Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie

Publikationen

  1. 2021
  2. Severe toxicity free survival: physician-derived definitions of unacceptable long-term toxicities following acute lymphocytic leukaemia

    Andrés-Jensen, L., Attarbaschi, A., Bardi, E., Barzilai-Birenboim, S., Bhojwani, D., Hagleitner, M. M., Halsey, C., Harila-Saari, A., van Litsenburg, R. R. L., Hudson, M. M., Jeha, S., Kato, M., Kremer, L., Mlynarski, W., Möricke, A., Pieters, R., Piette, C., Raetz, E., Ronceray, L., Toro, C., Grazia Valsecchi, M., Vrooman, L. M., Weinreb, S., Winick, N., Schmiegelow, K. & Ponte di Legno Severe Toxicity Working Group, 07.2021, in: LANCET HAEMATOL. 8, 7, S. e513-e523 11 S.

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  3. Genetic and Clinical Predictors of Left Atrial Thrombus: A Single Center Case-Control Study

    Springer, A., Schleberger, R., Oyen, F., Hoffmann, B. A., Willems, S., Meyer, C., Langer, F., Schnabel, R. B., Kirchhof, P., Schneppenheim, R. & Lemoine, M. D., 30.06.2021, in: CLIN APPL THROMB-HEM. 27, S. 10760296211021171

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  4. Local and Systemic Therapy of Recurrent Ependymoma in Children and Adolescents: Short- and Long-term Results of the E-HIT-REZ 2005 Study

    Adolph, J. E., Fleischhack, G., Mikasch, R., Zeller, J., Warmuth-Metz, M., Bison, B., Mynarek, M., Rutkowski, S., Schüller, U., von Hoff, K., Obrecht, D., Pietsch, T., Pfister, S. M., Pajtler, K. W., Witt, O., Witt, H., Kortmann, R-D., Timmermann, B., Krauß, J., Frühwald, M. C., Faldum, A., Kwiecien, R., Bode, U., Tippelt, S. & German GPOH HIT-Network, 01.06.2021, in: NEURO-ONCOLOGY. 23, 6, S. 1012-1023 12 S.

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  5. Whole Exome Sequencing reveals NOTCH1 mutations in anaplastic large cell lymphoma and points to Notch both as a key pathway and a potential therapeutic target

    Larose, H., Prokoph, N., Matthews, J. D., Schlederer, M., Högler, S., Alsulami, A. F., Ducray, S. P., Nuglozeh, E., Fazaludeen, F. M. S., Elmouna, A., Ceccon, M., Mologni, L., Gambacorti-Passerini, C., Hoefler, G., Lobello, C., Pospisilova, S., Janikova, A., Woessmann, W., Damm-Welk, C., Zimmermann, M., Federova, A., Malone, A., Smith, O., Wasik, M., Inghirami, G., Lamant, L., Blundell, T. L., Klapper, W., Merkel, O., Burke, G. A. A., Mian, S., Ashankyty, I., Kenner, L. & Turner, S. D., 01.06.2021, in: HAEMATOLOGICA. 106, 6, S. 1693-1704 12 S.

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  6. Irradiation-free re-conditioning in children following graft failure of a T cell-depleted graft from a haploidentical parent

    Aydin, S., Kruchen, A., Wustrau, K., Doering, M., Schrum, J. & Müller, I., 06.2021, in: BONE MARROW TRANSPL. 56, 6, S. 1452-1454 3 S.

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  7. Neurofibromatosis type 2 predisposes to ependymomas of various localization, histology, and molecular subtype

    Kresbach, C., Dorostkar, M. M., Suwala, A. K., Wefers, A. K., Schweizer, L., Engertsberger, L., Bison, B., Mynarek, M., Kloth-Stachnau, K., Spohn, M., von Deimling, A., Benesch, M., Hagel, C., Mautner, V-F., Rutkowski, S. & Schüller, U., 06.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 6, S. 971-974 4 S.

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  8. Simultaneous Brg1 Knockout and MYCN Overexpression in Cerebellar Granule Neuron Precursors Is Insufficient to Drive Tumor Formation but Temporarily Enhances their Proliferation and Delays their Migration

    Holdhof, D., On, J. H., Schoof, M., Göbel, C. & Schüller, U., 06.2021, in: CEREBELLUM. 20, 3, S. 410-419 10 S.

