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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie

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Publikationen

  1. 2015

  2. Donor choice in haploidentical stem cell transplantation: fetal microchimerism is associated with better outcome in pediatric leukemia patients

    Kruchen, A., Stahl, T., Gieseke, F., Binder, T. M. C., Özcan, Z., Meisel, R., Kreyenberg, H., Bader, P., Gruhn, B., Greil, J., Pfeiffer, M., Döring, M., Handgretinger, R., Fehse, B. & Müller, I., 22.06.2015, in: BONE MARROW TRANSPL. 50, 10, S. 1367-1370

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  3. Generation of high-titre virus stocks using BrK.219, a B-cell line infected stably with recombinant Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus

    Kati, S., Hage, E., Mynarek, M., Ganzenmueller, T., Indenbirken, D., Grundhoff, A. & Schulz, T. F., 01.06.2015, in: J VIROL METHODS. 217, S. 79-86 8 S.

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  4. Antifungal prophylaxis with posaconazole vs. fluconazole or itraconazole in pediatric patients with neutropenia

    Döring, M., Eikemeier, M., Cabanillas Stanchi, K. M., Hartmann, U., Ebinger, M., Schwarze, C-P., Schulz, A., Handgretinger, R. & Müller, I., 06.2015, in: EUR J CLIN MICROBIOL. 34, 6, S. 1189-1200

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  5. Late-onset hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) in an adult female with Griscelli syndrome type 2 (GS2)

    Henkes, M., Finke, J., Warnatz, K., Ammann, S., Stadt, U. Z., Janka-Schaub, G. & Brugger, W., 06.2015, in: ANN HEMATOL. 94, 6, S. 1057-60 4 S.

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  6. Pediatric atypical choroid plexus papilloma reconsidered: increased mitotic activity is prognostic only in older children

    Thomas, C., Ruland, V., Kordes, U., Hartung, S., Capper, D., Pietsch, T., Gerß, J., Wolff, J. E. A., Paulus, W. & Hasselblatt, M., 06.2015, in: ACTA NEUROPATHOL. 129, 6, S. 925-7 3 S.

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  7. The syndrome of hemophagocytic lymphohistiocytosis in primary immunodeficiencies: implications for differential diagnosis and pathogenesis

    Bode, S. F., Ammann, S., Al-Herz, W., Bataneant, M., Dvorak, C. C., Gehring, S., Gennery, A., Gilmour, K. C., Gonzalez-Granado, L. I., Groß-Wieltsch, U., Ifversen, M., Lingman-Framme, J., Matthes-Martin, S., Mesters, R., Meyts, I., van Montfrans, J. M., Pachlopnik Schmid, J., Pai, S-Y., Soler-Palacin, P., Schuermann, U., Schuster, V., Seidel, M. G., Speckmann, C., Stepensky, P., Sykora, K-W., Tesi, B., Vraetz, T., Waruiru, C., Bryceson, Y. T., Moshous, D., Lehmberg, K., Jordan, M. B., Ehl, S. & Inborn Errors Working Party of the EBMT, 06.2015, in: HAEMATOLOGICA. 100, 7, S. 978-88 11 S.

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  8. Molecular Classification of Ependymal Tumors across All CNS Compartments, Histopathological Grades, and Age Groups

    Pajtler, K. W., Witt, H., Sill, M., Jones, D. T. W., Hovestadt, V., Kratochwil, F., Wani, K., Tatevossian, R., Punchihewa, C., Johann, P., Reimand, J., Warnatz, H-J., Ryzhova, M., Mack, S., Ramaswamy, V., Capper, D., Schweizer, L., Sieber, L., Wittmann, A., Huang, Z., van Sluis, P., Volckmann, R., Koster, J., Versteeg, R., Fults, D., Toledano, H., Avigad, S., Hoffman, L. M., Donson, A. M., Foreman, N., Hewer, E., Zitterbart, K., Gilbert, M., Armstrong, T. S., Gupta, N., Allen, J. C., Karajannis, M. A., Zagzag, D., Hasselblatt, M., Kulozik, A. E., Witt, O., Collins, V. P., von Hoff, K., Rutkowski, S., Pietsch, T., Bader, G., Yaspo, M-L., von Deimling, A., Lichter, P., Taylor, M. D., Gilbertson, R., Ellison, D. W., Aldape, K., Korshunov, A., Kool, M. & Pfister, S. M., 11.05.2015, in: CANCER CELL. 27, 5, S. 728-43 16 S.

