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Uwe Kordes

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ORCID: 0000-0001-6375-2320
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  1. A complex karyotype in an atypical teratoid/rhabdoid tumor: case report and review of the literature.

    Coccé, M. C., Lubieniecki, F., Kordes, U., Alderete, D. & Gallego, M. S., 2011, in: J NEURO-ONCOL. 104, 1, S. 375-380 1.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  2. Age and DNA-methylation subgroup as potential independent risk factors for treatment stratification in children with Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumors (ATRT)

    Frühwald, M. C., Hasselblatt, M., Nemes, K., Bens, S., Steinbügl, M., Johann, P. D., Kerl, K., Hauser, P., Quiroga, E., Solano-Paez, P., Biassoni, V., Gil-da-Costa, M. J., Perek-Polnik, M., van de Wetering, M., Sumerauer, D., Pears, J., Stabell, N., Holm, S., Hengartner, H., Gerber, N. U., Grotzer, M., Boos, J., Ebinger, M., Tippelt, S., Paulus, W., Furtwängler, R., Hernáiz-Driever, P., Reinhard, H., Rutkowski, S., Schlegel, P-G., Schmid, I., Kortmann, R-D., Timmermann, B., Warmuth-Metz, M., Kordes, U., Gerss, J., Nysom, K., Schneppenheim, R., Siebert, R., Kool, M. & Graf, N., 07.07.2020, in: NEURO-ONCOLOGY. 22, 7, S. 1006–1017 12 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  3. ALK inhibition as a salvage therapy for a relapsed unclassifiable sarcomatous CNS tumor with EML4/ALK fusion in an infant

    Holsten, T., Bronsema, A., Sturm, D., Sahm, F., Rutkowski, S., Ulrich, S., Wößmann, W. & Kordes, U. R., 08.2022, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 69, 8, e29594.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › Andere (Vorworte u.ä.) › Forschung

  4. ATRT-SHH comprises three molecular subgroups with characteristic clinical and histopathological features and prognostic significance

    Federico, A., Thomas, C., Miskiewicz, K., Woltering, N., Zin, F., Nemes, K., Bison, B., Johann, P. D., Hawes, D., Bens, S., Kordes, U., Albrecht, S., Dohmen, H., Hauser, P., Keyvani, K., van Landeghem, F. K. H., Lund, E. L., Scheie, D., Mawrin, C., Monoranu, C-M., Parm Ulhøi, B., Pietsch, T., Reinhard, H., Riemenschneider, M. J., Sehested, A., Sumerauer, D., Siebert, R., Paulus, W., Frühwald, M. C., Kool, M. & Hasselblatt, M., 06.2022, in: ACTA NEUROPATHOL. 143, 6, S. 697-711 15 S.

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  5. Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor (AT/RT) With Molecular Features of Pleomorphic Xanthoastrocytoma

    Thomas, C., Federico, A., Sill, M., Bens, S., Oyen, F., Nemes, K., Johann, P. D., Hartmann, C., Hartmann, W., Sumerauer, D., Paterno, V., Samii, A., Kordes, U., Siebert, R., Frühwald, M. C., Paulus, W., Kool, M. & Hasselblatt, M., 01.09.2021, in: AM J SURG PATHOL. 45, 9, S. 1228-1234 7 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  6. Atypical teratoid/rhabdoid tumors (ATRTs) with SMARCA4 mutation are molecularly distinct from SMARCB1-deficient cases

    Holdhof, D., Johann, P. D., Spohn, M., Bockmayr, M., Safaei, S., Joshi, P., Masliah-Planchon, J., Ho, B., Andrianteranagna, M., Bourdeaut, F., Huang, A., Kool, M., Upadhyaya, S. A., Bendel, A. E., Indenbirken, D., Foulkes, W. D., Bush, J. W., Creytens, D., Kordes, U., Frühwald, M. C., Hasselblatt, M. & Schüller, U., 02.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 2, S. 291-301 11 S.

