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PD Dr. med. ID: 51028

Uwe Kordes

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ORCID: 0000-0001-6375-2320
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Publikationen

  1. 1999

  2. Molecular mechanisms of constitutive NF-kappaB/Rel activation in Hodgkin/Reed-Sternberg cells.

    Krappmann, D., Emmerich, F., Kordes, U., Scharschmidt, E., Dörken, B. & Scheidereit, C., 1999, in: ONCOGENE. 18, 4, S. 943-953 4.

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  3. 2000

  4. Transcription factor NF-kappaB is constitutively activated in acute lymphoblastic leukemia cells.

    Kordes, U., Krappmann, D., Heissmeyer, V., Ludwig, W. D. & Scheidereit, C., 2000, in: LEUKEMIA. 14, 3, S. 399-402 3.

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  5. 2002

  6. Dose-reduced conditioning regimen followed by allogeneic stem cell transplantation in patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia.

    Hessling, J., Kröger, N-M., Werner, M., Zabelina, T., Hansen, A., Kordes, U., Ayuketang Ayuk, F., Renges, H-H., Panse, J., Erttmann, R. & Zander, A., 2002, in: BRIT J HAEMATOL. 119, 3, S. 769-772 3.

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  7. Homozygous Factor V Leiden mutation in sickle cell anaemia.

    Kordes, U., Janka-Schaub, G. & Schneppenheim, R., 2002, in: BRIT J HAEMATOL. 116, 1, S. 236 1.

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  8. Long-term follow-up of allogeneic stem cell transplantation in patients with severe aplastic anemia after conditioning with cyclophosphamide plus antithymocyte globulin.

    Kröger, N., Zabelina, T., Renges, H., Krüger, W., Kordes, U., Rischewski, J., Schrum, J., Horstmann, M., Ayuketang Ayuk, F., Erttmann, R., Kabisch, H. & Zander, A. R., 2002, in: ANN HEMATOL. 81, 11, S. 627-631 11.

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  9. [SQUID-biosusceptometry in iron overloaded patients with hematologic diseases]

    Nielsen, P., Kordes, U., Fischer, R., Engelhardt, R. & Janka-Schaub, G., 2002, in: KLIN PADIATR. 214, 4, S. 218-222 4.

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  10. 2004

  11. Gingivitis as probable source of a thoracic actinomycosis due to Actinomyces israelii and Actinobacillus actinomycetemcomitans.

    Kordes, U., Beutel, K., Cachovan, G., Schäfer, H., Helmke, K. & Sobottka, I., 2004, in: ARCH DIS CHILD. 89, 10, S. 895 10.

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  12. 2005

  13. Long-term treatment with deferiprone in a L1 veteran.

    Meo, A., Ruggeri, A., Rosa, L., Angela, M., Kordes, U., Kordes, U. & Fischer, R., 2005, in: EUR J HAEMATOL. 74, 6, S. 523-525 6.

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  14. Sox group E gene expression distinguishes different types and maturational stages of glial cells in developing chick and mouse.

    Kordes, U., Cheng, Y-C. & Scotting, P. J., 2005, in: DEV BRAIN RES. 157, 2, S. 209-213 2.

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  15. 2006

  16. Expression of SOX9 and SOX10 in central neuroepithelial tumor.

    Kordes, U. & Hagel, C., 2006, in: J NEURO-ONCOL. 80, 2, S. 151-155 2.

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  17. Non-linkage of familial rhabdoid tumors to SMARCB1 implies a second locus for the rhabdoid tumor predisposition syndrome.

    Frühwald, M. C., Hasselblatt, M., Wirth, S., Köhler, G., Schneppenheim, R., Subero, J. I. M., Siebert, R., Kordes, U., Jürgens, H. & Vormoor, J., 2006, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 47, 3, S. 273-278 3.

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  18. Ovarian small cell carcinoma of the hypercalcemic type in children and adolescents: a prognostically unfavorable but curable disease.

    Distelmaier, F., Calaminus, G., Harms, D., Sträter, R., Kordes, U., Fleischhack, G., Göbel, U. & Schneider, D. T., 2006, in: CANCER-AM CANCER SOC. 107, 9, S. 2298-2306 9.

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  19. 2008

  20. Erythrocytapheresis: Do Not Forget a Useful Therapy!

    Ullrich, H., Fischer, R., Grosse, R., Kordes, U., Schubert, C., Altstadt, B. & Andreu, G., 2008, in: TRANSFUS MED HEMOTH. 35, 1, S. 24-30 7 S.

