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ORPHANET J RARE DIS - Orphanet Journal of Rare Diseases

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Publikationen

  1. 2017

  2. Efficacy, safety and population pharmacokinetics of sapropterin in PKU patients <4 years: results from the SPARK open-label, multicentre, randomized phase IIIb trial

    Muntau, A. C., Burlina, A., Eyskens, F., Freisinger, P., De Laet, C., Leuzzi, V., Rutsch, F., Sivri, H. S., Vijay, S., Bal, M. O., Gramer, G., Pazdírková, R., Cleary, M., Lotz-Havla, A. S., Munafo, A., Mould, D. R., Moreau-Stucker, F. & Rogoff, D., 09.03.2017, in: ORPHANET J RARE DIS. 12, 1, S. 47

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  3. Non-optic glioma in adults and children with neurofibromatosis 1

    Sellmer, L., Farschtschi, S., Marangoni, M., Heran, M. K. S., Birch, P., Wenzel, R., Friedman, J. M. & Mautner, V-F., 15.02.2017, in: ORPHANET J RARE DIS. 12, 1, S. 34

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  4. 2016

  5. Vascular type Ehlers-Danlos syndrome is associated with platelet dysfunction and low vitamin D serum concentration

    Busch, A., Hoffjan, S., Bergmann, F., Hartung, B., Jung, H., Hanel, D., Tzschach, A., Kadar, J., von Kodolitsch, Y., Germer, C-T., Trobisch, H., Strasser, E. & Wildenauer, R., 03.08.2016, in: ORPHANET J RARE DIS. 11, 1, S. 111

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  6. Musculoskeletal manifestations in mucopolysaccharidosis type I (Hurler syndrome) following hematopoietic stem cell transplantation

    Schmidt, M., Breyer, S., Löbel, U., Yarar, S., Stücker, R., Ullrich, K., Müller, I. & Muschol, N., 10.07.2016, in: ORPHANET J RARE DIS. 11, 1, S. 93

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  7. A summary of molecular genetic findings in fructose-1,6-bisphosphatase deficiency with a focus on a common long-range deletion and the role of MLPA analysis

    Santer, R., du Moulin, M., Shahinyan, T., Vater, I., Maier, E., Muntau, A. C. & Steinmann, B., 2016, in: ORPHANET J RARE DIS. 11, S. 44

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  8. 2015

  9. Mudd's disease (MAT I/III deficiency): a survey of data for MAT1A homozygotes and compound heterozygotes

    Chien, Y-H., Abdenur, J. E., Baronio, F., Bannick, A. A., Corrales, F., Couce, M., Donner, M. G., Ficicioglu, C., Freehauf, C., Frithiof, D., Gotway, G., Hirabayashi, K., Hofstede, F., Hoganson, G., Hwu, W-L., James, P., Kim, S., Korman, S. H., Lachmann, R., Levy, H., Lindner, M., Lykopoulou, L., Mayatepek, E., Muntau, A., Okano, Y., Raymond, K., Rubio-Gozalbo, E., Scholl-Bürgi, S., Schulze, A., Singh, R., Stabler, S., Stuy, M., Thomas, J., Wagner, C., Wilson, W. G., Wortmann, S., Yamamoto, S., Pao, M. & Blom, H. J., 20.08.2015, in: ORPHANET J RARE DIS. 10, S. Art. 99

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  10. Phenotypic and molecular insights into CASK-related disorders in males

    Moog, U., Bierhals, T., Brand, K., Bautsch, J., Biskup, S., Brune, T., Denecke, J., de Die-Smulders, C. E., Evers, C., Hempel, M., Henneke, M., Yntema, H., Menten, B., Pietz, J., Pfundt, R., Schmidtke, J., Steinemann, D., Stumpel, C. T., Van Maldergem, L. & Kutsche, K., 12.04.2015, in: ORPHANET J RARE DIS. 10, 1, S. 44

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  11. OSBPL2 encodes a protein of inner and outer hair cell stereocilia and is mutated in autosomal dominant hearing loss (DFNA67)

    Thoenes, M., Zimmermann, U., Ebermann, I., Ptok, M., Lewis, M. A., Thiele, H., Morlot, S., Hess, M. M., Gal, A., Eisenberger, T., Bergmann, C., Nürnberg, G., Nürnberg, P., Steel, K. P., Knipper, M. & Bolz, H. J., 2015, in: ORPHANET J RARE DIS. 10, S. 15

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  12. 2014

  13. The main pulmonary artery in adults: a controlled multicenter study with assessment of echocardiographic reference values, and the frequency of dilatation and aneurysm in Marfan syndrome

    Sheikhzadeh, S., De Backer, J., Gorgan, N. R., Rybczynski, M., Hillebrand, M., Schüler, H., Bernhardt, A. M., Koschyk, D., Bannas, P., Keyser, B., Mortensen, K., Radke, R. M., Mir, T. S., Kölbel, T., Robinson, P. N., Schmidtke, J., Berger, J., Blankenberg, S. & Kodolitsch, Y., 10.12.2014, in: ORPHANET J RARE DIS. 9, 1, S. 203

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  14. Cross-sectional study of 168 patients with hepatorenal tyrosinaemia and implications for clinical practice

