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PLOS GENET - PLoS Genetics

Bibliografische Daten

ISSNs1553-7404

Publikationen

wnt16 regulates spine and muscle morphogenesis through parallel signals from notochord and dermomyotome
Watson, C. J., Tang, W. J., Rojas, M. F., Fiedler, I. A. K., Morfin Montes de Oca, E., Cronrath, A. R., Callies, L. K., Swearer, A. A., Ahmed, A. R., Sethuraman, V., Addish, S., Farr, G. H., Gómez, A. E., Rai, J., Monstad-Rios, A. T., Gardiner, E. M., Karasik, D., Maves, L., Busse, B., Hsu, Y-H. & Kwon, R. Y., 11.2022, in: PLOS GENET. 18, 11, e1010496.

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The H3.3K27M oncohistone affects replication stress outcome and provokes genomic instability in pediatric glioma
Bočkaj, I., Martini, T. E. I., de Camargo Magalhães, E. S., Bakker, P. L., Meeuwsen-de Boer, T. G. J., Armandari, I., Meuleman, S. L., Mondria, M. T., Stok, C., Kok, Y. P., Bakker, B., Wardenaar, R., Seiler, J., Broekhuis, M. J. C., van den Bos, H., Spierings, D. C. J., Ringnalda, F. C. A., Clevers, H., Schüller, U., van Vugt, M. A. T. M., Foijer, F. & Bruggeman, S. W. M., 11.2021, in: PLOS GENET. 17, 11, e1009868.

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Transcriptomic characterization of cancer-testis antigens identifies MAGEA3 as a driver of tumor progression in hepatocellular carcinoma
Craig, A. J., Garcia-Lezana, T., Ruiz de Galarreta, M., Villacorta-Martin, C., Kozlova, E. G., Martins-Filho, S. N., von Felden, J., Ahsen, M. E., Bresnahan, E., Hernandez-Meza, G., Labgaa, I., D'Avola, D., Schwartz, M., Llovet, J. M., Sia, D., Thung, S., Losic, B., Lujambio, A. & Villanueva, A., 06.2021, in: PLOS GENET. 17, 6, e1009589.

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Genotype-phenotype correlation in neurofibromatosis type-1: NF1 whole gene deletions lead to high tumor-burden and increased tumor-growth
Well, L., Döbel, K., Kluwe, L., Bannas, P., Farschtschi, S., Adam, G., Mautner, V-F. & Salamon, J., 05.2021, in: PLOS GENET. 17, 5, S. e1009517

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Optogenetic delivery of trophic signals in a genetic model of Parkinson's disease
Ingles-Prieto, A., Furthmann, N., Crossman, S. H., Tichy, A-M., Hoyer, N., Petersen, M., Zheden, V., Biebl, J., Reichhart, E., Gyoergy, A., Siekhaus, D. E., Soba, P., Winklhofer, K. F. & Janovjak, H., 15.04.2021, in: PLOS GENET. 17, 4, S. e1009479

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A homozygous missense variant in CACNB4 encoding the auxiliary calcium channel beta4 subunit causes a severe neurodevelopmental disorder and impairs channel and non-channel functions
Coste de Bagneaux, P., von Elsner, L., Bierhals, T., Campiglio, M., Johannsen, J., Obermair, G. J., Hempel, M., Flucher, B. E. & Kutsche, K., 03.2020, in: PLOS GENET. 16, 3, S. e1008625

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ELF5 modulates the estrogen receptor cistrome in breast cancer
Piggin, C. L., Roden, D. L., Law, A. M. K., Molloy, M. P., Krisp, C., Swarbrick, A., Naylor, M. J., Kalyuga, M., Kaplan, W., Oakes, S. R., Gallego-Ortega, D., Clark, S. J., Carroll, J. S., Bartonicek, N. & Ormandy, C. J., 01.2020, in: PLOS GENET. 16, 1, S. e1008531

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Correction: A homozygous KAT2B variant modulates the clinical phenotype of ADD3 deficiency in humans and flies
Gonçalves, S., Patat, J., Guida, M. C., Lachaussée, N., Arrondel, C., Helmstädter, M., Boyer, O., Gribouval, O., Gubler, M-C., Mollet, G., Rio, M., Charbit, M., Bole-Feysot, C., Nitschke, P., Huber, T. B., Wheeler, P. G., Haynes, D., Juusola, J., Villemeur, T. B. D., Nava, C., Afenjar, A., Keren, B., Bodmer, R., Antignac, C. & Simons, M., 10.2018, in: PLOS GENET. 14, 10, S. e1007748

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RIT1 controls actin dynamics via complex formation with RAC1/CDC42 and PAK1
Meyer Zum Büschenfelde, U., Brandenstein, L. I., von Elsner, L., Flato, K., Holling, T., Zenker, M., Rosenberger, G. & Kutsche, K., 05.2018, in: PLOS GENET. 14, 5, S. e1007370

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Conditional mouse models support the role of SLC39A14 (ZIP14) in Hyperostosis Cranialis Interna and in bone homeostasis
Hendrickx, G., Borra, V. M., Steenackers, E., Yorgan, T. A., Hermans, C., Boudin, E., Waterval, J. J., Jansen, I. D. C., Aydemir, T. B., Kamerling, N., Behets, G. J., Plumeyer, C., D'Haese, P. C., Busse, B., Everts, V., Lammens, M., Mortier, G., Cousins, R. J., Schinke, T., Stokroos, R. J., Manni, J. J. & Van Hul, W., 04.2018, in: PLOS GENET. 14, 4, S. e1007321

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