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Christian Kubisch

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  1. 2014

  2. Can lesions to the motor cortex induce amyotrophic lateral sclerosis?

    Rosenbohm, A., Kassubek, J., Weydt, P., Marroquin, N., Volk, A., Kubisch, C., Huppertz, H-J., Weber, M., Andersen, P. M., Weishaupt, J. H., Ludolph, A. C. & ALS Schwaben Register Group, 01.02.2014, in: J NEUROL. 261, 2, S. 283-90 8 S.

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  3. Oculogyric crises induced by levodopa in PLA2G6 parkinsonism-dystonia

    Virmani, T., Thenganatt, M. A., Goldman, J. S., Kubisch, C., Greene, P. E. & Alcalay, R. N., 01.02.2014, in: PARKINSONISM RELAT D. 20, 2, S. 245-7 3 S.

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  4. 2013

  5. Exon skipping and severe childhood-onset obesity caused by a leptin receptor mutation

    Kakar, N., Ahmad, J., Kubisch, C. & Borck, G., 01.10.2013, in: AM J MED GENET A. 161, 10, S. 2672-4 3 S.

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  6. Biallelic SZT2 mutations cause infantile encephalopathy with epilepsy and dysmorphic corpus callosum

    Basel-Vanagaite, L., Hershkovitz, T., Heyman, E., Raspall-Chaure, M., Kakar, N., Smirin-Yosef, P., Vila-Pueyo, M., Kornreich, L., Thiele, H., Bode, H., Lagovsky, I., Dahary, D., Haviv, A., Hubshman, M. W., Pasmanik-Chor, M., Nürnberg, P., Gothelf, D., Kubisch, C., Shohat, M., Macaya, A. & Borck, G., 05.09.2013, in: AM J HUM GENET. 93, 3, S. 524-9 6 S.

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  7. Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine

    Anttila, V., Winsvold, B. S., Gormley, P., Kurth, T., Bettella, F., McMahon, G., Kallela, M., Malik, R., de Vries, B., Terwindt, G., Medland, S. E., Todt, U., McArdle, W. L., Quaye, L., Koiranen, M., Ikram, M. A., Lehtimäki, T., Stam, A. H., Ligthart, L., Wedenoja, J., Dunham, I., Neale, B. M., Palta, P., Hamalainen, E., Schürks, M., Rose, L. M., Buring, J. E., Ridker, P. M., Steinberg, S., Stefansson, H., Jakobsson, F., Lawlor, D. A., Evans, D. M., Ring, S. M., Färkkilä, M., Artto, V., Kaunisto, M. A., Freilinger, T., Schoenen, J., Frants, R. R., Pelzer, N., Weller, C. M., Zielman, R., Heath, A. C., Madden, P. A. F., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Borck, G., Göbel, H., Heinze, A., Heinze-Kuhn, K., Williams, F. M. K., Hartikainen, A-L., Pouta, A., van den Ende, J., Uitterlinden, A. G., Hofman, A., Amin, N., Hottenga, J-J., Vink, J. M., Heikkilä, K., Alexander, M., Muller-Myhsok, B., Schreiber, S., Meitinger, T., Wichmann, H. E., Aromaa, A., Eriksson, J. G., Traynor, B. J., Trabzuni, D., Rossin, E., Lage, K., Jacobs, S. B. R., Gibbs, J. R., Birney, E., Kaprio, J., Penninx, B. W., Boomsma, D. I., van Duijn, C., Raitakari, O., Jarvelin, M-R., Zwart, J-A., Cherkas, L., Strachan, D. P., Kubisch, C., Ferrari, M. D., van den Maagdenberg, A. M. J. M., Dichgans, M., Wessman, M., Smith, G. D., Stefansson, K., Daly, M. J., Nyholt, D. R., Chasman, D. I., Palotie, A. & North American Brain Expression Consortium, 01.08.2013, in: NAT GENET. 45, 8, S. 912-7 6 S.