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  7. Biological material collection to advance translational research and treatment of children with CNS tumours: position paper from the SIOPE Brain Tumour Group

    Rutkowski, S., Modena, P., Williamson, D., Kerl, K., Nysom, K., Pizer, B., Bartels, U., Puget, S., Doz, F., Michalski, A., von Hoff, K., Chevignard, M., Avula, S., Murray, M. J., Schönberger, S., Czech, T., Schouten-van Meeteren, A. Y. N., Kordes, U., Kramm, C. M., van Vuurden, D. G., Hulleman, E., Janssens, G. O., Solanki, G. A., van Veelen, M-L. C., Thomale, U., Schuhmann, M. U., Jones, C., Giangaspero, F., Figarella-Branger, D., Pietsch, T., Clifford, S. C., Pfister, S. M. & Van Gool, S. W., 08.2018, in: LANCET ONCOL. 19, 8, S. e419-e428

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  8. Childhood cancer predisposition syndromes-A concise review and recommendations by the Cancer Predisposition Working Group of the Society for Pediatric Oncology and Hematology

    Ripperger, T., Bielack, S. S., Borkhardt, A., Brecht, I. B., Burkhardt, B., Calaminus, G., Debatin, K-M., Deubzer, H., Dirksen, U., Eckert, C., Eggert, A., Erlacher, M., Fleischhack, G., Frühwald, M. C., Gnekow, A., Goehring, G., Graf, N., Hanenberg, H., Hauer, J., Hero, B., Hettmer, S., von Hoff, K., Horstmann, M., Hoyer, J., Illig, T., Kaatsch, P., Kappler, R., Kerl, K., Klingebiel, T., Kontny, U., Kordes, U., Körholz, D., Koscielniak, E., Kramm, C. M., Kuhlen, M., Kulozik, A. E., Lamottke, B., Leuschner, I., Lohmann, D. R., Meinhardt, A., Metzler, M., Meyer, L. H., Moser, O., Nathrath, M., Niemeyer, C. M., Nustede, R., Pajtler, K. W., Paret, C., Rasche, M., Reinhardt, D., Rieß, O., Russo, A., Rutkowski, S., Schlegelberger, B., Schneider, D., Schneppenheim, R., Schrappe, M., Schroeder, C., von Schweinitz, D., Simon, T., Sparber-Sauer, M., Spix, C., Stanulla, M., Steinemann, D., Strahm, B., Temming, P., Thomay, K., von Bueren, A. O., Vorwerk, P., Witt, O., Wlodarski, M., Wössmann, W., Zenker, M., Zimmermann, S., Pfister, S. M. & Kratz, C. P., 04.2017, in: AM J MED GENET A. 173, 4, S. 1017-1037 21 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Review › Forschung

  9. Choroid plexus carcinomas are characterized by complex chromosomal alterations related to patient age and prognosis

    Ruland, V., Hartung, S., Kordes, U., Wolff, J. E., Paulus, W. & Hasselblatt, M., 01.05.2014, in: GENE CHROMOSOME CANC. 53, 5, S. 373-80 8 S.

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  10. Clinical and genetic risk factors define two risk groups of extracranial malignant rhabdoid tumours (eMRT/RTK)

    Nemes, K., Bens, S., Kachanov, D., Teleshova, M., Hauser, P., Simon, T., Tippelt, S., Woessmann, W., Beck, O., Flotho, C., Grigull, L., Driever, P. H., Schlegel, P-G., Khurana, C., Hering, K., Kolb, R., Leipold, A., Abbink, F., Gil-Da-Costa, M. J., Benesch, M., Kerl, K., Lowis, S., Marques, C. H., Graf, N., Nysom, K., Vokuhl, C., Melchior, P., Kröncke, T., Schneppenheim, R., Kordes, U., Gerss, J., Siebert, R., Furtwängler, R. & Frühwald, M. C., 01.2021, in: EUR J CANCER. 142, S. 112-122 11 S.

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  11. Clinical and molecular features in patients with atypical teratoid rhabdoid tumor or malignant rhabdoid tumor.

    Kordes, U., Gesk, S., Frühwald, M. C., Graf, N., Leuschner, I., Hasselblatt, M., Jeibmann, A., Oyen, F., Peters, O., Pietsch, T., Siebert, R. & Schneppenheim, R., 2010, in: GENE CHROMOSOME CANC. 49, 2, S. 176-181 2.

