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PLOS GENET - PLoS Genetics

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Publikationen

  1. 2022

  2. wnt16 regulates spine and muscle morphogenesis through parallel signals from notochord and dermomyotome

    Watson, C. J., Tang, W. J., Rojas, M. F., Fiedler, I. A. K., Morfin Montes de Oca, E., Cronrath, A. R., Callies, L. K., Swearer, A. A., Ahmed, A. R., Sethuraman, V., Addish, S., Farr, G. H., Gómez, A. E., Rai, J., Monstad-Rios, A. T., Gardiner, E. M., Karasik, D., Maves, L., Busse, B., Hsu, Y-H. & Kwon, R. Y., 11.2022, in: PLOS GENET. 18, 11, e1010496.

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  3. 2021

  4. The H3.3K27M oncohistone affects replication stress outcome and provokes genomic instability in pediatric glioma

    Bočkaj, I., Martini, T. E. I., de Camargo Magalhães, E. S., Bakker, P. L., Meeuwsen-de Boer, T. G. J., Armandari, I., Meuleman, S. L., Mondria, M. T., Stok, C., Kok, Y. P., Bakker, B., Wardenaar, R., Seiler, J., Broekhuis, M. J. C., van den Bos, H., Spierings, D. C. J., Ringnalda, F. C. A., Clevers, H., Schüller, U., van Vugt, M. A. T. M., Foijer, F. & Bruggeman, S. W. M., 11.2021, in: PLOS GENET. 17, 11, e1009868.

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  5. Transcriptomic characterization of cancer-testis antigens identifies MAGEA3 as a driver of tumor progression in hepatocellular carcinoma

    Craig, A. J., Garcia-Lezana, T., Ruiz de Galarreta, M., Villacorta-Martin, C., Kozlova, E. G., Martins-Filho, S. N., von Felden, J., Ahsen, M. E., Bresnahan, E., Hernandez-Meza, G., Labgaa, I., D'Avola, D., Schwartz, M., Llovet, J. M., Sia, D., Thung, S., Losic, B., Lujambio, A. & Villanueva, A., 06.2021, in: PLOS GENET. 17, 6, e1009589.

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  6. Genotype-phenotype correlation in neurofibromatosis type-1: NF1 whole gene deletions lead to high tumor-burden and increased tumor-growth

    Well, L., Döbel, K., Kluwe, L., Bannas, P., Farschtschi, S., Adam, G., Mautner, V-F. & Salamon, J., 05.2021, in: PLOS GENET. 17, 5, S. e1009517

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  7. Optogenetic delivery of trophic signals in a genetic model of Parkinson's disease

    Ingles-Prieto, A., Furthmann, N., Crossman, S. H., Tichy, A-M., Hoyer, N., Petersen, M., Zheden, V., Biebl, J., Reichhart, E., Gyoergy, A., Siekhaus, D. E., Soba, P., Winklhofer, K. F. & Janovjak, H., 15.04.2021, in: PLOS GENET. 17, 4, S. e1009479

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  8. 2020

  9. A homozygous missense variant in CACNB4 encoding the auxiliary calcium channel beta4 subunit causes a severe neurodevelopmental disorder and impairs channel and non-channel functions

    Coste de Bagneaux, P., von Elsner, L., Bierhals, T., Campiglio, M., Johannsen, J., Obermair, G. J., Hempel, M., Flucher, B. E. & Kutsche, K., 03.2020, in: PLOS GENET. 16, 3, S. e1008625

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  10. ELF5 modulates the estrogen receptor cistrome in breast cancer

    Piggin, C. L., Roden, D. L., Law, A. M. K., Molloy, M. P., Krisp, C., Swarbrick, A., Naylor, M. J., Kalyuga, M., Kaplan, W., Oakes, S. R., Gallego-Ortega, D., Clark, S. J., Carroll, J. S., Bartonicek, N. & Ormandy, C. J., 01.2020, in: PLOS GENET. 16, 1, S. e1008531