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  9. Clinical and Molecular Characterization of Patients with Heterozygous Mutations in Wilms Tumor Suppressor Gene 1

    Lehnhardt, A., Karnatz, N., Ahlenstiel-Grunow, T., Benz, K., Benz, M. R., Budde, K., Büscher, A. K., Fehr, T., Feldkötter, M., Graf, N., Höcker, B., Jungraithmayr, T., Klaus, G., Koehler, B., Konrad, M., Kranz, B., Montoya, C. R., Müller, D., Neuhaus, T. J., Oh, J., Pape, L., Pohl, M., Royer-Pokora, B., Querfeld, U., Schneppenheim, R., Staude, H., Spartà, G., Timmermann, K., Wilkening, F., Wygoda, S., Bergmann, C. & Kemper, M. J., 07.05.2015, in: CLIN J AM SOC NEPHRO. 10, 5, S. 825-831

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  10. Force-sensitive autoinhibition of the von Willebrand factor mediated by inter-domain interactions

    Aponte-Santamaría, C., Huck, V., Posch, S., Bronowska, AK., Grässle, S., Brehm, M., Obser, T., Schneppenheim, R., Hinterdorfer, P., Schneider, S. W., Baldauf, C. & Gräter, F., 05.05.2015, in: BIOPHYS J. 108, 9, S. 2312-21

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  11. Consensus of German transplant centers on hematopoietic stem cell transplantation in Fanconi anemia

    Chao, M. M., Ebell, W., Bader, P., Beier, R., Burkhardt, B., Feuchtinger, T., Handgretinger, R., Hanenberg, H., Koehl, U., Kratz, C., Kremens, B., Lang, P., Meisel, R., Müller, I., Roessig, C., Sauer, M., Schlegel, P. G., Schulz, A., Strahm, B., Thol, F. & Sykora, K. W., 05.2015, in: KLIN PADIATR. 227, 3, S. 157-65 9 S.

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  12. Delayed Diagnosis of Platelet-type von Willebrand Disease in a 72-year-old Lady

    Maurer, M., Mesters, R., Schneppenheim, R. & Streif, W., 05.2015, in: KLIN PADIATR. 227, 3, S. 171-172 2 S.

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  13. Detection of SMARCB1 loss in ascites cells in the diagnosis of an abdominal rhabdoid tumor

    Kerl, K., Oyen, F., Leuschner, I., Schneppenheim, R., Nagel, I., Siebert, R., Groll, A. H., Hartmann, W., Barth, P. J., Bartelheim, K., Seringer, A., Wardelmann, E. & Frühwald, M. C., 05.2015, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 62, 5, S. 897-900 4 S.

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  14. Molecular subgroups of atypical teratoid rhabdoid tumours in children: an integrated genomic and clinicopathological analysis

    Torchia, J., Picard, D., Lafay-Cousin, L., Hawkins, C. E., Kim, S-K., Letourneau, L., Ra, Y-S., Ho, K. C., Chan, T. S. Y., Sin-Chan, P., Dunham, C. P., Yip, S., Ng, H-K., Lu, J-Q., Albrecht, S., Pimentel, J., Chan, J. A., Somers, G. R., Zielenska, M., Faria, C. C., Roque, L., Baskin, B., Birks, D., Foreman, N., Strother, D., Klekner, A., Garami, M., Hauser, P., Hortobágyi, T., Bognár, L., Wilson, B., Hukin, J., Carret, A-S., Van Meter, T. E., Nakamura, H., Toledano, H., Fried, I., Fults, D., Wataya, T., Fryer, C., Eisenstat, D. D., Scheineman, K., Johnston, D., Michaud, J., Zelcer, S., Hammond, R., Ramsay, D. A., Fleming, A. J., Lulla, R. R., Fangusaro, J. R., Sirachainan, N., Larbcharoensub, N., Hongeng, S., Barakzai, M. A., Montpetit, A., Stephens, D., Grundy, R. G., Schüller, U., Nicolaides, T., Tihan, T., Phillips, J., Taylor, M. D., Rutka, J. T., Dirks, P., Bader, G. D., Warmuth-Metz, M., Rutkowski, S., Pietsch, T., Judkins, A. R., Jabado, N., Bouffet, E. & Huang, A., 05.2015, in: LANCET ONCOL. 16, 5, S. 569-82 14 S.