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  12. Clinical outcome of pediatric medulloblastoma patients with Li-Fraumeni syndrome

    Kolodziejczak, A. S., Guerrini-Rousseau, L., Planchon, J. M., Ecker, J., Selt, F., Mynarek, M., Obrecht, D., Sill, M., Autry, R. J., Zhao, E., Hirsch, S., Amouyal, E., Dufour, C., Ayrault, O., Torrejon, J., Waszak, S. M., Ramaswamy, V., Pentikainen, V., Demir, H. A., Clifford, S. C., Schwalbe, E. C., Massimi, L., Snuderl, M., Galbraith, K., Karajannis, M. A., Hill, K., Li, B. K., Walsh, M., White, C. L., Redmond, S., Loizos, L., Jakob, M., Kordes, U. R., Schmid, I., Hauer, J., Blattmann, C., Filippidou, M., Piccolo, G., Scheurlen, W., Farrag, A., Grund, K., Sutter, C., Pietsch, T., Frank, S., Schewe, D. M., Malkin, D., Ben-Arush, M., Sehested, A., Wong, T-T., Wu, K-S., Liu, Y-L., Carceller, F., Mueller, S., Stoller, S., Taylor, M. D., Tabori, U., Bouffet, E., Kool, M., Sahm, F., von Deimling, A., Korshunov, A., von Hoff, K., Kratz, C. P., Sturm, D., Jones, D. T. W., Rutkowski, S., van Tilburg, C. M., Witt, O., Bougeard, G., Pajtler, K. W., Pfister, S. M., Bourdeaut, F. & Milde, T., 08.12.2023, in: NEURO-ONCOLOGY. 25, 12, S. 2273-2286 14 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  13. Coping with Diffuse Intrinsic Pontine Glioma in Children - Findings from an Interview Study on Bereaved Parents

    Radlanski, K., Hartwig, M. & Kordes, U., 11.2022, in: KLIN PADIATR. 234, 6, S. 374-381 8 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  14. CPT SIOP

    Wolff, J., Hasselblatt, M., Hartung, S., Powell, M., Garami, M., Traunecker, H., Thall, P., Mahajan, A., Kordes, U. & Sumerauer, D., 2012, in: J NEURO-ONCOL. 14, S. i153

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung

  15. Cribriform neuroepithelial tumor (CRINET): a nonrhabdoid ventricular tumor with INI1 loss and relatively favorable prognosis.

    Hasselblatt, M., Oyen, F., Gesk, S., Kordes, U., Brigitte, W., Bergmann, M., Schmid, H., Frühwald, M. C., Schneppenheim, R., Siebert, R. & Paulus, W., 12.2009, in: J NEUROPATH EXP NEUR. 68, 12, S. 1249-1255 7 S., 12.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  16. Current recommendations for clinical surveillance and genetic testing in rhabdoid tumor predisposition: a report from the SIOPE Host Genome Working Group

    Frühwald, M. C., Nemes, K., Boztug, H., Cornips, M. C. A., Evans, D. G., Farah, R., Glentis, S., Jorgensen, M., Katsibardi, K., Hirsch, S., Jahnukainen, K., Kventsel, I., Kerl, K., Kratz, C. P., Pajtler, K. W., Kordes, U., Ridola, V., Stutz, E. & Bourdeaut, F., 10.2021, in: FAM CANCER. 20, 4, S. 305-316 12 S.

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  17. Desmoplastic myxoid tumor, SMARCB1-mutant: clinical, histopathological and molecular characterization of a pineal region tumor encountered in adolescents and adults

    Thomas, C., Wefers, A., Bens, S., Nemes, K., Agaimy, A., Oyen, F., Vogelgesang, S., Rodriguez, F. J., Brett, F. M., McLendon, R., Bodi, I., Burel-Vandenbos, F., Keyvani, K., Tippelt, S., Poulsen, F. R., Lipp, E. S., Giannini, C., Reifenberger, G., Kuchelmeister, K., Pietsch, T., Kordes, U., Siebert, R., Frühwald, M. C., Johann, P. D., Sill, M., Kool, M., von Deimling, A., Paulus, W. & Hasselblatt, M., 02.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 139, 2, S. 277-286 10 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  18. Differences in maxillomandibular morphology among patients with mucopolysaccharidoses I, II, III, IV and VI: a retrospective MRI study

    Koehne, T., Köhn, A., Friedrich, R. E., Kordes, U., Schinke, T., Muschol, N. & Kahl-Nieke, B., 04.2018, in: CLIN ORAL INVEST. 22, 3, S. 1541-1549 9 S.