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  9. TERT promoter mutation and chromosome 6 loss define a high-risk subtype of ependymoma evolving from posterior fossa subependymoma

    Thomas, C., Thierfelder, F., Träger, M., Soschinski, P., Müther, M., Edelmann, D., Förster, A., Geiler, C., Kim, H-Y., Filipski, K., Harter, P. N., Schittenhelm, J., Eckert, F., Ntoulias, G., May, S-A., Stummer, W., Onken, J., Vajkoczy, P., Schüller, U., Heppner, F. L., Capper, D., Koch, A., Kaul, D., Paulus, W., Hasselblatt, M. & Schweizer, L., 06.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 6, S. 959-970 12 S.

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  10. Brahma-related gene 1 has time-specific roles during brain and eye development

    Holdhof, D., Schoof, M., Neyazi, S., Spohn, M., Kresbach, C., Göbel, C., Hellwig, M., Indenbirken, D., Moreno, N., Kerl, K. & Schüller, U., 21.05.2021, in: DEVELOPMENT. 148, 10, dev196147.

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  11. Second malignancies after treatment of childhood non-Hodgkin lymphoma: a report of the Berlin-Frankfurt-Muenster study group

    Moser, O., Zimmermann, M., Meyer, U., Klapper, W., Oschlies, I., Schrappe, M., Attarbaschi, A., Mann, G., Niggli, F., Spix, C., Kontny, U., Klingebiel, T., Reiter, A., Burkhardt, B. & Woessmann, W., 01.05.2021, in: HAEMATOLOGICA. 106, 5, S. 1390-1400 11 S.

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  12. Clinical and genetic characteristics of children with acute lymphoblastic leukemia and Li-Fraumeni syndrome

    Winter, G., Kirschner-Schwabe, R., Groeneveld-Krentz, S., Escherich, G., Möricke, A., von Stackelberg, A., Stanulla, M., Bailey, S., Richter, L., Steinemann, D., Ripperger, T., Escudero, A., Farah, R., Lohi, O., Wadt, K., Jongmans, M., van Engelen, N., Eckert, C. & Kratz, C. P., 05.2021, in: LEUKEMIA. 35, 5, S. 1475-1479 5 S.

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  13. Clinical and molecular heterogeneity of pineal parenchymal tumors: a consensus study

    Liu, A. P. Y., Li, B. K., Pfaff, E., Gudenas, B., Vasiljevic, A., Orr, B. A., Dufour, C., Snuderl, M., Karajannis, M. A., Rosenblum, M. K., Hwang, E. I., Ng, H-K., Hansford, J. R., Szathmari, A., Faure-Conter, C., Merchant, T. E., Levine, M., Bouvier, N., von Hoff, K., Mynarek, M., Rutkowski, S., Sahm, F., Kool, M., Hawkins, C., Onar-Thomas, A., Robinson, G. W., Gajjar, A., Pfister, S. M., Bouffet, E., Northcott, P. A., Jones, D. T. W. & Huang, A., 05.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 5, S. 771-785 15 S.

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  14. DNA Polymerase and Mismatch Repair Exert Distinct Microsatellite Instability Signatures in Normal and Malignant Human Cells

    Chung, J., Maruvka, Y. E., Sudhaman, S., Kelly, J., Haradhvala, N. J., Bianchi, V., Edwards, M., Forster, V. J., Nunes, N. M., Galati, M. A., Komosa, M., Deshmukh, S., Cabric, V., Davidson, S., Zatzman, M., Light, N., Hayes, R., Brunga, L., Anderson, N. D., Ho, B., Hodel, K. P., Siddaway, R., Morrissy, A. S., Bowers, D. C., Larouche, V., Bronsema, A., Osborn, M., Cole, K. A., Opocher, E., Mason, G., Thomas, G. A., George, B., Ziegler, D. S., Lindhorst, S., Vanan, M., Yalon-Oren, M., Reddy, A. T., Massimino, M., Tomboc, P., Van Damme, A., Lossos, A., Durno, C., Aronson, M., Morgenstern, D. A., Bouffet, E., Huang, A., Taylor, M. D., Villani, A., Malkin, D., Hawkins, C. E., Pursell, Z. F., Shlien, A., Kunkel, T. A., Getz, G. & Tabori, U., 05.2021, in: CANCER DISCOV. 11, 5, S. 1176-1191 16 S.

