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Lan Kluwe

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Publikationen

  1. 2010

  2. Extended runs of homozygosity at 17q11.2: an association with type-2 NF1 deletions?

    Roehl, A. C., Cooper, D. N., Kluwe, L., Helbrich, A., Wimmer, K., Högel, J., Mautner, V. F. & Kehrer-Sawatzki, H., 2010, in: HUM MUTAT. 31, 3, S. 325-334 3.

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  3. Gene expression analysis identifies potential biomarkers of neurofibromatosis type 1 including adrenomedullin.

    Hummel, T. R., Jessen, W. J., Miller, S. J., Kluwe, L., Mautner, V. F., Wallace, M. R., Lázaro, C., Page, G. P., Worley, P. F., Aronow, B. J., Schorry, E. K. & Ratner, N., 2010, in: CLIN CANCER RES. 16, 20, S. 5048-5057 20.

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  4. Imatinib mesylate (Glivec) inhibits Schwann cell viability and reduces the size of human plexiform neurofibroma in a xenograft model.

    Demestre, M., Herzberg, J., Holtkamp, N., Hagel, C., Reuss, D., Friedrich, R. E., Kluwe, L., Andreas, V. D., Mautner, V. F. & Kurtz, A., 2010, in: J NEURO-ONCOL. 98, 1, S. 11-19 1.

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  5. Intrachromosomal mitotic nonallelic homologous recombination is the major molecular mechanism underlying type-2 NF1 deletions.

    Roehl, A. C., Vogt, J., Mussotter, T., Zickler, A. N., Spöti, H., Högel, J., Chuzhanova, N. A., Wimmer, K., Kluwe, L., Mautner, V. F., Cooper, D. N. & Kehrer-Sawatzki, H., 2010, in: HUM MUTAT. 31, 10, S. 1163-1173 10.

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  6. Large intragenic deletions of the NF2 gene: breakpoints and associated phenotypes.

    Abo-Dalo, B., Kutsche, K., Mautner, V. F. & Kluwe, L., 2010, in: GENE CHROMOSOME CANC. 49, 2, S. 171-175 2.

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  7. 2009

  8. CAPE (caffeic acid phenethyl ester)-based propolis extract (Bio 30) suppresses the growth of human neurofibromatosis (NF) tumor xenografts in mice.

    Demestre, M., Messerli, S. M., Celli, N., Shahhossini, M., Kluwe, L., Mautner, V. F. & Maruta, H., 2009, in: PHYTOTHER RES. 23, 2, S. 226-230 2.

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  9. Genome-wide high-resolution analysis of DNA copy number alterations in NF1-associated malignant peripheral nerve sheath tumors using 32K BAC array.

    Mantripragada, K. K., Ståhl, D., Díaz, T., Patridge, C., Menzel, U., Andersson, R., Kluwe, L., Kluwe, L., Mautner, V. F., Mautner, V., Dumanski, J. P. & Upadhyaya, M., 2009, in: GENE CHROMOSOME CANC. 48, 10, S. 897-907 10.

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  10. Mechanisms of loss of heterozygosity in neurofibromatosis type 1-associated plexiform neurofibromas.

    Steinmann, K., Kluwe, L., Friedrich, R., Mautner, V. F., Cooper, D. N. & Kehrer-Sawatzki, H., 2009, in: J INVEST DERMATOL. 129, 3, S. 615-621 3.

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  11. Ral overactivation in malignant peripheral nerve sheath tumors.

    Vidya, B., Yamoutpoor, F., Pan, W., Dudek, A. Z., Esfandyari, T., Piedra, M., Babovick-Vuksanovic, D., Woo, R. A., Mautner, V. F., Kluwe, L., Vries, D., George, H., Thomas, S. L., Kurtz, A., Parada, L. F. & Farassati, F., 2009, in: MOL CELL BIOL. 29, 14, S. 3964-3974 14.

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  12. The spectrum of somatic and germline NF1 mutations in NF1 patients with spinal neurofibromas.