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  8. MANBA, CXCR5, SOX8, RPS6KB1 and ZBTB46 are genetic risk loci for multiple sclerosis

    Lill, C. M., Schjeide, B-M. M., Graetz, C., Ban, M., Alcina, A., Ortiz, M. A., Pérez, J., Damotte, V., Booth, D., Lopez de Lapuente, A., Broer, L., Schilling, M., Akkad, D. A., Aktas, O., Alloza, I., Antigüedad, A., Arroyo, R., Blaschke, P., Buttmann, M., Chan, A., Compston, A., Cournu-Rebeix, I., Dörner, T., Epplen, J. T., Fernández, Ó., Gerdes, L-A., Guillot-Noël, L., Hartung, H-P., Hoffjan, S., Izquierdo, G., Kemppinen, A., Kroner, A., Kubisch, C., Kümpfel, T., Li, S-C., Lindenberger, U., Lohse, P., Lubetzki, C., Luessi, F., Malhotra, S., Mescheriakova, J., Montalban, X., Papeix, C., Paredes, L. F., Rieckmann, P., Steinhagen-Thiessen, E., Winkelmann, A., Zettl, U. K., Hintzen, R., Vandenbroeck, K., Stewart, G., Fontaine, B., Comabella, M., Urcelay, E., Matesanz, F., Sawcer, S., Bertram, L., Zipp, F. & International Multiple Sclerosis Genetics Consortium (IMSGC), 01.06.2013, in: BRAIN. 136, Pt 6, S. 1778-82 5 S.

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  9. Ethnic-Specific WRN Mutations in South Asian Werner Syndrome Patients: Potential Founder Effect in Patients with Indian or Pakistani Ancestry

    Saha, B., Lessel, D., Nampoothiri, S., Rao, A. S., Hisama, F. M., Peter, D., Bennett, C., Nürnberg, G., Nürnberg, P., Martin, G. M., Kubisch, C. & Oshima, J., 01.05.2013, in: MOL GENET GENOM MED. 1, 1, S. 7-14 8 S.

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  10. Genome-wide significant association of ANKRD55 rs6859219 and multiple sclerosis risk

    Lill, C. M., Schjeide, B-M. M., Graetz, C., Liu, T., Damotte, V., Akkad, D. A., Blaschke, P., Gerdes, L-A., Kroner, A., Luessi, F., Cournu-Rebeix, I., Hoffjan, S., Winkelmann, A., Touze, E., Pico, F., Corcia, P., Otaegui, D., Antigüedad, A., Alcina, A., Comabella, M., Montalban, X., Olascoaga, J., Matesanz, F., Dörner, T., Li, S-C., Steinhagen-Thiessen, E., Lindenberger, U., Chan, A., Rieckmann, P., Hartung, H-P., Aktas, O., Lohse, P., Buttmann, M., Kümpfel, T., Kubisch, C., Zettl, U. K., Epplen, J. T., Fontaine, B., Zipp, F., Vandenbroeck, K. & Bertram, L., 01.03.2013, in: J MED GENET. 50, 3, S. 140-3 4 S.

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  11. A novel MYO6 splice site mutation causes autosomal dominant sensorineural hearing loss type DFNA22 with a favourable outcome after cochlear implantation

    Volk, A., Lang-Roth, R., Yigit, G., Borck, G., Nuernberg, G., Rosenkranz, S., Nuernberg, P., Kubisch, C. & Beutner, D., 01.01.2013, in: AUDIOL NEURO-OTOL. 18, 3, S. 192-9 8 S.

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  12. A rare missense variant abrogates the signaling activity of tetherin/BST-2 without affecting its effect on virus release

    Sauter, D., Hotter, D., Engelhart, S., Giehler, F., Kieser, A., Kubisch, C. & Kirchhoff, F., 01.01.2013, in: RETROVIROLOGY. 10, S. 85

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  13. Spectrum of novel mutations found in Waardenburg syndrome types 1 and 2: implications for molecular genetic diagnostics

    Wildhardt, G., Zirn, B., Graul-Neumann, L. M., Wechtenbruch, J., Suckfüll, M., Buske, A., Bohring, A., Kubisch, C., Vogt, S., Strobl-Wildemann, G., Greally, M., Bartsch, O. & Steinberger, D., 01.01.2013, in: BMJ OPEN. 3, 3

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  14. Ausgewählte Ionenkanalerkrankungen des peripheren Nervensystems

    Borck, G. & Kubisch, C., 2013, in: MED GENET-BERLIN. 25, 4, S. 448-453 6 S.