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  15. Integrative genomic analysis of pediatric T- cell lymphoblastic lymphoma reveals candidates of clinical significance

    Khanam, T., Sandmann, S., Seggewiss, J., Ruether, C. M., Zimmermann, M., Norvil, A. B., Bartenhagen, C., Randau, G., Mueller, S., Herbrüggen, H., Hoffmann, P., Herms, S., Wei, L., Wöste, M., Wünsch, C., Gowher, H., Oschlies, I., Klapper, W., Woessmann, W., Dugas, M. & Burkhardt, B., 29.04.2021, in: BLOOD. 137, 17, S. 2347-2359 13 S.

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  16. Treatment and Outcome Analysis of 639 Relapsed Non-Hodgkin Lymphomas in Children and Adolescents and Resulting Treatment Recommendations

    Burkhardt, B., Taj, M., Garnier, N., Minard-Colin, V., Hazar, V., Mellgren, K., Osumi, T., Fedorova, A., Myakova, N., Verdu-Amoros, J., Andres, M., Kabickova, E., Attarbaschi, A., Chiang, A. K. S., Bubanska, E., Donska, S., Hjalgrim, L. L., Wachowiak, J., Pieczonka, A., Uyttebroeck, A., Lazic, J., Loeffen, J., Buechner, J., Niggli, F., Csoka, M., Krivan, G., Palma, J., Burke, G. A. A., Beishuizen, A., Koeppen, K., Mueller, S., Herbrueggen, H., Woessmann, W., Zimmermann, M., Balduzzi, A. & Pillon, M., 25.04.2021, in: CANCERS. 13, 9, 2075.

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  17. Minimal Disease Monitoring in Pediatric Non-Hodgkin's Lymphoma: Current Clinical Application and Future Challenges

    Mussolin, L., Damm-Welk, C., Pillon, M. & Woessmann, W., 15.04.2021, in: CANCERS. 13, 8, 1907.

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  18. An extracellular vesicle-related gene expression signature identifies high-risk patients in medulloblastoma

    Albert, T. K., Interlandi, M., Sill, M., Graf, M., Moreno, N., Menck, K., Rohlmann, A., Melcher, V., Korbanka, S., Meyer Zu Hörste, G., Lautwein, T., Frühwald, M. C., Krebs, C. F., Holdhof, D., Schoof, M., Bleckmann, A., Missler, M., Dugas, M., Schüller, U., Jäger, N., Pfister, S. M. & Kerl, K., 12.04.2021, in: NEURO-ONCOLOGY. 23, 4, S. 586-598 13 S.

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  19. The genetic landscape of choroid plexus tumors in children and adults

    Thomas, C., Soschinski, P., Zwaig, M., Oikonomopoulos, S., Okonechnikov, K., Pajtler, K. W., Sill, M., Schweizer, L., Koch, A., Neumann, J., Schüller, U., Sahm, F., Rauschenbach, L., Keyvani, K., Proescholdt, M., Riemenschneider, M. J., Segewiß, J., Ruckert, C., Grauer, O., Monoranu, C-M., Lamszus, K., Patrizi, A., Kordes, U., Siebert, R., Kool, M., Ragoussis, J., Foulkes, W. D., Paulus, W., Rivera, B. & Hasselblatt, M., 12.04.2021, in: NEURO-ONCOLOGY. 23, 4, S. 650-660 11 S.

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  20. SSBP2-CSF1R is a recurrent fusion in B-lineage acute lymphoblastic leukemia with diverse genetic presentation and variable outcome

    Schwab, C. J., Roberts, K. G., Boer, J. M., Gohring, G., Steinemann, D., Vora, A., Macartney, C., Hough, R. E., Thorn, Z., Dillon, R., Escherich, G., Cazzaniga, G., Schlegelberger, B., Loh, M. L., Den Boer, M. L., Moorman, A. V. & Harrison, C. J., 01.04.2021, in: BLOOD. 137, 13, S. 1835-1838 4 S.