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  15. Neuropsychological short assessment of disease- and treatment-related intelligence deficits in children with brain tumours

    Ottensmeier, H., Zimolong, B., Wolff, J. E., Ehrich, J., Galley, N., von Hoff, K., Kuehl, J. & Rutkowski, S., 05.2015, in: EUR J PAEDIATR NEURO. 19, 3, S. 298-307 10 S.

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  16. Platelet-type von Willebrand Disease: Diagnostic Challenges. Flaws and Pitfalls Experienced in the THROMKID Quality Project

    Maurer, M., Mesters, R., Schneppenheim, R., Knoefler, R. & Streif, W., 05.2015, in: KLIN PADIATR. 227, 3, S. 131-6 6 S.

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  17. Radiation therapy for choroid plexus carcinoma patients with Li-Fraumeni Syndrome: advantageous or detrimental?

    Bahar, M., Kordes, U., Tekautz, T. & Wolff, J., 05.2015, in: ANTICANCER RES. 35, 5, S. 3013-3017 5 S.

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  18. KRAS and CREBBP mutations: a relapse-linked malicious liaison in childhood high hyperdiploid acute lymphoblastic leukemia

    Malinowska-Ozdowy, K., Frech, C., Schönegger, A., Eckert, C., Cazzaniga, G., Stanulla, M., Zur Stadt, U., Mecklenbräuker, A., Schuster, M., Kneidinger, D., von Stackelberg, A., Locatelli, F., Schrappe, M., Horstmann, M. A., Attarbaschi, A., Bock, C., Mann, G., Haas, O. A. & Panzer-Grümayer, R., 28.04.2015, in: LEUKEMIA. 29, 8, S. 1656-1667

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  19. Monitoring of Minimal Residual Disease After Allogeneic Stem-Cell Transplantation in Relapsed Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Allows for the Identification of Impending Relapse: Results of the ALL-BFM-SCT 2003 Trial

    Bader, P., Kreyenberg, H., von Stackelberg, A., Eckert, C., Salzmann-Manrique, E., Meisel, R., Poetschger, U., Stachel, D., Schrappe, M., Alten, J., Schrauder, A., Schulz, A., Lang, P., Müller, I., Albert, M. H., Willasch, A. M., Klingebiel, T. E. & Peters, C., 10.04.2015, in: J CLIN ONCOL. 33, 11, S. 1275 - 84

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  20. Stem-cell transplantation in children with acute lymphoblastic leukemia: A prospective international multicenter trial comparing sibling donors with matched unrelated donors-The ALL-SCT-BFM-2003 trial

    Peters, C., Schrappe, M., von Stackelberg, A., Schrauder, A., Bader, P., Ebell, W., Lang, P., Sykora, K-W., Schrum, J., Kremens, B., Ehlert, K., Albert, M. H., Meisel, R., Matthes-Martin, S., Gungor, T., Holter, W., Strahm, B., Gruhn, B., Schulz, A., Woessmann, W., Poetschger, U., Zimmermann, M. & Klingebiel, T., 10.04.2015, in: J CLIN ONCOL. 33, 11, S. 1265-74 10 S.

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  21. Psychische Belastungen von Kindern und Jugendlichen nach einer Leukämie oder Lymphomerkrankung

    Sautier, L., Sarkar, S., Petersen, M., Mehnert, A. & Escherich, G., 04.2015, in: PRAX KINDERPSYCHOL K. 64, 4, S. 273-289

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  22. Primitive neuroectodermal tumors of the brainstem in children treated according to the HIT Trials: clinical findings of a rare disease

    Friedrich, C., Warmuth-Metz, M., von Bueren, A. O., Nowak, J., Bison, B., von Hoff, K., Pietsch, T., Kortmann, R. D. & Rutkowski, S., 03.2015, in: J NEUROSURG-PEDIATR. 15, 3, S. 227-35 9 S.

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  23. Severe neurotoxicity following intrathecal methotrexate with nitrous oxide sedation in a child with acute lymphoblastic leukemia

    Löbel, U., Trah, J. & Escherich, G., 03.2015, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 62, 3, S. 539-41 3 S.

