-A concise review and recommendations by the Cancer Predisposition Working Group of the Society for Pediatric Oncology and Hematology

    Ripperger, T., Bielack, S. S., Borkhardt, A., Brecht, I. B., Burkhardt, B., Calaminus, G., Debatin, K-M., Deubzer, H., Dirksen, U., Eckert, C., Eggert, A., Erlacher, M., Fleischhack, G., Frühwald, M. C., Gnekow, A., Goehring, G., Graf, N., Hanenberg, H., Hauer, J., Hero, B., Hettmer, S., von Hoff, K., Horstmann, M., Hoyer, J., Illig, T., Kaatsch, P., Kappler, R., Kerl, K., Klingebiel, T., Kontny, U., Kordes, U., Körholz, D., Koscielniak, E., Kramm, C. M., Kuhlen, M., Kulozik, A. E., Lamottke, B., Leuschner, I., Lohmann, D. R., Meinhardt, A., Metzler, M., Meyer, L. H., Moser, O., Nathrath, M., Niemeyer, C. M., Nustede, R., Pajtler, K. W., Paret, C., Rasche, M., Reinhardt, D., Rieß, O., Russo, A., Rutkowski, S., Schlegelberger, B., Schneider, D., Schneppenheim, R., Schrappe, M., Schroeder, C., von Schweinitz, D., Simon, T., Sparber-Sauer, M., Spix, C., Stanulla, M., Steinemann, D., Strahm, B., Temming, P., Thomay, K., von Bueren, A. O., Vorwerk, P., Witt, O., Wlodarski, M., Wössmann, W., Zenker, M., Zimmermann, S., Pfister, S. M. & Kratz, C. P., 04.2017, in: AM J MED GENET A. 173, 4, S. 1017-1037 21 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Review › Forschung

  48. 2016

  49. Methylation profiling of choroid plexus tumors reveals 3 clinically distinct subgroups

    Thomas, C., Sill, M., Ruland, V., Witten, A., Hartung, S., Kordes, U., Jeibmann, A., Beschorner, R., Keyvani, K., Bergmann, M., Mittelbronn, M., Pietsch, T., Felsberg, J., Monoranu, C. M., Varlet, P., Hauser, P., Olar, A., Grundy, R. G., Wolff, J. E., Korshunov, A., Jones, D. T., Bewerunge-Hudler, M., Hovestadt, V., von Deimling, A., Pfister, S. M., Paulus, W., Capper, D. & Hasselblatt, M., 06.2016, in: NEURO-ONCOLOGY. 18, 6, S. 790-6 7 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  50. 2015

  51. Strategies to improve the quality of survival for childhood brain tumour survivors

    Tallen, G., Resch, A., Calaminus, G., Wiener, A., Leiss, U., Pletschko, T., Friedrich, C., Langer, T., Grabow, D., Driever, P. H., Kortmann, R-D., Timmermann, B., Pietsch, T., Warmuth-Metz, M., Bison, B., Thomale, U-W., Krauss, J., Mynarek, M., von Hoff, K., Ottensmeier, H., Frühwald, M., Kramm, C. M., Temming, P., Müller, H. L., Witt, O., Kordes, U., Fleischhack, G., Gnekow, A., Rutkowski, S. & German Paediatric Brain Tumour Consortium (HIT-Network), 11.2015, in: EUR J PAEDIATR NEURO. 19, 6, S. 619-39 21 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  52. Pediatric atypical choroid plexus papilloma reconsidered: increased mitotic activity is prognostic only in older children

    Thomas, C., Ruland, V., Kordes, U., Hartung, S., Capper, D., Pietsch, T., Gerß, J., Wolff, J. E. A., Paulus, W. & Hasselblatt, M., 06.2015, in: ACTA NEUROPATHOL. 129, 6, S. 925-7 3 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › Andere (Vorworte u.ä.) › Forschung