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  21. Accurate calling of KIAA1549-BRAF fusions from DNA of human brain tumours using methylation array-based copy number and gene panel sequencing data

    Stichel, D., Schrimpf, D., Sievers, P., Reinhardt, A., Suwala, A. K., Sill, M., Reuss, D. E., Korshunov, A., Casalini, B. M., Sommerkamp, A. C., Ecker, J., Selt, F., Sturm, D., Gnekow, A., Koch, A., Simon, M., Hernáiz Driever, P., Schüller, U., Capper, D., van Tilburg, C. M., Witt, O., Milde, T., Pfister, S. M., Jones, D. T. W., von Deimling, A., Sahm, F. & Wefers, A. K., 04.2021, in: NEUROPATH APPL NEURO. 47, 3, S. 406-414 9 S.

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  22. Auswirkungen der COVID-19 Pandemie auf die medizinische Versorgung von Patienten mit angeborenen Blutungsneigungen

    Olivieri, M., Halimeh, S., Wermes, C., Hassenpflug, W., Holstein, K. & von Mackensen, S., 04.2021, in: GESUNDHEITSWESEN. 83, 4, S. 282-290 9 S.

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  23. Correction to: Mutations within FGFR1 are associated with superior outcome in a series of 83 diffuse midline gliomas with H3F3A K27M mutations

    Schüller, U., Iglauer, P., Dorostkar, M. M., Mawrin, C., Herms, J., Giese, A., Glatzel, M. & Neumann, J. E., 04.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 4, S. 627

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  24. Morphological and molecular breast cancer profiling through explainable machine learning

    Binder, A., Bockmayr, M., Hägele, M., Wienert, S., Heim, D., Hellweg, K., Ishii, M., Stenzinger, A., Hocke, A., Denkert, C., Müller, K. R. & Klauschen, F., 04.2021, in: NAT MACH INTELL. 3, 4, S. 355-366 12 S.

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  25. SLAMF receptors negatively regulate B cell receptor signaling in chronic lymphocytic leukemia via recruitment of prohibitin-2

    von Wenserski, L., Schultheiß, C., Bolz, S., Schliffke, S., Simnica, D., Willscher, E., Gerull, H., Wolters-Eisfeld, G., Riecken, K., Fehse, B., Altfeld, M., Nollau, P. & Binder, M., 04.2021, in: LEUKEMIA. 35, 4, S. 1073-1086 14 S.

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  26. The transcriptional landscape of Shh medulloblastoma

    Skowron, P., Farooq, H., Cavalli, F. M. G., Morrissy, A. S., Ly, M., Hendrikse, L. D., Wang, E. Y., Djambazian, H., Zhu, H., Mungall, K. L., Trinh, Q. M., Zheng, T., Dai, S., Stucklin, A. S. G., Vladoiu, M. C., Fong, V., Holgado, B. L., Nor, C., Wu, X., Abd-Rabbo, D., Bérubé, P., Wang, Y. C., Luu, B., Suarez, R. A., Rastan, A., Gillmor, A. H., Lee, J. J. Y., Zhang, X. Y., Daniels, C., Dirks, P., Malkin, D., Bouffet, E., Tabori, U., Loukides, J., Doz, F. P., Bourdeaut, F., Delattre, O. O., Masliah-Planchon, J., Ayrault, O., Kim, S-K., Meyronet, D., Grajkowska, W. A., Carlotti, C. G., de Torres, C., Mora, J., Eberhart, C. G., Van Meir, E. G., Kumabe, T., French, P. J., Kros, J. M., Jabado, N., Lach, B., Pollack, I. F., Hamilton, R. L., Rao, A. A. N., Giannini, C., Olson, J. M., Bognár, L., Klekner, A., Zitterbart, K., Phillips, J. J., Thompson, R. C., Cooper, M. K., Rubin, J. B., Liau, L. M., Garami, M., Hauser, P., Li, K. K. W., Ng, H-K., Poon, W. S., Yancey Gillespie, G., Chan, J. A., Jung, S., McLendon, R. E., Thompson, E. M., Zagzag, D., Vibhakar, R., Ra, Y. S., Garre, M. L., Schüller, U., Shofuda, T., Faria, C. C., López-Aguilar, E., Zadeh, G., Hui, C-C., Ramaswamy, V., Bailey, S. D., Jones, S. J., Mungall, A. J., Moore, R. A., Calarco, J. A., Stein, L. D., Bader, G. D., Reimand, J., Ragoussis, J., Weiss, W. A., Marra, M. A., Suzuki, H. & Taylor, M. D., 19.03.2021, in: NAT COMMUN. 12, 1, S. 1749