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  15. 2012

  16. A homozygous splice site mutation in TRAPPC9 causes intellectual disability and microcephaly.

    Kakar, N., Goebel, I., Daud, S., Nürnberg, G., Agha, N., Ahmad, A., Nürnberg, P., Kubisch, C., Ahmad, J. & Borck, G., 2012, in: EUR J MED GENET. 55, 12, S. 727-731 12.

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  17. A mutation in PNPT1, encoding mitochondrial-RNA-import protein PNPase, causes hereditary hearing loss.

    von Ameln, S., Wang, G., Boulouiz, R., Rutherford, M. A., Smith, G. M., Li, Y., Pogoda, H-M., Nürnberg, G., Stiller, B., Volk, A., Borck, G., Hong, J. S., Goodyear, R. J., Abidi, O., Nürnberg, P., Hofmann, K., Richardson, G. P., Hammerschmidt, M., Moser, T., Wollnik, B., Koehler, C. M., Teitell, M. A., Barakat, A. & Kubisch, C., 2012, in: AM J HUM GENET. 91, 5, S. 919-927 5.

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  18. An Alu repeat-mediated genomic GCNT2 deletion underlies congenital cataracts and adult i blood group.

    Borck, G., Kakar, N., Hoch, J., Friedrich, K., Freudenberg, J., Nürnberg, G., Yilmaz, R., Daud, S., Baloch, D. M., Nürnberg, P., Oldenburg, J., Ahmad, J. & Kubisch, C., 2012, in: HUM GENET. 131, 2, S. 209-216 2.

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  19. A phenotype map for 14q32.3 terminal deletions.

    Engels, H., Schüler, H. M., Zink, A. M., Wohlleber, E., Brockschmidt, A., Hoischen, A., Drechsler, M., Lee, J. A., Ludwig, K. U., Kubisch, C., Schwanitz, G., Weber, R. G., Leube, B., Hennekam, R. C. M., Rudnik-Schöneborn, S., Kreiss-Nachtsheim, M. & Reutter, H., 2012, in: AM J MED GENET A. 158A, 4, S. 695-706 4.

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  20. Clinical utility gene card for: Werner syndrome.

    Hisama, F. M., Kubisch, C., Martin, G. M. & Oshima, J., 2012, in: EUR J HUM GENET. 20, 5, 5.

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  21. Closing the case of APOE in multiple sclerosis: no association with disease risk in over 29 000 subjects.

    Lill, C. M., Liu, T., Schjeide, B-M. M., Roehr, J. T., Akkad, D. A., Damotte, V., Alcina, A., Ortiz, M. A., Arroyo, R., Aitzkoa, L. D. L., Blaschke, P., Winkelmann, A., Gerdes, L-A., Luessi, F., Fernadez, O., Izquierdo, G., Antigüedad, A., Hoffjan, S., Cournu-Rebeix, I., Gromöller, S., Faber, H., Liebsch, M., Meissner, E., Chanvillard, C., Touze, E., Pico, F., Corcia, P., Dörner, T., Steinhagen-Thiessen, E., Baeckman, L., Heekeren, H. R., Li, S-C., Lindenberger, U., Chan, A., Hartung, H-P., Aktas, O., Lohse, P., Kümpfel, T., Kubisch, C., Zettl, U. K., Fontaine, B., Vandenbroeck, K., Matesanz, F., Urcelay, E., Bertram, L. & Zipp, F., 2012, in: J MED GENET. 49, 9, S. 558-562 9.