  53. Radiation therapy for choroid plexus carcinoma patients with Li-Fraumeni Syndrome: advantageous or detrimental?

    Bahar, M., Kordes, U., Tekautz, T. & Wolff, J., 05.2015, in: ANTICANCER RES. 35, 5, S. 3013-3017 5 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  54. High-resolution genomic analysis does not qualify atypical plexus papilloma as a separate entity among choroid plexus tumors

    Japp, A. S., Gessi, M., Messing-Jünger, M., Denkhaus, D., Zur Mühlen, A., Wolff, J. E., Hartung, S., Kordes, U., Klein-Hitpass, L. & Pietsch, T., 02.2015, in: J NEUROPATH EXP NEUR. 74, 2, S. 110-20 11 S.

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  55. 2014

  56. Methylation of the hTERT promoter is frequent in choroid plexus tumors but not of independent prognostic value

    Ruland, V., Hartung, S., Kordes, U., Wolff, J. E., Paulus, W. & Hasselblatt, M., 01.08.2014, in: J NEURO-ONCOL. 119, 1, S. 215-6 2 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › Andere (Vorworte u.ä.) › Forschung

  57. Choroid plexus carcinomas are characterized by complex chromosomal alterations related to patient age and prognosis

    Ruland, V., Hartung, S., Kordes, U., Wolff, J. E., Paulus, W. & Hasselblatt, M., 01.05.2014, in: GENE CHROMOSOME CANC. 53, 5, S. 373-80 8 S.

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  58. Favorable outcome of patients affected by rhabdoid tumors due to rhabdoid tumor predisposition syndrome (RTPS)

    Kordes, U., Bartelheim, K., Modena, P., Massimino, M., Biassoni, V., Reinhard, H., Hasselblatt, M., Schneppenheim, R. & Frühwald, M. C., 01.05.2014, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 61, 5, S. 919-21 3 S.

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  59. High-dose chemotherapy (HDCT) with auto-SCT in children with atypical teratoid/rhabdoid tumors (AT/RT): a report from the European Rhabdoid Registry (EU-RHAB)

    Benesch, M., Bartelheim, K., Fleischhack, G., Gruhn, B., Schlegel, P. G., Witt, O., Stachel, K. D., Hauch, H., Urban, C., Quehenberger, F., Massimino, M., Pietsch, T., Hasselblatt, M., Giangaspero, F., Kordes, U., Schneppenheim, R., Hauser, P., Klingebiel, T. & Frühwald, M. C., 01.03.2014, in: BONE MARROW TRANSPL. 49, 3, S. 370-5 6 S.

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  60. Neuroonkologie

    Rutkowski, S. J., Hornung, D., Kordes, U., Kammler, G., Hagel, C., Löbel, U., Ebinger, M., Rössler, J., Resch, A. & Linhart, D., 2014, Neuropädiatrie - Evidenzbasierte Therapie. Korinthenberg, R., Panteliadis, C. P. & Hagel, C. (Hrsg.). 2 Aufl. München: Elsevier, 27 S. 12

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Buch/Sammelwerk › SCORING: Beitrag in Sammelwerk › Lehre › Begutachtung

  61. 2013

  62. Supra- and infratentorial pediatric ependymomas differ significantly in NeuN, p75 and GFAP expression

    Hagel, C., Treszl, A., Fehlert, J., Harder, J., von Haxthausen, F., Kern, M., von Bueren, A. O. & Kordes, U., 01.04.2013, in: J NEURO-ONCOL. 112, 2, S. 191-7 7 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  63. High-resolution genomic analysis suggests the absence of recurrent genomic alterations other than SMARCB1 aberrations in atypical teratoid/rhabdoid tumors.

    Hasselblatt, M., Isken, S., Linge, A., Eikmeier, K., Jeibmann, A., Oyen, F., Nagel, I., Richter, J., Bartelheim, K., Kordes, U., Schneppenheim, R., Frühwald, M., Siebert, R. & Paulus, W., 2013, in: GENE CHROMOSOME CANC. 52, 2, S. 185-190 6 S., 2.