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  27. Genome-wide interference of ZNF423 with B-lineage transcriptional circuitries in acute lymphoblastic leukemia

    Iglesias, P., Puller, A-C., Seoane, M., Spohn, M., Raasch, S., Klokow, M., Müller, J., Burkhardt, L., Indenbirken, D. & Horstmann, M. A., 09.03.2021, in: BLOOD ADV. 5, 5, S. 1209-1223 15 S.

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  28. Clinical Outcomes and Patient-Matched Molecular Composition of Relapsed Medulloblastoma

    Kumar, R., Smith, K. S., Deng, M., Terhune, C., Robinson, G. W., Orr, B. A., Liu, A. P. Y., Lin, T., Billups, C. A., Chintagumpala, M., Bowers, D. C., Hassall, T. E., Hansford, J. R., Khuong-Quang, D. A., Crawford, J. R., Bendel, A. E., Gururangan, S., Schroeder, K., Bouffet, E., Bartels, U., Fisher, M. J., Cohn, R., Partap, S., Kellie, S. J., McCowage, G., Paulino, A. C., Rutkowski, S., Fleischhack, G., Dhall, G., Klesse, L. J., Leary, S., Nazarian, J., Kool, M., Wesseling, P., Ryzhova, M., Zheludkova, O., Golanov, A. V., McLendon, R. E., Packer, R. J., Dunham, C., Hukin, J., Fouladi, M., Faria, C. C., Pimentel, J., Walter, A. W., Jabado, N., Cho, Y-J., Perreault, S., Croul, S. E., Zapotocky, M., Hawkins, C., Tabori, U., Taylor, M. D., Pfister, S. M., Klimo, P., Boop, F. A., Ellison, D. W., Merchant, T. E., Onar-Thomas, A., Korshunov, A., Jones, D. T. W., Gajjar, A., Ramaswamy, V. & Northcott, P. A., 01.03.2021, in: J CLIN ONCOL. 39, 7, S. 807-821 15 S.

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  29. Is hematopoietic stem cell transplantation a therapeutic option for mucolipidosis type II?

    Ammer, L. S., Pohl, S., Breyer, S. R., Aries, C., Denecke, J., Perez, A., Petzoldt, M., Schrum, J., Müller, I. & Muschol, N. M., 03.2021, in: MOL GENET METAB REP. 26, 100704.

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  30. Is neutralization of IFN-γ sufficient to control inflammation in HLH?

    Ehl, S., von Bahr Greenwood, T., Bergsten, E., Fischer, A., Henter, J-I., Hines, M., Lehmberg, K., Janka, G., Moshous, D. & Nichols, K. E., 03.2021, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 68, 3, S. e28886

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  31. Long-term follow-up after the application of mesenchymal stromal cells in children and adolescents with steroid-refractory graft-versus-host disease

    Döring, M., Cabanillas Stanchi, K. M., Lenglinger, K., Treuner, C., Gieseke, F., Erbacher, A., Mezger, M., Vaegler, M., Schlegel, P-G., Greil, J., Bettoni da Cunha Riehm, C., Faul, C., Schumm, M., Lang, P., Handgretinger, R. & Müller, I., 03.2021, in: STEM CELLS DEV. 30, 5, S. 234-246 13 S.

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  32. Neuro-meningeal relapse in anaplastic large-cell lymphoma: incidence, risk factors and prognosis - a report from the European intergroup for childhood non-Hodgkin lymphoma

    Del Baldo, G., Abbas, R., Woessmann, W., Horibe, K., Pillon, M., Burke, A., Beishuizen, A., Rigaud, C., Le Deley, M-C., Lamant, L. & Brugières, L., 03.2021, in: BRIT J HAEMATOL. 192, 6, S. 1039-1048 10 S.