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  11. 2018

  12. Correction: A homozygous KAT2B variant modulates the clinical phenotype of ADD3 deficiency in humans and flies

    Gonçalves, S., Patat, J., Guida, M. C., Lachaussée, N., Arrondel, C., Helmstädter, M., Boyer, O., Gribouval, O., Gubler, M-C., Mollet, G., Rio, M., Charbit, M., Bole-Feysot, C., Nitschke, P., Huber, T. B., Wheeler, P. G., Haynes, D., Juusola, J., Villemeur, T. B. D., Nava, C., Afenjar, A., Keren, B., Bodmer, R., Antignac, C. & Simons, M., 10.2018, in: PLOS GENET. 14, 10, S. e1007748

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  13. RIT1 controls actin dynamics via complex formation with RAC1/CDC42 and PAK1

    Meyer Zum Büschenfelde, U., Brandenstein, L. I., von Elsner, L., Flato, K., Holling, T., Zenker, M., Rosenberger, G. & Kutsche, K., 05.2018, in: PLOS GENET. 14, 5, S. e1007370

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  14. Conditional mouse models support the role of SLC39A14 (ZIP14) in Hyperostosis Cranialis Interna and in bone homeostasis

    Hendrickx, G., Borra, V. M., Steenackers, E., Yorgan, T. A., Hermans, C., Boudin, E., Waterval, J. J., Jansen, I. D. C., Aydemir, T. B., Kamerling, N., Behets, G. J., Plumeyer, C., D'Haese, P. C., Busse, B., Everts, V., Lammens, M., Mortier, G., Cousins, R. J., Schinke, T., Stokroos, R. J., Manni, J. J. & Van Hul, W., 04.2018, in: PLOS GENET. 14, 4, S. e1007321

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  15. Impaired proteoglycan glycosylation, elevated TGF-β signaling, and abnormal osteoblast differentiation as the basis for bone fragility in a mouse model for gerodermia osteodysplastica

    Chan, W. L., Steiner, M., Witkos, T., Egerer, J., Busse, B., Mizumoto, S., Pestka, J. M., Zhang, H., Hausser, I., Khayal, L. A., Ott, C-E., Kolanczyk, M., Willie, B., Schinke, T., Paganini, C., Rossi, A., Sugahara, K., Amling, M., Knaus, P., Chan, D., Lowe, M., Mundlos, S. & Kornak, U., 21.03.2018, in: PLOS GENET. 14, 3, S. e1007242

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  16. 2016

  17. Genome-Wide Interaction Analyses between Genetic Variants and Alcohol Consumption and Smoking for Risk of Colorectal Cancer

    Gong, J., Hutter, C. M., Newcomb, P. A., Ulrich, C. M., Bien, S. A., Campbell, P. T., Baron, J. A., Berndt, S. I., Bezieau, S., Brenner, H., Casey, G., Chan, A. T., Chang-Claude, J., Du, M., Duggan, D., Figueiredo, J. C., Gallinger, S., Giovannucci, E. L., Haile, R. W., Harrison, T. A., Hayes, R. B., Hoffmeister, M., Hopper, J. L., Hudson, T. J., Jeon, J., Jenkins, M. A., Kocarnik, J., Küry, S., Le Marchand, L., Lin, Y-L., Lindor, N. M., Nishihara, R., Ogino, S., Potter, J. D., Rudolph, A., Schoen, R. E., Schrotz-King, P., Seminara, D., Slattery, M. L., Thibodeau, S. N., Thornquist, M., Toth, R., Wallace, R., White, E., Jiao, S., Lemire, M., Hsu, L., Peters, U. & GECCO and CCFR, 10.2016, in: PLOS GENET. 12, 10, S. e1006296

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  18. A Jacob/Nsmf Gene Knockout Results in Hippocampal Dysplasia and Impaired BDNF Signaling in Dendritogenesis