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  19. Dose-reduced conditioning regimen followed by allogeneic stem cell transplantation in patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia.

    Hessling, J., Kröger, N-M., Werner, M., Zabelina, T., Hansen, A., Kordes, U., Ayuketang Ayuk, F., Renges, H-H., Panse, J., Erttmann, R. & Zander, A., 2002, in: BRIT J HAEMATOL. 119, 3, S. 769-772 3.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  20. Ectopic craniopharyngioma.

    Kordes, U., Flitsch, J., Hagel, C., Goebell, E., Schwarz, R., Herberhold, T., von Bueren, A., Rutkowski, S. & Müller, H. L., 2011, in: KLIN PADIATR. 223, 3, S. 176-177 3.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  21. Epigenetics impacts upon prognosis and clinical management of choroid plexus tumors

    Thomas, C., Metrock, K., Kordes, U., Hasselblatt, M. & Dhall, G., 05.2020, in: J NEURO-ONCOL. 148, 1, S. 39-45 7 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Review › Forschung

  22. Erythrocytapheresis: Do Not Forget a Useful Therapy!

    Ullrich, H., Fischer, R., Grosse, R., Kordes, U., Schubert, C., Altstadt, B. & Andreu, G., 2008, in: TRANSFUS MED HEMOTH. 35, 1, S. 24-30 7 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  23. Evidence for a low-penetrant extended phenotype of rhabdoid tumor predisposition syndrome type 1 from a kindred with gain of SMARCB1 exon 6

    Kordes, U., Mautner, V-F., Oyen, F., Hagel, C., Hartmann, C., Heuser, M., Frühwald, M., Hasselblatt, M., Oehl-Huber, K., Siebert, R., Schneppenheim, R. & Schüller, U., 10.2021, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 68, 10, S. e29185

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › Andere (Vorworte u.ä.) › Forschung

  24. Evidence for a low-penetrant extended phenotype of RTPS1 from a kindred with gain of SMARCB1 exon 6

    Kordes, U., Mautner, V., Oyen, F., Hagel, C., Hartmann, C., Heuser, M., Frühwald, M., Hasselblatt, M., Oehl-Huber, K., Siebert, R., Schneppenheim, R. & Schüller, U., 02.2021

    Publikationen: Andere Beiträge › Andere › Forschung

  25. Expression of SOX9 and SOX10 in central neuroepithelial tumor.

    Kordes, U. & Hagel, C., 2006, in: J NEURO-ONCOL. 80, 2, S. 151-155 2.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  26. Ex vivo testis explant culture of human testicular tissue

    Aden, N. L., Soave, A., Kordes, U., Bleeke, M., Salzbrunn, A. & von Kopylow, K., 05.12.2021, in: J Reprodmed Endokrinol. 2020, 17 (Supplementum 1), 39-40

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › Konferenz-Abstract in Fachzeitschrift › Forschung

  27. Favorable outcome of patients affected by rhabdoid tumors due to rhabdoid tumor predisposition syndrome (RTPS)

    Kordes, U., Bartelheim, K., Modena, P., Massimino, M., Biassoni, V., Reinhard, H., Hasselblatt, M., Schneppenheim, R. & Frühwald, M. C., 01.05.2014, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 61, 5, S. 919-21 3 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  28. Final results of the Choroid Plexus Tumor study CPT-SIOP-2000

    Wolff, J. E., Van Gool, S. W., Kutluk, T., Diez, B., Kebudi, R., Timmermann, B., Garami, M., Sterba, J., Fuller, G. N., Bison, B. & Kordes, U. R., 02.2022, in: J NEURO-ONCOL. 156, 3, S. 599-613 15 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  29. Generalized Infantile Myofibromatosis with Extensive Small Bowel Involvement in a Neonate

    Schubert, J. P., Wößmann, W., Königs, I., Clauditz, T., Kordes, U. & Reinshagen, K., 06.2023, in: Z GEBURTSH NEONATOL. 227, 3, S. 231-235 5 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › Case Report › Forschung › Begutachtung

