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Uwe Kordes

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ORCID: 0000-0001-6375-2320
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Publikationen

  1. Ex vivo testis explant culture of human testicular tissue

    Aden, N. L., Soave, A., Kordes, U., Bleeke, M., Salzbrunn, A. & von Kopylow, K., 05.12.2021, in: J Reprodmed Endokrinol. 2020, 17 (Supplementum 1), 39-40

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  2. Germ Cell Maintenance and Sustained Testosterone and Precursor Hormone Production in Human Prepubertal Testis Organ Culture with Tissues from Boys 7 Years+ under Conditions from Adult Testicular Tissue

    Aden, N. L., Bleeke, M., Kordes, U., Brunne, B., Holstermann, B., Biemann, R., Ceglarek, U., Soave, A., Salzbrunn, A., Schneider, S. & Kopylow, K. V., 26.01.2023, in: CELLS-BASEL. 12, 3, 415.

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  3. SMARCA4-deficient rhabdoid tumours show intermediate molecular features between SMARCB1-deficient rhabdoid tumours and small cell carcinomas of the ovary, hypercalcaemic type

    Andrianteranagna, M., Cyrta, J., Masliah-Planchon, J., Nemes, K., Corsia, A., Leruste, A., Holdhof, D., Kordes, U., Orbach, D., Corradini, N., Entz-Werle, N., Pierron, G., Castex, M-P., Brouchet, A., Weingertner, N., Ranchère, D., Fréneaux, P., Delattre, O., Bush, J., Leary, A., Frühwald, M. C., Schüller, U., Servant, N. & Bourdeaut, F., 09.2021, in: J PATHOL. 255, 1, S. 1-15 15 S.

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  4. Radiation therapy for choroid plexus carcinoma patients with Li-Fraumeni Syndrome: advantageous or detrimental?

    Bahar, M., Kordes, U., Tekautz, T. & Wolff, J., 05.2015, in: ANTICANCER RES. 35, 5, S. 3013-3017 5 S.

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  5. High-dose chemotherapy (HDCT) with auto-SCT in children with atypical teratoid/rhabdoid tumors (AT/RT): a report from the European Rhabdoid Registry (EU-RHAB)

    Benesch, M., Bartelheim, K., Fleischhack, G., Gruhn, B., Schlegel, P. G., Witt, O., Stachel, K. D., Hauch, H., Urban, C., Quehenberger, F., Massimino, M., Pietsch, T., Hasselblatt, M., Giangaspero, F., Kordes, U., Schneppenheim, R., Hauser, P., Klingebiel, T. & Frühwald, M. C., 01.03.2014, in: BONE MARROW TRANSPL. 49, 3, S. 370-5 6 S.

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  6. ITI with high-dose FIX and combined immunosuppressive therapy in a patient with severe haemophilia B and inhibitor.

    Beutel, K., Hauch, H., Rischewski, J., Kordes, U., Schneppenheim, J. & Schneppenheim, R., 2009, in: HAMOSTASEOLOGIE. 29, 2, S. 155-157 2.

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  7. Recurrent loss, but lack of mutations, of the SMARCB1 tumor suppressor gene in T-cell prolymphocytic leukemia with TCL1A-TCRAD juxtaposition.

    Bug, S., Dürig, J., Oyen, F., Klein-Hitpass, L., Martin-Subero, J. I., Harder, L., Baudis, M., Arnold, N., Kordes, U., Dührsen, U., Schneppenheim, R. & Siebert, R., 2009, in: CANCER GENET-NY. 192, 1, S. 44-47 1.

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  8. Glioblastoma in childhood – Treatment and outcome of 7 patients

    Burkhardt, T., Emami, P., Kordes, U., Matschke, J., Regelsberger, J., Westphal, M. & Kammler, G., 01.04.2011, 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) Joint Meeting mit der Polnischen Gesellschaft für Neurochirurgen (PNCH).

