Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin

Publikationen

  1. 2006
  2. Lhx2--decisive role in epithelial stem cell maintenance, or just the "tip of the iceberg"?

    Tiede, S. & Paus, R., 12.2006, in: BIOESSAYS. 28, 12, S. 1157-60 4 S.

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  3. Haploidentical stem cell transplantation in patients with pediatric solid tumors: preliminary results of a pilot study and analysis of graft versus tumor effects

    Lang, P., Pfeiffer, M., Müller, I., Schumm, M., Ebinger, M., Koscielniak, E., Feuchtinger, T., Föll, J., Martin, D. & Handgretinger, R., 03.11.2006, in: KLIN PADIATR. 218, 6, S. 321-6 6 S.

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  4. Molecular and clinical spectrum of type I plasminogen deficiency: A series of 50 patients

    Tefs, K., Gueorguieva, M., Klammt, J., Allen, C. M., Aktas, D., Anlar, F. Y., Aydogdu, S. D., Brown, D., Ciftci, E., Contarini, P., Dempfle, C-E., Dostalek, M., Eisert, S., Gökbuget, A., Günhan, O., Hidayat, A. A., Hügle, B., Isikoglu, M., Irkec, M., Joss, S. K., Klebe, S., Kneppo, C., Kurtulus, I., Mehta, R. P., Ornek, K., Schneppenheim, R., Seregard, S., Sweeney, E., Turtschi, S., Veres, G., Zeitler, P., Ziegler, M. & Schuster, V., 01.11.2006, in: BLOOD. 108, 9, S. 3021-6 6 S.

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  5. Cerebellar 'transcriptome' reveals cell-type and stage-specific expression during postnatal development and tumorigenesis

    Schüller, U., Kho, A. T., Zhao, Q., Ma, Q. & Rowitch, D. H., 11.2006, in: MOL CELL NEUROSCI. 33, 3, S. 247-59 13 S.

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  6. Gastrobronchial fistula after toothbrush ingestion

    Karcher, J. C., von Buch, C., Waag, K-L. & Reinshagen, K., 10.2006, in: J PEDIATR SURG. 41, 10, S. 1768-70 3 S.

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  7. In vitro analysis of multipotent mesenchymal stromal cells as potential cellular therapeutics in neurometabolic diseases in pediatric patients

    Müller, I., Kustermann-Kuhn, B., Holzwarth, C., Isensee, G., Vaegler, M., Harzer, K., Krägeloh-Mann, I., Handgretinger, R. & Bruchelt, G., 10.2006, in: Experimental hematology. 34, 10, S. 1413-9 7 S.

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  8. Towards the development of a pragmatic technique for isolating and differentiating nestin-positive cells from human scalp skin into neuronal and glial cell populations: generating neurons from human skin?

    Kruse, C., Bodó, E., Petschnik, A. E., Danner, S., Tiede, S. & Paus, R., 10.2006, in: EXP DERMATOL. 15, 10, S. 794-800 7 S.

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  9. Update on the pathophysiology and classification of von Willebrand disease: a report of the Subcommittee on von Willebrand Factor

    Sadler, J. E., Budde, U., Eikenboom, J. C. J., Favaloro, E. J., Hill, F. G. H., Holmberg, L., Ingerslev, J., Lee, C. A., Lillicrap, D., Mannucci, P. M., Mazurier, C., Meyer, D., Nichols, W. L., Nishino, M., Peake, I. R., Rodeghiero, F., Schneppenheim, R., Ruggeri, Z. M., Srivastava, A., Montgomery, R. R., Federici, A. B. & Working Party on von Willebrand Disease Classification, 10.2006, in: J THROMB HAEMOST. 4, 10, S. 2103-14 12 S.

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  10. The outcome of molecular-cytogenetic subgroups in pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia: a retrospective study of patients treated according to DCOG or COALL protocols.