    Spilker, C., Nullmeier, S., Grochowska, K. M., Schumacher, A., Butnaru, I., Macharadze, T., Gomes, G. M., Yuanxiang, P., Bayraktar, G., Rodenstein, C., Geiseler, C., Kolodziej, A., Lopez-Rojas, J., Montag, D., Angenstein, F., Bär, J., D'Hanis, W., Roskoden, T., Mikhaylova, M., Budinger, E., Ohl, F. W., Stork, O., Zenclussen, A. C., Karpova, A., Schwegler, H. & Kreutz, M. R., 15.03.2016, in: PLOS GENET. 12, 3, S. e1005907

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  19. 2015

  20. Discovering Genetic Interactions in Large-Scale Association Studies by Stage-wise Likelihood Ratio Tests

    Frånberg, M., Gertow, K., Hamsten, A., Lagergren, J., Sennblad, B. & PROCARDIS consortium, 09.2015, in: PLOS GENET. 11, 9, S. e1005502

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  21. In Vivo Evidence for Lysosome Depletion and Impaired Autophagic Clearance in Hereditary Spastic Paraplegia Type SPG11

    Varga, R-E., Khundadze, M., Damme, M., Nietzsche, S., Hoffmann, B., Stauber, T., Koch, N., Hennings, C., Franzka, P., Huebner, A. K., Kessels, M. M., Biskup, C., Jentsch, T. J., Qualmann, B., Braulke, T., Kurth, I., Beetz, C. & Hübner, C. A., 18.08.2015, in: PLOS GENET. 11 , 8, S. e1005454; 1-20

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  22. A meta-analysis of gene expression signatures of blood pressure and hypertension

    Huan, T., Esko, T., Peters, M. J., Pilling, L. C., Schramm, K., Schurmann, C., Chen, B. H., Liu, C., Joehanes, R., Johnson, A. D., Yao, C., Ying, S-X., Courchesne, P., Milani, L., Raghavachari, N., Wang, R., Liu, P., Reinmaa, E., Dehghan, A., Hofman, A., Uitterlinden, A. G., Hernandez, D. G., Bandinelli, S., Singleton, A., Melzer, D., Metspalu, A., Carstensen, M., Grallert, H., Herder, C., Meitinger, T., Peters, A., Roden, M., Waldenberger, M., Dörr, M., Felix, S. B., Zeller, T., Vasan, R., O'Donnell, C. J., Munson, P. J., Yang, X., Prokisch, H., Völker, U., van Meurs, J. B. J., Ferrucci, L., Levy, D. & International Consortium for Blood Pressure GWAS (ICBP), 03.2015, in: PLOS GENET. 11, 3, S. e1005035

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  23. Elevated In Vivo Levels of a Single Transcription Factor Directly Convert Satellite Glia into Oligodendrocyte-like Cells

    Weider, M., Wegener, A., Schmitt, C., Küspert, M., Hillgärtner, S., Bösl, M. R., Hermans-Borgmeyer, I., Nait-Oumesmar, B. & Wegner, M., 01.02.2015, in: PLOS GENET. 11, 2, S. e1005008

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  24. 2014

  25. Global genetic variations predict brain response to faces

    Dickie, E. W., Tahmasebi, A., French, L., Kovacevic, N., Banaschewski, T., Barker, G. J., Bokde, A., Büchel, C., Conrod, P., Flor, H., Garavan, H., Gallinat, J., Gowland, P., Heinz, A., Ittermann, B., Lawrence, C., Mann, K., Martinot, J-L., Nees, F., Nichols, T., Lathrop, M., Loth, E., Pausova, Z., Rietschel, M., Smolka, M. N., Ströhle, A., Toro, R., Schumann, G., Paus, T. & IMAGEN Consortium, 01.08.2014, in: PLOS GENET. 10, 8, S. e1004523

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  26. Meta-analysis of genome-wide association studies in African Americans provides insights into the genetic architecture of type 2 diabetes