    Upadhyaya, M., Spurlock, G., Kluwe, L., Chuzhanova, N., Bennett, E., Thomas, N., Guha, A. & Mautner, V. F., 2009, in: NEUROGENETICS. 10, 3, S. 251-263 3.

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  13. 2008

  14. Absence of cutaneous neurofibromas in an NF1 patient with an atypical deletion partially overlapping the common 1.4 Mb microdeleted region.

    Kehrer-Sawatzki, H., Schmid, E., Fünsterer, C., Kluwe, L. & Mautner, V. F., 2008, in: AM J MED GENET A. 146, 6, S. 691-699 6.

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  15. Alterations in the SMARCB1 (INI1) tumor suppressor gene in familial schwannomatosis.

    Boyd, C., Smith, M. J., Kluwe, L., Balogh, A., Maccollin, M. & Plotkin, S. R., 2008, in: CLIN GENET. 74, 4, S. 358-366 4.

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  16. Assessment of benign tumor burden by whole-body MRI in patients with neurofibromatosis 1.

    Mautner, V. F., Asuagbor, F. A., Dombi, E., Fünsterer, C., Kluwe, L., Wenzel, R., Widemann, B. C. & Friedman, J. M., 2008, in: NEURO-ONCOLOGY. 10, 4, S. 593-598 4.

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  17. Copy number variations in the NF1 gene region are infrequent and do not predispose to recurrent type-1 deletions.

    Steinmann, K., Kluwe, L., Cooper, D. N., Brems, H., Thomas, D. R., Legius, E., Mautner, V. F. & Kehrer-Sawatzki, H., 2008, in: EUR J HUM GENET. 16, 5, S. 572-580 5.

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  18. Correlation of nonsense and frameshift mutations with severity of retinal abnormalities in neurofibromatosis 2.

    Feucht, M., Kluwe, L., Mautner, V. F. & Richard, G., 2008, in: ARCH OPHTHALMOL-CHIC. 126, 10, S. 1376-1380 10.

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  19. Germline and somatic NF1 gene mutations in plexiform neurofibromas.

    Upadhyaya, M., Spurlock, G., Monem, B., Thomas, N., Friedrich, R., Kluwe, L. & Mautner, V. F., 2008, in: HUM MUTAT. 29, 8, S. 103-111 8.

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  20. Germline and somatic NF1 gene mutation spectrum in NF1-associated malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs).

    Upadhyaya, M., Kluwe, L., Spurlock, G., Monem, B., Majounie, E., Mantripragada, K., Ruggieri, M., Chuzhanova, N., Evans, D. G., Ferner, R., Thomas, N., Guha, A. & Mautner, V. F., 2008, in: HUM MUTAT. 29, 1, S. 74-82 1.

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  21. High-resolution DNA copy number profiling of malignant peripheral nerve sheath tumors using targeted microarray-based comparative genomic hybridization.

    Mantripragada, K. K., Spurlock, G., Kluwe, L., Chuzhanova, N., Ferner, R. E., Frayling, I. M., Dumanski, J. P., Guha, A., Mautner, V. F. & Upadhyaya, M., 2008, in: CLIN CANCER RES. 14, 4, S. 1015-1024 4.

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  22. Telomerase activity is a biomarker for high grade malignant peripheral nerve sheath tumors in neurofibromatosis type 1 individuals.

    Mantripragada, K. K., Caley, M., Stephens, P., Jones, C. J., Kluwe, L., Guha, A., Mautner, V. F. & Upadhyaya, M., 2008, in: GENE CHROMOSOME CANC. 47, 3, S. 238-246 3.

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  23. 2007

  24. Histopathology and clinical outcome of NF1-associated vs. sporadic malignant peripheral nerve sheath tumors.

    Hagel, C., Zils, U., Peiper, M., Kluwe, L., Gotthard, S., Friedrich, R., Zurakowski, D., von Deimling, A. & Mautner, V. F., 2007, in: J NEURO-ONCOL. 82, 2, S. 187-192 2.

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  25. Type 2 NF1 deletions are highly unusual by virtue of the absence of nonallelic homologous recombination hotspots and an apparent preference for female mitotic recombination.

