Said Chosro Farschtschi

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Publikationen

  1. Current whole-body MRI applications in the neurofibromatoses: NF1, NF2, and schwannomatosis

    Ahlawat, S., Fayad, L. M., Khan, M. S., Bredella, M. A., Harris, G. J., Evans, D. G., Farschtschi, S., Jacobs, M. A., Chhabra, A., Salamon, J. M., Wenzel, R., Mautner, V. F., Dombi, E., Cai, W., Plotkin, S. R., Blakeley, J. O. & Whole Body MRI Committee for the REiNS International Collaboration, 16.08.2016, in: NEUROLOGY. 87, 7 Suppl 1, S. S31-9

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  2. ERN GENTURIS tumour surveillance guidelines for individuals with neurofibromatosis type 1

    Carton, C., Evans, D. G., Blanco, I., Friedrich, R. E., Ferner, R. E., Farschtschi, S., Salvador, H., Azizi, A. A., Mautner, V., Röhl, C., Peltonen, S., Stivaros, S., Legius, E., Oostenbrink, R. & ERN GENTURIS NF1 Tumour Management Guideline Group, 02.2023, in: ECLINICALMEDICINE. 56, 101818.

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  3. Critical Role of Platelet Glycoprotein Ibα in Arterial Remodeling

    Chandraratne, S., von Bruehl, M-L., Pagel, J-I., Stark, K., Kleinert, E., Konrad, I., Farschtschi, S., Coletti, R., Gärtner, F., Chillo, O., Legate, K. R., Lorenz, M., Rutkowski, S., Caballero-Martinez, A., Starke, R., Tirniceriu, A., Pauleikhoff, L., Fischer, S., Assmann, G., Mueller-Hoecker, J., Ware, J., Nieswandt, B., Schaper, W., Schulz, C., Deindl, E. & Massberg, S., 2015, in: ARTERIOSCL THROM VAS. 35, 3, S. 589-597

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  4. Keratinocytic epidermal nevus syndrome with Schwann cell proliferation, lipomatous tumour and mosaic KRAS mutation

    Farschtschi, S., Mautner, V-F., Hollants, S., Hagel, C., Spaepen, M., Schulte, C., Legius, E. & Brems, H., 01.01.2015, in: BMC MED GENET. 16, 1, S. 6

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  5. Bevacizumab treatment for symptomatic spinal ependymomas in neurofibromatosis type 2

    Farschtschi, S., Merker, V. L., Wolf, D., Schuhmann, M., Blakeley, J., Plotkin, S. R., Hagel, C. & Mautner, V. F., 06.2016, in: ACTA NEUROL SCAND. 133, 6, S. 475-480

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  6. Reduced dosage of bevacizumab in treatment of vestibular schwannomas in patients with neurofibromatosis type 2

    Farschtschi, S., Kollmann, P., Dalchow, C., Stein, A. & Mautner, V-F., 12.2015, in: EUR ARCH OTO-RHINO-L. 272, 12, S. 3857-60 4 S.

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  7. Charakteristische Mikroläsionen bei Schwannomatose?

    Farschtschi, S. C., Bäumer, P., Pham, M., Bäumer, T. & Mautner, V-F., 09.2012, 85. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie mit Fortbildungsakademie, CC Hamburg.

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  8. Response Of Spinal Ependymomas In Neurofibromatosis Type 2 to Bevacizumab - A Case Series

    Farschtschi, S. C., David, W., Blakeley, J. O., Merker, V. L., Plotkin, S. R., Schuhmann, M. & Mautner, V-F., 2013, Annual Meeting of the Children's Tumor Foundation.

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  9. Comparability of 1.5T and 3.0T MRI-Volumetrics in Neurofibromatosis Type 1

    Farschtschi, S. C., Dombi, E., Widemann, B., Fünsterer, C. & Mautner, V-F., 2013, Annual Meeting of the Children's Tumor Foundation.

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  10. Neuropathischer Schmerz ohne Neuropathie bei der Schwannomatose

    Farschtschi, S. C., Bäumer, P., Anna-Lena, H., Hauck, M., Gelderblom, M., Peter, G. & Mautner, V-F., 2014, 87. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie mit Fortbildungsakademie.

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  11. Faszikuläre Mikroläsionen und Neuropathie bei der Schwannomatose

    Farschtschi, S. C., Bäumer, P., Anna-Lena, H., Hauck, M., Gelderblom, M., Peter, G., Pham, M. & Mautner, V-F., 2015, 88. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie mit Fortbildungsakademie.

