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Dr.med. ID: 2596432

Rixa Woitschach

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Publikationen

  1. 2024

  2. Multimodal characterization of dilated cardiomyopathy: Geno- And Phenotyping of PrImary Cardiomyopathy (GrAPHIC)

    Keil, L., Berisha, F., Ritter, S., Skibowski, J., Subramanian, H., Nikolaev, V. O., Kubisch, C., Woitschach, R., Fabritz, L., Twerenbold, R., Blankenberg, S., Weidemann, S., Zeller, T., Kirchhof, P., Reichart, D. & Magnussen, C., 02.2024, in: ESC HEART FAIL. 11, 1, S. 541-549 9 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  3. 2023

  4. Nachweis einer hereditären hämorrhagischen Teleangiektasie (Morbus Osler) bei singulärer pulmonaler arteriovenöser Malformation

    Schick-Bengardt, X., Kachanov, M., Bannas, P., Galow, S., Klose, H., Woitschach, R., Schönnagel, B. & Oqueka, T., 09.03.2023, in: PNEUMOLOGIE. 77, Suppl 01, S. S33 Po 168.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › Konferenz-Abstract in Fachzeitschrift › Forschung › Begutachtung

  5. 2022

  6. LMNA Mutation in a Family with a Strong History of Sudden Cardiac Death

    Keil, L., Berisha, F., Knappe, D., Kubisch, C., Shoukier, M., Kirchhof, P., Fabritz, L., Hellenbroich, Y., Woitschach, R. & Magnussen, C., 19.01.2022, in: GENES-BASEL. 13, 2, 169.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  7. 2021

  8. Genome sequencing in families with congenital limb malformations

    Elsner, J., Mensah, M. A., Holtgrewe, M., Hertzberg, J., Bigoni, S., Busche, A., Coutelier, M., de Silva, D. C., Elçioglu, N., Filges, I., Gerkes, E., Girisha, K. M., Graul-Neumann, L., Jamsheer, A., Krawitz, P., Kurth, I., Markus, S., Megarbane, A., Reis, A., Reuter, M. S., Svoboda, D., Teller, C., Tuysuz, B., Türkmen, S., Wilson, M., Woitschach, R., Vater, I., Caliebe, A., Hülsemann, W., Horn, D., Mundlos, S. & Spielmann, M., 08.2021, in: HUM GENET. 140, 8, S. 1229-1239 11 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  9. 2020

  10. A second cohort of CHD3 patients expands the molecular mechanisms known to cause Snijders Blok-Campeau syndrome

    Drivas, T. G., Li, D., Nair, D., Alaimo, J. T., Alders, M., Altmüller, J., Barakat, T. S., Bebin, E. M., Bertsch, N. L., Blackburn, P. R., Blesson, A., Bouman, A. M., Brockmann, K., Brunelle, P., Burmeister, M., Cooper, G. M., Denecke, J., Dieux-Coëslier, A., Dubbs, H., Ferrer, A., Gal, D., Bartik, L. E., Gunderson, L. B., Hasadsri, L., Jain, M., Karimov, C., Keena, B., Klee, E. W., Kloth, K., Lace, B., Macchiaiolo, M., Marcadier, J. L., Milunsky, J. M., Napier, M. P., Ortiz-Gonzalez, X. R., Pichurin, P. N., Pinner, J., Powis, Z., Prasad, C., Radio, F. C., Rasmussen, K. J., Renaud, D. L., Rush, E. T., Saunders, C., Selcen, D., Seman, A. R., Shinde, D. N., Smith, E. D., Smol, T., Snijders Blok, L., Stoler, J. M., Tang, S., Tartaglia, M., Thompson, M. L., van de Kamp, J. M., Wang, J., Weise, D., Weiss, K., Woitschach, R., Wollnik, B., Yan, H., Zackai, E. H., Zampino, G., Campeau, P. & Bhoj, E., 10.2020, in: EUR J HUM GENET. 28, 10, S. 1422-1431 10 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  11. 2019

  12. Next-generation sequencing of 32 genes associated with hereditary aortopathies and related disorders of connective tissue in a cohort of 199 patients

    Renner, S., Schüler, H., Alawi, M., Kolbe, V., Rybczynski, M., Woitschach, R., Sheikhzadeh, S., Stark, V. C., Olfe, J., Roser, E., Seggewies, F. S., Mahlmann, A., Hempel, M., Hartmann, M. J., Hillebrand, M., Wieczorek, D., Volk, A. E., Kloth, K., Koch-Hogrebe, M., Abou Jamra, R., Mitter, D., Altmüller, J., Wey-Fabrizius, A., Petersen, C., Rau, I., Borck, G., Kubisch, C., Mir, T. S., von Kodolitsch, Y., Kutsche, K. & Rosenberger, G., 08.2019, in: GENET MED. 21, 8, S. 1832-1841 10 S.

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