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  24. High-resolution genomic analysis does not qualify atypical plexus papilloma as a separate entity among choroid plexus tumors

    Japp, A. S., Gessi, M., Messing-Jünger, M., Denkhaus, D., Zur Mühlen, A., Wolff, J. E., Hartung, S., Kordes, U., Klein-Hitpass, L. & Pietsch, T., 02.2015, in: J NEUROPATH EXP NEUR. 74, 2, S. 110-20 11 S.

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  25. Molecular stratification of medulloblastoma: Comparison of histological and genetic methods to detect Wnt activated tumors

    Goschzik, T., Zur Mühlen, A., Kristiansen, G., Haberler, C., Stefanits, H., Friedrich, C., von Hoff, K., Rutkowski, S., Pfister, S. M. & Pietsch, T., 02.2015, in: NEUROPATH APPL NEURO. 41, 2, S. 135-144

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  26. Risk of Rotavirus Vaccination for Children with SCID

    Klinkenberg, D., Blohm, M., Hoehne, M., Mas Marques, A., Malecki, M., Schildgen, V., Schneppenheim, R., Müller, I., Schildgen, O. & Kobbe, R., 01.01.2015, in: PEDIATR INFECT DIS J. 34, 1, S. 114-5 2 S.

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  27. A novel role for microphthalmia-associated transcription factor-regulated pigment epithelium-derived factor during melanoma progression

    Dadras, S. S., Lin, R. J., Razavi, G., Kawakami, A., Du, J., Feige, E., Milner, D. A., Loda, M. F., Granter, S. R., Detmar, M., Widlund, H. R., Horstmann, M. A. & Fisher, D. E., 01.2015, in: AM J PATHOL. 185, 1, S. 252-65 14 S.

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  28. Novel Patient with Late-Onset Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis with STXBP2 Mutations Presenting with Autoimmune Hepatitis, Neurological Manifestations and Infections Associated with Hypogammaglobulinemia

    Esmaeilzadeh, H., Bemanian, M. H., Nabavi, M., Arshi, S., Fallahpour, M., Fuchs, I., Zur Stadt, U., Warnatz, K., Ammann, S., Ehl, S., Lehmberg, K. & Rezaei, N., 01.2015, in: J CLIN IMMUNOL. 35, 1, S. 22-25

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  29. Bestimmung des hypophysären Eisengehaltes mittels Multi-Echo-MRT-R2 Messungen

    Berliner, C., Brehmer, M., Fischer, R., Grosse, R., Karul, M., Keller, S., Schönnagel, B., Wang, J., Adam, G. & Yamamura, J., 2015, in: ROFO-FORTSCHR RONTG. 187, S 01, S. WISS105_1

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  30. Force-sensitive autoinhibition of the von Willebrand factor is mediated by interdomain interactions

    Aponte-Santamaria, C., Huck, V., Posch, S., Bronowska, A. K., Grässle, S., Brehm, M. A., Obser, T., Schneppenheim, R., Hinterdorfer, P., Schneider, S. W., Baldauf, C. & Grater, F., 2015, in: BIOPHYS J. 108, 9, S. 2312-21

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  31. Identification and Characterization of Novel Variations in Platelet G-Protein Coupled Receptor (GPCR) Genes in Patients Historically Diagnosed with Type 1 von Willebrand Disease

    Stockley, J., Nisar, S. P., Leo, V. C., Sabi, E., Cunningham, M. R., Eikenboom, J. C., Lethagen, S., Schneppenheim, R., Goodeve, A. C., Watson, S. P., Mundell, S. J., Daly, M. E. & GAPP Study in Collaboration with the MCMDM-1VWD Study Group, 2015, in: PLOS ONE. 10, 12, S. e0143913

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  32. Klinische Praxis - Spenderfindung und Stammzelltransplantation

    Müller, I., 2015, Rettende Geschwister: Ethische Aspekte der Einwilligung in der pädiatrischen Stammzelltransplantation. Schües, C. & Rehmann-Sutter, C. (Hrsg.). 2015 Aufl. Münster: Mentis, S. 25 - 32 8 S. 2

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  33. Methotrexate resistance in relation to treatment outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia