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  64. 2012

  65. Mismatch repair deficiency: a temozolomide resistance factor in medulloblastoma cell lines that is uncommon in primary medulloblastoma tumours.

    von Bueren, A., Bacolod, M. D., Hagel, C., Heinimann, K., Fedier, A., Kordes, U., Pietsch, T., Koster, J., Grotzer, M. A., Friedman, H. S., Marra, G., Kool, M. & Rutkowski, S., 09.10.2012, in: BRIT J CANCER. 107, 8, S. 1399-1408 10 S., 8.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  66. Loss of TP53 expression in immortalized choroid plexus epithelial cells results in increased resistance to anticancer agents

    Krzyzankova, M., Mertsch, S., Koos, B., Jeibmann, A., Kruse, A., Kordes, U., Frühwald, M. C., Wolff, J. E., Paulus, W. & Hasselblatt, M., 01.09.2012, in: J NEURO-ONCOL. 109, 3, S. 449-55 7 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  67. CPT SIOP

    Wolff, J., Hasselblatt, M., Hartung, S., Powell, M., Garami, M., Traunecker, H., Thall, P., Mahajan, A., Kordes, U. & Sumerauer, D., 2012, in: J NEURO-ONCOL. 14, S. i153

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung

  68. Pediatric high grade glioma of the spinal cord: results of the HIT-GBM database.

    Wolff, B., Ng, A., Roth, D., Parthey, K., Warmuth-Metz, M., Eyrich, M., Kordes, U., Kortmann, R., Pietsch, T., Kramm, C. & Wolff, J. E., 2012, in: J NEURO-ONCOL. 107, 1, S. 139-146 1.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  69. Targeted therapeutics in treatment of children and young adults with solid tumors: an expert survey and review of the literature.

    Grunewald, T. G. P., Greulich, N., Kontny, U., Frühwald, M., Rutkowski, S., Kordes, U., Scheurlen, W., Schmidt, W., Stachel, D., Metzler, M., Mittler, U., Graf, N., Benesch, M. & Burdach, S., 2012, in: KLIN PADIATR. 224, 3, S. 124-131 3.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  70. 2011

  71. Glioblastoma in childhood – Treatment and outcome of 7 patients

    Burkhardt, T., Emami, P., Kordes, U., Matschke, J., Regelsberger, J., Westphal, M. & Kammler, G., 01.04.2011, 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) Joint Meeting mit der Polnischen Gesellschaft für Neurochirurgen (PNCH).

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Buch/Sammelwerk › Konferenzbeitrag - Aufsatz in Konferenzband › Forschung

  72. A complex karyotype in an atypical teratoid/rhabdoid tumor: case report and review of the literature.

    Coccé, M. C., Lubieniecki, F., Kordes, U., Alderete, D. & Gallego, M. S., 2011, in: J NEURO-ONCOL. 104, 1, S. 375-380 1.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  73. Ectopic craniopharyngioma.

    Kordes, U., Flitsch, J., Hagel, C., Goebell, E., Schwarz, R., Herberhold, T., von Bueren, A., Rutkowski, S. & Müller, H. L., 2011, in: KLIN PADIATR. 223, 3, S. 176-177 3.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  74. Parvovirus B19 infection and autoimmune hepatitis in a child with sickle cell anemia.

    Kordes, U., Schneppenheim, R., Briem-Richter, A., Scherpe, S. & Schäfer, H., 2011, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 56, 2, S. 323-324 2.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  75. SIOP-CPT-2000 update

    Kordes, U., Kutluk, T., Hasselblatt, M., Pietsch, A. M. T., Thall, P. & Wolff, J. E., 2011, 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) Joint Meeting mit der Polnischen Gesellschaft für Neurochirurgen (PNCH).