  30. Genetic testing and surveillance in infantile myofibromatosis: a report from the SIOPE Host Genome Working Group

    Hettmer, S., Dachy, G., Seitz, G., Agaimy, A., Duncan, C., Jongmans, M., Hirsch, S., Kventsel, I., Kordes, U., de Krijger, R. R., Metzler, M., Michaeli, O., Nemes, K., Poluha, A., Ripperger, T., Russo, A., Smetsers, S., Sparber-Sauer, M., Stutz, E., Bourdeaut, F., Kratz, C. P. & Demoulin, J-B., 10.2021, in: FAM CANCER. 20, 4, S. 327-336 10 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  31. Genotype-phenotype associations within the Li-Fraumeni spectrum: a report from the German Registry

    Penkert, J., Strüwe, F. J., Dutzmann, C. M., Doergeloh, B. B., Montellier, E., Freycon, C., Keymling, M., Schlemmer, H-P., Sänger, B., Hoffmann, B., Gerasimov, T., Blattmann, C., Fetscher, S., Frühwald, M., Hettmer, S., Kordes, U., Ridola, V., Kroiss Benninger, S., Mastronuzzi, A., Schott, S., Nees, J., Prokop, A., Redlich, A., Seidel, M. G., Zimmermann, S., Pajtler, K. W., Pfister, S. M., Hainaut, P. & Kratz, C. P., 16.08.2022, in: J HEMATOL ONCOL. 15, 1, 107.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › Letter › Forschung

  32. Germ Cell Maintenance and Sustained Testosterone and Precursor Hormone Production in Human Prepubertal Testis Organ Culture with Tissues from Boys 7 Years+ under Conditions from Adult Testicular Tissue

    Aden, N. L., Bleeke, M., Kordes, U., Brunne, B., Holstermann, B., Biemann, R., Ceglarek, U., Soave, A., Salzbrunn, A., Schneider, S. & Kopylow, K. V., 26.01.2023, in: CELLS-BASEL. 12, 3, 415.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  33. Germline nonsense mutation and somatic inactivation of SMARCA4/BRG1 in a family with rhabdoid tumor predisposition syndrome.

    Schneppenheim, R., Frühwald, M. C., Gesk, S., Hasselblatt, M., Jeibmann, A., Kordes, U., Kreuz, M., Leuschner, I., Subero, M., Obser, T., Oyen, F., Oyen, F., Vater, I. & Siebert, R., 2010, in: AM J HUM GENET. 86, 2, S. 279-284 2.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  34. Germline variants in SMARCB1 and other members of the BAF chromatin-remodeling complex across human disease entities: a meta-analysis

    Holsten, T., Bens, S., Oyen, F., Nemes, K., Hasselblatt, M., Kordes, U., Siebert, R., Frühwald, M. C., Schneppenheim, R. & Schüller, U., 08.2018, in: EUR J HUM GENET. 26, 8, S. 1083-1093 11 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Review › Forschung

  35. Gingivitis as probable source of a thoracic actinomycosis due to Actinomyces israelii and Actinobacillus actinomycetemcomitans.

    Kordes, U., Beutel, K., Cachovan, G., Schäfer, H., Helmke, K. & Sobottka, I., 2004, in: ARCH DIS CHILD. 89, 10, S. 895 10.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  36. Glioblastoma in childhood – Treatment and outcome of 7 patients

    Burkhardt, T., Emami, P., Kordes, U., Matschke, J., Regelsberger, J., Westphal, M. & Kammler, G., 01.04.2011, 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) Joint Meeting mit der Polnischen Gesellschaft für Neurochirurgen (PNCH).

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Buch/Sammelwerk › Konferenzbeitrag - Aufsatz in Konferenzband › Forschung

  37. Group 3 medulloblastoma in a patient with a GYS2 germline mutation and glycogen storage disease 0a

    Holsten, T., Tsiakas, K., Kordes, U., Bison, B., Pietsch, T., Rutkowski, S., Santer, R. & Schüller, U., 03.2018, in: CHILD NERV SYST. 34, 3, S. 581-584 4 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  38. High-dose chemotherapy (HDCT) with auto-SCT in children with atypical teratoid/rhabdoid tumors (AT/RT): a report from the European Rhabdoid Registry (EU-RHAB)

