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Stefan Kindler

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Publikationen

  1. 2024

  2. Etiological involvement of KCND1 variants in an X-linked neurodevelopmental disorder with variable expressivity

    Kalm, T., Schob, C., Völler, H., Gardeitchik, T., Gilissen, C., Pfundt, R., Klöckner, C., Platzer, K., Klabunde-Cherwon, A., Ries, M., Syrbe, S., Beccaria, F., Madia, F., Scala, M., Zara, F., Hofstede, F., Simon, M. E. H., van Jaarsveld, R. H., Oegema, R., van Gassen, K. L. I., Holwerda, S. J. B., Barakat, T. S., Bouman, A., van Slegtenhorst, M., Álvarez, S., Fernández-Jaén, A., Porta, J., Accogli, A., Mancardi, M. M., Striano, P., Iacomino, M., Chae, J-H., Jang, S., Kim, S. Y., Chitayat, D., Mercimek-Andrews, S., Depienne, C., Kampmeier, A., Kuechler, A., Surowy, H., Bertini, E. S., Radio, F. C., Mancini, C., Pizzi, S., Tartaglia, M., Gauthier, L., Genevieve, D., Tharreau, M., Azoulay, N., Zaks-Hoffer, G., Gilad, N. K., Orenstein, N., Bernard, G., Thiffault, I., Denecke, J., Herget, T., Kortüm, F., Kubisch, C., Bähring, R. & Kindler, S., 06.06.2024, in: AM J HUM GENET. 111, 6, S. 1206-1221 16 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  3. 2023

  4. Biochemie hoch2: und Molekularbiologie 2. Auflage

    Hampe, W., Fluhrer, R., Kouz, K., Averbeck, B., Dankwardt, A., Duszenko, M., Eberharter, A., Harter, C., Höppner, S., Kindler, S., Korber, P., Kreienkamp, H-J., Neumann, S., Nielsen, P., Salat, D., Schling, P., Unterleitner, C. & Wild-Bode, C., 2023, 2 Aufl.

    Publikationen: Buch/Bericht › Anderes Buch › Forschung › Begutachtung

  5. 2021

  6. KCND2 variants associated with global developmental delay differentially impair Kv4.2 channel gating

    Zhang, Y., Tachtsidis, G., Schob, C., Koko, M., Hedrich, U. B. S., Lerche, H., Lemke, J. R., van Haeringen, A., Ruivenkamp, C., Prescott, T., Tveten, K., Gerstner, T., Pruniski, B., DiTroia, S., VanNoy, G. E., Rehm, H. L., McLaughlin, H., Bolz, H. J., Zechner, U., Bryant, E., McDonough, T., Kindler, S. & Bähring, R., 16.11.2021, in: HUM MOL GENET. 30, 23, S. 2300-2314 15 S.

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  7. Dominant KPNA3 Mutations Cause Infantile Onset Hereditary Spastic Paraplegia

    Schob, C., Hempel, M., Brozkova, D. S., Jiang, H., Kim, S. Y., Batzir, N. A., Orenstein, N., Bierhals, T., Johannsen, J., Meszarosova, A. U., Chae, J-H., Seeman, P., Woidy, M., Fang, F., Kubisch, C., Kindler, S. & Denecke, J., 11.2021, in: ANN NEUROL. 90, 5, S. 738-750 13 S.

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  8. 2020

  9. Germline AGO2 mutations impair RNA interference and human neurological development

    Lessel, D., Zeitler, D. M., Reijnders, M. R. F., Kazantsev, A., Hassani Nia, F., Bartholomäus, A., Martens, V., Bruckmann, A., Graus, V., McConkie-Rosell, A., McDonald, M., Lozic, B., Tan, E-S., Gerkes, E., Johannsen, J., Denecke, J., Telegrafi, A., Zonneveld-Huijssoon, E., Lemmink, H. H., Cham, B. W. M., Kovacevic, T., Ramsdell, L., Foss, K., Le Duc, D., Mitter, D., Syrbe, S., Merkenschlager, A., Sinnema, M., Panis, B., Lazier, J., Osmond, M., Hartley, T., Mortreux, J., Busa, T., Missirian, C., Prasun, P., Lüttgen, S., Mannucci, I., Lessel, I., Schob, C., Kindler, S., Pappas, J., Rabin, R., Willemsen, M., Gardeitchik, T., Löhner, K., Rump, P., Dias, K-R., Evans, C-A., Andrews, P. I., Roscioli, T., Brunner, H. G., Chijiwa, C., Lewis, M. E. S., Jamra, R. A., Dyment, D. A., Boycott, K. M., Stegmann, A. P. A., Kubisch, C., Tan, E-C., Mirzaa, G. M., McWalter, K., Kleefstra, T., Pfundt, R., Ignatova, Z., Meister, G. & Kreienkamp, H-J., 16.11.2020, in: NAT COMMUN. 11, 1, S. 5797