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  12. Effector T cell subclasses associate with tumor burden in neurofibromatosis type 1 patients

    Farschtschi, S., Park, S-J., Sawitzki, B., Oh, S-J., Kluwe, L., Mautner, V. F. & Kurtz, A., 09.2016, in: CANCER IMMUNOL IMMUN. 65, 9, S. 1113-1121

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  13. Muscle action potential scans and ultrasound imaging in neurofibromatosis type 2

    Farschtschi, S., Gelderblom, M., Buschbaum, S., Bostock, H., Grafe, P. & Mautner, V. F., 03.2017, in: MUSCLE NERVE. 55, 3, S. 350-358

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  14. Multifocal Nerve Lesions and LZTR1 Germline Mutations in Segmental Schwannomatosis

    Farschtschi, S., Mautner, V-F., Pham, M., Nguyen, R., Kehrer-Sawatzki, H., Hutter, S., Friedrich, R. E., Schulz, A., Morrison, H., Jones, D. T. W., Bendszus, M. & Bäumer, P., 10.2016, in: ANN NEUROL. 80, 4, S. 625-8

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  15. Muskelaktionspotenzial-Scan und Ultraschall zur Erfassung der Neuropathie bei der Neurofibromatose Typ 2

    Farschtschi, S. C., Gelderblom, M., Buschbaum, S., Bostock, H., Grafe, P. & Mautner, V-F., 19.11.2016, 20. Tagung der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatose.

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  16. Therapie und Verlauf neurologischer Erkrankungen: Kapitel H7: Neurokutane Syndrome

    Farschtschi, S. C., Tatagiba, M. & Mautner, V-F., 2017, Therapie und Verlauf neurologischer Erkrankungen. Diener, H-C., Gerloff, C. & Dieterich, M. (Hrsg.). 7 Aufl. Stuttgart: Kohlhammer, S. 997 - 1006 10 S.

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  17. Distinctive low epidermal nerve fiber density in schwannomatosis patients provides a major parameter for diagnosis and differential diagnosis

    Farschtschi, S. C., Kluwe, L., Schön, G., Friedrich, R. E., Matschke, J., Glatzel, M., Hagel, C. & Mautner, V-F., 03.2020, in: BRAIN PATHOL. 30, 2, S. 386-391 6 S.

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  18. Upregulated immuno-modulator PD-L1 in malignant peripheral nerve sheath tumors provides a potential biomarker and a therapeutic target

    Farschtschi, S., Kluwe, L., Park, S-J., Oh, S-J., Mah, N., Mautner, V-F. & Kurtz, A., 07.2020, in: CANCER IMMUNOL IMMUN. 69, 7, S. 1307-1313 7 S.

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  19. C-Fiber Loss as a Possible Cause of Neuropathic Pain in Schwannomatosis

    Farschtschi, S. C., Mainka, T., Glatzel, M., Hannekum, A-L., Hauck, M., Gelderblom, M., Hagel, C., Friedrich, R. E., Schuhmann, M. U., Schulz, A., Morrison, H., Kehrer-Sawatzki, H., Luhmann, J., Gerloff, C., Bendszus, M., Bäumer, P. & Mautner, V-F., 18.05.2020, in: INT J MOL SCI. 21, 10

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  20. The Neurofibromatoses

    Farschtschi, S., Mautner, V-F., McLean, A. C. L., Schulz, A., Friedrich, R. & Rosahl, S. K., 15.05.2020, in: DTSCH ARZTEBL INT. 117, 20, S. 354-360 7 S.

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  21. Dorsal root ganglia volume differentiates schwannomatosis and neurofibromatosis 2

    Godel, T., Mautner, V-F., Farschtschi, S., Pham, M., Schwarz, D., Kronlage, M., Gugel, I., Heiland, S., Bendszus, M. & Bäumer, P., 04.2018, in: ANN NEUROL. 83, 4, S. 854-857 4 S.

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  22. Peripheral nervous system alterations in infant and adult neurofibromatosis type 2

    Godel, T., Bäumer, P., Farschtschi, S., Gugel, I., Kronlage, M., Hofstadler, B., Heiland, S., Gelderblom, M., Bendszus, M. & Mautner, V-F., 06.08.2019, in: NEUROLOGY. 93, 6, S. e590-e598

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  23. Long-term Follow-up and Histological Correlation of Peripheral Nervous System Alterations in Neurofibromatosis Type 2

    Godel, T., Bäumer, P., Farschtschi, S., Püschel, K., Hofstadler, B., Heiland, S., Gelderblom, M., Bendszus, M., Hagel, C. & Mautner, V-F., 03.2022, in: CLIN NEURORADIOL. 32, 1, S. 277-285 9 S.