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  9. Infant high grade gliomas comprise multiple subgroups characterized by novel targetable gene fusions and favorable outcomes

    Clarke, M., Mackay, A., Ismer, B., Pickles, J. C., Tatevossian, R. G., Newman, S., Bale, T. A., Stoler, I., Izquierdo, E., Temelso, S., Carvalho, D. M., Molinari, V., Burford, A., Howell, L., Virasami, A., Fairchild, A. R., Avery, A., Chalker, J., Kristiansen, M., Haupfear, K., Dalton, J. D., Orisme, W., Wen, J., Hubank, M., Kurian, K. M., Rowe, C., Maybury, M., Crosier, S., Knipstein, J., Schuller, U., Kordes, U., Kram, D. E., Snuderl, M., Bridges, L., Martin, A. J., Doey, L. J., Al-Sarraj, S., Chandler, C., Zebian, B., Cairns, C., Natrajan, R., Boult, J. K., Robinson, S. P., Sill, M., Dunkel, I. J., Gilheeney, S. W., Rosenblum, M. K., Hughes, D., Proszek, P. Z., MacDonald, T. J., Preusser, M., Haberler, C., Slavc, I., Packer, R., Ng, H-K., Caspi, S., Popovic, M., Faganel Kotnik, B., Wood, M. D., Baird, L., Davare, M. A., Solomon, D. A., Olsen, T. K., Brandal, P., Farrell, M., Cryan, J. B., Capra, M., Karremann, M., Schittenhelm, J., Schuhmann, M. U., Ebinger, M., Dinjens, W. N. M., Kerl, K., Hettmer, S., Pietsch, T., Andreiuolo, F., Driever, P. H., Korshunov, A., Hiddingh, L., Worst, B. C., Sturm, D., Zuckermann, M., Witt, O., Bloom, T., Mitchell, C., Miele, E., Colafati, G. S., Diomedi-Camassei, F., Bailey, S., Moore, A. S., Hassall, T. E., Lowis, S. P., Tsoli, M., Cowley, M. J., Ziegler, D. S., Karajannis, M. A., Aquilina, K., Hargrave, D. R., Carceller, F., Marshall, L. V., von Deimling, A., Kramm, C. M., Pfister, S. M., Sahm, F., Baker, S. J., Mastronuzzi, A., Carai, A., Vinci, M., Capper, D., Popov, S., Ellison, D. W., Jacques, T. S., Jones, D. T. W. & Jones, C., 07.2020, in: CANCER DISCOV. 10, 7, S. 942-963 22 S.

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  10. A complex karyotype in an atypical teratoid/rhabdoid tumor: case report and review of the literature.

    Coccé, M. C., Lubieniecki, F., Kordes, U., Alderete, D. & Gallego, M. S., 2011, in: J NEURO-ONCOL. 104, 1, S. 375-380 1.

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  11. Ovarian small cell carcinoma of the hypercalcemic type in children and adolescents: a prognostically unfavorable but curable disease.

    Distelmaier, F., Calaminus, G., Harms, D., Sträter, R., Kordes, U., Fleischhack, G., Göbel, U. & Schneider, D. T., 2006, in: CANCER-AM CANCER SOC. 107, 9, S. 2298-2306 9.

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  12. Spatial molecular profiling of a central nervous system low-grade diffusely infiltrative tumour with INI1 deficiency featuring a high-grade atypical teratoid/rhabdoid tumour component

    Dottermusch, M., Schumann, Y., Kordes, U., Hasselblatt, M. & Neumann, J. E., 04.2022, in: NEUROPATH APPL NEURO. 48, 3, S. e12777 e12777.

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  13. ATRT-SHH comprises three molecular subgroups with characteristic clinical and histopathological features and prognostic significance

    Federico, A., Thomas, C., Miskiewicz, K., Woltering, N., Zin, F., Nemes, K., Bison, B., Johann, P. D., Hawes, D., Bens, S., Kordes, U., Albrecht, S., Dohmen, H., Hauser, P., Keyvani, K., van Landeghem, F. K. H., Lund, E. L., Scheie, D., Mawrin, C., Monoranu, C-M., Parm Ulhøi, B., Pietsch, T., Reinhard, H., Riemenschneider, M. J., Sehested, A., Sumerauer, D., Siebert, R., Paulus, W., Frühwald, M. C., Kool, M. & Hasselblatt, M., 06.2022, in: ACTA NEUROPATHOL. 143, 6, S. 697-711 15 S.

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  14. Non-linkage of familial rhabdoid tumors to SMARCB1 implies a second locus for the rhabdoid tumor predisposition syndrome.

    Frühwald, M. C., Hasselblatt, M., Wirth, S., Köhler, G., Schneppenheim, R., Subero, J. I. M., Siebert, R., Kordes, U., Jürgens, H. & Vormoor, J., 2006, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 47, 3, S. 273-278 3.