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  21. Successful donor-lymphocyte infusion for extreme immune-hemolysis following unrelated BMT in a patient with X-linked chronic granulomatous disease and McLeod phenotype.

    Kordes, U., Binder, T., Eiermann, T., Hassenpflug-Diedrich, B., Hassan, M. A., Beutel, K., Nagy, M., Kabisch, H. & Schneppenheim, R., 2008, in: BONE MARROW TRANSPL. 42, 3, S. 219-220 3.

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  22. 2009

  23. ITI with high-dose FIX and combined immunosuppressive therapy in a patient with severe haemophilia B and inhibitor.

    Beutel, K., Hauch, H., Rischewski, J., Kordes, U., Schneppenheim, J. & Schneppenheim, R., 2009, in: HAMOSTASEOLOGIE. 29, 2, S. 155-157 2.

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  24. Neuroonkologie

    Kammler, G., Kordes, U., Hornung, D., LINHART, D. & Hagel, C., 2009, Neuropädiatrie - Evidenzbasierte Therapie. Elsevier, S. 215-239 25 S.

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  25. Recurrent loss, but lack of mutations, of the SMARCB1 tumor suppressor gene in T-cell prolymphocytic leukemia with TCL1A-TCRAD juxtaposition.

    Bug, S., Dürig, J., Oyen, F., Klein-Hitpass, L., Martin-Subero, J. I., Harder, L., Baudis, M., Arnold, N., Kordes, U., Dührsen, U., Schneppenheim, R. & Siebert, R., 2009, in: CANCER GENET-NY. 192, 1, S. 44-47 1.

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  26. Cribriform neuroepithelial tumor (CRINET): a nonrhabdoid ventricular tumor with INI1 loss and relatively favorable prognosis.

    Hasselblatt, M., Oyen, F., Gesk, S., Kordes, U., Brigitte, W., Bergmann, M., Schmid, H., Frühwald, M. C., Schneppenheim, R., Siebert, R. & Paulus, W., 12.2009, in: J NEUROPATH EXP NEUR. 68, 12, S. 1249-1255 7 S., 12.

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  27. 2010

  28. Clinical and molecular features in patients with atypical teratoid rhabdoid tumor or malignant rhabdoid tumor.

    Kordes, U., Gesk, S., Frühwald, M. C., Graf, N., Leuschner, I., Hasselblatt, M., Jeibmann, A., Oyen, F., Peters, O., Pietsch, T., Siebert, R. & Schneppenheim, R., 2010, in: GENE CHROMOSOME CANC. 49, 2, S. 176-181 2.

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  29. Germline nonsense mutation and somatic inactivation of SMARCA4/BRG1 in a family with rhabdoid tumor predisposition syndrome.

    Schneppenheim, R., Frühwald, M. C., Gesk, S., Hasselblatt, M., Jeibmann, A., Kordes, U., Kreuz, M., Leuschner, I., Subero, M., Obser, T., Oyen, F., Oyen, F., Vater, I. & Siebert, R., 2010, in: AM J HUM GENET. 86, 2, S. 279-284 2.

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  30. Neonatal cholestasis and glucose-6-P-dehydrogenase deficiency.

    Kordes, U., Briem-Richter, A., Santer, R., Schäfer, H., Singer, D., Sonntag, J., Steuerwald, U., Schneppenheim, R. & Janka-Schaub, G., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 5, S. 758-760 5.

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  31. Neonatal cholestasis in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.

    Kordes, U., Briem-Richter, A., Santer, R., Schäfer, H., Singer, D., Sonntag, J., Steuerwald, U., Schneppenheim, R. & Janka-Schaub, G., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 5, S. 758-766 5.

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  32. 2011

  33. A complex karyotype in an atypical teratoid/rhabdoid tumor: case report and review of the literature.

    Coccé, M. C., Lubieniecki, F., Kordes, U., Alderete, D. & Gallego, M. S., 2011, in: J NEURO-ONCOL. 104, 1, S. 375-380 1.

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  34. Ectopic craniopharyngioma.

    Kordes, U., Flitsch, J., Hagel, C., Goebell, E., Schwarz, R., Herberhold, T., von Bueren, A., Rutkowski, S. & Müller, H. L., 2011, in: KLIN PADIATR. 223, 3, S. 176-177 3.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  35. Parvovirus B19 infection and autoimmune hepatitis in a child with sickle cell anemia.