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  24. Spatial Distribution and Long-Term Alterations of Peripheral Nerve Lesions in Schwannomatosis

    Godel, T., Bäumer, P., Farschtschi, S., Hofstadler, B., Heiland, S., Gelderblom, M., Bendszus, M. & Mautner, V-F., 23.03.2022, in: DIAGNOSTICS. 12, 4, 780.

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  25. Whole exome sequencing reveals that the majority of schwannomatosis cases remain unexplained after excluding SMARCB1 and LZTR1 germline variants

    Hutter, S., Piro, R. M., Reuss, D. E., Hovestadt, V., Sahm, F., Farschtschi, S., Kehrer-Sawatzki, H., Wolf, S., Lichter, P., von Deimling, A., Schuhmann, M. U., Pfister, S. M., Jones, D. T. W. & Mautner, V. F., 01.09.2014, in: ACTA NEUROPATHOL. 128, 3, S. 449-52 4 S.

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  26. Quantitative associations of scalp and body subcutaneous neurofibromas with internal plexiform tumors in neurofibromatosis 1

    Jett, K., Nguyen, R., Arman, D., Birch, P., Chohan, H., Farschtschi, S., Fuensterer, C., Kluwe, L., Friedman, J. M. & Mautner, V. F., 07.2015, in: AM J MED GENET A. 167, 7, S. 1518-24 7 S.

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  27. The molecular pathogenesis of schwannomatosis, a paradigm for the co-involvement of multiple tumour suppressor genes in tumorigenesis

    Kehrer-Sawatzki, H., Farschtschi, S., Mautner, V-F. & Cooper, D. N., 02.2017, in: HUM GENET. 136, 2, S. 129-148

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  28. Phenotypic and genotypic overlap between mosaic NF2 and schwannomatosis in patients with multiple non-intradermal schwannomas

    Kehrer-Sawatzki, H., Kluwe, L., Friedrich, R. E., Summerer, A., Schäfer, E., Wahlländer, U., Matthies, C., Gugel, I., Farschtschi, S., Hagel, C., Cooper, D. N. & Mautner, V-F., 07.2018, in: HUM GENET. 137, 6-7, S. 543-552 10 S.

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  29. Clinical characterization of children and adolescents with NF1 microdeletions

    Kehrer-Sawatzki, H., Kluwe, L., Salamon, J., Well, L., Farschtschi, S., Rosenbaum, T. & Mautner, V-F., 10.2020, in: CHILD NERV SYST. 36, 10, S. 2297-2310 14 S.

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  30. Null phenotype of neurofibromatosis type 1 in a carrier of a heterozygous atypical NF1 deletion due to mosaicism

    Kluwe, L., Friedrich, R. E., Farschtschi, S. C., Hagel, C., Kehrer-Sawatzki, H. & Mautner, V-F., 07.2020, in: HUM MUTAT. 41, 7, S. 1226-1231 6 S.

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  31. Medical Cannabis Alleviates Chronic Neuropathic Pain Effectively and Sustainably without Severe Adverse Effect: A Retrospective Study on 99 Cases

    Kluwe, L., Scholze, C., Schmidberg, L. M., Wichmann, J. L., Gemkov, M., Keller, M. J. & Farschtschi, S. C., 2023, in: Medical cannabis and cannabinoids. 6, 1, S. 89-96 8 S.

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  32. MRI based volumetric measurements of vestibular schwannomas in patients with neurofibromatosis type 2: comparison of three different software tools

    Kollmann, P., Mautner, V-F., Koeppen, J., Wenzel, R., Friedman, J. M., Salamon, J. & Farschtschi, S., 14.07.2020, in: SCI REP-UK. 10, 1, S. 11541

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  33. Atypical Neurofibromas reveal distinct epigenetic features with proximity to benign peripheral nerve sheath tumor entities

    Kresbach, C., Dottermusch, M., Eckhardt, A., Ristow, I., Paplomatas, P., Altendorf, L., Wefers, A. K., Bockmayr, M., Belakhoua, S., Tran, I., Pohl, L., Neyazi, S., Bode, H., Farschtschi, S., Well, L., Friedrich, R. E., Reuss, D., Snuderl, M., Hagel, C., Mautner, V-F. & Schüller, U., 05.09.2023, in: NEURO-ONCOLOGY. 25, 9, S. 1644-1655 12 S.

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  34. Schwannomatose

    Mautner, V-F. & Farschtschi, S. C., 2016, Ratgeber Schwannomatose: Schwannomatose. 1 Aufl. Hamburg: Bundesverband Neurofibromatose e.V., 27 S.