    Grotel, V., Martine, U., Meijerink, U., Jules, P. P., Beverloo, U., Berna, H., Langerak, U., Anton, W., Buys-Gladdines, U., Jessica, G. C. A. M., Schneider, U., Pauline, U., Poulsen, U., Tim, S., Den, B., Monique, L., Horstmann, M., Martin, U., Kamps, U., Willem, A., Veerman, U., Anjo, J. P., Wering, V., Elisabeth, R., Noesel, V., Max, M., Pieters, U. & Rob, U., 01.09.2006, in: HAEMATOLOGICA. 91, 9, S. 1212-1221 10 S., 9.

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  11. Increased alpha2,6-sialylation of surface proteins on tolerogenic, immature dendritic cells and regulatory T cells

    Jenner, J., Kerst, G., Handgretinger, R. & Müller, I., 09.2006, in: Experimental hematology. 34, 9, S. 1212-8 7 S.

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  12. Missense mutation in the N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase gene (GNPTA) in a patient with mucolipidosis II induces changes in the size and cellular distribution of GNPTG

    Tiede, S., Cantz, M., Spranger, J. & Braulke, T., 08.2006, in: HUM MUTAT. 27, 8, S. 830-1 2 S.

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  13. Neuroimmunology of stress: skin takes center stage

    Arck, P. C., Slominski, A., Theoharides, T. C., Peters, E. M. J. & Paus, R., 08.2006, in: J INVEST DERMATOL. 126, 8, S. 1697-704 8 S.

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  14. Pathophysiology in Microvillus inclusion disease

    Reinshagen, K., Naim, H., Heusipp, G. & Zimmer, K-P., 08.2006, in: Z GASTROENTEROL. 44, 8, S. 667-71 5 S.

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  15. Stress induces substance P in vagal sensory neurons innervating the mouse airways

    Joachim, R. A., Cifuentes, L. B., Sagach, V., Quarcoo, D., Hagen, E., Arck, P. C., Fischer, A., Klapp, B. F. & Dinh, Q. T., 08.2006, in: CLIN EXP ALLERGY. 36, 8, S. 1001-10 10 S.

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  16. Laboratory testing for von Willebrand disease: contribution of multimer analysis to diagnosis and classification

    Budde, U., Pieconka, A., Will, K. & Schneppenheim, R., 07.2006, in: SEMIN THROMB HEMOST. 32, 5, S. 514-21 8 S.

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  17. Towards a "free radical theory of graying": melanocyte apoptosis in the aging human hair follicle is an indicator of oxidative stress induced tissue damage

    Arck, P. C., Overall, R., Spatz, K., Liezman, C., Handjiski, B., Klapp, B. F., Birch-Machin, M. A. & Peters, E. M. J., 07.2006, in: FASEB J. 20, 9, S. 1567-9 3 S.

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  18. Acute neuronopathic Gaucher disease complicated by fatal gastrointestinal bleeding

    Hoffmann, B., Schwahn, B., Knobbe, C. B., Vogel, M., Blohm, M., Mayatepek, E. & Wendel, U., 06.2006, in: NEUROPEDIATRICS. 37, 3, S. 163-5 3 S.

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  19. In vitro sulfation of N-acetyllactosaminide by soluble recombinant human beta-Gal-3'-sulfotransferase

    Greimel, P., Jabs, S., Storch, S., Cherif, S., Honke, K., Braulke, T. & Thiem, J., 22.05.2006, in: CARBOHYD RES. 341, 7, S. 918-24 7 S.

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  20. Seasonal variation and high multiplicity of first Plasmodium falciparum infections in children from a holoendemic area in Ghana, West Africa

    Kobbe, R., Neuhoff, R., Marks, F., Adjei, S., Langefeld, I., von Reden, C., Adjei, O., Meyer, C. G. & May, J., 01.05.2006, in: TROP MED INT HEALTH. 11, 5, S. 613-9 7 S.