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Buch/Sammelwerk › Konferenzbeitrag - Aufsatz in Konferenzband › Forschung

  76. 2010

  77. Clinical and molecular features in patients with atypical teratoid rhabdoid tumor or malignant rhabdoid tumor.

    Kordes, U., Gesk, S., Frühwald, M. C., Graf, N., Leuschner, I., Hasselblatt, M., Jeibmann, A., Oyen, F., Peters, O., Pietsch, T., Siebert, R. & Schneppenheim, R., 2010, in: GENE CHROMOSOME CANC. 49, 2, S. 176-181 2.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  78. Germline nonsense mutation and somatic inactivation of SMARCA4/BRG1 in a family with rhabdoid tumor predisposition syndrome.

    Schneppenheim, R., Frühwald, M. C., Gesk, S., Hasselblatt, M., Jeibmann, A., Kordes, U., Kreuz, M., Leuschner, I., Subero, M., Obser, T., Oyen, F., Oyen, F., Vater, I. & Siebert, R., 2010, in: AM J HUM GENET. 86, 2, S. 279-284 2.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  79. Neonatal cholestasis and glucose-6-P-dehydrogenase deficiency.

    Kordes, U., Briem-Richter, A., Santer, R., Schäfer, H., Singer, D., Sonntag, J., Steuerwald, U., Schneppenheim, R. & Janka-Schaub, G., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 5, S. 758-760 5.

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  80. Neonatal cholestasis in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.

    Kordes, U., Briem-Richter, A., Santer, R., Schäfer, H., Singer, D., Sonntag, J., Steuerwald, U., Schneppenheim, R. & Janka-Schaub, G., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 5, S. 758-766 5.

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  81. 2009

  82. Cribriform neuroepithelial tumor (CRINET): a nonrhabdoid ventricular tumor with INI1 loss and relatively favorable prognosis.

    Hasselblatt, M., Oyen, F., Gesk, S., Kordes, U., Brigitte, W., Bergmann, M., Schmid, H., Frühwald, M. C., Schneppenheim, R., Siebert, R. & Paulus, W., 12.2009, in: J NEUROPATH EXP NEUR. 68, 12, S. 1249-1255 7 S., 12.

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  83. ITI with high-dose FIX and combined immunosuppressive therapy in a patient with severe haemophilia B and inhibitor.

    Beutel, K., Hauch, H., Rischewski, J., Kordes, U., Schneppenheim, J. & Schneppenheim, R., 2009, in: HAMOSTASEOLOGIE. 29, 2, S. 155-157 2.

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  84. Neuroonkologie

    Kammler, G., Kordes, U., Hornung, D., LINHART, D. & Hagel, C., 2009, Neuropädiatrie - Evidenzbasierte Therapie. Elsevier, S. 215-239 25 S.

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  85. Recurrent loss, but lack of mutations, of the SMARCB1 tumor suppressor gene in T-cell prolymphocytic leukemia with TCL1A-TCRAD juxtaposition.

    Bug, S., Dürig, J., Oyen, F., Klein-Hitpass, L., Martin-Subero, J. I., Harder, L., Baudis, M., Arnold, N., Kordes, U., Dührsen, U., Schneppenheim, R. & Siebert, R., 2009, in: CANCER GENET-NY. 192, 1, S. 44-47 1.

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  86. 2008

  87. Erythrocytapheresis: Do Not Forget a Useful Therapy!

    Ullrich, H., Fischer, R., Grosse, R., Kordes, U., Schubert, C., Altstadt, B. & Andreu, G., 2008, in: TRANSFUS MED HEMOTH. 35, 1, S. 24-30 7 S.

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  88. Successful donor-lymphocyte infusion for extreme immune-hemolysis following unrelated BMT in a patient with X-linked chronic granulomatous disease and McLeod phenotype.

    Kordes, U., Binder, T., Eiermann, T., Hassenpflug-Diedrich, B., Hassan, M. A., Beutel, K., Nagy, M., Kabisch, H. & Schneppenheim, R., 2008, in: BONE MARROW TRANSPL. 42, 3, S. 219-220 3.