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  15. Age and DNA-methylation subgroup as potential independent risk factors for treatment stratification in children with Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumors (ATRT)

    Frühwald, M. C., Hasselblatt, M., Nemes, K., Bens, S., Steinbügl, M., Johann, P. D., Kerl, K., Hauser, P., Quiroga, E., Solano-Paez, P., Biassoni, V., Gil-da-Costa, M. J., Perek-Polnik, M., van de Wetering, M., Sumerauer, D., Pears, J., Stabell, N., Holm, S., Hengartner, H., Gerber, N. U., Grotzer, M., Boos, J., Ebinger, M., Tippelt, S., Paulus, W., Furtwängler, R., Hernáiz-Driever, P., Reinhard, H., Rutkowski, S., Schlegel, P-G., Schmid, I., Kortmann, R-D., Timmermann, B., Warmuth-Metz, M., Kordes, U., Gerss, J., Nysom, K., Schneppenheim, R., Siebert, R., Kool, M. & Graf, N., 07.07.2020, in: NEURO-ONCOLOGY. 22, 7, S. 1006–1017 12 S.

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  16. Current recommendations for clinical surveillance and genetic testing in rhabdoid tumor predisposition: a report from the SIOPE Host Genome Working Group

    Frühwald, M. C., Nemes, K., Boztug, H., Cornips, M. C. A., Evans, D. G., Farah, R., Glentis, S., Jorgensen, M., Katsibardi, K., Hirsch, S., Jahnukainen, K., Kventsel, I., Kerl, K., Kratz, C. P., Pajtler, K. W., Kordes, U., Ridola, V., Stutz, E. & Bourdeaut, F., 10.2021, in: FAM CANCER. 20, 4, S. 305-316 12 S.

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  17. Targeted therapeutics in treatment of children and young adults with solid tumors: an expert survey and review of the literature.

    Grunewald, T. G. P., Greulich, N., Kontny, U., Frühwald, M., Rutkowski, S., Kordes, U., Scheurlen, W., Schmidt, W., Stachel, D., Metzler, M., Mittler, U., Graf, N., Benesch, M. & Burdach, S., 2012, in: KLIN PADIATR. 224, 3, S. 124-131 3.

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  18. Supra- and infratentorial pediatric ependymomas differ significantly in NeuN, p75 and GFAP expression

    Hagel, C., Treszl, A., Fehlert, J., Harder, J., von Haxthausen, F., Kern, M., von Bueren, A. O. & Kordes, U., 01.04.2013, in: J NEURO-ONCOL. 112, 2, S. 191-7 7 S.

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  19. Phase II Trial of Dabrafenib Plus Trametinib in Relapsed/Refractory BRAF V600–Mutant Pediatric High-Grade Glioma

    Hargrave, D. R., Terashima, K., Hara, J., Kordes, U., Upadhyaya, S., Sahm, F., Bouffet, E., Packer, R. J., Witt, O., Sandalic, L., Kieloch, A., Russo, M. & Cohen, K., 20.11.2023, in: J CLIN ONCOL. 41, 33, S. 5174-5183 10 S.

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  20. High-resolution genomic analysis suggests the absence of recurrent genomic alterations other than SMARCB1 aberrations in atypical teratoid/rhabdoid tumors.

    Hasselblatt, M., Isken, S., Linge, A., Eikmeier, K., Jeibmann, A., Oyen, F., Nagel, I., Richter, J., Bartelheim, K., Kordes, U., Schneppenheim, R., Frühwald, M., Siebert, R. & Paulus, W., 2013, in: GENE CHROMOSOME CANC. 52, 2, S. 185-190 6 S., 2.

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  21. Cribriform neuroepithelial tumor (CRINET): a nonrhabdoid ventricular tumor with INI1 loss and relatively favorable prognosis.

    Hasselblatt, M., Oyen, F., Gesk, S., Kordes, U., Brigitte, W., Bergmann, M., Schmid, H., Frühwald, M. C., Schneppenheim, R., Siebert, R. & Paulus, W., 12.2009, in: J NEUROPATH EXP NEUR. 68, 12, S. 1249-1255 7 S., 12.