    Benesch, M., Bartelheim, K., Fleischhack, G., Gruhn, B., Schlegel, P. G., Witt, O., Stachel, K. D., Hauch, H., Urban, C., Quehenberger, F., Massimino, M., Pietsch, T., Hasselblatt, M., Giangaspero, F., Kordes, U., Schneppenheim, R., Hauser, P., Klingebiel, T. & Frühwald, M. C., 01.03.2014, in: BONE MARROW TRANSPL. 49, 3, S. 370-5 6 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  39. High-resolution genomic analysis does not qualify atypical plexus papilloma as a separate entity among choroid plexus tumors

    Japp, A. S., Gessi, M., Messing-Jünger, M., Denkhaus, D., Zur Mühlen, A., Wolff, J. E., Hartung, S., Kordes, U., Klein-Hitpass, L. & Pietsch, T., 02.2015, in: J NEUROPATH EXP NEUR. 74, 2, S. 110-20 11 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  40. High-resolution genomic analysis suggests the absence of recurrent genomic alterations other than SMARCB1 aberrations in atypical teratoid/rhabdoid tumors.

    Hasselblatt, M., Isken, S., Linge, A., Eikmeier, K., Jeibmann, A., Oyen, F., Nagel, I., Richter, J., Bartelheim, K., Kordes, U., Schneppenheim, R., Frühwald, M., Siebert, R. & Paulus, W., 2013, in: GENE CHROMOSOME CANC. 52, 2, S. 185-190 6 S., 2.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  41. Homozygous Factor V Leiden mutation in sickle cell anaemia.

    Kordes, U., Janka-Schaub, G. & Schneppenheim, R., 2002, in: BRIT J HAEMATOL. 116, 1, S. 236 1.

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  42. Infant high grade gliomas comprise multiple subgroups characterized by novel targetable gene fusions and favorable outcomes

    Clarke, M., Mackay, A., Ismer, B., Pickles, J. C., Tatevossian, R. G., Newman, S., Bale, T. A., Stoler, I., Izquierdo, E., Temelso, S., Carvalho, D. M., Molinari, V., Burford, A., Howell, L., Virasami, A., Fairchild, A. R., Avery, A., Chalker, J., Kristiansen, M., Haupfear, K., Dalton, J. D., Orisme, W., Wen, J., Hubank, M., Kurian, K. M., Rowe, C., Maybury, M., Crosier, S., Knipstein, J., Schuller, U., Kordes, U., Kram, D. E., Snuderl, M., Bridges, L., Martin, A. J., Doey, L. J., Al-Sarraj, S., Chandler, C., Zebian, B., Cairns, C., Natrajan, R., Boult, J. K., Robinson, S. P., Sill, M., Dunkel, I. J., Gilheeney, S. W., Rosenblum, M. K., Hughes, D., Proszek, P. Z., MacDonald, T. J., Preusser, M., Haberler, C., Slavc, I., Packer, R., Ng, H-K., Caspi, S., Popovic, M., Faganel Kotnik, B., Wood, M. D., Baird, L., Davare, M. A., Solomon, D. A., Olsen, T. K., Brandal, P., Farrell, M., Cryan, J. B., Capra, M., Karremann, M., Schittenhelm, J., Schuhmann, M. U., Ebinger, M., Dinjens, W. N. M., Kerl, K., Hettmer, S., Pietsch, T., Andreiuolo, F., Driever, P. H., Korshunov, A., Hiddingh, L., Worst, B. C., Sturm, D., Zuckermann, M., Witt, O., Bloom, T., Mitchell, C., Miele, E., Colafati, G. S., Diomedi-Camassei, F., Bailey, S., Moore, A. S., Hassall, T. E., Lowis, S. P., Tsoli, M., Cowley, M. J., Ziegler, D. S., Karajannis, M. A., Aquilina, K., Hargrave, D. R., Carceller, F., Marshall, L. V., von Deimling, A., Kramm, C. M., Pfister, S. M., Sahm, F., Baker, S. J., Mastronuzzi, A., Carai, A., Vinci, M., Capper, D., Popov, S., Ellison, D. W., Jacques, T. S., Jones, D. T. W. & Jones, C., 07.2020, in: CANCER DISCOV. 10, 7, S. 942-963 22 S.