    Wojtuszkiewicz, A., Peters, G. J., van Woerden, N. L., Dubbelman, B., Escherich, G., Schmiegelow, K., Sonneveld, E., Pieters, R., van de Ven, P. M., Jansen, G., Assaraf, Y. G., Kaspers, G. J. L. & Cloos, J., 2015, in: HEMATOL ONCOL. 8, S. 61

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  34. Monitoring minimal residual disease in children with high-risk relapses of acute lymphoblastic leukemia: Prognostic relevance of early and late assessment

    Eckert, C., Hagedorn, N., Sramkova, L., Mann, G., Panzer-Grümayer, R., Peters, C., Bourquin, J-P., Klingebiel, T., Borkhardt, A., Cario, G., Alten, J., Escherich, G., Astrahantseff, K., Seeger, K., Henze, G. & von Stackelberg, A., 2015, in: LEUKEMIA. 29, 8, S. 1648-1655

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  35. Multipotent Mesenchymal Stromal Cells: Possible Culprits in Solid Tumors?

    Johann, P. D. & Müller, I., 2015, in: Stem Cells Int. 2015, S. 914632

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  36. Pancreatic iron and fat assessment by MRI-R2* in patients with iron overload diseases

    Pfeifer, C. D., Schoennagel, B. P., Grosse, R., Wang, Z. J., Graessner, J., Nielsen, P., Adam, G., Fischer, R. & Yamamura, J., 2015, in: J MAGN RESON IMAGING.

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  37. Standardization of Good Manufacturing Practice-compliant production of bone marrow-derived human mesenchymal stromal cells for immunotherapeutic applications

    Wuchter, P., Bieback, K., Schrezenmeier, H., Bornhäuser, M., Müller, L. P., Bönig, H., Wagner, W., Meisel, R., Pavel, P., Tonn, T., Lang, P., Müller, I., Renner, M., Malcherek, G., Saffrich, R., Buss, E. C., Horn, P., Rojewski, M., Schmitt, A., Ho, A. D., Sanzenbacher, R. & Schmitt, M., 2015, in: CYTOTHERAPY. 17, 2, S. 128-139

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  38. Systemic mesenchymal stem cell administration enhances bone formation in fracture repair but not load-induced bone formation

    Rapp, A. E., Bindl, R., Heilmann, A., Erbacher, A., Müller, I., Brenner, R. E. & Ignatius, A., 2015, in: EUR CELLS MATER. 29, S. 22-34 13 S.

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  39. The Protein Tyrosine Phosphatase Rptpζ Suppresses Osteosarcoma Development in Trp53-Heterozygous Mice

    Baldauf, C., Jeschke, A., Kanbach, V., Catala-Lehnen, P., Baumhoer, D., Gerull, H., Buhs, S., Amling, M., Nollau, P., Harroch, S. & Schinke, T., 2015, in: PLOS ONE. 10, 9, S. e0137745

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  40. 2014

  41. Brain iron quantification by MRI in mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration under iron-chelating therapy

    Löbel, U., Schweser, F., Nickel, M., Deistung, A., Grosse, R., Hagel, C., Fiehler, J., Schulz, A., Hartig, M., Reichenbach, J. R., Kohlschütter, A. & Sedlacik, J., 01.12.2014, in: ANN CLIN TRANSL NEUR. 1, 12, S. 1041-6 6 S.

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  42. Performance evaluation and multicentre study of a von Willebrand factor activity assay based on GPIb binding in the absence of ristocetin

    Patzke, J., Budde, U., Huber, A., Méndez, A., Muth, H., Obser, T., Peerschke, E., Wilkens, M. & Schneppenheim, R., 01.12.2014, in: BLOOD COAGUL FIBRIN. 25, 8, S. 860-870 11 S.

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  43. Platelet-free shear flow assay facilitates analysis of shear-dependent functions of VWF and ADAMTS13

    Kraus, E., Kraus, K., Obser, T., Oyen, F., Klemm, U., Schneppenheim, R. & Brehm, M. A., 01.12.2014, in: THROMB RES. 134, 6, S. 1285-1291 7 S.

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  44. Treatment of recurrent primitive neuroectodermal tumors (PNET) in children and adolescents with high-dose chemotherapy (HDC) and stem cell Support: results of the HITREZ 97 multicentre trial

    Bode, U., Zimmermann, M., Moser, O., Rutkowski, S., Warmuth-Metz, M., Pietsch, T., Kortmann, R. D., Faldum, A. & Fleischhack, G., 01.12.2014, in: J NEURO-ONCOL. 120, 3, S. 635-42 8 S.