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  10. 2019

  11. Cognitive impairment and autistic-like behaviour in SAPAP4-deficient mice

    Schob, C., Morellini, F., Ohana, O., Bakota, L., Hrynchak, M. V., Brandt, R., Brockmann, M. D., Cichon, N., Hartung, H., Hanganu-Opatz, I. L., Kraus, V., Scharf, S., Herrmans-Borgmeyer, I., Schweizer, M., Kuhl, D., Wöhr, M., Vörckel, K. J., Calzada-Wack, J., Fuchs, H., Gailus-Durner, V., Hrabě de Angelis, M., Garner, C. C., Kreienkamp, H-J. & Kindler, S., 16.01.2019, in: TRANSL PSYCHIAT. 9, 1, S. 7

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  12. Biochemie hoch2: und Molekularbiologie

    Hampe, W., Fluhrer, R., Kouz, K., Unterleitner, C., Averbeck, B., Dankwardt, A., Duszenko, M., Eberharter, A., Harter, C., Höppner, S., Kindler, S., Kreienkamp, H-J., Korber, P., Neumann, S., Nielsen, P., Salat, D., Schling, P. & Wild-Bode, C., 2019, 1 Aufl.

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  13. 2017

  14. De Novo Missense Mutations in DHX30 Impair Global Translation and Cause a Neurodevelopmental Disorder

    Lessel, D., Schob, C., Küry, S., Reinders, M. R. F., Harel, T., Eldomery, M. K., Coban-Akdemir, Z., Denecke, J., Edvardson, S., Colin, E., Stegmann, A. P. A., Gerkes, E. H., Tessarech, M., Bonneau, D., Barth, M., Besnard, T., Cogné, B., Revah-Politi, A., Strom, T. M., Rosenfeld, J. A., Yang, Y., Posey, J. E., Immken, L., Oundjian, N., Helbig, K. L., Meeks, N., Zegar, K., Morton, J., DDD Study, Schieving, J. H., Claasen, A., Huentelman, M., Narayanan, V., Ramsey, K., Brunner, H. G., Elpeleg, O., Mercier, S., Bézieau, S., Kubisch, C., Kleefstra, T., Kindler, S., Lupski, J. R. & Kreienkamp, H-J., 02.11.2017, in: AM J HUM GENET. 101, 5, S. 716-724 9 S.

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  15. 2016

  16. Shank3 Is Part of a Zinc-Sensitive Signaling System That Regulates Excitatory Synaptic Strength

    Arons, M. H., Lee, K., Thynne, C. J., Kim, S. A., Schob, C., Kindler, S., Montgomery, J. M. & Garner, C. C., 31.08.2016, in: J NEUROSCI. 36, 35, S. 9124-34 11 S.

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  17. Inositol-1,4,5-trisphosphate-3-kinase-A controls morphology of hippocampal dendritic spines

    Köster, J-D., Leggewie, B., Blechner, C., Brandt, N., Fester, L., Rune, G., Schweizer, M., Kindler, S. & Windhorst, S., 01.2016, in: CELL SIGNAL. 28, 1, S. 83-90 8 S.

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  18. 2014

  19. A non-canonical initiation site is required for efficient translation of the dendritically localized Shank1 mRNA

    Falley, K., Ölschläger-Schütt, J., Buck, F., Richter, D., Sala, C., Bockmann, J., Kindler, S. & Kreienkamp, H-J., 01.01.2014, in: PLOS ONE. 9, 2, S. e88518

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  20. 2013

  21. The RNA-binding protein MARTA2 regulates dendritic targeting of MAP2 mRNAs in rat neurons

    Zivraj, K. H., Rehbein, M., Ölschläger-Schütt, J., Schob, C., Falley, K., Buck, F., Schweizer, M., Schepis, A., Kremmer, E., Richter, D., Kreienkamp, H-J. & Kindler, S., 01.03.2013, in: J NEUROCHEM. 124, 5, S. 670-84 15 S.

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  22. 2012

  23. Dendritic mRNA targeting and translation.

    Kindler, S. & Kreienkamp, H-J., 2012, in: ADV EXP MED BIOL. 970, S. 285-305

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  24. Inositol-1,4,5-trisphosphate 3-kinase A regulates dendritic morphology and shapes synaptic Ca2+ transients.