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  22. Low-grade diffusely infiltrative tumour (LGDIT), SMARCB1-mutant: A clinical and histopathological distinct entity showing epigenetic similarity with ATRT-MYC

    Hasselblatt, M., Thomas, C., Federico, A., Bens, S., Hellström, M., Casar-Borota, O., Kordes, U., Neumann, J. E., Dottermusch, M., Rodriguez, F. J., Lo, A. C., Cheng, S., Hendson, G., Hukin, J., Hartmann, C., Koch, A., Capper, D., Siebert, R., Paulus, W., Nemes, K., Johann, P. D., Frühwald, M. C. & Kool, M., 06.2022, in: NEUROPATH APPL NEURO. 48, 4, S. e12797 e12797.

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  23. SMARCB1-deficient and SMARCA4-deficient Malignant Brain Tumors With Complex Copy Number Alterations and TP53 Mutations May Represent the First Clinical Manifestation of Li-Fraumeni Syndrome

    Hasselblatt, M., Thomas, C., Federico, A., Nemes, K., Johann, P. D., Bison, B., Bens, S., Dahlum, S., Kordes, U., Redlich, A., Lessel, L., Pajtler, K. W., Mawrin, C., Schüller, U., Nolte, K., Kramm, C. M., Hinz, F., Sahm, F., Giannini, C., Penkert, J., Kratz, C. P., Pfister, S. M., Siebert, R., Paulus, W., Kool, M. & Frühwald, M. C., 01.09.2022, in: AM J SURG PATHOL. 46, 9, S. 1277-1283 7 S.

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  24. Dose-reduced conditioning regimen followed by allogeneic stem cell transplantation in patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia.

    Hessling, J., Kröger, N-M., Werner, M., Zabelina, T., Hansen, A., Kordes, U., Ayuketang Ayuk, F., Renges, H-H., Panse, J., Erttmann, R. & Zander, A., 2002, in: BRIT J HAEMATOL. 119, 3, S. 769-772 3.

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  25. Genetic testing and surveillance in infantile myofibromatosis: a report from the SIOPE Host Genome Working Group

    Hettmer, S., Dachy, G., Seitz, G., Agaimy, A., Duncan, C., Jongmans, M., Hirsch, S., Kventsel, I., Kordes, U., de Krijger, R. R., Metzler, M., Michaeli, O., Nemes, K., Poluha, A., Ripperger, T., Russo, A., Smetsers, S., Sparber-Sauer, M., Stutz, E., Bourdeaut, F., Kratz, C. P. & Demoulin, J-B., 10.2021, in: FAM CANCER. 20, 4, S. 327-336 10 S.

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  26. Atypical teratoid/rhabdoid tumors (ATRTs) with SMARCA4 mutation are molecularly distinct from SMARCB1-deficient cases

    Holdhof, D., Johann, P. D., Spohn, M., Bockmayr, M., Safaei, S., Joshi, P., Masliah-Planchon, J., Ho, B., Andrianteranagna, M., Bourdeaut, F., Huang, A., Kool, M., Upadhyaya, S. A., Bendel, A. E., Indenbirken, D., Foulkes, W. D., Bush, J. W., Creytens, D., Kordes, U., Frühwald, M. C., Hasselblatt, M. & Schüller, U., 02.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 2, S. 291-301 11 S.

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  27. Group 3 medulloblastoma in a patient with a GYS2 germline mutation and glycogen storage disease 0a

    Holsten, T., Tsiakas, K., Kordes, U., Bison, B., Pietsch, T., Rutkowski, S., Santer, R. & Schüller, U., 03.2018, in: CHILD NERV SYST. 34, 3, S. 581-584 4 S.

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  28. Germline variants in SMARCB1 and other members of the BAF chromatin-remodeling complex across human disease entities: a meta-analysis

    Holsten, T., Bens, S., Oyen, F., Nemes, K., Hasselblatt, M., Kordes, U., Siebert, R., Frühwald, M. C., Schneppenheim, R. & Schüller, U., 08.2018, in: EUR J HUM GENET. 26, 8, S. 1083-1093 11 S.

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  29. ALK inhibition as a salvage therapy for a relapsed unclassifiable sarcomatous CNS tumor with EML4/ALK fusion in an infant

    Holsten, T., Bronsema, A., Sturm, D., Sahm, F., Rutkowski, S., Ulrich, S., Wößmann, W. & Kordes, U. R., 08.2022, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 69, 8, e29594.