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  33. Supratentorial ependymoma in childhood: more than just RELA or YAP

    Zschernack, V., Jünger, S. T., Mynarek, M., Rutkowski, S., Garre, M. L., Ebinger, M., Neu, M., Faber, J., Erdlenbruch, B., Claviez, A., Bielack, S., Brozou, T., Frühwald, M. C., Dörner, E., Dreschmann, V., Stock, A., Solymosi, L., Hench, J., Frank, S., Vokuhl, C., Waha, A., Andreiuolo, F. & Pietsch, T., 03.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 3, S. 455-466 12 S.

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  34. Atypical teratoid/rhabdoid tumors (ATRTs) with SMARCA4 mutation are molecularly distinct from SMARCB1-deficient cases

    Holdhof, D., Johann, P. D., Spohn, M., Bockmayr, M., Safaei, S., Joshi, P., Masliah-Planchon, J., Ho, B., Andrianteranagna, M., Bourdeaut, F., Huang, A., Kool, M., Upadhyaya, S. A., Bendel, A. E., Indenbirken, D., Foulkes, W. D., Bush, J. W., Creytens, D., Kordes, U., Frühwald, M. C., Hasselblatt, M. & Schüller, U., 02.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 2, S. 291-301 11 S.

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  35. Evidence for a low-penetrant extended phenotype of RTPS1 from a kindred with gain of SMARCB1 exon 6

    Kordes, U., Mautner, V., Oyen, F., Hagel, C., Hartmann, C., Heuser, M., Frühwald, M., Hasselblatt, M., Oehl-Huber, K., Siebert, R., Schneppenheim, R. & Schüller, U., 02.2021

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  36. Mutations within FGFR1 are associated with superior outcome in a series of 83 diffuse midline gliomas with H3F3A K27M mutations

    Schüller, U., Iglauer, P., Dorostkar, M. M., Mawrin, C., Herms, J., Giese, A., Glatzel, M. & Neumann, J. E., 02.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 2, S. 323-325 3 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/ZeitungAndere (Vorworte u.ä.)Forschung

  37. Reconstructing clonal evolution in relapsed and non-relapsed Burkitt lymphoma

    Reutter, K., Sandmann, S., Rohde, J., Müller, S., Wöste, M., Khanam, T., Michgehl, U., Klapper, W., Wößmann, W., Seggewiß, J., Lenz, G., Dugas, M. & Burkhardt, B., 02.2021, in: LEUKEMIA. 35, 2, S. 639-643 5 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/ZeitungAndere (Vorworte u.ä.)Forschung

  38. Second malignant neoplasms after treatment of non-Hodgkin's lymphoma-a retrospective multinational study of 189 children and adolescents

    Attarbaschi, A., Carraro, E., Ronceray, L., Andrés, M., Barzilai-Birenboim, S., Bomken, S., Brugières, L., Burkhardt, B., Ceppi, F., Chiang, A. K. S., Csoka, M., Fedorova, A., Jazbec, J., Kabickova, E., Loeffen, J., Mellgren, K., Miakova, N., Moser, O., Osumi, T., Pourtsidis, A., Rigaud, C., Uyttebroeck, A., Woessmann, W., Pillon, M. & European Intergroup for Childhood Non-Hodgkin’s Lymphoma (EICNHL) and the International Berlin-Frankfurt-Münster (i-BFM) Study Group, 02.2021, in: LEUKEMIA. 35, 2, S. 534-549 16 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/ZeitungSCORING: ZeitschriftenaufsatzForschungBegutachtung