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  22. Deficiency for the ubiquitin ligase UBE3B in a blepharophimosis-ptosis-intellectual-disability syndrome.

    Basel-Vanagaite, L., Dallapiccola, B., Ramirez-Solis, R., Segref, A., Thiele, H., Edwards, A., Arends, M. J., Miró, X., White, J. K., Désir, J., Abramowicz, M., Dentici, M. L., Lepri, F., Hofmann, K., Har-Zahav, A., Ryder, E., Karp, N. A., Estabel, J., Gerdin, A-K. B., Podrini, C., Ingham, N. J., Altmüller, J., Nürnberg, G., Frommolt, P., Abdelhak, S., Pasmanik-Chor, M., Konen, O., Kelley, R. I., Shohat, M., Nürnberg, P., Flint, J., Steel, K. P., Hoppe, T., Kubisch, C., Adams, D. J. & Borck, G., 2012, in: AM J HUM GENET. 91, 6, S. 998-1010 6.

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  23. eIF2γ mutation that disrupts eIF2 complex integrity links intellectual disability to impaired translation initiation.

    Borck, G., Shin, B-S., Stiller, B., Mimouni-Bloch, A., Thiele, H., Kim, J-R., Thakur, M., Skinner, C., Aschenbach, L., Smirin-Yosef, P., Har-Zahav, A., Nürnberg, G., Altmüller, J., Frommolt, P., Hofmann, K., Konen, O., Nürnberg, P., Munnich, A., Schwartz, C. E., Gothelf, D., Colleaux, L., Dever, T. E., Kubisch, C. & Basel-Vanagaite, L., 2012, in: MOL CELL. 48, 4, S. 641-646 4.

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  24. Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura.

    Freilinger, T., Anttila, V., de Vries, B., Malik, R., Kallela, M., Terwindt, G. M., Pozo-Rosich, P., Winsvold, B., Nyholt, D. R., Oosterhout, V., Willebrordus, P. J., Artto, V., Todt, U., Hämäläinen, E., Fernández-Morales, J., Louter, M. A., Kaunisto, M. A., Schoenen, J., Raitakari, O., Lehtimäki, T., Vila-Pueyo, M., Göbel, H., Wichmann, E., Sintas, C., Uitterlinden, A. G., Hofman, A., Rivadeneira, F., Heinze, A., Tronvik, E., Duijn, V., Cornelia, M., Kaprio, J., Cormand, B., Wessman, M., Frants, R. R., Meitinger, T., Müller-Myhsok, B., Zwart, J-A., Färkkilä, M., Kubisch, C., Ferrari, M. D., Palotie, A., Dichgans, M., Maagdenberg, V. D., Arn, M. J. M. & Consortium, I. H. G., 2012, in: NAT GENET. 44, 7, S. 777-782 7.

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  25. High frequency of autosomal-recessive DFNB59 hearing loss in an isolated Arab population in Israel.

    Borck, G., Rainshtein, L., Hellman-Aharony, S., Volk, A., Friedrich, K., Taub, E., Magal, N., Kanaan, M., Kubisch, C., Shohat, M. & Basel-Vanagaite, L., 2012, in: CLIN GENET. 82, 3, S. 271-276 3.

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  26. Independent replication of STAT3 association with multiple sclerosis risk in a large German case-control sample.

    Lill, C. M., Schjeide, B-M. M., Akkad, D. A., Blaschke, P., Winkelmann, A., Gerdes, L-A., Hoffjan, S., Luessi, F., Dörner, T., Li, S-C., Steinhagen-Thiessen, E., Lindenberger, U., Chan, A., Hartung, H-P., Aktas, O., Lohse, P., Kümpfel, T., Kubisch, C., Epplen, J. T., Zettl, U. K., Bertram, L. & Zipp, F., 2012, in: NEUROGENETICS. 13, 1, S. 83-86 1.

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  27. Rare hereditary diseases with defects in DNA-repair.

    Knoch, J., Kamenisch, Y., Kubisch, C. & Berneburg, M., 2012, in: EUR J DERMATOL. 22, 4, S. 443-455 4.