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  21. Intracerebral accumulation of glutaric and 3-hydroxyglutaric acids secondary to limited flux across the blood-brain barrier constitute a biochemical risk factor for neurodegeneration in glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency

    Sauer, S. W., Okun, J. G., Fricker, G., Mahringer, A., Müller, I., Crnic, L. R., Mühlhausen, C., Hoffmann, G. F., Hörster, F., Goodman, S. I., Harding, C. O., Koeller, D. M. & Kölker, S., 05.2006, in: J NEUROCHEM. 97, 3, S. 899-910 12 S.

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  22. Delineation of a 2q deletion in a girl with dysmorphic features and epilepsy

    Langer, S., Geigl, J. B., Wagenstaller, J., Lederer, G., Hempel, M., Daumer-Haas, C., Leifheit, H-J. & Speicher, M. R., 01.04.2006, in: AM J MED GENET A. 140, 7, S. 764-8 5 S.

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  23. Linkage analysis in families diagnosed with type 1 von Willebrand disease in the European study, molecular and clinical markers for the diagnosis and management of type 1 VWD

    Eikenboom, J., Van Marion, V., Putter, H., Goodeve, A., Rodeghiero, F., Castaman, G., Federici, A. B., Batlle, J., Meyer, D., Mazurier, C., Goudemand, J., Schneppenheim, R., Budde, U., Ingerslev, J., Vorlova, Z., Habart, D., Holmberg, L., Lethagen, S., Pasi, J., Hill, F. & Peake, I., 01.04.2006, in: J THROMB HAEMOST. 4, 4, S. 774-82 9 S.

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  24. A quantitative analysis of bleeding symptoms in type 1 von Willebrand disease: results from a multicenter European study (MCMDM-1 VWD)

    Tosetto, A., Rodeghiero, F., Castaman, G., Goodeve, A., Federici, A. B., Batlle, J., Meyer, D., Fressinaud, E., Mazurier, C., Goudemand, J., Eikenboom, J., Schneppenheim, R., Budde, U., Ingerslev, J., Vorlova, Z., Habart, D., Holmberg, L., Lethagen, S., Pasi, J., Hill, F. & Peake, I., 04.2006, in: J THROMB HAEMOST. 4, 4, S. 766-73 8 S.

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  25. Nerve growth factor translates stress response and subsequent murine abortion via adhesion molecule-dependent pathways

    Tometten, M., Blois, S., Kuhlmei, A., Stretz, A., Klapp, B. F. & Arck, P. C., 04.2006, in: BIOL REPROD. 74, 4, S. 674-83 10 S.

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  26. von Willebrand factor-cleaving protease (ADAMTS13) in the course of stem cell transplantation

    Kentouche, K., Zintl, F., Angerhaus, D., Fuchs, D., Hermann, J., Schneppenheim, R. & Budde, U., 01.03.2006, in: SEMIN THROMB HEMOST. 32, 2, S. 98-104 7 S.

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  27. Cellular origins of testicular dysgenesis in rats exposed in utero to di(n-butyl) phthalate

    Mahood, I. K., McKinnell, C., Walker, M., Hallmark, N., Scott, H., Fisher, J. S., Rivas, A., Hartung, S., Ivell, R., Mason, J. I. & Sharpe, R. M., 01.02.2006, in: INT J ANDROL. 29, 1, S. 148-54; discussion 181-5

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  28. Presynaptic, activity-dependent modulation of cannabinoid type 1 receptor-mediated inhibition of GABA release

    Földy, C., Neu, A., Jones, M. V. & Soltesz, I., 01.02.2006, in: J NEUROSCI. 26, 5, S. 1465-9 5 S.

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  29. The progesterone derivative dydrogesterone down-regulates neurokinin 1 receptor expression on lymphocytes, induces a Th2 skew and exerts hypoalgesic effects in mice

    Orsal, A. S., Blois, S., Labuz, D., Peters, E. M. J., Schaefer, M. & Arck, P. C., 02.2006, in: J MOL MED. 84, 2, S. 159-67 9 S.

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  30. Blood-brain barrier permeability to the neuroprotectant oxyresveratrol

    Breuer, C., Wolf, G., Andrabi, S. A., Lorenz, P. & Horn, T. F. W., 30.01.2006, in: NEUROSCI LETT. 393, 2-3, S. 113-8 6 S.