  39. Sarcoma classification by DNA methylation profiling

    Koelsche, C., Schrimpf, D., Stichel, D., Sill, M., Sahm, F., Reuss, D. E., Blattner, M., Worst, B., Heilig, C. E., Beck, K., Horak, P., Kreutzfeldt, S., Paff, E., Stark, S., Johann, P., Selt, F., Ecker, J., Sturm, D., Pajtler, K. W., Reinhardt, A., Wefers, A. K., Sievers, P., Ebrahimi, A., Suwala, A., Fernández-Klett, F., Casalini, B., Korshunov, A., Hovestadt, V., Kommoss, F. K. F., Kriegsmann, M., Schick, M., Bewerunge-Hudler, M., Milde, T., Witt, O., Kulozik, A. E., Kool, M., Romero-Pérez, L., Grünewald, T. G. P., Kirchner, T., Wick, W., Platten, M., Unterberg, A., Uhl, M., Abdollahi, A., Debus, J., Lehner, B., Thomas, C., Hasselblatt, M., Paulus, W., Hartmann, C., Staszewski, O., Prinz, M., Hench, J., Frank, S., Versleijen-Jonkers, Y. M. H., Weidema, M. E., Mentzel, T., Griewank, K., de Álava, E., Martín, J. D., Gastearena, M. A. I., Chang, K. T-E., Low, S. Y. Y., Cuevas-Bourdier, A., Mittelbronn, M., Mynarek, M., Rutkowski, S., Schüller, U., Mautner, V. F., Schittenhelm, J., Serrano, J., Snuderl, M., Büttner, R., Klingebiel, T., Buslei, R., Gessler, M., Wesseling, P., Dinjens, W. N. M., Brandner, S., Jaunmuktane, Z., Lyskjær, I., Schirmacher, P., Stenzinger, A., Brors, B., Glimm, H., Heining, C., Tirado, O. M., Sáinz-Jaspeado, M., Mora, J., Alonso, J., Del Muro, X. G., Moran, S., Esteller, M., Benhamida, J. K., Ladanyi, M., Wardelmann, E., Antonescu, C., Flanagan, A., Dirksen, U., Hohenberger, P., Baumhoer, D., Hartmann, W., Vokuhl, C., Flucke, U., Petersen, I., Mechtersheimer, G., Capper, D., Jones, D. T. W., Fröhling, S., Pfister, S. M. & von Deimling, A., 21.01.2021, in: NAT COMMUN. 12, 1, S. 498

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  40. Detailed Clinical and Histopathological Description of 8 Cases of Molecularly Defined CNS Neuroblastomas

    Holsten, T., Lubieniecki, F., Spohn, M., Mynarek, M., Bison, B., Löbel, U., Rutkowski, S. & Schüller, U., 01.01.2021, in: J NEUROPATH EXP NEUR. 80, 1, S. 52-59 8 S.

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  41. Clinical and genetic risk factors define two risk groups of extracranial malignant rhabdoid tumours (eMRT/RTK)

    Nemes, K., Bens, S., Kachanov, D., Teleshova, M., Hauser, P., Simon, T., Tippelt, S., Woessmann, W., Beck, O., Flotho, C., Grigull, L., Driever, P. H., Schlegel, P-G., Khurana, C., Hering, K., Kolb, R., Leipold, A., Abbink, F., Gil-Da-Costa, M. J., Benesch, M., Kerl, K., Lowis, S., Marques, C. H., Graf, N., Nysom, K., Vokuhl, C., Melchior, P., Kröncke, T., Schneppenheim, R., Kordes, U., Gerss, J., Siebert, R., Furtwängler, R. & Frühwald, M. C., 01.2021, in: EUR J CANCER. 142, S. 112-122 11 S.

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  42. Ependymoma relapse goes along with a relatively stable epigenome, but a severely altered tumor morphology

    Yang, D., Holsten, T., Börnigen, D., Frank, S., Mawrin, C., Glatzel, M. & Schüller, U., 01.2021, in: BRAIN PATHOL. 31, 1, S. 33-44 12 S.