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  28. Replication of genetic susceptibility loci for testicular germ cell cancer in the Croatian population.

    Lessel, D., Gamulin, M., Kulis, T., Toliat, M. R., Grgic, M., Friedrich, K., Zunec, R., Balija, M., Nürnberg, P., Kastelan, Z., Högel, J. & Kubisch, C., 2012, in: CARCINOGENESIS. 33, 8, S. 1548-1552 8.

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  29. Variants in the 3'UTR of SNCA do not affect miRNA-433 binding and alpha-synuclein expression.

    Schmitt, I., Wüllner, U., Rooyen, V., Pierre, J., Khazneh, H., Becker, J., Volk, A., Kubisch, C., Becker, T., Kostic, V. S., Klein, C. & Ramirez, A., 2012, in: EUR J HUM GENET. 20, 12, S. 1265-1269 12.

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  30. Werner Syndrom - eine prototypische Form der segmentalen Progerie

    Lessel, D., Oshima, J. & Kubisch, C., 2012, in: MED GENET-BERLIN. 24, 4, S. 262-267 6 S.

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  31. 2011

  32. A homozygous RAB3GAP2 mutation causes Warburg Micro syndrome.

    Borck, G., Wunram, H., Steiert, A., Volk, A., Körber, F., Roters, S., Herkenrath, P., Wollnik, B., Morris-Rosendahl, D. J. & Kubisch, C., 2011, in: HUM GENET. 129, 1, S. 45-50 1.

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  33. Coronary artery disease in a Werner syndrome-like form of progeria characterized by low levels of progerin, a splice variant of lamin A.

    Hisama, F. M., Lessel, D., Leistritz, D., Friedrich, K., McBride, K. L., Pastore, M. T., Gottesman, G. S., Saha, B., Martin, G. M., Kubisch, C. & Oshima, J., 2011, in: AM J MED GENET A. 155A, 12, S. 3002-3006 12.

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  34. Craniosynostosis and multiple skeletal anomalies in humans and zebrafish result from a defect in the localized degradation of retinoic acid.

    Laue, K., Pogoda, H-M., Daniel, P. B., van Haeringen, A., Alanay, Y., von Ameln, S., Rachwalski, M., Morgan, T., Gray, M. J., Breuning, M. H., Sawyer, G. M., Sutherland-Smith, A. J., Nikkels, P. G., Kubisch, C., Bloch, W., Wollnik, B., Hammerschmidt, M. & Robertson, S. P., 2011, in: AM J HUM GENET. 89, 5, S. 595-606 5.

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  35. Genome-wide association study reveals three susceptibility loci for common migraine in the general population.

    Chasman, D. I., Schürks, M., Anttila, V., de Vries, B., Schminke, U., Launer, L. J., Terwindt, G. M., Maagdenberg, V. D., Arn, M. J. M., Fendrich, K., Völzke, H., Ernst, F., Griffiths, L. R., Buring, J. E., Kallela, M., Kubisch, C., Ridker, P. M., Palotie, A., Ferrari, M. D., Hoffmann, W., Zee, R. Y. L. & Kurth, T., 2011, in: NAT GENET. 43, 7, S. 695-698 7.

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  36. Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis: three novel ROBO3 mutations and descriptions of the phenotypes of four patients.

    Volk, A. E., Carter, O., Fricke, J., Herkenrath, P., Poggenborg, J., Borck, G., Demant, A. W., Ivo, R., Eysel, P., Kubisch, C. & Neugebauer, A., 2011, in: MOL VIS. 17, S. 1978-1986

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  37. Identification of a novel LCA5 mutation in a Pakistani family with Leber congenital amaurosis and cataracts.

    Ahmad, A., Daud, S., Kakar, N., Nürnberg, G., Nürnberg, P., Babar, M. E., Thoenes, M., Kubisch, C., Ahmad, J. & Bolz, H. J., 2011, in: MOL VIS. 17, S. 1940-1945

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  38. Loss-of-function mutations of ILDR1 cause autosomal-recessive hearing impairment DFNB42.