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  30. High-resolution genomic analysis does not qualify atypical plexus papilloma as a separate entity among choroid plexus tumors

    Japp, A. S., Gessi, M., Messing-Jünger, M., Denkhaus, D., Zur Mühlen, A., Wolff, J. E., Hartung, S., Kordes, U., Klein-Hitpass, L. & Pietsch, T., 02.2015, in: J NEUROPATH EXP NEUR. 74, 2, S. 110-20 11 S.

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  31. Neuroonkologie

    Kammler, G., Kordes, U., Hornung, D., LINHART, D. & Hagel, C., 2009, Neuropädiatrie - Evidenzbasierte Therapie. Elsevier, S. 215-239 25 S.

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  32. Differences in maxillomandibular morphology among patients with mucopolysaccharidoses I, II, III, IV and VI: a retrospective MRI study

    Koehne, T., Köhn, A., Friedrich, R. E., Kordes, U., Schinke, T., Muschol, N. & Kahl-Nieke, B., 04.2018, in: CLIN ORAL INVEST. 22, 3, S. 1541-1549 9 S.

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  33. Clinical outcome of pediatric medulloblastoma patients with Li-Fraumeni syndrome

    Kolodziejczak, A. S., Guerrini-Rousseau, L., Planchon, J. M., Ecker, J., Selt, F., Mynarek, M., Obrecht, D., Sill, M., Autry, R. J., Zhao, E., Hirsch, S., Amouyal, E., Dufour, C., Ayrault, O., Torrejon, J., Waszak, S. M., Ramaswamy, V., Pentikainen, V., Demir, H. A., Clifford, S. C., Schwalbe, E. C., Massimi, L., Snuderl, M., Galbraith, K., Karajannis, M. A., Hill, K., Li, B. K., Walsh, M., White, C. L., Redmond, S., Loizos, L., Jakob, M., Kordes, U. R., Schmid, I., Hauer, J., Blattmann, C., Filippidou, M., Piccolo, G., Scheurlen, W., Farrag, A., Grund, K., Sutter, C., Pietsch, T., Frank, S., Schewe, D. M., Malkin, D., Ben-Arush, M., Sehested, A., Wong, T-T., Wu, K-S., Liu, Y-L., Carceller, F., Mueller, S., Stoller, S., Taylor, M. D., Tabori, U., Bouffet, E., Kool, M., Sahm, F., von Deimling, A., Korshunov, A., von Hoff, K., Kratz, C. P., Sturm, D., Jones, D. T. W., Rutkowski, S., van Tilburg, C. M., Witt, O., Bougeard, G., Pajtler, K. W., Pfister, S. M., Bourdeaut, F. & Milde, T., 08.12.2023, in: NEURO-ONCOLOGY. 25, 12, S. 2273-2286 14 S.

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  34. Transcription factor NF-kappaB is constitutively activated in acute lymphoblastic leukemia cells.

    Kordes, U., Krappmann, D., Heissmeyer, V., Ludwig, W. D. & Scheidereit, C., 2000, in: LEUKEMIA. 14, 3, S. 399-402 3.

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  35. Homozygous Factor V Leiden mutation in sickle cell anaemia.

    Kordes, U., Janka-Schaub, G. & Schneppenheim, R., 2002, in: BRIT J HAEMATOL. 116, 1, S. 236 1.

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  36. Gingivitis as probable source of a thoracic actinomycosis due to Actinomyces israelii and Actinobacillus actinomycetemcomitans.

    Kordes, U., Beutel, K., Cachovan, G., Schäfer, H., Helmke, K. & Sobottka, I., 2004, in: ARCH DIS CHILD. 89, 10, S. 895 10.

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  37. Expression of SOX9 and SOX10 in central neuroepithelial tumor.

    Kordes, U. & Hagel, C., 2006, in: J NEURO-ONCOL. 80, 2, S. 151-155 2.

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  38. Neonatal cholestasis and glucose-6-P-dehydrogenase deficiency.

    Kordes, U., Briem-Richter, A., Santer, R., Schäfer, H., Singer, D., Sonntag, J., Steuerwald, U., Schneppenheim, R. & Janka-Schaub, G., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 5, S. 758-760 5.

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  39. Parvovirus B19 infection and autoimmune hepatitis in a child with sickle cell anemia.

    Kordes, U., Schneppenheim, R., Briem-Richter, A., Scherpe, S. & Schäfer, H., 2011, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 56, 2, S. 323-324 2.