    Ng, M. C. Y., Shriner, D., Chen, B. H., Li, J., Chen, W-M., Guo, X., Liu, J., Bielinski, S. J., Yanek, L. R., Nalls, M. A., Comeau, M. E., Rasmussen-Torvik, L. J., Jensen, R. A., Evans, D. S., Sun, Y. V., An, P., Patel, S. R., Lu, Y., Long, J., Armstrong, L. L., Wagenknecht, L., Yang, L., Snively, B. M., Palmer, N. D., Mudgal, P., Langefeld, C. D., Keene, K. L., Freedman, B. I., Mychaleckyj, J. C., Nayak, U., Raffel, L. J., Goodarzi, M. O., Chen, Y-D. I., Taylor, H. A., Correa, A., Sims, M., Couper, D., Pankow, J. S., Boerwinkle, E., Adeyemo, A., Doumatey, A., Chen, G., Mathias, R. A., Vaidya, D., Singleton, A. B., Zonderman, A. B., Igo, R. P., Sedor, J. R., Kabagambe, E. K., Siscovick, D. S., McKnight, B., Rice, K., Liu, Y., Hsueh, W-C., Zhao, W., Bielak, L. F., Kraja, A., Province, M. A., Bottinger, E. P., Gottesman, O., Cai, Q., Zheng, W., Blot, W. J., Lowe, W. L., Pacheco, J. A., Crawford, D. C., Grundberg, E., Rich, S. S., Hayes, M. G., Shu, X-O., Loos, R. J. F., Borecki, I. B., Peyser, P. A., Cummings, S. R., Psaty, B. M., Fornage, M., Iyengar, S. K., Evans, M. K., Becker, D. M., Kao, W. H. L., Wilson, J. G., Rotter, J. I., Sale, M. M., Liu, S., Rotimi, C. N., Bowden, D. W. & FIND Consortium, 08.2014, in: PLOS GENET. 10, 8, S. e1004517

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  27. Distribution and medical impact of loss-of-function variants in the Finnish founder population

    Lim, E. T., Würtz, P., Havulinna, A. S., Palta, P., Tukiainen, T., Rehnström, K., Esko, T., Mägi, R., Inouye, M., Lappalainen, T., Chan, Y., Salem, R. M., Lek, M., Flannick, J., Sim, X., Manning, A., Ladenvall, C., Bumpstead, S., Hämäläinen, E., Aalto, K., Maksimow, M., Salmi, M., Blankenberg, S., Ardissino, D., Shah, S., Horne, B., McPherson, R., Hovingh, G. K., Reilly, M. P., Watkins, H., Goel, A., Farrall, M., Girelli, D., Reiner, A. P., Stitziel, N. O., Kathiresan, S., Gabriel, S., Barrett, J. C., Lehtimäki, T., Laakso, M., Groop, L., Kaprio, J., Perola, M., McCarthy, M. I., Boehnke, M., Altshuler, D. M., Lindgren, C. M., Hirschhorn, J. N., Metspalu, A., Freimer, N. B., Zeller, T., Jalkanen, S., Koskinen, S., Raitakari, O., Durbin, R., MacArthur, D. G., Salomaa, V., Ripatti, S., Daly, M. J., Palotie, A. & Sequencing Initiative Suomi (SISu) Project, 07.2014, in: PLOS GENET. 10, 7, S. e1004494

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  28. Genetic predisposition to in situ and invasive lobular carcinoma of the breast