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  43. Outcomes of paediatric patients with B-cell acute lymphocytic leukaemia with ABL-class fusion in the pre-tyrosine-kinase inhibitor era. a multicentre, retrospective, cohort study

    den Boer, M. L., Cario, G., Moorman, A. V., Boer, J. M., de Groot-Kruseman, H. A., Fiocco, M., Escherich, G., Imamura, T., Yeoh, A., Sutton, R., Dalla-Pozza, L., Kiyokawa, N., Schrappe, M., Roberts, K. G., Mullighan, C. G., Hunger, S. P., Vora, A., Attarbaschi, A., Zaliova, M., Elitzur, S., Cazzaniga, G., Biondi, A., Loh, M. L., Pieters, R. & Ponte di Legno Childhood ALL Working Group, 01.2021, in: LANCET HAEMATOL. 8, 1, S. e55-e66

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  44. Case Report: Hemophagocytic Lymphohistiocytosis and Non-Tuberculous Mycobacteriosis Caused by a Novel GATA2 Variant

    Mika, T., Vangala, D., Eckhardt, M., La Rosée, P., Lange, C., Lehmberg, K., Wohlschläger, C., Biskup, S., Fuchs, I., Mann, J., Ehl, S., Warnatz, K. & Schroers, R., 2021, in: FRONT IMMUNOL. 12, 682934.

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  45. Defining the Spectrum, Treatment and Outcome of Patients With Genetically Confirmed Gorlin Syndrome From the HIT-MED Cohort

    Kloth, K., Obrecht, D., Sturm, D., Pietsch, T., Warmuth-Metz, M., Bison, B., Mynarek, M. & Rutkowski, S., 2021, in: FRONT ONCOL. 11, 756025.

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  46. Diagnostics and Diagnosis of Late Effects in Childhood Brain Tumour Survivors

    Tallen, G., Mynarek, M., Tischler, T., Weller, M. & Rutkowski, S. J., 2021, Late Treatment Effects and Cancer Survivor Care in the Young: From Childhood to Early Adulthood. Beck, J. D., Bokemeyer, C. & Langer, T. (Hrsg.). 1 Aufl. Cham: Springer Nature Switzerland, S. 239-251 13 S.

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  47. DIMEimmune: Robust estimation of infiltrating lymphocytes in CNS tumors from DNA methylation profiles

    Safaei, S., Mohme, M., Niesen, J., Schüller, U. & Bockmayr, M., 2021, in: ONCOIMMUNOLOGY. 10, 1, 1932365.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/ZeitungSCORING: ZeitschriftenaufsatzForschungBegutachtung

  48. Influence of transfusions, hemodialysis and extracorporeal life support on hyperferritinemia in critically ill patients

    Knaak, C., Schuster, F. S., Nyvlt, P., Heeren, P., Spies, C., Schenk, T., La Rosée, P., Janka, G., Brunkhorst, F. M. & Lachmann, G., 2021, in: PLOS ONE. 16, 7, e0254345.

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  49. Medulloblastoma tumor classification using deep transfer learning with multi-scale EfficientNets

    Bengs, M., Bockmayr, M., Schüller, U. & Schlaefer, A., 2021, in: Progress in Biomedical Optics and Imaging - Proceedings of SPIE.

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  50. 2020
  51. Young children with medulloblastoma: Important open questions and the high-risk dilemma

    Mynarek, M. & Rutkowski, S., 18.12.2020, in: NEURO-ONCOLOGY. 22, 12, S. 1723-1724 2 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/ZeitungAndere (Vorworte u.ä.)Forschung

  52. Evaluation of Prognostic Factors and Role of Participation in a Randomized Trial or a Prospective Registry in Pediatric and Adolescent Nonmetastatic Medulloblastoma - A Report From the HIT 2000 Trial

    Dietzsch, S., Placzek, F., Pietschmann, K., von Bueren, A. O., Matuschek, C., Glück, A., Guckenberger, M., Budach, V., Welzel, J., Pöttgen, C., Schmidberger, H., Heinzelmann, F., Paulsen, F., Escudero, M. P., Schwarz, R., Hornung, D., Martini, C., Grosu, A. L., Stueben, G., Jablonska, K., Dunst, J., Stranzl-Lawatsch, H., Dieckmann, K., Timmermann, B., Pietsch, T., Warmuth-Metz, M., Bison, B., Kwiecien, R., Benesch, M., Gerber, N. U., Grotzer, M. A., Pfister, S. M., Clifford, S. C., von Hoff, K., Klagges, S., Rutkowski, S., Kortmann, R-D. & Mynarek, M., 12.12.2020, in: ADV RADIAT ONCOL. 5, 6, S. 1158-1169 12 S.

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