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  43. Infants and Newborns with Atypical Teratoid Rhabdoid Tumors (ATRT) and Extracranial Malignant Rhabdoid Tumors (eMRT) in the EU-RHAB Registry: A Unique and Challenging Population

    Nemes, K., Johann, P. D., Steinbügl, M., Gruhle, M., Bens, S., Kachanov, D., Teleshova, M., Hauser, P., Simon, T., Tippelt, S., Eberl, W., Chada, M., Lopez, V. S-M., Grigull, L., Hernáiz-Driever, P., Eyrich, M., Pears, J., Milde, T., Reinhard, H., Leipold, A., van de Wetering, M., Gil-da-Costa, M. J., Ebetsberger-Dachs, G., Kerl, K., Lemmer, A., Boztug, H., Furtwängler, R., Kordes, U., Vokuhl, C., Hasselblatt, M., Bison, B., Kröncke, T., Melchior, P., Timmermann, B., Gerss, J., Siebert, R. & Frühwald, M. C., 27.04.2022, in: CANCERS. 14, 9, 2185.

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  44. Inhibition of nuclear export restores nuclear localization and residual tumor suppressor function of truncated SMARCB1/INI1 protein in a molecular subset of atypical teratoid/rhabdoid tumors

    Pathak, R., Zin, F., Thomas, C., Bens, S., Gayden, T., Karamchandani, J., Dudley, R. W., Nemes, K., Johann, P. D., Oyen, F., Kordes, U., Jabado, N., Siebert, R., Paulus, W., Kool, M., Frühwald, M. C., Albrecht, S., Kalpana, G. V. & Hasselblatt, M., 08.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 142, 2, S. 361-374 14 S.

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  45. ITI with high-dose FIX and combined immunosuppressive therapy in a patient with severe haemophilia B and inhibitor.

    Beutel, K., Hauch, H., Rischewski, J., Kordes, U., Schneppenheim, J. & Schneppenheim, R., 2009, in: HAMOSTASEOLOGIE. 29, 2, S. 155-157 2.

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  46. Long-term follow-up of allogeneic stem cell transplantation in patients with severe aplastic anemia after conditioning with cyclophosphamide plus antithymocyte globulin.

    Kröger, N., Zabelina, T., Renges, H., Krüger, W., Kordes, U., Rischewski, J., Schrum, J., Horstmann, M., Ayuketang Ayuk, F., Erttmann, R., Kabisch, H. & Zander, A. R., 2002, in: ANN HEMATOL. 81, 11, S. 627-631 11.

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  47. Long-term treatment with deferiprone in a L1 veteran.

    Meo, A., Ruggeri, A., Rosa, L., Angela, M., Kordes, U., Kordes, U. & Fischer, R., 2005, in: EUR J HAEMATOL. 74, 6, S. 523-525 6.

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  48. Loss of TP53 expression in immortalized choroid plexus epithelial cells results in increased resistance to anticancer agents

    Krzyzankova, M., Mertsch, S., Koos, B., Jeibmann, A., Kruse, A., Kordes, U., Frühwald, M. C., Wolff, J. E., Paulus, W. & Hasselblatt, M., 01.09.2012, in: J NEURO-ONCOL. 109, 3, S. 449-55 7 S.

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  49. Low-grade diffusely infiltrative tumour (LGDIT), SMARCB1-mutant: A clinical and histopathological distinct entity showing epigenetic similarity with ATRT-MYC

    Hasselblatt, M., Thomas, C., Federico, A., Bens, S., Hellström, M., Casar-Borota, O., Kordes, U., Neumann, J. E., Dottermusch, M., Rodriguez, F. J., Lo, A. C., Cheng, S., Hendson, G., Hukin, J., Hartmann, C., Koch, A., Capper, D., Siebert, R., Paulus, W., Nemes, K., Johann, P. D., Frühwald, M. C. & Kool, M., 06.2022, in: NEUROPATH APPL NEURO. 48, 4, S. e12797 e12797.

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  50. Malignant gliomas with H3F3A G34R mutation or MYCN amplification in pediatric patients with Li Fraumeni syndrome

    Schoof, M., Kordes, U., Volk, A. E., Al-Kershi, S., Kresbach, C. & Schüller, U., 09.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 142, 3, S. 591-593 3 S.

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