    Sawyer, E., Roylance, R., Petridis, C., Brook, M. N., Nowinski, S., Papouli, E., Fletcher, O., Pinder, S., Hanby, A., Kohut, K., Gorman, P., Caneppele, M., Peto, J., Dos Santos Silva, I., Johnson, N., Swann, R., Dwek, M., Perkins, K-A., Gillett, C., Houlston, R., Ross, G., De Ieso, P., Southey, M. C., Hopper, J. L., Provenzano, E., Apicella, C., Wesseling, J., Cornelissen, S., Keeman, R., Fasching, P. A., Jud, S. M., Ekici, A. B., Beckmann, M. W., Kerin, M. J., Marme, F., Schneeweiss, A., Sohn, C., Burwinkel, B., Guénel, P., Truong, T., Laurent-Puig, P., Kerbrat, P., Bojesen, S. E., Nordestgaard, B. G., Nielsen, S. F., Flyger, H., Milne, R. L., Perez, J. I. A., Menéndez, P., Benitez, J., Brenner, H., Dieffenbach, A. K., Arndt, V., Stegmaier, C., Meindl, A., Lichtner, P., Schmutzler, R. K., Lochmann, M., Brauch, H., Fischer, H-P., Ko, Y-D., Nevanlinna, H., Muranen, T. A., Aittomäki, K., Blomqvist, C., Bogdanova, N. V., Dörk, T., Lindblom, A., Margolin, S., Mannermaa, A., Kataja, V., Kosma, V-M., Hartikainen, J. M., Chenevix-Trench, G., Investigators, K., Lambrechts, D., Weltens, C., Van Limbergen, E., Hatse, S., Chang-Claude, J., Rudolph, A., Seibold, P., Flesch-Janys, D., Radice, P., Peterlongo, P., Bonanni, B., Volorio, S., Giles, G. G., Severi, G., Baglietto, L., McLean, C. A., Haiman, C. A., Henderson, B. E., Schumacher, F., Le Marchand, L., Simard, J., Goldberg, M. S., Labrèche, F., Dumont, M., Kristensen, V., Winqvist, R., Pylkäs, K., Jukkola-Vuorinen, A., Kauppila, S., Andrulis, I. L., Knight, J. A., Glendon, G., Mulligan, A. M., Devillee, P., Tollenaar, R. A. E. M., Seynaeve, C. M., Kriege, M., Figueroa, J., Chanock, S. J., Sherman, M. E., Hooning, M. J., Hollestelle, A., van den Ouweland, A. M. W., van Deurzen, C. H. M., Li, J., Czene, K., Humphreys, K., Cox, A., Cross, S. S., Reed, M. W. R., Shah, M., Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska-Bieniek, K., Durda, K., Swerdlow, A., Ashworth, A., Orr, N., Schoemaker, M., Couch, F. J., Hallberg, E., González-Neira, A., Pita, G., Alonso, M. R., Tessier, D. C., Vincent, D., Bacot, F., Bolla, M. K., Wang, Q., Dennis, J., Michailidou, K., Dunning, A. M., Hall, P., Easton, D., Pharoah, P., Schmidt, M. K., Tomlinson, I., Garcia-Closas, M. & GENICA Network, 01.04.2014, in: PLOS GENET. 10, 4, S. e1004285

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  29. 2013

  30. A hereditary spastic paraplegia mouse model supports a role of ZFYVE26/SPASTIZIN for the endolysosomal system

    Khundadze, M., Kollmann, K., Koch, N., Biskup, C., Nietzsche, S., Zimmer, G., Hennings, J. C., Huebner, A. K., Symmank, J., Jahic, A., Ilina, E. I., Karle, K., Schöls, L., Kessels, M., Braulke, T., Qualmann, B., Kurth, I., Beetz, C. & Hübner, C. A., 01.12.2013, in: PLOS GENET. 9, 12, S. e1003988 16 S.

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  31. The transcription factors Sox10 and Myrf define an essential regulatory network module in differentiating oligodendrocytes

    Hornig, J., Fröb, F., Vogl, M. R., Hermans-Borgmeyer, I., Tamm, E. R. & Wegner, M., 01.10.2013, in: PLOS GENET. 9, 10, S. e1003907

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  32. Mining the human phenome using allelic scores that index biological intermediates

    Evans, D. M., Brion, M. J. A., Paternoster, L., Kemp, J. P., McMahon, G., Munafò, M., Whitfield, J. B., Medland, S. E., Montgomery, G. W., Timpson, N. J., St Pourcain, B., Lawlor, D. A., Martin, N. G., Dehghan, A., Hirschhorn, J., Smith, G. D. & GIANT Consortium, 10.2013, in: PLOS GENET. 9, 10, S. e1003919