    Mayorandan, S., Meyer, U., Gokcay, G., Segarra, N. G., de Baulny, H. O., van Spronsen, F., Zeman, J., de Laet, C., Spiekerkoetter, U., Thimm, E., Maiorana, A., Dionisi-Vici, C., Moeslinger, D., Brunner-Krainz, M., Lotz-Havla, A. S., Cocho de Juan, J. A., Couce Pico, M. L., Santer, R., Scholl-Bürgi, S., Mandel, H., Bliksrud, Y. T., Freisinger, P., Aldamiz-Echevarria, L. J., Hochuli, M., Gautschi, M., Endig, J., Jordan, J., McKiernan, P., Ernst, S., Morlot, S., Vogel, A., Sander, J. & Das, A. M., 01.08.2014, in: ORPHANET J RARE DIS. 9, S. 107

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  15. The economic impact of Marfan syndrome: a non-experimental, retrospective, population-based matched cohort study

    Achelrod, D., Blankart, C. R., Linder, R., von Kodolitsch, Y. & Stargardt, T., 23.06.2014, in: ORPHANET J RARE DIS. 9, S. 90

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  16. Language and cognition in children with metachromatic leukodystrophy: onset and natural course in a nationwide cohort

    Kehrer, C., Groeschel, S., Kustermann-Kuhn, B., Bürger, F., Köhler, W., Kohlschütter, A., Bley, A., Steinfeld, R., Gieselmann, V., Krägeloh-Mann, I. & German LEUKONET, 05.02.2014, in: ORPHANET J RARE DIS. 9, S. 18

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  17. Clinical spectrum of females with HCCS Mutation: from no clinical signs to a neonatal lethal form of the microphthalmia with linear skin defects (MLS) syndrome

    van Rahden, V. A., Rau, I., Fuchs, S., Kosyna, F. K., de Almeida, H. L., Fryssira, H., Isidor, B., Jauch, A., Joubert, M., Lachmeijer, A. M. A., Zweier, C., Moog, U. & Kutsche, K., 01.01.2014, in: ORPHANET J RARE DIS. 9, 1, S. 53

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  18. 2013

  19. Propionic acidemia: clinical course and outcome in 55 pediatric and adolescent patients

    Grünert, S. C., Müllerleile, S., De Silva, L., Barth, M., Walter, M., Walter, K., Meissner, T., Lindner, M., Ensenauer, R., Santer, R., Bodamer, O. A., Baumgartner, M. R., Brunner-Krainz, M., Karall, D., Haase, C., Knerr, I., Marquardt, T., Hennermann, J. B., Steinfeld, R., Beblo, S., Koch, H-G., Konstantopoulou, V., Scholl-Bürgi, S., van Teeffelen-Heithoff, A., Suormala, T., Sperl, W., Kraus, J. P., Superti-Furga, A., Schwab, K. O. & Sass, J. O., 10.01.2013, in: ORPHANET J RARE DIS. 8, S. 6

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  20. Associated factors and comorbidities in patients with pyoderma gangrenosum in Germany: a retrospective multicentric analysis in 259 patients

    Al Ghazal, P., Herberger, K., Schaller, J., Strölin, A., Hoff, N-P., Goerge, T., Roth, H., Rabe, E., Karrer, S., Renner, R., Maschke, J., Horn, T., Hepp, J., Eming, S., Wollina, U., Zutt, M., Sick, I., Splieth, B., Dill, D., Klode, J. & Dissemond, J., 01.01.2013, in: ORPHANET J RARE DIS. 8, S. 136

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  21. 2012

  22. Suggested guidelines for the diagnosis and management of urea cycle disorders

    Häberle, J., Boddaert, N., Burlina, A., Chakrapani, A., Dixon, M., Huemer, M., Karall, D., Martinelli, D., Crespo, P. S., Santer, R., Servais, A., Valayannopoulos, V., Lindner, M., Rubio, V. & Dionisi-Vici, C., 01.01.2012, in: ORPHANET J RARE DIS. 7, S. 32

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  23. 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency: clinical, biochemical, enzymatic and molecular studies in 88 individuals.

    Grünert, S. C., Stucki, M., Morscher, R. J., Suormala, T., Bürer, C., Burda, P., Christensen, E., Ficicioglu, C., Herwig, J., Kölker, S., Möslinger, D., Pasquini, E., Santer, R., Schwab, K. O., Wilcken, B., Fowler, B., Yue, W. W. & Baumgartner, M. R., 2012, in: ORPHANET J RARE DIS. 7, S. 31

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  24. Growth dynamics of plexiform neurofibromas: a retrospective cohort study of 201 patients with neurofibromatosis 1.

    Nguyen, R., Dombi, E., Widemann, B. C., Solomon, J., Fuensterer, C., Kluwe, L., Friedman, J. M. & Mautner, V. F., 2012, in: ORPHANET J RARE DIS. 7, S. 75

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  25. 2011

  26. Efficacy and outcome of expanded newborn screening for metabolic diseases--report of 10 years from South-West Germany

    Lindner, M., Gramer, G., Haege, G., Fang-Hoffmann, J., Schwab, K. O., Tacke, U., Trefz, F. K., Mengel, E., Wendel, U., Leichsenring, M., Burgard, P. & Hoffmann, G. F., 20.06.2011, in: ORPHANET J RARE DIS. 6, S. 44

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