    Borck, G., Atteeq, U. R., Lee, K., Pogoda, H-M., Kakar, N., von Ameln, S., Grillet, N., Hildebrand, M. S., Ahmed, Z. M., Nürnberg, G., Ansar, M., Basit, S., Javed, Q., Morell, R. J., Nasreen, N., Shearer, A. E., Ahmad, A., Kahrizi, K., Shaikh, R. S., Ali, R. A., Khan, S. N., Goebel, I., Meyer, N. C., Kimberling, W. J., Webster, J. A., Stephan, D. A., Schiller, M. R., Bahlo, M., Najmabadi, H., Gillespie, P. G., Nürnberg, P., Wollnik, B., Riazuddin, S., Smith, R. J. H., Ahmad, W., Müller, U., Hammerschmidt, M., Friedman, T. B., Riazuddin, S., Leal, S. M., Ahmad, J. & Kubisch, C., 2011, in: AM J HUM GENET. 88, 2, S. 127-137 2.

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  39. Mutant Atp13a2 proteins involved in parkinsonism are degraded by ER-associated degradation and sensitize cells to ER-stress induced cell death.

    Ugolino, J., Fang, S., Kubisch, C. & Monteiro, M. J., 2011, in: HUM MOL GENET. 20, 18, S. 3565-3577 18.

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  40. Pathogenic effects of novel mutations in the P-type ATPase ATP13A2 (PARK9) causing Kufor-Rakeb syndrome, a form of early-onset parkinsonism.

    Park, J-S., Mehta, P., Cooper, A. A., Veivers, D., Heimbach, A., Stiller, B., Kubisch, C., Fung, V. S., Krainc, D., Mackay-Sim, A. & Sue, C. M., 2011, in: HUM MUTAT. 32, 8, S. 956-964 8.

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  41. 2010

  42. Analysis of the CHN1 gene in patients with various types of congenital ocular motility disorders.

    Volk, A., Fricke, J., Strobl, J., Kolling, G., Kubisch, C. & Neugebauer, A., 2010, in: GRAEF ARCH CLIN EXP. 248, 9, S. 1351-1357 9.

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  43. A novel DFNB1 deletion allele supports the existence of a distant cis-regulatory region that controls GJB2 and GJB6 expression.

    Wilch, E., Azaiez, H., Fisher, R. A., Elfenbein, J., Murgia, A., Birkenhäger, R., Bolz, H., Da Silva-Costa, S. M., Del Castillo, I., Haaf, T., Hoefsloot, L., Kremer, H., Kubisch, C., Le Marechal, C., Pandya, A., Sartorato, E. L., Schneider, E., Van Camp, G., Wuyts, W., Smith, R. J. H. & Friderici, K. H., 2010, in: CLIN GENET. 78, 3, S. 267-274 3.

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  44. A Novel LMNA Mutation Causes Altered Nuclear Morphology and Symptoms of Familial Partial Lipodystrophy (Dunnigan Variety) with Progeroid Features.

    Saha, B., Lessel, D., Hisama, F. M., Leistritz, D. F., Friedrich, K., Martin, G. M., Kubisch, C. & Oshima, J., 2010, in: MOL SYNDROMOL. 1, 3, S. 127-132 3.

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  45. Arterial rupture in classic Ehlers-Danlos syndrome with COL5A1 mutation.

    Borck, G., Beighton, P., Wilhelm, C., Kohlhase, J. & Kubisch, C., 2010, in: AM J MED GENET A. 152A, 8, S. 2090-2093 8.

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  46. Clinical spectrum of Kufor-Rakeb syndrome in the Chilean kindred with ATP13A2 mutations.

    Behrens, M. I., Brüggemann, N., Chana, P., Venegas, P., Kägi, M., Parrao, T., Orellana, P., Garrido, C., Rojas, C. V., Hauke, J., Hahnen, E., González, R., Seleme, N., Fernández, V., Schmidt, A., Binkofski, F., Kömpf, D., Kubisch, C., Hagenah, J., Klein, C. & Ramirez, A., 2010, in: MOVEMENT DISORD. 25, 12, S. 1929-1937 12.