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  33. Evidence of gene-environment interactions between common breast cancer susceptibility loci and established environmental risk factors

    Nickels, S., Truong, T., Hein, R., Stevens, K., Buck, K., Behrens, S., Eilber, U., Schmidt, M., Häberle, L., Vrieling, A., Gaudet, M., Figueroa, J., Schoof, N., Spurdle, A. B., Rudolph, A., Fasching, P. A., Hopper, J. L., Makalic, E., Schmidt, D. F., Southey, M. C., Beckmann, M. W., Ekici, A. B., Fletcher, O., Gibson, L., Silva, I. D. S., Peto, J., Humphreys, M. K., Wang, J., Cordina-Duverger, E., Menegaux, F., Nordestgaard, B. G., Bojesen, S. E., Lanng, C., Anton-Culver, H., Ziogas, A., Bernstein, L., Clarke, C. A., Brenner, H., Müller, H., Arndt, V., Stegmaier, C., Brauch, H., Brüning, T., Harth, V., Mannermaa, A., Kataja, V., Kosma, V-M., Hartikainen, J. M., Lambrechts, D., Smeets, D., Neven, P., Paridaens, R., Flesch-Janys, D., Obi-Osius, N., Wang-Gohrke, S., Couch, F. J., Olson, J. E., Vachon, C. M., Giles, G. G., Severi, G., Baglietto, L., Offit, K., John, E. M., Miron, A., Andrulis, I. L., Knight, J. A., Glendon, G., Mulligan, A. M., Chanock, S. J., Lissowska, J., Liu, J., Cox, A., Cramp, H., Connley, D., Balasubramanian, S., Dunning, A. M., Shah, M., Trentham-Dietz, A., Newcomb, P., Titus, L., Egan, K., Cahoon, E. K., Rajaraman, P., Sigurdson, A. J., Doody, M. M., Guénel, P., Pharoah, P. D. P., Schmidt, M. K., Hall, P., Easton, D. F., Garcia-Closas, M., Milne, R. L., Chang-Claude, J. & GENICA Network, 01.01.2013, in: PLOS GENET. 9, 3, S. e1003284

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  34. Genome-wide haplotype analysis of cis expression quantitative trait loci in monocytes

    Garnier, S., Truong, V., Brocheton, J., Zeller, T., Rovital, M., Wild, P. S., Ziegler, A., Munzel, T., Tiret, L., Blankenberg, S., Deloukas, P., Erdmann, J., Hengstenberg, C., Samani, N. J., Schunkert, H., Ouwehand, W. H., Goodall, A. H., Cambien, F., Trégouët, D-A. & CardioGenics Consortium, 2013, in: PLOS GENET. 9, 1, S. e1003240

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  35. GUESS-ing polygenic associations with multiple phenotypes using a GPU-based evolutionary stochastic search algorithm

    Bottolo, L., Chadeau-Hyam, M., Hastie, D. I., Zeller, T., Liquet, B., Newcombe, P., Yengo, L., Wild, P. S., Schillert, A., Ziegler, A., Nielsen, S. F., Butterworth, A. S., Ho, W. K., Castagné, R., Munzel, T., Tregouet, D., Falchi, M., Cambien, F., Nordestgaard, B. G., Fumeron, F., Tybjærg-Hansen, A., Froguel, P., Danesh, J., Petretto, E., Blankenberg, S., Tiret, L. & Richardson, S., 2013, in: PLOS GENET. 9, 8, S. e1003657

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  36. 2012

  37. CDK9 and H2B monoubiquitination: a well-choreographed dance.

    Johnsen, S. A. & Steven, A., 2012, in: PLOS GENET. 8, 8, S. 1002860 8.