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  40. Successful donor-lymphocyte infusion for extreme immune-hemolysis following unrelated BMT in a patient with X-linked chronic granulomatous disease and McLeod phenotype.

    Kordes, U., Binder, T., Eiermann, T., Hassenpflug-Diedrich, B., Hassan, M. A., Beutel, K., Nagy, M., Kabisch, H. & Schneppenheim, R., 2008, in: BONE MARROW TRANSPL. 42, 3, S. 219-220 3.

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  41. Ectopic craniopharyngioma.

    Kordes, U., Flitsch, J., Hagel, C., Goebell, E., Schwarz, R., Herberhold, T., von Bueren, A., Rutkowski, S. & Müller, H. L., 2011, in: KLIN PADIATR. 223, 3, S. 176-177 3.

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  42. Clinical and molecular features in patients with atypical teratoid rhabdoid tumor or malignant rhabdoid tumor.

    Kordes, U., Gesk, S., Frühwald, M. C., Graf, N., Leuschner, I., Hasselblatt, M., Jeibmann, A., Oyen, F., Peters, O., Pietsch, T., Siebert, R. & Schneppenheim, R., 2010, in: GENE CHROMOSOME CANC. 49, 2, S. 176-181 2.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  43. Neonatal cholestasis in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.

    Kordes, U., Briem-Richter, A., Santer, R., Schäfer, H., Singer, D., Sonntag, J., Steuerwald, U., Schneppenheim, R. & Janka-Schaub, G., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 5, S. 758-766 5.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  44. Sox group E gene expression distinguishes different types and maturational stages of glial cells in developing chick and mouse.

    Kordes, U., Cheng, Y-C. & Scotting, P. J., 2005, in: DEV BRAIN RES. 157, 2, S. 209-213 2.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  45. Favorable outcome of patients affected by rhabdoid tumors due to rhabdoid tumor predisposition syndrome (RTPS)

    Kordes, U., Bartelheim, K., Modena, P., Massimino, M., Biassoni, V., Reinhard, H., Hasselblatt, M., Schneppenheim, R. & Frühwald, M. C., 01.05.2014, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 61, 5, S. 919-21 3 S.

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  46. SIOP-CPT-2000 update

    Kordes, U., Kutluk, T., Hasselblatt, M., Pietsch, A. M. T., Thall, P. & Wolff, J. E., 2011, 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) Joint Meeting mit der Polnischen Gesellschaft für Neurochirurgen (PNCH).

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Buch/Sammelwerk › Konferenzbeitrag - Aufsatz in Konferenzband › Forschung

  47. Evidence for a low-penetrant extended phenotype of rhabdoid tumor predisposition syndrome type 1 from a kindred with gain of SMARCB1 exon 6

    Kordes, U., Mautner, V-F., Oyen, F., Hagel, C., Hartmann, C., Heuser, M., Frühwald, M., Hasselblatt, M., Oehl-Huber, K., Siebert, R., Schneppenheim, R. & Schüller, U., 10.2021, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 68, 10, S. e29185

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › Andere (Vorworte u.ä.) › Forschung

  48. Evidence for a low-penetrant extended phenotype of RTPS1 from a kindred with gain of SMARCB1 exon 6

    Kordes, U., Mautner, V., Oyen, F., Hagel, C., Hartmann, C., Heuser, M., Frühwald, M., Hasselblatt, M., Oehl-Huber, K., Siebert, R., Schneppenheim, R. & Schüller, U., 02.2021

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  49. Molecular mechanisms of constitutive NF-kappaB/Rel activation in Hodgkin/Reed-Sternberg cells.

    Krappmann, D., Emmerich, F., Kordes, U., Scharschmidt, E., Dörken, B. & Scheidereit, C., 1999, in: ONCOGENE. 18, 4, S. 943-953 4.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  50. Long-term follow-up of allogeneic stem cell transplantation in patients with severe aplastic anemia after conditioning with cyclophosphamide plus antithymocyte globulin.

    Kröger, N., Zabelina, T., Renges, H., Krüger, W., Kordes, U., Rischewski, J., Schrum, J., Horstmann, M., Ayuketang Ayuk, F., Erttmann, R., Kabisch, H. & Zander, A. R., 2002, in: ANN HEMATOL. 81, 11, S. 627-631 11.

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