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  35. Growth in neurofibromatosis 1 microdeletion patients

    Ning, X., Farschtschi, S., Jones, A., Kehrer-Sawatzki, H., Mautner, V-F. & Friedman, J. M., 26.06.2015, in: CLIN GENET. 89, 3, S. 351-354

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  36. Asymmetry of thalamic hypometabolism on FDG-PET/CT in neurofibromatosis type 1: Association with peripheral tumor burden

    Özden, C., Mautner, V-F., Farschtschi, S., Molwitz, I., Ristow, I., Bannas, P., Well, L., Klutmann, S., Adam, G., Apostolova, I. & Buchert, R., 2024, in: J NEUROIMAGING. 34, 1, S. 138-144 7 S.

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  37. Platelet mediated arteriogenesis: involvement of GPIb alpha and GPIIb receptors

    Pagel, J-I., von Bruehl, M-L., Chandraratne, S., Farschtschi, S. C., Schaper, W., Massberg, S. & Deindl, E., 2011, Journal of Vascular Research . Band Volume: 48.

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  38. Multiple Parameter der Nervenerregbarkeit bei der NF2

    Peter, G., Farschtschi, S. C., Bostock, H. & Mautner, V-F., 2015, 88. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie mit Fortbildungsakademie.

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  39. Recent developments in neurofibromatoses and RASopathies: Management, diagnosis and current and future therapeutic avenues

    Rauen, K. A., Huson, S. M., Burkitt-Wright, E., Evans, D. G., Farschtschi, S., Ferner, R. E., Gutmann, D. H., Hanemann, C. O., Kerr, B., Legius, E., Parada, L. F., Patton, M., Peltonen, J., Ratner, N., Riccardi, V. M., van der Vaart, T., Vikkula, M., Viskochil, D. H., Zenker, M. & Upadhyaya, M., 2015, in: AM J MED GENET A. 167A, 1, S. 1-10

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  40. Early-onset stroke in two siblings with Neurofibromatosis type 1

    Rukavina, K., Töpper, R., Kunze, A., Hess, A., Glatzel, M., Valdueza, J. M., Farschtschi, S. & Hagel, C., 10.2019, in: EUR J MED GENET. 62, 10, S. 103710

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  41. Treatment of Cerebral Histiocytosis With Low Dose of Cobimetinib: A Report of 2 Cases

    Schubert, C., Schiffmann, I., Farschtschi, S. C., Emile, J-F. & Friese, M. A., 05.2024, in: NEUROL-NEUROIMMUNOL. 11, 3, S. e200233

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  42. Neuropathies in the setting of Neurofibromatosis tumor syndromes: Complexities and opportunities

    Schulz, A., Grafe, P., Hagel, C., Bäumer, P., Morrison, H., Mautner, V-F. & Farschtschi, S., 01.01.2018, in: EXP NEUROL. 299, Pt B, S. 334-344 11 S.

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  43. Non-optic glioma in adults and children with neurofibromatosis 1

    Sellmer, L., Farschtschi, S., Marangoni, M., Heran, M. K. S., Birch, P., Wenzel, R., Friedman, J. M. & Mautner, V-F., 15.02.2017, in: ORPHANET J RARE DIS. 12, 1, S. 34

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  44. Serial MRIs provide novel insight into natural history of optic pathway gliomas in patients with neurofibromatosis 1

    Sellmer, L., Farschtschi, S., Marangoni, M., Heran, M. K. S., Birch, P., Wenzel, R., Mautner, V-F. & Friedman, J. M., 23.04.2018, in: ORPHANET J RARE DIS. 13, S. 62

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  45. Differentiation of peripheral nerve sheath tumors in patients with neurofibromatosis type 1 using diffusion-weighted magnetic resonance imaging

    Well, L., Salamon, J. M., Kaul, M. G., Farschtschi, S., Herrmann, J., Geier, K. I., Hagel, C., Bockhorn, M., Bannas, P., Adam, G., Mautner, V. F. & Derlin, T., 18.03.2019, in: NEURO-ONCOLOGY. 21, 4, S. 508-516 9 S.

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  46. The effect of pregnancy on growth-dynamics of neurofibromas in Neurofibromatosis type 1

    Well, L., Jaeger, A., Kehrer-Sawatzki, H., Farschtschi, S., Avanesov, M., Sauer, M., de Sousa, M. T., Bannas, P., Derlin, T., Adam, G., Mautner, V. F. & Salamon, J. M., 2020, in: PLOS ONE. 15, 4, S. e0232031

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  47. Genotype-phenotype correlation in neurofibromatosis type-1: NF1 whole gene deletions lead to high tumor-burden and increased tumor-growth

    Well, L., Döbel, K., Kluwe, L., Bannas, P., Farschtschi, S., Adam, G., Mautner, V-F. & Salamon, J., 05.2021, in: PLOS GENET. 17, 5, S. e1009517

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