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  38. 2011

  39. Integrating genome-wide genetic variations and monocyte expression data reveals trans-regulated gene modules in humans

    Rotival, M., Zeller, T., Wild, P. S., Maouche, S., Szymczak, S., Schillert, A., Castagné, R., Deiseroth, A., Proust, C., Brocheton, J., Godefroy, T., Perret, C., Germain, M., Eleftheriadis, M., Sinning, C. R., Schnabel, R. B., Lubos, E., Lackner, K. J., Rossmann, H., Münzel, T., Rendon, A., Erdmann, J., Deloukas, P., Hengstenberg, C., Diemert, P., Montalescot, G., Ouwehand, W. H., Samani, N. J., Schunkert, H., Tregouet, D-A., Ziegler, A., Goodall, A. H., Cambien, F., Tiret, L., Blankenberg, S. & CardioGenics Consortium, 12.2011, in: PLOS GENET. 7, 12, S. e1002367

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  40. 2009

  41. The ataxia (axJ) mutation causes abnormal GABAA receptor turnover in mice.

    Lappe-Siefke, C., Löbrich, S., Hevers, W., Waidmann, O. B., Schweizer, M., Fehr, S., Fritschy, J-M., Dikic, I., Eilers, J., Wilson, S. M. & Kneussel, M., 2009, in: PLOS GENET. 5, 9, S. 1000631 9.

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  42. 2008

  43. Heterogeneity of breast cancer associations with five susceptibility loci by clinical and pathological characteristics.

    Garcia-Closas, M., Hall, P., Nevanlinna, H., Pooley, K., Morrison, J., Richesson Douglas, A., Bojesen Stig, E., Nordestgaard Børge, G., Axelsson Christen, K., Arias Jose, I., Milne Roger, L., Ribas, G., González-Neira, A., Benítez, J., Zamora, P., Brauch, H., Justenhoven, C., Hamann, U., Ko, Y-D., Bruening, T., Haas, S., Dörk, T., Schürmann, P., Hillemanns, P., Bogdanova, N., Bremer, M., Karstens, J. H., Fagerholm, R., Aaltonen, K., Aittomäki, K., von Smitten, K., Blomqvist, C., Mannermaa, A., Uusitupa, M., Eskelinen, M., Tengström, M., Kosma, V-M., Kataja, V., Chenevix-Trench, G., Spurdle Amanda, B., Beesley, J., Chen, X., Group, A. O. C. M., Cancer, K. C. F. C. F. R. I. F. B., Devilee, P., van Asperen Christi, J., Jacobi, C. E., Tollenaar Rob, A. E. M., Huijts, P. E. A., Klijn, J. G. M., Chang-Claude, J., Kropp, S., Slanger, T., Flesch-Janys, D., Mutschelknauss, E., Salazar, R., Wang-Gohrke, S., Couch, F., Goode, E. L., Olson, J. E., Vachon, C., Fredericksen Zachary, S., Giles Graham, G., Baglietto, L., Severi, G., Hopper, J. L., English Dallas, R., Southey, M. C., Haiman, C. A., Henderson Brian, E., Kolonel, L. N., Loic, L. M., Stram, D. O., Hunter, D. J., Hankinson, S. E., Cox, D. G., Tamimi, R., Kraft, P., Sherman, M. E., Chanock Stephen, J., Lissowska, J., Brinton, L. A., Peplonska, B., Hooning Maartje, J., Meijers-Heijboer, H., Collee, J. M., van den Ouweland, A., Uitterlinden, A. G., Liu, J., Lin, L. Y., Yuqing, L., Humphreys, K., Czene, K., Cox, A., Balasubramanian Sabapathy, P., Cross, S. S., Reed Malcolm, W. R., Blows, F., Driver, K., Dunning, A., Tyrer, J., Ponder Bruce, A. J., Sangrajrang, S., Brennan, P., McKay, J., Odefrey, F., Gabrieau, V., Sigurdson, A., Doody, M., Struewing Jeffrey, P., Alexander, B., Easton Douglas, F. & Pharoah, P. D., 2008, in: PLOS GENET. 4, 4, S. 1000054 4.

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