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  47. First independent replication study confirms the strong genetic association of ANXA11 with sarcoidosis.

    Li, Y., Pabst, S., Kubisch, C., Grohé, C. & Wollnik, B., 2010, in: THORAX. 65, 10, S. 939-940 10.

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  48. Genome-wide association study of migraine implicates a common susceptibility variant on 8q22.1.

    Anttila, V., Stefansson, H., Kallela, M., Todt, U., Terwindt, G. M., Calafato, M. S., Nyholt, D. R., Dimas, A. S., Freilinger, T., Müller-Myhsok, B., Artto, V., Inouye, M., Alakurtti, K., Kaunisto, M. A., Hämäläinen, E., de Vries, B., Stam, A. H., Weller, C. M., Heinze, A., Heinze-Kuhn, K., Goebel, I., Borck, G., Göbel, H., Steinberg, S., Wolf, C., Björnsson, A., Gudmundsson, G., Kirchmann, M., Hauge, A., Werge, T., Schoenen, J., Eriksson, J. G., Hagen, K., Stovner, L., Wichmann, H-E., Meitinger, T., Alexander, M., Moebus, S., Schreiber, S., Aulchenko, Y. S., Breteler, M. M. B., Uitterlinden, A. G., Hofman, A., Duijn, V., Cornelia, M., Tikka-Kleemola, P., Vepsäläinen, S., Lucae, S., Tozzi, F., Muglia, P., Barrett, J., Kaprio, J., Färkkilä, M., Peltonen, L., Stefansson, K., Zwart, J-A., Ferrari, M. D., Olesen, J., Daly, M., Wessman, M., Maagdenberg, V. D., Kubisch, C., Dichgans, M., Dermitzakis, E. T., Frants, R. R., Palotie, A. & Consortium, I. H. G., 2010, in: NAT GENET. 42, 10, S. 869-873 10.

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  49. Germline mutations in breast and ovarian cancer pedigrees establish RAD51C as a human cancer susceptibility gene.

    Meindl, A., Hellebrand, H., Wiek, C., Erven, V., Wappenschmidt, B., Niederacher, D., Freund, M., Lichtner, P., Hartmann, L., Schaal, H., Ramser, J., Honisch, E., Kubisch, C., Wichmann, H. E., Kast, K., Deissler, H., Engel, C., Müller-Myhsok, B., Neveling, K., Kiechle, M., Mathew, C. G., Schindler, D., Schmutzler, R. K. & Hanenberg, H., 2010, in: NAT GENET. 42, 5, S. 410-414 5.

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  50. Mutations in TPRN cause a progressive form of autosomal-recessive nonsyndromic hearing loss.

    Li, Y., Pohl, E., Boulouiz, R., Schraders, M., Nürnberg, G., Charif, M., Admiraal, R. J. C., von Ameln, S., Baessmann, I., Kandil, M., Veltman, J. A., Nürnberg, P., Kubisch, C., Barakat, A., Kremer, H. & Wollnik, B., 2010, in: AM J HUM GENET. 86, 3, S. 479-484 3.

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  51. WRN mutations in Werner syndrome patients: genomic rearrangements, unusual intronic mutations and ethnic-specific alterations.

    Friedrich, K., Lee, L., Leistritz, D. F., Nürnberg, G., Saha, B., Hisama, F. M., Eyman, D. K., Lessel, D., Nürnberg, P., Li, C., Garcia-F-Villalta, M. J., Kets, C. M., Schmidtke, J., Cruz, V. T., Akker, V. D., Peter, C., Boak, J., Peter, D., Compoginis, G., Cefle, K., Ozturk, S., López, N., Wessel, T., Poot, M., Ippel, P. F., Groff-Kellermann, B., Hoehn, H., Kubisch, C. & Oshima, J., 2010, in: HUM GENET. 128, 1, S. 103-111 1.

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