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  31. Mutation spectrum in children with primary hemophagocytic lymphohistiocytosis: molecular and functional analyses of PRF1, UNC13D, STX11, and RAB27A.

    Zur Stadt, U., Beutel, K., Kolberg, S., Schneppenheim, R., Kabisch, H., Janka, G. & Hennies, H. C., 01.2006, in: HUM MUTAT. 27, 1, S. 62-68 7 S., 1.

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  32. Neuroimmunoendocrine circuitry of the 'brain-skin connection'

    Paus, R., Theoharides, T. C. & Arck, P. C., 01.2006, in: TRENDS IMMUNOL. 27, 1, S. 32-9 8 S.

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  33. A common origin of the 4143insA ADAMTS13 mutation.

    Schneppenheim, R., Hovinga, K., Johanna, A., Becker, T., Ulrich, B., Karpman, D., Brockhaus, W., Hrachovinová, I., Oyen, F., Oyen, F., Rittich, S., von Rosen, J., Tjønnfjord, G. E., Pimanda, J. E., Wienker, T. F. & Lämmle, B., 2006, in: THROMB HAEMOSTASIS. 96, 1, S. 3-6 1.

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  34. A de novo mutation in the AGXT gene causing primary hyperoxaluria type 1.

    Williams, E. L., Kemper, M. J. & Rumsby, G., 2006, in: AM J KIDNEY DIS. 48, 3, S. 481-483 3.

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  35. AlphaPIX and betaPIX and their role in focal adhesion formation

    Rosenberger, G. & Kutsche, K., 2006, in: EUR J CELL BIOL. 85, 3-4, S. 265-274 10 S., 3-4.

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  36. Alterations in glucose homeostasis in SSTR1 gene-ablated mice.

    Wang, X. P., Norman, M., Yang, J., Magnusson, J., Kreienkamp, H-J., Richter, D., DeMayo, F. J. & Brunicardi, F. C., 2006, in: MOL CELL ENDOCRINOL. 247, 1-2, S. 82-90 1-2.

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  37. A new type of leukoencephalopathy with metaphyseal chondrodysplasia maps to Xq25-q27.

    Neubauer, B. A., Stefanova, I., Hübner, C., Neumaier-Probst, E., Bohl, J., Oppermann, H. C., Stö, H., Hahn, A., Stephani, U., Kohlschütter, A. & Gal, A., 2006, in: NEUROLOGY. 67, 4, S. 587-591 4.

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  38. A phase 3 study of deferasirox (ICL670), a once-daily oral iron chelator, in patients with beta-thalassemia.

    Cappellini, M. D., Cohen, A., Piga, A., Bejaoui, M., Perrotta, S., Agaoglu, L., Aydinok, Y., Kattamis, A., Kilinc, Y., Porter, J., Capra, M., Galanello, R., Fattoum, S., Drelichman, G., Magnano, C., Verissimo, M., Athanassiou-Metaxa, M., Giardina, P., Kourakli-Symeonidis, A., Janka-Schaub, G., Coates, T., Vermylen, C., Olivieri, N., Thuret, I., Opitz, H., Ressayre-Djaffer, C., Marks, P. & Alberti, D., 2006, in: BLOOD. 107, 9, S. 3455-3462 9.

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  39. A "top-down-approach" to insert catheters into the circulation of fetal sheep using ultrasound B-scan.

    Schröder, P. D. & Tchirikov, M., 2006, in: AM J OBSTET GYNECOL. 195, 1, S. 302-303 1.

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  40. Autoantibodies against CD28 are associated with atopic diseases.

    Neuber, K., Mähnss, B., Hübner, C., Gergely, H. & Weichenthal, M., 2006, in: CLIN EXP IMMUNOL. 146, 2, S. 262-269 2.

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  41. Bilateral nuclear cataracts as the first neonatal sign of Fanconi-Bickel syndrome.