    Steinmann, K., Cooper, D. N., Kluwe, L., Chuzhanova, N. A., Senger, C., Serra, E., Lazaro, C., Gilaberte, M., Wimmer, K., Mautner, V. F. & Kehrer-Sawatzki, H., 2007, in: AM J HUM GENET. 81, 6, S. 1201-1220 6.

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  26. 2006

  27. Conservation of hotspots for recombination in low-copy repeats associated with the NF1 microdeletion.

    Raedt, T. D., Stephens, M., Heyns, I., Brems, H., Thijs, D., Messiaen, L., Stephens, K., Lazaro, C., Wimmer, K., Kehrer-Sawatzki, H., Vidaud, D., Kluwe, L., Marynen, P. & Legius, E., 2006, in: NAT GENET. 38, 12, S. 1419-1423 12.

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  28. Large-scale molecular comparison of human schwann cells to malignant peripheral nerve sheath tumor cell lines and tissues.

    Miller, S. J., Rangwala, F., Williams, J., Ackerman, P., Kong, S., Jegga, A. G., Kaiser, S., Aronow, B. J., Frahm, S., Kluwe, L., Mautner, V. F., Upadhyaya, M., Muir, D., Wallace, M., Hagen, J., Quelle, D. E., Watson, M. A., Perry, A., Gutmann, D. H. & Ratner, N., 2006, in: CANCER RES. 66, 5, S. 2584-2591 5.

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  29. MRI growth patterns of plexiform neurofibromas in patients with neurofibromatosis type 1.

    Mautner, V. F., Hartmann, M., Kluwe, L., Friedrich, R. & Fünsterer, C., 2006, in: NEURORADIOLOGY. 48, 3, S. 160-165 3.

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  30. Unilateral vestibular schwannoma with other neurofibromatosis type 2-related tumors: clinical and molecular study of a unique phenotype.

    Aghi, M., Kluwe, L., Webster, M. T., Jacoby, L. B., Barker, F. G., Ojemann, R. G., Mautner, V. F. & MacCollin, M., 2006, in: J NEUROSURG. 104, 2, S. 201-207 2.

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  31. Vitamin D deficiency associated with number of neurofibromas in neurofibromatosis 1.

    Lammert, M., Friedman, J. M., Roth, H. J., Friedrich, R., Kluwe, L., Atkins, D., Schooler, T. & Mautner, V. F., 2006, in: J MED GENET. 43, 10, S. 810-813 10.

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  32. 2005

  33. Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) in neurofibromatosis type 1 (NF1): diagnostic findings on magnetic resonance images and mutation analysis of the NF1 gene

    Friedrich, R. E., Kluwe, L., Fünsterer, C. & Mautner, V. F., 2005, in: ANTICANCER RES. 25, 3A, S. 1699-702 4 S.

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  34. 2004

  35. Somatic mitochondrial DNA mutations in neurofibromatosis type 1-associated tumors

    Kurtz, A., Lueth, M., Kluwe, L., Zhang, T., Foster, R., Mautner, V-F., Hartmann, M., Tan, D-J., Martuza, R. L., Friedrich, R. E., Driever, P. H. & Wong, L-J. C., 01.08.2004, in: MOL CANCER RES. 2, 8, S. 433-41 9 S.

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  36. Genetic and phenotypic characterization of tumor cells derived from malignant peripheral nerve sheath tumors of neurofibromatosis type 1 patients

    Frahm, S., Mautner, V-F., Brems, H., Legius, E., Debiec-Rychter, M., Friedrich, R. E., Knöfel, W. T., Peiper, M. & Kluwe, L., 01.06.2004, in: NEUROBIOL DIS. 16, 1, S. 85-91 7 S.