    Kordes, U., Schneppenheim, R., Briem-Richter, A., Scherpe, S. & Schäfer, H., 2011, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 56, 2, S. 323-324 2.

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  36. SIOP-CPT-2000 update

    Kordes, U., Kutluk, T., Hasselblatt, M., Pietsch, A. M. T., Thall, P. & Wolff, J. E., 2011, 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) Joint Meeting mit der Polnischen Gesellschaft für Neurochirurgen (PNCH).

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Buch/Sammelwerk › Konferenzbeitrag - Aufsatz in Konferenzband › Forschung

  37. Glioblastoma in childhood – Treatment and outcome of 7 patients

    Burkhardt, T., Emami, P., Kordes, U., Matschke, J., Regelsberger, J., Westphal, M. & Kammler, G., 01.04.2011, 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) Joint Meeting mit der Polnischen Gesellschaft für Neurochirurgen (PNCH).

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Buch/Sammelwerk › Konferenzbeitrag - Aufsatz in Konferenzband › Forschung

  38. 2012

  39. CPT SIOP

    Wolff, J., Hasselblatt, M., Hartung, S., Powell, M., Garami, M., Traunecker, H., Thall, P., Mahajan, A., Kordes, U. & Sumerauer, D., 2012, in: J NEURO-ONCOL. 14, S. i153

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung

  40. Pediatric high grade glioma of the spinal cord: results of the HIT-GBM database.

    Wolff, B., Ng, A., Roth, D., Parthey, K., Warmuth-Metz, M., Eyrich, M., Kordes, U., Kortmann, R., Pietsch, T., Kramm, C. & Wolff, J. E., 2012, in: J NEURO-ONCOL. 107, 1, S. 139-146 1.

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  41. Targeted therapeutics in treatment of children and young adults with solid tumors: an expert survey and review of the literature.

    Grunewald, T. G. P., Greulich, N., Kontny, U., Frühwald, M., Rutkowski, S., Kordes, U., Scheurlen, W., Schmidt, W., Stachel, D., Metzler, M., Mittler, U., Graf, N., Benesch, M. & Burdach, S., 2012, in: KLIN PADIATR. 224, 3, S. 124-131 3.

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  42. Loss of TP53 expression in immortalized choroid plexus epithelial cells results in increased resistance to anticancer agents

    Krzyzankova, M., Mertsch, S., Koos, B., Jeibmann, A., Kruse, A., Kordes, U., Frühwald, M. C., Wolff, J. E., Paulus, W. & Hasselblatt, M., 01.09.2012, in: J NEURO-ONCOL. 109, 3, S. 449-55 7 S.

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  43. Mismatch repair deficiency: a temozolomide resistance factor in medulloblastoma cell lines that is uncommon in primary medulloblastoma tumours.

    von Bueren, A., Bacolod, M. D., Hagel, C., Heinimann, K., Fedier, A., Kordes, U., Pietsch, T., Koster, J., Grotzer, M. A., Friedman, H. S., Marra, G., Kool, M. & Rutkowski, S., 09.10.2012, in: BRIT J CANCER. 107, 8, S. 1399-1408 10 S., 8.

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  44. 2013

  45. High-resolution genomic analysis suggests the absence of recurrent genomic alterations other than SMARCB1 aberrations in atypical teratoid/rhabdoid tumors.

    Hasselblatt, M., Isken, S., Linge, A., Eikmeier, K., Jeibmann, A., Oyen, F., Nagel, I., Richter, J., Bartelheim, K., Kordes, U., Schneppenheim, R., Frühwald, M., Siebert, R. & Paulus, W., 2013, in: GENE CHROMOSOME CANC. 52, 2, S. 185-190 6 S., 2.

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  46. Supra- and infratentorial pediatric ependymomas differ significantly in NeuN, p75 and GFAP expression

    Hagel, C., Treszl, A., Fehlert, J., Harder, J., von Haxthausen, F., Kern, M., von Bueren, A. O. & Kordes, U., 01.04.2013, in: J NEURO-ONCOL. 112, 2, S. 191-7 7 S.