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  45. The transcription factor Cux1 in cerebellar granule cell development and medulloblastoma pathogenesis

    Topka, S., Glassmann, A., Weisheit, G., Schüller, U. & Schilling, K., 12.2014, in: CEREBELLUM. 13, 6, S. 698-712 15 S.

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  46. Clinical features, treatment, and outcome of macrophage activation syndrome complicating systemic juvenile idiopathic Arthritis: a multinational, multicenter study of 362 patients

    Minoia, F., Davì, S., Horne, A., Demirkaya, E., Bovis, F., Li, C., Lehmberg, K., Weitzman, S., Insalaco, A., Wouters, C., Shenoi, S., Espada, G., Ozen, S., Anton, J., Khubchandani, R., Russo, R., Pal, P., Kasapcopur, O., Miettunen, P., Maritsi, D., Merino, R., Shakoory, B., Alessio, M., Chasnyk, V., Sanner, H., Gao, Y-J., Huasong, Z., Kitoh, T., Avcin, T., Fischbach, M., Frosch, M., Grom, A., Huber, A., Jelusic, M., Sawhney, S., Uziel, Y., Ruperto, N., Martini, A., Cron, R. Q., Ravelli, A. & Pediatric Rheumatology International Trials Organization, 01.11.2014, in: ARTHRITIS RHEUM-US. 66, 11, S. 3160-9 10 S.

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  47. Significantly increased CD70 up regulation on TEL-AML positive B cell precursor acute lymphoblastic leukemia cells following CD40 stimulation

    Troeger, A., Glouchkova, L., Ackermann, B., Escherich, G., Hanenberg, H., Janka, G., Roettgers, S., Göbel, U. & Dilloo, D., 01.11.2014, in: KLIN PADIATR. 226, 6-7, S. 332-337 6 S.

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  48. Loss of Smarc proteins impairs cerebellar development

    Moreno, N., Schmidt, C., Ahlfeld, J., Pöschl, J., Dittmar, S., Pfister, S. M., Kool, M., Kerl, K. & Schüller, U., 01.10.2014, in: J NEUROSCI. 34, 40, S. 13486-91 6 S.

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  49. Clinical and genetic features of rhabdoid tumors of the heart registered with the European Rhabdoid Registry (EU-RHAB)

    Bartelheim, K., Sumerauer, D., Behrends, U., Kodetova, D., Kucera, F., Leuschner, I., Neumayer, P., Oyen, F., Rübe, C., Siebert, R., Schneppenheim, R., Seeringer, A., Vasovcak, P. & Frühwald, M. C., 01.09.2014, in: CANCER GENET-NY. 207, 9, S. 379-83 5 S.

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  50. Identifying molecular markers for the sensitive detection of residual atypical teratoid rhabdoid tumor cells

    Vu-Han, T-L., Frühwald, M. C., Hasselblatt, M., Kerl, K., Nagel, I., Obser, T., Oyen, F., Siebert, R. & Schneppenheim, R., 01.09.2014, in: CANCER GENET-NY. 207, 9, S. 390-397 8 S.

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  51. Postmortem 31P magnetic resonance spectroscopy of the skeletal muscle: α-ATP/Pi ratio as a forensic tool?

    Schmidt, T. M., Wang, Z. J., Keller, S., Heinemann, A., Acar, S., Graessner, J., Schoennagel, B. P., Adam, G., Fischer, R. & Yamamura, J., 01.09.2014, in: FORENSIC SCI INT. 242, S. 172-6 5 S.

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  52. SMARCA4-mutated atypical teratoid/rhabdoid tumors are associated with inherited germline alterations and poor prognosis

    Hasselblatt, M., Nagel, I., Oyen, F., Bartelheim, K., Russell, R. B., Schüller, U., Junckerstorff, R., Rosenblum, M., Alassiri, A. H., Rossi, S., Schmid, I., Gottardo, N. G., Toledano, H., Viscardi, E., Balbin, M., Witkowski, L., Lu, Q., Betts, M. J., Foulkes, W. D., Siebert, R., Frühwald, M. C. & Schneppenheim, R., 01.09.2014, in: ACTA NEUROPATHOL. 128, 3, S. 453-6 4 S.

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