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  89. 2006

  90. Expression of SOX9 and SOX10 in central neuroepithelial tumor.

    Kordes, U. & Hagel, C., 2006, in: J NEURO-ONCOL. 80, 2, S. 151-155 2.

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  91. Non-linkage of familial rhabdoid tumors to SMARCB1 implies a second locus for the rhabdoid tumor predisposition syndrome.

    Frühwald, M. C., Hasselblatt, M., Wirth, S., Köhler, G., Schneppenheim, R., Subero, J. I. M., Siebert, R., Kordes, U., Jürgens, H. & Vormoor, J., 2006, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 47, 3, S. 273-278 3.

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  92. Ovarian small cell carcinoma of the hypercalcemic type in children and adolescents: a prognostically unfavorable but curable disease.

    Distelmaier, F., Calaminus, G., Harms, D., Sträter, R., Kordes, U., Fleischhack, G., Göbel, U. & Schneider, D. T., 2006, in: CANCER-AM CANCER SOC. 107, 9, S. 2298-2306 9.

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  93. 2005

  94. Long-term treatment with deferiprone in a L1 veteran.

    Meo, A., Ruggeri, A., Rosa, L., Angela, M., Kordes, U., Kordes, U. & Fischer, R., 2005, in: EUR J HAEMATOL. 74, 6, S. 523-525 6.

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  95. Sox group E gene expression distinguishes different types and maturational stages of glial cells in developing chick and mouse.

    Kordes, U., Cheng, Y-C. & Scotting, P. J., 2005, in: DEV BRAIN RES. 157, 2, S. 209-213 2.

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  96. 2004

  97. Gingivitis as probable source of a thoracic actinomycosis due to Actinomyces israelii and Actinobacillus actinomycetemcomitans.

    Kordes, U., Beutel, K., Cachovan, G., Schäfer, H., Helmke, K. & Sobottka, I., 2004, in: ARCH DIS CHILD. 89, 10, S. 895 10.

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  98. 2002

  99. Dose-reduced conditioning regimen followed by allogeneic stem cell transplantation in patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia.

    Hessling, J., Kröger, N-M., Werner, M., Zabelina, T., Hansen, A., Kordes, U., Ayuketang Ayuk, F., Renges, H-H., Panse, J., Erttmann, R. & Zander, A., 2002, in: BRIT J HAEMATOL. 119, 3, S. 769-772 3.

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  100. Homozygous Factor V Leiden mutation in sickle cell anaemia.

    Kordes, U., Janka-Schaub, G. & Schneppenheim, R., 2002, in: BRIT J HAEMATOL. 116, 1, S. 236 1.

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  101. Long-term follow-up of allogeneic stem cell transplantation in patients with severe aplastic anemia after conditioning with cyclophosphamide plus antithymocyte globulin.

    Kröger, N., Zabelina, T., Renges, H., Krüger, W., Kordes, U., Rischewski, J., Schrum, J., Horstmann, M., Ayuketang Ayuk, F., Erttmann, R., Kabisch, H. & Zander, A. R., 2002, in: ANN HEMATOL. 81, 11, S. 627-631 11.

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  102. [SQUID-biosusceptometry in iron overloaded patients with hematologic diseases]

    Nielsen, P., Kordes, U., Fischer, R., Engelhardt, R. & Janka-Schaub, G., 2002, in: KLIN PADIATR. 214, 4, S. 218-222 4.

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  103. 2000

  104. Transcription factor NF-kappaB is constitutively activated in acute lymphoblastic leukemia cells.

    Kordes, U., Krappmann, D., Heissmeyer, V., Ludwig, W. D. & Scheidereit, C., 2000, in: LEUKEMIA. 14, 3, S. 399-402 3.

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  105. 1999

  106. Molecular mechanisms of constitutive NF-kappaB/Rel activation in Hodgkin/Reed-Sternberg cells.

    Krappmann, D., Emmerich, F., Kordes, U., Scharschmidt, E., Dörken, B. & Scheidereit, C., 1999, in: ONCOGENE. 18, 4, S. 943-953 4.

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