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  47. 2014

  48. Neuroonkologie

    Rutkowski, S. J., Hornung, D., Kordes, U., Kammler, G., Hagel, C., Löbel, U., Ebinger, M., Rössler, J., Resch, A. & Linhart, D., 2014, Neuropädiatrie - Evidenzbasierte Therapie. Korinthenberg, R., Panteliadis, C. P. & Hagel, C. (Hrsg.). 2 Aufl. München: Elsevier, 27 S. 12

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Buch/Sammelwerk › SCORING: Beitrag in Sammelwerk › Lehre › Begutachtung

  49. High-dose chemotherapy (HDCT) with auto-SCT in children with atypical teratoid/rhabdoid tumors (AT/RT): a report from the European Rhabdoid Registry (EU-RHAB)

    Benesch, M., Bartelheim, K., Fleischhack, G., Gruhn, B., Schlegel, P. G., Witt, O., Stachel, K. D., Hauch, H., Urban, C., Quehenberger, F., Massimino, M., Pietsch, T., Hasselblatt, M., Giangaspero, F., Kordes, U., Schneppenheim, R., Hauser, P., Klingebiel, T. & Frühwald, M. C., 01.03.2014, in: BONE MARROW TRANSPL. 49, 3, S. 370-5 6 S.

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  50. Choroid plexus carcinomas are characterized by complex chromosomal alterations related to patient age and prognosis

    Ruland, V., Hartung, S., Kordes, U., Wolff, J. E., Paulus, W. & Hasselblatt, M., 01.05.2014, in: GENE CHROMOSOME CANC. 53, 5, S. 373-80 8 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  51. Favorable outcome of patients affected by rhabdoid tumors due to rhabdoid tumor predisposition syndrome (RTPS)

    Kordes, U., Bartelheim, K., Modena, P., Massimino, M., Biassoni, V., Reinhard, H., Hasselblatt, M., Schneppenheim, R. & Frühwald, M. C., 01.05.2014, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 61, 5, S. 919-21 3 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  52. Methylation of the hTERT promoter is frequent in choroid plexus tumors but not of independent prognostic value

    Ruland, V., Hartung, S., Kordes, U., Wolff, J. E., Paulus, W. & Hasselblatt, M., 01.08.2014, in: J NEURO-ONCOL. 119, 1, S. 215-6 2 S.

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  53. 2015

  54. High-resolution genomic analysis does not qualify atypical plexus papilloma as a separate entity among choroid plexus tumors

    Japp, A. S., Gessi, M., Messing-Jünger, M., Denkhaus, D., Zur Mühlen, A., Wolff, J. E., Hartung, S., Kordes, U., Klein-Hitpass, L. & Pietsch, T., 02.2015, in: J NEUROPATH EXP NEUR. 74, 2, S. 110-20 11 S.

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  55. Radiation therapy for choroid plexus carcinoma patients with Li-Fraumeni Syndrome: advantageous or detrimental?

    Bahar, M., Kordes, U., Tekautz, T. & Wolff, J., 05.2015, in: ANTICANCER RES. 35, 5, S. 3013-3017 5 S.

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  56. Pediatric atypical choroid plexus papilloma reconsidered: increased mitotic activity is prognostic only in older children

    Thomas, C., Ruland, V., Kordes, U., Hartung, S., Capper, D., Pietsch, T., Gerß, J., Wolff, J. E. A., Paulus, W. & Hasselblatt, M., 06.2015, in: ACTA NEUROPATHOL. 129, 6, S. 925-7 3 S.

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  57. Strategies to improve the quality of survival for childhood brain tumour survivors

    Tallen, G., Resch, A., Calaminus, G., Wiener, A., Leiss, U., Pletschko, T., Friedrich, C., Langer, T., Grabow, D., Driever, P. H., Kortmann, R-D., Timmermann, B., Pietsch, T., Warmuth-Metz, M., Bison, B., Thomale, U-W., Krauss, J., Mynarek, M., von Hoff, K., Ottensmeier, H., Frühwald, M., Kramm, C. M., Temming, P., Müller, H. L., Witt, O., Kordes, U., Fleischhack, G., Gnekow, A., Rutkowski, S. & German Paediatric Brain Tumour Consortium (HIT-Network), 11.2015, in: EUR J PAEDIATR NEURO. 19, 6, S. 619-39 21 S.

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  58. 2016

  59. Methylation profiling of choroid plexus tumors reveals 3 clinically distinct subgroups

    Thomas, C., Sill, M., Ruland, V., Witten, A., Hartung, S., Kordes, U., Jeibmann, A., Beschorner, R., Keyvani, K., Bergmann, M., Mittelbronn, M., Pietsch, T., Felsberg, J., Monoranu, C. M., Varlet, P., Hauser, P., Olar, A., Grundy, R. G., Wolff, J. E., Korshunov, A., Jones, D. T., Bewerunge-Hudler, M., Hovestadt, V., von Deimling, A., Pfister, S. M., Paulus, W., Capper, D. & Hasselblatt, M., 06.2016, in: NEURO-ONCOLOGY. 18, 6, S. 790-6 7 S.