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  37. Sulindac derivatives inhibit cell growth and induce apoptosis in primary cells from malignant peripheral nerve sheath tumors of NF1-patients

    Frahm, S., Kurtz, A., Kluwe, L., Farassati, F., Friedrich, R. E. & Mautner, V. F., 17.05.2004, in: CANCER CELL INT. 4, 1, S. 4

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  38. Screening 500 unselected neurofibromatosis 1 patients for deletions of the NF1 gene

    Kluwe, L., Siebert, R., Gesk, S., Friedrich, R. E., Tinschert, S., Kehrer-Sawatzki, H. & Mautner, V-F., 01.02.2004, in: HUM MUTAT. 23, 2, S. 111-6 6 S.

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  39. 2003

  40. Constitutional NF1 mutations in neurofibromatosis 1 patients with malignant peripheral nerve sheath tumors

    Kluwe, L., Friedrich, R. E., Peiper, M., Friedman, J. & Mautner, V-F., 01.11.2003, in: HUM MUTAT. 22, 5, S. 420

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  41. Molecular study of frequency of mosaicism in neurofibromatosis 2 patients with bilateral vestibular schwannomas

    Kluwe, L., Mautner, V., Heinrich, B., Dezube, R., Jacoby, L. B., Friedrich, R. E. & MacCollin, M., 01.02.2003, in: J MED GENET. 40, 2, S. 109-14 6 S.

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  42. Ki-67 proliferation-index (MIB-1) of neurofibromas in neurofibromatosis type 1 patients

    Friedrich, R. E., Hagel, C., Brehme, Z., Kluwe, L. & Mautner, V. F., 2003, in: ANTICANCER RES. 23, 2A, S. 953-5 3 S.

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  43. 2002

  44. Polyneuropathy in neurofibromatosis 2: clinical findings, molecular genetics and neuropathological alterations in sural nerve biopsy specimens

    Hagel, C., Lindenau, M., Lamszus, K., Kluwe, L., Stavrou, D. & Mautner, V-F., 08.2002, in: ACTA NEUROPATHOL. 104, 2, S. 179-87 9 S.

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  45. NF1 mutations in neurofibromatosis 1 patients with plexiform neurofibromas

    Kluwe, L., Friedrich, R. E., Korf, B., Fahsold, R. & Mautner, V-F., 01.03.2002, in: HUM MUTAT. 19, 3, S. 309

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  46. Presymptomatic diagnosis for children of sporadic neurofibromatosis 2 patients: a method based on tumor analysis

    Kluwe, L., Friedrich, R. E., Tatagiba, M. & Mautner, V. F., 2002, in: GENET MED. 4, 1, S. 27-30 4 S.

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  47. 2001

  48. Loss of NF1 alleles distinguish sporadic from NF1-associated pilocytic astrocytomas

    Kluwe, L., Hagel, C., Tatagiba, M., Thomas, S., Stavrou, D., Ostertag, H., von Deimling, A. & Mautner, V. F., 01.09.2001, in: J NEUROPATH EXP NEUR. 60, 9, S. 917-20 4 S.

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  49. 2000

  50. Mutations and allelic loss of the NF2 gene in neurofibromatosis 2-associated skin tumors

    Kluwe, L., Friedrich, R. E., Hagel, C., Lindenau, M. & Mautner, V. F., 01.05.2000, in: J INVEST DERMATOL. 114, 5, S. 1017-21 5 S.

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  51. 1999

  52. Allelic loss of the NF1 gene in NF1-associated plexiform neurofibromas

    Kluwe, L., Friedrich, R. E. & Mautner, V. F., 01.08.1999, in: CANCER GENET-NY. 113, 1, S. 65-9 5 S.

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  53. 1998

  54. Trk A, B, and C are commonly expressed in human astrocytes and astrocytic gliomas but not by human oligodendrocytes and oligodendroglioma

    Wang, Y., Hagel, C., Hamel, W., Müller, S., Kluwe, L. & Westphal, M., 01.10.1998, in: ACTA NEUROPATHOL. 96, 4, S. 357-64 8 S.

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  55. Isolation and characterization of Schwann cells from neurofibromatosis type 2 patients

    Rosenbaum, C., Kluwe, L., Mautner, V. F., Friedrich, R. E., Müller, H. W. & Hanemann, C. O., 01.07.1998, in: NEUROBIOL DIS. 5, 1, S. 55-64 10 S.

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