    Furlan, F., Santer, R., Vismara, E., Santus, F., Sersale, G., Menni, F. & Parini, R., 2006, in: J INHERIT METAB DIS. 29, 5, S. 685 5.

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  42. Body growth after combined liver-kidney transplantation in children with primary hyperoxaluria type 1.

    Nissel, R., Latta, K., Gagnadoux, M-F., Kelly, D., Hulton, S., Kemper, M. J., Ruder, H., Söderdahl, G., Otte, J. B., Cochat, P., Roquet, O., Jamieson, N. V. & Haffner, D., 2006, in: TRANSPLANTATION. 82, 1, S. 48-54 1.

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  43. Comparable results in patients with acute lymphoblastic leukemia after related and unrelated stem cell transplantation.

    Dahlke, J., Kröger, N., Zabelina, T., Ayuketang Ayuk, F., Wolschke, C., Renges, H-H., Krüger, W., Kruell, A., Hinke, A., Erttmann, R., Kabisch, H. & Zander, A. R., 2006, in: BONE MARROW TRANSPL. 37, 2, S. 155-163 2.

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  44. Cord blood leptin and IGF-I in relation to birth weight differences and head circumference in monozygotic twins.

    Gohlke, B. C., Huber, A., Bartmann, P., Fimmers, R., Hecher, K., Bouret, S. G. & Roth, C. L., 2006, in: J PEDIATR ENDOCR MET. 19, 1, S. 3-9 1.

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  45. Critical assessment of chitotriosidase analysis in the rational laboratory diagnosis of children with Gaucher disease and Niemann-Pick disease type A/B and C.

    Ries, M., Schaefer, E., Lührs, T., Mani, L., Kuhn, J., Vanier, M. T., Krummenauer, F., Gal, A., Beck, M. & Mengel, E., 2006, in: J INHERIT METAB DIS. 29, 5, S. 647-652 5.

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  46. Cross-national variation of gender differences in adolescent subjective health in Europe and North America.

    Torsheim, T., Ravens-Sieberer, U., Hetland, J., Välimaa, R., Danielson, M. & Overpeck, M., 2006, in: SOC SCI MED. 62, 4, S. 815-827 4.

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  47. C-terminal HERG (LQT2) mutations disrupt IKr channel regulation through 14-3-3epsilon.

    Choe, C-U., Schulze-Bahr, E., Neu, A., Xu, J., Zhu, Z. I., Sauter, K., Bähring, R., Priori, S., Guicheney, P., Mönnig, G., Neapolitano, C., Heidemann, J., Clancy, C. E., Pongs, O. & Isbrandt, D., 2006, in: HUM MOL GENET. 15, 19, S. 2888-2902 19.

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  48. Diagnosis and treatment of catheter-related infections in paediatric oncology: an update.

    Simon, A., Bode, U. & Beutel, K., 2006, in: CLIN MICROBIOL INFEC. 12, 7, S. 606-620 7.

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  49. Diagnosis of the neuronal ceroid lipofuscinoses: an update.

    Williams, R. E., Aberg, L., Autti, T., Goebel, H. H., Kohlschütter, A. & Lönnqvist, T., 2006, in: BBA-BIOMEMBRANES. 1762, 10, S. 865-872 10.

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  50. Diaphragmatic hernia resulting in enterothorax following pediatric liver transplantation: a rare complication.

    Englert, C., Helmke, K., Briem-Richter, A., Beckmann, M., Rogiers, X., Burdelski, M. & Ganschow, R., 2006, in: TRANSPLANTATION. 82, 4, S. 574-576 4.

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  51. Differences in methylation patterns in the methylation boundary region of IDS gene in Hunter syndrome patients: implications for CpG hot spot mutations.

    Tomatsu, S., Sukegawa, K., Trandafirescu, G. G., Gutierrez, M. A., Nishioka, T., Yamaguchi, S., Orii, T., Froissart, R., Maire, I., Chabas, A., Cooper, A., Paola, D. N., Gal, A., Noguchi, A. & Sly, W. S., 2006, in: EUR J HUM GENET. 14, 7, S. 838-845 7.

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