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  60. 2017

  61. Childhood cancer predisposition syndromes-A concise review and recommendations by the Cancer Predisposition Working Group of the Society for Pediatric Oncology and Hematology

    Ripperger, T., Bielack, S. S., Borkhardt, A., Brecht, I. B., Burkhardt, B., Calaminus, G., Debatin, K-M., Deubzer, H., Dirksen, U., Eckert, C., Eggert, A., Erlacher, M., Fleischhack, G., Frühwald, M. C., Gnekow, A., Goehring, G., Graf, N., Hanenberg, H., Hauer, J., Hero, B., Hettmer, S., von Hoff, K., Horstmann, M., Hoyer, J., Illig, T., Kaatsch, P., Kappler, R., Kerl, K., Klingebiel, T., Kontny, U., Kordes, U., Körholz, D., Koscielniak, E., Kramm, C. M., Kuhlen, M., Kulozik, A. E., Lamottke, B., Leuschner, I., Lohmann, D. R., Meinhardt, A., Metzler, M., Meyer, L. H., Moser, O., Nathrath, M., Niemeyer, C. M., Nustede, R., Pajtler, K. W., Paret, C., Rasche, M., Reinhardt, D., Rieß, O., Russo, A., Rutkowski, S., Schlegelberger, B., Schneider, D., Schneppenheim, R., Schrappe, M., Schroeder, C., von Schweinitz, D., Simon, T., Sparber-Sauer, M., Spix, C., Stanulla, M., Steinemann, D., Strahm, B., Temming, P., Thomay, K., von Bueren, A. O., Vorwerk, P., Witt, O., Wlodarski, M., Wössmann, W., Zenker, M., Zimmermann, S., Pfister, S. M. & Kratz, C. P., 04.2017, in: AM J MED GENET A. 173, 4, S. 1017-1037 21 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Review › Forschung

  62. 2018

  63. Group 3 medulloblastoma in a patient with a GYS2 germline mutation and glycogen storage disease 0a

    Holsten, T., Tsiakas, K., Kordes, U., Bison, B., Pietsch, T., Rutkowski, S., Santer, R. & Schüller, U., 03.2018, in: CHILD NERV SYST. 34, 3, S. 581-584 4 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  64. Differences in maxillomandibular morphology among patients with mucopolysaccharidoses I, II, III, IV and VI: a retrospective MRI study

    Koehne, T., Köhn, A., Friedrich, R. E., Kordes, U., Schinke, T., Muschol, N. & Kahl-Nieke, B., 04.2018, in: CLIN ORAL INVEST. 22, 3, S. 1541-1549 9 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  65. Biological material collection to advance translational research and treatment of children with CNS tumours: position paper from the SIOPE Brain Tumour Group

    Rutkowski, S., Modena, P., Williamson, D., Kerl, K., Nysom, K., Pizer, B., Bartels, U., Puget, S., Doz, F., Michalski, A., von Hoff, K., Chevignard, M., Avula, S., Murray, M. J., Schönberger, S., Czech, T., Schouten-van Meeteren, A. Y. N., Kordes, U., Kramm, C. M., van Vuurden, D. G., Hulleman, E., Janssens, G. O., Solanki, G. A., van Veelen, M-L. C., Thomale, U., Schuhmann, M. U., Jones, C., Giangaspero, F., Figarella-Branger, D., Pietsch, T., Clifford, S. C., Pfister, S. M. & Van Gool, S. W., 08.2018, in: LANCET ONCOL. 19, 8, S. e419-e428

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  66. Germline variants in SMARCB1 and other members of the BAF chromatin-remodeling complex across human disease entities: a meta-analysis

    Holsten, T., Bens, S., Oyen, F., Nemes, K., Hasselblatt, M., Kordes, U., Siebert, R., Frühwald, M. C., Schneppenheim, R. & Schüller, U., 08.2018, in: EUR J HUM GENET. 26, 8, S. 1083-1093 11 S.

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  67. 2019

  68. Manifestations and Treatment of Adult-onset Symptomatic Optic Pathway Glioma in Neurofibromatosis Type 1

    Mehlan, J., Schüttauf, F., Salamon, J. M., Kordes, U., Friedrich, R. E. & Mautner, V-F., 02.2019, in: ANTICANCER RES. 39, 2, S. 827-831 5 S.

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