    Windhorst, S., Minge, D., Bähring, R., Hüser, S., Schob, C., Blechner, C., Lin, H., Mayr, G. W. & Kindler, S., 2012, in: CELL SIGNAL. 24, 3, S. 750-757 3.

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  25. Makorin ring zinc finger protein 1 (MKRN1), a novel poly(A)-binding protein-interacting protein, stimulates translation in nerve cells.

    Miroci, H., Schob, C., Kindler, S., Ölschläger-Schütt, J., Fehr, S., Jungenitz, T., Schwarzacher, S. W., Bagni, C. & Mohr, E., 2012, in: J BIOL CHEM. 287, 2, S. 1322-1334 2.

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  26. Synthesis of two SAPAP3 isoforms from a single mRNA is mediated via alternative translational initiation.

    Chua, J. J. E., Schob, C., Rehbein, M., Gkogkas, C. G., Richter, D. & Kindler, S., 2012, in: SCI REP-UK. 2, S. 484

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  27. The role of the postsynaptic density in the pathology of the fragile X syndrome.

    Kindler, S. & Kreienkamp, H-J., 2012, in: Results Probl Cell Differ. 54, S. 61-80

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  28. 2010

  29. The architecture of an excitatory synapse.

    Chua, J. J. E., Kindler, S., Boyken, J. & Jahn, R., 2010, in: J CELL SCI. 123, 6, S. 819-823 6.

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  30. 2009

  31. Dendritic assembly of heteromeric gamma-aminobutyric acid type B receptor subunits in hippocampal neurons.

    Ramírez, O. A., Vidal, R. L., Tello, J. A., Vargas, K. J., Kindler, S., Härtel, S. & Couve, A., 2009, in: J BIOL CHEM. 284, 19, S. 13077-13085 19.

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  32. Dendritic mRNA targeting of Jacob and N-methyl-d-aspartate-induced nuclear translocation after calpain-mediated proteolysis.

    Kindler, S., Dieterich, D. C., Schütt, J., Sahin, J., Karpova, A., Mikhaylova, M., Schob, C., Gundelfinger, E. D., Kreienkamp, H-J. & Kreutz, M. R., 2009, in: J BIOL CHEM. 284, 37, S. 25431-25440 37.

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  33. Fragile X mental retardation protein regulates the levels of scaffold proteins and glutamate receptors in postsynaptic densities.

    Schütt, J., Falley, K., Richter, D., Kreienkamp, H-J. & Kindler, S., 2009, in: J BIOL CHEM. 284, 38, S. 25479-25487 38.

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  34. Mutations in TOPORS: a rare cause of autosomal dominant retinitis pigmentosa in continental Europe?

    Schob, C., Orth, U., Gal, A., Kindler, S., Chakarova, C. F., Bhattacharya, S. S. & Rüther, K., 2009, in: OPHTHALMIC GENET. 30, 2, S. 96-98 2.

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  35. Shank1 mRNA: dendritic transport by kinesin and translational control by the 5'untranslated region.

    Falley, K., Schütt, J., Iglauer, P., Menke, K., Maas, C., Kneussel, M., Kindler, S., Wouters, F. S., Richter, D. & Kreienkamp, H-J., 2009, in: TRAFFIC. 10, 7, S. 844-857 7.

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  36. The insulin receptor substrate of 53 kDa (IRSp53) limits hippocampal synaptic plasticity.

    Sawallisch, C., Berhörster, K., Disanza, A., Mantoani, S., Kintscher, M., Stoenica, L., Dityatev, A., Sieber, S., Kindler, S., Morellini, F., Schweizer, M., Boeckers, T. M., Korte, M., Scita, G. & Kreienkamp, H-J., 2009, in: J BIOL CHEM. 284, 14, S. 9225-9236 14.

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  37. 2007

  38. Interaction of brain somatostatin receptors with the PDZ domains of PSD-95.

    Christenn, M., Kindler, S., Schulz, S., Buck, F., Richter, D. & Kreienkamp, H-J., 2007, in: FEBS LETT. 581, 27, S. 5173-5177 27.

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  39. 2006

  40. Postsynaptic recruitment of Dendrin depends on both dendritic mRNA transport and synaptic anchoring.

    Kremerskothen, J., Kindler, S., Finger, I., Veltel, S. & Barnekow, A., 2006, in: J NEUROCHEM. 96, 6, S. 1659-1666 6.

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